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文档简介
2024届湖北省监利一中化学高二下期末质量跟踪监视试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥ B.②③④⑥ C.②③④⑤ D.③④⑤⑥2、诺贝尔奖科学成果被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。下面是它们的结构简式以及科学家发明的合成路线。在上述反应中,关于(1)、(2)两步的反应类型,全部正确的是()A.消去反应,水解反应B.氧化反应,取代反应C.加成反应,取代反应D.还原反应,消去反应3、下列说法正确的是()A.Na2O2与水反应时,生成0.1molO2,转移的电子数为0.2NAB.钠与CuSO4溶液反应:2Na+Cu2+===Cu↓+2Na+C.Na2O2遇到湿润的紫色石蕊试纸后,石蕊试纸最终变成蓝色D.在酒精灯加热条件下,Na2CO3和NaHCO3固体都能发生分解4、化学与生活生产密切相关。下列说法中不正确的是A.施肥时,铵态氮肥不能与草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鲜食品的原理是降低温度,减小化学反应速率C.施用适量石膏(CaSO4·2H2O)可降低盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)的碱性D.将海水直接电解可获得Mg及Cl2等单质5、钛酸钡的热稳定性好,介电常数高,在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。钛酸钡晶体的晶胞结构示意图如图所示,它的化学式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O66、下列实验操作或方法能达到目的是A.向混有乙烯的乙烷中通入氢气以除去乙烯B.向某待测液中加入酸性高锰酸钾溶液以鉴别该待测液是甲苯或乙苯C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加热,可以观察到有红色沉淀生成D.将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液7、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中正确的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子数为0.3NAB.标准状况下,2.24LF2通入足量饱和食盐水中可置换出0.1NA个Cl2C.工业合成氨每断裂NA个N≡N键,同时断裂6NA个N-H键,则反应达到平衡D.常温下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-与NH4+数目均为NA8、某有机物分子式为C4HmO,下列说法中,不正确的是A.1mol该有机物完全燃烧时,最多消耗6molO2B.当m=6时,该有机物遇到FeCl3溶液显紫色C.当m=8时,该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化D.当m=10时,该有机物不一定是丁醇9、今有室温下四种溶液,下列有关叙述不正确的是()A.③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.②和③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③D.V1
L④与V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1<V210、根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是选项实验操作现象结论A将溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热,产生的气体未经水洗直接通入酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热生成了C2H4B将浸透石蜡油的石棉放置在硬质试管底部,加入少量碎瓷片并加强热,将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色石蜡油分解产物中含有不饱和烃C向1mL2%的氨水中滴入5滴2%的AgNO3溶液,边滴边振荡得到无色澄清溶液氨水与AgNO3溶液不反应D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入少量银氨溶液。未出现银镜蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D11、以下化学用语正确的是A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.羟基的电子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的结构式CH3CH2OH12、以下物质:(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A.(3)(4)(5)(8)B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8)D.(3)(4)(5)(7)(8)13、以纯碱溶液为原料,通过电解的方法可制备小苏打,原理装置图如下:上述装置工作时,下列有关说法正确的是()A.乙池电极接电池正极,气体X为H2B.Na+由乙池穿过交换膜进入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y浓度小D.甲池电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑14、下列说法正确的是A.分子式为C2H6O且能与金属钠反应的有机物有2种B.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应C.一定条件下,葡萄糖、蛋白质都能与水发生水解反应D.加入NaOH溶液并加热,通过观察油层是否消失或变薄来鉴别矿物油和植物油15、下列有关物质结构的描述正确的是A.甲苯分子中的所有原子可能共平面 B.CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C.二氯甲烷分子具有正四面体结构 D.