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河北省宣化一中、张北一中2024届化学高二下期末经典模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列液体混合物可以用分液的方法分离的是()A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷2、下列实验最终能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.过量CO2通入澄清石灰水中C.过量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.过量CO2通入Na2SiO3溶液中3、“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷4、下列说法不正确的是()A.化学合成和分离技术是人类生存所必须的,是其他各项技术的基础B.氨基酸是指分子中含有﹣COOH和﹣NH2,且连在同一个碳原子上C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,确定该纤维是否为蛋白质纤维D.Na2SiO3的水溶液俗称水玻璃,用水玻璃浸泡的木材、纺织品耐火耐腐蚀5、下列有关共价键的叙述中,不正确的是()A.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数。B.水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原子。C.非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物D.所有简单离子的核电荷数与其核外电子数一定不相等。6、由C、H、O中两种或三种元素组成的儿种有机物模型如下,下列说法正确的是A.上述四种有机物均易溶于水 B.有机物Ⅳ的二氯代物有2种C.一定条件下有机物III能与氢气发生加成 D.I生成Ⅱ的反应类型为还原反应7、某溶液中含有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四种离子,若向其中加入过量的氢氧化钠溶液,微热并搅拌,再加入过量盐酸,溶液中大量减少的阳离子是()A.只有NH4+B.只有Al3+C.NH4+和Al3+D.Fe2+和NH4+8、某溶液中含有的离子可能是K+、Ba2+、Al3+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的几种,现进行如下实验:①取少量溶液,加氢氧化钠溶液过程中无沉淀生成;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol·L-1盐酸,产生的现象是:开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生气体,最后沉淀逐渐减少至消失;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.43g。下列说法中正确的是A.该溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、Cl-B.该溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-C.该溶液是否有K+需做焰色反应实验(透过蓝色钴玻璃片)D.可能含有Cl-9、某温度下将Cl2通入KOH溶液里,反应后得到KCl、KClO、KClO3的混合物,经测定ClO﹣与ClO3﹣的物质的量之比为11:1,则Cl2与KOH反应时,被还原的氯原子和被氧化的氯原子的物质的量之比A.1:3B.4:3C.2:1D.3:110、现有一种蓝色晶体,可表示为MxFey(CN)6,经X射线研究发现,它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上。其晶体中阴离子的最小结构单元如下图所示。下列说法中正确的是()A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6B.该晶体属于离子晶体,M呈+3价C.该晶体属于离子晶体,M呈+2价D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为3个11、25℃时,将浓度均为0.1mol·L-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.HA为弱酸,BOH为弱碱B.b点时,c(B+)=c(A-)C.c点时,混合溶液呈碱性的主要原因是过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a→c过程中水的电离程度始终增大12、若aAm+与bBn-的核外电子排布相同,则下列关系不正确的是A.b=a-n-m B.离子半径Am+<Bn-C.原子半径A<B D.A的原子序数比B大(m+n)13、从海水资源中提取下列物质,不用化学方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl14、下面关于金属钠的描述正确的是()A.钠在自然界里以游离态或化合态形式存在B.钠离子和钠原子都具有较强的还原性C.等质量的钠分别与足量氧气反应生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等D.钠和钾的合金于室温下呈固态,可作原子反应堆的导热剂15、朱自清在《荷塘月色》中写道:“薄薄的青雾浮起在荷塘里……月光是隔了树照过来的,高处丛生的灌木,落下参差的斑驳黑影……”在这段美文中包含的化学知识正确的是()A.荷塘上方的薄雾是水蒸汽 B.“大漠孤烟直”中的孤烟成分和这种薄雾的成分相同C.薄雾中的微粒直径大约是2.5pM D.月光通过薄雾产生了丁达尔效应16、某课外小组在实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴的工艺流程,设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去)。下列说法错误的是A.装置中通入的是a气体是Cl2B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气C.B装置中通入a气体前发生的反应为SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBrD.C装置的作用只是吸收多余的二氧化硫气体17、在一个5L的容器里,盛有8.0mol某气态反应物,5min后,测得这种气态反应物还剩余3.0mol,则这种反应物在此时间内的化学反应速率为()A.0.1mol/(L•min)B.0.2mol/(L•min)C.0.3mol/(L•min)D.0.4mol/(L•min)18、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在强碱性溶液中:Al3+、NH4+、NO3-、HCO3-B.pH=7的溶液中:Cl-、Fe3+、SO42-、Na+C.滴加KSCN溶液显红色的溶液中:NH4+、K+、Cl-、I-D.在强酸性溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-19、常温下,将NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示[已知:]。下列叙述不正确的是A.Ka(HA)的数量级为10-5B.滴加NaOH溶液的过程中,保持不变C.m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)D.n点所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)20、下列化学用语的表达正确的是A.原子核内有10个中子的氧原子:B.氯原子的结构示意图:C.Fe3+的最外层电子排布式:3s23p63d5D.基态铜原子的价层电子排布图:21、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的质量与加入AgNO3溶液体积的关系如右图所示。则原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值为A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V122、有机物X、Y、M的转化关系为:,下列说法错误的是()A.X可用新制的氢氧化铜检验 B.Y有同分异构体C.M含有两种碳氧共价键 D.Y可发生加成反应二、非选择题(共84分)23、(14分)X、Y、Z为元素周期表中原子序数依次增大的三种短周期元素,Y与X、Z均相邻,X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19;W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成。回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,写出该反应的离子方程式____。(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂。据此推测其晶体熔化时克服的作用力是__,判断的依据是____。24、(12分)A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式___________。(3)下列说法不正确的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分异构体

