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文档简介
广西来宾市2024届高二化学第二学期期末监测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、分子式为C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同,符合此条件的酯的同分异构体的数目为A.4B.8C.10D.162、下列同学饮食习惯科学的是A.多吃肉,少吃蔬菜水果B.合理摄入糖类、油脂等,注意膳食平衡C.为防止变胖,炒菜时不放油D.多饮用纯净水,少饮用矿泉水3、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反应(已知NO被还原为NO),最终溶液体积为1L。下列说法正确的是()A.反应后生成NO的体积为33.6L(标况)B.所得溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=1∶2C.所得溶液中c(NO)=2.75mol·L-1D.所得溶液中的溶质只有FeSO44、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得,同时生成甲醇。下列说法不正确的是A.Y的分子结构中有2个酚羟基 B.Y的分子式为C15H18O2C.X的核磁共振氢谱有1个吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应5、能正确表示下列化学反应的离子方程式是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸的反应:OH-+H+=H2OB.澄清的石灰水与稀盐酸反应:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2OC.铁丝插入硫酸铜溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+D.碳酸钙溶于稀盐酸中:CO32-+2H+=H2O+CO2↑6、用固体样品配制一定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是()A.称量 B.溶解 C.转移 D.定容7、下列利用相关数据作出的推理或判断一定正确的是A.利用焓变数据判断反应能否自发进行 B.利用溶液的pH判断该溶液的酸碱性C.利用平衡常数判断反应进行的程度大小 D.利用反应热数据判断反应速率的大小8、在密闭容器中进行反应X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.2mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是A.Z为0.2mol·L-1 B.Y2为0.35mol·L-1C.X2为0.3mol·L-1 D.Z为0.4mol·L-19、用如图装置制取表中的四种干燥、纯净的气体(图中铁架台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去;必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂)其中正确的是选项气体abcdACO2盐酸CaCO3饱和Na2CO3溶液浓硫酸BCl2浓盐酸MnO2NaOH溶液浓硫酸CNH3饱和NH4Cl溶液消石灰H2O固体NaOHDNO稀硝酸铜屑H2O浓硫酸A.A B.B C.C D.D10、下列实验中所选用的仪器合理的是①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸②用分液漏斗分离苯和四氯化碳的混合物③用托盘天平称量11.7g氯化钠晶体④用碱式滴定管量取23.10mL溴水⑤用瓷坩埚灼烧各种钠的化合物⑥用250mL容量瓶配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液A.①②④B.②③④⑥C.③⑥D.③⑤⑥11、有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,原子半径依次减小,其中只有一种金属元素;X+与M2—具有相同的电子层结构;离子半径:Z2—>W—;Y的单质晶体熔点高、硬度大。下列说法中正确的是()A.X、M两种元素只能形成X2M型化合物B.X的氢化物熔点比W的氢化物低C.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂D.ZM2、YM2晶体类型相同,晶体中含有化学键类型也相同12、下列说法正确的是()A.有单质生成的反应一定是氧化还原反应B.非金属氧化物不一定是酸性氧化物C.金属氧化物一定是碱性氧化物D.纯净物只由一种原子组成,而混合物由多种原子组成13、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.M和N互为同分异构体B.M分子中所有碳原子均处于同一平面上C.N与属于同系物D.M和N均能使酸性KMnO4溶液褪色14、某固体混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如下图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物,下列说法正确的是()A.一定含有MgCl2和FeCl2B.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有Al,其质量为4.5gD.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物质的量相等15、有关物质结构的下列说法中正确的是()A.碘升华时破坏了共价键B.含极性键的共价化合物一定是电解质C.氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏D.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定16、下列有关说法正确是A.表明S2Cl2为非极性分子B.表明1个碳酸亚乙烯分子中含6个σ键C.表明每个P4S3分子中含孤电子对的数目为6个D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴17、已知某元素原子的L电子层上有6个电子,则该元素在周期表中位于()A.第3周期IVA族 B.第2周期VIA族C.第2周期IVA族 D.第3周期VIA族18、下列酸溶液的pH相同时,其物质的量浓度最小的是()A.H2SO3 B.H2SO4 C.CH3COOH D.HNO319、室温下,下列事实不能说明NH3▪H2O为弱电解质的是A.0.1mol▪L-1NH3▪H2O能使无色酚酞试液变红色B.0.1mol▪L-1NH4Cl的pH小于7C.0.1molL-1NaOH溶液的导电能力比0.1molL-1氨水的导电能力强D.0.1mol▪L-1NH3▪H2O的pH小于1320、下列有关实验原理、装置、操作的描述中正确的是()ABCD将NO2球浸泡在热水和冷水中探究温度对平衡的影响pH试纸的测定研究催化剂对反应速率的影响反应热的测定A.A B.B C.C D.D21、下列事实可以证明一水合氨是弱电解质的是()①0.1mol·L-1的氨水可以使酚酞试液变红②0.1mol·L-1的氯化铵溶液的pH约为5③在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱④铵盐易溶于水,受热易分解A.①② B.②③ C.③④ D.②④22、一定温度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表:t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L·min)B.6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min)C.反应至6min时,c(H2O2)=0.20mol/LD.反应至6min时,H2O2分解了40%二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数。B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为7:8,E与B的质量比为1:1。根据以上条件,回答下列问题:(1)推断C、D、E元素分别是(用元素符号回答):C____,D___,E___。(2)写出D原子的电子排布式____。(3)写出A元素在B中完全燃烧的化学方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比较A、B、C三种元素的第一电离能的大小顺序___(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。(6)比较元素D和E的电负性的相对大小___。(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。24、(12分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序数逐渐增大。它们的最简氢化物分子的空间构型依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线形。回答下列问题:(1)Y的最高价氧化物的化学式为________;Z的核外电子排布式是________;(2)D的最高价氧化物与E的一种氧化物为等电子体,写出E的氧化物的化学式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空间构型为________;D原子的轨道杂化方式是________;(4)金属镁和E的单质在高温下反应得到的产物与水反应生成两种碱性物质,该反应的化学方程式是________。25、(12分)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。26、(10分)某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL
无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2
装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。27、(12分)白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。i.量取20.00mL白醋样品,用100mL容量瓶配制成待测液。ii.将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。iii.取20.00mL待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。iv.重复滴定实验3次并记录数据。ⅴ.计算醋酸总酸度。回答下列问题:(1)实验i中量取20.00mL白醋所用的仪器是______(填字母)。abcD(2)若实验ii中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗,会造成测定结果比准确值_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(3)实验iii中判断滴定终点的现象是_______。(4)实验数据如下表,则该白醋的总酸度为_______mol·L-1。