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文档简介
2024届福建省龙岩市武平一中、长汀一中、漳平一中等六校高二化学第二学期期末质量检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键B.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2C.1mol丁子香酚与浓溴水反应,最多消耗2molBr2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键2、科研工作者对甘油(丙三醇)和辛酸合成甘油二酯的酶法合成工艺进行了研究。发现其它条件相同时,不同脂肪酶(Ⅰ号、Ⅱ号)催化合成甘油二酯的效果如图所示,此实验中催化效果相对最佳的反应条件是()A.12h,I号 B.24h,I号 C.12h,II号 D.24h,II号3、1mol某烃完全燃烧可得2molCO2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,这种烃是()A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H44、下列表示正确的是A.硫离子结构示意图: B.乙炔的结构式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.NaCl的电子式:5、NH4X(X为卤素原子)的能量关系如下图所示。下列说法正确的是A.∆H1<∆H5B.∆H6=∆H1+∆H2+∆H3+∆H4+∆H5C.已知NH4Cl溶于水吸热,则∆H6>0D.相同条件下,NH4Cl的(∆H2+∆H3+∆H5)比NH4Br的大6、下列物质中各含有少量杂质,能用饱和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去杂质的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含少量乙酸C.乙酸乙酯中含有少量乙酸D.溴苯中含有少量苯7、下列实验中,颜色的变化与氧化还原反应有关的是A.过量的SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色B.往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红C.灼热的CuO在乙醇蒸气作用下变红色D.在稀硫酸溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变红8、下列烃中,一氯代物的同分异构体的数目最多的是()A. B.C. D.9、下列关于Fe(OH)3胶体和MgCl2溶液性质叙述正确的是A.均能够产生丁达尔效应B.微粒直径均在1~100nm之间C.分散质微粒均可透过滤纸D.加入少量NaOH溶液,只有MgCl2溶液产生沉淀10、在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A. B.C. D.11、下列各组物质中,都是由极性键构成极性分子的一组是()A.CH4和Br2 B.NH3和H2OC.H2S和CCl4 D.CO2和HCl12、下列说法中正确的是A.电子层结构相同的不同简单离子,其半径随核电荷数增多而减小B.失去电子难的原子获得电子的能力一定强C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,则该元素一定被还原D.共价键的键能越大,分子晶体的熔点越高13、X和Y两种元素的核电荷数之和为22,X的原子核外电子数比Y的少6个。下列说法中不正确的是A.X的单质固态时为分子晶体 B.Y的单质为原子晶体C.X与Y形成的化合物固态时为分子晶体 D.X与碳形成的化合物为分子晶体14、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题,下列化学反应先后顺序判断正确的是A.在含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入盐酸:AlO2-、OH-、CO32-B.在含等物质的量的FeBr2、Fel2的溶液中,缓慢通入氯气:I-、Br-、Fe2+C.在含等物质的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入锌粉:Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+D.在含等物质的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,缓慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO315、下列有关钠及其化合物的说法中,不正确的是A.钠质软,可用小刀切割B.钠在空气中燃烧生成白色的过氧化钠C.热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污D.碳酸氢钠是焙制糕点所用发酵粉的主要成分之一16、体积相同、pH也相同的H2SO4溶液和HCl溶液,分别与NaOH溶液中和反应时两者消耗NaOH的物质的量()A.相同B.H2SO4溶液消耗的NaOH多C.HCl溶液消耗的NaOH多D.无法比较17、下列实验及其结论都正确的是实验结论A氯气的水溶液可以导电氯气是电解质B铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落铝箔表面氧化铝熔点高于铝C将Na2S滴入AgNO3和AgCl的混合浊液中产生黑色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)D用分液漏斗分离苯和四氯化碳四氯化碳密度比苯大A.A B.B C.C D.D18、实验室用氢氧化钠固体配制1.00mol/L的NaOH溶液480mL,以下配制步骤正确的是()A.直接在托盘天平上称取19.2g的氢氧化钠固体放入烧杯中,加蒸馏水溶解B.待溶液冷却后,用玻璃棒引流,将烧杯中的溶液转移到容量瓶中,并洗涤烧杯、玻璃棒2~3次C.定容时,仰视凹液面最低处到刻度线D.按照上述步骤配制的溶液(没有涉及的步骤操作都正确),所得溶质的物质的量浓度偏高19、下列离子在指定溶液中一定不能大量共存的是()A.