b.可用碳酸钠鉴别B和Cc.B生成D的反应为酯化反应

d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂:稀盐酸稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_____;其中醛基被氧化时的化学方程式为__________________。25、(12分)辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。26、(10分)制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下:名称相对分子质量性状熔点沸点溶解度甲苯92无色液体-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片状或针状晶体122℃248℃微溶于水高锰酸钾158易溶于水实验过程如下:①将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后,加入甲苯,采用电磁搅拌,加热(但温度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在,则加数滴乙醇。②将混合液过滤后冷却。③滤液用盐酸酸化,析出白色晶体过滤,洗涤,干燥,得到苯甲酸的粗产品,最后测定其熔点。回答下列问题:(1)①中反应易暴沸,本实验中采用______方法防止此现象;乙醇的作用是____________________。(2)②中过滤出的沉淀是____________________。(3)③中测定熔点时,发现到130℃时仍有少量不熔,推测此不熔物的成分是____________________。(4)提纯苯甲酸粗产品的方法是____________________。27、(12分)某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。28、(14分)科学家从化肥厂生产的(NH4)2SO4中检出组成为N4H4(SO4)2的物质,经测定,该物质易溶于水,在水中以SO42-和N4H44+两种离子形式存在,植物的根系极易吸收N4H44+,但它遇到碱时,会生成一种形似白磷的N4分子,N4分子不能被植物吸收。请回答下列问题:(1)下列相关说法中,正确的是________(填序号)。a.N4是N2的同分异构体b.1molN4分解生成N2,形成了4molπ键c.白磷的沸点比N4高,是因为P-P键键能比N-N键能大d.白磷的化学性质比N2活泼,说明P的非金属性比N强(2)已知白磷、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体结构,参照NH4+和白磷的结构式,画出N4H44+的结构式(配位键用→表示)________________;(3)在叶绿素结构示意图上标出N与Mg元素之间的配位键和共价键(配位键用→表示)_______(4)叠氮化物是研究较早的含全氮阴离子的化合物,如:氢叠氮酸(HN3)、叠氮化钠(NaN3)等。根据等电子体理论写出N3-的电子式_____________;叠氮化物能形成多种配合物,在[Co(N3)(NH3)5]SO4,其中钴显____价,它的配体是________________,写一种与SO42-等电子体的分子________________。(5)六方相氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为_______,其结构与石墨相似却不导电,原因是_______________________________________。29、(10分)工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等,是形成雾霾的重要因素。霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾。(1)NOx和SO2在空气中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H=-112kJ·mol-1

,2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=-196kJ·mol-1;SO2通常在NO2的存在下,进一步被氧化,生成SO3。写出NO2和SO2反应的热化学方程式为________________________________。(2)烟气中的SO2可以用NaOH溶液吸收,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示。(电极材料为石墨)①图中a极要连接电源的_______(填“正”或“负”)极,C口流出的物质是_______。②SO32-放电的电极反应式为_____________________________________。(3)常温下,烟气中SO2被NaOH溶液吸收可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液显碱性,原因是_____________________________________(写出主要反应的离子方程式),该溶液中c(Na+)_________2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”);②常温下,0.1mol/L的NaHSO3溶液的pH=6,则c(SO32-)-c(H2SO3)=_________mol/L(填写准确数值)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

