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文档简介
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选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.下列不属于相对性状的是
A.狗的卷毛和长毛B.猫的黑色与白色
C.豌豆花的红与白D.小麦的有芒与无芒
2.用纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆作杂交实验时,需要
A.以高茎作母本,矮茎作父本B.以矮茎作母本,高茎作父本
C.对母本去雄,授以父本花粉D.对父本去雄,授以母本花粉
3.杂合子女瓯自交后代已有15郴蓬第16株是(耐何能性是
C.100%
4.两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率
A.12.5%
5.有一种严重的椎骨病是由一-隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正
常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是
A.1/4B.1/2C.2/3D.1/3
6.在“性状分离比的模拟”实验中,某同学连续抓取三次,小球的组合都是Dd,则他第4
次抓取Dd的概率是
A.1/4B.1/2
7.下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是
A.纯合体不含隐性基因B.杂合体的自交后代全是杂合体
C.纯合体的自交后代全是纯合体D.杂合体的双亲至少一方是杂合体
8.一株豌豆自花传粉后,所结的豌豆有圆粒也有皱粒,这株豌豆是
A.显性纯合子B.隐性纯合子C.杂合子D.上述三种可能都有
9.基因分离定律的实质是
A.子二代包现性状分离
B.子二代性状分离比为3:1
C.成对的遗传基因分离后进入到不同的配子中
D.测交后代性状分离比为1:1
10.捕捉到一只罕见的白毛雄性物猴(隐性性状),为了尽快利用这只白毛狒猴繁殖更多的
白毛舜猴,按照遗传规律的最佳繁殖方案是
A.与多只杂合棕毛雌猴交配B.与多只纯合棕毛雌猴交配
C.与纯好棕毛雌猴交配,R近亲交配D.白毛雄猴与棕毛雌猴交配
二.简答题
11.下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).请分析
回答:
・患病女子
□正常男子
患病男子
⑴此遗传病属于性遗传病.
(2)6号基因型是,7号基因型是.
(3)6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是.
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是,
答案
1.A2.C3.B4.B5.C6.B7.C8.C9.C10。A
11.(1)常染色体隐性(2)BbBb(3)1/4(4)BB
第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)
考点狂背
1.基因自由组合定律的实质细胞减数分裂过程中,伴随着同源染色体分离、非同源染色
体自由组合,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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一.选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.下列基因中,能产生4种配子的是
A.EeFFB.AabbC.CcDdGgD.MmNnPP
2.下列杂交组合属于测交的是
A.EeFfGgXEeFfGgB.EeFfGgXeeFfGg
C.eeffGgXEeFfGgD.eeffggXEeFfGg
3.在下列各杂交组合中,后代和亲代表现型相同的一组是
A.AaBBXAABbB.AAbbXaaBbC.AabbXaaBbD.AABbXAaBb
4.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不
同于双亲的个体占全部后代的
A.5/8B.3/8C.1/12[).1/4
5.豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)是显性,圆粒(G)对皱粒(g)是显性,这两对基因是自
由组合的,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是
A.5,3B.6,4C.8,6D.9,4
6.豌豆花的颜色由两对等位基因Pp和Qq控制,都是独立遗传.假设至少每对等位基因中有
一个显性基因时花是紫色的,其他的基因组合都是白色的,如用紫花和白花植株进行杂交,
一中紫花:白花=3/8:5/8,则亲本的基因型为
A.PPQqXPPQqB.PpQQXPpqqC.PpQqXppqqD.PpQqXPpqq
