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文档简介
化学考研真题下载/u-9748568.html
大连理工大学
2011年硕士研究生入学考试
科目代码:884科目名称:物理化学及物理化学实验
所有答案必须做在答题纸上,做在试题纸上无效!
一、是非题(每小题1分,共10分,正确的标“√”,错误的标“×”)
휕A
()1、()T,V,풏푩≠푪是组分B的偏摩尔亥姆霍兹函数。
휕푛퐵
()2、理想液态混合物的蒸汽压大于同一温度下任一组分的蒸汽压。
()3、恒沸混合物的组成随外压变化而变化。
()4、对于指定反应,任一反应的级数可以是整数和分数,但不可以是负数。
()5、反应的分子数不可能是分数。
()6、对于液态混合物,任一组分的活度因子不可能大于1。
()7、对于电解质溶液,任一离子的迁移数都不可能大于1。
()8、任一电解质溶液在任一浓度范围内,其离子平均活度因子都不可能大于1。
()9、对于所有电池,正极就是阳极,负极就是阴极。
()10、所有化学反应都因受化学平衡的限制,而不能完全进行到底。
二、选择题(每小题2分,共10分),选择一个正确答案的编号。
1、在298K和100kpa下,过冷水凝结为冰的过程,则系统与环境的熵变为:()
A.ΔS(系统)<0和ΔS(环境)<0
B.ΔS(系统)<0和ΔS(环境)>0
C.ΔS(系统)>0和ΔS(环境)<0
D.ΔS(系统)>0和ΔS(环境)>0
2、气体节流膨胀后,若温度降低,则其焦耳-汤姆逊系数μJ-T:()
A.μJ-T>0B.μJ-T<0C.无法确定
-1-1
3、在298K,当H2SO4溶液的浓度0.01mol²kg增加到0.1mol²kg时,其电导率К和摩尔
电导率∧m将:()
A.К减小,∧m增加B.К减小,∧m减小
C.К增加,∧m减小D.К增加,∧m增加
4、某溶液,其溶质B的浓度为CB(表面)<CB(体相),这表明:()
A.dσ/dc>0,ГB>0B.dσ/dc<0,ГB>0
C.dσ/dc<0,ГB<0D.dσ/dc>0,ГB<0
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5、在定温下气体吸附在固体表面上,该过程的热力学函数变化是:()
A.ΔG<0,ΔH<0,ΔS<0B.ΔG>0,ΔH>0,ΔS>0
C.ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0D.ΔG>0,ΔH<0,ΔS<0
三、计算题(15分)
对于定温下发生的N2O热分解反应,已知N2O的半衰期t1/2与其初始压力P0成反比。现测得
不同温度下N2O的初始压力与其半衰期如下:
t/℃P0/kPat1/2/s
69439.21520
75748.0212
试计算:
(1)、694℃的反应速率系数;(5分)
(2)、反应的活化能;(10分)
四、计算题(15分)
有人提出,N2O5在气相分解的反应机理为:
其中NO3和NO是活泼的反应中间物。
(1)、试用稳态法导出相应复合反应的速率方程;(7分)
(2)、若k-1>>k2时,试推导出复合反应活化能与元反应活化能之间的关系式。(8分)
五、计算题(15分)
固态苯、液态苯的饱和蒸汽压与温度的关系分别为:
lg(퐩)=-ퟐퟑퟏퟎ+11.971
풑풂푻/푲
lg(퐩)=-ퟏퟕퟖퟒ+10.087
풑풂푻/푲
试计算:
(1)、苯的三相点温度和压力;(5分)
(2)、苯在三相点的摩尔熔化焓变ΔHm、熵变ΔSm。(10分)
六、计算题(15分)
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在25℃、H2的压力P=0.1013Mpa(可视为理想气体)。