分液分离的为两种互不相溶的液体。【题目详解】A.苯和溴苯相互溶解,无分层,不能用分液分离,A错误;B.汽油和辛烷相互溶解,无分层,不能用分液分离,B错误;C.己烷和水,不相溶,有分层,可以用分液分离,C正确;D.戊烷和庚烷相互溶解,无分层,不能用分液分离,D错误;答案为C。2、D【解题分析】SO2、CO2与CaCl2溶液不反应;过量的CO2与澄清石灰水反应生成Ca(HCO3)2,最终没有沉淀;过量的SO2与Ba(OH)2溶液反应生成Ba(HSO3)2,最终也没有沉淀;过量CO2通入Na2SiO3溶液中产生硅酸沉淀。3、D【解题分析】

根据球棍模型写出异辛烷的结构简式为,根据烷烃的系统命名原则,该物质的名称为2,2,4-三甲基戊烷,答案选D。4、B【解题分析】

A.化学合成和分离技术是人类生存所必需的,为其他科学技术的发明提供了必要的物质基础,故A正确;B.每个氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基,但不一定在同一个碳上,故B错误;C.蛋白质燃烧有烧焦羽毛气味,可用来鉴别蛋白质,故C正确;D.Na2SiO3不能燃烧,可做耐火材料,故D正确。故选B。5、A【解题分析】

A.非金属元素的原子形成的共价键数目取决于该原子最外层的不成对电子数;B.共价键的饱和性是指每个原子的成键总数或以单键相连的原子数目是一定的;C.NH4Cl等铵盐是离子化合物;D.阳离子是原子失去电子形成的,阴离子是原子得电子形成的。【题目详解】A、非金属元素的原子形成的共价键数目取决于该原子最外层的不成对电子数,一般最外层有几个不成对电子就能形成几个共价键,故A不正确;B、一个原子的未成对电子一旦与另一个自旋相反的未成对电子成键后,就不能再与第三个电子配对成键,因此,一个原子有几个不成对电子,就会与几个自旋相反的未成对电子成键,这就是共价键的饱和性,故一个氧原子只能与两个氢原子结合生成H2O,故B正确;C、非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物,如NH4Cl等铵盐;故C正确;D、不管是阴离子还是阳离子,核内质子数与核外电子数必定存在差别,此差值就是离子所带的电荷数,故D正确;综上所述,本题选A。6、C【解题分析】

A.苯和甲烷都不溶于水,故上述四种有机物均易溶于水说法是错误的,故A错误;B.IV为甲烷,属于正四面体结构,所以其二氯代物有1种,故B错误;C.III是苯,结构简式为:,一定条件下能与氢气发生加成,故C正确;D.I为乙醇,结构简式为:CH3CH2OH;II为乙酸,结构简式为:CH3COOH,I生成Ⅱ的反应类型为氧化反应,故D错误;所以本题答案:C。【题目点拨】由几种有机物模型分析:I为乙醇,结构简式为:CH3CH2OH;II为乙酸,结构简式为:CH3COOH;III苯,结构简式为:;IV为甲烷,结构简式为:CH4,结合几种物质的性质回答。7、D【解题分析】分析:NH4+与碱在微热时反应生成氨气逸出,则铵根离子减少,Fe2+和氢氧化钠溶液反应生成的Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,则Fe2+减少,以此来解答。详解:混合溶液中加入过量的NaOH并加热时,反应生成的氨气逸出,并同时生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2,Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3,再向混合物中加入过量盐酸,则Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2与过量酸作用分别生成MgCl2、FeCl3、AlCl3,则减少的离子主要有Fe2+和NH4+。答案选D。点睛:本题考查离子之间的反应,明确阳离子与碱反应后的生成物的性质及生成物与酸的反应是解答本题的关键,注意亚铁离子易被氧化是学生解答中容易忽略的地方。8、B【解题分析】

