执业药师考试药学专业知识一(习题卷6)

试卷科目：执业药师考试药学专业知识一执业药师考试药学专业知识一(习题卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages执业药师考试药学专业知识一第1部分：单项选择题，共77题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A)减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者B)血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C)可提高治疗效果减少用药总量D)临床用药剂量方便调整E)肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂答案:D解析:缓控释制剂剂量调整不方便。[单选题]2.下列凝胶剂分类中不是按分散系统分类的是A)单相凝胶B)两相凝胶C)乳胶剂D)水性凝胶E)油性凝胶答案:C解析:凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂根据形态不同还可分为乳胶剂、胶浆剂、混悬型凝胶剂。[单选题]3.西咪替丁结构中含有A)呋喃环B)咪唑环C)噻吩环D)噻唑环E)吡啶环答案:B解析:本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选B。[单选题]4.《中国药典》凡例中规定密闭系指A)将容器密闭，以防止尘土及异物进入B)将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C)将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D)将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染E)用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器答案:A解析:本题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。C是密封;BD是熔封和严封;E是遮光;所以此题选择A。[单选题]5.题]药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是()。A)尼群地平B)乙酰胆碱C)氯喹D)奥美拉唑E)普鲁卡因答案:D解析:本题考查的是药物的化学键合形式。药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药(如环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀)、β-内酰胺类抗生素(如青霉素类药物、头孢菌素类药物)、拉唑类抗溃疡药(如奥美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑)等。[单选题]6.题]关于左氧氟沙星，叙述错误的是()。A)其混旋体是氧氟沙星B)相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C)具有嗯嗪环(吗啉环)D)抑制拓扑异构酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用E)长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失答案:B解析:本题考查的是喹诺酮类药物。与氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性为氧氟沙星的2倍、水溶性为氧氟沙星的8倍，更易制成注射剂;毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药上市中的最小者。[单选题]7.引起输液染菌的原因不包括A)严重污染B)药品含量不合格C)灭菌不彻底D)瓶塞松动E)漏气答案:B解析:染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。[单选题]8.题]静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A)KB)t1/2C)ClD)K0E)v答案:D解析:静脉滴注给药方案设计对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。对于具有单室模型特征的药物，静脉滴注给药后稳态血药浓度(Css)为：Css=K0/KV，上式整理后得到为达到稳态血药浓度Css所需药的滴注速率：K0=CssKV[单选题]9.题]国家药品抽验主要是A)评价抽验B)监督抽验C)复核抽验D)出场抽验E)委托抽验答案:A解析:抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。[单选题]10.不同种族人群对药物的敏感性不同，白种人应用吗啡后，呼吸中枢较敏感;黄种人应用吗啡后，呕吐中枢较敏感。据此，对不同种族服用吗啡呈现出不同不良反应的分析，正确的是A)白俄罗斯人用吗啡后更容易发生呼吸抑制B)中国人用吗啡后更容易出现呼吸抑制C)白俄罗斯人用吗啡后更容易出现恶心呕吐D)中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现恶心呕吐E)中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现呼吸抑制答案:A解析:白俄罗斯人属于白种人，中国人属于黄种人，白俄罗斯人更容易出现呼吸抑制，中国人更容易出现恶心呕吐。[单选题]11.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A)平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值B)平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值C)多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高D)重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大E)符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动答案:E解析:平均稳态血药浓度并非最高值与最低值的代数平均值，它是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。多次重复给药，给药次数充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平。重复给药时，当达到稳态药物体内蓄积量保持一个定值。[单选题]12.题]两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A)直接反应引起B)pH改变引起C)离子作用引起D)盐析作用引起E)溶剂组成改变引起答案:D解析:[单选题]13.