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文档简介
北京八中怡海分校2024届化学高二第二学期期末预测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、2019年是国际化学元素周期表年,元素周期表诞生的150年间,指导人们不断探索化学的奥秘。下列有关元素周期表、元素周期律的说法正确的是()A.元素周期表中,元素性质随着相对原子质量的递增呈现周期性变化B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果C.从左到右,同周期非金属元素的气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强D.第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性强2、短周期元素M、N、X、Y、Z的原子序数依次增大,它们组成的单质或化合物存在如下转化关系。甲、丁为二元化合物(两种元素形成的化合物),乙、戊为单质,丙、己为三元化合物。已知25℃时,0.1mol/L的甲、丙两溶液的pH分别为l、13,丁、己两溶液混合时产生白色沉淀。下列推断正确的是A.M分别与N、X、Z形成的简单化合物中,M与N形成的化合物熔点最高B.原子半径:Z>Y>X>M>NC.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物能相互反应D.Z的阴离子结合质子的能力比N的阴离子强3、化学实验的基本操作是完成化学实验的关键,下列实验操作正确的是()①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸②用分液漏斗分离苯和四氯化碳的混合物③用托盘天平称量117.7g氯化钠晶体④用量筒量取23.10mL溴水⑤用蒸发皿高温灼烧石灰石⑥用250mL容量瓶配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液;A.③⑥ B.②③④⑤ C.①②④ D.②⑤⑥4、磷酸的结构式如右图所示,三分子磷酸可脱去两分子水生成三聚磷酸(H5P3O10)。含磷洗衣粉中含有三聚磷酸,则该钠盐的化学式及1mol此钠盐中P-O单键的物质的量分别是A.Na5P3O107mol B.Na3H2P3O108molC.Na5P3O109mol D.Na2H3P3O1012mol5、关于小苏打(NaHCO3)溶液的表述错误的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的电离程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)6、下列有机物的同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的顺序是()序数①②③分子式C9H12C3H7OClC5H12O限定条件芳香烃含羟基不能与钠反应放出气体A.③②① B.②③① C.③①② D.②①③7、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下:pH2466.5813.514腐蚀快慢较快慢较快主要产物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2—下列说法不正确的是A.在pH<4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀B.在pH>6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀C.在pH>14溶液中,碳钢腐蚀的正极反应为O2+4H++4e-=2H2OD.在煮沸除氧气的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓8、浓度为2mol·L-1的盐酸VL,欲使其浓度变为4mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入标准状况下的HCl气体44.8LB.将溶液加热蒸发浓缩至0.5VLC.蒸发掉0.5VL水D.加入10mol·L-1盐酸0.6VL,再将溶液稀释至2VL9、已知:结构相似.在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物.如甲烷.乙烷.丙烷等属于烷烃同系物。则在同一系列中.所有的同系物都具有()A.相同的相对分子质量B.相同的物理性质C.相似的化学性质D.相同的最简式10、下列有关说法正确的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C.乙烯和苯加入溴水中,都能观察到褪色现象,原因是都发生了加成反应D.分子式为C2H6O的同分异构体有3种11、下列关于物质分类的说法正确的是()①稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液都属于胶体②氯水、次氯酸都属于弱电解质③Na2O、MgO、Al2O3均属于碱性氧化物④明矾、冰水混合物、四氧化三铁都不是混合物⑤电解熔融的Al2O3、12C转化为14C都属于化学变化⑥葡萄糖、油脂都不属于有机高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥12、桥环烷烃双环[2.2.1]庚烷的结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法错误的是A.与环庚烯互为同分异构体B.二氯代物结构有9种C.所有碳原子不能处于同一平面D.1mol双环[2.2.1]庚烷完全燃烧至少需要10molO213、有关乙烯分子中的化学键描述正确的是A.碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个σ键B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成σ键C.每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成π键D.碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它原子形成σ键14、下列变化或数据与氢键无关的是()A.甲酸蒸气的密度在373K时为1.335g·L-1,在293K时为2.5g·L-1B.氨分子与水分子形成一水合氨C.水结冰体积增大。D.SbH3的沸点比PH3高15、某溶液中可能含有,滴入过量氨水,产生白色沉淀,若溶液中各离子的物质的量浓度相等,则一定存在的离子是A. B. C. D.16、室温下,0.1mol/L某溶液的pH值为5.1,其溶液中的溶质可能是A.氯化氢B.BaCl2C.氯化铵D.硫酸氢钠17、常温下浓度均为0.1mol/L的四种盐溶液,其pH如表所示,下列说法正确的是()序号①②③④溶液CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClOpH8.89.711.610.3A.等浓度的CH3COOH和HClO溶液,pH小的是HClOB.Na2CO3和NaHCO3溶液中粒子种类不同C.溶液水的电离程度:①>②>④>③D.NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)18、下列措施不能加快锌与稀硫酸反应速率的是()A.加热B.增大稀硫酸的浓度C.粉碎锌粒D.提高锌的纯度19、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④20、下列各项叙述中,正确的是()A.镁原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2时,原子释放能量,由基态转化成激发态B.价电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是p区元素C.47Ag原子的价层电子排布式是4d95s2D.电负性由小到大的顺序是N<O<F21、为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须A.充入稀有气体 B.彻底干燥内壁 C.用盐酸彻底清洗 D.除去表层的铁锈22、某石油化工产品X的转化关系如图,下列判断不正确的是A.X→Y是加成反应B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C.Y能与Na反应生成氢气D.W能与氢氧化钠溶液反应。易溶于水二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。回答下列问题:(1)A的分子式是____________;(2)B的结构简式是________________________;(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;(4)反应④的化学方程式是____________________________________。24、(12分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示。G的合成路线如下图所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是________________,G中官能团的名称是________________;(2)第②步反应的化学方程式是________________________________________;(3)B的名称(系统命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________________(填步骤编号);(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________;(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______________。①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。25、(12分)扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常进行如下操作:a.蒸馏b.水洗、分液c.用干燥剂干燥d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是___________。A.abcdb
B.bdbca
C.dbcab
D.bdabc分液时上层液体应从_____
(填“
上口倒出”。“下导管直接流出”),蒸馏时所需仪器除酒精灯温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为________。(2)下列各组试剂中,能鉴别乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是_______。A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液
B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊试液C.紫色石蕊试液、溴水