待测液体积/mL标准NaOH溶液滴定前读数/mL滴定终点读数/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0228、(14分)已知:①R-XR-CNR-COOH②R1CHO+CH3COR2R1CH=CHCOR2③(1)A的分子式是C7H8,写出A→B反应的化学方程式_____。(2)写出C→D的化学方程式_____。(3)E与HCHO反应的反应类型为_____,写出F的结构简式_____。(4)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式____________。(5)写出J与I2反应生成K和HI的化学方程式____________________。(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),写出相应的合成路线_____________。29、(10分)KMnO4在生产和生活中有着广泛的用途。某化学小组在实验室制备KMnO4并探究其性质。请回答下列问题:(一)
KMnO4的制备。步骤I先利用如图甲所示装置由MnO2制备KMnO4。(1)装置A应选用图乙中的_______(填“a”“b”或“c”)。(2)装置B中所盛试剂的名称为________。(3)装置C处制备K2MnO4的化学方程式为________。步骤II由K2MnO4制
备KMnO4。已知:
K2MnO4易溶于水,水溶液呈墨绿色。主要过程如下:①充分反应后,将装置C处所得固体加水溶解,过滤;②向①的滤液中通入足量CO2,过滤出生成的MnO2;③将②的滤液经过蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥等一系列实验操作,得KMnO4晶体。(4)过程②向①的滤液中通人足量CO2,其还原产物为_______。(5)过程③干燥KMnO4时,温度不宜过高的原因是__________。(二)
KMnO4的性质。KMnO4具有强氧化性。某化学学习小组利用其性质测定H2C2O4溶液的浓度。反应:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+
10CO2↑+8H2O(6)①滴定终点现象是:当加入最后一滴酸性KMnO4溶液时,溶液颜色______,且半分钟内不褪色。②c(标准KMnO4溶液)=
0.20
mol/L,滴定时所得的实验数据如下表,试计算所测H2C2O4溶液的浓度为_______mol/L。实验次数编号待测液体积(
mL)滴入的标准液体积(
mL)110.0022.95210.0020.05310.0019.95
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】分析:C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同,酸比醇少一个碳,即水解产生的酸为丁酸,醇为戊醇,再根据酸和醇的各自存在的同分异构体判断生成酯的种类。详解:C9H18O2的相对分子质量为158,水解生成的醇和羧酸的平均相对分子质量为(158+18)/2=88,因生成的醇和羧酸相对分子质量相等,故它们的相对分子质量均为88,因此分别为戊醇和丁酸;因正戊烷的一个氢原子被羟基取代有3种同分异构体,异戊烷的一个氢原子被羟基取代有4种同分异构体,而新戊烷的一个氢原子被羟基取代只有1种醇,共8种,而丁酸只有2种同分异构体,故符合条件的酯为8×2=16种,D正确;正确选项D。2、B【解题分析】
合理膳食指的是由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平衡,既不缺乏,也不过多,根据平衡膳食宝塔,均衡的摄取五类食物。缺乏某些营养素会引起营养缺乏病。水是构成细胞的主要成分,人体内的营养物质和废物必须溶解在水中才能被运输,可见水的作用很大,要注意补充水分,不能用饮料代替补充水分等,常多吃富含脂肪的食物等煎炸食品会造成脂肪堆积,而其他营养物质缺乏,是一种不健康的饮食习惯.每日的食谱要健康合理,尽量低油低盐,否则会引起肥胖、高血脂、高血压等症状。【题目详解】A.应均衡的摄取糖类、油脂、蛋白质、无机盐和水,维生素等食物,故A错误;B.由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平衡,既不缺乏,也不过多,故B正确;C.炒菜时不放油会使人体内缺乏油脂,故C错误;D.纯净水缺乏人体必需的矿物质,故D错误。故选B.3、C【解题分析】因为HNO3具有强氧化性,可将Fe直接氧化为Fe3+,溶液中发生反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O,根据已知n(Fe)=1,5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,故Fe过量,按H+含量反应计算,该反应消耗1.25molFe,5molH+,1.25molNO3-,生成n(Fe3+)=1.25mol,n(NO)=1.25mol,剩余n(Fe)=1,5mol-1.25mol=0.25mol,Fe与生成的Fe3+反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+反应消0.25molFe,0.5molFe3+,生成0.75molFe2+,剩余n(Fe3+)=1.25mol-0.5mol=0.75molA项,生成n(NO)=1.25mol,在标准状况下,体积V=1.25mol22,4mol/L=28L,故A项错误;B项,,故浓度之比也为,故B错误;C项,所得溶液中n(NO3-)=4mol-1.25mol=2.75mol,因为溶液体积为1L溶液中c(NO=n/V=2,75mol/1L=2.75mol·L-1,故C正确;D,金属阳离子有Fe2+、Fe3+,阴离子有未参与反应的SO42-和反应剩余的NO3-,故溶质有FeSO4、Fe(NO3)2、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3,故D项错误。答案:C。4、B【解题分析】