7.黄色和绿色、圆形和皱形是由两对独立遗传的等位基因控制的两对相对性状.让纯种黄皱
与纯种绿圆的个体进行杂交,R自交得到Fz,在国中的重组性状有
A.只有黄圆B.只有绿皱C.黄圆和绿皱D.黄皱和绿圆
8.下列有关遗传规律的正确叙述是
A.遗传规律适用于一切生物B.遗传规律只适用于植物
C.遗传规律适用于受精过程D.遗传规律在配子形成过程中的规律
9.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,B全是白色盘状南瓜,R自交,Fz杂合的白色球状南
瓜有3966株,问纯合的黄色盘状南瓜有
A.7932株B.3966株C.1983株D.1322株
10.已知Yy和Rr分别位于两对同源染色体上,现有一基因型为YyRr的个体,其自交后代中
YyRr基因型的个体占总数的比值是
A.100%B.1/2C.1/4D.9/16
11.两亲本杂交所得种子中,黄圆160、绿圆56、黄皱163、绿皱52,两亲本的基因
型分别是
A.YyRrXYyrrB.YyRrXyyRrC.YyRrXYyRrD.yyRrXYyRR
12.人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,
都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白
化病但手指正常的孩子,则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是
A.1/2、1/8B.3/4、1/4C.1/4、1/4D.1/4、1/8
13.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性.基因型为
BbCc的个体与个体X交配,子代的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白
色,它们之间的比例为3:3:1:1.则个体X的基因型为
A.BbCcB.BBccC.bbCcD.Bbcc
14.遗传因子为AaBb(两对基因自由组合)的水稻自交,后代中两对遗传因子都纯合
的个体占总数的
A.2/16B.4/16C.6/16D.8/16
15.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb
的双亲,从理论上分析,在他们的后代中,视觉正常的可能性是
A.3/16B.4/16C.7/16D.9/16
16.下列各项采取的实验方法分别是
①鉴别一只兔子是否为显性纯合子②鉴别一对相对性状的显隐性③不断提高小麦
抗病品种的纯度
A.杂交、测交、自交B.杂交、自交、测交
C.自交、测交、杂交D.测交、杂交、自交
17.对某植物进行测交,得到的后代基因型为Rrbb和RrBb,则该植物的基因型为
A.RRBbB.RrBbC.rrbbD.Rrbb
18.已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其他基因型的玉米植株,但其子代不可
能出现的基因型是
A.AABBB.AABb
C.aaBbD.AaBb
19.下面四组杂交实验中,可以确定相对性状间显隐性关系的是
A.图茎乂局茎f图茎
B.高茎X高茎一高茎、矮茎
C.矮茎又矮茎f矮茎
D.高茎X矮茎一高茎、矮茎
20.南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,扁形(D)对球形(d)为显性,两对基因
独立遗传.下列各杂交后代中,结白色球形果实最多的是
A.WwDdXwdd
B.WWDdXWWdd
C.WwDdXwDD
D.WwDdDWWDd
二.简答题
21.F表是豌豆5种杂交的实验统计数据.据下表回答:
亲本组合后代的表现型及其株数
组别表现型高茎高茎矮茎矮茎
红花白花红花白花
甲高茎红花X矮茎红花627203617212
乙高茎红花X高茎白花724750243262
丙高茎红花X矮茎红花95331700
T高茎红花义矮茎白花1251013010
戊高茎白花X矮茎红花517523499507
⑴上述两种相对性状中,显性性状为.
⑵写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B
和b分别表示花色的显、隐性基因.
甲组合为;乙组合为;_
丙组合为:丁组合为:
戊组合为_____________________________
22.人类中男人的秃头(S)对非秃头(s)是显性,女人在S基因为纯合时才为秃头.褐眼(B)
对蓝眼(b)为显性,现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配,生下一个蓝眼秃头的
女儿和一个非秃头褐眼的儿子.
⑴这对夫妇的基因型分别是.
⑵他们若生下一个非秃头褐眼的女儿,其基因型可能是.
⑶他们新生的儿子与父亲,女儿与母亲具有相同基因型的概率分别是、.
⑷这个非秃头褐眼的儿子将来与一个蓝眼秃头的女子结婚,他们新生的儿子可能的表现型
为.