①向溶液中加入氢氧化钠溶液过程中无沉淀生成,说明溶液中一定不存在与氢氧化钠生成沉淀的离子,溶液中一定不含A13+和Mg2+;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol•L-1的盐酸,开始产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生气体,最后沉淀逐渐减少至消失,,所以一定不存在SiO32-,滴加盐酸产生和溶解的沉淀为氢氧化铝,题中所给的离子中能与盐酸反应生成气体的只有CO32-,则气体为二氧化碳,说明原溶液中存在AlO2-和CO32-,所以一定不存在与CO32-反应的Ba2+,再根据溶液呈电中性可知,溶液中一定存在唯一的阳离子K+;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀0.43g,则沉淀为AgCl,物质的量为:0.43g÷143.5g/mol=0.003mol,②中加入的氯离子的物质的量为:n(HCl)=0.2mol/L×0.005L=0.001mol<n(AgCl),所以原溶液中一定存在0.02molCl-;A.根据以上分析可知,溶液中一定不存在Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-,一定存在Cl-,故A错误;B.由分析可知:该溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-,故B正确;C.根据溶液呈电中性可以判断,溶液中一定存在钾离子,不需要通过焰色反应判断钾离子是否存在,故C错误;D.根据生成氯化银沉淀的物质的量可知,原溶液中一定存在氯离子,故D错误;答案选B。【题目点拨】根据离子的特征反应及离子间的共存情况,进行离子推断时要遵循以下三条原则:(1)互斥性原则,判断出一定有某种离子存在时,将不能与之共存的离子排除掉,从而判断出一定没有的离子,如本题的原溶液中存在CO32-,所以一定不存在与CO32-反应的Ba2+;(2)电中性原则,溶液呈电中性,溶液中一定有阳离子和阴离子,不可能只有阳离子或阴离子,如本题根据溶液呈电中性可知,溶液中一定存在唯一的阳离子K+;(3)进出性原则,离子检验时,加入试剂会引入新的离子,某些离子在实验过程中可能消失,则原溶液中是否存在该种离子要结合题目信息进行判断,如本题中的Cl-就是利用最终生成的AgCl沉淀的质量和开始加入的HCl的物质的量判断一定存在。9、B【解题分析】试题分析:Cl2生成ClO-与ClO3-是被氧化的过程,化合价分别由0价升高为+1价和+5价,ClO-与ClO3-的物质的量浓度之比为11:1,则可设ClO-为11mol,ClO3-为1mol,被氧化的Cl原子的物质的量共为12mol,失去电子的总物质的量为11mol×(1-0)+1mol×(5-0)=16mol。氧化还原反应中氧化剂和还原剂之间得失电子数目相等,Cl2生成KCl是被还原的过程,化合价由0价降低为-1价,则得到电子的物质的量也应为16mol,则被还原的Cl原子的物质的量为16mol,所以被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为16mol:12mol=4:3,选项B正确。考点:考查氧化还原反应的计算的知识。10、A【解题分析】

Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,则该结构单元中,所含Fe3+有个,Fe2+有个,CN-有个。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,所以y=2,且该晶体的化学式中含有1个Fe3+、1个Fe2+,所以x为1,即该化学式为MFe2(CN)6。【题目详解】A.经计算得知,该结构单元中,含有个Fe2+、个Fe3+、3个CN-。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,则y=2,x=1,即该化学式为MFe2(CN)6,A正确;B.从构成晶体的微粒来看,该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,B错误;C.该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,C错误;D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为6个,D错误;故合理选项为A。11、D【解题分析】分析:A.根据图像中0.1mol·L-1的HA溶液与BOH溶液的起始pH分析判断;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性;C.c点时,根据BOH过量分析判断;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,结合酸或碱中水的电离程受抑制,能够水解的盐对水的电离起促进作用分析判断。详解:A.根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,则BOH是弱碱,故A正确;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性,所以离子浓度的大小为:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B正确;C.c点时,BOH过量,过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),故C正确;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,两过程中水的电离程受抑制,b点是弱酸弱碱盐水解对水的电离起促进作用,所以a→c过程中水的电离程度先增大后减小,故D错误;故选D。点睛:本题考查酸碱混合离子的浓度关系,明确信息中pH及离子的关系来判断酸碱的强弱是解答本题的关键。本题的易错点为D,要注意a→c过程中溶液的酸碱性的变化原因。12、C【解题分析】

A.aAm+与bBn-的核外电子排布相同,说明其核外电子数相等,a-m=b+n,即b=a-n-m,A项正确;B.核外电子排布相同的微粒,其微粒半径随核电荷数的增大而减小,则离子半径Am+<Bn-,B项正确;C.B属于非金属,A属于金属,A位于B的下一周期,原子半径A大于B,C项错误;D.根据上述推断,a-m=b+n,可得a-b=m+n,则A的原子序数比B大(m+n),D项正确。答案选C。13、D【解题分析】

