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文档简介
福建省龙海市程溪中学2024届化学高二下期末经典试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验操作和现象与所得结论一定正确的是选项操作现象结论或解释A向黄色的Fe(NO)3溶液中滴加氢碘酸,再加入一定量CCl4振荡并静置下层溶液变为紫红色氧化性:Fe3+>I2B向某无色溶液中滴加稀盐酸,将产生的无色气体通入品红溶液品红溶液褪色原溶液中一定大量存在SO32-C向Mg2+和Cu2+共存的溶液中滴加适量NaOH溶液,过滤、洗涤得到白色沉淀相同温度下,溶度积常数:Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]D一定温度下,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液溶液橙色变浅减小H+浓度,Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+的平衡正向移动A.A B.B C.C D.D2、图中所示的装置图能够达到实验目的是()A.配制一定浓度的稀硫酸B.实验室制备Fe(OH)2C.比较氯、碳、硅三种元素的非金属性强弱D.加热熔融NaOH固体3、下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成四种一氯代烃的是()A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3 D.(CH3)2CHCH2CH34、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用5、下列说法不正确的是A.《本草纲目》中记载:“自元时始创其法,用浓酒和糟人甑,蒸令气上,用器承滴露。”“其法”是指蒸馏B.《易经》记载“泽中有火”“上火下泽”。“泽”是指湖泊池沼,“泽中有火”是对乙烯在湖泊池沼水面上起火现象的描述C.《新修草本》有关“青矾”的描述为本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”据此推测“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2OD.古剑“沈卢”“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折。”“剂钢”是指含铁的合金。6、下列指定反应的离子方程式正确的是A.向溶液中加入少量氨水:==Al(OH)3B.向溶液中加入KOH溶液:HCO3-+OH-═H2O+CO2↑C.向溶液中加入过量的NaOH溶液:D.向溶液中加入过量澄清石灰水:7、下列关于煤和石油的说法中正确的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量较高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C.石油没有固定的熔沸点,但其分馏产物有固定的熔沸点D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色8、化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂,其结构式如图,A能除去锅炉水中溶解的氧气,下列说法正确的是()A.A分子中所有原子都在同一平面内B.A分子中所含的σ键与π键个数之比为10:1C.所含C、N均为sp2杂化D.A与O2反应生成CO2、N2、H2O的物质的量之比为1∶2∶39、准确量取20.00mLKMnO4溶液,最好选用的仪器是()A.25mL量筒 B.25mL酸式滴定管 C.25mL碱式滴定管 D.有刻度的50mL烧杯10、短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相对位置如下图所示。Y是地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是()A.1molQ单质与氢氧化钠溶液反应转移的电子数目为2NAB.X的气态氢化物能使湿润的蓝色石蕊试纸变红C.氢化物的沸点:H2Y>HQD.最髙价氧化物的水化物的酸性:W>Q11、下列反应中△H>0,△S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何温度下均能自发进行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)12、一定条件下,Na2CO3溶液中存在如下平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-,下列说法正确的是A.稀释溶液,平衡正向移动,增大B.通入CO2,平衡逆向移动,溶液pH减小C.加入NaOH固体,平衡逆向移动,pH减小D.升高温度,增大13、向体积为V1的0.1mol/LCH3COOH溶液中加入体积为V2的0.1mol/LKOH溶液,下列关系不正确的是()A.V2=0时:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.V1>V2时:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+)C.V1=V2时:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)D.V1<V2时:c(CH3COO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+)14、高铁酸盐是一种高效绿色氧化剂,可用于废水和生活用水的处理。从环境保护的角度看,制备高铁酸盐较好的方法为电解法:Fe+2H2O+2OHFeO42-+3H2↑,工作原理如图所示。己知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。下列说法正确的是A.b是电源的正极B.阳极电极反应为Fe-6e-+4H2O=FeO42-+8H+C.电解过程中,需要将阴极产生的气体及时排出D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有11.2L的H2生成15、最近罗格斯大学研究人员利用电催化技术高效率将CO2转化为X和Y(如下图),X、Y可用作制备塑料、粘合剂和药品的前体等。