-1
电池Pt|H2(p)|HCl(0.1mol²kg)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)|Pt;该电池的电动势EMF(1)=0.3990V,在同
一温度下,H2的压力为11.16Mpa时,电池电动势变为EMF(2)=0.4596V。
(1)、写出H2压力为P时的电池反应;(5分)
(2)、试计算H2在温度为25℃、压力为11.16Mpa时的逸度因子。(10分)
七、计算题(15分)
已知:水的表面张力与温度的关系为σ/(10-3N²m-1)=75.64-0.14(t/℃)。30℃水的体积质
量为995kg²m-3,分散度对水的表面张力影响可以忽略,该温度下水的饱和蒸汽压为
P*(30℃)。
若在该温度下,将10kg纯水可逆分散成半径r=10-8m的球形雾滴。
试计算:
(1)、环境所消耗的非体积功;(5分)
(2)、分散后系统的饱和蒸汽压;(5分)
(3)、该雾滴内部所受的附加压力。(5分)
八、计算题(15分)
(1)、写出双原子分子的振动能级(视为一维谐振子)与振动量子数间的关系;(5分)
푁ʋ=1
(2)、将N2在电子弧中加热,从光谱中观察到=0.26,式中ʋ为振动量子数,已知N2的
푁ʋ=0
振动频率ʋ=6.99³1013S-1,计算此时的温度(普朗克常数h=6.626³10-34J²s,玻尔兹曼常数
k=1.38³10-23J²K-1)(10分)
九、相图题(10分)
下图为A、B二组分平衡相图,根据相图回答以下问题。
(1)、如果tA和tB分别为物质A和物质B的沸点,试列表给出各指定相区及三相线FGH的
相态、相数及自由度数;(4分)
(2)、根据相图,写出加热使系统开始沸腾时,产生气相共沸混合物的系统组成范围;(2
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分)
(3)、如果tA和tB分别为物质A和物质B的熔点,请画出当熔融液组成落在虚线上,缓慢
降温时对应的步冷曲线;写出对系统加热时,当系统温度高于G点对应的温度后,可出现熔
融液的系统组成范围。(4分)
十、计算题(20分)
훩-1
在温度为400K时,反应A(s)→X(s)+2Y(g)的Δr퐺푚(400K)为5.12kJ²mol
(1)、计算证明:在50kPa下,该反应可自发进行;(15分)
(2)、试回答:在50kPa下,该反应能否进行到底,并给出判断依据。(5分)
十一、实验题(10分)
下图是测定乙醇和环己烷二组分气-液平衡相图的装置。在实验中用阿贝折光仪测定不同条
件下平衡气相和液相的组成。
a干燥管,b冷凝管,c温度计
实验的目的是要得到一定条件下准确的乙醇和环己烷气-液平衡相图。关于该实验,回
答下列问题:
1、干燥管a的作用是什么?(1分)
2、以d表示的凹槽为什么做的只能留住几滴液滴?(1分)
3、实验时为什么要记录大气压力?(1分)
4、向蒸馏瓶中加入乙醇和环己烷液体的体积及其摩尔比是否需要精准控制?(回答“是”
或“否”)(1分)
5、液体的总体积是否需要精准控制?(回答“是”或“否”)(1分)
6、每次取样测定气相冷凝液和蒸馏瓶内液相的组成时是否需要停止加热?(回答“是”
或“否”)(1分)
7、每次先取上述液体中的哪一个测定?(1分)
8、为什么可以用阿贝折光仪测定上述液体的成分?(1分)
9、超级恒温水浴在该实验中起什么作用?(1分)
10、温度计c的套管中为什么加入一些高沸点的液体?(1分)
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大连理工大学
2012年硕士研究生入学考试
科目代码:884科目名称:物理化学及物理化学实验
所有答案必须做在答题纸上,做在试题纸上无效!
