IATF16949-2016标准培训教材

效劳于企业可持续开展专注绿色生产力促进IS09001:2021IATF16949:2021标准条款培训编辑课件不积跬步，无以至千里！不积小流，无以成江海！讲师：JOY

QQ：TEL：邮箱：编辑课件ISO/TS16949简介众所周知，在汽车行业，作为一个汽车零件供给商，要推行的认证体系如下：——如果供货给美国三大汽车公司〔克莱斯勒,福特,通用〕，需要作QS9000认证，——供货给群众、奔驰、博世等德国汽车企业，企业那么必须通过VDA6.1认证，——法国的雪铁龙和雷诺要求EAQF，——意大利的菲亚特和MagnetiMarelli那么要求AVSQ。为了简化汽车行业质量体系，由各国的汽车协会组成了国际汽车特别工作组IATF注1：IATF——国际汽车推动小组(InternationalAutomotiveTaskForce),由各国的汽车协会组成注2：AIAG——美国汽车工业协会注3：IAOB——国际汽车监督署全球有五个监督机构(IAOB,ANFIA,CCFA,SMMT,VDA-QMC)提供审核员认证培训考试方案，在中国、亚洲地区是由IAOB负责中文、英文的培训。16949历史编辑课件16949开展历程美国汽车体系福特、通用、克莱斯勒QS9000德国汽车体系群众、奔驰、博世VDA6.1法国汽车体系雪铁龙雷诺EAQF意大利汽车体系菲亚特和MagnetiMarelliAVSQTS16949IATF(国际汽车推动小组)ISO/TS16949IATF&ISO2000年7月1日ISO/TS169492002年3月1日ISO/TS169492021年6月15日IATF169492021年10月1日编辑课件IATF16949:20212021年10月1日，一项新的国际标准IATF16949：2021生效并取代原有旧标准ISO/TS16949:2021。新标准名称：IATF16949：2021发布日期：2021年10月1日正式发布新标准内容：引用并和ISO9001：2021版的结构和要求保持一致，同时包括IATF规定的汽车行业特殊要求。IATF16949：2021将替代现有ISO/TS16949标准的审核认证。与其紧密联系的新的IATF新认证规那么也会将在2021年11月发布。此项新标准的发布在于开展质量管理体系，将致力于持续改进、强调缺陷预防、涵盖汽车行业的特定要求和辅助工具、和在整个供给链中减少变差和浪费。编辑课件IATF16949:2021两个重要时间节点：2021年10月1日以后，将不再进行ISO/TS16949的审核〔包括初次、监督、换证、机构转移〕，而需要按照IATF16949：2021新标准实施审核。2021年9月14日以后，ISO/TS16949证书不再有效。编辑课件学习IATF16949：2021的要求世界上最严格的标准，200个条款，1000个要求，横跨N多领域，要求管理能力和专业能力同时具备。过程拥有者：读懂与所属过程相关的条款。体系筹划人员：读懂所有条款。〔管理者代表/推行组长/推行干事〕不强求：读懂所有条款，但要：读懂与自己工作相关的条款。APQP成员：读懂与五大工具相关条款。内审员、第二方审核员：读懂与被审核过程相关的条款。编辑课件目标标准要素PDCA循环确认：管理者代表〔副管理者代表〕？编辑课件标准目录引言0.1总那么0.2质量管理原那么0.3过程方法0.3.1总那么0.3.2筹划-实施-检查-处置-循环0.3.3基于风险的思维0.4与其他管理体系标准的关系0.5本标准的目标1.范围2标准性引用文件3术语和定义3.1汽车行业的术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望

4.3确定质量管理体系的范围4.3.1确定质量管理体系的范围-补充4.3.2顾客特殊要求

4.4质量管理体系及其过程4.4.1.1产品和过程的符合性4.4.1.2产品平安5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总那么5.1.1.1公司责任5.1.1.2过程有效性和效率5.1.1.3过程拥有者5.1.2以顾客为关注焦点5.2方针5.2.1制定质量针5.2.2沟通质量方针5.3组织的岗位、职责和权限5.3.1组织的作用、职责和权限－补充5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限编辑课件6筹划6.1应对风险和机遇的措施6.1.1在筹划质量管理体系时6.1.2组织应筹划6.1.2.1风险分析6.1.2.2预防措施6.1.2.3应急方案6.2质量目标及其实现的筹划6.2.1组织应针相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标6.2.2筹划如何实现质量目标时6.2.2.1质量目标及其实现的筹划－补充6.3变更的筹划7支持7.1资源7.1.1总那么7.1.2人员7.1.3根底设施7.1.3.1工厂、设施及设备筹划7.1.4过程运行环境7.1.4.1过程操作环境－补充7.1.5监视和测量资源7.1.5.1总那么7.1.5.1.1测量系统分析7.1.5.2测量溯源7.1.5.2.1校准／验证记录7.1.5.3实验室要求7.1.5.3.1内部实验室7.1.5.3.2外部实验室7.1.6组织的知识7.2能力7.2.1能力---补充7.2.2能力---在职培训7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力7.3意识7.3.1意识－补充7.3.2员工鼓励和授权7.4沟通7.5成文信息7.5.1总那么7.5.1.1质量管理体系文件7.5.2创立和更新7.5.3成文信息的控制7.5.3.1应控制质量管理体系和本标准所要求的成文信息7.5.3.2为控制成文信息。7.5.3.2.1记录的保存7.5.3.2.2工程标准标准目录编辑课件8运行8.1运行的筹划和控制8.1.1运行筹划和控制－补充8.1.2保密8.2产品和效劳的要求8.2.1顾客沟通8.2.1.1顾客沟通-补充8.2.2产品和效劳要求确实定8.2.2.1产品和效劳要求确实定－补充8.2.3产品和效劳要求的评审8.2.3.1组织应确保有能力8.2.3.1.1产品和效劳要求的评审－补充8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性8.2.3.1.3组织制造可行性8.2.4产品和效劳要求的更改8.3产品和效劳的设计和开发8.3.1总那么8.3.1.1产品和效劳的设计和开发－补充8.3.2设计和开发筹划8.3.2.1设计和开发筹划补充8.3.2.2产品设计技能8.3.2.3带有嵌入式软件的产品的开发8.3.3设计和开发输入8.3.3.1产品设计输入8.3.3.2制造过程设计输入8.3.3.3特殊特性8.3.4设计和开发控制8.3.4.1监视8.3.4.2设计和开发确认8.3.4.3原型样件方案8.3.4.4产品批准过程8.3.5设计和开发输出8.3.5.1设计和开发输出补充8.3.5.2制造过程设计输出8.3.6设计和开发更改8.3.6.1设计和开发更改补充8.4外部提供的过程、产品和效劳的控制8.4.1总那么8.4.1.1总那么－补充8.4.1.2供给商选择过程8.4.1.3顾客指定的货源〔亦称“指向性购置〞〕8.4.2控制类型和程度8.4.2.1控制类型和程度-补充8.4.2.2法律和法规要求8.4.2.3供给商质量管理体系开发8.4.2.3.1汽车产品相关软件或带有嵌入,式软件的汽车产品8.4.2.4供给商监视8.4.2.4.1第二方审核8.4.2.5供给商开发8.4.3提供给外部供方的信息8.4.3.1外部供方的信息-补充标准目录编辑课件8.5生产和效劳提供8.5.1生产和效劳提供的控制8.5.1.1控制方案8.5.1.2标准化作业——操作指导书和目视标准8.5.1.3作业准备的验证8.5.1.4停机后的验证8.5.1.5全面生产维护8.5.1.6生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理8.5.1.7生产排程8.5.2标识和可追溯性8.5.2.1标识和可追溯性-补充8.5.3顾客或外部供方的财产8.5.4防护8.5.4.1防护-补充8.5.5交付后的活动8.5.5.1效劳信息反响8.5.5.2与顾客的效劳协议8.5.6更改控制8.5.6.1更改控制—补充8.5.6.1.1过程控制的临时更改8.6产品和效劳的放行8.6.1产品和效劳的放行—补充8.6.2全尺寸检验和功能性试验8.6.3外观工程8.6.4外部提供的产品和效劳符合性的验证和接受8.6.5法律法规符合性。8.6.6接收准那么8.7不合格输出的控制8.7.1组织应确保对不符合要求的输出进行识别和控制8.7.1.1顾客的让步授权8.7.1.2不合格品控制-顾客规定的过程8.7.1.3可疑产品的控制8.7.1.4返工产品的控制8.7.1.5返修产品的控制8.7.1.6顾客通知8.7.1.7不合格品的处置8.7.2组织应保存以下成文信息标准目录编辑课件9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总那么9.1.1.1制造过程的监视和测量9.1.1.2统计工具确实定9.1.1.3统计概念的应用9.1.2顾客满意9.1.2.1顾客满意-补充9.1.3分析与评价9.1.3.1优先级9.2内部审核9.2.1组织应按照筹划的时间间隔进行内部审核9.2.2组织应9.2.2.1内部审核方案9.2.2.2质量管理体系审核9.2.2.3制造过程审核9.2.2.4产品审核

