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文档简介
2024届广东省肇庆市端州区化学高二第二学期期末监测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能B.乙醛能与氢气加成,而乙酸不能C.乙酸能与金属钠反应,而乙酸乙酯不能D.苯酚能与浓溴水反应,而乙醇不能2、下列混合物能用分液法分离的是()A.果糖与乙醚B.苯和溴苯C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液D.葡萄糖与果糖混合液3、已知:NaHSO3溶液呈酸性。常温下,将0.1mol/L亚硫酸(忽略H2SO3的分解)与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,下列关于该混合溶液说法不正确的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)B.c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)C.c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=0.05mol/LD.c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-)4、已知还原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(标准状况)Cl2,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原溶液中FeBr2的物质的量浓度为()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-15、下列实验最终能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.过量CO2通入澄清石灰水中C.过量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.过量CO2通入Na2SiO3溶液中6、下列物质分类正确的是(
)A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 B.稀豆浆、盐酸、氯化铁溶液均为胶体C.烧碱、纯碱、金属铜均为电解质 D.盐酸、氯水、氨水均为混合物7、唐代中药学著作《新修本草》中,有关于“青矾”的记录为“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃,……,烧之赤色”。据此推测,“青矾”的主要成分为A.CuSO4·5H2OB.FeSO4·7H2OC.KAl(SO4)2·12H2OD.ZnSO4·7H2O8、设pC为溶液中粒子物质的量浓度的负对数,即:
pC=-lgC。25℃时,某浓度H2R水溶液中,pC(H2R)、pC(HR-)、pC(R2-)随溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.曲线I表明,c(R2-)随着pH增大而逐渐增大B.pH=1.3时,3c(R2-)+c(OH-)=10-1.3mol/LC.常温下,该体系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=1000D.NaHR水溶液中:
c(Na+)>c(HR-)>c(OH-)>c(H+)9、下列生产、生活、实验中的行为,符合安全要求的是()A.进入煤矿井下作业,戴上安全帽,用帽上的矿灯照明B.节日期间,可以在热闹繁华的商场里燃放烟花爆竹,欢庆节日C.点燃打火机,可以检验液化气钢瓶口是否漏气D.实验室里,可以将水倒入浓硫酸中及时用玻璃棒搅拌,配制稀硫酸10、PX是纺织工业的基础原料,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.PX的分子式为C8H10 B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物 D.PX分子中所有原子都处于同一平面11、下列描述中正确的是()A.氮原子的价电子排布图:B.2p和3p轨道形状均为哑铃形,能量也相等C.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p区元素D.钠原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1时,原子释放能量,由基态转化成激发态12、冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下,A为一元羧酸,10.2gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),A的分子式为A.C2H4O2 B.C3H6O2 C.C4H8O2 D.C5H10O213、据图装置和表中提供的物质完成实验室制取、收集表中气体并进行尾气处理(省略夹持、加热及净化装置),最合理的选项是(