弱碱性溶液中:HCO3-、NO3-、Na+、Cl-B.常温时pH=7的溶液中:Fe3+、SO42-、K+、Cl-C.含NO3-的溶液中:Fe3+、SO42-、H+、NH4+D.与铝反应产生H2的溶液中:S2-、K+、CO32-、Na+20、常温下,某溶液由水电离的c(OH-)=1×10-13mol/L,对于该溶液的叙述正确的是()A.溶液一定显酸性 B.溶液一定显碱性C.溶液可能显中性 D.溶液可能是pH=13的溶液21、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.20g49%的硫酸中,H2SO4分子数为0.01NAB.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中阴离子总数小于0.01NAC.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子数之和小于2NAD.标准状况下,3.36L氯仿的分子数为0.15NA22、氮化钠和氢化钠都是离子化合物,有关它们的叙述①原子半径:rNa>rN>rH②离子半径:rNa+>rN3->rH-③与水反应都是氧化还原反应④水溶液都显碱性⑤与盐酸反应都只生成NaCl⑥氢化钠晶体结构与氯化钠晶体相同,与钠离子距离最近的钠离子共有12个其中正确的是()A.全都正确 B.①④⑥ C.①④⑤ D.②③⑤二、非选择题(共84分)23、(14分)I.回答下列问题:(1)化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,则该烯烃的结构简式为___________(2)1mol能与__________molNaHCO3反应(3)香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。①常温下,1摩丁香酚能与_____________molBr2反应②香兰素分子中至少有_________________个原子共平面II.由制对甲基苯乙炔的合成路线如下:(G为相对分子质量为118的烃)(1)写出G的结构简式_________________(2)①的反应类型______________(3)④的反应条件_______________24、(12分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)25、(12分)辉铜矿(主要成分为Cu2S)经火法冶炼,可制得Cu和H2SO4,流程如下图所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合价是__________价。(2)Ⅱ中,电解法精炼粗铜(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做电解质溶液:①粗铜应与直流电源的_________极(填“正”或“负”)相连。②铜在阴极析出,而铁以离子形式留在电解质溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,烟气(主要含SO2、CO2)在较高温度经下图所示方法脱除SO2,并制得H2SO4。①在阴极放电的物质________________。②在阳极生成SO3的电极反应式是_______________________________。(4)检测烟气中SO2脱除率的步骤如下:(i).将一定量的净化气(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入浓盐酸,加热溶液至无色无气泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量。①用离子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的质量越大,说明SO2的脱除率越________(填“高”或“低”)。26、(10分)化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。27、(12分)I.选取下列实验方法分离物质,将最佳分离方法的序号填在横线上。A萃取分液法B升华法C分液法D蒸馏法E过滤法(1)_________分离饱和食盐水与沙子的混合物。(2)_________分离水和汽油的混合物。(3)_________分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物。(4)_________分离碘水中的碘。(5)_________分离氯化钠固体和碘固体的混合物。II.图是甲、乙两种固体物质的溶解度曲线。(1)t2℃时,将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,所得溶液质量的大小关系为:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物质中少量乙物质可采取____________结晶的方法(填“蒸发”或“降温”)。III.如图装置,按要求填空(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,进气口为__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中装满水,可用于收集下列气体中的__________(选填编号)①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果广口瓶中盛放浓硫酸,可以用作气体干燥装置,则该装置不可以干燥的气体有___________(选填编号)①HCl②H2③NH3④CO⑤HI28、(14分)一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料制取醋酸镍的工艺流程图如下:相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH物质20℃时溶解性(H2O)Fe3+1.13.2CaSO4微溶Fe2+5.88.8NiF可溶A13+3.05.0CaF2难溶Ni2+6.79.5NiCO3Ksp=9.60×10-6(1)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是______________。