【中考生物考点专项突破】-12. 第6单元 生命的延续（二）

第二部分

夯实基础过教材，名师讲解提能力第6单元生命的延续（二）考点解读考点秘籍名师讲解010203基础闯关04提分强练0501考点解读1.男性生殖系统的结构和功能。2.女性生殖系统的结构和功能。3.受精过程。4.胚胎发育过程。5.昆虫的生殖和发育过程。6.两栖动物的生殖和发育过程。7.鸟的生殖和发育过程。8.植物的无性生殖。考点解读9.植物的有性生殖。10.DNA是主要的遗传物质。11.染色体、DNA和基因的关系。12.生物的性状是由基因控制的。13.人的性别决定。14.生物的变异。15.遗传育种在实践上的应用。02考点秘籍细胞核胚胎发育的场所求偶→交配→筑巢→产卵→孵卵→育雏生殖和发育形态特征生理特征同种生物同一性状的不同表现形式转基因生物基因染色体DNA片段基因减少一半精子或卵细胞父亲母亲女性男性XXY遗传物质基础的不同环境可遗传的变异不遗传的变异人工选择、杂交育种、太空育种（基因突变）由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生03名师讲解例8

经典小品《超生游击队》有一句幽默的台词：“生男生女，老爷们儿是关键。”对于这句话的理解，下列叙述不正确的是（）A.发育成男孩还是女孩是由精子和卵细胞中的性染色体决定的B.从所含性染色体来说，卵细胞只有一种而精子则有两种C.含X染色体的精子和含Y染色体的卵细胞结合发育成男孩D.含X染色体的卵细胞和含X染色体的精子结合发育成女孩【考点】人的性别遗传。【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫作性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【解答】人类在生殖过程中，男性产生的精子有两种，一种含X染色体，另一种含Y染色体，女性产生的卵细胞只有一种，即含X染色体；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XX，发育成女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XY，发育成男孩。A.生男生女主要决定于母亲的卵细胞和哪种类型的精子结合，即发育成男孩还是女孩是由精子和卵细胞中的性染色体决定的。故此选项不符合题意。B.从所含性染色体来说，卵细胞只有一种X而精子则有两种X或Y，故此选项不符合题意。C.含X染色体的卵细胞和含有Y染色体的精子结合发育成男孩XY，故此选项符合题意。D.含X染色体的卵细胞和含有X染色体的精子结合发育成女孩XX，故此选项不符合题意。故选：C。【点评】此题考查了人类的性别决定，XY型性别决定中，子代的性别决定于父方的精子。例9

我国“神舟”飞船每次太空之旅都会搭载一些农作物或蔬菜的种子，以期获得优良的新品种。这是利用太空的各种射线（）A.改变这些植物的某些性状B.改变这些植物的营养成分C.淘汰这些植物的某些不良性状D.诱导这些植物种子的遗传物质发生改变【考点】变异在实践上的意义。【分析】此题考查的是变异的类型，解答时可以从变异的类型和原因方面来切入。【解答】变异是指子代与亲代之间、子代与子代之间在性状上的差异。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。植物种子上天后，在太空环境下，由于失重和宇宙射线影响，种子发生了基因突变，改变了种子的遗传物质，产生了可遗传的变异。故选：D。【点评】解答此类题目的关键是熟记变异的原因，较为简单。例10

如下图甲所示是人的生殖过程，图乙所示是伴随生殖过程中控制某一性状的基因（在一对染色体上）的传递过程。请据图回答下列问题。【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；基因在亲子代之间的传递。【分析】此题考查的是人的体细胞、生殖细胞中的染色体数目和基因的显性与隐性。解答时可以从染色体、基因的概念基因在生殖过程中的传递方面来切入。（1）据图甲，写出正常情况下人的精子染色体数目：

