肝衰竭的诊治进展课件

肝硬化/肝衰竭常见并发症的处理王宇明

第三军医大学西南医院感染病专科分院全军感染病研究所国家感染病学重点学科内容肝衰竭的支持疗法及特异疗法概述急性肾衰竭/急性肾损伤及其防治低钠血症处理新认识顽固性腹水新认识心得安在预防上消化道出血中的价值国际有关共识

肝衰竭的支持疗法及特异疗法概述 肝衰竭的治疗手段：内科治疗支持疗法：血浆、氨基酸制剂〔门冬氨酸-鸟氨酸〕、门冬氨酸钾镁等抗炎保肝：甘草酸制剂、水飞蓟宾、必需磷脂酰胆碱、GSH等特异疗法-氮乙酰半胱氨酸〔NAC〕：对乙酰氨基酚等所致肝衰竭-水飞蓟宾：毒蕈中毒等所致肝衰竭表儿童ALF的局部常见病因及其特殊治疗干预感染疱疹病毒科阿昔洛韦肠道病毒普来可那利细小病毒免疫球蛋白药物和毒物药物诱导停用致病药物对乙酰氨基酚N-乙酰半胱氨酸（NAC）毒伞覃水飞蓟宾、青霉素代谢性疾病酪氨酸血症Ⅰ型乙烷碘（NTBC）肝豆状核变性肝移植半乳糖血症去乳糖膳食脂肪酸氧化障碍静脉补充葡萄糖，避免禁食免疫失调噬血细胞综合征依托泊苷或鬼臼乙叉苷（VP-16）、糖皮质激素新生儿血色病抗氧化鸡尾酒疗法自身免疫性疾病糖皮质激素急性肾衰竭/急性肾损伤及其防治

图肝硬化住院病人并发急性肾衰竭/急性肾损伤的

流行和类型肝硬化住院病人慢性肾衰竭1%急性肾衰竭/急性肾损伤19%(193/1544)肾后性(梗阻)(＜1%)肾内性(ATN和GMN)32%(224/712)肾前性68%(437/639)非容量反应性肝肾综合征2型9%(41/437)肝肾综合征1型25%(108/437)容量反应性66%(288/437)

感染*血容量不足血管扩张其他ATN：急性肾小管坏死；GMN：肾小球肾炎；*急性肾损伤中因感染诱发者占51%TsaoGG，etal.HEPATOLOGY2021;48:2064-2077Fig.RelationshipofHRS,AKIandRFinLiverCirrhosisCRF,chronicrenalfailure;AKI,acutekidneyInjury;HRS,hepatorenalsyndrome

Garcia-TsaoG,etal.Hepatology.2021,48:2064-2077CRF,chronicrenalfailure;AKI,acutekidneyInjury;HRS,hepatorenalsyndromeFig.OccurrenceofRenalFailurein1,264CasesofLiverCirrhosis/FailureinOurDept.ATNandGMNislower(10.3%vs.32%)whencomparedwithotherreports图肝肾综合征的病理生理学中的高动力循环状态肝硬化肝门〔肝窦〕静脉高压内脏/全身血管扩张有效动脉血流量下降神经介质系统激活〔RAAS、ANA、ADH〕心输出量增加高输出性心力衰竭肾血管收缩水钠潴留腹水和低钠血症肾血流量下降肝肾综合征RAAS：肾素-血管紧张素-醛固酮系统；SNS：交感神经系统；ADH：非渗透性血管加压素的释放

TsaoGG，etal.HEPATOLOGY2021;48:2064-2077图肝硬化和急性肾衰竭病人的处置肝硬化合并急性肾衰竭的病人（肌酐突然升高到＞1.5倍基线值）

停用利尿药、乳果糖、血管扩张剂和潜在肾毒性药物调查并开始治疗（如果存在）：感染、失血或液体丢失静脉补充白蛋白（1g/kg体重，一日或两日一次）休克史（脓毒性或低血容量性休克）、肾毒性药物、对照按急性肾小管坏死治疗

尿中有颗粒或上皮管型？有急性肾小管坏死的尿生物标志物？肌酐改善肌酐无变化继续治疗尿中无颗粒和上皮管型中央静脉压＞10cmH2O按肝肾综合征治疗TsaoGG，etal.HEPATOLOGY2021;48:2064-2077图肝硬化并发急性肾衰竭/急性肾损伤的开展机制液体迅速丢失（胃肠道出血和腹泻）血容量不足有效动脉血流量下降细菌感染（SIRS/脓毒症）血管扩张加重*VCS激活肾血管收缩急性肾衰竭/急性肾损伤低血容量休克肾小管损伤感染性休克SIRS，全身性炎症反响综合征；VCS，血管收缩系统〔包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统〕*肝硬化病人出现血管扩张加重表急性肾损伤的分类/分级诊断标准分期血肌酐标准尿量1期增加≥0.3mg/dl（26.4μmol/L）或增至基线的150～200%（1.5～2倍）＜0.5ml/(kg·h)时间＞6h2期增至基线的200～300%(2～3倍)＜0.5ml/kg·h时间＞12h3期*增至基线的300%以上(＞3倍)或SCr≥354μmol/l(4mg/dl)，且急性增加≥44μmol/l(0.5mg/dl)＜0.3ml/kg·h时间＞24h或无尿12h*任何需要肾替代疗法的病人定义为第三期