(2)滤渣1和滤渣3主要成分的化学式分别是_____________、__________________。(3)酸浸过程中,1molNiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应的化学方程式________________________________。(4)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0mol·L-1,欲使100mL该滤液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol·L-1,则需要加入Na2CO3固体的质量最少为_________g。(保留小数点后1位有效数字)。(5)保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸,镍浸出率随时间变化如图。酸浸的最佳温度与时间为_______________。29、(10分)短周期元素W、X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素W的一种核素的中子数为0,X的原子最外层电子数是次外层的2倍,Z与M同主族,Z2−电子层结构与氖相同。(1)M位于元素周期表中第______周期______族。(2)化合物p由W、X、Y、M四种元素组成。已知向p溶液中加入FeCl3溶液,溶液变血红色;向p溶液中加入NaOH溶液并加热可放出使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。p的化学式为_________。(3)由X、Y、Z三种元素可组成摩尔质量为84g/mol的物质q,且q分子中三种元素的原子个数之比为1:1:1。已知q分子中各原子均达到8电子稳定结构,且分子中不含双键,但含极性键和非极性键,q分子的结构式为_______________。(4)(XY)2的性质与Cl2相似,(XY)2与NaOH溶液反应的离子方程式为_________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】
A、根据结构简式,分子中的含氧官能团是羟基和醚键,故A正确;B.中苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应,所以1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故B正确;C.酚羟基邻位苯环氢可与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴发生加成反应,所以1mol丁子香酚与浓溴水反应,最多消耗2molBr2,故C正确;D.丁子香酚中的酚羟基、都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故酸性KMnO4溶液褪色不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误。【题目点拨】本题考查有机物结构和性质,侧重考查学生分析判断能力及知识迁移能力,明确常见官能团结构及其性质关系是解本题关键。2、A【解题分析】
结合图及表可知,12h,I号时合成甘油二酯转化率大,时间快;【题目详解】结合图及表可知,在12h时,辛酸的转化率和甘油二酯的含量较高,同时,反应时间增加的话,转化率和甘油二酯的含量不会增加的太明显,所以选用12h更好;在12h时,脂肪酶Ⅰ号的转化率和甘油二酯的含量都比Ⅱ高,所以选用Ⅰ号,A项正确;答案选A。3、C【解题分析】
1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2,根据碳原子守恒,烃中C原子数目==2,在一定条件下,1mol该烃能与2molH2发生加成反应,由于该烃分子中有2个C原子,故该烃含有1个C≡C键,则该烃为HC≡CH,故选C。4、A【解题分析】
A.硫离子的质子数为16,核外电子数为18,故硫离子的结构示意图为,A正确;B.CH≡CH为乙炔的结构简式,乙炔的结构式为H—C≡C—H,B错误;C.不是乙烯的比例模型,是乙烯的球棍模型,C错误;D.NaCl是离子化合物,其电子式为,D错误;答案选A。5、D【解题分析】
A.一般而言,分解反应为吸热反应,形成化学键需要放热,则△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A错误;B.结合盖斯定律可知,途径6的逆过程为1、2、3、4、5的和,则-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B错误;C.途径6为化学键的形成,则△H6<0,故C错误;D.氯原子半径比溴原子小,氯气中的共价键比溴分子中的共价键强,氯气比溴的能量高,则同条件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正确;故选D。6、C【解题分析】A.苯、甲苯与饱和碳酸钠不反应,且不溶于饱和碳酸钠溶液,不能用分液的方法分离,故A错误;B.乙醇以及乙酸钠都溶于水,不能用分液的方法分离,故B错误;C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可与碳酸钠反应,可用分液的方法分离,故C正确;D.溴苯与苯混溶,与碳酸钠不反应,不能用达到分离的目的,故D错误;故选C。点睛:本题考查物质的分离和提纯的实验方案的设计与评价。能用饱和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去,说明混合物中有一种难溶于饱和碳酸钠,且加入饱和碳酸钠溶液后分离,用分液的方法分离。7、C【解题分析】
A.SO2是酸性氧化物,二氧化硫与NaOH反应生成盐和水,为复分解反应,与氧化还原反应无关,故A错误;B.往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,是生成可溶性的Fe(SCN)3,没有发生氧化还原反应,故B错误;C.灼热的CuO在乙醇蒸气作用下变红色,是CuO被乙醇还原为Cu,发生氧化还原反应,故C正确;D.硫酸电离出氢离子溶液显酸性,加石蕊试液变红,与氧化还原反应无关,故D错误;故答案为C。8、C【解题分析】
A.
