2024届云南省曲靖市宣武九中高二化学第二学期期末质量检测模拟试题含解析_第1页
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2024届云南省曲靖市宣武九中高二化学第二学期期末质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2—CaO作电解质,利用图示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法中正确的是()A.将熔融CaF2—CaO换成Ca(NO3)2溶液也可以达到相同目的B.阳极的电极反应式为:C+2O2--4e-=CO2↑C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量减少D.石墨为阴极2、下列说法正确的是A.HF沸点高于HCl,是因为HF分子极性大,范德华力也大B.在PCl5分子中,各原子均满足最外层8电子结构C.可燃冰是甲烷的结晶水合物,甲烷可与水形成氢键D.S2Br2与S2Cl2结构相似,则熔、沸点:S2Br2>S2Cl23、下列各组分子中都属于含极性键的非极性分子的是()A.SO2、H2O、NH3B.CH4、C2H4、C6H6C.N2、Cl2、O3D.H2O2、C2H6、PCl34、下列离子方程式书写正确的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加过量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3•H2OB.用稀氢碘酸溶液除去铁制品表面的铁锈:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小苏打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-5、下列物质溶于水时会破坏水的电离平衡,且属于电解质的是A.氯气 B.二氧化碳 C.氯化钾 D.醋酸钠6、有关核外电子运动规律的描述错误的是(