)选项中的物质中的物质中收集的气体中的物质A浓氨水B稀硫酸石灰石溶液C稀硝酸D浓盐酸溶液A.A B.B C.C D.D14、共价键、离子键和范德华力都是微粒间的作用力,下列物质:①Na2O2;②SiO2;③石墨;④金刚石;⑤CaH2;⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是A.①③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D.①②③⑥15、已知某温度下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,当溶液中离子浓度小于1×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全。下列叙述正确的是()A.饱和AgCl溶液与饱和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大B.向氯化银的浊液中加入氯化钠溶液,氯化银的Ksp减小C.向0.0008mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等体积的0.002mol·L-1AgNO3溶液,则CrO42-完全沉淀D.将0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4溶液,则先产生AgCl沉淀16、下列有关物质分类或归类正确的一组是①化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD②混合物:盐酸、漂白粉、水玻璃、水银③同素异形体:C60、金刚石、石墨④电解质:氯化铵、硫酸钡、冰醋酸A.①② B.①③ C.②③ D.③④17、关于晶体的下列说法正确的是()A.在晶体中只要有阴离子就一定有阳离子B.在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子C.原子晶体的熔点一定比金属晶体的高D.分子晶体的熔点一定比金属晶体的低18、核黄素又称维生素B,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:有关核黄素的下列说法中,正确的是A.该物质属于有机高分子B.不能发生酯化反应C.不能与氢气发生加成反应D.酸性条件下加热水解,有CO2生成19、下列方法(必要时可加热)不合理的是A.用澄清石灰水鉴别CO和CO2B.用水鉴别苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鉴别NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化钾试纸鉴别碘水和溴水20、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NAB.1molN2与3molH2充分反应,产物的分子数为2NAC.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3胶体的胶粒数为0.1NA21、用铂电极电解100mLHNO3与AgNO3的混合液,通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况),则原混合液中Ag+的物质的量浓度为()A.1mol/LB.2mol/LC.2.5mol/LD.3mol/L22、下列有关说法不正确的是A.CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含极性键的非极性分子B.在分子晶体中一定不存在离子键,而在离子晶体中可能存在共价键C.酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4D.CO的一种等电子体为NO+,它的电子式为二、非选择题(共84分)23、(14分)D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:(1)A的化学名称是_____________,C中含氧官能团的名称为_____________。(2)F的结构简式为____________________,A和E生成F的反应类型为______________。(3)A生成B的化学方程式为__________________________________________________。(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:_________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种(不含立体异构)。①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应24、(12分)I.回答下列问题:(1)化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,则该烯烃的结构简式为___________(2)1mol能与__________molNaHCO3反应(3)香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。①常温下,1摩丁香酚能与_____________molBr2反应②香兰素分子中至少有_________________个原子共平面II.由制对甲基苯乙炔的合成路线如下:(G为相对分子质量为118的烃)(1)写出G的结构简式_________________(2)①的反应类型______________(3)④的反应条件_______________25、(12分)某研究性学习小组欲探究原电池的形成条件,按下图所示装置进行实验序号AB烧杯中的液体指针是否偏转1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸无3CuC氯化钠溶液有4MgAl氢氧化钠溶液有分析上述数据,回答下列问题:(1)实验1中电流由________极流向_______极(填“A”或“B”)(2)实验4中电子由B极流向A极,表明负极是_________电极(填“镁”或“铝”)(3)实验3表明______A.铜在潮湿空气中不会被腐蚀B.铜的腐蚀是自发进行的(4)分析上表有关信息,下列说法不正确的是____________A.相对活泼的金属一定做负极B.失去电子的电极是负极C.烧杯中的液体,必须是电解质溶液D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属)26、(10分)已知某“84消毒液”瓶体部分标签如图所示,该“84消毒液”通常稀释100倍(体积之比)后使用。