一、是非题(每小题1分,共10分,正确的标“√”,错误的标“×”)
()1、当热由体系传给环境时,体系的焓必定减少。
()2、气缸内有一定量的理想气体,反抗一定外压作绝热膨胀,则ΔH=Qp=0。
()3、理想气体参加的化学反应,在同一温度下,无论进行何种反应,只要反应的∑νB=0,
则Kp和Kc的比值相同。
()4、针对某一反应,对其自发过程方向的判据,用自由能和化学势作为判据是完全一样
的。
()5、水溶液的蒸汽压一定小于同温度下纯水的饱和蒸汽压。
()6、对于二元互溶气-液体系,通过蒸馏的方法总可以得到两个纯相。
()7、晴朗的天空是蓝色,原因是白色太阳光被大气散射的结果。
()8、统计热力学研究的主要对象是体系的宏观性质和微观结构的关系。
()9、实际电解时,在阴极上首先发生还原反应的是按能斯特方程计算的还原电势最大
者。
()10、半径为r的球形肥皂泡内的附加压力ΔP=4휎。
r
二、选择题(每小题2分,共10分),选择一个正确答案的编号。
1、某反应的速率常数为4.62³10-2min-1,若其反应物的初始浓度为0.1mol²dm-3,则反应的
半衰期为:()
A.216minB.15minC.30minD.1.08min
2、298K时,HCl(g,Mr=36.5)溶解在甲苯中的亨利系数为245kPa²kg²mol-1,当HCl(g)在
甲苯溶液中的浓度达到2%时,HCl(g)的平衡压力为:()
A.138kPaB.11.99kPaC.4.9kPaD.49kPa
3、质量摩尔浓度为b的FeCl3溶液(设其能完全电离),平均活度系数为γ±,则FeCl3的活
度为:()
bb4bb4
A.훾4./B.4훾4./C.4훾4./D.27훾4./
±b훩±b훩±b훩±b훩
4、弯曲液面上的附加压力:()
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A.一定等于零B.一定大于零C.一定小于零D.不确定
5、胶体系统的电泳现象说明:()
A.分散介质带点B.胶粒带有相当数量电荷
C.胶体粒子处在等电状态D.分散介质是电中性的
三、推导题(8分)
某气体服从状态方程式PVm=RT+bp,b为大于零的常数,若该气体经等温可逆膨胀从P1变化到
P2,求该过程的ΔH和ΔS的表达式。
四、计算题(15分)
*;ퟒퟐퟎퟎ
已知液体A(l)的饱和蒸汽压与温度的关系式为ln(P/Pa)=+22.513;试回答以下问题:
푻/푲
*
(1)、计算350K时,A(l)的饱和蒸汽压P;(5分)
(2)、计算下列过程的ΔH、ΔS和ΔG(假设该蒸汽为理想气体);(10分)
A(l,1mol,350K,P*)→A(g,1mol,350K,P=18.40Kpa)
五、计算题(15分)
在330.3K,丙酮(A)和甲醇的液态混合物在101325Pa下平衡,平衡组成为液相XA=0.400,
∗∗
气相yA=0.519。已知330.3K纯组分的蒸汽压为푃퐴=104791Pa,푃퐵=73460Pa,试说明液态混
合物是否为理想液态混合物,为什么?若不是理想液态混合物,计算各组分的活度及活度因
子(均以纯液态为标准态)。
六、计算题(12分)
훩-1
对于反应:A(s)→X(g)+2Y(g),已知该反应的Δr퐻푚(298K)=-198.2kJ²mol,
훩-1-1
Δr푆푚(298K)=-190.1J²mol²K。试回答以下问题:
훩
(1)、在298K时,该反应的Δr퐺푚(298K);(3分)
(2)、通过计算说明,在500K,X和Y的分压分别为100kPa和25kPa时,反应能否正向
自发进行;(6分)
(3)、通过计算说明,正或逆反应在标准压力下能否完全反应;(3分)
七、计算题(10分)
根据离子独立运动定律,回答下列问题:
(1)、如何测得HAc的无限稀释摩尔电导率;(3分)
(2)、支持(1)中的理论依据是什么;(3分)
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∞∞
(3)、试计算HAc的∧푚;(已知强电解质HCl、NaAc和NaCl的∧푚分别为0.149、0.125、0.185
S²m2²mol-1)(4分)
八、计算题(15分)
对于下列两个反应:
A+B→X+Y,k1,Ea1
A+B→Z,k2,Ea2
已知:两个反应对A、B的反应级数相同。试回答以下问题:
(1)、半衰期与初始浓度无关,在50℃时,反应的半衰期为10min,当CY:CZ=2时,求反应对
A的反应级数及k1和k2;(8分)
(2)、当温度升高10℃时,CY:CZ=3,试求Ea1和Ea2之间的差值;(7分)
九、计算题(20分)
-1
673K时,已知电池:Cu(S)|Cu(Ac)2(0.1mol²kg)|AgAc(S)|Ag(S),该电池反应的电动势
