2024届黑龙江佳木斯市第一中学化学高二下期末教学质量检测试题含解析_第1页
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2024届黑龙江佳木斯市第一中学化学高二下期末教学质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法不正确的是()A.在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原B.电子由液态Cu-Si合金流出,从液态铝流入C.三层液熔盐的作用是增大电解反应面积,提高硅沉积效率D.电流强度不同,会影响硅提纯速率2、下列物质中,不属于电解质的是A.固体氯化钾 B.作电极的碳棒C.气态硝酸 D.液态氯化氢3、一定条件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法不正确的是()A.该反应的逆反应为吸热反应B.平衡常数:KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.当温度高于250℃,升高温度,催化剂的催化效率降低4、古文献中记载提取硝酸钾的方法是“此即地霜也。所在山泽、冬月地上有霜、扫取水淋汁、后煎炼而成”。该文献涉及的混合物分离方法是A.萃取B.蒸馏C.结晶D.升华5、从某含Br—废水中提取Br2的过程包括:过滤、氧化、萃取(需选择合适萃取剂)及蒸馏等步骤。已知:物质Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸点/℃58.7676.8215~217下列说法不正确的是A.甲装置中Br—发生的反应为:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲装置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,转移0.1mole—C.用乙装置进行萃取,溶解Br2的有机层在下层D.用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br26、硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4,下列说法错误的是A.若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子B.当Na2S2O3过量时,溶液能出现浑浊C.氧化产物、还原产物的物质的量之比为1∶1D.硫代硫酸钠溶液吸收氯气后,溶液的pH降低7、下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是()A.戊烷有2种同分异构体B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种D.CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃8、下列说法中正确的是()A.有机物分子式为C4H7ClO2,与NaHCO3溶液反应产生CO2,其结构可能有15种B.已知为加成反应,由此可知X为氯乙烯C.分子式为C4H8ClBr的有机物共有9种D.互为同分异构体9、下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是A.A B.B C.C D.D10、下列图象是从某些离子晶体结构图中分割出来的部分结构图,试判断下列图象属于NaCl晶体结构的图象是()A.图⑴和图⑶B.图⑵和图⑶C.只有图⑴D.图⑴和图⑷11、同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,若升高温度后,它们的导电能力强弱顺序是()A.b>a>cB.a=b=cC.c>a>bD.b>c>a12、室温下,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。已知:常温下,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列叙述错误的是A.a点所示溶液中,CH3COOH的电离度约为1.75×10-2%B.a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点C.c点所示溶液中:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COOH>c(OH-)>c(H+)D.加热b点所示溶液,的值减小13、下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是()A.乙烯常温下是气体,为纯净物;聚乙烯常温下是固体,为混合物B.乙烯的化学性质比聚乙烯活泼C.取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等D.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色14、某反应体系的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列选项正确的是A.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHB.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OC.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHD.当1molAu2O3完全反应时,转移电子的物质的量为8mol15、室温下,0.1mol/L某一元酸(HA)溶液中c(OH−)/c(H+)=1×10-10,下列叙述正确的是(

