四川大学有机化学习题

四川大学有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题(共32题64分)

1.2分(0037)

0037

+++

CH3CH2CH2CH2(I),CH3CHCH2CH3(II),(CH3)3C(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?

(A)I>II>III(B)III>II>I(C)II>I>III(D)II>III>I

2.2分(0038)

0038

HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?

(A)碳正离子重排(B)自由基反应

(C)碳负离子重排(D)1,3-迁移

3.2分(0039)

0039

环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?

(A)吸热反应(B)放热反应

(C)热效应很小(D)不可能发生

4.2分(0040)

0040

下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?

(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯

(C)2-甲基-1-丁烯(D)2-戊烯

5.2分(0041)

0041

下列化合物中哪些可能有顺反异构体?

(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2

(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯

6.2分(0042)

0042

烯烃加I2的反应不能进行,原因是:

(A)I─I太牢固不易断裂(B)C─I不易生成

(C)I+不易生成(D)加成过程中C─C键易断裂

7.2分(0043)

0043

实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:

(A)亲电加成反应(B)自由基加成

(C)协同反应(D)亲电取代反应

8.2分(0044)

0044

测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:

(A)I2(B)I2+Cl2(C)ICl(D)KI

9.2分(0045)

0045

烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:

(A)双键C原子(B)双键的α-C原子

(C)双键的β-C原子(D)叔C原子

*.2分(0046)

0046

实验室制备丙烯最好的方法是:

(A)石油气裂解(B)丙醇脱水

(C)氯丙烷脱卤化氢(D)Wittig反应

11.2分(0049)

0049

CH3CH=CH2+Cl2+H2O主要产物为:

(A)CH3CHClCH2Cl+CH3CHClCH2OH(B)CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2Cl

(C)CH3CHClCH3+CH3CHClCH2OH(D)CH3CHClCH2Cl

12.2分(0052)

0052

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:

(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2

(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2

13.2分(0053)

0053

CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)主要产物为:

(A)CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B)CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3

(C)CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D)CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3

14.2分(0054)

0054

CH2=CHCOOCH=CH2+Br2(1mol)主要产物为:

(A)CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B)CH2=CHCOOCHBrCH2Br

(C)CH2BrCOOCH=CHCH2Br(D)CH2BrCH=CHCOOCH2Br

15.2分(0055)

0055

ROCH=CH2+HI主要产物为:

(A)ROCH2CH2I(B)ROCHICH3

(C)ROH+CH2=CH2(D)RCH=CH2+HOI

16.2分(0056)

0056

CF3CH=CHCl+HI主要产物为:

(A)CF3CH2CHClI(B)CF3CHICH2Cl

(C)CF3I+CH2=CHCl(D)CF3Cl+CH2=CHI

17.2分(0057)

0057

(CH3)2C=CCl2+HI主要产物为:

(A)(CH3)2CH―CCl2I(B)(CH3)2CI―CHCl2

(C)CH3CH=CCl2+CH3I(D)(CH3)2C=CClI+HCl

18.2分(0061)

0061

分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G

的结构式是:

(A)(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B)(CH3)3CCH=CHCH3

(C)(CH3)2CHCH=C(CH3)2(D)CH3CH2CH=CHCH(CH3)2

19.2分(0066)

0066

1-甲基环己烯+HBr反应的主要产物是:

(A)1-甲基-1-溴代环己烷(B)顺-2-甲基溴代环己烷

(C)反-2-甲基溴代环己烷(D)1-甲基-3-溴环己烷

20.2分(0068)

0068

由CH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3,应采取的方法是:

(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B)①HOH,H+;②HBr

(C)①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D)①KOH,醇;②HBr

21.2分(0071)

0071

3-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?

(A)2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B)3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷

(C)3-甲基-1-溴丁烷(D)3-甲基-2-溴丁烷

22.2分(0076)

0076

烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种

羧酸,则该烃是:

(A)CH3CH2CH=CHCH2CH3(B)(CH3)2CHCH=CHCH3

(C)CH3CH2CH2CH=CHCH3(D)CH3CH2CH2CH2CH=CH2

23.2分(0077)

0077

在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?

(A)三线态能量高,易发生副反应(B)三线态能量低,不易起反应

(C)三线态易转化为单线态(D)三线态的双价自由基分步进行加成

24.2分(0078)

0078

下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?

