军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-药剂学（重点题）

PAGEPAGE1军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-药剂学一、单选题1.气雾剂喷出的药物雾滴一般应为A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D2.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、无菌过滤应采用0．3μm或0．22μm的滤膜B、滤膜一般用于注射液的粗滤C、滤速要比其他过滤介质快D、微孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀E、不影响药液的pH值答案：B3.根据脂质体的结构，脂质体可以分成A、单室脂质体和大单孔脂质体B、多室脂质体和大多孔脂质体C、单室脂质体和多室脂质体D、单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体E、以上答案都不正确答案：D4.易发生氧化降解的药物是A、青霉素B、维生素CC、利多卡因D、盐酸可卡因E、氯霉素答案：B5.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳科、眼科用药新剂型答案：B解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。6.下列高分子类物质可作为肠溶衣的材料的是A、聚乙二醇4000B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙烯醇E、羟丙甲纤维素酞酸酯答案：E7.靶向制剂在体内的分布首先取决于A、微粒的形状B、微粒的粒径C、微粒极性D、微粒表面性质E、微粒的性质答案：D8.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、主动转运B、吞噬作用C、促进扩散D、被动扩散E、胞饮作用答案：A9.关于溶液型气雾剂叙述错误的是A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂E、常用抛射剂为CO答案：E解析：溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系。为配置澄明溶液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。二氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还有氮气和一氧化氮等。10.下列哪个是脂肪性基质的润滑剂()A、二甲硅油B、肥皂醑C、植物油D、水E、液状石蜡答案：B11.樟脑属于含有下列A、非极性的晶形物质B、极性的晶形物质C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的黏性药物E、非晶形药物答案：A12.《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A、超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B、不得有超出装量差异限度的C、超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D、超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E、超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍答案：C13.下列输液属于血浆代用品的是A、脂肪乳注射液B、氨基酸输液C、氯化钠输液D、葡萄糖输液E、氟碳乳剂答案：E14.混悬剂处于絮凝状态的特点是A、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：A解析：混悬剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下：沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。15.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜A、250gB、50gC、200gD、100gE、200g答案：D16.下列不属于高分子表面活性剂的是A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、甲基纤维素D、聚维酮E、丙酮答案：E解析：一些表现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羟甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等，与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化力较强，常用做保护胶体。17.下列不属于气雾剂质量要求的指标是A、崩解时限检查B、安全、漏气检查C、药物粒度测定D、喷出总量检查E、含量检查答案：A18.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙基甲基纤维素B、大豆磷脂C、乙基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、单硬脂酸甘油酯答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。19.在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为A、250LB、125LC、80LD、20LE、100L答案：E20.酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利A、四环素B、水杨酸C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖答案：B21.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃30分钟C、150℃30分钟D、150℃至少1小时E、121℃至少1小时答案：D22.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肌肉>肝>皮肤>颈部>肠B、肠>肝>颈部>皮肤>肌肉C、肌肉>颈部>皮肤>肝>肠D、肠>肝>皮肤>颈部>肌肉E、肝>肠>颈部>皮肤>肌肉答案：E23.下列对膜剂叙述错误的是A、工艺简单，生产中没有粉尘飞扬B、成膜材料较其他剂型用量多C、含量准确、稳定性好D、起效快，可制成控速释药制剂E、只适合于小剂量的药物答案：A24.下列哪个不是高分子溶液的特性()A、悬浊性B、凝胶化C、带电性D、水化作用E、稳定性答案：A25.在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案：B26.下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是A、霉团B、浑浊C、产气D、云雾状E、碳黑答案：E27.关于乳剂，叙述正确的是A、根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时常需加入乳化剂E、乳剂系由两种物质混合形成的分散体系答案：D28.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、二丁甲苯酚B、硫代硫酸钠C、维生素CD、亚硫酸氢钠E、半胱氨酸答案：B29.属于被动靶向给药系统的是A、胶体微粒释系统B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、DNA-柔红霉素结合物E、磁性微球答案：C30.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮肤和肺部吸收途径具有的共同特点是A、吸收受胃肠道酶的影响B、吸收速度快C、可避免肝脏首过效应D、吸收受胃肠道pH的影响E、生物利用度高答案：C31.利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于A、减弱对受体的作用B、效果与受体关系不明显C、作用效果与受体无关D、均不是E、增强对受体的作用答案：A32.制备5％碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成盐类B、混合溶媒法C、加增溶剂D、制成酯类E、加助溶剂答案：E33.下列有关糖浆剂描述错误的是A、糖浆剂制备应选用食用级白砂糖B、冷溶法适用于对热不稳定的药物C、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆D、混合法适合于制备含药糖浆E、热溶法适合于制备对热稳定的药物答案：A34.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、药物的代谢酶活性B、药物的理化性质C、生理和病理状态D、性别差异E、给药剂量答案：A35.以下不能除去热原的方法是A、用0．