请回答下列问题:(1)某同学取100mL该“84消毒液”,稀释后用于消毒,稀释后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)该同学参阅该“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制480mL含NaClO质量分数为25%的消毒液。下列说法正确的是____(填字母)。a.如图所示的仪器中,有三种是不需要的,还需要一种玻璃仪器b.容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干后才能用于溶液配制c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒可能导致结果偏低d.需要称量NaClO固体的质量为143.0g27、(12分)CCTV在“新闻30分”中介绍:王者归“铼”,我国发现超级铼矿,飞机上天全靠它。铼的稳定硫化物有ReS2,稳定的氧化物有Re2O7。工业上,常从冶炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如下(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在):回答下列问题:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中铼元素化合价为_________________。(2)操作A的名称是_____________。“萃取”中萃取剂应具有的性质:______(填代号)。①萃取剂难溶于水②萃取剂的密度大于水③ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取剂不和ReO4-发生反应(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高温下高铼酸铵分解生成Re2O7,用氢气还原Re2O7,制备高纯度铼粉。①写出高铼酸铵分解生成Re2O7的化学方程式_____________________。②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,其原因是_____________________。(5)工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备R2O7。以含ReS2的矿石原料生产48.4tRe2O7,理论上转移__________mol电子。28、(14分)硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,相对分子质量392]晶体又称莫尔盐,易溶易电离但却比一般的亚铁盐稳定,因此广泛应用于制药、电镀以及定量分析。回答下列与之有关的问题:(1)在莫尔盐所涉及的五种元素中:①S元素在门捷列夫元素周期表中的位置是______________;②其中处于同主族的两种元素非金属性更强的是:_____________。(2)为检验莫尔盐是否变质,可用的试剂为_______________。碘是合成人体甲状腺激素的重要原料,食盐中加KIO3是我国为解决普遍性碘缺乏问题的国家规定,下图是自动电位滴定法测定食盐中碘含量的实验过程:(3)已知“溶解”过程中IO3-的还原产物为碘单质,写出该反应的离子反应方程式:______________________________。(4)取50.00mL样品,用0.005mol/L酸性K2Cr2O7溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作时使用的锥形瓶未干燥,导致结果_____________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)29、(10分)二氧化碳资源化利用是目前研究的热点之一。(1)二氧化碳可用于重整天然气制合成气(CO和H2)。①已知下列热化学方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol,则反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=____kJ/mol。②最近我国学者采用电催化方法用CO2重整CH4制取合成气,装置如图所示。装置工作时,阳极的电极反应式为________。(2)由二氧化碳合成VCB(锂电池电解质的添加剂)的实验流程如下,已知EC、VCB核磁共振氢谱均只有一组峰,均含五元环状结构,EC能水解生成乙二醇。VCB的结构简式为_________。(3)乙烷直接热解脱氢和CO2氧化乙烷脱氢的相关化学方程式及平衡转化率与温度的关系如下:(I)乙烷直接热解脱氢:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)△H1(Ⅱ)CO2氧化乙烷脱氢:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)△H2①反应(I)的△H1=____kJ/mol(填数值,相关键能数据如下表)。化学键C-CC=CC-HH-H键能/kJ·mol-1347.7615413.4436.0②反应(Ⅱ)乙烷平衡转化率比反应(I)的大,其原因是______(从平衡移动角度说明)。③有学者研究纳米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脱氢,通过XPS测定催化剂表面仅存在Cr6+和Cr3+,从而说明催化反应历程为:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),______和_______(用方程式表示,不必注明反应条件)。④在三个容积相同的恒容密闭容器中,温度及起始时投料如下表所示,三个容器均只发生反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)。温度及投料方式(如下表所示),测得反应的相关数据如下:容器1容器2容器3反应温度T/K600600500反应物投入量1molC2H62molC2H4+2molH21molC2H6平衡时v正(C2H4)/mol/(L·s)v1v2v3平衡时c(C2H4)/mol/Lc1c2c3平衡常数KK1K2K3下列说法正确的是_______(填标号)。A.K1=K2,v1<v2B.K1<K3,v1<v3C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<3c1