下列说法正确的是A.图中能量转换方式只有2种B.X、Y分子中所含的官能团相同C.X、Y均是电解时的阳极产物D.CO2资源化利用有利于解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题16、某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是A.有机物A可与溴水发生加成反应B.1mol有机物A能消耗2molNaOHC.有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E五种元素位于元素周期表中前四周期,原子序数依次增大。A元素的价电子排布为nsnnpn+1;B元素原子最外层电子数是次外层电子数的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活泼的金属元素;D基态原子的3d原子轨道上的电子数是4s原子轨道上的4倍;E元素原子的4p轨道上有3个未成对电子。回答下列问题(用元素符号表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为____________,三者电负性由大到小的顺序为_________。(2)A和E的简单气态氢化物沸点高的是______,其原因是_________。(3)D3+基态核外电子排布式为_________________。(4)E基态原子的价电子轨道表示式为___________。(5)B和E形成分子的结构如图所示,该分子的化学式为_______,E原子的杂化类型为________。(6)B和C能形成离子化合物R,其晶胞结构如图所示:①一个晶胞中含______个B离子。R的化学式为__________。②晶胞参数为apm,则晶体R的密度为_____________g•cm-3(只列计算式)。18、a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,相关信息如下表所示。a原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同b基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子d位于周期表中第1纵列e基态原子M层全充满,N层只有一个电子请回答:(1)c属于_____________区的元素。(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为______________(用元素符号表示)。(3)若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的中心原子的轨道杂化类型为_____________,A的空间构型为____________________;(4)d的某氯化物晶体结构如图,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为________;在e2+离子的水溶液中逐滴滴加b的氢化物水溶液至过量,可观察到的现象为_____________。19、某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸(98%)――338.01.84请回答下列问题:(1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。(2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出D加速酯的生成,提高其产率(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。(5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。(6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。A生石灰BNaOH固体C碱石灰D无水Na2SO420、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。有关物质的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1①易水解,产生大量白雾②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解实验室用干燥、纯净的二氧化硫和氯气合成硫酰氯,装置如图所示(夹持仪器已省略),请回答有关问题:(1)仪器A冷却水的进水口为________(填“a”或“b”)。(2)仪器B中盛放的药品是________,其目的是________________________。(3)实验时,装置丁中发生反应的离子方程式为______________________________,当生成6.72L的氯气(标况下),转移电子的物质的量为________。(4)装置丙中盛放的试剂是________,若缺少装置乙,对实验造成的影响是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液态氯磺酸(ClSO3H)低温催化分解获得,该反应的化学方程式为:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,从分解产物中分离出硫酰氯的操作是______________。21、某小组同学为探究加热条件下固体的分解反应,将一定量固体在隔绝空气条件下充分加热,最终得到固体A。(1)甲同学认为分解会产生气体,于是用________试纸检验反应后容器内气体,试纸颜色不变。(2)他们通过比较反应前后固体的水溶液在常温下的pH不同,初步证明了Na2SO3固体发生了分解:①取agNa2SO3固体配成100mL溶液,测溶液的pH1>7,用离子方程式表示其原因:__________。②_________(填操作),测得溶液的pH2>pH1。(3)该小组同学查阅资料并继续实验。资料显示:Na2SO3固体在隔绝空气加热时能分解得到两种盐;H2S是具有刺激性气味的气体,溶于水形成的氢硫酸是二元弱酸。实验如下:①加入氯水后的现象表明有硫单质生成,则说明固体A中含有_______离子。②结合资料和实验,写出Na2SO3固体受热发生分解的化学方程式:____________。(4)同学们根据(2)中pH2>pH1还得出结论:相同条件下HSO3-的电离能力强于HS-,理由是__________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】A.向黄色的Fe(NO)3溶液中滴加氢碘酸,再加入一定量CCl4振荡并静置,下层溶液变为紫红色,说明生成了碘单质,是因为碘离子被硝酸氧化,故A错误;B.向某无色溶液中滴加稀盐酸,将产生的无色气体通入品红溶液,品红溶液褪色,可能是盐酸被氧化生成的氯气,氯气与水反应能够生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,故B错误;C.未说明Mg2+和Cu2+共存的溶液中2种离子的浓度大小,无法判断溶度积常数的大小关系,故C错误;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液,H+浓度减小,平衡正向移动,溶液橙色变浅,故D正确;故选D。2、B【解题分析】