22μm的微孔滤膜除去B、活性炭等吸附除去C、离子交换法D、酸碱法E、用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去答案：A36.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、防腐抑菌剂B、渗透促进剂促进主药吸收C、产生微孔D、抗氧剂增加主药的稳定性E、增加塑性答案：B37.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。38.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、雌二醇双磷酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、无味氯霉素答案：C39.下列主要用于局部治疗的剂型是A、膜剂B、栓剂C、气雾剂D、软膏剂E、胶囊剂答案：D40.关于剂型重要性的正确叙述是A、不同的剂型中药物的作用速度是一样的B、剂型一定会影响疗效C、剂型不会改变药物的作用性质D、可改变药物在体内的半衰期E、有些剂型可产生靶向作用答案：E41.甘油在注射剂中用作A、等渗调节剂B、缓冲剂C、增溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：A42.制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、水B、PEG6000C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚答案：C解析：此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。43.关于等渗和等张溶液，叙述正确的是A、新产品试制时，所配为等渗溶液，也应进行溶血试验B、等张溶液一定等渗C、等渗溶液属于生物学概念D、等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液E、等渗溶液一定等张答案：A44.对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A、低温灭菌制备溶液型注射剂B、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C、无菌操作制备溶液型注射剂D、冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E、喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品答案：D45.关于直接粉末压片法，叙述错误的是A、流动性好B、片重差异大C、适于湿热不稳定药物D、容易裂片E、应用受限答案：A46.具有增溶能力的表面活性剂被称为A、增溶剂B、助溶剂C、防腐剂D、抗氧剂E、潜溶剂答案：A47.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在特定条件下D、在一定条件下E、在较温和条件下答案：C48.下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围()A、滴鼻剂B、滴耳剂C、滴牙剂D、滴眼剂E、洗耳剂答案：D49.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、补钾作用答案：A解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。50.利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择E。51.酊剂指的是A、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液D、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成答案：E52.直肠栓最佳用药部位是A、接近直肠上静脉B、距肛门口2cm处C、接近直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌答案：B解析：栓剂的吸收途径有两条：一是通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝人体循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝入下腔静脉，再人体循环。栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜，药物可通过第二条途径吸收入血，这样有给药总量的．50％～75％的药物不经过肝而避免药物首关消除作用。53.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C54.包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆。所以答案应选择E。55.下列新技术中不能促进药物经皮吸收的是A、温度敏感技术B、离子导入技术C、无针液体注射技术D、无针粉末注射技术E、超声波技术答案：A56.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、50nmB、1nmC、100nmD、5nmE、3nm答案：B57.属于化学配伍变化原因的是A、氧化B、溶解度的改变C、沉淀D、液化E、潮解答案：A58.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、6小时B、24小时C、18小时D、12小时E、不一定答案：B59.通常要求微囊囊心物应达到的细度A、2～5μmB、1～2μmC、5～10μmD、4～8μmE、3μm左右答案：B60.注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过A、6小时B、10小时C、8小时D、12小时E、14小时答案：D61.关于溶液剂，正确的叙述有A、溶液剂是澄明的液体制剂B、溶液剂不包括高分子溶液剂C、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸馏法D、用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E、易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂答案：A62.属于阴离子型表面活性剂的是A、苯扎溴铵B、吐温-80C、司盘-80D、卵磷脂E、有机胺皂答案：E63.普通乳液滴大小应在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之间；亚微乳粒径大小一般在0．1～0．5μm之间；纳米乳粒径在0．01～0．10μm范围。64.葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()A、109℃热压灭菌30分钟B、先配制成50%～60%的浓溶液C、加入0.1%~1%(g/ml)药用炭搅拌均匀D、于45~50℃滤过脱炭E、1%盐酸溶液调节pH至3.8～4.0答案：A65.HLB值为A、最大增溶浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、临界胶束浓度答案：D66.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，口腔用片剂的是A、咀嚼片B、缓释片C、控释片D、溶液片E、颊额片答案：E67.药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂答案：E解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。68.下列哪个属于脂肪性栓剂基质()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐温61E、甘油明胶答案：B69.洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A、0．3μm和0．22μmB、0．22μmC、0．5μmD、0．5μm和5μmE、0．5μm和0．3μm答案：D70.下列热压灭菌可靠的参数是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E71.下列各种蒸汽灭菌效率最高的是A、饱和蒸汽B、流通蒸汽C、湿饱和蒸汽D、过热蒸汽E、不饱和蒸汽答案：A72.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、高蛋白饮食B、禁食C、气候变动D、服用酶抑制剂E、高脂肪饮食答案：B73.PVA05-88中，88代表的醇解度为A、95％B、88±2％C、98％D、88％E、44％答案：B74.影响浸出效果的决定因素为A、温度B、浸出溶剂C、药材粉碎度D、浸出时间E、浓度梯度答案：E75.某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化钠A、0．48gB、0．36gC、1．42gD、0．42gE、0．24g答案：A76.