2024届北京市第四中学顺义分校高二化学第二学期期末预测试题含解析_第1页
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文档简介

2024届北京市第四中学顺义分校高二化学第二学期期末预测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.20g49%的硫酸中,H2SO4分子数为0.01NAB.100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中阴离子总数小于0.01NAC.1molCl2溶于水,溶液中Cl-、HClO、ClO-粒子数之和小于2NAD.标准状况下,3.36L氯仿的分子数为0.15NA2、有一种线性高分子,结构如图所示。下列有关说法正确的是A.该高分子由4种单体(聚合成高分子的简单小分子)缩聚而成B.构成该分子的几种羧酸单体互为同系物C.上述单体中的乙二醇,可被O2催化氧化生成单体之一的草酸D.该高分子有固定熔、沸点,1mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为5mol3、下列说法或有关化学用语的表达正确的是A.1s电子云呈球形,表示电子绕原子核做圆周运动B.钠原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1时,原子释放能量,由基态转化成激发态C.因氧元素的电负性比氮元素的大,故氧原子的第一电离能比氮原子的大D.基态Fe原子的外围电子排布图为4、下列说法正确的是A.氧气和臭氧互为同系物B.NH3溶于水后所得溶液能导电,所以NH3是电解质C.常温常压下,32gO2中的所含的氧原子数为1.204×1024个D.金属钠在空气中切开后表面变暗是因为发生了电化学腐蚀5、某有机物的结构为如图所示,这种有机物不可能具有的性质是()①可以燃烧②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能跟新制银氨溶液反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A.只有⑥ B.①④ C.只有⑤ D.④⑥6、下列实验操作正确的是()A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴Cu(NO3)2溶液以加快反应速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2气体,证明H2SO3的酸性强于HClOC.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂D.将Cu与浓硫酸反应后的混合物先冷却,再向其中加入冷水以验证生成的Cu2+7、下列有机物命名正确的是()A.2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.间二甲苯 D.2—甲基—2—丙烯8、有一分子式为C8H14N2O5的二肽,经水解得丙氨酸和氨基酸X,则X分子组成可能是A.C3H7NO3B.C5H9NO4C.C5H11NO5D.C5H7NO9、依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:下列说法正确的是A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应 D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应10、下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是(

)A.氢氧碱性燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗铜精炼时与电源正极相连的是纯铜,主要电极反应式:Cu-2e-=Cu2+C.钢铁发生电化学腐蚀的负极反应式:Fe-3e-Fe3+D.钢闸门应与外接电源的负极相连,起保护作用11、下列说法正确的是A.两种难溶电解质,Ksp小的溶解度一定小B.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)C.在硫酸钡的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,硫酸钡的Ksp增大D.用锌片作阳极,铁片作阴极,电解ZnCl2溶液,铁片表面出现一层锌12、下列表示正确的是A.Cl-的结构示意图: B.CO2的结构式:O—C—OC.CH4的球棍模型: D.NH3的电子式13、下列说法正确的是A.酒精消毒杀菌属于蛋白质的变性B.纤维素能发生银镜反应C.苯和浓溴水反应制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色14、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.食盐水中:K+、Al3+、HCO3-B.无色溶液中:Fe2+、SO42-、SCN-C.c(C2O42-)=0.1mol·L-1的溶液中:H+、Na+、MnO4-D.=10-12的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-15、下列反应的离子方程式正确的是()A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳:CO2+OH-=HCO3-B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.盐酸滴入氨水中:H++OH-=H2OD.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O16、下列离子方程式的书写及评价均合理的是选项离子方程式评价A将1molCl2通入含1molFeI2溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++4Cl-+I2正确;Cl2过量,可将Fe2+、I-均氧化B1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等体积均匀混合:2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O正确;AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3C过量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-===HClO+HSO3-正确;说明酸性:H2SO3强于HClODMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++HCO3-+OH-===MgCO3↓+H2O正确;酸式盐与碱反应生成正盐和水A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题.①有机物甲的结构简式为_____;②用化学方程式表示下列转化过程:甲→A:___________________B和银氨溶液反应:_________(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:①A的结构简式为__________;②用化学方程式表示下列转化过程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.18、A、B、C为三种烃的衍生物,它们的相互转化关系入下:其中B可发生银镜反应,C与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。①A、B、C的结构简式依次是_________、________、________。②A→B的化学方程式为:____________。③B→C的化学方程式为:___________。④B→A的化学方程式为:___________。19、某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。20、高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是___________。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。21、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,相对分子质量392]晶体又称莫尔盐,易溶易电离但却比一般的亚铁盐稳定,因此广泛应用于制药、电镀以及定量分析。回答下列与之有关的问题:(1)在莫尔盐所涉及的五种元素中:①S元素在门捷列夫元素周期表中的位置是______________;②其中处于同主族的两种元素非金属性更强的是:_____________。(2)为检验莫尔盐是否变质,可用的试剂为_______________。碘是合成人体甲状腺激素的重要原料,食盐中加KIO3是我国为解决普遍性碘缺乏问题的国家规定,下图是自动电位滴定法测定食盐中碘含量的实验过程:(3)已知“溶解”过程中IO3-的还原产物为碘单质,写出该反应的离子反应方程式:______________________________。(4)取50.00mL样品,用0.005mol/L酸性K2Cr2O7溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作时使用的锥形瓶未干燥,导致结果_____________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】