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是甲基受苯环的影响,而甲烷不能,故能说明上述观点,故不选A;B.乙醛能与氢气加成,而乙酸中也含有碳氧双键,但不能与氢气加成,说明羟基的存在对其造成影响,故不选B;C.乙酸能与金属钠反应,是羧基上的氢原子反应,而乙酸乙酯不能,但是乙酸乙酯中不含羧基,不能说明原子或原子团之间的相互影响,故选C;D.苯酚和乙醇都含有羟基,苯酚能与溴水反应,而乙醇不能,说明羟基的存在对苯环造成了影响,故不选D。答案选C。2、C【解题分析】
分液法是分离互不相溶的两种液体的方法,以此来分析选项中的物质是否互溶来解答。【题目详解】A、果糖与乙醚互溶,不能用分液的方法分离,故A错误;B、苯和溴苯互溶,不能用分液的方法分离,故B错误;C、乙酸乙酯和Na2CO3溶液互不相溶,可用分液的方法分离,故C正确;D、葡萄糖与果糖都溶于水,不能用分液的方法分离,故D错误;故选C。3、A【解题分析】
NaHSO3溶液呈酸性,说明元硫酸氢根离子的电离程度大于水解程度,将0.1mol/L亚硫酸与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,恰好反应生成0.05mol/LNaHSO3溶液,据此分析解答。【题目详解】A.NaHSO3溶液呈酸性,说明亚硫酸氢根离子的电离程度大于水解程度,则0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A错误;B.根据物料守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),故B正确;C.根据B的分析,c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=c(Na+)=0.05mol/L,故C正确;D.根据电荷守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-),则c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-),故D正确;答案选A。【题目点拨】正确理解“NaHSO3溶液呈酸性”的含义是解题的关键。本题的易错点为D,要注意区分电荷守恒和物料守恒中c(SO32-)前的系数的含义。4、A【解题分析】
因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应;根据得失电子守恒和原子守恒列式。【题目详解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应,根据Cl守恒,反应后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;设原溶液中FeBr2物质的量为x,则原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根据得失电子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr25、D【解题分析】SO2、CO2与CaCl2溶液不反应;过量的CO2与澄清石灰水反应生成Ca(HCO3)2,最终没有沉淀;过量的SO2与Ba(OH)2溶液反应生成Ba(HSO3)2,最终也没有沉淀;过量CO2通入Na2SiO3溶液中产生硅酸沉淀。6、D【解题分析】
A.酸性氧化物指能和碱反应,只生成盐和水的氧化物,CO不是酸性氧化物,A错误;B.盐酸、氯化铁溶液不属于胶体,B错误;C.电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物,所以铜不是电解质,C错误;D.盐酸是HCl的水溶液,氯水是将氯气通入到水中形成的溶液,氨水是将氨气通入到水中的溶液,则这三种溶液都是混合物,D正确;故合理选项为D。【题目点拨】电解质指在熔融状态下或者水溶液中,能导电的化合物。7、B【解题分析】“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃…烧之赤色…”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒度非常细而活性又很强的Fe2O3超细粉末为红色,则A为蓝色晶体,B为FeSO4•7H2O是绿色晶体,C为KAl(SO4)2·12H2O是无色晶体,D为ZnSO4·7H2O为无色晶体,所以判断“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2O,答案选B。点睛:本题考查了物质性质、物质颜色的掌握,掌握基础是解题的关键,主要是亚铁盐和铁盐转化的颜色变化,信息理解是关键。8、C【解题分析】分析:H2R⇌H++HR-,HR-⇌H++R2-,随pH增大电离平衡正向移动,c(H2R),开始较大,后逐渐减小,c(HR-)先增大后减小,c(R2-)开始较小,后逐渐增大,pC为溶液中粒子物质的量浓度的负对数,C越大pC越小,由图像可知:曲线I是pC(HR-)随溶液pH的变化曲线,曲线II是pC(H2R)随溶液pH的变化曲线,曲线III是pC(R2-)随溶液pH的变化曲线;详解:A.从以上分析可知,曲线III表明,c(R2-)随着pH增大而逐渐增大,故A错误;B.pH=1.3时,c(HR-)=c(H2R),根据电荷守恒c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)=c(H+)=10-1.3mol/L由于c(HR-)>c(R2-),所以3c(R2-)+c(OH-)<10-1.3mol/L,故B错误;C.常温下,该体系中c2(HR-)/c(R2-)·c(H2R)=c(HR-)c(R2-)×c(HR-)c(H2R)=c(HR-)c(R2-)c(H+)×c(HR-)c(H+)c(H2R)=Ka1K9、A【解题分析】A、进入矿井下作业,不能用明火照明,可以用矿灯照明,故A正确;B、在繁华热闹的商场里燃放烟花爆竹容易引发火灾,故B错误;C、若液化气泄漏会形成与空气的混合气体,遇明火时易发生爆炸,故C错误;D、浓硫酸稀释时放热,若将水倒入浓硫酸中会造成水的暴沸,从而引起硫酸飞溅,故应将浓硫酸注入水中,故D错误;故选A。10、A【解题分析】