)A.溶液中水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1B.溶液中c(H+)+c(A-)=0.1mol·L-1C.与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合,所得混合溶液中水的电离程度减小D.上述溶液中加入一定量NaA晶体或加水稀释,溶液的c(OH-)均增大16、下列化学用语正确的是A.CCl4分子的球棍模型B.乙烯的结构简式CH2CH2C.硝基苯的结构简式D.全氟丙烷的电子式为二、非选择题(本题包括5小题)17、高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。18、有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。已知:①E能发生银镜反应,在一定条件下,1molE能与2molH2反应生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有机物D的摩尔质量为88g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题:(1)用系统命名法命名有机物B________________;(2)E的结构简式为__________________________;(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为____________________________;(4)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F互为同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种,写出一种满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式____________________;(5)以丙烯等为原料合成D的路线如下:X的结构简式为_______,步骤Ⅱ的反应条件为___________,步骤Ⅳ的反应类型为______。19、辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。20、利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小烧杯中,测出硫酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测出混合液的最高温度。回答下列问题:(1)倒入NaOH溶液的正确操作是___。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是__。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地上下移动(3)实验数据如下表:①请填写下表中的空白:温度实验次数起始温度t1℃终止温度t2/℃温度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地认为0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=__(取小数点后一位)。21、I:某校课外小组同学制备Fe(OH)3胶体,并研究该胶体的性质。(1)该小组同学采用了以下操作制备胶体,请将空白处填写完整。取一个烧杯,加入20mL蒸馏水,加热至沸腾,然后向烧杯中滴加1~2mL饱和______溶液,继续煮沸,待溶液呈____后,停止加热。(2)将制得的胶体放入半透膜制成的袋内,如图1所示,放置2min后,取少量半透膜外的液体于试管中,置于暗处,用一束强光从侧面照射,观察_____(填“有”或“无”)丁达尔效应;再向烧杯中加入用稀硝酸酸化的硝酸银溶液,可观察到的现象为______________。(3)将半透膜内的液体倒入U形管中,如图2所示,在液体上方加入少量电解液以保护胶体,接通直流电后,观察到的现象是____(填“阴”或“阳”)极附近颜色逐渐变深,其原因是_______。II:回答下列问题:(1)“铝热反应”中的铝热剂通常是Fe2O3和Al粉的混合物,高温反应时可放出大量的热。请写出该反应的化学方程式_________________________。(2)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】由图示得到,电解的阳极反应为Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,所以选项A错误。由图示得到:液态铝为阴极,连接电源负极,所以电子从液态铝流入;液态Cu-Si合金为阳极,电子由液态Cu-Si合金流出,选项B正确。使用三层液熔盐的可以有效的增大电解反应的面积,使单质硅高效的在液态铝电极上沉积,选项C正确。电解反应的速率一般由电流强度决定,所以选项D正确。2、B【解题分析】

A、固体氯化钾属于化合物,在熔融状态或水溶液中能导电,属于电解质,选项A不选;B、碳属于单质,既不是电解质也不是非电解质,选项B选;C、硝酸属于化合物,水溶液中能导电,属于电解质,选项C不选;D、液态氯化氢属于化合物,水溶液中能导电,属于电解质,选项D不选;答案选B。【题目点拨】本题考查电解质,属于对基础化学概念的考查,本题要理解好电解质的概念,电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物。3、C【解题分析】

A、升高温度二氧化碳的平衡转化率减低,则升温平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,故A正确;B、升高温度二氧化碳的平衡转化率减低,则升温平衡逆向移动,所以M点化学平衡常数大于N点,故B正确;C、化学反应速率随温度的升高而加快,催化剂的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C错误;D、根据图象,当温度高于250℃,升高温度二氧化碳的平衡转化率减低,则催化剂的催化效率降低,故D正确;故选C。4、C【解题分析】分析:KNO3溶解度随温度变化大,结合“取水淋汁、后煎炼而成”故选解答解答该题。详解:扫取水淋汁、后煎炼而成,水淋为溶解过程、煎炼为蒸发、结晶过程,故选C。5、C【解题分析】

A、氯气的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正确;B、1molCl2与足量的碱液反应转移1mol电子,甲装置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,转移0.lmole-,B正确;C、用正十二烷进行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有机层在上层,C错误;D、把溶解Br2的正十二烷混合液进行蒸馏,由于正十二烷的沸点大于溴的沸点,所以用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br2,D正确;正确选项C。6、C【解题分析】硫代硫酸钠溶液与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化学方程式可知,氯气是氧化剂、硫代硫酸钠是还原剂、氯化钠和盐酸是还原产物、硫酸是氧化产物,反应中电子转移的数目为8e-。A.氧化产物、还原产物的物质的量之比为1∶3,A不正确;B.若0.5molNa2S2O3作还原剂,则转移4mol电子,B正确;C.当Na2S2O3过量时,过量的部分可以与硫酸反应生成硫,所以溶液能出现浑浊,C正确;D.硫代硫酸钠溶液吸收氯气后生成了酸,故溶液的pH降低,D正确。本题选A。7、C【解题分析】