9.3管理评审9.3.1总那么9.3.1.1管理评审——补充9.3.2管理评审输入9.3.2.1管理评审输入-补充9.3.3管理评审输出9.3.3.1管理评审输出-补充10改进10.1总那么10.2不合格和纠正措施10.2.1假设出现不合格，包括来自于投诉的不合格10.2.2组织应保存成文信息10.2.3问题解决10.2.4防错10.2.5保修管理体系10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析10.3持续改进10.3.1持续改进--补充附录A：控制方案标准目录编辑课件IATF16949-2021质量管理原那么(七项〕——以顾客为关注焦点；——领导作用；——全员参与；——过程方法；——改进；——循证决策；——关系管理。ISO9001-2021这些全部原那么植入在IATF16949全部要素。质量管理原那么(七项〕——以顾客为关注焦点；——领导作用；——全员参与；——过程方法；——改进；——循证决策；——关系管理。质量管理原那么编辑课件伸手要结果做事讲过程平安系数高方法要落地主要变化特点编辑课件4组织环境7支持6筹划9绩效评价10改进8运行4组织环境5领导作用编辑课件标准目录引言0.1总那么0.2质量管理原那么0.3过程方法0.3.1总那么0.3.2筹划-实施-检查-处置-循环0.3.3基于风险的思维0.4与其他管理体系标准的关系0.5本标准的目标1.范围2标准性引用文件3术语和定义3.1汽车行业的术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望

4.3确定质量管理体系的范围4.3.1确定质量管理体系的范围-补充4.3.2顾客特殊要求

4.4质量管理体系及其过程4.4.1.1产品和过程的符合性4.4.1.2产品平安5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总那么5.1.1.1公司责任5.1.1.2过程有效性和效率5.1.1.3过程拥有者5.1.2以顾客为关注焦点5.2方针5.2.1制定质量针5.2.2沟通质量方针5.3组织的岗位、职责和权限5.3.1组织的作用、职责和权限－补充5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限编辑课件4组织环境内部环境外部环境政府顾客外部供方竞争对手编辑课件4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.1：确定组织的各种外部和内部因素。并进行监视和评审。4.2：确定有关的相关方，了解其需求和期望要求，并进行监视和评审。分类影响因素对公司的影响应对策略外部环境内部环境相关方需求和期望编辑课件4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望内部能力

外部因素优势S（STRENGTHS）

列出优势

劣势W（WEAKNESSES）

列出劣势

机会O（OPPORTUNITIES）

列出机会

SO战略：扩张性战略，企业内部拥有优势，而环境又提供了机会，这是理想的最佳状态。WO战略：谨慎进入战略。面对某种市场机会，企业可能并不具有相应的竞争优势。威胁T（THREATS）

列出威胁

ST战略：多元化战略，利用自身优势，避免威胁对企业带来的影响。WT防御型战略公司SWOT分析编辑课件4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望公司战略规划分类战略要求公司战略市场战略确定的公司的市场范围，顾客定位，销售方式，品牌策略等。产品战略确定公司的产品类别，新产品的要求的。生产战略确定公司的制程能力定位，设备定位。人才战略确定公司的人才定位，人才要求等。其他编辑课件4.3确定质量管理体系的范围

4.3：确定质量管理体系范围〔边界和适用性〕，对不适用的条款说明理由。主要变化2021版没有明确提出要素可以【删除】，但可以【不适用】。在态度上，不鼓励组织去删除要素。

4.3.1确定质量管理体系的范围-补充应包含支持功能，无论其在现场或外部场所〔例如：设计中心、公司总部和配送中心〕。唯一允许的删减是IS09001第8.3条中的产品设计和开发要求。但不包括制造过程设计编辑课件4.3确定质量管理体系的范围

4.3.2顾客特殊要求

应对顾客特定要求进行评价，并将其包含在组织的质量管理体系范围内。顾客名称特殊要求（文件、版本）具体要求评价结果对应标准现状说明其他

编辑课件东风公司顾客特殊要求清单东风变速箱公司：质量保证期为一年或六万公里1.挂黄牌处置：不良品率≥2000PPM；出现2批次以上/年同类质量不合格的；在变速箱公司售后效劳质量反响中有较严重的质量问题，出现V2级以上质量问题点和售时换件的。2.挂红牌处置：不良品率≥3000PPM；批次合格率达不到91%的；顾客〔东风有限等〕要求否决，或出现V1级以上质量问题点的；接到变速箱公司文件拒不执行，或经2次以上整改后仍不符合要求的；在供给商质量评价中出现1项〔包括1项〕以上严重不符合现的造成直接经济损失3万元及以上的；被市级及以上新闻媒体暴光的。执行东风汽车供给商质量评价标准〔ASES、ANPQP〕按ISO9001或ISO/TS16949建立质量保证体系〔至少应有完善有效的质量管理模式〕抽样检验按GB2828标准执行，合格水平AQL=2.5，检测水平原那么上不低于S—4每周一次的质量会签制度新增产品按ANPQP质量标准和质量评价方法进行评价装配线停线处分制度准时的交付率采购本钱下降例如编辑课件4.4质量管理体系及其过程