)A.核外电子质量很小,在原子核外作高速运动B.核外电子的运动规律与普通物体不同,不能用牛顿运动定律来解释C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子绕核作高速圆周运动D.在电子云示意图中,小黑点密表示电子在核外空间单位体积内电子出现的机会多7、化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子叫等电子体,下列粒子不属于等电子体的是A.SO42-和PO43- B.H2O2和C28、由下列实验操作及现象能推出相应结论的是选项实验操作及现象结论A常温下,用pH计测得0.1mo/LNaA溶液的pH小于0.1mol/LNa2CO3溶液的pH酸性:HA>H2CO3B往黄色固体难溶物PbI2中加水,振荡,静置。取上层清液,然后加入NaI固体,产生黄色沉淀难溶物存在沉淀溶解平衡C向盛某盐溶液的试管中滴入氢氧化钠溶液后,试管口处湿润的红色石蕊试纸未变蓝该盐中不含D将用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色氧化性:H2O2>Fe3+(酸性条件)A.A B.B C.C D.D9、下列事实、离子方程式及其对应关系均正确的是()A.铁溶于稀硝酸,溶液变为浅绿色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液变为黄色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化钾溶液中滴加稀硫酸,在空气中放置一段时间后溶液变蓝:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水杨酸()中滴加NaHCO3溶液,放出无色气体:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O10、X溶液中可能含有下列8种离子中的几种:Fe3+、Fe2+、Na+、NH4+、CO32−、Cl−、SO32−、SO42−。某同学为确定其成分,设计并完成以下实验(不考虑水解,所加试剂均足量):下列说法正确的是()A.X溶液中一定存在Na+、SO32−、SO42−、CO32−B.X溶液中一定存在NH4+、Na+、SO42−,至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈血红色,则含有Fe2+D.X溶液中一定含有Cl−,且c(Cl−)≥0.1mol·L−111、下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代12、下列各种高聚物中,具有热固性的是()A.有机玻璃B.聚氯乙烯C.聚丙烯D.酚醛塑料13、用物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),则下列判断正确的是()A.c(H+)>c(OH-) B.c(HCN)>c(CN-)=0.2mol/LC.c(HCN)>c(CN-) D.c(CN-)>c(OH-)=0.1mol/L14、下列说法正确的是A.乙烷和乙烯都能用来制取氯乙烷,且反应类型相同B.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同C.除去甲烷的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气D.甲苯和乙苯都是苯的同系物15、下列各组溶液,只用试管和胶头滴管不能区分开来的是A.氯化铝溶液和盐酸B.纯碱溶液和稀硫酸C.硝酸银溶液和氨水D.偏铝酸钠溶液和硝酸16、电解84.75mL16%的NaOH溶液(ρ=1.18g·cm-3),用石墨作电极经过一段时间后溶液浓度为19.5%,这是因为()A.溶质增加了3.5gB.放出22.4LH2和11.2LO2C.NaOH比水消耗少D.消耗18g水二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_________。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:________,C转化为D:__________。(3)写出下列反应的化学方程式D生成E的化学方程式:___________________________________________________。A生成B的化学方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化学方程式:___________________________________________________。18、立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为___________,E的结构简式为_______________。(2)③的反应类型为___________,⑤的反应类型为_______________。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成,已知:反应1的试剂与条件为:Cl2/光照。反应2的化学方程式为_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是__________(填化合物代号)。(5)立方烷衍生物I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。19、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。有关物质的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1①易水解,产生大量白雾②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解实验室用干燥、纯净的二氧化硫和氯气合成硫酰氯,装置如图所示(夹持仪器已省略),请回答有关问题:(1)仪器A冷却水的进水口为________(填“a”或“b”)。(2)仪器B中盛放的药品是________,其目的是________________________。(3)实验时,装置丁中发生反应的离子方程式为______________________________,当生成6.72L的氯气(标况下),转移电子的物质的量为________。(4)装置丙中盛放的试剂是________,若缺少装置乙,对实验造成的影响是_______________。(5)少量硫酰氯也可用液态氯磺酸(ClSO3H)低温催化分解获得,该反应的化学方程式为:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,从分解产物中分离出硫酰氯的操作是______________。20、FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。(制备FeBr2固体)实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中A为CO2发生装置,D和d中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e是两个耐高温的瓷皿,其中盛有细铁粉。实验开始时,先将干燥、纯净的CO2气流通入D中,再将铁粉加热至600—700℃,E管中铁粉开始反应。不断将d中液溴滴入温度为100—120℃的D中,经过一段时间的连续反应,在不锈钢管内产生黄绿色鳞片状溴化亚铁。(1)若在A中盛固体CaCO3,a中盛有6mol/L的盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中B、C处的洗气瓶中装有的试剂分别是:B中为____________,C中为_________________。若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为_____________________。(2)E管中的反应开始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反应开后持续通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的还原性)(3)现实验需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反应制得的FeBr2固体配制该溶液,所需仪器除烧杯、量筒、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黄绿色,Br2的CCl4溶液呈橙红色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色。另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体。以上实验结论表明还原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入标准状况下67.2mL的C12,取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后下层液体呈______色,写出该反应的离子方程式________________________________。21、有下列分子或离子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子构型为直线型的为:_________(2)粒子的立体构型为V型的为:_________(3)粒子的立体构型为平面三角形的为:_________(4)粒子的立体构型为三角锥型的为:_________(5)粒子的立体构型为正四面体的为_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】试题分析:由图可知,石墨为阳极,阳极上的电极反应式为C+2O2﹣﹣4e﹣═CO2↑,钛网电极是阴极,阴极上的电极反应式为:2Ca2++4e﹣═2Ca,钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2=Ti+2CaO。A.将熔融CaF2—CaO换成Ca(NO3)2溶液后,阴极上溶液中的氢离子放电,所以得不到钙,故A不正确;B.阳极的电极反应式为C+2O2--4e-=CO2↑,B正确;C.由阴极上的电极反应式:2Ca2++4e﹣═2Ca及钙还原二氧化钛反应方程式2Ca+TiO2=Ti+2CaO可知,在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量不变,C不正确;D.石墨为阳极,D不正确。本题选B。点睛:本题考查了电解原理,根据图中信息可以判断电极属性及两个电极上发生的反应,要仔细读图、充分尊重题中信息,切不可主观臆造。2、D【解题分析】

A.HF沸点高于HCl,是因为HF分子之间存在着氢键,故A错误;B.分子中每个原子最外层都达到8电子稳定结构的判断公式是:化合价的绝对值+原子最外层电子数=8。在PCl5分子中P原子不符合8电子稳定结构公式,故B错误;C.可燃冰是甲烷的结晶水合物,碳的电负性较弱,不能形成氢键,故C错误;D.组成与结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高,所以S2Br2与S2Cl2的熔、沸点大小为:S2Br2>S2Cl2,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】考查分子间的作用力。氢键是一种特殊的分子间作用力,它比化学键弱,比分子间作用力强;分子间作用力影响的是物质的熔沸点。3、B【解题分析】本题考查了键的急性与分子的极性判断,侧重于对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。详解:A.SO2、H2O、NH3三种分子都是含有极性键的极性分子,故错误;B.CH4中碳氢键为极性键,分子为正四面体结构,是非极性分子,C2H4是平面结构,是非极性分子,C6H6是平面正六边形结构,是非极性结构,故正确;C.N2、Cl2、O3都含非极性键,故错误;D.H2O2、C2H6、PCl3都是极性分子,故错误。故选B。点睛:非极性键:同种元素的原子之间形成的共价键。极性键:不同的元素的原子之间形成的共价键。在分析判断时首先分清分子中的共价键的存在位置,即分清哪些原子之间形成了共价键。如过氧化氢中氢原子和氧原子形成共价键,两个氧原子之间也形成了共价键,所以含有极性键和非极性键两种。非极性分子:正负电荷中心重合的分子。判断方法为:分子的急性由共价键的急性即分子的空间构型两个方面共同决定。4、C【解题分析】