正戊烷分子中5个碳原子可以在同一直线上16、在密闭容器中进行反应X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.2mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是A.Z为0.2mol·L-1 B.Y2为0.35mol·L-1C.X2为0.3mol·L-1 D.Z为0.4mol·L-1二、非选择题(本题包括5小题)17、对乙酰氨基苯酚,俗称扑热息痛,具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体,无机产物略去):已知:请回答下列问题:(1)A的结构简式为______________,C2的结构简式为_________________。(2)上述②~⑤的反应中,属于取代反应的有________________(填数字序号)。(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,其目的是________________________________________________。(4)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________。(5)扑热息痛有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有______种。a.苯环上只有两个取代基,其中一个含碳不含氮,另一个含氮不含碳;b.两个氧原子与同一个原子相连。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应的同分异构体的结构简式为_____________________________。其中既能发生银镜反应,也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为_________________________。18、Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;Y原子的价电子(外围电子)排布为msnmpn;②R原子核外L层电子数为奇数;③Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。请回答下列问题:(1)Z2+的核外电子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+离子中,Z2+的空轨道接受NH3分子提供的________形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是________。a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙b.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为________(用元素符号作答)。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的σ键与π键的键数之比为________,其中心原子的杂化类型是________。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,该元素属于________区元素,元素符号是________。19、用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列问题(1)请写出该实验的实验步骤①计算,②________,③________,④_________,⑤洗涤,⑥________,⑦摇匀。(2)所需仪器为:容量瓶(规格:__________)、托盘天平、还需要那些玻璃仪器才能完成该实验,请写出:_______________。使用容量瓶前必须进行的操作是______________。(3)试分析下列操作对所配溶液的浓度有何影响。(填“偏高”“偏低”“无影响”)①为加速固体溶解,可稍微加热并不断搅拌。在未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容。对所配溶液浓度的影响:___________②定容后,加盖倒转摇匀后,发现液面低于刻度线,又滴加蒸馏水至刻度。对所配溶浓度的影响:_________。③某同学从该溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度为_________。20、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:合成反应:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。请回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)__________。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶B.温度计C.玻璃棒D.锥形瓶(7)本实验所得到的环已烯产率是有________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%21、某研究小组以对氨基水杨酸和炔为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药—琥珀酸普卡必利。已知:①化合物B中含有羟基②③请回答:(1)化合物A的含氧官能团名称是____________________。(2)化合物B的结构简式是____________________。(3)下列说法不正确的是____________________。A.对氨基水杨酸能发生缩聚反应生成高分子化合物B化合物B能发生氧化反应,不能发生还原反应C.化合物C能形成内盐(同一分子中既含有碱性基团又含有酸性基团,相互自行结合而形成的盐)D.化合物F能与NaHCO3溶液反应(4)同时符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。①分子中含有硝基且直接连接在苯环上②1H-NMR谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子③不能与FeCl3溶液发生显色反应(5)写出C和D生成E的化学方程式____________________________________。(6)设计以乙炔和甲醛为原料制备化合物F的成路线(用流程图表示,合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br,无机试剂任选)________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