题]质反应中药物的ED5。是指药物()。A)和50%受体结合的剂量B)引起50%动物阳性效应的剂量C)引起最大效能50%的剂量D)引起50%动物中毒的剂量E)达到50%有效血浓度的剂量答案:B解析:本题考查的是半数有效量的定义。半数有效量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量，分别用半数有效量(ED5。)及半数有效浓度(EC5。)表示。选项B正确当选。[单选题]14.题]从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是()。A)工艺周期长B)发展了耳、眼科用药新剂型C)基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D)设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E)用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点答案:A解析:此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。选项A正确当选。[单选题]15.题]下列说法正确的是A)标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B)对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C)冷处是指2～10℃D)凉暗处是指避光且不超过25℃E)常温是指20～30℃答案:C解析:考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念，常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定;对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指2～10℃，常温指10～30℃，凉暗处是指避光且不超过20℃。[单选题]16.题]TDDS制剂中常用的压敏胶材料是()。A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚异丁烯E)醋酸纤维素答案:D解析:压敏胶即压敏性胶黏材料，系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。选项D正确当选。[单选题]17.使用胰岛素治疗糖尿病属于()A)非特异性作用B)补充体内物质C)影响机体免疫功能D)影响生理活性物质及其转运体E)干扰核酸代谢答案:B解析:有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。[单选题]18.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A)雷尼替丁B)法莫替丁C)奥美拉唑D)埃索美拉唑E)兰索拉唑答案:D解析:奥美拉唑的S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。[单选题]19.下列不属于对症治疗的是A)降压B)止疼C)平喘D)杀菌E)止吐答案:D解析:对因治疗和对症治疗的区别：前者能根治，不需长期用药，后者只能缓解症状。使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病属于对因治疗。[单选题]20.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A)K，kB)Km，VC)K，VD)K，ClE)Km，Vm答案:E解析:本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。[单选题]21.题]可作为粉末直接压片，有?干黏合剂?之称的是()A)淀粉B)乳糖C)微粉硅胶D)无机盐类E)微晶纤维素答案:E解析:本题是对片剂辅料的考查。有?干黏合剂?之称的是微晶纤维素。选项E正确当选。[单选题]22.题]单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A)k=ka，且t足够大B)k>ka，且t足够大C)kD)k>ka，且t足够小E)k答案:C解析:本题考查单室模型血管外给药药动学参数的求算。单室模型口服给药用残数法求ka的前提是ka>k，并且t充分大，大多数药物满足此条件，因为一般药物制剂的吸收半衰期总是短于消除半衰期，但缓释制剂除外。故本题答案应选C。[单选题]23.适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用，用作滴眼剂黏度调节剂的辅料是A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)甲基纤维素E)硼砂答案:D解析:适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。[单选题]24.属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A)硫酸镁遇可溶性钙盐B)氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C)生物碱溶液与鞣酸配伍D)20%磺胺嘧啶钠注射液与10%葡萄糖注射液混合E)四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物答案:B解析:A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E属于四环素和钙盐的直接反应。[单选题]25.影响胃排空速率的因素不包括A)食物B)胃内容物的黏度、渗透压C)循环系统转运D)饮水量E)药物答案:C解析:循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素，但循环系统转运不影响胃排空。[单选题]26.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A)对苯二酚B)对氨基酚C)N-乙酰基胺醌D)对乙酰氨基酚硫酸酯E)对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物答案:B解析:对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。[单选题]27.题]某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:B解析:本题考查对知识点"单室模型静脉注射给药"的理解，生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，药物经过一个半衰期，药量减为50%(1/2)，经过两个半衰期，由50%减25%(1/4)，经过第三个半衰期，则有25%减为12.5%(1/8)。[单选题]28.