A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加过量NaOH溶液,反应生成一水合氨、氢氧化亚铁沉淀和硫酸钠,反应的离子方程式为:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3•H2O,选项A错误;B、用稀氢碘酸溶液除去铁制品表面的铁锈,反应的离子方程式为:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,选项B错误;C、向小苏打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反应生成碳酸钠、碳酸钙和水,反应的离子方程式为:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,选项C正确;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,选项D错误。答案选C。5、D【解题分析】

A、氯气是单质,既不是电解质又不是非电解质,故A错误;B、二氧化碳是非电解质,故B错误;C、氯化钾属于电解质,是强酸强碱盐,不能水解,不会破坏水的电离平衡,故C错误;D、醋酸钠是电解质,能水解,促进水电离,故D正确;答案选D。6、C【解题分析】

A.电子的质量很小,是质子质量的,在原子核外作高速运动,且运动不规则,A正确;B.原子核外电子运动不规则,所以不能用牛顿运动定律来解释,B正确;C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率而不是表示电子绕核作高速圆周运动的轨迹,C错误;D.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率,密的区域表示电子出现的几率大、疏的区域表示电子出现的几率小,D正确;答案选C。7、B【解题分析】

A.SO42-和PO43-,两者的电子数相等,原子个数相等,属于等电子体,故A不符;

B.H2O2的价电子数为14和C2H2的价电子数为10,所以两者的价电子数不相等,不是等电子体,故B符;

C.N2和CO两者的价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故C不符;

D.SO2和NO2-价电子数相等,原子个数相等,是等电子体,故D不符。故选B。8、B【解题分析】

A.测定盐溶液的pH,可比较对应酸的酸性,Na2CO3溶液的pH大,对应酸的酸性更弱,则酸性:HA>HCO3-,故A错误;B.往黄色固体难溶物PbI2加水中振荡,静置取上层清液加入NaI固体产生黄色沉淀,说明实现了沉淀的生成,证明上层清液中存在铅离子,说明PbI2存在沉淀的溶解平衡,故B正确;C.氨气在水中的溶解度较大,需要加热才生成氨气,故C错误;D.硝酸根离子在酸性溶液中具有强氧化性,该实验不能排除硝酸根离子的影响,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查了化学实验方案的设计与评价。本题的易错点为A,碳酸钠水解主要生成碳酸氢钠,实验只能证明酸性:HA>HCO3-,不能证明酸性:HA>H2CO3。9、C【解题分析】试题分析:A、少量铁粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(气体)+2H2O,溶液显黄色;过量铁粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(气体)+4H2O溶液显浅绿色,故A错误;B、加酸后平衡逆向移动,溶液显红色;C、淀粉碘化钾在酸溶液中被氧化生成碘单质,溶液变蓝,故C正确;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考点:离子反应方程式的书写;10、D【解题分析】加入过量盐酸酸化的

BaCl2

溶液,得

4.66g

沉淀,该沉淀为

BaSO4,物质的量为

4.66g233g/mol=0.02mol,则原溶液中一定含有SO42-,且

c(SO42-)=0.02mol0.1L=0.2mol/L;过量的盐酸可与

SO32-、CO32-反应,所以不能确定溶液中是否含有SO32-、CO32-;原溶液与足量的NaOH溶液反应,加热,产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体