,分子中苯环上含有1种氢原子,甲基上含有1种H原子,则其一氯代物有2种异构体;B.
,分子中含有3种氢原子,其一氯代物有3种异构体;C.
,分子中含有4种氢原子,其一氯代物有4种异构体;D.
分子中含有2种氢原子,其一氯代物有2种异构体;一氯代物的同分异构体的数目最多的是,故C正确;本题选C。【题目点拨】根据分子中等效H原子判断一氯代物异构体数,分子中由几种H原子,其一氯代物就有几种异构体。9、C【解题分析】
A.只有胶体才具有丁达尔效应,溶液没有丁达尔效应,故A错误;B.胶体微粒直径均在1~100nm之间,MgCl2溶液中离子直径小于1nm之间,故B错误;C.胶体和溶液分散质微粒均可透过滤纸,故C正确;D.向Fe(OH)3胶体中加入NaOH溶液,会使胶体发生聚沉,产生Fe(OH)3沉淀,MgCl2与NaOH反应生成Mg(OH)2沉淀,故D错误;本题答案为C。【题目点拨】本题考查胶体和溶液的性质,注意溶液和胶体的本质区别,胶体微粒直径均在1~100nm之间,能发生丁达尔效应,能透过滤纸。10、D【解题分析】
根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2。选项D正确,答案选D。11、B【解题分析】
A、CH4是极性键形成的非极性分子,Br2是非极性键结合成的非极性分子,A错误;B、NH3是极性键形成的极性分子,H2O是极性键形成的极性分子,B正确;C、H2S是极性键构成的极性分子,CCl42是由极性键构成的非极性分子,C错误;D、HCl是极性键构成的极性分子,CO2是由极性键构成的非极性分子,D正确;答案选B。12、A【解题分析】分析:A、根据离子半径大小的原因分析解答;
B、根据稳定原子得失电子的能力都很难分析解答;
C、由元素被还原时元素的化合价变化分析解答;D、根据分子稳定与否的原因分析解答。详解:A.电子层结构相同的不同简单离子,其半径随核电荷数增多而减小,故A正确;B.失去电子难的原子获得电子的能力不一定强,故B错误;C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,则该元素可能被还原,也可能被氧化,故C错误;D.共价键的键能越大,含有该分子的物质的稳定性就越强,故D错误。
故答案为A。13、C【解题分析】
假设X的质子数为a,Y的质子数为b,X和Y两元素的质子数之和为22,则a+b=22;X的原子核外电子数比Y的原子核外电子数少6个,则a+6=b,联立解得,a=8,b=14,因此X为氧元素,Y为硅元素,结合对应单质、化合物的性质解答该题。【题目详解】根据上述分析可知X为氧元素,Y为硅元素。A.X为氧元素,其单质氧气、臭氧固态均为分子晶体,A正确;B.Y为硅元素,单质晶体硅是原子晶体,B正确;C.X与Y形成的化合物为SiO2,属于原子晶体,C错误;D.X为氧元素,与碳元素形成的CO2、CO在固态为干冰,都属于分子晶体,D正确;故合理选项是C。【题目点拨】本题考查原子结构与位置关系、晶体类型等,较好地考查学生的分析能力,比较基础,利用质子数、电子数的关系来推断元素是解答的关键,注意基础知识的积累与掌握。14、C【解题分析】
A.若H+最先与AlO2-反应,生成氢氧化铝,而氢氧化铝与溶液中OH-反应生成AlO2-,反应顺序为OH-、AlO2-、CO32-,故A错误;B.离子还原性I->Fe2+>Br-,氯气先与还原性强的反应,氯气的氧化顺序是I-、Fe2+、Br-,故B错误;C.氧化性顺序:Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+,锌粉先与氧化性强的反应,反应顺序为Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+,故C正确;D.氢氧化钡先发生反应,因为碳酸钾与氢氧化钡不能共存,所以缓慢通入CO2:Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故D错误;答案选C。15、B【解题分析】分析:A.钠较软,易切割;B.钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠;C.纯碱水解呈碱性,油污是有机酯类;D.碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解而导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸。详解:钠的质地柔软,能用小刀切割,A正确;钠在没有条件下和氧气反应生成氧化钠,在点燃条件下,和氧气反应生成淡黄色的过氧化钠,与条件有关,B错误;纯碱水解呈碱性,油污是有机酯,酯类物质在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和丙三醇,这样热的纯碱溶液可以除去铜片表面的油污,C正确;碳酸氢钠中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,导致碳酸氢钠溶液呈碱性,能中和酸,所以碳酸氢钠是焙制糕点所用的发酵粉的主要成分之一,D正确;正确选项B。16、A【解题分析】分析:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,结合H++OH-=H2O分析。详解:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,分别与NaOH溶液中和反应时,发生反应的离子方程式为H++OH-=H2O,所以两溶液中消耗的NaOH的物质的量相同。答案选A。17、B【解题分析】