在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为A、射线灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、滤过灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法答案：B77.药物透过毛细血管壁的方式大多数为A、被动扩散B、胞饮作用C、主动转运D、吞噬作用E、促进扩散答案：A78.有关栓剂置换价的正确表述为A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B、同体积不同主药的重量比值C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值D、主药重量与基质重量比值E、同体积不同基质的重量比值答案：A79.下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是A、环氧乙烷蒸气B、甲醛蒸气C、甘油蒸气D、过氧乙酸蒸气E、水蒸气答案：E解析：粉末注射剂一般采用气体灭菌法灭菌。即是指采用气态杀菌剂(如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等)进行灭菌的方法。80.关于热原性质的描述，不正确的是()A、热原能被超声波所破坏B、热原能被强酸、强碱、强氧化剂所破坏C、热原体积小，在1~5nm之间，但一般滤器均可截留D、可用活性炭吸附法除去热原E、热原有耐热性，通常在注射剂灭菌的条件下，往往不被破坏答案：C81.靶向制剂从达到的部位可分为A、三级B、二级C、一级D、四级E、五级答案：A82.下列为天平不正确的操作的有A、称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器B、保持天平干燥整洁C、用手轻拿砝码D、称重完毕砝码回盒，天平休止E、称重前检验天平的灵敏度答案：C83.混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂称为A、悬浮剂B、润湿剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂答案：E84.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案：C解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。85.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫A、软膏剂B、栓剂C、乳膏剂D、硬胶囊剂E、软胶囊剂答案：C86.下列不可作为被动靶向制剂载体的是A、乳剂B、微球C、纳米粒D、脂质体E、免疫纳米球答案：E87.在配制0．5％硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用A、硫酸钠B、硫酸钾C、氯化钠D、硝酸钾E、葡萄糖答案：D88.下列可不加入崩解剂的是A、分散片B、缓控释片C、颊额片D、普通片E、包衣片答案：A89.计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUA、之比B、静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC、之比D、口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUE、之比答案：C90.与热压灭菌有关的数值是A、E值B、F值C、D值D、F0值E、Z值答案：D解析：此题考查灭菌参数的意义。F值表示在一系列温度T下给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效力相同时，T0温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F0值表示在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的湿热灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。目前F0应用仅限于热压灭菌。所以本题答案选D。91.破坏热原可用A、100℃，45minB、180℃干热灭菌1．5hC、250℃，30～45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68．65kPa答案：C92.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A、pH值B、赋形剂C、表面活性剂D、湿度E、溶剂答案：D解析：制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因此处方组成对制剂稳定性影响很大。影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH值、广义酸碱催化、赋形剂、表面活性剂、溶剂和离子强度等，湿度属于影响药物制剂稳定性的外界因素。93.欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用无菌粉末A、1mgB、2mgC、5nagD、10mgE、50mg答案：D解析：根据m=CV，然后将数据代入公式m=0．01×1000=10mg。94.生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的理化性质(如粒径、晶型)B、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物的类型(如酯、复盐等)E、以上都是答案：E95.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、微生物限度C、无菌D、金属性异物E、粒度答案：C96.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、总量的测定和乳酸钠的测定E、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定答案：A97.下列哪个属于物理化学靶向制剂()A、磁性纳米囊B、复合乳剂C、毫微粒D、微球E、脂质体答案：A98.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D99.溶液型气雾剂的组成不包括A、发泡剂B、抛射剂C、潜溶剂D、耐压容器E、阀门系统答案：A解析：气雾剂由药物、抛射剂与附加剂、耐压容器、阀门系统组成。溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系，为配制澄明溶液的需要，常在抛射剂中加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂。溶液型气雾剂不包括发泡剂。100.下列关于控释制剂叙述正确的是A、控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂B、控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范围的制剂C、控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂D、控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂E、控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂答案：A解析：控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。101.下列关于助悬剂的表述错误的为A、可增加药物微粒的亲水性B、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂C、助悬剂可以增加介质的粘度D、助悬剂可降低微粒的ζ电位E、亲水性高分子溶液常用作助悬剂答案：D102.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是A、羊毛脂B、凡士林C、羟苯乙酯D、液体石蜡E、聚乙二醇类答案：E解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的聚乙二醇类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败，较适用于有大量渗出液患处使用。103.一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、颗粒剂E、散剂答案：E104.复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉浆24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸镁3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用为A、崩解剂B、吸收剂C、黏合剂D、润滑剂E、稀释剂答案：A105.