A.硫酸是强酸,在溶液中全部电离,不存在分子,故A错误;B.100mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中,碳酸根离子水解生成氢氧根离子和碳酸氢根离子,阴离子数目增多,阴离子总数大于0.01NA,故B错误;C.氯气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,溶液中含未反应的氯气分子,故溶液中的HClO、Cl-、ClO-粒子数之和小于2NA,故C正确;D.标准状况下,氯仿不是气体,不能根据气体摩尔体积计算其物质的量,故D错误;故选C。【题目点拨】本题的易错点为B,要注意碳酸根离子水解方程式(CO32-+H2OHCO3-+OH-)的应用。2、C【解题分析】

A.该高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、对苯二甲酸、丙二酸5种单体缩聚而成,故A错误;B.对苯二甲酸与乙二酸、丙二酸不属于同系物,故B错误;C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸,故C正确;D.高分子化合物没有固定熔沸点,故D错误;答案选C。3、D【解题分析】分析:A.电子云不代表电子的运动轨迹;B.原子由基态转化成激发态需要吸收能量;C.N元素原子2p能级为半满稳定状态,第一电离能高于氧元素的第一电离能;D.Fe为26号元素,根据核外电子的排布规律,可知Fe原子的外围电子排布图.详解:A.电子云表示表示电子在核外空间某处出现的机会,不代表电子的运动轨迹,故A错误;B.钠原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1时,原子吸收能量,由基态转化成激发态,故B错误;C.N元素原子2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于氧元素的第一电离能,故C错误;D.Fe为26号元素,根据核外电子的排布规律,原子的外围电子排布图为,故D正确;答案选D.4、C【解题分析】

A.氧气和臭氧是氧元素组成的两种不同的单质,互为同素异形体,故A错误;B.NH3溶于水后所得溶液能导电,是因为反应生成的NH3·H2O是弱电解质,不是氨气自已电离,NH3是非电解质,故B错误;C.常温常压下,32gO2的物质的量为1mol,所含的氧原子数为1.204×1024个,故C正确;D.金属钠在空气中切开后表面变暗,是因为钠与氧气反应生成氧化钠,发生了化学腐蚀,故D错误;故选C。5、A【解题分析】

由结构简式可知,分子中含碳碳双键、-CHO、酚-OH、醇-OH,结合烯烃、醛、酚、醇的性质来解答。【题目详解】①为烃的含氧衍生物,可以燃烧生成二氧化碳和水,故不选;②含双键、-CHO、酚-OH、醇-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不选;③含酚-OH,能跟NaOH溶液反应,故不选;④含-CHO,能跟新制银氨溶液反应,故不选;⑤含碳碳双键,能发生加聚反应,故不选;⑥不含能水解的官能团,则不能发生水解反应,故选;答案选A。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物中的官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、醛、酚、醇性质的考查,题目难度不大。6、C【解题分析】

A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液会产生硝酸,硝酸与锌反应不产生H2,选项A错误;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2气体,发生氧化还原反应,而不是利用强酸制弱酸的原理,不能证明H2SO3的酸性强于HClO,选项B错误;C、用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定终点时,碳酸氢钠完全反应生成氯化钠、二氧化碳和水,此时溶液显酸性,应该选择遇酸变色的甲基橙为指示剂,选项C正确;D、由于浓硫酸与铜反应后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈蓝色,且浓硫酸的密度大,溶于水稀释时放出大量的热,所以要将反应后的混合物冷却,再慢慢倒入盛水的烧杯中,即可观察到溶液呈蓝色,证明有Cu2+生成,选项D错误;答案选C。7、B【解题分析】