答案
1.D2.D3.A4.D5.B6.D7.C8.D9.C10.C
11.A12.A13.C14.B15.D16.D17.A18.C19.B20.D
21.(1)高茎和红花(2)甲组合为AaBbXaaBb乙组合为AaBbXAabb
丙组合为AABbXaabb丁组合为AaBBXaabb戊组合为AabbXaaBb
22.(1)SsBb(父)XSsbb(母)(2)SsBb或ssBb(3)1/4、1/4
(4)秃头褐眼或秃头蓝眼
点击冲A
选择题(每题只有一个选项最符合题意)
I.减数分裂发生在
A.受精卵发育成胚胎的过程中B.人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中
C.人的生发层分裂产生新细胞的过程中D.动物精原细胞形成精原细胞的过程中
2.牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间
A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂
C.同源染色体分开,着丝点分裂为二D.同源染色体分开,着丝点不分裂
3.在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞有22个四分体,则其卵细胞中染色体数为
A.11个B.11对22个C,不成对的22个D.44个
4.关于四分体正确的叙述是
A.四个染色单体就是一个四分体B.一个四分体就是一对同源染色体
C.一对同源染色体就是一个四分体D.一个四分体就是两对染色体
5.下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时,染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的
变化数据,请分析回答下列问题:
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子
第1组01680
第2组81684
第3组8844
第一组为DNA的变化值,第一组为染色体的变化值,第一组为染色单体变化值.
A.2,3,1B.1,2,3C.3,1,2D.3,2,1
6.减数分裂过程中,染色体的行为变化为
A.复制一分离一联会一分裂B.联会一复制一分离一分裂
C.联会一复制一分裂一分离D.复制一联会一分离一分裂
7.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程,一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分
裂过程中各分裂相之间的对应关系图,其中错误有()处。
O
D.4处
8.减数第二次分裂的主要特点是
A.同源染色体分离B.染色体复制
C.同源染色体联会D.着丝点分裂,姐妹染色单体分离
9.在减数分裂过程中,染色体数日减半发生在
A.减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.减数分裂间期D.减数分裂联会期
10.动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括
①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞
③•个卵细胞经复制滋长形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段
A.①③B.②④C.②③D.①④
11.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是
A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
12.人体内没有同源染色体的细胞是
A.有丝分裂前期的细胞B.初级精母细胞
C.有丝分裂后期的细胞D.次级精母细胞
13.进行有性生殖的高等动物的三个生理过程入图,则①②③分别为
①
配子---------------►合子
②③
生物体
A.有丝分裂、减数分裂、受精作用
B.有丝分裂、受精作用、减数分裂
C.受精作用、减数分裂、有丝分裂
D.减数分裂、受精作用、有丝分裂
14.下列有关同源染色体概念的叙述,正确的是
A.一条染色体经复制产生的两条染色体
B.分别来自父母双方的两条染色体
C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D.形状大小一般都相同的两条染色体
15.某一生物有四对染色体.假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中-个次级
精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精
细胞和异常精细胞的比例为
A.1:1B,1:2C.1:3D.0:4
16.某动物(2N=20)的一滴精液中有440个核DNA分子,则这滴精液中的精子至少
来源于多少个初级精母细胞
A.11个B.22个C.55个D.88个
17.动物精子形成过程中减数第一次分裂和体细胞有丝分裂的共同点是
A.都有同源染色体B.都有同源染色体联会
C.都有着丝点分裂D.都有同源染色体分离
18.正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内的染色体的可能组成是
A.22+XB.22+YC.44+XYD.44+YY
19.有关受精作用的叙述,不正确的是
A.受精时精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合
B.一个卵细胞只能和•个精子受精
C.精子和极体受精形成受精极体
D.受精形成的合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数•致
20.若某生物的染色体组成为1/223344;该生物体减数分裂可产生配子的种类为
A.2种B.8种C.16种D.32种
简答题
21.如下图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图,请据图回答:
⑴该图属于分裂的阶段,细胞中有条染
色单体.
⑵减数第一次分裂时,要分离的染色体是.
⑶该细胞全部分裂完成后,可形成个子细胞,它们的名称
是.
⑷图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是.
⑸a和a'互称为,它们是在期经过了
而形成的.a'和b在时期可能发生现象.
⑹这个细胞在全部分裂完成后,子细胞中有几条染色体?