D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾容液中,溶液褪色,不能说明产生的气体为乙烯的原因是________。26、(10分)某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。27、(12分)绿矾(FeSO4•7H1O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.某化学兴趣小组同学采用以下方法测定某绿矾样品纯度。实验步骤如下:a.称取1.853g绿矾产品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待测溶液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为13.33mL。(1)a步骤中定容时,如果仰视会使所配溶液浓度___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。(1)滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为______(填仪器名称)。(3)判断此滴定实验达到终点的方法是
_______________。(4)写出酸性高锰酸钾滴定Fe1+的离子反应方程式:_____________。(5)计算上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为________(结果保留3位有效数字)。28、(14分)工业合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),对其研究如下:(1)已知H—H键能为436kJ·mol-1,N—H键能为391kJ·mol-1,N≡N键的键能是946kJ·mol-1,则上述反应的ΔH=_________________。(2)上述反应的平衡常数K的表达式为____________,若反应方程式改写为NH3(g)N2(g)+H2(g),则平衡常数K1=____________________(用K表示)。(3)在773K时,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.00m1.801.982.002.00①表格中m=_______________,15~25min内,v(N2)=_______________。②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol·L-1,此时v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。③由表中的实验数据计算得到“浓度~时间”的关系可用图中的曲线表示,表示c(N2)~t的曲线是______________(填“甲”、“乙”或“丙”)。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,反应刚达到平衡时,表示c(H2)的曲线上相应的点为_________________。(4)Marnellos和Stoukides采用电解法合成氨,实现了常压合成和氮气的高转化率。该方法用SCY陶瓷将两极隔开,SCY陶瓷具有高质子导电性,其作用是传导H+,则阴极的电极反应为____________________。29、(10分)纯碱是一种非常重要的化工原料,在玻璃、肥料、合成洗涤剂等工业中有着广泛的应用。(1)工业上“侯氏制碱法”以NaCl、NH3、CO2及水等为原料制备纯碱,其反应原理为:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。生产纯碱的工艺流程示意图如下:请回答下列问题:①析出的NaHCO3晶体中可能含有少量氯离子杂质,检验该晶体中是否含有氯离子杂质的操作方法是________。②该工艺流程中可回收再利用的物质是________________。③若制得的纯碱中只含有杂质NaCl。测定该纯碱的纯度,下列方案中可行的是________(填字母)。a.向m克纯碱样品中加入足量CaCl2溶液,沉淀经过滤、洗涤、干燥,称其质量为bgb.向m克纯碱样品中加入足量稀盐酸,用碱石灰(主要成分是CaO和NaOH)吸收产生的气体,碱石灰增重bgc.向m克纯碱样品中加入足量AgNO3溶液,产生的沉淀经过滤、洗涤、干燥,称其质量为bg(2)将0.84gNaHCO3和1.06gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.10mol·L-1稀盐酸。下列图像能正确表示加入盐酸的体积和生成CO2的物质的量的关系的是___________(填字母)。A.B.C.D.(3)若称取10.5g纯净的NaHCO3固体,加热一段时间后,剩余固体的质量为8.02g。如果把剩余的固体全部加入到100mL2mol·L-1的盐酸中充分反应。求溶液中剩余的盐酸的物质的量浓度(设溶液的体积变化及盐酸的挥发忽略不计)___________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
A.元素周期表中,元素性质随着原子序数的递增呈现周期性变化,A项错误;B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果,B项正确;C.从左到右,同周期非金属元素的简单气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强,而不是所有氢化物都符合,C项错误;D.同一主族非金属性依次减弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性弱,D项错误;答案选B。2、C【解题分析】