①苯是无色液体,难溶于水、密度比水小;②硝基苯无色油状液体,难溶于水、密度比水大;③溴苯无色液体,难溶于水、密度比水大;④四氯化碳无色液体,难溶于水、密度比水大;⑤溴乙烷无色液体,难溶于水、密度比水大;⑥乙酸乙酯无色液体,难溶于水、密度比水小;常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是②③④⑤,故选C。2、C【解题分析】分析:A在催化剂作用下与氢气加成得到B,B在酸性条件下酰胺键水解得到C。详解:A、A生成B是加成反应,故A错误;B、A生成B是还原反应,故B错误;C、A在催化剂作用下与氢气加成得到B,B在酸性条件下酰胺键水解得到C,故C正确;D、B生成C是水解反应,是取代反应,没有不饱和键的生成,不是消去反应,故D错误。故选C。3、A【解题分析】分析:A.根据氧元素的化合价变化计算;B.钠首先与水反应;C.根据过氧化钠还具有强氧化性分析;D.碳酸钠受热不易分解。详解:A.Na2O2与水反应时氧元素化合价从-1价部分升高到0价,部分降低到-2价,生成0.1molO2,转移的电子数为0.2NA,A正确;B.钠与CuSO4溶液反应首先与水反应生成氢氧化钠和氢气,生成的氢氧化钠再与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠,不能置换出金属铜,B错误;C.过氧化钠溶于水生成氢氧化钠和氧气,溶液显碱性,同时还具有强氧化性,所以Na2O2遇到湿润的紫色石蕊试纸后,石蕊试纸先变成蓝色,最终褪色,C错误;D.在酒精灯加热条件下,NaHCO3固体能发生分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,Na2CO3稳定性强,D错误;答案选A。4、D【解题分析】
A.铵态氮肥与草木灰混合水解互相促进,造成营养流失,故A正确;B.降温可降低活化分子百分数,减小有效碰撞次数,反应速率减小,故B正确;C.“盐碱地”中Na2CO3水解使土壤成碱性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通过加石膏生成更难溶的碳酸钙沉淀,c(CO32-)减少,使水解平衡向逆反应方向移动,土壤碱性减弱,故C正确;D.制备活泼金属单质Mg是电解熔融状态MgCl2,故D错误,故选D。5、B【解题分析】
仔细观察钛酸钡晶体结构示意图可知:Ba在立方体的中心,完全属于该晶胞;Ti处于立方体的8个顶点,每个Ti为与之相连的8个立方体所共用,即有属于该晶胞;O处于立方体的12条棱的中点,每条棱为四个立方体所共用,故每个O只有属于该晶胞。【题目详解】Ba在立方体的中心,完全属于该晶胞;Ti处于立方体的8个顶点,每个Ti为与之相连的8个立方体所共用,即有属于该晶胞,Ti原子数是;O处于立方体的12条棱的中点,每条棱为四个立方体所共用,故每个O只有属于该晶胞,O原子数是。即晶体中Ba∶Ti∶O的比为1:1:3,化学式是BaTiO3,故选B。【题目点拨】本题是结合识图考查晶体结构知识及空间想象能力,由一个晶胞想象出在整个晶体中,每个原子为几个晶胞共用是解题的关键。6、D【解题分析】
A.若向混有乙烯的乙烷中通入氢气以除去乙烯,无法确定通入氢气的量,无法达到目的,故A错误;B.向某待测液中加入酸性高锰酸钾溶液无法鉴别该待测液是甲苯或乙苯,因为两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,碱不足,而检验-CHO应在碱性条件下,则不能观察到红色沉淀,故C错误;D.向硝酸银中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解可制备银氨溶液,将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查化学实验方案的评价,把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的鉴别、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,易错点C,碱不足,须在碱性条件下完成醛基的检验。7、C【解题分析】
A.溶质葡萄糖和溶剂水中都含有O原子,溶液中所含O原子物质的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A错误;B.F2通入足量饱和食盐水,与水发生置换反应产生HF和O2,不能置换出Cl2,B错误;C.N2是反应物,NH3是生成物,根据方程式可知:每断裂NA个N≡N键,同时断裂6NA个N-H键,表示正逆反应速率相等,表示反应达到平衡状态,C正确;D.根据电荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但该盐是弱酸弱碱盐,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物质的量都小于1mol,则它们的数目都小于NA,D错误;故合理选项是C。8、B【解题分析】
A、1molC4H10O完全燃烧即m=10时,耗氧量最大,最多消耗O26mol,选项A正确;
B.当m=6时,分子式为C4H6O,也不可能为酚,该有机物遇到FeCl3溶液不显紫色,选项B不正确;
C.当m=8时,分子式为C4H8O,该有机物可以为烯醇、环烷醇或酮等而不是醛时,不能被新制氢氧化铜悬浊液氧化,选项C正确;
D.当m=10时,分子式为C4H10O,该有机物可以为醚,不一定是丁醇,选项D正确。
答案选B。9、D【解题分析】
根据表格分析①中c(NH3·H2O)>0.001mol/L,②中c(NaOH)=0.001mol/L,③中c(CH3COOH)>0.001mol/L,④中c(HCl)=0.001mol/L,据此判断。【题目详解】A.醋酸钠是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,所以③、④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大,故A正确;B.因为②为NaOH,③为CH3COOH,如果②③等体积混合,酸过量,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故B正确;C.弱电解质溶液中存在电离平衡,酸或碱加水稀释相同的倍数,弱电解质的pH变化小于强电解质,所以四种溶液的pH①>②>④>③,故C正确;D.因为c(NH3·H2O)>0.001mol/L、c(HCl)=0.001mol/L,若V1L④与V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则必须满足盐酸体积大于或等于氨水,即V1>V2,故D错误;答案:D。10、B【解题分析】