答案
1.B2.D3.C4.B5.A6.D7.C8.D9.A10.A
11.C12.D13.C14.C15.A16.A17.A18.D19.C20.C
21.(1)减数分裂联会8条(2)人和8C和D(3)4个精子细胞
(4)448(5)姐妹染色单体间期染色体复制联会交叉互换(6)2
点接冲A
选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是
A.细胞中的基因只位于染色体上
B.基因在染色体上呈线性排列
C.•条染色体上有一个基因
D.染色体就是由基因组成的
2.下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是
A.在体细胞中成对存在,在配子中成单存在
B.在体细胞和配子中都成单存在
C.在体细胞和配子中都成双存在
D.在体细胞中成单存在,在配子中成双存在
3.有关性染色体的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于性细胞中
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体
I).昆虫的性染色体类型都是XY型
4.关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中,正确的是
A.等位基因位于同源染色体的相同位置上
B.等位基因位于同一染色体的相同位置上
C.等位基因位于非同源染色体上
D.等位基因存在于生物体的所有细胞中
5.最初用实验证明基因在染色体上的科学家是
A.孟德尔B.萨顿C.摩尔根D.沃森、克里克
6.熊猫的精原细胞有42条染色体,且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,
细胞内染色体的可能组成是
①40条常染色体+XX②40条常染色体+YY
③20条常染色体+X@20条常染色体+Y
A.①②B.③④C.①③D.②④
7.某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型
A.1个X"与3个X'B.3个X"与1个X11
C.1个X'与1个X,,2个X"D.4个X'或4个X
8.下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是
A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象
C.通常有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲
9.血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他
们的子女表现型的预测应当是
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者
10.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是
A.1/2B.1/4C.1/8D.0
11.与常染色体隐性遗传相比,X染色体上隐性遗传的特点是
A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性
C.男性可能患病,女性不可能患病D.男女发病率相同
12.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是_□
A.常染色体显性遗传病J-J---------
B.常染色体隐性遗传病o•nd।o
C.伴X染色体显性遗传病IIJII
D.伴X染色体隐性遗传病□□••□
二.简答题
13.果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为
显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上,让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼
雄果蝇杂交,得到的件有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型,请回
答:
⑴写出杂交亲本的基因型:灰身红眼雌果蝇,黑身红眼雄果蝇.
⑵R雌果蝇的表现型为,比例为.
⑶从F,中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配,获得同,若国中只出
现灰身红眼和黑身红眼两种表现型,则®灰身红眼雌果蝇的基因型为,灰
身红眼雄果蝇的基因型为;若J中出现了黑身白眼的类型,则E灰身红眼雌
果蝇的基因型为.
答案
1.B2.A3.C4.B5.C6.A7.C8.D9.D10.D
11.A12.C
13.(DBbX"X"bbX"Y⑵灰身红眼.黑身红眼1:1(3)BbX"X"BbX"YBbX"Xh
点击冲A
选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.噬菌体外壳的合成场所是
A.细菌的核糖体B.噬菌体的核糖体C.噬菌体的基体D.细菌的拟核
2.用32P标记噬菌体的DNA,用35S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新
生的噬菌体可含有