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、重量差异测定B、融变时限测定C、药物溶出速度与吸收实验D、稠度检查E、熔点测定范围答案：D106.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、喷雾剂B、射流剂C、气雾剂D、抛射剂E、粉雾剂答案：A107.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是A、调节pH值B、助溶C、增加疗效D、增溶E、抑菌答案：D108.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、低分子溶液E、混悬剂答案：D解析：此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。109.对无菌操作法不正确的描述是()A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭C、无菌操作必须在无菌室（柜）内进行D、无菌室应进行灭菌E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法答案：B110.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A、非离子型乳化剂不可以混合使用B、外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、应根据乳化剂的用量选择D、O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂E、阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用答案：D111.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、减弱对受体的作用B、与受体有一点关系C、都不是D、增强对受体的作用E、作用效果与受体无关答案：D112.匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂A、PVPB、CAPC、EVAD、HPMCE、PVA答案：E113.对液体制剂质量要求错误者为A、制剂应有一定的防腐能力B、溶液型药剂应澄明C、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀D、分散媒最好用有机分散媒E、有效成分稳定答案：D114.颗粒剂与散剂相比，以下不是颗粒剂特点的是A、服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂B、剂量准确，便于婴幼儿服用C、必要时可对颗粒进行包衣D、要注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象E、飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少答案：B115.《中华人民共和国药典》是由A、国家药物监委员会制定的药物手册B、国家颁布的药品集C、国家药品监督管理局制定的药品法典D、国家药品监督管理局制定的药品标准E、国家编纂的药品规格标准的法典答案：E116.其中不属于纳米粒的制备方法的有A、乳化融合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、干膜超声法E、自动乳化法答案：D117.制剂中的包合材料常用A、环糊精及其衍生物B、淀粉C、蛋白质D、纤维素E、胆酸答案：A118.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。119.以下制剂，一般不需要无菌操作法制备的是A、创伤制剂B、不耐热药物的注射剂C、海绵剂D、眼用制剂E、输液答案：E120.有关处方药，正确的叙述是A、处方药需在药师的指导下使用B、处方药不得在大众传播媒介发布广告宣传C、处方药只有凭执业医师的处方才可调配、购买D、处方药可以在任何医学、药学专业刊物上介绍E、处方药只有凭执业助理医师的处方才可调配、购买答案：B121.水溶性的栓剂基质A、半合成山苍子油酯B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇答案：E122.逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为A、60％B、40％C、80％D、20％～80％E、90％答案：A123.注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是A、氢氧化钠B、依地酸二钠C、焦亚硫酸钠D、氯化钠E、碳酸氢钠答案：B124.生物利用度指的是A、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度B、药物从体内排泄出体外的速度与程度C、药物被机体代谢的速度与程度D、药物从体内消除的速度与程度E、药物在体内分布的速度与程度答案：A125.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠A、浸提压力B、浓度差C、溶媒用量D、温度E、时间答案：B126.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。127.一般的硬胶囊的制备步骤分如下几步，正确的为A、填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→封口B、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合→封口C、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→封口→套合D、空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合E、填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→套合答案：B128.硼酸的冰点下降度为0．28℃，血浆的冰点下降度为0．52℃，则等渗硼酸溶液浓度A、0．1％B、0．5％C、0．9％D、1．5％E、1．9％答案：E解析：根据公式(W为配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a为药物的冰点下降度数，当为纯水为O．b为用以调节的等渗剂1％溶液的冰点下降度数)将数据带入W=，即为1．9％。D129.口腔黏膜中渗透性能最强的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案：B解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，颊黏膜次之，牙龈黏膜和硬腭黏膜最小。130.欲配制1000ml的10％(mg／ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中A、0．01gB、0．1gC、1gD、10gE、100g答案：B解析：根据c=m／V转化m=CV。然后将数据代入公式则为m=0．1×1000=100mg，即为0．1g。131.有关片剂质量检查说法不正确的是A、咀嚼片不进行崩解度检查B、片剂的硬度就是脆碎度C、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异答案：B132.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、氟奋乃静庚酸酯C、雌二醇双磷酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、磺胺嘧啶银答案：A133.下列对眼膏剂描述错误的是()A、眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂B、眼膏剂应对眼部无刺激性C、眼膏剂应均匀细腻、稠度适宜、易涂布于眼部D、眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉E、眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定答案：D134.滴丸与胶丸的相同点是A、均含有药物的水溶液B、均采用PEG(聚乙二醇)类基质C、均采用明胶膜材料D、均为滴制法制备E、均为丸剂答案：D135.注射剂的等渗调节剂常用A、氯化钠B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氢钠E、盐酸答案：A136.能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E137.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A、空气B、氢气C、氧气D、二氧化碳E、氮气答案：E138.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、糊精B、硫酸钙C、十二烷基硫酸钠D、微晶纤维素E、预胶化淀粉答案：C139.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。140.