A项,戊烷有3种同分异构体,即正戊烷、异戊烷、新戊烷,A错误;B项,C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体,即,B错误;C项,CH3CH2CH3中丙基的同分异构体有2种,所以取代苯环上的氢原子分别得到邻、间、对各3种同分异构体,共计是6种,C正确;D项,CH3CH2CH2CH3含有2类氢原子,光照下与氯气反应,能生成2种一氯代烃,D错误;答案选C。8、B【解题分析】分析:A、可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根据二烯烃的1,4加成原理来解答;C、根据碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种。详解:A、有机物分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,其结构满足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氢原子种类分别是3和2种,因此该有机物可能的结构有5种,选项A错误;B.二烯烃的1,4加成原理,由反应可知,X为氯乙烯,选项B正确;C、先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8种,骨架有、,共4种,共12种,选项C错误;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种,故为同一种物质,选项D错误。答案选B。9、C【解题分析】分析:在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物结构可在此基础上进行判断。详解:苯环为平面结构,-C(CH3)3相当于甲烷的结构,所有碳原子不可能处在同一平面上,A错误;乙炔为直线结构,丙烯为平面结构,丙烯基处于乙炔中H原子位置,因此,所有碳原子都处在同一平面上,B正确;两个苯环中间的是四面体结构,若两个苯环在同一平面内,则甲基碳原子就不在这个平面,C错误;苯环所有碳原子在同一平面,通过单键的旋转可以让两个苯环及甲基的碳原子都在同一平面,D正确;正确选项AC。点睛:分子中原子共线、共面的问题,依据是乙烯的平面结构、乙炔的直线结构、甲烷的正面体结构、苯的平面结构进行分析,比如有机物能够共面的原子最多有17个,最少有8个。10、D【解题分析】分析:本题考查的是常见晶体的空间构型,注意氯化钠和氯化铯晶体结构的区别。详解:由于在氯化钠晶体中,每个钠离子周围同时吸引着最近的等距离的6个氯离子同样每个氯离子周围同时吸引着最近的等距离的6个钠离子,图⑴符合条件,图⑷中选取其中一个离子,然后沿X、Y、Z三轴切割得到6个等距离的且最近的带相反电荷的离子,所以其配位数也是6,符合条件,故选D。11、A【解题分析】同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,金属导体随着温度升高,电阻率变大,从而导致电阻增大,所以c的导电能力减弱,a是强电解质完全电离,不影响其导电能力,b是弱电解质,升高温度,促进弱电解质电离,导致溶液中离子浓度增大,所以溶液导电能力增大,则它们的导电能力强弱顺序是b>a>c,故选A。12、C【解题分析】

由题给信息可知,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入10mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,盐酸刚好完全反应,此时溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液;加入20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,且二者的物质的量浓度相等。据此进行分析。【题目详解】A.a点溶液中盐酸对醋酸的电离有抑制作用,此时c(CH3COOH)约等于c(H+),则根据电离平衡常数,可得,故已电离的,则醋酸的电离度=,A项正确;B.a点溶液为HCl和CH3COOH的混合溶液,b溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,c点溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,在a、b点水的电离都受到抑制,只有c点,NaCl对水的电离无影响,CH3COO-发生水解,促进了水的电离,故a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点,B项正确;C.c点所示溶液中溶质为物质的量之比为1:1的NaCl和CH3COONa,CH3COO-发生微弱的水解,则离子浓度大小关系应为:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),C项错误;D.b点时,溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,因为CH3COOH为弱电解质,加热会促进CH3COOH的电离,则c(CH3COO-)浓度增大,而c(Cl-)浓度无变化,则的值减小,D项正确;答案选C。13、D【解题分析】

A.纯净物是由一种物质组成的物质。混合物是由多种物质组成的物质,根据其组成分析;B.根据其结构分析,碳碳双键比单键活泼;C.根据乙烯和聚乙烯的最简式确定其生成的二氧化碳和水;D.根据其结构分析,碳碳双键能使溴水褪色。【题目详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,聚乙烯的结构简式为,聚乙烯中的n不同聚乙烯物质就不同,所以乙烯是纯净物,聚乙烯是混合物,A正确;B.根据乙烯和聚乙烯的结构知,乙烯中含有碳碳双键,性质较活泼;聚乙烯中只有单键,所以性质较不活泼,B正确。C.乙烯和聚乙烯的化学式不同,但最简式相同都是CH2,所以乙烯和聚乙烯中的含碳量、含氢量相同,因此取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等,C正确;D.根乙烯和聚乙烯的结构知,乙烯中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,使溴水褪色;聚乙烯中只有单键,所以聚乙烯不能使溴水褪色,D错误;答案选D。14、A【解题分析】试题分析:Au2O3是反应物,则Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合价由+3价变成+1价,化合价降低,则必然有化合价升高的元素,即Na2S2O3(硫元素为+2价)是反应物,Na2S4O6(硫元素为+2.5价)是生成物。根据反应前后硫原子守恒有2Na2S2O3→Na2S4O6,根据钠原子守恒,可知生成物中缺少钠元素,所以NaOH是生成物,再根据氢元素守恒,可知水是反应物。由关系式:Au2O3~Au2O~4e-,所以当1molAu2O3完全反应时,转移电子的物质的量为4mol,故选A。考点:考查了氧化还原反应的相关知识。15、D【解题分析】