A.由结构可知PX的分子式为C8H10,故A正确;B.PX中有两种H,PX的一氯代物有2种,B错误;C.PX与乙苯分子式相同,结构不同,PX与乙苯互为同分异构体,而非同系物,故C错误;D.PX分子中含有2个饱和碳原子,与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体,所有原子不可能处于同一平面,D错误;答案为A。【题目点拨】该题的难点是有机物共线、共面判断,解答该类试题的判断技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。11、C【解题分析】
A.由洪特规则可知,电子优先占据1个轨道,且自旋方向相同;B.3p轨道的能量大于2p轨道的能量;C.价电子排布为4s24p3的元素有4个电子层、最外层电子数为5,最后填充p电子;D.原子由基态变成激发态需要吸收能量。【题目详解】A.根据“洪特规则”可知,2p轨道电子的自旋方向应该相同,正确的电子排布图为:,故A错误;B.2p和3p轨道形状均为哑铃形,但是原子轨道离原子核越远,能量越高,2p轨道能量低于3p,故B错误;C.价电子排布为4s24p3的元素有4个电子层、最外层电子数为5,位于第四周期第ⅤA族,最后填充p电子,是p区元素,故C正确;D.基态Na的电子排布式为1s22s22p63s1,由基态转化成激发态1s22s22p63p1时,电子能量增大,需要吸收能量,故D错误;故选C。12、D【解题分析】
标况下,2.24LCO2的物质的量为0.1mol,10.2gA(一元羧酸)与足量NaHCO3反应产生0.1molCO2,则10.2gA为0.1mol,即其相对分子质量为102,由此可以判断A的分子式。【题目详解】标况下,2.24LCO2的物质的量为0.1mol,10.2gA(一元羧酸)与足量NaHCO3反应产生0.1molCO2,则10.2gA为0.1mol,即其相对分子质量为102;A.C2H4O2的相对分子质量为60,A错误;B.C3H6O2的相对分子质量为74,B错误;C.C4H8O2的相对分子质量为88,C错误;D.C5H10O2的相对分子质量为102,D正确;故合理选项为D。13、D【解题分析】试题分析:A、氨气的收集错误,错误;B、试剂错误,应选用稀盐酸与石灰石反应,因为稀硫酸与石灰石反应生成微溶的硫酸钙附着在石灰石表面,阻碍反应进一步进行,错误;C、试剂错误,稀硝酸与铜反应生成NO,错误;D、正确。考点:考查气体的制备与收集有关问题。14、B【解题分析】①中含有离子键和非极性键,②中含有极性键,③中含有非极性键和范德华力,④中非极性键,⑤中离子键,⑥中含有非极性键和范德华力,所以答案选B。15、D【解题分析】
A项、饱和AgCl溶液中,c(Ag+)=c(Cl-),则c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.8×10-10,解之得c(Ag+)=1.34×10-5mol/L,饱和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=2c(CrO42-),则c3(Ag+)/2=Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,解之得c(Ag+)=1.56×10-4mol/L,显然后者的c(Ag+)大,故A错误;B项、AgCl的Ksp只与温度有关,向AgCl的浊液中加入氯化钠溶液,虽然平衡向逆方向移动,但Ksp不变,故B错误;C项、两溶液混合后则c(K2CrO4)=0.0004mol/L,c(AgNO3)=0.001mol/L,根据2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,则溶液中剩余的c(Ag+)=0.001mol/L-0.0004mol/L×2=0.0002mol/L,根据Ksp(K2CrO4),则生成沉淀后的溶液中c(CrO42-)=Ksp(K2CrO4)/c2(Ag+)=1.9×10-12/(0.0002mol/L)2=2.5×10-5mol/L>1.0×10-5mol/L,溶液中存在难溶物的溶解平衡,所以CrO42-不能完全沉淀,故C错误;D、根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),则当Cl-开始沉淀时c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.8×10-7mol/L,当CrO42-开始沉淀时c(Ag+)==4.36×10-5mol/L,故先产生AgCl沉淀,故D正确。故选D。【题目点拨】本题主要考查溶度积常数的概念和有关计算,比较c(Ag+)大小时,注意不同物质的化学式是否相似,如不同可用溶度积常数计算c(Ag+)。16、D【解题分析】试题分析:①由不同种元素形成的纯净物是化合物,HD是单质,错误;②由不同种物质形成的是混合物,水银是纯净物,错误;③由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体,C60、金刚石、石墨均是碳元素形成的不同单质,互为同素异形体,正确;④溶于水或在熔融状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,则氯化铵、硫酸钡、冰醋酸均是电解质,正确,答案选D。考点:考查物质分类的判断17、A【解题分析】B:金属晶体中除了金属阳离子就是自由电子;CD都有反例,不能以偏概全;答案为A18、D【解题分析】试题分析:A.根据键线式的特点和碳原子的四价理论知该化合物的分子式是C17H20N4O6,故A错误;B.因为该化合物中含有醇羟基,因此可以发生酯化反应,故B错误;C.由结构式可以知该化合物中含有苯环,因此可以与氢气发生加成反应,故C错误;D.由结构式可以知该化合物中含有肽键,因此可以发生水解反应,由已知条件可知水解产物有碳酸即水和二氧化碳生成,故D正确。【考点定位】官能团与性质。【名师点睛】19、D【解题分析】