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为A)血浆B)血清C)血小板D)红细胞E)血红素答案:A解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即为血浆。[单选题]29.题]完全激动药的概念是()。A)与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B)与受体有较强亲和力，无内在活性C)与受体有较弱的亲和力和较p的内在活性D)与受体有较弱的亲和力，无内在活性E)以上都不对答案:A解析:药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应^，，称为完全激动药。选项A正确当选。[单选题]30.醑剂中乙醇的浓度一般为A)60-90%B)50-80%C)40-60%D)30-70%E)20-50%答案:A解析:醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇的浓度一般为60%～90%。[单选题]31.以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是A)过敏反应发生率女性比男性高B)药源性皮炎发生率女性比男性高C)对地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高E)药源性红斑狼疮女性比男性更易发生答案:B解析:药源性皮炎发生率男性比女性高。[单选题]32.题]对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K0等于A)50.42mg/hB)100.42mg/hC)109.42mg/hD)120.42mg/hE)121.42mg/h答案:C解析:本题考查单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度的求算。单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓度本题答案应选C。[单选题]33.下列不用于调节眼用制剂黏度的是A)苯乙醇B)甲基纤维素C)聚维酮D)聚乙烯醇E)聚乙二醇答案:A解析:苯乙醇为抑菌剂。[单选题]34.题]《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A)肾上腺素B)硫酸奎宁C)阿司匹林D)阿莫西林E)氢化可的松答案:C解析:具有旋光性的药物，在"性状"项下收载有"比旋度"，例如，肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、阿莫西林、氢化可的松等。[单选题]35.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A)CMC-NaB)HPMCC)ECD)PLGAE)CAP答案:D解析:PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。[单选题]36.关于输液叙述不正确的是A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液pH尽可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。[单选题]37.庆大霉素的耳毒性属于A)毒性反应B)过敏反应C)后遗作用D)继发反应E)撤药反应答案:A解析:毒性作用：由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般情况下，具有明显的剂量反应关系，其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。例如氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。[单选题]38.题]关于药品命名的说法，下列各项中正确的是()A)药品不能申请商品名B)药品通用名可以申请专利和行政保护C)药品化学名是国际非专利药品名称D)制剂一般采用商品名加剂型名E)《中国药典》中使用的名称是通用名答案:E解析:药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发展了药品通用名。药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一种药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。[单选题]39.题]布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()。A)布洛芬R-异构体的毒性较小B)布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体C)布洛芬S-异构体化学性质不稳定D)布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用E)布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大答案:B解析:本题考查的是布洛芬的结构特点和体内转化。在体内无效的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，可转变为S-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用。[单选题]40.药物不良事件的说法不正确的是A)在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B)缩写为ADRC)药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D)包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E)药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷答案:B解析:药物不良事件缩写ADE。[单选题]41.题]关于剂型的分类下列叙述错误的是A)芳香水剂为液体剂型B)颗粒剂为固体剂型C)溶胶剂为半固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)软膏剂为半固体剂型答案:C解析:溶胶剂属于胶体溶液。[单选题]42.喷雾剂若发挥对肺的局部作用，粒子大小应控制在A)<1μmB)1～2μmC)2～3μmD)3～10μmE)>10μm答案:D解析:喷雾剂用于呼吸系统疾病或经呼吸道黏膜吸收治疗全身性疾病，药物是否能达到或留置在肺泡中，抑或能否经黏膜吸收，主要取决于雾粒的大小。对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。[单选题]43.下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A)肠溶片剂B)颗粒剂C)肠溶胶囊剂D)混悬剂E)糖浆剂答案:D解析:混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。