根据该化合物结构简式,以及题中信息,推出形成该化合物的单体为和,然后进行分析。【题目详解】根据该化合物结构简式,推出形成该化合物的单体为和,A、根据上述分析,Y的结构简式为,Y分子中含有2个酚羟基,故A说法正确;B、Y的分子式为C15H16O2,故B说法错误;C、X的结构简式为,只有一种氢原子,核磁共振氢谱有1个吸收峰,故C说法正确;D、根据聚碳酸酯的结构简式,X和Y生成聚碳酸酯的反应是缩聚反应,故D说法正确。答案选B。5、C【解题分析】
A.氢氧化钡溶液与硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2BaSO4↓+2H2O,故A错误;B.澄清的石灰水与稀盐酸反应中氢氧化钙可以拆开,即OH-+H+=H2O,故B错误;C.铁丝插入硫酸铜溶液中生成硫酸亚铁和铜:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,故C正确;D.碳酸钙溶于稀盐酸中生成氯化钙、水和二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故D错误;故选C。6、B【解题分析】
A、托盘天平称量时应是左物右码,A错误;B、固体溶解在烧杯中进行,B正确;C、向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;D、定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。答案选B。7、C【解题分析】
A、反应能否自发进行决定于焓变和熵变两个因素,即△H-T△S,故A错误;B、溶液的酸碱性取决于溶液中氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小,常温下pH=6显酸性,100℃时pH=6显中性,故B错误;C、化学平衡常数越大反应向正向进行的程度越大,反之越小,故C正确;D、反应热表示反应放出或吸收的热量多少,与反应速率无关,故D错误;故选C。8、A【解题分析】
利用三行式分析。假设反应正向进行到底,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大。X2(g)+Y2(g)2Z(g)开始(mol/L):0.10.20.2变化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):00.10.4假设反应逆向进行到底,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小。X2(g)+Y2(g)2Z(g)开始(mol/L):0.10.20.2变化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):0.20.30由于为可逆反应,物质不能完全转化,所以平衡时浓度范围为0<c(X2)<0.2,0.1<c(Y2)<0.3,0<c(Z)<0.4,选A。9、D【解题分析】
A、二氧化碳气体中混有的杂质是氯化氢气体除去氯化氢气体用饱和碳酸氢钠溶液,不能用碳酸钠溶液,因为碳酸钠溶液会吸收二氧化碳,A错误;B、制取的氯气中常含有氯化氢气体但是不能用氢氧化钠溶液除杂因为氯气会与氢氧化钠反应,B错误;C、除去氨气中的杂质气体不能用水因为氨气极易溶于水,C错误;D、一氧化氮难溶于水,可以用水除去其中的二氧化氮或硝酸,再用浓硫酸干燥即可得到纯净的一氧化氮气体,正确。答案选D。10、C【解题分析】
①用量筒量取液体时,若量程太大,最小刻度值增大,会加大误差;若量程太小,需量取多次,也会加大误差,采用就近原则,不能用50mL量筒取5.2mL稀硫酸,故不选①;②苯和四氯化碳能相互溶解,不能用分液漏斗分离,故不选②;③托盘天平精确到0.1g,可用托盘天平称量11.7g氯化钠晶体,故选③;④溴水有强氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,故不选④;⑤瓷坩埚中含有二氧化硅,会与氢氧化钠在加热下反应,故不选⑤;⑥配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液用250mL容量瓶,故选⑥。故正确序号为③⑥。综上所述,本题应选C。11、C【解题分析】
X、Y、Z、W、M五种短周期元素,原子半径依次减小,其中只有一种金属元素;M和Z均形成-2价的阴离子,且原子半径Z>M,则M为O元素,Z为S元素;X+与M2—具有相同的电子层结构,则X为Na元素,离子半径:Z2—>W—,则W为Cl元素,Y的单质晶体熔点高、硬度大,结合原子半径可知,Y为Si元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为Na元素,Y为Si元素,Z为S元素,W为Cl元素,M为O元素。A.钠和氧还可以形成Na2O2,故A错误;B.钠的氢化物为离子化合物,氯的氢化物为共价化合物,因此X的氢化物熔点比W的氢化物高,故B错误;C.Cl2和O3都具有强氧化性,则可以作为水处理中的消毒剂,故C正确;D.ZM2、YM2分别为SO2、SiO2,晶体类型不同,前者为分子晶体,后者为原子晶体,故D错误;答案选C。12、B【解题分析】A.氧气转化为臭氧,无元素的化合价变化,则为非氧化还原反应,故A错误;B.酸性氧化物是指能与水反应生成相应的酸,而不生成其他物质的氧化物,碱性氧化物为能与水反应生成相应的碱,而不生成其他物质的氧化物,非金属氧化物不一定是酸性氧化物,如一氧化碳,故B正确;C.金属氧化物不一定是碱性氧化物,比如Mn2O7是金属氧化物但是酸性氧化物,Al2O3是金属氧化物但是两性氧化物,故C错误;D.纯净物只由一种原子组成,而混合物不一定含有多种原子,如金刚石和石墨,属于混合物,但只含有一种原子,故D错误;故选B。13、D【解题分析】