A.2-乙基丙烷,烷烃命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长的,主链应该为丁烷,正确命名为:2-甲基丁烷,故A错误;B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇,醇的命名需要标出羟基的位置,该有机物中羟基在1号C,其命名符合有机物的命名原则,故B正确;C.间二甲苯,两个甲基分别在苯环的对位,正确命名应该为:对二甲苯,故C错误;D.2-甲基-2-丙烯,碳碳双键在1号C,该有机物正确命名为:2-甲基-1-丙烯,故D错误;故答案为B。8、B【解题分析】试题分析:二肽水解的方程式是C8H14N2O5+H2OC3H7NO2+X,则根据原子守恒可知,X的分子式C5H9NO4,答案选B。考点:考查二肽水解的有关判断和应用点评:该题的关键是明确二肽的水解原理,然后依据原子守恒直接计算即可,有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力,难度不大。9、D【解题分析】

A.Y中含有官能团羟基、羰基,X中没有;B.X和Y中苯环上都含有甲基和碳碳双键,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等。【题目详解】A.X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数不相等,A错误;B.X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应,C错误;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确;正确选项D。10、D【解题分析】分析:A、燃料电池中负极放电的一定是燃料,正极放电的一定是氧气;B、粗铜精炼时,阴极是纯铜,粗铜作阳极;C、钢铁发生电化学腐蚀的负极是铁失去电子生成亚铁离子;D、钢闸门的电化学防护主要有外加电源的阴极保护法和牺牲阳极的阴极保护法,据此分析判断。详解:A、氢氧燃料电池中负极放电的一定是燃料,即在负极上是氢气放电,故A错误;B、粗铜精炼时,阴极(和电源的负极相连)是纯铜,粗铜作阳极(和电源的正极相连),故B错误;C、钢铁发生电化学腐蚀的负极是铁失去电子生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故C错误;D、钢闸门的电化学防护主要有外加电源的阴极保护法和牺牲阳极的阴极保护法,采用外加电源的阴极保护法时,钢闸门应与外接电源的负极相连,故D正确;故选D。11、D【解题分析】

A.组成相同的难溶电解质可以直接用Ksp的大小比较其溶解度的大小,否则不能直接比较,因此A不正确;B.AgCl和AgI的溶解度不同,等物质的量的这两种物质溶于1L水中,c(Cl-)和c(I-)不相等,故B不正确;C.在沉淀的饱和溶液中加水,可增大物质溶解的量,但不能改变溶解度和Ksp,它们只与温度有关,所以C不正确;D.用锌片作阳极,失去电子被溶解,溶液Zn2+在阴极铁片上得到电子而析出达到镀锌的目的,因此D正确。本题答案为D。12、A【解题分析】

A.Cl-的结构示意图:,故A正确;B.CO2的结构式:O=C=O,故B错误;C.CH4的比例模型:,故C错误;D.NH3的电子式,故D错误;故答案:A。13、A【解题分析】

A.酒精消毒杀菌,是由于能使蛋白质的变性,故A正确;B.纤维素的链节中不含有醛基,不属于还原性糖,不能和银氨溶液发生银镜反应,故B错误;C.苯和浓溴水发生萃取,不属于化学反应,故C错误;D.油脂包括动物脂肪和植物的油,植物的油含有不饱和键,能使溴水褪色,故D错误;综上所述,本题正确答案为A。14、D【解题分析】

A、Al3+和HCO3-发生双水解反应,不能大量共存,故A不符合题意;B、Fe2+显浅绿色,不符合无色溶液,故B不符合题意;C、MnO4-具有强氧化性,能将C2O42-氧化,这些离子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合题意;D、=10-12的溶液显酸性,这些离子在酸性溶液中能大量共存,故D符合题意;答案选D。15、B【解题分析】分析:A.二氧化碳不足生成碳酸钠;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水;C.一水合氨难电离;D.碳酸钙难溶。详解:A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠和水:CO2+2OH-=CO32-+H2O,A错误;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,B正确;C.盐酸滴入氨水中:H++NH3·H2O=NH4++H2O,C错误;D.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,D错误。答案选B。16、B【解题分析】