A.32PB.35sC.32P和MSD,二者都有
3.格里菲思提出的“转化因子”,后来被艾弗里证明了它的化学成分,它是:
A.DNAB.蛋白质C.多糖D.脂质
4.噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是:
A.DNAB.细胞膜C.染色体D.核酸
5.能证明RNA是遗传物质的实验是
A.烟草花叶病毒重建实验B.噬菌体侵染细菌的实验
C.基因的分离和自由组合实验D.肺炎双球菌的转化实验
6.病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲,病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙.若将RNA甲和蛋白质乙组
成一种病毒丙,再以病毒丙感染宿主细胞,则细胞中的病毒具有
A.RNA甲和蛋白质乙B.RNA甲和蛋白质甲
C.RNA乙和蛋白质甲D.RNA乙和蛋白质乙
7.噬菌体在繁殖过程中利用的原料是
A.自己的核苜酸和氨基酸B.自己的核甘酸和细菌的氨基酸
C.细菌的核甘酸和氨基酸D.自己的氨基酸和细菌的核甘酸
8.我国学者童第周等人,从两栖类动物蛛嫄内脏中提取DNA注入到许多金鱼的受精卵中,
孵出的鱼苗约有现在嘴后长有蛛蛛特有的一根棒状平衡器,该实验表明DNA
A.能够复制,使前后代保持连续性B.能指导蛋白质的合成
C.能引起可遗传的变异D,分子结构具有一定的稳定性
9.用噬菌体去感染体内含大量用细菌,待细菌解体后,方应
A.随细菌的解体而消失B.发现于噬菌体的外壳和DNA中
C.仅发现于噬菌体的DNA中D.仅发现于噬菌体的外壳中
10.DNA是主要的遗传物质是指:
A.遗传物质的主要载体是染色体B.大多数生物的遗传物质是DNA
C.细胞里的DNA大部分在染色体上D.染色体在遗传上起主要作用
11.噬菌体侵染细菌的实验不能证明
(DDNA结构的相对稳定性(2)DNA能自我复制,使前后代保持一定的连续性,(3)DNA能指
导蛋白质的合成(4)DNA能产生可遗传变异(5)DNA是遗传物质(6)DNA是主要的遗传
物质
A.⑴⑵⑶⑷B.(2)(3)(5)C.⑴⑷⑹I).(4)(6)
12.用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化.下列关于实验的叙述,不正确的是
A.这个实验是证明DNA的分解产物不是遗传物质
B.这个实验从反而证明了DNA是遗传物质
C.这个实验证明DNA的分解产物不是转化因子
D.这个实验是艾弗里关于遗传物质研究的最重要步骤
13.将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠
体内,小白鼠不死亡,从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的S型肺炎双球菌
的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,则小白鼠死亡,并从体内分离出了S型有夹膜
肺炎双球菌,以上实验说明了
A.R型和S型肺炎双球菌可以相互转化
B.R型的蛋白质可诱导S型转化为R型
C.S型的DNA可诱导R型转化为S型,说明了DNA是遗传物质
D.R型的DNA可使小鼠死亡
14.下列叙述中错误的是的一项是
A.染色体是遗传物质DNA的主要载体B.染色体主要是由DNA和蛋白质组成
C.DNA是染色体的基本组成单位D.细胞内的DNA大部分在染色体上
15.弄清细胞转化因子实质的科学家是
A,英国科学家格里菲思B.美国科学家艾弗里
C.英国科学家克里克C.德国科学家施来登
16.如果用15N,32P.35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能
找到的放射性元素为
A.可在外壳中找到和35SB.可在DNA中找到‘%和32P
C.可在外壳中找到‘和D.可在DNA中找到喷,32P.%
17.DNA在真核细胞内的存在部位可能有
A.细胞核核糖体线粒体B.叶绿体高尔基体内质网
C.细胞核线粒体叶绿体D.线粒体染色体核糖体
18.在真核生物细胞下列结构中,与%噬菌体的成分最相似的是
A.线粒体B.叶绿体C.染色体D.核糖体
19.关于病毒遗传物质的叙述正确的项是
A.都是脱氧核糖核酸B.都是核糖核酸
C.同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸D.有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸
20.下列说法正确的是
A.一切生物的遗传物质都是DNA
B.一切生物的遗传物质都是RNA
C.一切生物的遗传物质是核酸
D.•切生物的遗传物质是蛋白质
简答题
21.某科学家做噬菌体侵染细菌实验时分别用同位素32P和35s做了标记如下表:
噬菌体成分细菌成分
核甘酸标记32p31P
氨基酸标记《32s
此实验所得结果是子代噬菌体和亲代噬菌体的外形以及侵染细菌的特征均相同,请分析:
(1)子噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是:.原因是:
(2)子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是.原因是:
(3)此实验证明了.