[单选题]44.应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A)被动靶向制剂B)主动靶向制剂C)物理靶向制剂D)化学靶向制剂E)物理化学靶向制剂答案:E解析:物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。[单选题]45.题]与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A)附录部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，在《中国药典》各部中列于正文之前。[单选题]46.B药比A药安全的依据是A)B药的LD50比A药大B)B药的LD50比A药小C)B药的治疗指数比A药大D)B药的治疗指数比A药小E)B药的最大耐受量比A药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。[单选题]47.以下不属于注射剂溶剂的是A)乙醇B)丙二醇C)乙酸乙酯D)聚乙二醇E)甘油答案:C解析:乙酸乙酯不作为注射剂的溶剂使用，其他均为注射剂溶剂。[单选题]48.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是A)低血糖B)血脂升高C)出血D)血压降低E)肝脏损伤答案:C解析:华法林属于抗凝血药，典型不良反应是出血。[单选题]49.题]埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-构体之间的关系是()。A)具有不同类型的药理活性B)具有相同的药理活性和作用持续时间C)在体内经不同细胞色素酶代谢D)一个有活性，另一个无活性E)一个有药理活性，另一个有毒性作用答案:C解析:本题考查的是奥美拉唑一对对映体在体内的代谢过程。临床使用外消旋奥美拉唑时，在体内R-异构体和S-异构体经前药循环生成相同的活性体，作用于H+，K+-ATP酶，产生作用强度相同的抗酸分泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异，被不同的酶催化代谢。S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低，经体内循环更易重复循环，维持时间更长，有更优良的药理性质。[单选题]50.关于药品储存的基本要求说法错误的是A)按标示温度储存药品B)储存药品相对湿度为35%～75%C)中药材和中药饮片可以统一存放D)药品与非药品、外用药与其他药分开存放E)按质量状态实行色标管理答案:C解析:中药材与中药饮片应分开存放。[单选题]51.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在℃时，k为.48×0-4(天-)，则该药物在室温下的有效期为A)79天B)375天C)4天D)56天E)794天答案:C解析:药品有效期=0.054/k=0.054/.48×0-4(天-)=4天。[单选题]52.降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是()A)N-氧化B)S-氧化C)杂原子氧化D)苄位氧化E)苯环氧化答案:D解析:节基上引入羟基可称为甲基羟化，也可称为苄位氧化，但不是苯环氧化。例如，降血糖药甲苯磺丁脲的代谢，先生成苄醇，最后形成羧酸，失去降血糖活性。[单选题]53.题]以下不属于免疫分析法的是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。[单选题]54.治疗指数的意义是A)中毒剂量与治疗剂量之比B)治疗剂量与中毒剂量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)药物适应证的数目答案:C解析:化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示，此比值称化疗指数。[单选题]55.O/W型气雾剂为A)单相气雾剂B)二相气雾剂C)三相气雾剂D)双相气雾剂E)吸入粉雾剂答案:C解析:三相气雾剂：一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相，即O/W型或W/O型。[单选题]56.有关药理学的配伍变化描述正确的是A)药物配伍后产生气体B)药物配伍后产生沉淀C)药物配伍后产生变色反应D)药物配伍后毒性增强E)药物配伍后产生部分液化现象答案:D解析:药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、拮抗作用、增加毒副作用。[单选题]57.题]对包合物的叙述不正确的是A)大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B)包合物几何形状是不同的C)包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D)维生素A被包合后可以形成固体E)前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度答案:C解析:制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。[单选题]58.不具有酶诱导作用的药物是A)红霉素B)灰黄霉素C)扑米酮D)卡马西平E)格鲁米特答案:A解析:常见的酶诱导药物：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。常见的酶抑制药物：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。[单选题]59.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。[单选题]60.题]溶液片中可以作为润滑剂的是()。A)羧甲淀粉钠B)微晶纤维素C)微粉硅胶D)交联聚维酮E)硬脂酸镁答案:E解析:本题是对片剂辅料的考查。常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。选项E正确当选。[单选题]61.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。[单选题]62.题]某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()。A)0.05h-1B)0.78h-1C)0.14h-1D)0.99h-1E)0.42h-1答案:E解析:本题考查的是药动学的计算。速率常数K=Kb+ke+kbi，已知半衰期tl/2=l，由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有题干知40%经肾排泄，其余受生物转化，则有60%经生物转化。生物转化速率为0.963*0.6=0.42。选项E正确当选。[单选题]63.