25℃时,0.1mol•L-1甲溶液的pH=1,说明甲为一元强酸,甲为二元化合物,短周期中只有HCl满足;0.1mol•L-1丙溶液的pH=13,说明丙为一元强碱,短周期元素中只有Na对应的NaOH为强碱,所以M为H元素;乙为单质,能够与强酸甲、强碱丙反应生成单质戊,则戊只能为氢气,乙为金属Al;结合M,N,X,Y,Z的原子序数依次增大可知为H、O、Na、Al、Cl元素,则A.M分别与N、X、Z形成的简单化合物分别是H2O、NaH、HCl,NaH是离子化合物,熔点最高,A错误;B.同周期自左向右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,则原子半径:Na>Al>Cl>O>H,B错误;C.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物分别是氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸,三者能相互反应,C正确;D.盐酸是强酸,因此氯离子结合氢离子的能力比O的阴离子弱,D错误,答案选C。【题目点拨】本题考查元素推断、原子结构与元素周期律的应用,正确推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系。选项A是易错点,注意碱金属的氢化物是离子化合物,熔沸点较高。3、A【解题分析】量取5.2mL稀硫酸应选10mL量筒,①错;苯和CCl4可以混溶,②错;量筒的精度是0.1mL,④错;高温灼烧石灰石用坩埚,⑤错;故选A。4、C【解题分析】
三分子磷酸可脱去两分子水生成三聚磷酸,分子式为H5P3O10,P-O键没有变,氢原子都是与氧原子相连,该钠盐的化学式是Na5P3O10,1mol此钠盐中P-O键的物质的量是9mol,故选C。【题目点拨】本题主要考查物质的结构,注意三分子磷酸可脱去两分子水生成三聚磷酸过程中化学键的变化情况是解题的关键。5、C【解题分析】分析:碳酸氢钠溶液中碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液显碱性,结合电荷守恒、物料守恒等解答。详解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正确;B、溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正确;C、溶液呈碱性,故HCO3-的电离程度小于其水解程度,C错误;D、小苏打溶液中,碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,碳酸氢根离子的水解和电离都较微弱,水和碳酸氢根离子都电离出氢离子,只有碳酸氢根离子电离出碳酸根离子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正确。答案选C。点睛:本题考查离子浓度比较以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根离子可电离也可水解。HSO3-、H2PO4-等以电离为主,溶液显酸性;HCO3-、HS-等以水解为主,溶液显碱性。6、B【解题分析】
分子式为C9H12,其同分异构体属于芳香烃,分子组成符合CnH2n−6,是苯的同系物,可以有一个侧链为:正丙基或异丙基,可以有2个侧链为:乙基、甲基,有邻、间、对3种,可以有3个甲基,有相连、相偏、相均3种,即C9H12是芳香烃的同分异构体共有8种,由化学式C3H7OCl可知丙烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个−OH取代,丙烷只有一种结构,Cl与−OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2种:CH3CH2CHOHCl、CH3COHClCH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3种:HOCH2CH2CH2Cl、CH3CHOHCH2Cl、CH3CHClCH2OH,共有5种,分子式为C5H12O的有机物,不与金属钠反应放出氢气,说明该物质为醚类,若为甲基和丁基组合,醚类有4种,若为乙基和丙基组合,醚类有2种,所以该醚的同分异构体共有6种,则同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的顺序是②③①,故选B。【题目点拨】根据限制条件正确判断该有机物的结构特点是解决本题的关键,第③个有机物同分异构体数目的判断为易错点,注意醇和醚化学性质的区别。7、C【解题分析】
A、pH<4为强酸性,发生析氢腐蚀,正确;B、pH>6的溶液,氧气得电子,发生吸氧腐蚀,正确;C、pH>14的溶液氧气与水反应得电子:O2+2H2O+4e‾=4OH‾,错误;D、煮沸后除去了氧气,碳钢的腐蚀速率会减小,正确。答案选C。8、D【解题分析】A、标况下的44.8LHCl气体的物质的量为2mol,通入VL2mol/L的盐酸溶液,溶液中氯化氢的物质的量为(2V+2)mol,但溶液的体积不一定是0.5(V+1),故A错误;B、蒸发氯化氢挥发,溶液浓度降低,故B错误;C、蒸发氯化氢挥发,溶液浓度降低,故C错误;D、混合后溶液中的氯化氢为2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氢的浓度为=4mol/L,故D正确;故选D。9、C【解题分析】分析:同系物为结构相似.在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称,同系物的通式相同,物理性质不同,化学性质相似,据以上分析解答。详解:根据题给信息可知,同系物结构相似,则具有相似的化学性质,C正确;在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.则相对分子质量不同,物理性质也不同,A和B错误;以烷烃同系物为例:甲烷的最简式为CH4,乙烷的最简式为CH3,丙烷的最简式为C3H8,都不相同,D错误;正确选项C。10、B【解题分析】