A.用澄清石灰水与CO不反应,与CO2能够反应生成碳酸钙沉淀,溶液变浑浊,能够鉴别,故A不选;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能够鉴别,故B不选;C.Ba(OH)2与NH4Cl加热时有刺激性气味的气体放出,与(NH4)2SO4加热时生成白色沉淀和刺激性气味的气体,与K2SO4反应生成白色沉淀,现象各不相同,能够鉴别,故C不选;D.淀粉碘化钾试纸遇到碘水和溴水均变成蓝色,现象相同,不能鉴别,故D选;故选D。20、A【解题分析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-离子数之和等于0.1NA,则1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-离子数之和小于0.1NA,故A正确;B.N2与H2生成NH3的反应是可逆反应,则1molN2与3molH2充分反应产物的分子数为小于2NA,故B错误;C.钢铁发生吸氧腐蚀时,0.56gFe反应转移电子数为0.02NA,故C错误;D.氢氧化铁胶粒为氢氧化铁的聚集体,无法计算氢氧化铁胶体中含有的胶粒数目,故D错误;答案选A。21、A【解题分析】试题分析:电解池阳极是氢氧根离子在放电,收集到2.24L氧气,则转移了0.4mol电子;阴极是银离子放电完全后,氢离子再放电,当收集到2.24L氢气时,则转移了0.2mol电子,所以银离子放电需转移0.2mol电子。考点:电解池点评:电解池是历年高考常考知识点,注重考查学生分析问题、解决问题的能力。22、A【解题分析】
A.H2O2是极性分子,“三点确定一面”,该分子的两个H原子位于两个不同的平面上,导致该分子的正负电荷中心不能重合,所以H2O2是极性分子,A错误;B.分子晶体一定不存在离子键,离子晶体中可能存在共价键,比如Na2O2、NH4Cl,B正确;C.元素的非金属性:C<P<N<Cl,所以这四种元素的最高价含氧酸的酸性依次增强,C正确;D.CO含有10个价电子,NO+也含有10个价电子,它们都是N2的等电子体,故其电子式为,D正确;故合理选项为A。二、非选择题(共84分)23、环己醇羟基酯化(取代)反应2+O22+2H2O9【解题分析】
由框图:知A是环己醇;由知B为;知E为:;由E+AF,则F为,由C为,CD可知【题目详解】(1)苯酚与氢发生加成反应生成A即,则为A是环己醇,由C的结构简式:知,C中含氧官能团的名称为:羟基;答案:环己醇;羟基。(2)根据上述分析可知F的结构简式为;A为环己醇,E为,A+E生成F的反应类型为酯化反应或取代反应。答案:;酯化反应或取代反应。(3)A为环己醇,由A生成B即反应条件知生成B的结构简式为;由A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。
(4)根据已知:C为,由C合成D的反应条件:可知1)反应生成:,2)的反应为:;答案:。(5)由E的结构简式:,同时满足①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应的E的同分异构体有:(移动官能团有3种);(移动官能团有6种),共9种;答案:9。24、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或还原反应NaOH的乙醇溶液,△【解题分析】
据和的结构简式可知,由合成的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH=CH2,最终转化成-CCH的过程。具体合成路线为:【题目详解】(1)根据乙烯所有原子共面,所以要使化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有机官能团中只有-COOH能与NaHCO3溶液反应,所以1mol能与含1molNaHCO3的溶液反应;答案:1;(3)①常温下,C=C和酚羟基的邻对位都能与Br2发生反应,所以由知1摩丁香酚能与2molBr2反应;答案:2;②苯环上所有的原子共面,由香兰素的结构简式为可知,分子中至少有12个原子共平面;答案:12;II.(1)根据分析可知G的结构简式为:;答案:。(2)根据分析可①的反应类型加成反应;答案:加成反应;(3)根据分析可④是卤代烃的消去反应,所以反应条件为:NaOH的乙醇溶液,加热;答案:NaOH的乙醇溶液,加热。25、BA铝BA【解题分析】
本实验的目的是探究原电池的形成条件。原电池的必备构造:①有两个活性不同的电极②两个电极由导线连接,并插入到电解质溶液中,形成电流回路③能自发的进行氧化还原反应;以此答题。【题目详解】(1)Zn的活泼性比Cu强,则Zn作负极,Cu作正极,则电子由Zn电极从外电路向Cu电极移动,即电子由A极向B极移动,则电流由B极向A极移动;(2)实验四中,电子由B极向A极移动,则B极失去电子,作负极,即负极为铝电极;(3)实验三中,指针发生偏转,说明有电流移动,即电子也有移动,则说明该过程是自发进行的氧化还原反应,故合理选项为B;(4)A.相对活泼的金属一般作负极,但是也有例外,比如实验四,镁的活泼性比铝强,但是镁不和氢氧化钠溶液反应,铝可以,所以铝作负极,A错误;B.负极发生氧化反应,对应的物质是还原剂,失去电子,B正确;C.