(A)1-丁烯(B)(Z)-2-丁烯

(C)(E)-2-丁烯(D)2-甲基-2-丁烯

25.2分(0079)

0079

卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:

(A)I>II>III(B)III>II>I

(C)II>I>III(D)II>III>I

26.2分(0080)

0080

2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:

(A)(CH3)2CICH2CH3(B)(CH3)2CHCHICH3

(C)(CH3)2CHCH2CH2I(D)(CH3)2CHCH=CH2

27.2分(0081)

0081

1-戊烯与HBr加成的主要产物是:

(A)CH3CH2CH2CH2CH2Br(B)CH3CH2CH=CHCH3

(C)CH3CH2CH2CHBrCH3(D)CH3CH2CHBrCH2CH3

28.2分(0082)

0082

丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:

(A)CH3CH2CH2Br(B)CH3CH2BrCH3

(C)CH2BrCH=CH2(D)(B),(C)各一半

29.2分(0084)

0084

用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?

(A)H2O(B)浓H2SO4,水解

-

(C)①B2H6;②H2O2,OH(D)冷、稀KMnO4

30.2分(0085)

0085

某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是:

(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B)(CH3)2C=CHCH(CH3)2

(C)(CH3)2CHCH=CH2(D)(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2

31.2分(0086)

0086

某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:

(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B)CH3CH=CHCH3

(C)(CH3)2C=CHCH3(D)(CH3)2C=C=CH2

32.2分(0177)

0177

CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体?

(A)碳架异构(B)位置异构

(C)官能团异构(D)互变异构

二、填空题(共18题36分)

33.2分(1413)

1413

化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

34.2分(1414)

1414

化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

35.2分(1415)

1415

化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：

36.2分(1342)

1342

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

过过过过

+HBr?

37.2分(1344)

1344

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

(PhCOO)2/

n+

RCHCH2CCl4?

38.2分(1354)

1354

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

H3CCH3

HBr

CC?

HH

39.2分(1361)

1361

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

(1)B2H6?

-

(2)H2O,OH

CH3D

40.2分(1400)

1400

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

CHCH

325

CC+IN3?

HH

41.2分(1410)

1410

CH3

化合物的名称是：

CH3CH2CCHCH3CCS

CH2

42.2分(1411)

1411

CHCHCHCH

化合物3223的名称是：

CCCCS

HCH2CH3

43.2分(1412)

1412

(CH3)3CCH3

化合物CC的CCS名称是：

HCHCH

25

CHCH(CH)

232

44.2分(1413)

1413

化合物(E)-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

45.2分(1414)

1414

化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：

46.2分(1415)

1415

化合物(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：

47.2分(1884)

1884

用丙烯为原料,以氯化钯为催化剂,在加温加压下可直接用()或()将

丙烯氧化成丙酮。

48.2分(1896)

1896

合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的()获得的,因为石

油主要是一种()的混合物。

49.2分(1897)

1897

汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油()产生的。

50.2分(2581)

2581

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,

用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH2=CH─CF3+HBr?

三、合成题(共20题120分)

51.6分(2016)

2016

如何实现下列转变?

CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH=CH2

52.6分(2018)

2018

如何实现下列转变?

丙烯1,5-己二烯

53.6分(2023)

2023

如何实现下列转变?

丙炔(Z)-2-己烯

54.6分(2036)

2036

如何实现下列转变?

反-2-丁烯顺-2-丁烯

55.6分(2039)

2039

如何实现下列转变?

正丁醇反-3-辛烯

56.6分(2049)

2049

用含3个C或3个C以下的原料合成:

(CH3)2CHCH=CH2

57.6分(2050)

2050

用含3个C或3个C以下的原料合成:

1-戊烯

58.6分(2062)

2062

如何实现下列转变?

环己酮1-甲基环己烯

59.6分(2071)

2071

如何实现下列转变?

环己醇1-甲基环己烯

60.6分(2073)

2073

如何实现下列转变?

甲醛、乙醇2-甲基-1-丁烯

61.6分(2074)

2074

如何实现下列转变?

异丙醇,1-丁醇2-甲基-2-己烯

62.6分(2075)

2075

如何实现下列转变?

苯1-苯基环己烯

63.6分(2087)

2087

如何实现下列转变?

乙烯1-丁烯

64.6分(2088)

2088

如何实现下列转变?

乙醇2-丁烯

65.6分(2092)

2092

如何实现下列转变?

丙烯,乙烯3-甲基-1-丁烯

66.6分(2093)

2093

如何实现下列转变?

1-甲基环戊烯1-己烯

67.6分(2291)

2291

如何实现下列转变?

苯甲醇

C6H5CH=CHC6H5

68.6分(2292)

2292

如何实现下列转变?

苯甲醛,溴乙烷C6H5CH=CHCH3

69.6分(2293)

2293

如何实现下列转变?