的分子式为C10H14O,官能团为羟基,的分子式为C10H16O,官能团为醛基。【题目详解】A项、M的分子式为C10H14O,N的分子式为C10H16O,两者分子式不同,不是同分异构体,故A错误;B项、M分子中饱和碳原子,饱和碳原子为四面体构型,则M分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,故B错误;C项、与的结构不相似,其不饱和度不同,不是同类物质,不是同系物,故C错误;D项、M中苯环上连有甲基,能表现苯的同系物性质,N中含-CHO,能表现醛的性质,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析能力和应用能力的考查,注意把握官能团与性质的关系为解答的关键。14、D【解题分析】分析:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气,5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2.24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L,说明原混合物中一定含有铝;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢氧化铝溶于强碱,所以能生成白色沉淀的一定氯化镁生成的氢氧化镁白色沉淀,质量为2.90g,一定不存在FeCl2;
14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液得到无色溶液,加入适量盐酸会生成沉淀,说明金属铝或氯化铝与过量碱反应生成的偏铝酸钠与盐酸反应生成的氢氧化铝沉淀,加入过量盐酸沉淀溶解进一步证明沉淀是氢氧化铝,以此解答该题。详解:结合以上分析,A.根据加入氢氧化钠溶液后生成白色沉淀,且白色沉淀没有变化,则固体混合物中一定含有MgCl2,一定不含FeCl2,故A错误;
B.根据以上分析可以知道,固体混合物中一定含有MgCl2和AlCl3,故B错误;
C.固体混合物中一定含有Al,可以根据标况下3.36L氢气可以计算出铝的物质的量为0.1mol,质量为2.7g,故C错误;D.根据以上分析可以知道,原固体混合物中一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,所以D选项是正确的;
所以D选项是正确的。15、C【解题分析】
A.碘升华属于物理变化,破坏的是分子间作用力,没有破坏共价键,故A错误;B.电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,而氨气是含极性键的共价化合物,但是它不是电解质,故B错误;C.电解质溶于水时会发生电离,所以氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏,故C正确;D.分子间作用力影响物质的熔沸点,与物质的稳定性无关,HF共价键的键能大于HCl,所以HF比HCl更稳定,故D错误;故选C。16、D【解题分析】
A.从结构来看,S2Cl2的正负电荷重心不可能重合,S2Cl2为极性分子,A错误;B.单键全是σ键,双键含一个σ键,一个π键,所以表明1个碳酸亚乙烯分子中含8个σ键,B错误;C.由可知:1个P4S3分子中含有4个P和3个S,一个P含有=1对孤电子对,1个S含有=2对孤电子对,则每个P4S3分子含有的孤电子对数=4×1+2×3=10,C错误;D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴,D正确。答案选D。17、B【解题分析】
某元素原子的L电子层上有6个电子,则K层电子数为2,L层电子数为6,L层最多排8个电子,则L层电子没有排满,所以共有2个电子层,最外层电子数为6,因此该元素位于第2周期第ⅥA族。答案选B。18、B【解题分析】
酸越弱,在pH相同的条件下酸的浓度越大。亚硫酸是中强酸,硫酸是二元强酸,醋酸是一元弱酸,硝酸是一元强酸,则醋酸的浓度最大,硫酸的浓度最小,答案选B。19、A【解题分析】
A.0.1mol/L的氨水可以使酚酞试液变红,只能说明氨水具有碱性,但不能说明电离程度,不能说明NH3▪H2O为弱电解质,故选A;B.0.1mol/L的氯化铵溶液的pH约为5,溶液显酸性,可说明氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,可说明一水合氨为弱电解质,故不选B;C.在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱,可说明一水合氨部分电离,能说明NH3▪H2O为弱电解质,故不选C;D.0.1mol▪L-1NH3▪H2O的pH小于13,说明未完全电离,能说明NH3▪H2O为弱电解质,故不选D;正确答案:A。【题目点拨】判断弱电解质的依据关键点:①弱电解质部分电离;②对应阳离子或阴离子在盐溶液中的水解。20、A【解题分析】A、将NO2球浸泡在热水和冷水中,观察气体颜色的变化,可以探究温度对平衡的影响,故A正确;B、pH试纸应该放在玻璃片或表面皿上,不应该放在桌面上,故B错误;C、反应中同时改变了催化剂和温度,不能研究催化剂对反应速率的影响,故C错误;D、铁的导热性好,用铁质搅拌棒加快了热量的散失,导致反应热的测定误差较大,故D错误;故选A。21、B【解题分析】
①0.1mol/L的氨水可以使酚酞试液变红,只能说明氨水具有碱性,但不能说明电离程度,故①不选;②0.1mol/L的氯化铵溶液的pH约为5,可说明氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,可说明一水合氨为弱电解质,故②选;③在相同条件下,氨水溶液的导电性比强碱溶液弱,可说明一水合氨为弱电解质,故③选;④铵盐受热易分解,与电解质的强弱无关,故④不选;综上,选择的是②③,答案选B。【题目点拨】本题重点掌握,证明一水合氨是弱电解质,可从部分电离、存在电离平衡以及对应的盐的酸碱性的角度比较,可与强电解质对照判断。22、D【解题分析】