EMF,1=0.372V,当温度为308K时,EMF,2=0.374V。
已知298K时,E(AgAc|Ag)=0.638V,E(Ag+|Ag)=0.799V。试回答以下问题:
(1)、写出电极反应及电池反应;(3分)
(2)、673K时,反应的ΔrGm及ΔrHm;(6分)
(3)、在可逆电池中是吸热还是放热,并计算可逆热Qr。(5分)
(4)、当电池有电流输出时,正、负极电势变化如何,若不在可逆电池中进行,是吸热还是
放热,并计算热值Q。(6分)
十、推导题(15分)
NO和O2反应生成NO2的反应如下:
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
假设有如下反应机理:
(1)、根据上述机理推导以O2的消耗速率表示的反应速率方程;(7分)
(2)、实验表明该反应对NO为二级,对O2为一级,试说明:在何种条件下所推导的速率方
程符合实验动力学规律;(8分)
十一、相图题(10分)
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下图为A、B二组分平衡相图,根据相图回答以下问题。
(1)、试列表给出各指定相区及三相线FGH的相态、相数及自由度数;(5分)
(2)、如图所示,当T=t1时,有8molA与2molB组成的二组分固-液平衡系统的物系点为O
点,液相点M所对应的液相组成为XB(l)=0.5,固相为纯A,求此时平衡共存两相的量;(5分)
十二、实验题(10分)
氨基甲酸铵分解反应平衡常数的测定装置如下图,试回答下列问题:
1.U型压差计;2.玻璃钢水浴;3.加热器;4.搅拌器;5.等压计;6.温度计;7.感温元件;
8.缓冲瓶;9.三通旋塞;10.毛细管;11.温度指示控制仪(背面示意)
1、简述氨基甲酸铵分解反应标准常数测定的基本原理(用公式表达及适当文字说明);
(4分)
2、如何判断氨基甲酸铵分解反应已达平衡;(2分)
3、怎样测定氨基甲酸铵分解反应的分解压力;(2分)
4、实验中使空气经毛细管进入系统的作用是什么;(2分)
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大连理工大学
2013年硕士研究生入学考试
科目代码:884科目名称:物理化学及物理化学实验
所有答案必须做在答题纸上,做在试题纸上无效!
一、选择题(每小题2分,共26分),选择一个正确答案的编号。
1、一个定压反应体系,若反应物和产物的∑νBCp,m(B)>0,可判断ΔrHm随温度变化的趋势
是:()
A.随T升高而减小B.随T升高而增加
C.不随T变化D.无规律
2、理想气体卡诺循环图为下列四种情况中的哪一种:()
3、氢气在室温时经节流膨胀后,温度将:()
A.升高B.不变C.降低D.不能确定
4、在一密闭恒温容器内,有大小不同的两个微小汞滴,经过足够长时间后,容器内仍
有液体汞存在,则下列叙述正确的是:()
A.有大小不同的两个液滴B.有两个大小相等的液滴
C.大液滴消失D.小液滴消失
5、将AlCl3溶于水中全部水解,此系统的独立组分数:()
A.1B.2C.3D.4
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6、对于N2和H2混合气体的绝热可逆压缩(没有产生NH3),则:()
A.ΔU=0B.ΔH=0C.ΔS=0D.ΔG=0
Θ
7、分解反应A(s)→B(g)+2C(g),反应平衡常数K同分解压P离数值之间的关系为:()
Θ3Θ2Θ43
A.K=4푃B.K=푃C.K=./푃D.以上关系均不对
离离27离
8、从统计热力学角度,对理想气体封闭系统,在非体积功W´=0,体积不变的情况下吸
热,系统中粒子:()
A.能级提高,且各能级上的粒子分布数发生变化
B.能级提高,但各能级上的粒子分布数不变
C.能级不变,但各能级上的粒子分布数发生变化
D.能级不变,且各能级上的粒子分布数不变
-3-1-1
9、400K时,某气体反应的速率系数Kp=1.0³10kPa²S,若速率系数用Kc表示,
则Kc应为:()
A.3.326dm3²mol-1²S-1B.3.0³10-4dm3²mol-1²S-1
C.3326dm3²mol-1²S-1D.3.0³10-7dm3²mol-1²S-1
10、对于独立子系统,下列各组量,哪一组对离域子系统和定域子系统有不同的值:()
A.WD,S,UB.WD,S,A
C.WD,S,CvD.WD,H,U
11、溶胶中的胶体粒子处在等电点,是指该胶体粒子处在什么状态:()
A.斯特恩电势为零B.热力学电势为零
C.ζ电势为零D.无法判断
12、两亲分子能够作为表面活性剂是因为:()
