【课件】+伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2

伴性遗传第3节人教版必修21.能够概述伴性遗传。2.通过对人类红绿色盲的分析，归纳红绿色盲的遗传特点，。3.通过多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨红绿色盲检查图1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。伴性遗传一、性别决定1.性染色体决定性别男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成观察人类男性和女性的染色体组成有什么区别？常染色体:雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。性染色体:雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。2.染色体类型XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。二、伴性遗传的概念性染色体性别基因性状决定决定决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰·道尔顿人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；一、分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。①红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？②红绿色盲基因是显性还是隐性基因？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124③若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出2号、5号个体的基因型。位于X染色体上隐性基因XBYXBXb二、红绿色盲的遗传特点表现型基因型男性女性XBXB

正常XbXb色盲XBY正常XbY色盲XBXb携带者1、假设色觉是由B、b这对等位基因控制的。

请填写下表，写出正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型XBXB

X

XBYXbXb

X

XBYXBXb

X

XBYXBXB

X

XbYXbXb

X

XbYXBXb

X

XbY2、男女婚配方式有六种：请作出下列几种婚配方式的遗传图解（1）女性正常与男性红绿色盲婚（2）女性携带者与男性正常婚配（3）女性携带者与男性色盲婚配（4）女性色盲与男性正常婚配亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1男性的色盲基因传女不传男女性正常与男性红绿色盲婚配亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBY女性携带者与男性正常婚配男性的色盲基因只能来自母亲XBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbY女儿色盲父亲必色盲XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女性携带者与男性色盲婚配亲代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1母亲色盲儿子一定色盲女性色盲与男性正常婚配②隔代交叉遗传③女性患者，其父和子必患病三、伴X染色体隐性遗传病的特点①患者中男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X染色体隐性遗传病实例：红绿色盲血友病

果蝇眼色的遗传一、抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病1.发病率女性多于男性；2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，母、女病。女性患者中XDXd比XDXD发作症状轻,XDY与XDXD症状一样。二、抗维生素D佝偻病遗传特点

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病遗传系谱图三、伴X染色体显性遗传病的特点①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给

，也

。②若男性为患者，则其

是患者；若女性正常，则其____________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，

因为

。

图中显示的遗传特点是_____________。女儿一定来自母亲母亲和女儿一定父亲和儿子多于世代连续遗传XDYXDXdXDYXDXd男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常拓展：伴Y染色体遗传实例：人类外耳道多毛症示正常男女示患者①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色体遗传系谱图伴Y染色体遗传病的特点一、在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生优育。生男孩，因为子代中男性全部正常，女性全部患病。（2）红绿色盲的女性患者与正常男性结婚。生女孩，因为子代中男性全部患病，女性全部正常。伴性遗传理论在实践中的应用（1）抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚。请尝试对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议，并说明理由。二、伴性遗传理论还可指导育种工作例如用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。芦花鸡的性别决定方式是ZW型：

雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW。

雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ。

芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。雌性：ZBW（芦花）

ZbW（非芦花）雄性：Z