A、0~6min时产生氧气体积为22.4mL,物质的量是0.001mol,则根据方程式2H2O2=2H2O+O2↑可知消耗H2O2的物质的量为0.002molmol,浓度是0.2mol/L,则化学反应速率v(H2O2)=0.2mol/L÷6min≈3.3×10-2mol/(L·min),A正确;B、随着反应进行,过氧化氢的浓度降低,化学反应速率降低,即6~10min的平均反应速率v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min),B正确;C、根据选项A的分析,反应至6min时,消耗的H2O2物质的量为2×10-3mol,此时H2O2的物质的量浓度为(10×10-3×0.4-2×10-3)/(10×10-3)mol·L-1=0.2mol·L-1,C正确;D、反应至6min时,H2O2的分解率为2×10-3/(10×10-3×0.4)×100%=50%,D错误。答案选D。二、非选择题(共84分)23、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解题分析】
(1)根据题干:A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数,可知A是碳元素。又因为B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因为A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D与B的质量比为7:8,可知D的相对原子质量为28,是硅元素,EB2中E与B的质量比为1:1,可知E的相对原子质量为32,是硫元素。故答案为:N,Si,S。(2)硅的电子排布式为1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧气中完全燃烧的化学方程式为C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一电离能与核外电子排布有关,失去一个电子越容易,第一电离能越低,同周期元素的第一电离能呈增大趋势,由于氮元素核外2p能级半充满,因此第一电离能高于同周期相邻的两种元素,故第一电离能排序为N>O>C。(6)同一周期主族元素的电负性随原子序数递增而递增,因此电负性Si<S。24、SO31s22s22p63s23p5N2O直线型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解题分析】
D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序数逐渐增大,它们的最简单氢化物分子的空间结构依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线型,形成正四面体结构的氢化物是甲烷或硅烷,形成三角锥型的氢化物是氨气,形成V型的氢化物是水或硫化氢,形成直线型结构的氢化物是乙炔、氟化氢或氯化氢,这几种元素的原子序数逐渐增大,所以D的氢化物是甲烷,E的氢化物是氨气,X的氢化物是硅烷,Y的氢化物是硫化物,Z的氢化物是氯化氢,则D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl。(1)Y为S,最高价氧化物的化学式是SO3,Z为Cl,其基态原子电子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案为:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D为C,最高价氧化物为CO2,E为N,CO2与E的一种氧化物为等电子体,则E的氧化物为N2O,故答案为:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空间构型和二氧化碳的相同,为直线型;分子中碳原子的价层电子对数为2+=2,不含孤电子对,采取sp杂化;故答案为:直线型;sp;(4)E的单质为氮气,镁和氮气反应生成氮化镁,氮化镁与水反应生成两种碱性物质,分别是氢氧化镁和氨气,反应的化学方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案为:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑。【题目点拨】正确判断元素种类是解题的关键。本题的难点为元素的判断,要注意从“正四面体”结构的分子为甲烷或烷,结合常见物质的结构突破。25、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解题分析】
(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=代入数据求解。【题目详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)=可知,A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为=27.35mL,答案为:27.35;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=可知,c(碱)==0.1046mol/l。答案为:0.1046mol/l。26、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解题分析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135
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