烧杯中的液体必须是电解质溶液,以构成电流回路,C正确;D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,必须是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属),D正确;故合理选项为A。【题目点拨】组成原电池的电极,它们的活泼性一定有差异。一般情况下,较活泼的电极作负极,但是也有例外,比如镁、铝和氢氧化钠溶液形成原电池中,铝的活泼性较差,但是作负极,因为铝可以和氢氧化钠溶液反应,而镁不行,所以镁作正极。26、0.04c【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算溶液的物质的量浓度,根据稀释过程中物质的量不变计算;(2)a.依据配制一定物质的量浓度溶液一般步骤选择需要仪器;b.容量瓶不能烘干;c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小;d.依据m=cVM计算需要溶质的质量。详解:(1)该“84消毒液”的物质的量浓度c=1000×1.19×25%/74.5mol·L-1=4.0mol/L。稀释过程中溶质的物质的量不变,则稀释后次氯酸钠的物质的量浓度是4.0mol/L÷100=0.04mol/L,所以稀释后的溶液中c(Na+)=0.04mol·L-1;(2)a.配制一定物质的量浓度溶液一般步骤:计算、称量(量取)、溶解(稀释)、移液、洗涤、定容、摇匀等,用到的仪器:托盘天平(量筒)、药匙、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,不需要的是:圆底烧瓶和分液漏斗,还需要玻璃棒、胶头滴管,a错误;b.容量瓶用蒸馏水洗净后即能用于溶液配制,容量瓶不能烘干,b错误;c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,依据c=n/V可知溶液浓度偏低,c正确;d.配制480mL含NaClO质量分数为25%的消毒液(必须用到容量瓶),物质的量浓度为4.0mol/L,需要选择500mL容量瓶,所以需要溶质的质量m=4.0mol/L×74.5g/mol×0.5L=149g,d错误;答案选c。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制及有关物质的量浓度计算,明确配制原理及操作步骤是解题关键,注意熟练掌握物质的量与溶质质量分数的关系,题目难度不大。27、+7分液①③④萃取有机层中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气等合理答案3.0×106【解题分析】分析:(1)根据正负化合价的代数和为0计算;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,据此分析解答;根据萃取剂选择的条件分析判断;(3)根据流程图,经过用氨水、水作萃取剂进行反萃取后可以得到富铼溶液分析解答;(4)依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,据此书写方程式;联系氢气还原氧化铜实验解答;(5)根据4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,结合氧化还原反应的规律计算。详解:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中N为-3价,H为+1价,O为-2价,根据正负化合价的代数和为0,铼元素化合价为+7价,故答案为:+7;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,分离的方法为分液,“萃取”中萃取剂应具有的性质:萃取剂难溶于水;ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取剂不和ReO4-发生反应,故答案为:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取剂,可以将有机层中ReO4-夺出来,分离出水层和有机层,ReO4-进入水溶液,故答案为:萃取有机层中ReO4-;(4)①依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,生成七氧化二铼外,还有水、氨气,反应的化学方程式为2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案为:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,氢气起三个作用:作还原剂、作保护气、用氢气排空气,因此根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,故答案为:H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7时,转移30mol电子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,转移电子的物质的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案为:28、第三周期第ⅥA族O硫氰化钾(KSCN)溶液2IO3-+10Fe2++12H+=I2+10Fe3++6H2O无影响【解题分析】
(1)①S元素在元素周期表中的位置为第三周期第ⅥA族,故答案为:第三周期第ⅥA族;②莫尔盐中处于同主族的两种元素是O和S,其中非金属性更强的是O,故答案为:O;(2)硫酸亚铁铵中含有Fe2+,Fe2+容易被氧化成Fe3+,可加入硫氰化钾(KSCN)溶液检验是否有Fe3+生成,故答案为:硫氰化钾(KSCN)溶液;(3)溶解过程中,IO3-与Fe2+发生氧化还原反应生成I2和Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应的离子反应方程式为2IO3
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