A.不能在容量瓶中稀释;B.Fe与电源正极相连,为阳极,煤油可隔绝空气;C.盐酸易挥发,盐酸与硅酸钠反应,且盐酸为无氧酸;D.二氧化硅与NaOH反应。【题目详解】A.不能在容量瓶中稀释浓硫酸,应在烧杯中稀释后,冷却后再转移到容量瓶中定容,A错误;B.Fe与电源正极相连,为阳极,Fe失去电子变为Fe2+进入溶液,与溶液中的OH-结合形成Fe(OH)2,煤油可隔绝空气,防止Fe(OH)2被氧化,图中装置可制备,B正确;C.盐酸易挥发,盐酸与硅酸钠反应,且盐酸为无氧酸,不能用于比较氯和硅的非金属性,C错误;D.二氧化硅能够与NaOH反应,应选铁坩埚,D错误;故合理选项是B。【题目点拨】本题考查化学实验方案的评价的知识,把握物质的性质、溶液配制、物质的制备、非金属性比较、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。3、D【解题分析】
烷烃在光照下与氯气反应,生成一氯代烷的种类与烃分子中含有的氢原子种类有关,分子中含有N种氢原子,其一氯代烷就有N种,据此对个选项进行分析即可。【题目详解】A.CH3CH2CH2CH3分子中,含有2种氢原子,所以生成的一氯代烃有2种,A项错误;
B.CH3CH(CH3)2分子中,含有2种氢原子,所以生成的一氯代烃有2种,B项错误;
C.CH3C(CH3)3分子中,四个甲基位置对称,只含有1种氢原子,所以生成的一氯代烃有1种,C项错误;
D.(CH3)2CHCH2CH3分子中,含有4种氢原子,所以生成的一氯代烃有4种,D项正确;答案选D。【题目点拨】烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目,可用“等效氢法”判断.判断“等效氢”的三条原则是:
①同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同.
②同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同.
③处于对称位置上的氢原子是等效的.
注意:在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。4、A【解题分析】
A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。5、B【解题分析】
A、“用浓酒和糟人甑,蒸令气上,用器承滴露”,这是蒸馏的方法,故A不符合题意;B、“泽中有火”是对甲烷在湖泊池沼在水面上起火现象的描述,故B符合题意;C、“青矾”的描述为本来绿色,则说明含有Fe2+,即“青矾”的主要成分为FeSO4·7H2O,故C不符合题意;D、“剂钢”是铁的合金,故D不符合题意;答案选B。6、D【解题分析】A.向Al2(SO4)3溶液中加入少量氨水,离子方程式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A错误;B.向NaHCO3溶液中加入
KOH
溶液反应生成碳酸钠和碳酸钾、水,离子方程式:HCO3-+OH-═H2O+CO32-,故B错误;C.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入过量的NaOH溶液,离子方程式:2NH4++Fe2++4OH-═Fe(OH)2↓+2NH3•H2O,故C错误;D.向Ca(HCO3)2溶液中加入过量澄清石灰水,离子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故D正确;故选D。点睛:把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键。本题的易错点为CD,注意反应物的量的多少对反应的影响。7、D【解题分析】
A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物,不含乙烯,故A错误;B.煤的组成以有机质为主体,构成有机高分子的主要是碳、氢、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B错误;C.石油的分馏所得的馏分仍是多种烷烃和环烷烃的混合物,没有固定熔沸点,故C错误;D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;答案为D。8、D【解题分析】
A.因氨气分子构型为三角锥形,即氮原子与所连的三个原子不在同一平面,所以A分子中所有原子不可能共平面,A错误;B.一个单键就是1个σ键,一个双键含有1个σ键和1个π键,所以A分子中含有11个σ键和1个π键,σ键与π键个数之比为11:1,B错误;C.N为sp3杂化,C错误;D.根据元素守恒,1molA在足量O2中燃烧生成CO2、N2、H2O的物质的量分别为:1mol,2mol,3mol,之比为1:2:3,D正确;答案选D。9、B【解题分析】
准确量取20.00mLKMnO4溶液,根据精确度只能选择滴定管,又由于高锰酸钾要腐蚀橡胶管,因此只能用酸式定滴管,故B正确;综上所述,答案为B。【题目点拨】酸式滴定管盛装酸性溶液、显酸性的溶液和强氧化性溶液;碱式滴定管盛装碱性溶液、显碱性的溶液;滴定管精确度为小数位后两位。10、C【解题分析】试题分析:根据题意可知:X是N,Y是O,W是S,Q是Cl。A.1molQ单质与氢氧化钠溶液反应转移的电子数目为NA,错误;B.X的气态氢化物NH3的水溶液呈碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,正确;C.由于在NH3的分子之间存在氢键,增加了分子之间的相互作用力,而在HCl分子之间只存在分子间作用力,所以氢化物的沸点:H2Y>HQ,正确;D.由于元素的非金属性:Cl>S,所以最髙价氧化物的水化物的酸性:Q>W。错误。考点:考查元素的推断、元素形成的化合物的性质的知识。11、A【解题分析】