与洛伐他汀叙述不符的是A)结构中有多个手性碳原子，有旋光性B)有内酯结构，易发生水解C)属于合成类药物D)为HMG-CoA还原酶抑制剂E)结构中含有氢化萘环答案:C解析:洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂。[单选题]64.最简单的药动学模型是A)单室模型B)双室模型C)三室模型D)多室模型E)以上都不是答案:A解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。[单选题]65.题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A)胃肠液的成分B)胃排空C)食物D)循环系统的转运E)药物在胃肠道中的稳定性答案:E解析:本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确当选。[单选题]66.题]下列等式成立的是()。A)蛋白质=热原=磷脂B)内毒素=热原=脂多糖C)内毒素=磷脂=脂多糖D)内毒素=热原=蛋白质E)蛋白质=热原=脂多糖答案:B解析:本题考查的是热原的定义和性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。具有水溶性是由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。[单选题]67.药物的半衰期主要用于衡量药物的A)吸收的速度B)消除的速度C)分布的速度D)给药的途径E)药物的溶解度答案:B解析:生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。[单选题]68.题]属于肝药酶制剂药物是()。A)苯巴比妥B)螺内酯C)苯妥英钠D)西咪替丁E)卡马西平答案:D解析:本题考查的是肝药酶抑制剂。肝药酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。肝药酶抑制剂：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼。选项D正确当选。[单选题]69.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A)昙点B)Krafft点C)固化温度D)胶凝温度E)相变温度答案:E解析:当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为相变温度。昙点和Krafft点描述表面活性剂随温度变化的性质。[单选题]70.代表药物在体内滞留情况的是A)零阶矩B)一阶矩C)二阶矩D)三阶矩E)四阶矩答案:B解析:零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程;一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关;二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。[单选题]71.题]中国药典规定的注射用水是()。A)纯化水B)蒸馏水C)饮用水D)灭菌矿物质水E)纯化水经蒸馏所得答案:E解析:注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。选项E正确当选。[单选题]72.题]关于纯化水的说法，错误的是()。A)可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B)可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C)可作为配制口服制剂的溶剂D)可作为配制外用制剂的溶剂E)可作为配制注射剂的溶剂答案:E解析:本题考查的是纯化水的性质。纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。选项E正确当选。[单选题]73.乳剂由O/W型转变为W/O型的现象称为乳剂的A)絮凝B)分层C)转相D)合并E)破坏答案:C解析:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由O/W型转变为W/O型或由W/O型转变为O/W型。[单选题]74.以下不属于药源性疾病的是A)药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病B)药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应C)由于超量、误服、错用药物而引起的疾病D)由于不正常使用药物而引起的疾病E)药物过量导致的急性中毒答案:E解析:药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。[单选题]75.题]临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择A)汗液B)尿液C)全血D)血浆E)血清答案:E解析:本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血清中药物的浓度通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸橼酸盐等。故本题答案应选E。[单选题]76.题]AB.C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为()。A)A>C>BB)B>C>AC)C>B>AD)A>B>CE)C>A>B答案:B解析:治疗指数(TI)=LD5Q/ED5。。表示药物的安全性。选项B正确当选。[单选题]77.酸碱度检査所用的水A)自来水B)新沸并放冷至室温的水C)新制备的纯化水D)新沸后的热水E)灭菌注射用水答案:B解析:酸碱度检査所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。第2部分：多项选择题，共23题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]78.关于福辛普利性质的说法，正确的有A)福辛普利属于巯基类ACE抑制剂B)福辛普利属于膦酰基类ACE抑制剂C)福辛普利结构中含有两个游离的羧基D)福辛普利在体内可经肠壁和肝的酯酶催化E)福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用答案:BDE解析:福辛普利为含膦酰基的ACE抑制剂，福辛普利口服后经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。[多选题]79.色谱法中主要用于含量测定的参数是A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E)峰面积答案:DE解析:保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。[多选题]80.血样包括A)血浆B)血饼C)血清D)全血E)血小板答案:ACD解析:血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品。[多选题]81.