答案
第三章基因的本质
第一节DNA是主要的遗传物质
I.A2.A3.A4.D5.A6.B7.C8.B9.B10.B
11.C12.D13.C14.C15.B16.B17.C18.C19.D20.C
21.(1)32P原因是DNA是遗传物质,在侵染细菌时进入细菌体内,DNA半保留复制时
进入子代DNA中。
(2)32s原因是侵染细菌时,噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内,利用细菌的氨
基酸合成了子代噬菌体的蛋白质外壳。
(3)DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。
点击冲A
选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.双链DNA分子中,G占碱基总数的38临其中一条链中的T占5%,那么另一条链中
的T占该链的比例为
A.19%B.38%C.5%D.76%
2.DNA分子下列碱基数量比能说明自然界生物多样性的是:
A.A+C/T+GB.A+T/G+CC.A+G/T+CD.A+G/T+G
3.已知A和T间有2个氢键,G和C间有3个氢键,甲DNA分子有30%的腺喋吟,乙DNA分
子有30%鸟噪吟,对这两个DNA分子结构稳定性判断正确的是:
A.甲强于乙B.乙强于甲C.甲等于乙D.无法判断
4.某DNA分子有100个碱基对,其中鸟噂吟30个,则该DNA分子中的氢键和游离
的磷酸基个数分别是:
A.260和2B.130和4C.230和4D.230和2
5.生物界这样形形色色,丰富多彩的根本原因在于
A.蛋白质的多种多样B.DNA分子的多种多样
C.自然环境的多种多样D.非同源染色体组合形式多样
6..DNA的一条链中,(G+T)/(A+C)=2,(A+T)/(G+C)=0.5,则该DNA分子中另一条互
补链上同样的碱基比例分别为
A.2和2B.0.5和0.5C.2和0.5D.0.5和2
7.1条染色体含有1个双链的DNA分子,那么,1个四分体中含有:
A.4条染色体,4个DNA分子B.2条染色体,4条脱氧核甘酸链
C.2条染色体,8条脱氧核甘酸链D.4条染色体,4条脱氧核昔酸链
8.一个由力标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制5次后标记的DNA
分子占DNA分子总数的
A.1/10B.1/5C.1/16D.1/25
9.某DNA分子共有a个碱基,其中含胞喀嚏m个,则该DNA分子复制3次,需要游离的胸腺
嘴味脱氧核甘酸数为
A.7(a-m)B.8(a-m)C,7(a/2-m)D.8(2a-m)
10.实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是
①ATP②DNA分子③酶④转运RNA⑤信使RNA⑥游离的脱氧核甘酸
⑦适宜的酸碱度⑧适宜的温度
A.(D@③⑥⑦⑧B.①②③④⑤⑥C.①②③⑤⑦⑧D.②③④⑤⑥⑦
11.若在一双链DNA分子中鸟噂吟和胞啥唬之和占碱基总和的44%,在其中的一条链中A和
C分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺喋吟和胞喀院分别占该链碱基数的
比值为
A.34%、14%B.22%、30%C.14%>34%D.20%>28%
12.DNA分子在复制完成后,新合成的那条子链的脱氧核甘酸的序列应与
A.模板母链相同B.非模板母链相同
C.两条模板母链相同D.两条模板母链不相同
13.DNA双螺旋结构模型的提出,标志着人类对于生命本质的认识,已经发展到
A.分子水平B.细胞水平C.个体水平D.群体水平
14.关于基因的概念,错误的是
A.基因是有遗传效应的DNA片段
B.基因是DNA片段上有一定功能的特异碱基排列顺序
C.基因是DNA上任意一段
D.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位
15.下列关于遗传信息的说法,不确切的是
A.基因的脱氧核甘酸的排列顺序代表遗传信息
B.遗传信息的传递是通过染色体上的基因传递的
C.生物体内的遗传信息主要储存在DNA分子上
D.遗传信息即生物表现出来的性状
16.下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是
A.基因是有遗传效应的DNA片段B.基因是具有遗传效应的染色体片段
C.基因在染色体上呈线性排列D.DNA随染色体的复制而复制
17.“人体基因组计划”最新研究表明人体24条染色体上含有3〜4万多个蛋白质
编码基因,这一事实说明
A.基因是DNA上有遗传效应的片段
B.基因在染色体上线性排列
C.一个DNA分子上有许多个基因!
