第9章 钯催化C-C键交叉偶联反应的机理_第1页
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文档简介

钯催化C-C键交叉偶联反响及其机理Acc.Chem.Res.2021,46,2626-2634.编辑ppt1.钯催化C-C键交叉偶联反响Angew.Chem.Int.Ed.2021,51,5062-5085.编辑ppt编辑ppt2.反响机理1氧化加成2转移金属化3复原消除存在问题:1缺乏更为具体深入的理论和验证研究。2对于具体的因素和条件对于反响的影响缺乏明确和系统解释和依据,如配体、金属和底物的类型对于反响的影响。编辑ppt2.1氧化加成

协同机理:1构型保持2气相反响3某些极性溶剂SN2机理:1构型反转2液相反响1位阻小的磷配体,按SN2机理进行,在烷基位置反响。2位阻大的磷配体,按协同机理进行,在芳基位置反响。Chem.Eur.J.2021,16,13390-13397.编辑ppt2.2转移金属化

Suzukicouplings1Pathway0:没有碱反响不能进行。2PathwayA:主要的反响途径,碱首先活化硼酸。3PathwayB:与PathwayA属于竞争反响,碱首先活化钯中间体。编辑pptStillecouplings1环合机理A:钯过渡态上只有一个配体配位B:有利于配体离去的特性〔大位阻的磷配体〕C:环合步骤为决速步〔F取代Cl降低能垒,Au降低环合过渡态的位阻〕2线性机理A:钯过渡态上有两个配体配位B:有利于X基团离去的特征〔极性溶剂、三氟磺酸基〕C:锡试剂取代X基团是最高能垒编辑pptNegishicouplings1反式〔trans〕过渡态比顺式〔cis〕的更容易生成2两者是相互竞争的反响3只有顺式过渡态可以转化为最终产物4顺反式不会直接相互转换编辑pptSonogashiracouplings1Cu(I)可以活化炔烃生成炔基铜2根据脱质子和配体交换的顺序,可以将机理分为阳离子型机理和阴离子型机理。3离子型机理与前两种机理存在竞争关系,可以有效提高反响速率。4离子型机理中碱有两个作用:结合质子和卤素〔吸电基有利于反响进行〕编辑pptC-H活化芳基化反响1转移金属化过程是反响的决速步2钯不与氢原子直接作用,碱与质子结合后形成卡宾可以与钯结合形成稳定的环状过渡态3Concertedmetalationdeprotonation(CMD)机理编辑ppt2.3复原消除transciscis1只有顺式产物会进行复原消除2复原消除过程不可逆3过渡态能垒大小:vinyl<Ph<ethynyl<Me,马来酰胺<“empty〞<ethylene<PMe3≈MeCN4能垒大小与π电子接受能力成反比,因此π电子接受能力差的配体〔PMe3〕会在复原消除过程前解离。编辑ppt3.结论

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