A.在界面上产生负吸附B.在界面上定向排列降低表面能
C.能形成胶囊D.使溶液表面张力增大
13、在溶液中进行活化控制反应,笼效应将严重影响:()
A.反应速率B.碰撞总数
C.反应分子扩散到同一笼中的速率D.活化能
二、填空题(每空2分,共44分),若为计算所求量,需注明单位。
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1、某双原子分子理想气体5mol,从始态T1=298K、P1=200kPa,经过绝热可逆膨胀到末态,
压力P2=100kPa,求末态温度T2=(○1)、过程的体积功W=(○2)。(已知Cp,m=3.5R,Cv,m=2.5R)
퐚
3
2、状态方程为(P+ퟐ)푽풎=RT的气体,定温过程的ΔSm=(○)。
푽풎
3、325K时,X(Hg)=0.497的Hg-Tl汞齐中,Hg的蒸气压为纯Hg的43.3%,以纯液体为标
准态,则Hg在Hg-Tl汞齐中的活度为(○4),活度系数为(○5)。
-1
4、已知101325pa下,纯A(l)的沸点为80.1℃,摩尔蒸发焓为34.27kJ²mol,若在
298K甲烷溶于A(l)中,平衡组成为X(CH4)=0.0043时,平衡气相中CH4的分压力为245kPa。试
回答下列问题:
(1)、甲烷溶在A(l)中的亨利系数Kx(CH4)=(○6);
(2)、298K时,当X(CH4)=0.01时溶液的总蒸汽压P=(○7);
(3)、与上述溶液平衡的气相组成Y(CH4)=(○8)。
5、某气相反应A=Y+Z是吸热反应,在298K时其标准平衡常数KΘ=1,则298K时反应的
훩ΘΘ
Δr푆푚(○9)0,此反应K(313K)(○10)K(298K)。(选填“<”,“=”或“>”)
6、下列各种状态水的化学势标记为:
-3
a、298.15K,100kPa,0.05mol²dm乙醇的水溶液,μ1;
-3
b、298.15K,100kPa,0.01mol²dm乙醇的水溶液,μ2;
c、298.15K,100kPa,纯水,μ3;
将其按照由高到低的顺序排列为(○11)
∞2-1+
7、已知298K时,无限稀释溶液中∧푚(NH4Cl)=0.12625S²m²mol,相应NH4的迁移数τ
+∞+∞-
1213
(NH4)=0.4907.计算∧푚(NH4)=(○),∧푚(Cl)=(○)。
8、按L-H机理,单分子表面反应在发生强吸附及气相压力较高时,则该表面反应为(○14)
级反应。
9、将一玻璃毛细管垂直插入某液体中,若该液体对毛细管不润湿,则管内液面呈(○15)液
面(填写“凹”、“平”或“凸”),产生的附加压力的方向指向(○16),管内液面(○17)管外
液面(填写“低于”或“高于”)。
10、乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成试剂,其蒸气压与温度的关系为:
;ퟐퟓퟖퟖ
퐥퐨퐠(푷/푷풂)=+B
푻
该试剂的平均摩尔气化焓ΔvapHm=(○18);正常沸点(454K)的摩尔气化熵ΔvapSm=(○19)。
11、100g液态水在t=4℃下,外压从100KPa增至200KPa时,ΔG=(○20)。(已知该温度下水
的密度ρ=1000kg²m-3)
12、已知在二氧化硅溶胶的形成过程中,存在下列反应:
2-+
SiO2+H2O→H2SiO3→SiO3+2H
(1)、试写出胶团的结构式,并注明胶核、胶粒和胶团:(○21);
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(2)、当溶胶中分别加入NaCl,MgCl2,K3PO4溶液时,(○22)的聚沉值最小。
三、推导证明题(10分)
试证明:
흏퐕
푻./퐩;퐕
흏퐓흏퐓
μJ-T=()H=
흏퐏푪푷
四、计算题(10分)
定压下,空气和甲醇蒸汽的混合物在823K通过Ag催化制备甲醇的反应中,发现Ag的
催化活性逐渐降低,有人指出,这是由于在反应中空气中的O2(100KPa)和Ag生成了Ag2O
所致,试通过热力学计算,判断你是否支持这种观点。
已知:
훩-1
Δr퐺푚(Ag2O,s,298K)=-11200J²mol;
훩-1
Δr퐻푚(Ag2O,s,298K)=-31050J²mol;
훩-1-1
퐶푃,푚(Ag,s)=26.8J²mol²K;
훩-1-1
퐶푃,푚(Ag2O,s)=65.70J²mol²K;
훩-1-1
퐶푃,푚(O2,g)=31.38J²mol²K;
五、计算题(15分)
-1
已知苯(C6H6)在101.325KPa下于80.1℃时开始沸腾,ΔvapHm=30.878kJ²mol。液
-1-1
态苯的定压摩尔热容CP,m=142.7J²mol²K,假设气体可以视为理想气体。今有40.53KPa、