将药物与基质的锉末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装入制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为A、压制法B、冷却法C、冷压法D、冷凝法E、研磨法答案：C141.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、微球C、溶液剂D、复合乳剂E、毫微粒答案：C142.脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指A、脂质体膜与溶酶体的融合B、脂质体膜与细胞膜融合C、脂质体与毒素细胞的融合D、外来异物与毒素细胞的融合E、外来异物与巨噬细胞的融合答案：B143.生物药剂学的概念是A、阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科B、研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科C、阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科D、研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科E、研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科答案：D144.中药合剂的制备方法是()A、浸出→精制→干燥→筛选→制粒B、浸出→煎煮→合并煎液C、浸出→净化→浓缩→分装→灭菌D、浸出→净化→分装→浓缩→灭菌E、浸出→精制→制粒→干燥→筛选答案：C145.单糖浆的浓度为()A、55%(g/ml)B、95％(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.74%(g/ml)E、85％(g/ml)答案：E146.下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是A、喷射总揿次B、喷出总量C、重量D、喷射主药含量E、喷射速度答案：C147.输液的制备工艺流程为A、原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查B、原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查C、原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查D、原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查E、原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞答案：A148.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是A、减压B、升华C、解冻D、预冻E、干燥答案：C149.药物排泄过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、是指药物在体内经肾代谢的过程C、药物向其他组织的转运过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物透过细胞膜进入体内的过程答案：D150.方程描述的是什么对药物稳定性的影响A、湿度B、pHC、光线D、氧气E、溶剂答案：E151.最适于作油包水型乳化剂的表面活性剂，其HLB值的范围在A、HLB值在3～6B、HLB值在7～9C、HLB值在8～18D、HLB值在13～18E、HLB值在21～30答案：A解析：HLB值是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。表面活性剂的HLB值范围限定在0～40，其中非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，即完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为O，完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯HLB值为20。表面活性剂的应用性质与HLB值有着密切关系，HLB值在3～6适用于油包水型乳化剂、HLB值在7～9适用于润湿剂、HLB值在8～18适用于水包油型乳化剂、HLB值在13～18适用于增溶剂。152.膜剂的特点中配伍变化少的含义是A、膜剂处方中的药物不能进行配伍B、膜剂处方中的药物之间配伍变化少C、膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少D、膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少E、膜剂处方中的药物之间无配伍变化答案：C153.片剂质量检查中的项目不包括A、溶出度B、含量均匀度C、硬度与脆碎度D、生物利用度E、重量差异答案：D154.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥答案：D155.下列有关固体分散体载体材料描述错误的是A、载体材料通常选择价廉易得的材料B、水溶性和难溶性载体材料不能联合应用C、常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类D、载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率E、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果答案：B156.由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应．使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为A、前体药物B、酶解药物C、物理化学靶向制剂D、双重前体药物E、被动靶向制剂答案：A157.关于抛射剂叙述错误的是A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体B、气雾剂的喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸气压C、抛射剂在气雾剂中起动力作用D、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E、压缩气体常用于喷雾剂答案：A解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。158.关于剂型的叙述，不正确的是A、同一药物可制成多种剂型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型C、药物剂型简称为剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、同一种剂型可以有不同的药物答案：D159.从中药材浸取生物碱、苷类等一般应用乙醇浓度为A、70％～85％B、85％～95％C、30％～40％D、40％～50％E、50％～70％答案：E160.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是A、研钵B、万能粉碎机C、冲击柱式粉碎机D、微分机E、垂直式粉碎机答案：D161.50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩尔质量是198)注射液的摩尔浓度是A、2．500mol／LB、2．520mol／LC、2．525mol／LD、2．530mol／LE、2．555mol／L答案：C解析：50％(g／m1)葡萄糖通过单位转化得500g／L，再除以摩尔质量，即得摩尔浓度2．525mol／L。162.下列哪条不代表气雾剂的特征A、混悬气雾剂是三相气雾剂B、使用剂量小，药物的副作用也小C、皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂常用O／W型泡沫气雾剂D、药物吸收不完全，给药不恒定E、能使药物迅速达到作用部位答案：D163.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、助悬剂答案：B解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择B。164.舌下片应符合以下要求A、药物在舌下发挥局部作用B、所含药物与辅料应是易溶性的C、所含药物应是易溶性的D、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化E、按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化答案：B165.下列不属于滴丸剂常用的脂溶性基质的是A、虫蜡B、单硬脂酸甘油酯C、氢化植物油D、硬脂酸E、可可豆脂答案：E166.下列有关表面活性剂毒性大小正确的是A、阴离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂D、非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂E、阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂答案：E167.