(C6H5)2C=O,C6H5CH3(C6H5)2C=CHC6H5

70.6分(2435)

2435

试对下面化合物进行逆向合成分析：

顺式CH3CH2CH=CHCH2CH2OH(叶醇)

四、推结构题(共8题52分)

71.4分(3012)

3012

某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧

化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。

72.6分(3019)

3019

A和B的分子式均为C7H14,都有手性,但旋光方向相反。催化加氢得C和D(C7H16),C

和D仍有手性。试推出A,B,C,D的结构。

73.6分(3024)

3024

化合物A(C20H24)能使Br2/CCl4褪色,A经臭氧化还原水解只生成一种醛(C6H5-

CH2CH2CH2CHO),A与Br2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一

种化合物D。将D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色,D与A具有相同的分子式。试写

出A,D的结构式。

74.6分(3060)

3060

化合物A（C6H10），溶于乙醚,不溶于水。于A的CCl4溶液中定量地加入Br2,则0.100molA

可使0.100molBr2褪色。A经催化氢化生成B,B的相对分子质量为84。A的NMR谱显示三

个吸收峰,=4.82(五重峰,J=4Hz,相对强度=1)=2.22(多重峰,相对强度=2),=1.65(多重峰,相

对强度=2)。试推A,B结构式。

75.8分(3061)

3061

化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。

A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr

加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以

上事实写出A,B,C,D,E的结构式。

76.6分(3064)

3064

用KMnO4与(Z)-2-丁烯反应,得到熔点为32゜C的邻二醇,与(E)-2-丁烯反应,得到熔点为

19゜C的邻二醇。两个邻二醇均无光学活性,若将熔点19゜C的邻二醇进行拆分,可得到比旋

光度相等,方向相反的一对对映体。试推出熔点为19゜C及32゜C的邻二醇各是什么构型。

77.8分(3065)

3065

化合物A(C10H16)经臭氧化然后用钯在碳酸钡催化剂上加氢仅得到B(C5H8O2)。B能生成

双-2,4-二硝基苯腙并能还原Fehling溶液。B用异丙醇铝在异丙醇中回流处理得到C。C与

醋酐作用得到双醋酸酯(C9H16O4)。C还能与丙酮在微量无机酸中反应得到D(C8H16O2);但与

高碘酸钾溶液不能反应。B与冷的碱性高锰酸钾作用得到羧酸E(C5H8O4)。E与过量重氮甲

烷醚溶液作用得到二甲基丙二酸二甲酯。

78.8分(3077)

3077

化合物A,分子式为C7H12,用KMnO4氧化得B。B与苯肼发生正反应得C(C13H18N2O2)。

B与Br2-NaOH反应生成D。D的NMR谱数据如下:

=1.3(4H,三重峰)

=2.4(4H,三重峰)

=13(2H,单峰)

推出A,B,C,D的结构式。

五、机理题(共22题142分)

79.6分(2503)

2503

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

新戊醇与酸一起加热时,它慢慢地转变成分子式为C5H10的两个烯烃,比例为85:15。

80.6分(2506)

2506

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的

转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）

3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。

81.6分(2509)

2509

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的

转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）

CH2=CH─CH=CH2在过氧化物存在下与BrCCl3反应。

82.6分(2510)

2510

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的

转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）

HCl和3-甲基-1-丁烯反应生成二种氯代烷的混合物。

83.8分(2511)

2511

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的

转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）

1-乙基环己烯与Br2加成(用构象式表示过程及产物)。

84.6分(2570)

2570

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,

用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

1-甲基环戊烯+HOBr?

85.6分(2571)

2571

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,

用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

(Z)-2-丁烯+HOCl?

86.6分(2573)

2573

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,

用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

CH2=CHCH2CH2C≡CH+Cl2?

87.6分(2599)

2599

预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,

用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

2-甲基-2-丁烯+IBr?

88.6分(2604)

2604

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

Br2和丙烯在乙醇中反应,不仅生成1,2-二溴丙烷,而且还生成1-溴-2-乙氧基丙烷

89.6分(2605)

2605

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

在过氧化物存在下,与CCl4加成时,异丁烯比1-丁烯反应性强。

90.6分(2607)

2607

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水,其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物,而没有伯醇。

91.8分(2610)

2610

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

乙烯在酸存在下用异丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCH2CH3,而主要是2,3-二甲

基丁烷。

92.6分(2612)

2612

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

在室温和暗处,氯的四氯代乙烯溶液可长期保存而无反应迹象,但当用紫外光照射时,氯

很快消耗掉,并有六氯乙烷产生。

93.6分(2613)