80.1℃的苯蒸气1mol,先定温可逆压缩至101325KPa,并凝结成液态苯,再在定压下将其冷
却至60℃,求整个过程的Q、W、ΔU、ΔH及ΔS。
六、计算题(6分)
在100g苯(C6H6)中加入13.76g联苯(C6H5C6H5),所形成溶液的沸点比苯高了2.3K,
若加入21.9g某种纯富勒烯后,形成溶液的沸点升高了0.785K,试求该富勒烯的分子量。
七、计算题(6分)
醋酸酐的分解反应是一级反应,该反应的活化能Ea=144348J²mol-1,已知在284℃,该
-2-1
反应的速率系数Kc=3.3³10S,现在要控制此反应在10min内转化率达到90%,试计算反
应温度应控制在多少度。
八、推导计算题(9分)
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某气相反应A2+B2=2AB,该反应机理如下:
(1)、证明该反应的速率方程为:푑푐퐴퐵=(为表观速率系数);(4分)
퐾푎퐶퐴2퐶퐵2퐾푎
푑푡
-3
(2)、若A2及B2的初始浓度均为0.01mol²dm,且在某反应温度下对产物AB的表观
-1-1-3
速率系数Kc=1.6min²mol²dm,试求反应的半衰期。(5分)
九、相图题(11分)
已知二组分A、B系统的相图如下,根据相图回答以下问题。
(1)、画出a、b、c三系统的步冷曲线;(3分)
(2)、试列表给出各指定相区及三相线EGH、FOS的相态、相数及自由度数;(8分)
十、实验题(13分)
1、物理化学实验常用真空系统,试列举两个使用真空系统进行测定的物理化学实验。
(2分)
2、在二组分环己烷-乙醇体系沸点-组成图的测绘实验中,直接测定的物理量
有、。(2分)
3、试写出通过物理化学课程学习所认识到的两个“非体积功”的实例。(2分)
4、以AgCl为例,讨论采用测定电解质溶液电导的方法,如何获得难溶盐的溶解平衡常
数Ksp(AgCl),简要写出测定步骤和所依据的公式。若通过电动势法获得Ksp(AgCl),所依据
的公式是什么?(7分)
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大连理工大学
2014年硕士研究生入学考试
科目代码:884科目名称:物理化学及物理化学实验
所有答案必须做在答题纸上,做在试题纸上无效!
一、是非题(每小题1分,共19分,正确的标“√”,错误的标“×”)
()1、确定状态下,某纯物质的熵可以测定,而吉布斯函数值不能测定。
()2、理想气体经等温膨胀过程后,由于ΔU=0,所以系统吸收的热全部转化为功,这与
热力学第二定律不矛盾。
()3、BET吸附法测量固体比表面积的原理是兰缪尔单分子层吸附。
()4、兰缪尔吸附只适用于紧密吸附,不适用于稀疏吸附。
()5、催化剂加快反应速率,与温度、催化剂的量无关。
()6、在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
()7、当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,则内能总是减小。
()8、依据相律,纯液体在一定温度下,蒸气压是定值。
()9、某些偏摩尔量的绝对值是不能测定的。
()10、在隔离体系中,体系平衡态的熵最大。
()11、按照光化当量定律,在整个化学反应过程中,一个光子只能活化一个分子,因此
只能使一个分子发生反应。
()12、憎液固体,其表面不能被液体所润湿,其相应的接触角小于90°。
()13、任意体系经过一循环过程,其ΔU、ΔH、ΔS、ΔG、ΔA均为零。
()14、宏观测定的各种物理量实际上是相应微观量的统计平均值或时间平均值。
()15、反应速率常数随温度变化的Arrhenius经验式适用于基元反应和大部分非基元反
应。
()16、分散在大气中的小液滴和小气泡,所产生的附加压力的方向均指向于弯曲液面曲
率半径的中心。
()17、二组分真实液态混合物的总蒸气压与组分B的摩尔分数XB呈直线关系。
()18、在基元反应中,反应级数与反应分子数总是一致的。
()19、用AgI(s)制成多孔圆柱体,并将一玻璃管分隔成两部分,在柱体两端紧贴着两片电
极。当多孔圆体充满KI溶液,并将两电极与直流电源连通时,则溶液向负极流动。
二、填空题(第3、4、5、7题每空2分,其余各题每空1分,共36分)
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1、等压下,反应的热效应与(○1)、(○2)、(○3)等变量有关。
2、一定量单原子理想气体某一过程的Δ(PV)=20kJ
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