。（2）由图乙可知，生物体细胞中的每一对染色体，都是一条来自父方，另一条来自

。（3）假定A是控制双眼皮的基因，a是控制单眼皮的基因，则父亲的性状表现为，母亲和女儿都是双眼皮，这种现象在遗传学上称为

。（4）这对夫妇再生一个女儿的概率是

。（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的科学道理是

。【解答】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA上决定生物性状的单位，叫作基因。基因决定生物的性状。基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。（1）染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单。因此染色体数目父亲23对、母亲23对、女儿23对、精子23条、卵细胞23条、受精卵23对。（2）由图乙可知，生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条A来自父方，另一条a来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质。【解答】（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。因双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。若父母是双眼皮，父母的基因组成为Aa。生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。人的眼皮的单双是人体的形态特征，属于性状；父母为双眼皮，而子女为单眼皮，这表现了亲子代之间在性状上的差异性，属于变异现象；父母为双眼皮，子女也为双眼皮，这表现了亲子代之间在性状上的相似性，属于遗传现象。遗传图解如图所示。【解答】（4）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X染色体的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y染色体的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。此家庭中性染色体的组成：父亲XY，女儿XX。男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致是1：1。因此，若此对夫妇再生一个孩子，则这个孩子是女孩的概率是50%。由图乙可知，精子、卵细胞内的基因只有体细胞中成对基因的一个，受精卵内含有成对的基因，使基因的数目恢复到与父母相同的水平。保证了染色体数目的稳定性。【解答】（5）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚所生的孩子中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的概率比一般群体要高3～4倍；孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。故答案为：（1）23条（2）母方（3）双眼皮；遗传（4）50%（5）近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.【点评】解答此类题目的关键是熟记染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单。例11

人类的正常肤色由显性基因（A）控制，白化由隐性基因（a）控制。小红是名八年级的女生，她患有白化病，而父母的肤色正常，请据图回答问题。（1）小红父亲的基因型是

。（2）父亲传给小红的性染色体是

。（3）小红父母再生一个正常肤色孩子的概率是

。【考点】基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。【解答】（1）人类的正常肤色由显性基因（A）控制，白化由隐性基因（a）控制。小红是名八年级的女生，她患有白化病，而父母的肤色正常，说明小红的父母除含有一个正常的显性基因外，都携带一个隐性的白化病基因，则小红的父母的基因组成都是Aa。（2）人的性别遗传过程如图：根据遗传图解可知：父亲传给女儿小红的性染色体是X染色体。【解答】（3）根据（1）的解答可知，小红的父母的基因组成都是Aa，其遗传图解如下图所示：根据遗传图解可知：小红父母再生一个正常肤色孩子的概率是75%。故答案为：（1）Aa（2）X（3）75%.【点评】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。例12

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因），下表是两个家庭的遗传情况，请据表回答问题。（1）根据号家庭成员及性状表现可以判断镰刀型细胞贫血症是一种

（填“显性”或“隐性”）遗传病。（2）由2号家庭成员及性状表现可推知母亲的基因组成是

。（3）若1号家庭这对夫妇再生一个孩子，这个孩子的基因组成是，其表现正常的可能性是

。（4）1号家庭父母性状表现正常而孩子患病，这是由于致病基因组合、遗传物质的改变引起的，属于

的变异。【考点】基因的显隐性关系。【分析】解答此类题目的关键是理解并掌握基因的显隐性关系，可以借助绘制遗传图解的方法来解答。【解答】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。1号家庭父母表现正常，孩子患病，出现了亲代没有的性状，据此可以判断，镰刀型细胞贫血是一种隐性遗传病。（2）当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状。若H表示显性基因，h表示隐性基因，2号家庭父亲患病，父亲（hh）遗传给孩子的基因一定是h，所以正常孩子的基因组成是Hh，母亲正常，基因组成是HH或Hh。【解答】（3）1号家庭父母正常，孩子患病，说明父母的基因组成都是杂合的，遗传图解如图：由遗传图解可知，若1号家庭再生一个孩子，这个孩子的基因组成可能是HH、Hh、hh，表现正常的可能性是75%。【解答】（4）生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异两类，其中由于遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的变异，仅仅由环境条件引起的变异，遗传物质没有改变的是不遗传的变异。1号家庭父母性状表现正常而孩子患病，这种变异是由于遗传物质改变而引起的可遗传的变异。故答案为：（1）1；隐性（2）HH或Hh（3）HH、Hh、hh；75%（4）可遗传