4.4：建立、实施、保持和持续改进质量管理体系，识别需要的过程及其相互作用。需要时，保持文件和保存记录。编辑课件4.4质量管理体系及其过程

生产提供控制过程过程拥有者：生产部经理及时准确提供符合要求的产品。1、顾客订单要求2、生产方案生产部、物控部材料、工装、模具、工具、设备、场地、电力、水、压缩空气等1、生产提供控制程序2、标准化作业文件3、控制方案Cpk≥1.33厂内不合格＜1%用什么资源〔设备、材料等〕？谁来做？用何程序，方法？用何指标衡量？输入输出乌龟图编辑课件4.4质量管理体系及其过程顾客导向过程〔COP〕与支持过程〔SOP〕和管理过程〔MOP〕的关系矩阵表

顾客导向过程C01C02C03C04C05C06支持过程S01******S02*

****S03*

****S04*

*

S05******S06******S07******S08*

**

*S09***

*S10****

*S11**

*S12***

**S13*

****S14******S15******S16*

**

*管理过程M01******M02****

*M03******M04**

M05******M06******M07******M08******M09

*****M10****

顾客导向过程C01生产提供控制程序C02与顾客有关过程控制程序C03APQP控制程序C04嵌入式软件产品开发控制程序C05保修管理程序C06产品和过程变更控制程序支持过程S01人力资源管理程序S02基础设施策划与管理程序S03监视和测量资源管理程序S04MSA控制程序S05实验室管理S06知识管理程序S07成文信息管理程序S08FMEA控制程序S09PPAP控制程序S10采购与外部供方控制程序S11生产计划控制程序S12标识和可追溯性控制程序S13全面生产维护控制程序S14产品和服务质量控制程序S15不合格品控制程序S16SPC控制程序管理过程M01组织环境理解和分析过程M02产品安全管理过程M03风险和机遇管理过程M04应急计划管理过程M05质量目标管理过程M06内部审核过程M07管理评审过程M08改进控制过程M09顾客满意测量控制过程M10质量成本控制过程描述了顾客导向过程和管理过程、支持过程的相互作用编辑课件4.4质量管理体系及其过程

例如：过程相互关系M01组织环境理解和分析M05质量目标管理M04应急方案管理M03风险和机遇管理M02产品平安管理S02基础设施策划与管理S08FMEA控制S07成文信息管理S01人力资源管理S06知识管理S05实验室管理S04MSA控制S03监视和测量资源管理C01生产提供控制工序1→……→工序nC02与顾客有关过程控制C06产品和过程变更控制C04嵌入式软件产品开发控制C03APQP控制C05保修管理S10采购与外部供方控制S16SPC控制S15不合格品控制S09PPAP控制S14产品和服务质量控制S13全面生产维护控制S12标识和可追溯性控制S11生产计划控制M06内部审核M10质量本钱控制M09顾客满意测量控制M08改进控制M07管理评审顾客要求组织及其环境相关方的需求和期望质量体系的结果顾客满意产品和效劳编辑课件4.4质量管理体系及其过程例如：过程清单过程名称条款过程拥有者输

入输

出绩效指标资源需求相关文件组织环境理解和分析过程4.1管理者代表公司外部环境信息公司内部环境信息准确识别出影响QMS预期结果的内部因素和外部因素未识别因素0个/年人员品质手册环境外部因素分析表风险和机遇管理过程6.1体系部经理环境外部因素分析表组织核心业务过程识别风险和潜在的机遇并策划应对措施1个以上机遇/年10个以上风险/年人员风险和机遇管理程序质量目标管理过程6.2体系部经理质量方针组织的宗旨和战略质量目标并分解到位以及实现措施2个以上目标/年人员质量目标分解表人力资源管理过程7.1.2

7.27.3人力资源部经理人力资源需求信息岗位工作人员所需具备的能力不能胜任人员2个以下/年人员人力资源管理程序知识管理过程7.1.6文控主管内部的经验、案例和外部的专业知识组织的知识库10篇/月人员激励资金知识管理程序服务提供过程8.5.1营业部经理顾客需求顾客需求得到满足投诉1次以下/月人员服务管理程序生产提供过程8.5.1生产部经理订单、材料合格的产品合格率98%以上/月设备材料生产管理程序编辑课件4.4质量管理体系及其过程4.4.1.1产品和过程的符合性组织应确保所有产品和过程，包括效劳件及外包的产品和过程，符合一切适用的顾客和法律法规要求〔见第8.4.2.2条〕。应该符合的要求与产品和服务相关的与过程相关顾客要求法律法规顾客要求法律法规制造国收货国发运国目的国制造国收货国发运国目的国组织√√√√√√√√√√服务件供应商√√√√√√√√√√外包√√√√√√√√√√供应商√√√√√√组织需要采取主动的方法来评估和处理风险编辑课件4.4质量管理体系及其过程类别具体内容具体要求评价（结果）评价日期评价部门/人员备注

适用的法律法规要求及评价表例如编辑课件4.4质量管理体系及其过程4.4.1.2产品平安组织应有形成文件的过程，用于与产品平安有关的产品和制造过程管理。产品安全项目应对措施与产品有关的安全因素识别法律法规识别通知顾客在供应链转移产品安全特性识别在供应链转移过程安全特性识别安全控制方法设计FMEA特殊批准过程FMEA特殊批准控制计划特殊批准不满足接收准则时的反应计划人员最高管理者明确职责升级过程信息流的定义顾客通知相关人员确定培训内容更改对产品安全的影响评价实施前经过批准可追溯性最少按批次可追溯（追溯方法）新品导入总结新品经验教训修改控制计划或FMEA实施建议：建立程序〔文件〕来管理过程。编辑课件5领导作用6筹划9绩效评价10改进8运行4组织环境5领导作用7支持编辑课件5领导作用领导的作用：在于统一的宗旨和方向创造全员积极参与的条件领导组织实现组织的质量目标。思考练习如果你是最高领导者，：如何发挥领导作用？你有哪些实施措施？编辑课件标准目录引言0.1总那么0.2质量管理原那么0.3过程方法0.3.1总那么0.3.2筹划-实施-检查-处置-循环0.3.3基于风险的思维0.4与其他管理体系标准的关系0.5本标准的目标1.范围2标准性引用文件3术语和定义3.1汽车行业的术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望

