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我为什么是男孩?同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是女孩?第三章遗传规律第三节性别决定和伴性遗传女性男性一、性别决定性染色体:常染色体:1染色体分类{与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。常染色体:性染色体:共23对人类的染色体共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体22对1对XY型性别决定ZW型性别决定2性别决定的方式ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw色盲检测图下表是某地区人类红绿色盲的调查结果二、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常(携带者)色盲正常色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1:1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。XBY

XBXb

×XBY亲代女性携带者男性正常1:1:1:1

女性正常男性色盲子代配子归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲.XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:父亲正常女儿一定正常;母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1:1XbXBY配子子代XbYXBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点:1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者(为什么?)红绿色盲遗传家族系谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4(3)IV10是色盲携带者的概率是__。1、人类精子的染色体组成是()A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD巩固练习

4、下列一定含有Y染色体的是()A人的一个受精卵B人的一个次级精母细胞C人的一个精子D男性的一个神经元D

5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。问:(1)若这对夫妇又生了一个男孩,患白化病的概率是

,患色盲的

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