急性肾损伤〔AKI〕发病率：约占住院肝硬化病人的20%判断标准：血肌酐突然上升≥26.4μmol/L，或增加≥50%〔到达基线值的1.5倍〕常见原因：肾前性氮质血症、急性肾小管坏死和肝肾综合征特殊治疗方法-病因治疗：针对最可能的原因和发病机制-血管收缩剂：是治疗HRS的有效过渡疗法-肝移植：难治性病人的合理选择TsaoGG，etal.HEPATOLOGY2021;48:2064-2077肝肾综合征诊断标准〔1996〕主要标准慢性或急性肝病伴进行性肝衰竭和门脉高压GFR下降：血清肌酐＞1.5mg/dl或24h肌酐去除率＜40ml/分无休克、进行性细菌感染和当前或最近使用肾毒性药物的证据，无胃肠道液体丧失或肾性体液丧失等在停用利尿剂和以1.5L等渗盐水扩容后肾功能无持续性改善蛋白尿＜500ml/d，无尿路梗阻或肾实质病变的超声检查证据次要标准尿量＜500ml/d尿钠＜10mEq/L尿渗透压＞血浆渗透压尿红细胞＜50/Hp血钠浓度＜130mEq/L肝肾综合征新诊断标准〔2005〕肝硬化伴腹水血清肌酐＞133μmol/L〔1.5mg/dl〕停用利尿剂并使用白蛋白扩容〔每日1g/kg，最大剂量100g/d〕至少2d后血清肌酐无降低〔≤133μmol/L〕无休克当前或最近未使用肾毒性药物无蛋白尿〔＞500mg/d〕、镜下血尿〔尿红细胞＞50/Hp〕和〔或〕超声异常所示肾实质病变肝肾综合征诊断标准变化〔1996vs2005〕肌酐去除率：假阳性率高〔因尿液收集误差〕急性肝病：HRS少见肝硬化伴腹水：HRS多见尿量、尿钠、尿渗透压＞血浆渗透压：常见于肝硬化伴急性肾小管坏死血钠：失代偿性肝硬化常见体会：急性肾损伤〔AKI〕与

肝肾综合征〔HRS〕的异同HRS：肝硬化伴腹水，血肌酐＞133μmol/L〔1.5mg/dl〕，并排除肝病本身以外因素〔利尿剂、休克、肾毒性药物等〕影响AKI：血肌酐突然增加≥26.4μmol/L〔0.3mg/dl〕，或增加≥50%〔到达基线值的1.5倍〕，而不用除外其他因素影响〔是否容量反响性〕，故包含HRSHRSvsAKI：HRS诊断外表容易，实际困难；而AKI诊断不难，但处理须区别病因AKI诊断设立的意义：突出实用性低钠血症处理新认识

49.4%肝硬化腹水患者血钠水平低于正常mmol/LAngeliP,etal.Hepatology.

2006;44:1535-1542.虽然严重的低钠血症比例不高，但血钠低于135mmol/L与腹水严重程度、更多体液潴留、反复腹穿以及肾功能损害相关门诊的肝硬化腹水病人低钠比例也很高mmol/L虽然严重的低钠血症比例不高，但血钠低于135mmol/L与腹水严重程度、更多体液潴留、反复腹穿以及肾功能损害相关AngeliP,etal.Hepatology.

2006;44:1535-1542.图不同基线血钠浓度肝硬化腹水患者发生肝性脑病的几率肝性脑病发生几率血钠＜135mmol/l血钠≥135mmol/l日GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.