|2345
D.基因只存在于染色体上(S
二.简答题Vj-1=32—'V76
18.右下图为DNA片段示意图,请据图回答:/
(1)请指出该图的错误:
(2)该示意图中含有种核甘酸。
(3)DNA分子复制时要解旋,应在何处分开()
A.1和2B.2和3
C.3和4D.5和6
(4)若该DNA分子共有a个碱基,其中含胞喀噪m个,如该DNA分子连续复制4次,需要游
离的胸腺喀唾脱氧核甘酸数为。
19.根据DNA分子复制的过程回答下列问题:
(DDNA分子的能够为复制提供精确的模板;它的保
证了复制能准确无误的进行.
(2)DNA复制的时间••般是和.
(3)DNA复制所需的原料是,它们能严格地“对号入座”是因
为.
(4)形成的子代DNA分子含有一条和一条,因此,
DNA分子的复制方式被称为复制.
(5)子代DNA分子和亲代DNA分子的碱基对排列顺序是的;而子代DNA的母
链与新链之间的碱基排列顺序是的.
20.分析下图,回答有关问题:
t
R+2+**
糖磷酸脱氮核帏核苔酸
(1)图中B是,F是,G是.
(2)1个A与C有两种比例关系:和,每个C含有个D,
每个D可以有个E组成.
(3)D与A的位置关系是.
(4)从分子水平看,D与C的关系是.
(5)C的基因组成单位是图中.D的主要载体是图中的,除此之
外,和也是D由亲代传递给子代的载体.
(6)在E构成的链中,与1分子G相连接的有分子的F和分子的
H.
(7)遗传信息是D中排列顺序.
(8)生物的性状遗传主要通过A上的传递给后代,实际上是通过
的排列顺序来传递遗传信息.
答案
1.A2.B3.A4.D5.B6.B7.C8.C9.C10.A
II.A12.B13.A14.C15.D16.B17.B
18.(1)磷酸形状排列应反向,表示两条链反向平行
(2)4种(3)C(4)15(a/2-m)
19.(1)双螺旋结构(2)有丝分裂间期和减数第一次分裂间期(3)游离的脱氧核苜酸
遵循碱基互补配对原则(4)母链和新合成的子链(5)相同互补配对20.(1)蛋白质
含氮碱基脱氧核糖(2)1:11:2许多成百上千
(3)D在A上呈线性排列(4)D是有遗传效应的C的片段
(5)EA线粒体叶绿体(6)12(7)碱基的特定(8)基因碱基
点击冲A
选择题(每题只有一个选项最符合题意)
1.•切取某动物控制合成生长激素的基因,注入到某鱼的体内,与其DNA整合后产生生长激
素,从而使该鱼比同种正常鱼增大3——4倍,此项研究遵循的原理是
A.DNA——RNA——蛋白质B.RNA——DNA——蛋白质
C.DNA——蛋白质——DNAD.RNA——蛋白质——RNA
2.控制合成胰岛素(含51个氨基酸)的基因中,含有喀咤碱基至少有
A.306个B.153个C102个1).51个
3.某DNA片段所转录的mRNA中尿嘴啜占28%,腺喋吟占18%,则这个DNA片段中胸腺
喀陡和鸟喋岭分占
A.46%,54%B.23%,27%C.27%,23%D.46%,27%
4.编码20种氨基酸的密码子有
A.20种B.61种C.64种D.4种
5.在下列过程中,发生碱基互补配对关系的是①复制②转录③翻译④逆转录
A.①B,①②C.①②@D.①②③®
6.细胞的F列物质中含有遗传信息的是
A.RNAB.基因C.脱氧核甘酸D.蛋白质
7.某DNA片段中有1200个碱基对,控制合成某蛋白质,从理论上计算,在翻译过程中,最
多需要多少种转移RNA参与运输氨基酸
A.400B.200C.61D.20
8.胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次存在于
A.胰腺细胞,胰岛细胞B.胰岛细胞,所以体细胞
C.胰岛细胞,胰岛细胞D.所有体细胞,胰岛细胞
9.同一草场上,牛吃了草长成牛,羊吃了草长成了羊,这是由于牛和羊之间
A.不同的DNA控制合成不同的蛋白质B.蛋白质分子结构不同
C.染色体数目不同D.同化方式和消化能力不同
10.基因复制.转录.翻译的主要场所分别是
①细胞核②细胞质
A.①①①B.②①①C.①①②D.①②@
11.生物性状的遗传一般受控于
A.细胞核内的遗传物质B.细胞质的遗传物质
C.DNA和蛋白质的多样性D.细胞核和细胞质内的遗传物质