A.氯气为单质,电解质必须为化合物,则氯气既不是电解质也不是非电解质,故A错误;B.氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落,故B正确;C.发生沉淀的生成,不能比较Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2S)的大小,故C错误;D.苯和四氯化碳互溶,不能分液分离,应选蒸馏法,故D错误;故选B。18、B【解题分析】
A、由于实验室无480mL容量瓶,故应选择500mL容量瓶,配制出500mL溶液,所需的氢氧化钠的质量m=cVM=1mol/L×0.5L×40g/mol=20.0g,且称量时应放到小烧杯里,故A错误;B、氢氧化钠固体溶于水放热,故应冷却至室温,移液时应用玻璃棒引流,否则溶液溅出会导致浓度偏低,并洗涤烧杯2~3次,将溶质全部转移至容量瓶中,故B正确;C、定容时,应平视刻度线,仰视会导致体积偏大,故C错误;D、仰视刻度线,会导致体积偏大,则溶液浓度偏小,故D错误;答案选B。19、B【解题分析】
离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,结合离子的性质、发生的化学反应以及题干中的已知信息分析判断。【题目详解】A.HCO3-可以使溶液呈弱碱性,NO3-、Na+、Cl-等几种离子在弱碱性溶液中不能发生离子反应水解,故本组离子有可能大量共存;B.常温时pH=7的溶液中,Fe3+不能大量共存;C.含NO3-的溶液中Fe3+、SO42-、H+、NH4+之间不反应,能大量共存;D.与铝反应产生H2的溶液可能显酸性,也可能显强碱性,如果显碱性,则S2-、K+、CO32-、Na+能大量共存;综上所述,B组离子一定不能大量共存,答案选B。20、D【解题分析】
水电离出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶质对水的电离起抑制作用,溶质可能是酸也可能是碱,但溶液不可能显中性,故选项D正确。21、C【解题分析】
A.硫酸是强酸,在溶液中全部电离,不存在分子,故A错误;B.100mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中,碳酸根离子水解生成氢氧根离子和碳酸氢根离子,阴离子数目增多,阴离子总数大于0.01NA,故B错误;C.氯气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,溶液中含未反应的氯气分子,故溶液中的HClO、Cl-、ClO-粒子数之和小于2NA,故C正确;D.标准状况下,氯仿不是气体,不能根据气体摩尔体积计算其物质的量,故D错误;故选C。【题目点拨】本题的易错点为B,要注意碳酸根离子水解方程式(CO32-+H2OHCO3-+OH-)的应用。22、B【解题分析】
①钠原子核外有三个电子层,氮原子核外两个电子层,氢原子核外一个电子层。原子核外的电子层数越多,原子半径就越大,所以原子半径:rNa>rN>rH,①正确;②Na+、N3-的核外电子数都是10个,有2个电子层;H-的核外电子数是2个,只有1个电子层;对于电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径就越小;对于电子层结构不相同的离子,离子核外的电子层数越多,离子半径就越大。所以离子半径大小关系为:rN3->rNa+>rH-,②错误;③氮化钠和水反应生成氢氧化钠和氨气,该反应属于复分解反应;氢化钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,该反应有元素化合价的升降,属于氧化还原反应,③错误;④氮化钠和水反应生成氢氧化钠和氨气,溶液显碱性;氢化钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,溶液也显碱性,④正确;⑤氮化钠与盐酸反应生成氯化钠和氯化铵,⑤错误;⑥氢化钠晶体结构与氯化钠晶体相同,都是离子晶体,晶体结构相似,与钠离子距离相等且最近的钠离子共有12个,⑥正确;故合理选项是B。二、非选择题(共84分)23、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或还原反应NaOH的乙醇溶液,△【解题分析】
据和的结构简式可知,由合成的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH=CH2,最终转化成-CCH的过程。具体合成路线为:【题目详解】(1)根据乙烯所有原子共面,所以要使化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有机官能团中只有-COOH能与NaHCO3溶液反应,所以1mol能与含1molNaHCO3的溶液反应;答案:1;(3)①常温下,C=C和酚羟基的邻对位都能与Br2发生反应,所以由知1摩丁香酚能与2molBr2反应;答案:2;②苯环上所有的原子共面,由香兰素的结构简式为可知,分子中至少有12个原子共平面;答案:12;II.(1)根据分析可知G的结构简式为:;答案:。(2)根据分析可①的反应类型加成反应;答案:加成反应;(3)根据分析可④是卤代烃的消去反应,所以反应条件为:NaOH的乙醇溶液,加热;答案:NaOH的乙醇溶液,加热。24、丙酮26:1取代反应碳碳双键酯基氰基8【解题分析】
