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新希望教育培训中心________________________________________________________________________________PAGE1心在哪里,新的希望就在哪里。苯的化学性质1、苯的物理性质无色、特殊气味液体,密度比水小,不溶于水,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点:5.5℃2、苯分子的结构分子式结构式结构简式(凯库勒式)或C6H6或3苯的化学性质:(1)可燃性⑵苯的取代反应①苯与液溴的反应BrBrFeBr2溴苯反应方程式:+Br2+HBr溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,不溶于水。②苯与硝酸的反应NO2硝基苯浓硫酸△苯在50NO2硝基苯浓硫酸△反应方程式:+HNO3+HBr硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有毒,密度比水大,不溶于水。(3)苯的加成反应Ni△Ni△环己烷反应方程式:+H2环己烷例1.下列说法中能说明苯不是单双键交替结构的是()苯的一溴代物无同分异构体苯的邻二溴代物无同分异构体苯的对二溴代物无同分异构体苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色例2、苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色例3、甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物中具有下列性质的是(1)不能与溴水反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(2)在催化剂作用下能与纯溴反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(3)见光能跟氯气反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(4)在催化剂作用下加氢生成乙烷,加水生成酒精的是。【课堂练习】1、工业上获得苯的主要途径是()A.煤的干馏B.石油的常压分馏C.石油的催化裂化D.以环己烷为原料脱氢2、将下列液体分别与溴水混合并振荡,静置后分为两层,溴水层几乎呈无色的是()A氯水B己烯C苯D碘化钾溶液3、下列说法错误的是()A苯环的碳碳键键长都相等B苯分子中各个键角都是1200C苯分子中C=C比C—C键长短,键能大D常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体4、等质量的下列有机物完全燃烧时,耗氧量最大的是()A甲烷B乙烯C乙炔D苯5、下列各有机物完全燃烧时,生成二氧化碳与水的质量之比44:9的是()A乙烷B乙烯C丙炔D苯6、下列化合物分别跟溴(铁作催化剂)反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是-()【课后练习】1、下列物质中,由于发生化学反应能使溴水褪色是()A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.苯2、下列物质在水中可以分层,且下层是水的是()A.苯 B.硝基苯 C.溴苯 D.四氯化碳3、下列物质通过完全燃烧,其中产生的二氧化碳和水的物质的量相等的是()A.甲烷 B.乙烯 C.苯 D.丁烯4、分子中含有一个或者多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃,C7H8是芳香烃,其结构式可以表示为你判断C8H10是有多少种同分异构体()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种5、已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是()A1B2C3D46、下列各组物质,只需用溴水即可鉴别出来的是-()A乙烯、乙炔B乙烯、甲苯C苯、二甲苯D苯、己烷7、下列物质由于发生化学变化,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是()A、苯B、甲苯C、己烯D、苯乙烯8、鉴别苯、甲苯、己烯应选用的一组试剂是()①溴水②酸性KMnO4③发烟硫酸④液溴A、①②B、②③C、③④D、①③9、分子中含有一个或者多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃,C7H8是芳香烃,其结构式可以表示为,请你判断C8H10是有多少种同分异构体()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种10、有六种烃:A甲烷B乙炔C苯D环己烷E甲苯F乙烯。分别取一定量的这些烃完全燃烧后,生成m摩CO2和n摩水,依下述条件,填入相应烃的序号:(1)当m=n时,烃是________;(2)当m=2n时,烃是________;(3)当2m=n时,烃是_________。11、现在同学们学过了取代反应、加成反应,请将下列物质能够发生的反应填写在下表中。①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷与氯气光照③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑤由苯制取溴苯⑥乙烷在空气中燃烧⑦由苯制取硝基苯⑧由苯制取环己烷反应类型取代反应加成反应反应12、用如图所示的装置可以在实验室中制备少量的硝基苯,其主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入试管中。②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)联想浓硫酸的稀释,想一想配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混和酸的操作注意事项是:。(提示:浓硝酸的密度:1.50g/mL;浓硫酸:1.83g/mL)(2)步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是_________________。(3)图示中的长玻璃管的作用是;其作用相当于(填实验仪器名称)。(4)分别写出步骤④、⑤中洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和所用到的一种实验仪器______、__。(5)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是______________________。13、写出相对分子质量为72的烃类物质有哪些,其分子式是_______、_______;结构简式是、;有没有可能是烯烃:。14、下图是1831年德国化学家李比希测定烃类有机化合物组成的装置,瓷管内有烃类样品经加热分解或气化后用纯氧气流驱赶经过灼热的CuO,在这里烃类物质转化为CO2和H2O,经两吸收管吸收,已知经过实验测定的数据如下表,根据上述信息、图示及表中数据回答下列问题。瓷管吸收管I吸收管II瓷管样品+瓷管吸收前吸
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