一般来说,物质的分解反应为吸热反应,△S>0,应生成较多气体,物质的混乱度增大,以此解答。【题目详解】A.反应为放热反应,固体生成气体,则△H>0,△S>0,选项A正确;B.反应为放热反应,且气体生成固体,△H<0,△S<0,选项B错误;C.反应为吸热反应,且气体生成固体,则△H>0,△S<0,选项C错误;D.反应为吸热反应,且液体生成气体,则△H>0,△S<0,选项D错误;答案选A。12、D【解题分析】
A.稀释溶液,平衡正向移动,水解常数不变,即不变,A不正确;B.通入CO2,CO2与水反应生成的碳酸可以与CO32-水解产生的OH-发生反应,所以平衡正向移动,溶液pH减小,B不正确;C.加入NaOH固体,平衡逆向移动,pH增大,C不正确;D.升高温度,CO32-水解平衡正向移动,所以增大,D正确;本题选D。【题目点拨】本题考查了水解常数及影响水解平衡的外界因素,要求学生能掌握盐类水解的基本规律以及外界条件的改变对水解平衡产生的影响,能判断水解平衡移动的方向以及pH的变化情况,能根据相关的平衡常数判断一些代数式的变化趋势。13、D【解题分析】A项,V2=0时:CH3COOH溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),又因为水电离很微弱,所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),A正确;B项,n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.1V1,n(K+)=0.1V2,混合溶液:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1V1÷(V1+V2),c(K+)=0.1V2÷(V1+V2),因为V1>V2,所以c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+),故B正确;C项,V1=V2时相当于CH3COOK溶液,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(K+),c(CH3COO-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+),所以c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),C正确;D项,V1<V2时,c(K+)>c(CH3COO-),故D错误。14、C【解题分析】A、根据方程式可知铁失去电子,铁作阳极,与电源的正极相连,因此a是电源的正极,A错误;B、阳极电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,B错误;C、氢气具有还原性,根据题意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止Na2FeO4与H2反应使产率降低,C正确;D、氢气不一定处于标准状况下,不能计算其体积,D错误;答案选C。15、D【解题分析】
A.根据图示可知,能量转换方式有风能转化为电能、太阳能转化为电能、电能转化为化学能三种,A错误;B.X含有的官能团是羰基、醛基;Y中含有的官能团是碳碳双键、醚键、羟基,所含官能团种类不同,B错误;C.反应物CO2中的C元素化合价是+4价,在X中C元素化合价是0价,在Y中C元素化合价为+价,元素的化合价降低,因此是阴极产生的还原产物,C错误;D.CO2发生反应转化为X、Y后,实现了物质的资源化利用,降低了大气中CO2的含量,因此解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题,D正确;故合理选项是D。16、B【解题分析】
由可知含有的官能团有酚羟基,醇羟基和氯原子,据此判断。【题目详解】A.根据有机物A中的官能团可知不可与溴水发生加成反应,可发生取代反应,故A错误;B.1mol有机物A含有一个酚羟基、一个氯原子,能消耗2molNaOH,故B正确;C.因为含有酚羟基、醇羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以C错误;D.有机物A分子中含有结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,故D错误;答案:B。二、非选择题(本题包括5小题)17、Na<O<NO>N>NaNH3氨气分子间有氢键,所以沸点高[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7As4O6sp34Na2O【解题分析】
A元素的价电子排布为nsnnpn+1,可知n=2,A价电子排布式为2s22p3,那么A的核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N;B元素原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,则B为O;C位于B的下一周期,是本周期最活泼的金属元素,则C为Na;D基态原子的3d原子轨道上的电子数是4s原子轨道上的4倍,则D基态原子的价电子排布式为3d84s2,那么D核外电子总数=18+10=28,D为Ni;E元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,则E基态原子的价电子排布式为:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33个电子,E为:As;综上所述,A为N,B为O,C为Na,D为Ni,E为As,据此分析回答。【题目详解】(1)第一电离能是基态的气态原子失去最外层的一个电子所需能量。第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子,第一电离能数值越大,原子越难失去一个电子。