根据从海水制备物质的原理可知,氯化钠含量比较高,可利用蒸发原理得到,金属单质与非金属单质需要利用化学反应来制取。【题目详解】A项、从海水中获得单质镁,需要首先从海水中获得氯化镁,然后再去电解熔融状态的氯化镁而得到镁,涉及化学变化,故A错误;B项、从海水中获得单质溴,通过氯气将溴离子氧化为溴单质,涉及化学变化,故B错误;C项、从海带中获得单质碘,通过氧化剂将碘离子氧化为碘单质,涉及化学变化,故C错误;D项、海水中氯化钠含量比较高,把海水用太阳暴晒,蒸发水分后即得食盐,不需要化学变化就能够从海水中获得,故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查了从海水中获取化合物和单质的方法,熟悉物质的存在及物质的性质是解答本题的关键。14、C【解题分析】

A.钠性质活泼,能够与空气中水、氧气反应,自然界中只能以化合态存在,故A错误;B.钠离子无还原性,钠原子具有还原性,故B错误;C.等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,钠元素都由0价变成+1价,所以等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等,故C正确;D.钠和钾的合金于室温下呈液态,而不是固体,故D错误;答案选C。【题目点拨】掌握钠的结构和性质是解题的关键。本题的易错点为D,要注意合金的熔点比成分金属的熔点要低。15、D【解题分析】

雾、云、烟等是常见的气溶胶,水蒸汽扩散到空气中形成的气溶胶,烟是固体小颗粒扩散到空气中形成的气溶胶。【题目详解】A项、荷塘上方的薄雾是水蒸汽扩散到空气中形成的气溶胶,故A错误;B项、孤烟是固体小颗粒扩散到空气中形成的气溶胶,与薄雾的成分不相同,故B错误;C项、薄雾是气溶胶,分散质的直径在1nm—100nm之间,2.5pM远大于胶体粒子的直径,故C错误;D项、薄雾是气溶胶,月光通过时会产生丁达尔效应,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查胶体,注意胶体的本质特征,明确胶体的性质是解答关键。16、D【解题分析】

实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴,由实验装置可知,a中气体为氯气,在A中氯气可氧化溴离子,利用热空气将溴单质吹出,B中通入气体为二氧化硫,在B中发生SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,c中NaOH溶液可吸收溴、氯气、二氧化硫等尾气,以此来解答。【题目详解】A.A装置中通入的a气体是Cl2,目的是氧化A中溴离子,故A正确;B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气,热空气将溴单质吹出,故B正确;C.B装置中通入b气体后发生的反应为SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故C正确;D.C装置的作用为吸收溴蒸汽、氯气、二氧化硫等尾气,故D错误;所以本题答案:D。【题目点拨】解题依据物质氧化性强弱。根据Cl2氧化性大于Br2,可以把Br-氧化成溴单质,结合实验原理选择尾气处理试剂。17、B【解题分析】8.0mol某气态反应物,5min后,测得这种气态反应物还剩余3.0mol,则物质的量减少8.0mol-3.0mol=5.0mol,这种反应物在此时间内的化学反应速率为=0.2mol/(L•min),故选B。点睛:本题考查化学反应速率的计算,把握反应速率的基本计算公式v==为解答的关键。18、D【解题分析】

离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的,结合离子的性质、题干中的限制条件分析判断。【题目详解】A.在强碱性溶液中Al3+、NH4+、HCO3-等均与氢氧根离子反应,不能大量共存,A不选;B.pH=7的溶液中Fe3+会产生氢氧化铁沉淀,不能大量共存,B不选;C.滴加KSCN溶液显红色的溶液中含有铁离子,铁离子能氧化I-,不能大量共存,C不选;D.在强酸性溶液中Na+、Ba2+、NO3-、Cl-均可以大量共存,D选。答案选D。19、D【解题分析】

根据图像,溶液中含有HA,说明HA为弱酸,即存在HAH++A-,加入NaOH溶液,发生NaOH+HA=NaA+H2O,c(A-)/c(HA)比值增大,即,减小,然后依据溶液中三个“守恒”进行分析;【题目详解】A、HA为弱酸,即存在HAH++A-,Ka=c(H+)×c(A-)/c(HA),,时,Ka=c(H+)=10-4.76=10-5+0.24,即数量级为10-5,故A说法正确;B、,Ka和Kw只受温度的影响,因此该比值保持不变,故B说法正确;C、根据电荷守恒,m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由A选项分析,m点时,c(A-)=c(HA),因此有c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),故C说法正确;D、n点时溶液pH=2,HA的物质的量大于NaOH的物质的量,则此时溶液中:c(Na+)<c(A-)+c(HA),故D说法错误。20、C【解题分析】