A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇;C.苯与溴水不反应;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯。【题目详解】A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型,所有原子不可能共面,选项A错误;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,均有新物质生成,均为化学变化,选项B正确;C.苯与溴水不反应,而乙烯与溴水发生加成反应,选项C错误;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯若有1个侧链,若为乙苯,苯环上有3种氢原子,侧链(-CH2-CH3)有2种H,一氯代物有5种;若为二甲苯,有邻、间、对三种,苯环上分别有2、3、1种氢原子,甲基上一种H,一氯代物分别有3、4、2种,不存在一氯代物只有一种,选项D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团与性质的关系、有机反应、同分异构体为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。11、D【解题分析】
试题分析:①分散质微粒直径不同是分散系的本质区别,稀豆浆属于胶体分散系、硅酸是难溶的沉淀、氯化铁溶液不是胶体,故①错误;②氯水是氯气的水溶液属于混合物,次氯酸属于弱电解质,故②错误;③Na2O、MgO和酸反应生成盐和水,均为碱性氧化物,Al2O3均既能与酸反应又能与碱反应,是两性氧化物,故③错误;④明矾是硫酸铝钾晶体属于化合物、冰水混合物是一种物质组成的纯净物、四氧化三铁是化合物,都不是混合物,故④正确;⑤12C转化为14C是核反应,既不属于物理变化又不属于化学变化,故⑤错误;⑥葡萄糖、油脂属于有机物,但是相对分子质量不大,不是高分子化合物,故⑥正确;故选D。【点晴】基础考查,侧重概念的理解与应用;胶体是分散质直径在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化铁溶液不是胶体;水溶液中部分电离的电解质为弱电解质,是化合物;碱性氧化物是指和酸反应生成盐和水的氧化物;不同物质组成的为混合物;物理变化和化学变化的根本区别在于是否有新物质生成.如果有新物质生成,则属于化学变化;有机高分子化合物是指相对分子质量很大的有机物,可达几万至几十万,甚至达几百万或更大;据此分析判断即可。12、B【解题分析】
A.双环[2.2.1]庚烷的分子式为C7H12,环庚烯的分子式为C7H12,两者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;B.双环[2.2.1]庚烷分子中含有3种氢原子,标好分别为a、b、c,如图所示。当一个氯原子分别取代a时,另一氯原子可以取代a、b(b1或b2)、c(c1、c2、c3、c4任意一个位置),共3种。当一个氯原子分别取代b时,如取代b1,另一氯原子可以取代b2、c1或c2(与b1处于邻位)、c3或c4(与b1处于间位),共3种。当一个氯原子分别取代c时,如取代c1,另一氯原子可以取代c1、c4、c3、c4,共4种,则二氯代物有10种,B错误;C.双环[2.2.1]庚烷分子中碳原子均为饱和碳原子,则所有碳原子一定不在同一平面上,C正确;D.由双环[2.2.1]庚烷完全燃烧的化学方程式C7H12+10O27CO2+6H2O,可知lmol双环[2.2.1]庚烷完全燃烧至少需要10molO2,D正确;故合理选项为B。13、A【解题分析】分析:A.每个碳原子的三个sp2杂化轨道与两个氢原和另一碳原子形成三个σ键;
B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道肩并肩形成形成π键;
C.每个碳原子的三个sp2杂化轨道与两个氢原和另一碳原子形成三个σ键;
D.乙烯碳原子的未参加杂化的2p轨道与另一碳原子形成σ键。详解:A.每个碳原子的三个sp2杂化轨道与两个氢原和另一碳原子形成三个σ键,所以A项是正确的;
B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道肩并肩形成形成π键,故B错误;
C.每个碳原子的个sp2杂化轨道与两个氢原和另一碳原子形成三个σ键,故C错误;
D.乙烯碳原子的未参加杂化的2p轨道与另一碳原子形成σ键,故D错误;所以A选项是正确的。14、D【解题分析】试题分析:A.甲酸是有极性分子构成的晶体,由于在分子之间形成了氢键增加了分子之间的相互作用,所以其在液态时的密度较大,错误;B.氨分子与水分子都是极性分子,由于在二者之间存在氢键,所以溶液形成一水合氨,错误;C.在水分子之间存在氢键,使水结冰时分子的排列有序,因此体积增大,错误。D.SbH3和PH3由于原子半径大,元素的电负性小,分子之间不存在氢键,二者的熔沸点的高低只与分子的相对分子质量有关,相对分子质量越大,分子间作用力就越大,物质的熔沸点就越高,正确。考点:考查氢键的存在及作用的知识。15、A【解题分析】
滴入过量氨水,产生白色沉淀,所以溶液中一定存在Al3+,不存在Fe3+。溶液中各离子的物质的量浓度相等,如果没有Na+,根据电荷守恒,一定存在SO42-和另一种阴离子,若有Na+,则三种阴离子都必须存在,所以SO42-一定存在。故选A。【题目点拨】充分利用电荷守恒解答此类离子推断题,特别是题干中给出了离子的物质的量或规定了离子的物质的量,一般都会用到电荷守恒。16、C【解题分析】试题分析:A、0.1mol/L盐酸溶液中,pH=1,A错误;B、氯化钡溶液显中性,B错误;C、氯化铵溶于水,水解显酸性,pH值可能为5.1,C正确;D、0.1mol/L硫酸氢钠溶液中pH=1,D错误。答案选C。考点:考查盐类水解的原理。17、D【解题分析】