4.3确定质量管理体系的范围4.3.1确定质量管理体系的范围-补充4.3.2顾客特殊要求

4.4质量管理体系及其过程4.4.1.1产品和过程的符合性4.4.1.2产品平安5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总那么5.1.1.1公司责任5.1.1.2过程有效性和效率5.1.1.3过程拥有者5.1.2以顾客为关注焦点5.2方针5.2.1制定质量针5.2.2沟通质量方针5.3组织的岗位、职责和权限5.3.1组织的作用、职责和权限－补充5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限编辑课件5.1领导作用和承诺

5.1.1：总那么。最高管理者应通过有效措施，证实其对质量管理体系的领导作用和承诺。〔支持者〕领导作用领导者自己践行通过他人践行对质量管理体系的有效性承担责任。确保制定质量管理体系的质量方针和质量目标,并与组织环境和战略方向相一致。确保质量管理体系要求融入组织的业务过程。促进使用过程方法和基于风险的思维。确保质量管理体系所需的资源是可用的。沟通有效的质量管理和符合质量管理体系要求的重要性。确保质量管理体系实现其预期结果。推动改进。支持其他相关管理者在其职责范围内发挥领导作用〔改革者〕〔钱包〕〔领航者〕〔支持者〕〔担当者〕〔担当者〕〔支持者〕〔领航者〕编辑课件5.1领导作用和承诺5.1.1.1公司责任组织应明确并实施公司责任方针，至少包括反贿赂方针、员工行为准那么以及道德准那么升级政策〔“举报政策〞〕。5.1.1.2过程有效性和效率最高管理者应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为管理评审的输入。〔改进点〕5.1.1.3过程拥有者最高管理者应确定过程拥有者，由其负责组织的各过程和相关输出的管理。过程拥有者应了解他们的角色，并且具备胜任其角色的能力〔见IS09001第7.2条〕。新增要求新增要求7.2能力组织应：a〕确定在其控制下工作的人员所需具备的能力。编辑课件5.1领导作用和承诺5.1.2：以顾客为关注焦点。最高管理者应确保通过有效的措施，证实其对以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。辨识从组织获得价值的直接和间接的顾客；理解顾客当前和未来的需求和期望；将组织的目标与顾客的需求和期望联系起来；在整个组织内沟通顾客的需求和期望；测量和监视顾客满意情况，并采取适当的措施。积极管理与顾客的关系，以实现持续成功。设计和开发产品和效劳，满足顾客的期望。实施参考质量管理的主要关注点是满足顾客要求并且努力超越顾客期望。只有赢得和保持顾客和其他有关的相关方的信任才能获得持续成功。【以增强顾客满意为目的】变为【始终致力于增强顾客满意】，在态度上更积极，更坚决。主要变化根底和术语a〕确定、理解并持续地满足顾客要求以及适用的法律法规要求；b〕确定和应对能够影响产品和效劳的符合性以及增强顾客满意能力的风险和机遇；c〕始终致力于增强顾客满意。编辑课件5.2方针

5.2：方针。最高管理者应制定、实施和保持质量方针，并沟通到位并应用。大雁南飞，向南，就是大雁的方针根底和术语方针：由最高管理者正式发布的组织的宗旨和方向。质量方针：关于质量的方针。注1:通常，质量方针与组织的总方针相一致，可以与组织的愿景和使命相一致，并为制定质量目标提供框架。愿景：由最高管理者发布的对组织的未来展望。使命

：由最高管理者发布的组织存在的目的。主要变化2021版延伸了质量方针的过程长度，制定和沟通质量方针是根底，更重要【保持】和【应用】质量方针。方针不是摆设，而需要应用。编辑课件质量方针的要求适应组织的宗旨适应组织的环境支持组织的战略方向承诺满足适用要求承诺持续改进质量管理体系制定→质量目标→框架5.2方针

质量方针例如：科技创新，以高性价比的产品，贴心的效劳，持续提升的质量水准和管理水平，满足顾客和相关方的需求。序号目标项目标值1不良质量成本降低5%2客户满意度值提升2%3成品合格率提升2%4建立ISO9001：2015和IATF16949:2016质量管理体系2017年度通过认证5重大安全事故不发生6重大质量事故不发生目标编辑课件5.3组织的岗位、职责和权限5.3：

最高管理者应确保组织内相关岗位的职责、权限得到分派、沟通和理解。【分派】比【规定】更进步，不仅把职责权限规定出来，还要指派给岗位。【理解】要求不仅知道，更需要明白、懂了、认同。没有规定需要设立管理者代表，但是，相关的职责权限任然保存，同时要求更高，组织分派给谁更灵活。主要变化明白自己工作事项、目标绩效、所需能力要求。清楚自己的职责对体系〔组织〕的奉献和荣誉。准确掌握决策的风险度。如果出现异常〔风险〕，能掌控有效的应对措施。对自己要担当的后果，有勇气承受。如何做才算理解？编辑课件5.3组织的岗位、职责和权限例如编辑课件5.3组织的岗位、职责和权限5.3.1组织的作用、职责和权限－补充最高管理者应向人员指派职责和权限，以确保顾客要求得到满足。这些指派应形成文件。这包括但不限于：特殊特性的选择，质量目标和相关培训的设置，纠正和预防措施，产品设计和开发，产能分析，物流信息，顾客计分卡以及顾客门户customerportals)。顾客代表改进：从2021版“表达〞升级到2021版“满足〞顾客要求。编辑课件5.3组织的岗位、职责和权限5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限最高管理者应确保：a)负责产品要求符合性的人员有权停止发运或生产以纠正质量问题：注：由于一些行业中的过程设计，并非总是能立即停止生产。在这种情况下，必须对受影响批次进行控制，以防将其发运给顾客。b)拥有纠正措施权限和职责的人员能够及时获知与要求不符的产品或过程，以确保防止将不合格品发运给顾客，并确保所有潜在不合格品得到识别与控制；c)所有班次的生产作业都安排有负责确保产品要求符合性的负责人员或代理职责人员。质量代表改进：从2021版被动“通报〞升级到2021版主动“及时获知〞不符合信息。权限从“停止生产〞到“停止发运或生产〞，范围扩大。编辑课件6策划6筹划9绩效评价10改进8运行4组织环境5领导作用7支持编辑课件6筹划6.1应对风险和机遇的措施6.1.1在筹划质量管理体系时6.1.2组织应筹划6.1.2.1风险分析6.1.2.2预防措施6.1.2.3应急方案6.2质量目标及其实现的筹划6.2.1组织应针相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标6.2.2筹划如何实现质量目标时6.2.2.1质量目标及其实现的筹划－补充6.3变更的筹划7支持7.1资源7.1.1总那么7.1.2人员7.1.3根底设施7.1.3.1工厂、设施及设备筹划7.1.4过程运行环境7.1.4.1过程操作环境－补充7.1.5监视和测量资源7.1.5.1总那么7.1.5.1.1测量系统分析7.1.5.2测量溯源7.1.5.2.1校准／验证记录7.1.5.3实验室要求7.1.5.3.1内部实验室7.1.5.3.2外部实验室7.1.6组织的知识7.2能力7.2.1能力---补充7.2.2能力---在职培训7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力7.3意识7.3.1意识－补充7.3.2员工鼓励和授权7.4沟通7.5成文信息7.5.1总那么7.5.1.1质量管理体系文件7.5.2创立和更新7.5.3成文信息的控制7.5.3.1应控制质量管理体系和本标准所要求的成文信息7.5.3.2为控制成文信息。7.5.3.2.1记录的保存7.5.3.2.2工程标准标准目录编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