图

低钠血症与肝硬化患者生存期的关系

GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.低钠血症的传统处理方法主要为稀释性低钠血症，也可发生缺钠或消耗性低血钠轻症(血钠≥120mmol/L)且无CNS病症：不补钠，限水重症(血钠≤120mmol/L)且合并CNS病症：5%GNS或NS钠补充公式：钠缺乏(mmol/L)=(120~125—测得血清钠)×体重(kg)×0.2先补充总量的1/3～1/2，以后视病情决定低钠血症补钠处理的弊病目前临床上存在简单补钠的倾向，不仅易致水钠潴留，也难以到达纠正目的临床上常见因输入高钠液体所致桥脑中央髓鞘溶解症近年主张对低钠血症以预防为主Vaptans类长期使用有利于持续改善血钠浓度图肝硬化腹水患者AVP分泌增加的机制和对肾脏及循环系统的影响晚期肝硬化门静脉高压循环血管阻力降低有效血容量下降非渗透性AVP分泌增加动脉收缩肾小管重吸收水动脉血压升高无溶质水潴留低钠血症肾脏V2受体GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.图精氨酸加压素〔AVP〕在肾脏集合管细胞内的作用机制GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.AQP：水通道PKA：蛋白激酶A图在健康状态下

影响肾脏水处理功能的因素近端小管远端小管肾小球集合管AVP水平亨利袢近端重吸收近端小管远端小管集合管AVP水平液体转运肾小球亨利袢GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.AVP在肝硬化伴低钠血症发病中的主要作用肝硬化伴腹水血浆AVP升高与无溶质水的排出减少密切相关，AVP越高，无溶质水排出越少实验性肝硬化AVP分泌增加与水排出量减少相平行在实验性肝硬化证实水通道2〔即AVP调节性水通道，介导水从细胞小管侧至毛细管侧的运输〕运输能力增强已证实先天性AVP缺失大鼠(Brattleboro大鼠)不会发生水排出障碍使用vaptans〔特异性AVPV2受体拮抗剂〕可恢复大局部肝硬化伴低钠血症者肾脏排出无溶质水的能力，纠正血钠浓度，而中断用药与低钠血症复发相关AVP：精氨酸加压素GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.图satavaptan〔5、12.5和25mg/日〕和抚慰剂

治疗14日，肝硬化腹水合并低钠血症患者平均

血钠浓度变化抚慰剂日血钠〔mmol/l〕GinèsP,etal.Hepatology,2021,48:1002-1010.仅托伐普坦被批准用于肝硬化低钠血症Conivaptan:

V1和V2受体拮抗剂，不能用于肝硬化

Satavaptan:已被要求暂停Lixivaptan:尚未获得批准托伐普坦Tolvaptan:高选择性的V2受体拮抗剂美国FDA和中国SFDA均批准用于治疗肝硬化低钠血症托伐普坦〔苏麦卡〕与V2受体的亲和力是天然AVP的1.8倍图托伐普坦作用机制托伐普坦长期随访：平安有效BerlTetal.JAmSocNephrol.2021;21:705-712.托伐普坦〔苏麦卡〕概况及应用体会是我国首个上市的高选择性V2受体拮抗剂我科入组病人数高，疗效满意次日血钠水平即显著增高接近正常水平1~7日下肢水肿可显著改善第2~5日和第7日患者腹围较基线时亦有显著改善顽固性腹水处理新认识

肝硬化酒精性肝病心源性腹水“混合性腹水〞广泛肿瘤肝转移爆发性肝衰竭布卡综合征门静脉或脾静脉血栓肝窦阻塞综合征黏液性水肿妊娠脂肪肝血清腹水白蛋白梯度：SAAG腹水分类门静脉高压

Sleisenger&Fordtran’sGastrointestinalandLiverDisease.8thed.;2006:1935-1964SAAG<11g/LSAAG

〔Serumascitesalbumingradient：血清腹水白蛋白梯度SAAG的缺陷血压过低(降低门静脉压力)血白蛋白<11g/L高球蛋白血症

(>50g/L)修正SAAG=未修正SAAG×0.16×[球蛋白(g/L)+2.5]SleisengerandFordtran’sGastrointestinalandLiverDisease.8thed.2006:1935-1964

脂性、

乳靡性腹水SAAG假性降低

SAAG假性升高

顽固性腹水诊断：必要条件治疗过程须经过至少1周的强效利尿剂治疗(螺内酯400mg／d联合呋塞米160mg/d)和限钠饮食（<90mmol/d）不良反应4天体重平均减轻<0.8kg，并且尿钠的排出量少于钠的摄入量腹水早期复发在初期腹水消减4周内重新出现中、重度腹水利尿剂相关并发症利尿剂诱发的肝性脑病是指在没有其他促发因素的作用下而出现的脑病利尿剂诱发的肾功能损伤是指因腹水治疗而产生的血肌酐增加>100％至血肌酐>2mg／dl（177μmol/L）利尿剂诱发的低钠血症是指血钠降低>10mmol/L至血清钠<125mmol/L，利尿剂诱发的低钾或高钾血症是指在适当的治疗下血钾仍<3mmol/L或>6mmol/LEASL.JHepatol2021;53:397–417.