224mL,为氨气,物质的量为0.224L22.4L/mol0.01mol,说明原溶液中含有0.01molNH4+,c(NH4+)=0.01mol0.1L=0.1mol/L;红棕色固体为Fe2O3,则溶液中铁元素的物质的量为1.6g160g/mol×2=0.02mol,铁元素的浓度=0.02mol0.1L=0.2mol/L;所以原溶液中至少含有Fe3+、Fe2+离子中的一种,无论是Fe3+,还是Fe2+,SO32-、CO32-都不能共存,因此原溶液中一定不存在SO32-、CO32-;根据上述分析,阴离子SO42-所带负电荷为0.04mol,阳离子所带正电荷为0.01molNH4+和0.02molFe2+,至少为0.05mol,则溶液中必定含有其他阴离子,所以一定含有Cl−,不能确定是否含有Na+。A.根据上述分析,X溶液中一定不存在SO32−、CO32−,无法确定是否含有Na+,故A错误;B.根据上述分析,无法确定是否含有Na+,故B错误;C.溶液呈血红色,有2种可能,一是原溶液中含有Fe2+,被氯气氧化生成了Fe3+,另一种是原溶液中就存在Fe3+,因此不能判断是否含有Fe2+,故C错误;D.根据上述分析,X溶液中一定含有Cl−,根据电荷守恒,物质的量至少为0.01mol,则c(Cl点睛:考查常见离子的检验、离子共存及电荷守恒规律的应用。本题的难度较大,难点为Fe3+、Fe2+不能确定对使用电荷守恒造成了困难。本题的易错点为D,要注意根据电荷守恒,溶液中可能含有Fe3+和Na+。11、B【解题分析】

A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先还原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯与卤素单质加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A选项是正确的;

B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应,再发生加成反应生成2-溴丁烷,再发生消去反应生成2-丁烯,再与卤素单质发生加成,最后发生消去反应,则需要发生五步反应,分别为消去、加成、消去、加成、消去,故B错误;

C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚钠,第四步中和得到苯酚,所以C选项是正确的;

D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D选项是正确的。

所以本题答案选B。12、D【解题分析】分析:热固性塑料在高温情况下“固”,即高温下形状不变,为体型分子;热塑性塑料在高温情况下“塑”,高温下可以发生形变,为线型分子。详解:酚醛塑料,为体型分子,属于热固性塑料,而有机玻璃的成分是聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料均为线型分子,属于热塑性塑料。答案选D。13、C【解题分析】

物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),根据溶液电中性的原则,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),则有c(OH-)>c(H+),溶液应呈碱性,结合电荷守恒、物料守恒等知识解答该题。【题目详解】A.已知其中c(CN-)小于c(Na+),根据溶液电中性的原则,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),则有c(H+)<c(OH-),故A错误;B.HCN和NaCN的物质的量都为0.1mol,由物料守恒可知c(CN-)+c(HCN)=0.2mol/L,故B错误;C.溶液中c(CN-)小于c(Na+),则说明混合溶液中以CN-的水解程度大于HCN的电离程度,所以c(HCN)>c(CN-),故C正确;D.溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),因c(Na+)=0.1mol/L,则c(CN-)+c(OH-)>0.1mol/L,故D错误;答案选C。14、D【解题分析】

A.乙烷制取氯乙烷是与氯气发生取代反应,乙烯则是与氯化氢发生加成反应,二者反应类型不同,故A错误;B.1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气,1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气,消耗氧气的物质的量不同,故B错误;C.乙烯被高锰酸钾溶液氧化会产生二氧化碳气体,会作为新的杂质混在甲烷气体中,故不能用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯,故C错误;D.甲苯和乙苯均为苯的同系物,D正确;故答案选D。15、A【解题分析】只用试管和胶头滴管,不用任何化学试剂就可以鉴别的物质可以采用相互滴加的方法检验,滴加顺序不同,现象不同的可以鉴别。则A、氯化铝溶液和盐酸不反应,不能鉴别,A符合题意;B、将碳酸钠溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有气泡生成,将稀硫酸滴加到碳酸钠溶液中,先没有气体生成,当稀硫酸滴加到一定程度后后气体生成,反应现象不同,可以鉴别,B不符合题意;C、将硝酸银滴加到氨水中先没有现象,后生成沉淀,将氨水滴加到硝酸银溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者现象不同,可以鉴别,C不符合题意;D、向偏铝酸钠溶液中逐滴加入硝酸,立即产生白色沉淀,硝酸过量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏铝酸钠溶液,开始没有白色沉淀,硝酸完全反应后开始产生白色沉淀,能鉴别,D不符合题意;答案选A。点睛:本题考查不加任何试剂的鉴别,注意物质发生反应的现象,牢固掌握相关基础知识,是解答此类题目的关键。注意进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理、验证即可。16、D【解题分析】试题分析:电解NaOH溶液实质是电解水,电解前溶液的质量为84.75mL×1.18g·mL-1=100g,含NaOH:100g×16%=16g,含水84g,电解后NaOH仍为16g,溶液质量为16g÷19.5%=82g,其中含水82g-16g=66g,知消耗18g水,D正确,答案选D。考点:考查电解氢氧化钠溶液的有关计算点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题侧重考查学生的计算能力,特别是分析问题、解决问题的能力,有利于培养学生的应试能力,提高学习成绩。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应【解题分析】