一般来说,非金属性越强,第一电离能越大,所以Na的第一电离能最小,N的基态原子处于半充满状态,比同周期相邻的O能量低,更稳定,不易失电子,所以N的第一电离能比O大,即三者的第一电离能关系为:Na<O<N,非金属性越强,电负性越大,所以电负性关系为:O>N>Na,故答案为:Na<O<N;O>N>Na;(2)N和As位于同主族,简单气态氢化物为NH3和AsH3,NH3分子之间有氢键,熔沸点比AsH3高,故答案为:NH3;氨气分子间有氢键,所以沸点高;(3)Ni是28号元素,Ni3+核外有25个电子,其核外电子排布式为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;(4)E为As,As为33号元素,基态原子核外有33个电子,其基态原子的价电子轨道表示式,故答案为:;(5)由图可知,1个该分子含6个O原子,4个As原子,故化学式为:As4O6,中心As原子键电子对数==3,孤对电子数=,价层电子对数=3+1=4,所以As4O6为sp3杂化,故答案为:As4O6;sp3;(6)O和Na的简单离子,O的离子半径更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;①由均摊法可得,每个晶胞中:O2-个数==4,Na+个数=8,所以,一个晶胞中有4个O2-,R的化学式为Na2O,故答案为:4;Na2O;②1个晶胞的质量=,1个晶胞的体积=(apm)3=,所以密度=g•cm-3,故答案为:。18、pN>O>Csp2平面三角形12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液【解题分析】
a原子原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同,确定a原子的核外电子排布为1s22s22p2,则a为C元素;b原子基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1,确定b原子的核外电子排布为1s22s22p3则b为N元素;c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子,确定c原子的核外电子排布为1s22s22p4,则c为O元素;a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,d位于周期表中第1纵列,则d为元素Na或K;e原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则e为Cu,据此分析;【题目详解】(1)c为氧元素,位于第六主族,属于p区的元素;答案:p(2)b为N元素,与其同周期相邻元素为C、O,因为N核外电子排布处于半满状态,比较稳定,第一电离能大于C、O;O的非金属性强与C,第一电离能大于C;第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的价层电子对数为=3,中心原子的轨道杂化类型为sp2,空间构型为平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根据晶体结构可以看出,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为12;在铜盐溶液中逐滴加入氨水至过量,该过程中先生成蓝色沉淀,后氢氧化铜溶解在氨水中生成配离子,得到深蓝色溶液,发生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液19、乙醇、浓硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂ABC因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应乙酸乙酯分液漏斗、烧杯D【解题分析】
(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,三种物质的加入顺序:乙醇、浓硫酸、乙酸;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)该实验中,乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸起到催化剂的作用,加快酯化反应的速率;又因为该反应是可逆反应,浓硫酸吸水可以促进平衡向正反应方向进行,所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。(3)由于乙醇、乙酸易挥发,蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被饱和碳酸钠溶液吸收,乙酸具有酸性,能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度,有利于分层析出,答案为:ABC;(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应;(5)乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味,步骤③中B试管内的上层物质是乙酸乙酯;(6)步骤④中分离操作是分液,用到的主要仪器是分液漏斗、烧杯;干燥乙酸乙酯,用无水硫酸钠除去少量的水,无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物;不能选择生石灰、碱石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在碱性条件下水解,答案选D。【题目点拨】本题考查酯化反应原理、乙酸乙酯制备、仪器的选择以及乙酸乙酯的分离和提纯。试题综合性强,侧重对学生能力的培养和训练,有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力。该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。20、a碱石灰吸收尾气并防止空气中水蒸气进入反应装置导致产品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA饱和氯化钠溶液SO2Cl2发生水解蒸馏【解题分析】
二氧化硫和氯气合成硫酰氯:甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯会水解,仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,丁装置:浓盐酸和氯酸钾反应制取氯气,浓盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢
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