6.1.1：确定需要应对的风险和机遇。6.1.2：筹划应对这些风险和机遇的措施。应对风险和机遇的措施应与其对于产品和效劳符合性的潜在影响相适应。风险：不确定性的影响。注1：影响是指偏离预期，可以是正面的或负面的。注2：不确定性是一种对某个事件，甚至是局部的结果或可能性缺乏理解或知识方面的信息的状态。注3：通常，风险是以某个事件的后果

(包括情况的变化)及其发生的可能性的组合来表述。根底和术语标准新要求。2021版是为了实现质量目标去筹划质量管理体系，2021版是为了【应对风险】和实现目标去筹划体系，两者的输入不一样。主要变化思考练习列举你工作中，可能遇到的风险，并如何应对？注1：应对风险可选择躲避风险，为寻求机遇承担风险，消除风险源，改变风险的可能性或后果，分担风险，或通过信息充分的决策保存风险。注2：机遇可能导致采用新实践，推出新产品，开辟新市场，赢得新顾客，建立合作伙伴关系，利用新技术以及其他可取和可行的事物，以应对组织或其顾客需求。编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

例如一：风险评估与控制措施表过程因素风险描述后果现有QMS措施R=S×O×D关键风险责任部门措施后R=S×O×D预防措施应急措施SODRSODR供应商的质量管理水平来料质量不合格导致生产不稳定质量差评估和选择供应商，对其制程能力确认44348要求供应商提交制程能力控制计划100%全检来料采购42216自动化设备应用没有跟进采用行业自动化设备公司生产力落后行业水平工程部每季度跟进行业情报52220质量控制人员专业素质生产工程（IE）技术、防错技术应用S:严重程度O:发生概率D:可检测性级别评分级别评分级别评分轻微1几乎不会1非常高1小2非常低2高2中3低3中3严重4高4低4非常严重5非常高5非常低5评价准则：R=S×O×DR≥40分以上，为关键风险点。编辑课件6.1应对风险和机遇的措施序号风险分类风险内容风险原因风险评价风险对策预防措施其它应对（应急）措施责任部门监督检查和评价类别细分可能性风险后果评价结果

1

运营风险

管理体系风险

我司未导入客户要求的体系

忽视

可能发生

一般

B

减少风险

充分了解客户需求

将重要客户对体系的要求纳入公司体系改进计划

体系部

2

因诚信问题导致公司声誉和名誉受损

可疑品被意外放行，但未采取措施处置。

可能发生

严重

A

规避风险

按《产品质量预警与召回程序》和《应急准备和响应控制程序》完成时间2016年5月30日

立即与相关方进行沟通，极力弥补已造成的影响体系部

例如二：风险评估与控制措施表风险发生可能性风险后果可能性大可能发生极少发生严重A级风险（高关注风险）A级风险（高关注风险）B级风险（一般关注风险）一般A级风险（高关注风险）B级风险（一般关注风险）C级风险轻微B级风险（一般关注风险）C级风险C级风险编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

例如：采用FMEA风险分析编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

6.1.2.1风险分析组织应在风险分析中至少包含从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训。组织应保存成文信息，作为风险分析结果的证据。风险内容参照：风险和FMEA要素汇总编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

6.1.2.2预防措施组织应确定并实施措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生。预防措施应与潜在问题的严重程度相适应。组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程，过程包括以下方面：a)确定潜在不合格及其原因；b)评价防止不合格发生的措施的需求：c)确定并实施所需的措施；d)所采取措施的成文信息；e)评审所采取的预防措施的有效性；f)利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生〔见IS09001第7.1.6条〕。7.1.6组织的知识组织应确定所需的知识，以运行过程并获得合格产品和效劳。编辑课件6.1应对风险和机遇的措施

6.1.2.3应急方案管理步骤要求时机外部提供的产品、过程或服务中断；常见自然灾害：火灾；公共事业中断；劳动力短缺：或者基础设施破坏应急计划制定根据风险和对顾客的影响制定应急计划。通知顾客的过程告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间。演习定期测试应急计划的有效性（如：模拟，视情况而定）。评审与更新包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审（至少每年一次），并在需要时进行更新；保持（防止再发生）保留描述修订以及更改授权人员的成文信息。重启确认制造的产品持续符合顾客规范实施建议：编制?应急方案管理程序?编辑课件6.2质量目标及其实现的筹划

目标：要实现的结果。目标可以是战略的、战术的或操作层面的。质量目标：与质量有关的目标。根底和术语2021只是在各【职能和层次】上建立目标，2021建立的目标要分解到【过程】。2021不仅要筹划目标，更要求去筹划如何【实现目标】，同时对目标进行【动态的】监视、测量、沟通、更新；要素很具体地描述了实现目标的细节，包括：做什么；需要什么资源；由谁负责；何时完成；如何评价结果。主要变化6.2.1：在相关职能、层次和过程建立质量目标。6.2.2：筹划如何实现质量目标。6.2.2.1质量目标及其实现的筹划－补充最高管理者应确保为整个组织内的相关职能、过程和级别，明确、建立并保持符合顾客要求的质量目标。组织在建立其年度〔至少每年一次〕质量目标和相关性能指标〔内部和外部〕时，应考虑组织对相关方及其有关要求的评审结果。编辑课件6.2质量目标及其实现的筹划

例如：质量目标筹划表质量目标分解目标分解部门措施、方法、计划需要资源完成时间评价方法质量损失降低5%降低产品退货率10%开发部根据季度因素，不同顾客的细微需求，产品使用的不同环境，调整产品配方或工艺，减少与上述因素相关的退货试验费用约X元购买专利配方2017年6月30日前营销部加强公司外部仓库的盘查（每月两次），确保先进先出，避免因存期过长，造成产品老化变质导致退货。费用约X元2017年6月30日前

物控部库存压缩10%，避免因存期过长，造成产品老化变质导致退货。引入条码信息化管理系统20176年6月30日前产品一次检验合格率提升5%生产部加强关键岗位的培训和考核，2016年全部持证上岗，每个关键岗位储备两名备用人员，提升产品合格率培训费用约X元招聘6名熟练员工2017年6月30日前人力资源部调整车间员工工资核算规定，提高关键岗位工资水平，保持关键岗位人员稳定。调薪费用约X元2017年6月30日前