A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A分子中氧原子数目为=1,分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42,则分子中最大碳原子数目为=3…6,故A的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,故A为,B为;B发生消去反应生成C为;C与氯气光照反应生成D,D发生水解反应生成E,结合E的分子式可知,C与氯气发生取代反应生成D,则D为;E发生氧化反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,则E为,F为,G为。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为,化学名称为丙酮。故答案为丙酮;(2)由上述分析可知,B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为1:6。故答案为;1:6;(3)由C生成D的反应类型为:取代反应。故答案为取代反应;(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。故答案为+NaOH+NaCl;(5)G为,G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基。故答案为酯基、碳碳双键、氰基;(6)G()的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,当为HCOOCH2CH=CH2时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOCH=CHCH3时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOC(CH3)=CH2时,-CN的取代位置有2种,共有8种。故答案为8。【题目点拨】根据题给信息确定某种有机物的分子式往往是解决问题的突破口,现将有机物分子式的确定方法简单归纳为:一、“单位物质的量”法根据有机物的摩尔质量(分子量)和有机物中各元素的质量分数,推算出1mol有机物中各元素原子的物质的量,从而确定分子中各原子个数,最后确定有机物分子式。二、最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式),然后结合该有机物的摩尔质量(或分子量)求有机物的分子式。三、燃烧通式法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解,计算过程中要注意“守恒”思想的运用。四、平均值法根据有机混合物中的平均碳原子数或氢原子数确定混合物的组成。平均值的特征为:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。25、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解题分析】试题分析:(1)Cu2S中S为-2价,Cu为+1价。(2)①电解法精炼铜时,粗铜做阳极,精铜做阴极,②Cu2+比溶液中其他阳离子氧化性更强,浓度更大,在阴极放电,析出铜单质。(3)①阴极发生还原反应,根据图中所示过程,烟气中O2发生还原反应,②根据图中所示过程,SO42-放电生成SO3和O2,则阳极的电极反应式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水将溶液中的SO32-氧化成SO42-,则溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,说明净化气中硫元素质量分数越大,说明SO2脱除率越低。考点:考查电解原理,SO2的性质等知识。26、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键下层ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移动1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物【解题分析】
(1)仪器A为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大;(4)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性分析;(5)根据杂质的化学性质分析;(6)根据化学平衡移动的原理分析。