A、对应的盐溶液的pH越大,酸根离子水解程度越大,酸越弱,则等浓度的CH3COOH和HClO溶液,CH3COOH的酸性强,则pH小的是CH3COOH,选项A错误;B、碳酸钠溶液中CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,碳酸氢钠溶液中HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,H2OH++OH-,所以两种溶液中粒子种类相同,选项B错误;C、易水解的盐能促进水的电离,水解程度越大,对水的电离的促进程度越大,则四种溶液中,水的电离程度③>④>②>①,选项C错误;D、NaHCO3溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),选项D正确。答案选D。【题目点拨】本题考查了盐的水解、影响水的电离的程度的因素、物料守恒的应用等,注意根据酸性越弱,其酸根离子水解程度越大,对应的盐溶液的pH越大,易水解的盐能促进水的电离。18、D【解题分析】温度越高反应速率越快,加热能加快锌与稀硫酸反应速率,故A错误;氢离子浓度越大反应速率越快,增大稀硫酸的浓度能加快锌与稀硫酸反应速率,故B错误;接触面积越大反应速率越快,粉碎锌粒能加快锌与稀硫酸反应速率,故C错误;粗锌与硫酸反应能形成原电池,纯锌与硫酸反应不能构成原电池,所以提高锌的纯度反应速率减慢,故D正确。19、A【解题分析】
卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应,则与-Cl(或-Br)相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,反之可发生消去反应,以此来解答。【题目详解】①不能发生消去反应,故选;②中与−Cl相连C的邻位C上有H,则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应,故不选;③中,与−Cl相连C的邻位C上没有H,不反应,故选;④中,与−Cl相连C的邻位C上有H,则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应,故不选;⑤中与−Br相连C的邻位C上有H,则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应,故不选;⑥没有邻位的C,不能发生消去反应,故选;故答案选A。20、D【解题分析】分析:本题考查的是电子排布式的运用以及电负性的比较,难度不大,根据所学知识即可完成。详解:A.基态镁原子由1s22s22p63s2,能量处于最低状态,当变为1s22s22p63p2时,电子发生跃迁,需要吸收能量,变为激发态,故错误;B.价电子排布为5s25p1的元素最外层电子数为3,电子层数为5,最后一个电子排在p轨道,所以该元素位于第五周期第ⅢA族,是p区元素,故错误;C.Ag位于周期表第五周期ⅠB族,47Ag原子的价层电子排布式是4d105s1,故错误;D.同一周期元素,元素的电负性随着原子序数增大而增大,其电负性顺序为N<O<F,故正确。答案选D。21、B【解题分析】
潮湿的氯气容易与铁发生化学反应,因此为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须彻底干燥内壁。答案选B。22、D【解题分析】流程分析可知,X为乙烯,Y为乙醇,Z为乙醛,W为乙酸乙酯,A、聚乙烯单体为乙烯,乙烯发生加成聚合反应生成聚乙烯,选项A正确;B、乙醇和乙酸发生的反应是酯化反应也可以称为取代反应,选项B正确;C、Y为乙醇,乙醇中的醇羟基和钠反应生成醇钠和氢气,选项C正确;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀碱溶液中水解生成乙酸盐和乙醇,都可以发生水解反应,选项D错误;答案选D。【名师点睛】本题考查了乙烯、乙醇、乙酸性质分析判断,主要是反应类型和产物的分析应用,掌握基础是关键,题目较简单。二、非选择题(共84分)23、C2H4CH3CH2OH银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液CH3COOH++H2O【解题分析】
(1)A是相对分子质量为28的烃,且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志,则A为乙烯,A的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4;(2)F的分子式为C9H10O2,F属于酯,F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的,根据转化关系,A→B→C→D应为C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的结构简式为CH3CH2OH,C的结构简式为CH3CHO,D的结构简式为CH3COOH;(3)C为乙醛,检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液;(4)E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链,根据F的分子式和D的结构简式,结合原子守恒,则E的结构简式为,反应④的化学反应方程式为:CH3COOH++H2O。24、C6H10O3酯基和羟基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解题分析】