主要用于片剂黏合剂的是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏合剂的作用。所以答案应选择B。168.下列关于微粒大小的临床意义的叙述错误的是A、弹性小的大微粒也能通过毛细血管B、0．1～3．0μm的微粒可被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬C、静注7～12μm的微粒大部分被肺机械性地滤去D、大于50μm的微粒注射至肝门静脉可被肝截留E、小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮答案：A169.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：C解析：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂等。故本题答案应选C。170.滴丸剂的制备方法为下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、压制法答案：D171.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点答案：C解析：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不合药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；制备方法有热溶法和冷溶法，其中热溶法蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择C。172.不能作固体分散体的材料是A、聚乙二醇类B、甘露醇C、聚维酮D、羟丙基甲基纤维素E、微晶纤维素答案：E173.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分A、糖类B、核酸C、类脂D、血红蛋白E、蛋白质答案：B174.一般情况下，血浆的冰点值为A、－0．52℃B、－0．58℃C、－0．55℃D、－0．62℃E、－0．59℃答案：A175.下列不涉及吸收过程的给药途径是A、透皮给药B、舌下给药C、静脉注射给药D、肌内注射E、胃肠道给药答案：C176.醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用A、CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度B、CAP，常用的肠溶包衣材料C、HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂D、CME、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：C177.下列哪个阶段不属于浸出阶段A、溶剂进入细胞阶段B、溶解和脱吸附阶段C、无效成分的脱去阶段D、浸出成分扩散与置换阶段E、以上答案都不对答案：B178.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纤维素答案：E179.抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关，故常用的灭菌方法是A、115℃流通蒸汽30min灭菌B、100℃流通蒸汽15min灭菌C、100℃流通蒸汽30min灭菌D、115℃流通蒸汽20min灭菌E、100℃流通蒸汽20min灭菌答案：B180.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B181.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型答案：D解析：此题重点考查固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选择D。182.适合作成胶囊的药物A、易风化药物B、吸湿性很强的药物C、药物的稀乙醇溶液D、性质相对稳定的药物E、药物的水溶液答案：D183.制备栓剂时，符合基质选用的原则的是A、脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质B、无需使用基质C、任何药物都可选用水溶性基质D、脂溶性药物应选用脂溶性基质E、水溶性药物应选用水溶性基质答案：A184.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A185.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A、是药物在血浆中的一种贮存形式B、此种结合是可逆C、能增加药物消除速度D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积答案：C186.下列不属于水溶性抗氧剂的有A、亚硫酸钠B、维生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：为了防止易氧化药物自动氧化，在制剂中须加入一定的抗氧剂。一些抗氧剂本身为强还原剂，它首先被氧化而保护主药免遭氧化，在此过程中抗氧剂逐渐被消耗。另一些抗氧剂是链反应的阻化剂，能与游离基结合，中断链反应进行，在此过程中其本身不被消耗。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类，其中亚硫酸钠、维生素C、半胱氨酸、硫代乙酸为水溶性抗氧剂。二丁甲苯酚(BHT)是属于油溶性抗氧剂。187.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的电离常数B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的pH值D、酸的电离常数E、碱的pH值答案：A188.下列选项中，可制备成气雾剂的是A、液体、固体药物B、液体、气体药物C、气体药物D、固体、气体药物E、液体、气体、固体药物答案：A189.关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是()A、药效迅速，作用可靠B、可产生局部定位作用C、所有能口服的药物都可制成注射剂D、适用于不能口服与禁食的患者E、生产成本较高答案：C190.油滴分散于水中属于A、乳剂B、低分子溶液C、疏水胶体D、亲水胶体E、混悬剂答案：A191.利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的A、氢键B、磷酸键C、氧D、氮E、糖苷键答案：A192.关于口腔吸收错误的叙述是A、可以绕过肝首过效应B、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏C、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主动转运E、以被动扩散为主答案：D193.0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于A、心B、肾和脑C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E194.下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000gA、白凡士林和羟苯丙酯B、蒸馏水和羟苯丙酯C、十二烷基硫酸钠和丙二醇D、丙二醇和羟苯丙酯E、蒸馏水和硬脂醇答案：D195.制备滴丸剂时若冷凝液用液状石蜡，推测该滴丸的基质为()A、单硬脂酸甘油酯B、氢化植物油C、聚乙二醇6000D、虫蜡E、硬脂酸答案：C196.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、乙醇B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、单软膏答案：D解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5％的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。197.药物的分布过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程D、药物在体外结构改变的过程E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程答案：E198.关于眼膏剂叙述正确的是A、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂B、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂D、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂答案：C199.下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是A、脂溶性基质有肝首过效应B、肛门栓剂可避免肝首过效应C、肛门栓剂可减少肝首过效应D、栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小E、水溶性基质无肝首过效应答案：C200.