A、乙醇蒸气能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色;B、石蜡油能发生催化裂化反应生成气态烯烃;C、过量的氨水与硝酸银溶液反应生成无色的银氨溶液;D、未加氢氧化钠溶液中和硫酸,使溶液呈碱性。【题目详解】A项、溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,因乙醇具有挥发性,制得的乙烯气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气,干扰乙烯的检验,故A错误;B项、在少量碎瓷片做催化剂作用下,石蜡油发生裂化反应生成能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气态烯烃,故B正确;C项、向1mL2%的氨水中滴入5滴2%的AgNO3溶液,过量的氨水与硝酸银溶液反应生成无色的银氨溶液,故C错误;D项、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热蔗糖水解生成的葡萄糖,葡萄糖在碱性条件下加热与银氨溶液发生银镜反应生成银镜,该实验未加氢氧化钠溶液中和硫酸,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查化学实验方案的评价,侧重物质性质及实验技能的考查,注意实验的评价性、操作性分析,注意反应原理和实验实验原理的分析是解答关键。11、C【解题分析】
A.乙烯分子中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,A错误;B.羟基不带电,电子式为,B错误;C.乙醛的分子式为C2H4O,C正确;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,D错误。答案选C。12、C【解题分析】发生加成反应,故有不饱和键。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有双键。故答案C正确13、C【解题分析】
装置图分析可知放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,气流浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,气体X为阴极上溶液中氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极连接电源负极,放电过程中生成更多氢氧根离子,据此分析判断。【题目详解】A.乙池电极为电解池阴极,和电源负极连接,溶液中氢离子放电生成氢气,故A错误;B.电解池中阳离子移向阴极,钠离子移向乙池,故B错误;C.阴极附近氢离子放电破坏了水的电离平衡,电极附近氢氧根离子浓度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z浓度大,故C正确;D.放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,氢离子浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D错误;故答案为C。14、D【解题分析】
A.分子式为C2H6O且能与金属钠反应的有机物为乙醇,只有一种结构,故A错误;B.1mol乙烷含有6molH原子,则1mol乙烷在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应,故B错误;C.葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,故C错误;D.矿物油属于烃类,不能发生水解反应,而植物油属于油脂,可在碱性条件下发生水解反应;现象不同,可鉴别,故D正确;故选D。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意矿物油和植物油主要成分的区别。15、B【解题分析】
A.甲烷是正四面体结构,所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面,A错误;B.乙烯是平面结构,苯是平面结构,所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面,B正确;C.甲烷是正四面体结构,因此二氯甲烷分子一定不是正四面体结构,C错误;D.正戊烷分子中5个碳原子形成的碳链其实是锯齿状的,而不是一条直线,D错误。答案选B。16、A【解题分析】
利用三行式分析。假设反应正向进行到底,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大。X2(g)+Y2(g)2Z(g)开始(mol/L):0.10.20.2变化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):00.10.4假设反应逆向进行到底,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小。X2(g)+Y2(g)2Z(g)开始(mol/L):0.10.20.2变化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):0.20.30由于为可逆反应,物质不能完全转化,所以平衡时浓度范围为0<c(X2)<0.2,0.1<c(Y2)<0.3,0<c(Z)<0.4,选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、②、③、⑤保护酚羟基不被硝酸氧化15【解题分析】