氯沙坦符合下列哪些性质A)结构中含有四氮唑基B)为ACE抑制剂C)为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D)临床主要用于抗心律失常E)能与钾离子成盐答案:ACE解析:氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮唑结构为酸性基团，为中等强度的酸，其pKa5～6，能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基，在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10～40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。[多选题]82.食品药品检定机构的职责包括A)国家药品标准物质的标定B)药品注册检验C)进口药品的注册检验D)省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E)各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作答案:ABCDE解析:国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的中国食品药品检定研究院，承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所(或称：食品药品检验所，药品检验检测院等)的技术考核与业务指导，国家药品标准物质的标定，药品注册检验(包括样品检验和药品标准复核)及进口药品的注册检验与药品监督(评价性)检验和复验(仲裁检验)等工作;各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸药检所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验;各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。[多选题]83.环己巴比妥引入甲基后引起的变化有A)溶解度B)解离度C)分配系数D)位阻E)稳定性答案:ABCDE解析:药物分子中引入烃基，可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性。[多选题]84.注射剂配伍变化的主要原因包括A)混合顺序B)离子作用C)盐析作用D)成分的纯度E)溶剂组成改变答案:ABCDE解析:本题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。注射剂配伍变化的主要原因有：溶剂组成改变、pH改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性和成分的纯度。[多选题]85.某女40岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A)谷胱甘肽B)甘氨酸C)缬氨酸D)乙酰半胱氨酸E)胱氨酸答案:AD解析:本题考查对乙酰氨基酚的代谢及中毒的解救。对乙酰氨基酚在肝脏代谢，代谢产物主要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸结合物的形式排出体外，小部分代谢物N-羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞。N-羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢物N-乙酰亚胺醌。通常N-乙酰亚胺醌在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醌与巯基等亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏死。如出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似的N-乙酰半胱氨酸来解毒。故本题答案应选AD。[多选题]86.有关两性离子表面活性剂的正确表述是A)卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B)毒性大于阳离子表面活性剂C)在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D)豆磷脂属于两性离子表面活性剂E)两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团答案:ACD解析:两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：为合成表面活性剂，阴离子部分是羧酸盐，阳离子部分为季铵盐或胺盐。其毒性小于阳离子表面活性剂。[多选题]87.下列属于药物的物理配伍变化的是A)溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B)固体药物配伍后出现潮解、液化与结块C)水杨酸盐与碱性药物配伍变色D)配伍后混悬剂的药物粒径变大E)配伍后乳剂产生絮凝现象答案:ABDE解析:水杨酸盐与碱性药物配伍变色属于化学的配伍变化。[多选题]88.分散片不适用于何种药物A)难溶性药物B)生物利用度低的药物C)毒副作用较大的药物D)安全系数较低的药物E)易溶于水的药物答案:CDE解析:分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。[多选题]89.不属于β受体拮抗剂的是A)哌唑嗪B)普萘洛尔C)拉贝洛尔D)比索洛尔E)特拉唑嗪答案:AE解析:β受体拮抗剂是XX洛尔。[多选题]90.题]有关?昔康?类非甾体抗炎药，下列说法正确的是()。A)具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留B)结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，因此该类化合物具有酸性C)结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低D)苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强E)为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物答案:BCDE解析:本题考查的是昔康类药物的构效关系。昔康类非甾体抗炎药大多具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环用噻吩环替换，活性仍然保留，如替诺昔康、氯诺昔康等。[多选题]91.题]下列剂型可以避免或减少肝脏首关效应的是()。A)胃溶片B)舌下片剂C)气雾剂D)注射剂E)泡腾片答案:BCD解析:本题考查的是药物剂型的分类和作用。药物剂型按给药途径分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药。胃溶片、泡腾片属于经胃肠道给药剂型，需经肝代谢