【题目详解】(1)图乙中仪器A为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高,C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键,所以乙醇的沸点比溴乙烷溴乙烷的高,故答案为C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大,则将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,1﹣溴丁烷在下层,故答案为下层;(4)A、浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故正确;B、浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少溴单质的生成,故正确;C、反应需要溴化氢和1-丁醇反应,浓硫酸溶解溶液温度升高,使溴化氢挥发,稀释后减少HBr的挥发,故正确;D.、水是产物不是反应的催化剂,故错误;ABC正确,故答案为ABC;(5)A、NaI和溴单质反应,但生成的碘单质会混入,故错误;B、溴单质和氢氧化钠反应,溴代烷也和NaOH溶液中水解反应,故错误;C、溴单质和NaHSO3溶液发生氧化还原反应,可以除去溴单质,故正确;D、KCl不能除去溴单质,故错误;C正确,故选C;(6)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,采用边反应边蒸出产物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出,所以不能边反应边蒸出产物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物,故答案为使平衡向生成溴乙烷的方向移动;1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物。【题目点拨】本题考查有机物的制备,注意反应物和生成物的性质,明确试剂的作用和仪器选择的依据是解答关键。27、ECDAB<降温a①③⑤【解题分析】
I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水;(2)水和汽油分层;(3)二者互溶,但沸点不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂;(5)碘易升华;II.(1)据t2℃时甲乙的溶解度大小分析解答;(2)据甲、乙的溶解度随温度变化情况分析分离提纯的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空气,应该使用向上排空气法收集;(2)使用排水法收集时,气体不能与水反应、难溶于水;(3)浓硫酸为酸性干燥剂,不能干燥碱性气体和强还原性气体。【题目详解】I.(1)沙子不溶于水,食盐溶于水,则利用过滤法分离饱和食盐水与沙子的混合物,故答案为E;(2)水和汽油分层,则利用分液法分离水和汽油,故答案为C;(3)四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物,互溶但沸点差异较大,则选择蒸馏法分离,故答案为D;(4)碘不易溶于水,易溶于有机溶剂,则利用萃取分液法从碘水中提取碘,故答案为A;(5)碘易升华,可加热,用升华法分离氯化钠和碘,故答案为B;II.(1)t2℃时甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以将等质量的甲、乙两种物质加水溶解配制成饱和溶液,需要水的质量甲小于乙,故所得溶液的质量是甲<乙;(2)甲的溶解度随温度的升高明显增大,乙的溶解度受温度影响不大,故除去甲物质中少量乙物质可采取降温结晶的方法;III.(1)排空气法收集气体,若收集CO2气体,二氧化碳气体密度大于空气,应该使用向上排空气法收集,导管采用长进短出方式,即从a进气,故答案为a;(2)若瓶中装满水,可用于收集的气体不能与水反应、难溶于水,选项中二氧化氮与水反应、氨气和氯化氢极易溶于水,它们不能使用排水法水解,而一氧化氮难溶于水、不与水反应,能够与空气中的氧气反应,一氧化氮只能使用排水法水解,故答案为①;(3)能够使用浓硫酸干燥的气体,不能具有碱性,不能具有较强还原性,选项中氯化氢、氢气、一氧化碳都可以用浓硫酸干燥,而氨气为碱性气体,HI是还原性较强的气体,不能使用浓硫酸干燥,故答案为③⑤。【题目点拨】分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下:①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶);②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,萃取,蒸馏;③分离提纯物是胶体:盐析或渗析;④分离提纯物是气体:洗气。28、5.0≤pH<6.7SiO2、CaSO4CaF2NiS+H2SO4+2HNO3=NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O31.4
g70
℃和120
min【解题分析】分析:含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)粉碎,加硫酸和硝酸酸浸,过滤,滤渣1为二氧化硅和硫酸钙,浸出液含有Ni2+、Fe2+、Al3+、Ca2+,加H2O2把亚铁离子氧化为Fe3+,然后加NaOH调节pH,使Al3+、Fe3+转化为沉淀,同时Ni2+不能转化为沉淀,所以调节pH的范围5.0≤pH<6.7,过滤,滤渣2为氢氧化铁和氢氧化铝,滤液中含有Ni2+、
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