C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,F为CH3COOH;根据甲苯到B的合成路线,可以推测出B为醇,G为C9H10O2,则B为,A为。【题目详解】(1)B为,F为CH3COOH,则G为;(2)A为,B为,A→B为取代反应;C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,C→D为加成反应;(3)D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,D→E的方程式为:;(4)A为,B为,A→B的方程式为:;(5)B为,F为CH3COOH,则G为,则B+F→G的化学方程式为:【题目点拨】苯的同系物和Cl2、Br2发生的取代反应,如果条件是光照或者加热,发生烷基上的取代,如果条件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,则发生苯环上的取代。18、取代反应消去反应+NaOH+NaClG和H1【解题分析】

A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F,据此分析解答。【题目详解】A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F;(1)根据上述推断,C的结构简式为,E的结构简式为;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,X为,X和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成Y,Y为,Y在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是G和H;(5)I与碱石灰共热可化为立方烷,核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等,立方烷中氢原子种类是1,因此立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。【题目点拨】本题考查了有机物的合成及推断的知识,涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,要根据已知物质结构确定发生的反应类型及反应条件。19、a碱石灰吸收尾气并防止空气中水蒸气进入反应装置导致产品水解ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O0.5NA饱和氯化钠溶液SO2Cl2发生水解蒸馏【解题分析】

二氧化硫和氯气合成硫酰氯:甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,硫酰氯会水解,仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气,丁装置:浓盐酸和氯酸钾反应制取氯气,浓盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置:除去Cl2中的HCl,乙装置:干燥氯气。(1)根据采用逆流的冷凝效果好,判断冷凝管的进水口;(2)仪器B中盛放的药品是碱石灰防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)实验时,装置丁中氯酸钾+5价的氯和盐酸中-1价的氯发生氧化还原反应生成氯气;根据化合价升降以及生成物的量计算转移电子数;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,丙装置的作用是除去Cl2中的HCl,由此目的选择试剂;SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氢;(5)二者均为液态,且沸点相差较大,采取蒸馏法进行分离。【题目详解】(1)冷凝管采用逆流时冷凝效果好,所以冷凝管中的冷却水进口为a;(2)甲装置:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2,二氧化硫、氯气为有毒的酸性气体,产物硫酰氯会水解,所以仪器B中盛放的药品是碱性物质碱石灰,可防止空气中的水蒸气进入装置,同时吸收挥发出去的二氧化硫和氯气;(3)浓盐酸和氯酸钾发生反应生成KCl、氯气和水,反应为:6HCl(浓)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,离子方程式为:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;根据归中反应同元素化合价“只靠近,不交叉”原则可知,氯酸钾+5价的氯降低为0价,盐酸中-1价的氯升高为0价,即每生成3molCl2,其转移电子为5mol,故当生成0.3molCl2,转移电子数目为0.5NA;(4)盐酸易挥发,制取的氯气中含有氯化氢,氯气难溶于饱和食盐水,HCl易溶于水,可用饱和NaCl溶液除去Cl2中的少量HCl;装置乙中试剂为浓硫酸,其作用是除去Cl2中的水,若缺少装置乙,SO2Cl2遇水发生水解反应生成硫酸和氯化氢;(5)由题干表格可知,低温条件下,SO2Cl2和H2SO4均为液态,二者会互溶,且沸点相差较大,可采取蒸馏法进行分离。20、饱和NaHCO3溶液浓硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排尽装置中原有的空气将溴蒸气带入E装置中进行反应胶头滴管、111mL容量瓶>橙红4Fe2++2Br-

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