12.下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义
A.能控制一种生物性状的表现B.能控制一种蛋白质的生物合成
C.能在蛋白质的合成中决定一-种氨基酸的位置D.能转录一种信使RNA
13.一个转运RNA的端碱基为CGA,此转运RNA运载的氨基酸是
A.精氨酸(CGA)B.丝氨酸(UCU)
C.谷氨酸(GAG)D.丙氨酸(GCU)
14.下列说法错误的是
A.一种转运RNA只能转运一种氨基酸
B.一种氨基酸可以对应多种密码子
C.一-种氨基酸可以由儿种转运RNA来转运
D.一种氨基酸只能由一种转运RNA来转运
15.关于密码子的叙述错误的是
A.能决定氨基酸的密码子共有64个
B.--种氨基酸可以有多种对应的密码子
C.同一密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸
D.CTA肯定不是密码子
16.信使RNA中核甘酸的排列顺序是由什么决定的
A.DNA分子中的脱氧核甘酸的排列顺序
B.转运RNA中脱氧核甘酸的排列顺序
C,蛋白质分子中氨基酸的排列顺序
D.核糖体上RNA的核甘酸的排列顺序
17.已知一段信使RNA上有18个碱基C和T,该信使RNA卜.共有40个碱基,那么转录成信
使RNA的一段DNA分子中应有A和G多少个
A.18B.24C.36D.40
18.下列关于遗传信息的叙述不正确的是
A.遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递
B.遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向后代传递
C.通过有丝分裂和无性生殖,遗传信息也可以向后代传递
D.在同一生物个体中,遗传信息不能传递
二.简答题
19.据图回答问题:
(1)图中正在进行的过程从生物学角度来看是的过程,
又称为_________
(2)碱基①②③分别为—,,,碱基④⑤⑥分别为,,
(3)图中②和⑤,③和⑥构成的核甘酸是否相同?—,原因
(4)图示过程进行的场所是细胞的内,该过程的进行除图中的内容外还需要
的条件有_____________________________
20.如图,假设实验能正常进行,a.b两试管内加入的DNA都有30个碱基对,前四支试管内
都有产物生成,请回答:
(1)能生成RNA的试管是,若C.D.E试管中加入的RNA都是由此产生的,则这
些RNA分子中均含个碱基,有个密码子.
(2)写出下列各试管中产物的名称:
a,b,c,d.
(3)a.b两试管内的DNA在作模板时的区别是
(4)若想在e试管中获得多肽,还应加入的物质是
答案
1.A2.B3.B4.B5.D6.C7.C8.D9.A10.C
11.D12.C13.D14.D15.A16.A17.D18.D
19.(1)合成RNA转录(2)UGCTGC
(3)不相同其构成的核甘酸的五碳糖不同(4)细胞核能量.酶.四种核糖核甘酸
20.(1)b.c3010(2)DNARNARNADNA
(3)a以两条链为模板,b以一条链为模板(4)转运RNA
点击冲A:
选择题(每小题只有一个选项最符合题意)
1.关于基因突变的下列叙述中,错误的是
A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变
B.基因突变是由于基因中脱氧核苜酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的
C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的
D.基因突变的频率是很低的,并且都是有害的
2.发生基因突变以后的基因应该是
A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因
3.下列哪种情况能产生新的基因
A.基因的自由组合B.基因分离
C.基因突变
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