A、将1molCl2通入含1molFeI2溶液中,Cl2不足,先氧化I-,离子方程式:2I-+Cl2=2Cl-+I2,选项A错误;B、AlO2-与H+物质的量之比为1∶1反应时,生成Al(OH)3沉淀,1∶4反应时生成铝离子,所以1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等体积均匀混合,离子方程式:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O,可理解为2molAlO2-消耗2molH+,生成2molAl(OH)3,其中1molAl(OH)3又消耗了3molH+,生成1molAl3+,所以AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3,选项B正确;C、过量SO2通入NaClO溶液中,发生氧化还原反应:H2O+SO2+ClO-=SO42-+Cl-+2H+,无法比较H2SO3和HClO的酸性强弱,选项C错误;D、Mg(HCO3)2与足量NaOH溶液反应的离子方程式:Mg2++2HCO3-+4OH-=2H2O+Mg(OH)2↓+2CO32-,酸式盐与碱反应生成正盐和水的说法不全面,选项D错误。答案选B。【题目点拨】离子方程式错误的原因有:离子方程式不符合客观事实:质量不守恒、电荷不守恒、电子得失总数不守恒、难溶物质和难电离物质写成离子形式、没有注意反应物的量的问题,在离子方程式正误判断中,学生往往忽略相对量的影响,命题者往往设置“离子方程式正确,但不符合相对量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是审准“相对量”的多少,二是看离子反应是否符合该量,没有注意物质之间是否会发生氧化还原反应等,注意离子配比,注意试剂的加入顺序,难溶物溶解度的大小,注意隐含因素等。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解题分析】分析:本题考查有机物推断,为高频考点,明确有机物的官能团性质及其物质之间的转化是解题的关键,注意卤代烃发生水解反应和消去反应时反应条件及断键方式区别。详解:若B能发生银镜反应,说明B含有醛基,A发生水解反应生成醇,B发生氧化反应生成醛,则甲的结构简式为CH3CH2CH2Br,A的结构简式为CH3CH2CH2OH,B的结构简式为CH3CH2CHO,甲或A发生消去反应都生成D为丙烯,D发生加聚反应生成E。(1)①根据以上分析,可知甲的结构简式为CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式为:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和银氨溶液反应的方程式为:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能发生银镜反应,则B为酮,则B为CH3COCH3,A为CH3CHOHCH3,甲为CH3CHBrCH3,D为CH2=CHCH3,E为。①A的结构简式为CH3CH(OH)CH3;②甲和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成丙烯,反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,反应方程式为:nCH3CH=CH2。点睛:注意有机物的结构和反应的关系。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液加热条件下可能发生消去反应,若卤素原子链接的碳原子的邻位碳上有氢原子,则能发生消去反应。醇分子中羟基链接的碳原子的邻位碳上有两个氢原子,则被催化氧化生成醛,若羟基链接的碳原子上有一个氢原子,则被催化氧化生成酮,若羟基链接的碳原子上没有氢原子,则不能催化氧化。18、CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH【解题分析】

气体和溴水反应生成1,2-二溴乙烷,则该气体为CH2=CH2,则A与浓硫酸共热发生消去反应产生乙烯,则A应为CH3CH2OH,乙醇催化氧化产生的B可发生银镜反应,应为CH3CHO,B氧化产生C,C跟石灰石反应产生使石灰水变浑浊的气体,C应为CH3COOH,结合有机物的性质解答该题。【题目详解】①根据上述分析可知X是CH2=CH2,ACH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3COOH。②A为CH3CH2OH,在Cu或Ag作催化剂条件下加热可被氧化为CH3CHO,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;③B为CH3CHO,可被氧化为CH3COOH,反应的方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH;④B为CH3CHO,含有-CHO,可与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH,反应的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH。【题目点拨】本题考查有机物的推断的知识,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的转化关系,注意醛处在含氧衍生物的相互转变的中心环节,是联系醇和羧酸的桥梁在有机推断题中应特别注意。19、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解题分析】

(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=代入数据求解。【题目详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)=可知,A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为=27.35mL,答案为:27.35;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=可知,c(碱)==0.1046mol/l。答案为:0.1046mol/l。20、圆底烧瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反应混合物混合均匀,反应更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,减少晶体损失100%【解题分析】

本题为制备高碘酸钾实验题,根据所提供的装置,装置III为KIO4的制备反应发生装置,发生的反应为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;装置I可用来制取

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