室温下0.1mol/L某一元酸(HA)溶液中c(OH−)/c(H+)=1×10-10,根据c(H+)×c(OH-)=10-14可知,溶液中c(OH-)=10-12mol/L,则c(H+)=0.01mol/L,这说明HA为弱酸,结合选项中的问题解答。【题目详解】根据以上分析可知HA为弱酸,则A、溶液中c(H+)=0.01mol/L,则c(OH-)=10-12mol/L,该溶液中由水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol/L,A错误;B、0.1mol/L某一元酸(HA)溶液中A元素的总物质的量为0.1mol/L,则c(HA)+c(A-)=0.1mol/L,B错误;C、0.1mol/L某一元酸(HA)与0.05mol/LNaOH溶液等体积混合HA管理,溶液是由等浓度的HA和NaA构成,HA浓度减小,对水的电离的抑制作用减弱,所得混合溶液中水的电离程度增大,C错误;D、HA溶液中加入一定量NaA晶体,A-离子浓度增大,抑制HA电离,氢离子浓度减小,则氢氧根离子浓度增大,pH增大。加水稀释会促进酸的电离,但是溶液体积增大的程度大于氢离子物质的量增大的程度,所以氢离子浓度减小,则氢氧根离子浓度增大,pH增大,D正确;答案选D。【题目点拨】本题考查弱电解质在溶液中的电离,题目难度中等,本题的关键是根据溶液中c(H+)与c(OH-)的比值,结合水的离子积常数Kw计算出溶液的c(H+),判断出HA为弱酸。16、C【解题分析】

A项,图中所示的是甲烷的比例模型,其球棍模型是,故A项错误;B项,乙烯的结构简式中单键可以省略,但不可省略双键,所以乙烯的结构简式应为CH2=CH2,故B项错误;C项,硝基苯中,硝基取代苯环上的氢原子,C、N之间形成共价键,故C项正确;D项,电子式中F原子最外层应有8个电子,全氟丙烷的电子式为,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。【题目点拨】本题考查化学用语,为高频考点,涉及结构简式、电子式、最简式、球棍模型等,把握化学用语的区别及规范应用为解答的关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯碳碳双键、醛基加成反应+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解题分析】

由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息②中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【题目详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息②中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个—CH3、—COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有3×2+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息②实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得到,故答案为:CH3COCH3。18、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13种CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加热消去反应【解题分析】C氧化可生成D,则D应为酸,D的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰,其结构简式应为(CH3)2CHCOOH,则C为(CH3)2CHCHO;B为(CH3)2CHCH2OH,由题给信息可知A为(CH3)2C=CH2,有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链,结合G的分子式可知F为,E能够发生银镜反应,1mol

E与2mol

H2反应生成F,则E为,G为,则(1)B为(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系统命名法命名;正确答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根据以上分析可知E的结构简式为;正确答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化为羧酸;正确答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F为,符合:①为芳香族化合物;②与F是同分异构体;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯环上只有1个取代基,取代基为—CH(CH3)—CH2OH,只有1种;若苯环上有2个取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,邻间对3种,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,邻间对3种;若苯环上有3个取代基,只能是两个—CH3和一个—CH2OH,采用定一议二原则判断,有6种,所以共有13种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为正确答案:13种;(5)D结构简式为(CH3)2CHCOOH,以丙烯等为原料合成D的路线可知,反应Ⅰ为加成反应,X为CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加热生成CH3CHOHCH3,反应Ⅳ、Ⅴ分别为消去反应和加成反应。正确答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加热;消去反应;点睛:有机推断题要充分利用题给定的信息并结合常见有机物的特征性质进行分析推理,才能快速推出物质的结构。19、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解题分析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。20、CD3.4-56.8kJ/mol【解题分析】

(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失;(2)根据中和热测定正确操作方法分析;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,计算温度差平均值;②根据公式进行计算。【题目详解】(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,故答案为:C;(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃

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