反应①为2-甲基丙烯的加成反应,根据反应③的产物可知A为,反应②为卤代烃的水解反应,则B为(CH3)2CHCH2OH,反应③为醇的氧化,根据G推知F为,结合已知和反应⑤有乙醇产生推得C为OHC-COOCH2CH3,反应④类似所给已知反应,则E为,据此解答。【题目详解】(1)G的结构简式为,分子式是C6H10O3,G中官能团的名称是酯基和羟基;(2)第②步是卤代烃的水解反应,反应的化学方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B为(CH3)2CHCH2OH,B的名称(系统命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根据以上分析可知第②~⑥步反应中属于取代反应的有②⑤;(5)根据已知信息可知第④步反应的化学方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根据E的结构可知它含三种官能团,而它的同分异构体含一种官能团,可能是羧基或酯基,只有2中氢原子,应该有对称结构,有如下几种:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。25、B上口倒出冷凝管CD产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气【解题分析】分析:本题考查的是有机物分离和提纯,掌握有机物的物理和化学性质是关键。详解:(1)粗溴苯含有溴等杂质,需要提纯,则需要经过水洗,溶解部分溴,在加入氢氧化钠,反应掉剩余的溴单质,再水洗分液,用干燥剂干燥,最后蒸馏,故选B。分液时上层液体在下层液体放出之后,从上口倒出;蒸馏实验中要使用冷凝管。(2)A.三种试剂不能区别己烷和己烯,故错误;B.两种试剂只能检验出乙酸,故错误;C.紫色石蕊能检验出乙酸,溴水能检验出剩余四种溶液,互溶的为乙醇,分层,上层有颜色的为己烷,溶液褪色的为己烯,出现白色沉淀的为苯酚。故正确;D.新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸,溴水能鉴别出其余四种溶液,现象如C中分析,故正确。故选CD。(3)溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸溶液褪色的乙醇蒸气。点睛:有机物的鉴别时常用的试剂为溴水或高锰酸钾溶液。如果有苯酚通常从溴水或氯化铁溶液中选择,如果有酸或醛,通常用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别。在鉴别过程中不仅要考虑化学反应,还要考虑是否溶于水以及密度的大小问题。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解题分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:托盘天平、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管,该试验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌、引流,所以还必须用到的玻璃仪器是100mL容量瓶、胶头滴管,故答案为100mL容量瓶、胶头滴管;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,应是反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好,故答案为反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好。27、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解题分析】分析:(1)仰视时液面超过刻度线;(1)根据高锰酸钾具有强氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根据高锰酸钾溶液显红色分析;(4)高锰酸钾能把亚铁离子为氧化铁离子,自身被还原为锰离子;(5)根据方程式计算。详解:(1)a步骤中定容时,如果仰视,则液面超过刻度线,因此会使所配溶液浓度偏低;(1)高锰酸钾溶液具有强氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管;(3)高锰酸钾溶液显红色,因此判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色。(4)高锰酸钾能把亚铁离子氧化为铁离子,自身被还原为锰离子,Mn元素化合价从+7价降低到+1价,得到5个电子,铁元素化合价从+1价升高到+3价,失去1个电子,所以酸性高锰酸钾滴定Fe1+离子的反应方程式为5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反应中消耗高锰酸钾的物质的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根据方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亚铁离子是3.331mol,所以根据铁原子守恒可知上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为0.001mol×25028、-92kJ·mol-1K=c2(NH3)/[c3(H2)c(N2)]K-1/21.6mol0.01mol/(Lmin)>乙BN2+6e-+6H+=2NH3或N2+6e-+8H+=2NH4+【解题分析】
(1)化学反应中,旧键断裂吸收能量,新键形成释放能量;(2)K=c2(NH3)/[c3(H2)c(N2)],K1=c1.5(H2)c0.5(N2)/c(NH3)判断;(3)①根据表中数据,10min时,氢气反应2.4mol,则生成1.6mol的氨气;②根据表化学平衡常数与Qc的关系判断;③根据氮气的初始c(N2)=2mol/L判断;根据等效平衡及反应速率的影响判断反应的点;(4)电解池中,阴极得电子,化合价降低,则氮气得电子与氢离子反应生成氨气。【题目详解】(1)化学反应中,旧键断裂吸收能量,新键形成释放能量,则ΔH=946+4363-3916=-92kJ/m
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