




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
药品基础知识培训汇报人:202X-12-20药品概述药品的成分与作用药品的适应症与用法药品的采购与储存药品的安全使用与监管药品基础知识培训总结药品概述01药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品定义药品主要分为处方药和非处方药两大类。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。药品分类药品的定义与分类剂型药品剂型是指将药物制成适合于医疗和预防应用的形式,简称制剂。为了使药物能够发挥预期的药理作用,制剂不仅要适合其治疗目的,而且要适应人体的生理机能。特点不同的剂型具有不同的特点,如方便性、有效性、可控性等。例如,口服制剂具有服用方便、吸收效果好等优点,而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等优点。药品的剂型与特点药品的生产必须经过严格的审批程序,确保药品的质量和安全。生产过程中需要遵守相关法规和标准,确保药品的有效性和安全性。生产药品的流通需要经过多个环节,包括生产、批发、零售等。在流通过程中,需要遵守相关法规和标准,确保药品的质量和安全。同时,还需要建立完善的药品追溯体系,确保药品来源的可追溯性。流通药品的生产与流通药品的成分与作用02指用于生产各类制剂的含有淀粉、糊精、糖类、蛋白质等一般性营养物质的原料药品。原料药指生产过程中用以赋形或有助于制剂形成的材料。辅料药品的化学成分药品中的微生物包括细菌、真菌等,它们在药品的生产和储存过程中起到重要作用。一些药品如胰岛素、生长激素等是从动物组织中提取的。药品的生物成分动物组织微生物药效学研究药物作用机制,包括药物如何与机体相互作用,以及药物作用的结果。药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程与药物疗效之间的关系。药品的药理作用药品的适应症与用法03
药品的适应症高血压用于治疗高血压,降低血压,预防心血管疾病。糖尿病用于治疗糖尿病,控制血糖,预防并发症。关节炎用于治疗关节炎,缓解疼痛,改善关节功能。一般每日1-2次,每次1-2片,饭后服用。口服一般每周1-2次,每次1-2支,皮下或肌肉注射。注射一般每日2-3次,每次适量涂抹或敷贴于患处。外用药品的用法与用量药品的副作用与注意事项副作用头痛、胃肠道不适、皮疹、过敏反应等。注意事项遵医嘱用药,注意观察副作用,如有不适及时就医。药品的采购与储存04正规渠道采购确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品,避免从非法渠道或个人手中采购。质量保证对药品的质量进行严格把关,包括药品的成分、含量、包装等方面,确保采购的药品符合国家相关标准和规定。药品的采购渠道与质量保证药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方,避免阳光直射和高温。适宜的储存环境分类储存正确摆放不同种类的药品应分类储存,避免混淆和污染。药品应按照说明书上的要求正确摆放,标签清晰、易于识别。030201药品的储存条件与方法药品的有效期与过期处理对药品的有效期进行严格管理,及时处理过期或即将过期的药品。有效期管理过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理,避免流入非法渠道或对环境造成污染。过期药品处理药品的安全使用与监管05生产工艺评估对药品的生产工艺进行评估,确保生产过程中的质量控制和安全性。临床试验与安全性评价通过临床试验和安全性评价,对药品的安全性进行全面评估。药品成分分析对药品中的有效成分、辅料、添加剂等进行详细分析,确保成分安全、有效。药品的安全风险评估建立药品不良反应监测机制,及时发现并报告药品不良反应事件。不良反应监测建立药品不良反应报告制度,要求医疗机构、药品生产企业和个人及时报告药品不良反应事件。不良反应报告制度对报告的药品不良反应事件进行分析,找出原因并提出改进措施。不良反应分析药品的不良反应监测与报告药品法规制定和实施药品法规,规范药品的研发、生产、流通和使用等环节。药品监管政策制定和实施药品监管政策,确保药品的安全、有效和质量可控。监管机构与职责设立药品监管机构,明确其职责和权限,确保药品监管工作的有效实施。药品的监管政策与法规药品基础知识培训总结06了解药品的分类、剂型及其特点,如口服片、注射剂、外用膏等。药品分类与剂型掌握药品的通用名、商品名及主要成分,了解成分的作用与功效。药品名称与成分学习正确的用药方法,包括用药剂量、频次、途径和注意事项等。药品使用方法了解药品可能产生的不良反应及应对措施,以及用药期间的注意事项。药品不良反应与注意事项总结学习内容03合理用药与健康管理倡导合理用药理念,提高患者自我保健意识,促进全民健康素养的提升。01药品研发创新关注新药研发的趋势和进展,了解创新药物在临床试验和审批流程。02药品监管政策关注药品监管政策的变化,了解政策对药品市场的影响及应对策略。展望未来发展学员可以向老师或专家提问,寻求关于药
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 研发机构专用厂房租赁合同范本
- 慈善机构车辆无偿捐赠与使用协议
- 2025年医院节能减排工作计划
- 成都市事业单位员工绩效奖金分配合同
- 文化中心场地租赁合同安全防范与应急预案协议
- 车牌照租赁与汽车租赁平台战略合作协议
- 小学阶段阅读能力提升计划
- 公共停车场车位租赁合作协议
- 理化生实验室设备购置计划
- 隐秘场所作业安全监管及操作协议
- 风筝的力学原理
- 爱是我的眼睛合唱谱
- 中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南(2022年版)解读
- 初中化学实验教学进度表
- 桥梁病害诊断及维修加固
- 关税系统岗位练兵业务知识测试题库(关税业务知识)(单项选择题)附答案
- 2023年云南高中数学会考真题
- LY/T 1783.2-2017黑熊繁育利用技术规范第2部分:饲养管理
- 《士兵突击》课件
- 接触网施工计算课件
- 标本的运送流程课件
评论
0/150
提交评论