A.原子核内有10个中子的氧原子:,A不正确;B.氯原子的结构示意图:,B不正确;C.Fe3+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,则Fe3+的最外层电子排布式为3s23p63d5,C正确;D.基态铜原子的价层电子排布图为,D不正确;故选C。21、C【解题分析】

当溶液中有两种或两种以上的离子可以与银离子产生沉淀时,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反应可分为两阶段,第一阶段是I-与Ag+反应产生AgI沉淀,第二阶段是Cl-与Ag+生成AgCl沉淀,结合图像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的体积比为V1:(V2-V1),则I-与Cl-物质的量之比为V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案为C。22、D【解题分析】

淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可与乙酸(M)反应生成乙酸乙酯。【题目详解】A、X为葡萄糖,含有醛基,可用新制的氢氧化铜检验,故A正确;B、Y为乙醇,有同分异构体二甲醚,故B正确;C、M为乙酸,有碳氧单键和碳氧双键,故C正确;D、Y为乙醇,不能发生加成反应,故D错误;故选D。二、非选择题(共84分)23、三分子间作用力(范德华力)根据易升华、易溶于有机溶剂等,可判断其具有分子晶体的特征【解题分析】

根据W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成可以推断出W为铁,Z为Cl,因为铁在氯气中燃烧生成FeCl3,生成棕黄色烟,再根据Y与X、Z均相邻,根据Z为Cl元素,推测Y为S或者为F,若Y为S元素,则X为P或者O元素,若Y为F元素,X只能为O元素;再根据X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19,推测出Y为S元素,X为O元素;【题目详解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,和分别是Cl2O和SO2,该反应的离子方程式为;(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂,推测出它的熔沸点较低,所以它属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。24、乙炔be稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解题分析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得BCH2=CHCOOH,说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1)根据以上分析可知A为乙炔。(2)B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为:。(3)a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。25、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解题分析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。26、电磁搅拌过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾二氧化锰或MnO2氯化钾或KCl重结晶【解题分析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件下反应2h后停止反应,反应混合物为苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和剩余的高锰酸钾,过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,经过滤除去不溶物二氧化锰,滤液为苯甲酸钾、氢氧化钾溶液,加入盐酸酸化,过滤得白色固体为苯甲酸和氯化钾的混合物。详解:(1)根据题干信息,甲苯和KMnO4溶液在加热条件下反应,属于溶液之间的反应,在加热条件下进行,为了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并进行不断的搅拌,所以可以用电磁搅拌完成这一操作;乙醇易溶于水,被氧化为二氧化碳和水,所以过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,生成的二氧化锰通过过滤除去,所以乙醇的作用:除去过量的高锰酸钾溶液,正确答案:电磁搅拌;除去过量的高锰酸钾;(2)根据分析可知,过滤所得沉淀是二氧化锰,正确答案:二氧化锰;(3)通过测定白色固体苯甲酸的熔点,发现其在122℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,推测白色固体是苯甲酸与KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化钾,正确答案:氯化钾;(4)利用苯甲酸和氯化钾的溶解度不同,通过重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钾,除去苯甲酸中的氯化钾,所以正确答案:重结晶。27、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解题分析】

(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【题目详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。28、b+3N3-、NH3CCl4、SiCl4、CBr4、SiF4等合理答案即可3:1立方氮化硼晶体内无自由移动的电子【解题分析】

本题为新情景题,主要考查我们灵活运用所学基础知识,分析解答新问题的能力。(1)由题意可知,N4与N2是由氮元素组成的两种不同的单质,二者互为同素异形体;一个N2中含有2个π键;结构相似的分子晶体,相对分子量越大,熔沸点越高;同主族从上到下,非金属性减弱,以此解答。(2)因为N4H44+的空间构型与P4相同,即N4H44+中的四个氮原子构成正四面体结构,每个氮原子与另外三个氮原子以共价键结合,且四个氮原子分别单方面提供共用电子对与H+结合,用“→”表示。(3)镁离子为+2价,和4个氮原子作用,形成2个共价键和两个配位键。(4)N3-和CO2是等电子体,根据CO2的电子式写出N3-的电子式;在[Co(N3)(NH3)5]SO4中,根据化合价代数和为零,可以算得钴的化合价,配位体:提供孤电子对的分子或离子;等电子体是具有相同的价电子数和原子数的分子或离子。(5)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个

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