苯酚和CH3I发生取代反应生成,与硝酸发生硝化反应生成或,与HI发生取代反应,则C1为,C2为,D为,结合有机物的结构和性质解答该题。【题目详解】(1)由分析可知,A的结构简式为,C2的结构简式为;(2)反应②:与硝酸发生硝化(取代)反应生成或,反应③:与HI发生取代反应生成,反应④:被还原生成,反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,则②~⑤的反应中,属于取代反应的有②、③、⑤;(3)工业上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是设计反应①、②、③来实现,因为C1、C2含有酚羟基,易被硝酸氧化,应先生成醚基,防止被氧化;(4)反应⑤:与CH3COOH发生取代反应生成,化学方程式为;(5)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基。取代基结构可能为:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯环上分别有邻间对三种结构,共35=15种。其中核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积比为3:2:2:2,又不能发生水解反应(不含酯基)的同分异构体的结构简式为。其中既能发生银镜反应(甲酸酯),也能分别与盐酸、氢氧化钠溶液反应,在核磁共振氢谱中只出现五组峰的同分异构体的结构简式为。【题目点拨】本题考查有机物的推断,注意把握有机物的结构和性质,特别是官能团的变化,是解答该题的关键。18、1s22s22p63s23p63d9孤电子对bSi<C<N3∶2sp杂化dCr【解题分析】分析:Z的原子序数为29,Z为Cu元素;R原子核外L层电子数为奇数,R为第二周期元素,Q的p轨道电子数为2,Q的原子序数小于R,Q为C元素;Y原子的价电子排布为msnmpn,Y原子的价电子排布为ms2mp2,Y为第IVA族元素,Y的原子序数介于Q与Z之间,Y为Si元素;X原子p轨道的电子数为4,X的原子序数介于Q与Y之间,X为O元素;R的原子序数介于Q与X之间,R为N元素。(1)Z2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+的空轨道接受NH3分子中N原子提供的孤电子对形成配位键。(3)Q、Y形成的最简单气态氢化物依次为CH4(甲)、SiH4(乙),稳定性:CH4>SiH4,沸点:CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为Si<C<N。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,该氢化物为CH≡CH,CH≡CH中σ键与π键的键数之比为3:2。其中C原子为sp杂化。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,该元素属于d区元素,元素符号是Cr。详解:Z的原子序数为29,Z为Cu元素;R原子核外L层电子数为奇数,R为第二周期元素,Q的p轨道电子数为2,Q的原子序数小于R,Q为C元素;Y原子的价电子排布为msnmpn,Y原子的价电子排布为ms2mp2,Y为第IVA族元素,Y的原子序数介于Q与Z之间,Y为Si元素;X原子p轨道的电子数为4,X的原子序数介于Q与Y之间,X为O元素;R的原子序数介于Q与X之间,R为N元素。(1)Z为Cu元素,Cu原子核外有29个电子,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+的空轨道接受NH3分子中N原子提供的孤电子对形成配位键。(3)Q、Y形成的最简单气态氢化物依次为CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H键的键长小于Si-H键,C-H键的键能大于Si-H键,稳定性:CH4>SiH4;由于CH4的相对分子质量小于SiH4的相对分子质量,CH4分子间作用力小于SiH4分子间作用力,沸点:CH4<SiH4;答案选b。(4)根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,第一电离能C<N;同主族从上到下第一电离能逐渐减小,第一电离能C>Si;C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为Si<C<N。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,该氢化物为CH≡CH,CH≡CH的结构式为H—C≡C—H,单键全为σ键,三键中含1个σ键和2个π键,CH≡CH中σ键与π键的键数之比为3:2。CH≡CH中每个碳原子形成2个σ键,C原子上没有孤电子对,C原子为sp杂化。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,由于最后电子填入的能级符号为3d,该元素属于d区元素,元素符号是Cr。19、称量溶解移液定容500mL烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒检查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解题分析】
(1)根据溶液配制的原理和方法,用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步骤为计算,称量,溶解,移液,洗涤移液,定容,摇匀,故答案为称量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol•L-1的NaCl溶液,所以还需要500mL容量瓶,溶解需要用烧杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒搅拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用胶头滴管定容,容量瓶使用前必须检查是否漏水,故答案为500mL;烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒;检查是否漏液;(3)①液体具有热胀冷缩的性质,加热加速溶解,未冷却到室温,配成了溶液,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高.故答案为偏高;②定容后,倒置容量瓶摇匀后平放静置,液面低于刻度线,一部分溶液留在瓶塞与瓶口之间,再加水定容,导致溶液体积偏大,所以溶液浓度偏低,故答案为偏低;③溶液是均一的,从溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度不变,仍为1.00mol/L,故答案为1.00mol/L。20、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥环已烯CC【解题分析】分析:(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己醚;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程
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