肝硬化患者对利尿剂无应答排除使用NSAIDS,饮食依从性差,其他考虑顽固性腹水肝移植评估，处理可逆的肝脏病因反复腹腔穿刺＋白蛋白,低钠饮食预防其他并发症患者需要极频繁腹穿放液

>3次/月考虑

TIPS

未列入肝移植或TIPS候补，反复腹穿不能耐受

顽固性腹水治疗反复LVP是顽固性腹水的常规治疗白蛋白输注一次抽腹水超过5L，建议输注白蛋白〔欧洲指南8g/L，美国指南6~8g/L〕一次抽腹水﹤5L，输白蛋白：美国指南不建议，但欧洲指南相反穿刺放液的间隔时间无尿钠排泄：2周有尿钠排泄：﹥2周反复大量穿刺放液〔LVP〕EASL.JHepatol2021;53:397–417.RunyonBA.Hepatology,2021,49〔6):2087-2107.腹腔穿刺放腹水引发的循环功能障碍低血压低血钠急性肾功能损伤肾素水平增高腹水重新积聚**Ginesetal.Gastroenterology1988;94:1493经颈静脉肝内门体支架分流〔TIPS〕TIPS是顽固性腹水治疗的有效措施，但会增加肝性脑病的发生率欧洲指南对TIPS的补充推荐意见TIPS适应于需极为频繁LVP或LVP无效者TIPS缓解腹水的过程很缓慢，大局部患者需继续使用利尿剂或限盐治疗严重肝衰竭、感染、进行性肾衰竭或严重心肺疾病者不宜行TIPS患者如伴有肝性胸水，TIPS可同时缓解胸水病症EASL.JHepatol2021;53:397–417.RunyonBA.Hepatology,2021,49(6):2087-2107.其他治疗HeumanDM,etal.HEPATOLOGY2004;40:802-810.RunyonBA.Hepatology,2021,49(6):2087-2107.预防上消化道出血中

心得安的价值预防第一静脉曲张出血的建议

无静脉曲张者应每2～3年用内窥镜检查；小静脉曲张者每1～2年重复胃镜检查；HVPG≥10mmHg者应缩短间隔时间中/大静脉曲张者如无禁忌证应用非选择性β-受体阻滞剂进行治疗小静脉曲张者有红色标志或进行性肝衰竭〔Child-PughC〕与中/大静脉曲张者出血风险相似，应考虑预防性治疗中/大静脉曲张者有β-受体阻滞剂禁忌或不能耐受，应行内镜套扎〔通常为首选疗法〕如无出血应行支持治疗〔除非肝脏疾病好转及显著的门脉高压消失〕心输出量降低肾灌注下降发生HRS的风险门静脉压力降低静脉曲张出血风险降低细菌移位减少发生SBP的风险降低图非选择性β-受体阻滞剂在肝硬化患者中有益〔绿线〕及有害〔红线〕作用机制

“-ve〞代表阴性；〞+ve〞代表阳性SersteT,etal.Hepatology,2021,52(3):1017-1022图GFR与醛固酮〔A〕及MAP的关系〔n=23，95%CI〕KragA,etal.Gut,2021,59:105-110GFR：肾小球滤过率；MAP：平均动脉压月生存率图1151例肝硬化及复发性腹水患者之生存曲线SersteT,etal.Hepatology,2021,52(3):1017-1022月生存率图2肝硬化伴复发性腹水患者β-受体阻滞剂组与对照组的Kaplan-Meier存活率曲线比较SersteT,etal.Hepatology,2021,52(3):1017-1022图3独立预测死亡的Cox多因素回归SersteT,etal.Hepatology,2021,52(3):1017-1022该研究并非RCT-对照组可能无静脉曲张-仅局部病人检测了HVPG难以评估NSBB与死因〔HCC〕的关系-2/3病例死于HCC或脓毒症-并无病例死于心血管或脾脏功能不全患者入组时间不连续，且入组时约半数并无静脉曲张WongF,etal.Hepatology,2021,52:811-813心得安对肝硬化及复发性腹水者生存的影响：质疑心得安对肝硬化及复发性腹水者生存的影响：质疑入组时NSBB与对照组相比多项指标有差异-食管静脉曲张更高：77/77(100%)VS.3/74(4.1%)(P＜0.001)-Bp更低(P＜0.0001)-T.Bil更高(P＜0.01)-Child-PughC级人数更多(60.8%VS.＞4.0%，P=0.083)-血清钠更低，肝性脑病及HCC更多〔LoGH〕不能排除的生存影响因素〔LoGH〕-CHB的抗HBV治疗-酒精性肝病的戒酒-复发性腹水的干预治疗：如TIPS等两组死因未能交代清楚〔LoGH〕LoGH,etal.Gut,2021心得安在预防上消化道出血中的作用：小结缺点：-降低心输出量，增加发生HRS的风险优点：-降低门静脉压力，减少静脉曲张出血风险-减少细菌移位，减少发生SBP的风险应用体会：

-慎用于心输出量降低的失代偿性肝硬化，

必要时降低剂量

-禁用于上