预防青霉素过敏反应，临床注射前常需A、脊椎腔注射B、静脉注射C、肌内注射D、皮内注射E、皮下注射答案：D201.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制剂C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A解析：灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。202.在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是A、稳定性和刺激性试验B、金属异物C、硬度D、重量差异E、融变时限答案：E203.可以用于测定肾小球滤过率的药物是A、链霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C204.下列溶剂中配制注射剂用的是A、制药用水B、注射用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水答案：B205.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、粒度B、结晶形态与结晶水C、司压性D、熔点E、颜色答案：E206.不等渗注射液使用后造成溶血，可以改进的是A、适当增加碱性B、适当增加氯化钠用量C、适当增加酸性D、适当增加水的用量E、适当减少氯化钠用量答案：B207.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、多孔素瓷滤棒B、超滤膜C、微孔滤膜D、板框过滤器E、3号或4号垂熔玻璃滤棒答案：D208.下列关于溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量C、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量答案：D209.不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、温度B、光线C、包装材料D、溶剂E、水分答案：D解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、包装材料、湿度和水分、空气等。溶剂属于影响药物制剂稳定性的处方因素。210.以下集中混合方式中。不属于制剂混合方式的是A、研配混合B、搅拌混合C、研磨混合D、容器旋转方式混合E、过筛混合答案：A211.制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为A、增效剂B、增溶剂C、助溶剂D、乳化剂E、潜溶剂答案：B212.下列哪种现象不属于化学配伍变化A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、维生素B与维生素C制成溶液，维生素B效价下降E、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀答案：B213.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量减半B、每次用药量加倍C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、缩短给药间隔时间答案：C214.膜剂的制备方法有A、热熔制膜法B、研磨法C、匀浆制膜法D、冷压制膜法E、热压制膜法答案：C解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法，热塑制膜法，复合制膜法。215.关于高分子溶液，叙述正确的是A、高分子溶液具有聚结特性B、亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂C、高分子溶液是非均相液体制剂D、高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂E、高分子溶液属于热力学不稳定系统答案：A216.药物制成剂型的目的不包括A、适应药物性质的要求B、适应治疗目的与给药途径的要求C、适应与应用、保管运输方面的要求D、改变药理作用E、药物剂型应与给药途径相适应答案：D217.下列有关表面活性剂对药物吸收的表述错误的是A、表面活性剂溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤C、使用吐温增加药物的吸收，浓度越高越好D、表面活性剂对药物吸收有影响E、如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合，则增加吸收答案：C218.不属于基质和软膏质量检查项目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、药物的释放、穿透及吸收的测定D、硬度E、熔点答案：D219.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为A、油中乳化剂法B、新生皂法C、机械法D、两相交替加入法E、水中乳化剂法答案：A220.下列不属于经皮给药系统的A、涂剂B、软膏剂C、硬膏剂D、贴剂E、乳剂答案：E221.下列关于药物剂型分类错误的是A、散剂按形态分为半固体剂型B、软膏剂按形态分为半固体剂型C、贴剂按给药途径分为皮肤给药剂型D、气雾剂按分散系统分为气体分散剂型E、滴鼻剂按给药途径分为黏膜给药剂型答案：A解析：药物剂型分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态分类。按给药途径分，贴剂为皮肤给药剂型，滴鼻剂为黏膜给药剂型。按分散系统分，气雾剂为气体分散剂型。按形态分，软膏剂为半固体剂型，散剂为固体剂型。222.下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间C、药物包封于脂质体中，可增加稳定性D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之E、将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用答案：D223.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A、浸出温度B、浸出溶剂C、药材的粉碎粒度D、浓度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。224.指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g中的保湿剂A、甘油B、月桂醇硫酸钠C、硬脂酸D、凡士林E、无保湿剂答案：A225.下列对非处方药描述错误的是A、非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品B、非处方药又被简称为OTCC、非处方药在管理上严于处方药D、非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准E、在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识答案：C解析：非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医生或执业助理医生处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识。而处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药和非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定。但是无论处方药还是非处方药都是经过国家食品药品监督管理部门批准，其安全性和有效性是有保障的。226.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液答案：B解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。227.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B、具有较好的成膜性C、常与其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E、对热敏感，温度高时易熔融答案：D228.下列不能与水形成潜溶剂的是A、液状石蜡B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A229.常用的浸出方法中不正确的是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、醇提水沉法E、超临界提取法答案：D解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择D。230.