原材料合格率提升10%采购部重新开发五家优质外部供方并签定质保协议

供方开发费用约X元2017年6月30日前

对现有主要供方进行现场审查和培训，至少进行一次，提高对供方的质量管理能力的要求，不符合要求的建议淘汰。配专车2017年6月30日前

编辑课件6.3变更的筹划

6.3变更的筹划当组织确定需要对质量管理体系进行变更时，变更应按所筹划的方式实施〔见4.4〕。组织应考虑：a〕变更目的及其潜在后果；b〕质量管理体系的完整性；c〕资源的可获得性；d〕职责和权限的分配或再分配。实施参考编制?质量体系变更管理?变更输入：内审、管理评审、发生重大体系异常。风险变化变更。体系绩效不良。发生重大问题。顾客满意不好。6.3变更的筹划9.3管理评审10.2不合格和纠正措施10.3持续改进4.4质量管理体系及其过程变更要考虑的因素，2021版增加了很多，包括：目的、后果、资源、权限等。主要变化理解参考编辑课件6.3变更的筹划

变更类别:□质量管理体系范围

□组织机构

□职责权限

□核心人员

□关键设备、生产工艺等生产重大变更

□管理体系的一体化

□管理体系标准变化□管理体系的信息化

□新改扩建项目

□政策法规

□产品标准

□能源消费□质量管理体系文件的变更

□其他变更的内容：变更的目的：第一阶段：变更的评审：1、变更潜在后果分析序号变更潜在后果原因分析应对措施

2、质量管理体系完整性评估：3、变更所需资源的可获得性评估：4、变更导致职责和权限的分配和再分配：第二阶段：变更的审批：

□同意

□不同意

□其它：

签名：

日期：备注：（包括变更实施过程中可能带来的新风险和注意事项等，由体系部填写）

管理体系变更评审表编辑课件7支持6筹划9绩效评价10改进8运行4组织环境5领导作用7支持编辑课件7支持资源能力意识成文信息控制沟通支持质量管理体系的支持工程编辑课件6筹划6.1应对风险和机遇的措施6.1.1在筹划质量管理体系时6.1.2组织应筹划6.1.2.1风险分析6.1.2.2预防措施6.1.2.3应急方案6.2质量目标及其实现的筹划6.2.1组织应针相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标6.2.2筹划如何实现质量目标时6.2.2.1质量目标及其实现的筹划－补充6.3变更的筹划7支持7.1资源7.1.1总那么7.1.2人员7.1.3根底设施7.1.3.1工厂、设施及设备筹划7.1.4过程运行环境7.1.4.1过程操作环境－补充7.1.5监视和测量资源7.1.5.1总那么7.1.5.1.1测量系统分析7.1.5.2测量溯源7.1.5.2.1校准／验证记录7.1.5.3实验室要求7.1.5.3.1内部实验室7.1.5.3.2外部实验室7.1.6组织的知识7.2能力7.2.1能力---补充7.2.2能力---在职培训7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力7.3意识7.3.1意识－补充7.3.2员工鼓励和授权7.4沟通7.5成文信息7.5.1总那么7.5.1.1质量管理体系文件7.5.2创立和更新7.5.3成文信息的控制7.5.3.1应控制质量管理体系和本标准所要求的成文信息7.5.3.2为控制成文信息。7.5.3.2.1记录的保存7.5.3.2.2工程标准标准目录编辑课件7.1资源

资源的类别人员组织的知识监视和测量资源过程运行环境根底设施主要变化组织的知识，作为一种新的资源来管理。编辑课件7.1.1总那么7.1.1：确定并提供为建立、实施、保持和持续改进质量管理体系所需的资源。考虑资源的局限性和来源。考虑现有内部资源的能力现有内部资源的约束需要从外部供方获得的资源理解参考：如何保证资源？实施参考资源来自最高管理者，体系人员要把资源的要求跟最高管理者讲清楚。现有资源是否足够。资源有限时，怎么办？如何从外部获取资源。2021版，新增要求：对资源的有限性和来源渠道进行考虑并确认。主要变化编辑课件7.1.2人员7.1.2：

人员组织应确定并配备所需的人员，以有效实施质量管理体系并运行和控制其过程。人员作为一种资源，2021版明确要求配备。2021版并没有明确，只是强调培训和能力。主要变化实施参考人力资源职能部门对人员的需求，要纳入组织的战略规划中，同时，在管理评审时要审议人员的满足状况。思考练习哪些岗位人员是必须配备的？〔参考5.3组织的岗位、职责和权限〕编辑课件理解根底设施建筑物和相关设施设备，包括硬件和软件运输资源信息和通迅技术7.1.3根底设施7.1.3：根底设施组织应确定、提供并维护所需的根底设施，以运行过程并获得合格产品和效劳。内容根本不变，只是把2021版中备注的内容〔如运输、通讯或信息系统〕，变成正式的条款，显示2021对其彰显更重要的地位。主要变化根底设施：组织运行所必需的设施、设备和效劳的体系。根底和术语编辑课件7.1.3根底设施7.1.3.1工厂、设施及设备筹划组织应使用多方论证的方法，包括风险识别和风险缓解方法，来开发并改进工厂、设施和设备的方案。管理步骤要求建议应对措施平面布局图设备布局。流动和搬运→材料的同步流动。对空间场地的增值。对不合格品的控制。精益制造原则的应用。做FMEA制造可行性评价产能策划（考虑顾客签约的生产效率和产量，不只是当前的订单水平）。评价对现有操作的提议更改。管理评审的输入。（新产品或新操作）（老产品在建体系时一次性评价）保持过程有效性在过程批准，控制计划维护和作业准备验证期间，组织应保持过程的有效性，包括：风险和任何更改的定期复评。以上要求用于现场供应商活动，如适用。实施建议：制定和运行?根底设施筹划与管理程序?编辑课件

过程运行环境社会因素〔如非歧视、安定、非对抗〕心理因素〔如减压、预防过度疲劳、保证情绪稳定〕物理因素〔如温度、热量、湿度、照明、空气流通、卫生、噪声等〕7.1.4过程运行环境7.1.4：过程运行环境组织应确定、提供并维护所需的环境，以运行过程并获得合格产品和效劳。运行环境比工作环境，在范围上包含更宽的因素，增加了【文化】和【心理】的内容，这是人区别于物理体验的【心理感受】的软环境，更人性化和进步。主要变化7.1.4.1过程操作环境－补充组织应保持生产现场处于与产品和制造过程需求相协调的有序、清洁和整理的状态。注：在IS045001〔或等效标准〕第三方认证被认可的情况下，该认证可以证明组织符合本要求的人员平安方面。建议实施6S管理编辑课件7.1.5监视和测量资源