2613

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

在过氧化物存在下,丙烯与HBr发生反马氏规则的加成反应，而在同样条件下,丙烯与HCl

就无此过氧化物效应(键离解能kJ/mol:键285,R—Br289,R—Cl343,R—H397,H—Cl

431,H—Br368)。

94.6分(2615)

2615

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

14

CH3CH=CH2在少量过氧化物存在下,在CCl4中用NBS(N-溴代丁二酰亚胺)处理获得二

1414

个等量的产物BrCH2CH=CH2和BrCH2CH=CH2。

95.6分(2616)

2616

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

当1-辛烯和NBS(N-溴代丁二酰亚胺)作用时,不仅得到3-溴-1-辛烯,也得到1-溴-2-辛烯。

96.8分(2617)

2617

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

赤型和苏型1,2-二苯基-1-溴丙烷在KOH-C2H5OH中都可进行消除HBr的反应,但苏型异

构体的反应速率大于赤型异构体。

97.8分(2618)

2618

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

用溴处理(Z)-3-己烯,然后在乙醇中与KOH反应得到(Z)-3-溴-3-己烯;用同样试剂相同步

骤处理环己烯却得不到1-溴环己烯。

98.8分(2621)

2621

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

氯水对2-丁烯的加成不仅生成2,3-二氯丁烷,还产生3-氯-2-丁醇,(Z)-2-丁烯只生成苏型

的氯醇,(E)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。

99.6分(2639)

2639

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

(E)-1-苯基丙烯与Br2-CCl4反应后,主要产物为一个二溴化合物(A),(A)用t-BuOK-t-BuOH

处理时,获得(E)-1-苯基-1-溴-1-丙烯。

100.6分(2650)

2650

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头

表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

3-甲基-1-丁烯与HCl反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷。

四川大学有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题(共17题34分)

1.2分(4083)

4083

烯键上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的:

(A)Br2/CCl4(B)①浓H2SO4,②H2O

-

(C)H2/Pt(D)Cl2/OH

2.2分(4126)

4126

(Z)-2-丁烯加溴得到的产物是:

(A)赤型,内消旋体(B)苏型,内消旋体

(C)赤型,一对dl(D)苏型,一对dl

3.2分(4127)

4127

(E)-2-丁烯与KMnO4碱性溶液作用得到的2,3-丁二醇其立体化学结构是:

(A)赤型,内消旋体(B)苏型,内消旋体

(C)赤型,一对dl(D)苏型,一对dl

4.2分(7506)

7506

下面化合物最容易进行酸催化水合的是：

(A)CH3CH=CH2(B)CH3CH2CH=CH2

(C)(CH3)2C=CH2(D)CH2=CH2

5.2分(7507)

7507

分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为:

(A)5种(B)4种

(C)6种(D)7种

6.2分(7512)

7512

鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：

(A)Br2的CCl4溶液,KMnO4溶液(B)HgSO4/H2SO4,KMnO4溶液

(C)AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液(D)Br2的CCl4溶液,AgNO3的氨溶液

7.2分(7768)

7768

下列试剂,在光照下与不对称烯烃反应,能得到反马氏产物的试剂是：

(A)HF(B)HI(C)HBr(D)HCl

8.2分(7773)

7773

*

CH2=CHCH3与Cl2在光照下反应的产物是:

***

(A)CH2=CHCH2Cl(B)CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCH2Cl

**

(C)CH2=CHCH2Cl(D)CH2ClCHClCH2Cl

9.2分(7774)

7774

丙烯与氯气在光照下所进行的反应是属于:

(A)自由基取代反应(B)自由基加成反应

(C)亲电取代反应(D)亲核取代反应

*.2分(7775)

7775

由丙烯合成二溴氯丙烷(BrCH2CHBrCH2Cl)经过二步反应,用下面哪个反应顺序较合理?

(A)(1)Cl2,(2)Br2,h(B)(1)Br2,(2)Cl2,h

(C)(1)Cl2,h,(2)Br2,h(D)Cl2，h,(2)Br2

11.2分(7784)

7784

顺-3-己烯与Br2加成的产物是:

(A)有旋光性的(B)外消旋体

(C)内消旋体(D)外消旋体与内消旋体混合物

12.2分(7785)

7785

顺-3-己烯与过氧酸反应,再用酸性水溶液处理后得到的产物是:

(A)外消旋体(B)内消旋体

(C)有旋光性的(D)外消旋体与内消旋体混合物

13.2分(7851)

7851

下面各碳正离子中最不稳定的是:

+