关于缓、控释制剂叙述错误的是A、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂B、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数C、控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂D、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用E、缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂答案：C231.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A、必须使用饱和蒸汽B、必须将灭菌柜内的空气排除C、灭菌时间应从开始灭菌时算起D、灭菌完毕后应停止加热E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽答案：C解析：本题考查热压灭菌法的操作注意事项。操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后，停止加热，一般必须使压力表所指示的压力逐渐下降到零，避免压力骤然下降。故本题答案应选C。232.下列哪个不是药物制成剂型的目的()A、药物剂型应与给药途径相适应B、改变药理作用C、适应与应用、保管运输方面的要求D、适应药物性质的要求E、适应治疗目的与给药途径的要求答案：B233.以下是注射用溶剂的是A、豆油B、油酸C、纯化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D234.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。235.输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B236.软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(滴制法)使之密封于A、脂质体B、纳米囊C、软质胶囊D、微囊E、微球答案：C237.在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是A、喷雾包衣法B、滚转包衣法C、流化包衣法D、压制包衣法E、转动包衣法答案：B238.片剂的包衣设备有多种，下列包衣设备中不属于的是A、转动包衣装置B、压制包衣锅C、喷雾包衣装置D、倾斜包衣锅E、流化包衣装置答案：C239.下列关于脂质体叙述错误的是A、是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡B、可分为单室脂质体和多室脂质体C、具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性D、脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇E、是一种具有双分子层结构的微小囊泡答案：E解析：脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡，根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体是一种新型的药物载体，具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性。它的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。240.脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来观察A、光学显微镜B、任何显微镜都可以C、电子显微镜D、光学显微镜或电子显微镜均可E、电镜照片答案：C241.不影响肺部吸收的因素是A、毛细血管B、肺黏膜C、肺泡表面积D、药物转运距离E、药物粒子大小答案：B242.评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、主药含量B、包封率C、体外释放度D、生物利用度E、渗漏率答案：C243.下列不属于膜剂的质量要求的是A、应无刺激性、过敏性及其他不良反应B、除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定C、重量差异应符合规定D、外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡E、所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定答案：A244.注射用抗生素，粉末分装室洁净度是A、100级B、10000级C、100000级D、1000000级E、无洁净要求答案：A解析：按照规定注射用抗生素，粉末分装室洁净度为100级。245.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、液体石蜡与乙醇的混合物C、水与乙醇的混合物D、水E、乙醇与甘油的混合物答案：A246.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。247.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E248.下列有关低分子溶液剂描述错误的是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂C、药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂称为溶液剂D、醑剂系指挥发性药物的水溶液E、涂剂为用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂答案：D249.同一种药物可以制成A、多种剂型，多种途径给药B、多种剂型，一种途径给药C、一种剂型，一种途径给药D、一种剂型，多种途径给药E、以上答案都不正确答案：A250.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A、糊精B、羧甲基纤维素钠C、甘露醇D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：D251.下列哪种不是软膏剂常用的基质A、蜂蜡B、凡士林C、羊毛脂D、树脂E、羧甲基纤维素钠答案：D252.乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为A、絮凝B、破裂C、分层D、转相E、酸败答案：E253.经皮吸收促进剂可选用A、甲醇B、月桂氮酮C、盐酸D、稀氢氧化钠E、水答案：B254.关于微孔滤膜，叙述错误的是A、孔径小，容易堵塞B、滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染C、孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象D、孔径小，滤速较其他滤器慢E、不滞留药液答案：D255.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是A、泡腾片B、包衣片C、分散片D、溶液片E、肠溶衣片答案：D256.以下关于脂质体相变温度叙述错误的是A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小B、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小C、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相D、与磷脂的种类有关E、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列答案：B解析：脂质体的物理性质与介质温度有密切关系。脂质体的物理性质发生转变时的温度称为相变温度，相变温度的高低取决于磷脂的种类。当温度升高时，脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如由"胶晶"变为液晶态，膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等。257.下列关于气雾剂质量评价项目的叙述错误的是A、应进行有效部位药物沉积量检查B、应进行喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定C、应进行无菌和微生物限度检查D、应进行抛射剂用量检查E、喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查答案：D258.注射给药部位不包括A、腹腔B、皮下C、鼻腔D、肌肉E、血管答案：C259.《中国药典》(2015版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是A、每1ml相当于原药材1gB、每1ml相当于原药材2～5gC、每10g相当于原药材2～5gD、每1g相当于原药材2～5gE、每10g相当于原药材1g答案：D解析：《中国药典》(2015版)第一部规定：除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材2～5g。260.《中国药典》(2015版)规定化学药舌下片的崩解时限为A、30分钟内B、20分钟内C、15分钟内D、10分钟内E、5分钟内答案：E解析：《