7.1.5：确定并提供确保结果有效和可靠所需的资源。需要时，校验仪器。对主要的监视和测量资源列一张清单管理。例如?监视和测量资源汇总表?，说明：保养方法和校准或验证的周期、标识等。保存校验的记录。实施参考测量溯源根本变化不大，2021版是三级要素条款，在弱化本条款的地位。用【资源】的慨念代替【设备】，涵盖的范围更广，更适合效劳及其他非制造组织。软件的概念没再提了，实际上以作为测量资源的一种，纳入控制。主要变化思考练习哪些测量资源需要校验？编辑课件7.1.5监视和测量资源

7.1.5.1.1测量系统分析→应与测量系统分析的参考手册相一致。管理步骤要求范围关键或特殊产品或过程特性。测量分析对象变异（variation）/变差。其它（MSA之外）分析方法和接收准则也可以应用。如果得到顾客的批准。替代方法（变更时）替代方法测量系统分析。与顾客接受记录一起保留。实施建议：制定和运行?MSA控制程序?。测量系统评价的工程包括：重复性——测量一个零件的某特性时，一个评价人用同一种量具屡次测量的变差。再现性——测量一个零件的某特性时，不同评价人用同一种量具测量的平均值变差。线性——量具预期工作范围偏倚值的差值。分辨力——测量系统检测并如实指示被测特性的微小变化的能力。稳定性——测量系统在某持续时间内测量同一种基准或零件的单一特性时获得的测量值总变差。编辑课件7.1.5监视和测量资源

7.1.5.2.1校准／验证记录组织应有一个形成文件的过程，用于管理校准／验证的活动和记录。管理步骤要求目的提供符合法规的校准／验证活动的记录并保持。修订根据影响测量系统的工程更改进行的修订；读数偏离规范的读数风险的评估偏离规范情况导致的产品预期使用风险的评估。成文信息（记录）当在计划验证或校准期间，或在其使用期间，检验、测量和试验设备被查出偏离校准或存在缺陷时，应保留有关此检验、测量和试验设备先前测量结果有效性的成文信息，包括校准报告上显示的相关标准的最后一次校准日期和下一次校准到期日；对顾客的通知如果可疑产品或材料已被发运。符合规范的声明校准／验证后。控制软件验证。（产品和过程控制）。生产设备软件验证。与生产相关的设备（员工、顾客、供应商）中软件。校准和维护记录所有量具。理解：通过加强校准/验证记录的保存要求确保顾客要求被满足，包括安装于员工拥有的设备或顾客拥有的设备的软件。编辑课件7.1.5监视和测量资源

7.1.5.3实验室要求管理项目7.1.5.3.1内部实验室7.1.5.3.2外部实验室范围检验、试验或校准服务的能力检验、试验或校准的能力明确规定并实施项目a)实验室技术程序的充分性：b)实验室人员的资格：c)产品试验：d)正确执行这些服务的能力。可追溯到相关过程标准（例如：ASTM、EN等）。如没有标准，明确并实施一个验证测量系统能力的方法。e)顾客要求，如有：f)对有关记录的评审。当某一设备没有具备资格的实验室时，校准服务可以由设备制造商进行。在这种情况下，组织应确保第7.1.5.3.1条（左边）中的要求得到满足。认证通过ISO/IEC17025（或等效标准）第三方认可证明实验室符合这个要求（非强制）。通过ISO/IEC17025（或等效标准）第三方认可证明实验室符合这个要求。通过顾客评估来证实，或由顾客批准的第二方机构评估。需要时，可能需要获得政府监管机构的确认。编辑课件7.1.6组织的知识7.1.6：确定所需的知识，予以保持，并在必要范围内可得到。确定如何获取更多必要的知识和知识更新。组织的知识是从其经验中获得的特定知识，是实现组织目标所使用的共享信息。引入组织的知识的要求的目的是：防止组织丧失其知识，如：由于员工更替；未能获取和共享信息。鼓励组织获取知识，如：总结经验；专家指导；标杆比对。主要变化2021版，把组织的资源范围扩大。认为组织的知识也是一种组织资源，要纳入管理。根底和术语6.1.2.2预防措施f)利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生〔见IS09001第7.1.6条〕6.1.2.1风险分析组织应在风险分析中至少包含从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训。8.3.3.2制造过程设计输入。e)以往的开发经验：16949涉及的知识输入编辑课件7.1.6组织的知识输入编码应用知识更新内部来源经历失败经验成功经验改进结果（过程、产品和服务）外部来源顾客外部供方专业会议学术交流如何编码？把原始的经验信息文件化，变成【案例】。把外部输入知识，整理成【知识点】。用标准文本或软件格式进行储存。分类，定义关键词属性，便于检索。需要时可得到方便搜索（公共），可以设定阅读权限。职务推荐。不断变化的需求和发展趋势组织环境变化。组织的目标变化。产品或服务变化。技术更新。市场变化。经验积累。人员变化。如何有效地使用组织的知识？编辑课件7.2能力

7.2：确定工作人员能力需求，确保这些人员是胜任。主要变化内容根本没变化，2021版中，弱化了培训，强调能力要胜任。培训只是作为获取能力的一种方法。能力管理项目要求谁要具备能力？在公司控制下工作的人员（含非本公司人员），从事的工作影响质量管理体系绩效和有效性。具备什么能力？胜任角色（岗位）的能力要求。如何确保？基于适当的教育、培训或经验。确保的结果能够胜任角色。如何能力获取能力？适用时，采取措施获得所需的能力（组织要确定方法）。适当措施可包括对在职人员进行培训、辅导或重新分配工作，或者聘用、外包胜任的人员。方法评审评价获取能力的措施之有效性；编辑课件确定的人员所需具备的能力评价上岗合格培训辅导重新分配工作招聘不合格合格7.2能力评价措施的有效性哪些角色必须能力确认？过程拥有者、APQP小组成员、内〔二〕审员、质量代表、顾客代表、授权放行人员、特殊工种、实验室人员等…………。编辑课件7.2能力

7.2.1能力---补充7.2.2能力---在职培训管理步骤要求7.2.1能力---补充培训需求？从事影响符合性的活动的人员具备能力。（如：质量人员）从事特定指派任务的人员应按要求进行资格认可，尤其关注对顾客要求的满足。（如：过程拥有者、质量代表）意识：认识到其对产品质量的影响，以及他们所从事的活动在实现、保持并改进质量中的重要性，还包括顾客要求及不合格品带给顾客的风险。7.2.2能力---在职培训培训人员承担影响质量要求、内部要求、法规或法律要求符合性的人员（如质量人员、开发人员等）。包括：新的人员。（含合同工或代理工）调整职责的人员。（含合同工或代理工）。培训内容顾客要求。被告知不符合顾客要求的后果。（影响质量人员）。在职培训内容的详细程度。（与教育程度+工作复杂程度相称）编辑课件7.2能力

7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力审核员能力要求内部二方核心能力a)了解汽车审核过程方法，包括基于风险的思维：√√b)了解适用的顾客特定要求；√√c)了解IS09001和IATF16949中适用的与审核范围有关的要求。√√d)了解与审核范围有关的适用的核心工具要求（五大工具）；√√e)了解如何计划审核、实施审核、报告审核以及关闭审核发现。√√专业能力制造过程审核员还应证实对于待审核的相关制造过程，其具有技术知识，包括过程风险分析（例如PFMEA）和控制计划。本公司待审核产品审核员还应证实其了解产品要求，并能够使用相关测量和试验设备验证产品符合性。本公司老师证实培训师的能力符合上述要求。√维持每年执行组织规定的最小数量的审核。√知识更新保持基于内部更改（如：过程技术、产品技术）和外部更改（如：IS09001、IATF16949、核心工具及顾客特定要求）对相关要求的认知。√其他合格内部审核员名单√编辑课件7.3意识7.3：确保受其控制的工作人员知晓：方针、目标、奉献、后果。根底和术语主要变化意识来源于人员认识到自身的职责，以及他们的行为如何有助于实现组织的目标。在意识上，2021明确要求知晓质量方针和目标。同时知晓负面的后果，如果不符合质量体系要求。管理项目要求人员范围在其控制的工作人员。（包含临时工，受派来工作的外来工）。知晓（意识到）a）质量方针；b）相关的质量目标；c）他们对质量管理体系有效性的贡献，包括改进绩效的益处；d）不符合质量管理体系要求的后果。7.3.1意识－补充所有员工都认识到重要性：对产品质量的影响的重要性。员工的活动在实现、保持并改进质量中的重要性。风险：顾客要求及不合格品带给顾客的风险。编辑课件7.3意识7.3.2员工鼓励和授权组织应保持形成文件的过程，鼓励员工实现质量目标，进行持续改进，并建立一个提倡创新的环境。该过程应包括促进整个组织对质量和技术的认知程度。此章节没有本质的变化。但现在要求对员工鼓励和授权“保持成文信息的过程〞，而不是简单的“有一个过程〞。新标准对员工满意调查的要求，没有涉及；建议仍然保存。编辑课件7.4沟通

7.4：沟通组织应确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通，包括：a〕沟通什么；b〕何时沟通；c〕与谁沟通；d〕如何沟通；e〕谁负责沟通。把沟通作为一个过程来管理，建立?沟通管理程序?，确定质量体系的沟通渠道。质量方针的沟通。质量目标的沟通。顾客满意的沟通。风险的沟通。实施参考2021版只要求内部沟通。2021版要求内部和外部沟通，对沟通的过程细节，也非常明确地规定。主要变化有效开展的内部〔如：整个组织内〕和外部〔如：与有关的相关方〕沟通，可提高人员的参与程度并更加深入的理解：根底术语思考练习你在工作中，经常与谁在沟通？编辑课件7.4沟通

内部沟通外部沟通沟通内容沟通时机沟通对象沟通方式负责部门沟通内容沟通时机沟通对象沟通方式负责部门各项工作的职责和权限文件发布前/工作安排前/适时相关部门文件发布资料传递会议交流主管职能部门/体系部市场信息顾客信息服务信息制定年度经营计划前/适时客户

调查/网络信息平台/往来文件等信息营销部体系文件信息文件发布前/每年定期培训/适时各部门文件发布、培训宣贯、会议交流、宣传公告栏、内部刊物、资料传递文件发布部门法律法规等要求法律法规等要求实施前的培训、宣贯学习/适时政府相关机构网站获取、学习、培训、会议等体系部/人力资源部等通知、通告决议、纪要、联络、计划等文件发布前/培训宣贯/适时各部门文件发布、培训宣贯、会议交流、宣传公告栏、内部刊物、资料传递文件发布部门供方要求期望等信息每年例行的组织环境理解调查分析/适时交流供方调查/面谈/文件资料传递/培训/技术交流采购部过程改进的要求文件发布前/实施前相关部门文件发布、培训宣贯、会议交流、宣传公告栏、内部刊物、资料传递过程改进提出部门股东要求和期望等信息每年例行会议/适时股东会议交流文件资料传递人力资源部例如：沟通一览表〔续……〕编辑课件7.5：创立、更新和控制文件，确保使用有效的文件。文件：信息及其载体；例如：记录、标准、程序文件、图样、报告、标准。成文信息：组织需要控制和保持的信息及其载体。数据：关于客体的事实。信息：有意义的数据。根底和术语主要变化2021版取消了质量手册和程序文件的硬性要求，文件格式可以更灵活和自由，但是，并不意味着文件不重要。文件仍然是质量管理体系最重要的表达方式和承载体。文件的控制要求根本变化不大。2021版对【文件的活动过程】，如评审、批准、分发、访问、使用、保护、防止是失密、防止非预期更改等，做出基于过程方法的控制说明。其中：防止失密、防止非预期更改是新增加的要求。7.5成文信息

创立、更新和控制文件创立和更新文件识别批准评审无论何时何地有效性识别标题格式版本格式分发检索使用访问妥善保护变更贮存防护防失密被更改保存处置识别外部文件控制7.5成文信息

7.5成文信息7.5.1.1质量管理体系文件质量手册项目要求格式和结构组织自行决定，将取决于组织的规模、文化和复杂性。如果是系列文件，则保留一份构成手册的文件的清单。质量手册至少包括的内容体系的范围：包括任何删减的细节和正当的理由。建立的成文信息程序（为质量管理体系）或对其引用：过程及其顺序和相互作用。满足顾客特定要求的文件（显示组织过程如何满足本汽车QMS标准要求的矩阵）。7.5.3.2.1记录的保存记录的种类保存期生产件批准文件（已批准产品、适用的试验设备记录或已批准试验数据）。工装记录（包括维护和所有权）。产品和过程设计记录。采购订单（如适用）或者合同和修正。优先按顾客或监管机构另有特殊要求。产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年。对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求编辑课件7.5成文信息7.5.3.2.2工程标准组织应有形成文件的过程，描述所有顾客工程标准／标准的评审、分发和实施。描述基于顾客进度的相关修订，当有要求时。工程规范管理步骤要求评审应当在收到工程标准，规范更改通知后10个工作日内完成评审。更改当工程标准／规范更改导致产品设计更改时，请参见IS09001第8.3.6条的要求。当工程标准／规范更改导致产品实现过程更改时，请参见IS09001第8.5.6.1条的要求。当设计记录引用了这些规范，或这些规范影响了生产件批准过程的文件，例如：控制计划、风险分析（如FMEA）等时，这些标准／规范的更改需要对顾客的生产件批准记录进行更新。分发实施组织应保留每项更改在生产中实施日期的记录。实施应包括更新过的文件。修订编辑课件8运行6筹划9绩效评价10改进8运行4组织环境5领导作用7支持编辑课件8运行8.1运行的筹划和控制8.1.1运行