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槲皮素对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用摘要:目的研究槲皮素对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用。方法将68只SD大鼠随机分为对照组、模型组和槲皮素低、中、高剂量组,采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型,给予不同剂量槲皮素混悬液保护。8周后计算肝指数,测定大鼠血清甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA),观察肝脏组织学变化。结果槲皮素能降低酒精性肝损伤大鼠肝指数,降低血清中TG、ALT和AST水平;提高肝组织中SOD活性和GSH含量,降低肝组织中MDA含量。肝组织病理结果显示槲皮素能改善酒精性肝损伤。结论槲皮素对酒精性肝损伤具有保护作用,其机制与增强肝脏抗氧化功能有关。关键词:槲皮素;酒精性肝损伤;大鼠

ProtectiveEffectsofQuercetinonChronicAlcoholicLiverInjuryinRatsAbstract:ObjectiveTostudytheprotectiveeffectsofquercetinonalcoholicliverinjuryinrats.MethodsRatswererandomlydividedinto5groups:normalgroup,modelgroup,low-dosegroup,middle-dosegroupandhigh-dosegroup.Theratmodelofchronicalcoholicliverinjurywasinducedbystomachperfusionalcohol,andtheratsinquercetingroupweregivenquercetinatthesametime.After8weeks,liverindexandthelevelofTG,ALT,ASTinserumandSOD,GSH,MDAinlivertissueweredetected.HEstainingwasusedtoobservethepathologicalchangesofliver.ResultsComparedwithmodelgroup,quercetincanlowerliverindex,decreasethelevelofserumTG,ALT,ASTandhepaticMDA,increasehepaticSODandGSH.Thehepaticinjuriesofratsinthequercetingroupwererecoveredobviously.ConclusionQuercetinhasobviouslyprotectiveeffectsonalcoholicliverinjuryinrats.Themechanismisassociatedwithincreasedhepaticantioxidantcapacity.Keywords:Quercetin;alcoholicliverinjury;Rats

长期大量饮酒可引起酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化以及肝硬化等不同程度的肝损伤。酒精参与肝细胞内氧化应激反应,其在肝脏中过量代谢使肝细胞产生大量自由基,促进肝细胞的变性、坏死和炎症细胞浸润导致肝损伤。槲皮素是广泛存在于植物中的黄酮类化合物,具有较强的抗氧化、抗炎、抗肝纤维化、抗肿瘤、清除自由基等药理作用,其临床研究应用多集中在抗衰老、保护心血管、抗过敏性疾病、肿瘤防治等方面,而在酒精性肝病方面的研究较少。本研究通过建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型,观察槲皮素对酒精性肝损害的保护作用并初步探讨其发生机制。1材料与方法1.1动物健康雌性SD大鼠(清洁级)68只,体重200±20g,购自华中科技大学同济医学院实验动物中心。1.2药物槲皮素购自美国Sigma公司。甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、考马斯亮兰蛋白测定试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。56度红星二锅头购自北京红星股份有限公司。1.3方法1.3.1动物分组及处理大鼠适应性喂养1周后随机分为五组:对照组8只,其余4组每组15只。对照组:给予生理盐水15ml/kg·d灌胃8周;模型组:给予56°红星二锅头15ml/kg·d灌胃8周;槲皮素低、中、高剂量组:将槲皮素分别以10mg/kg·d、30mg/kg·d、50mg/kg·d的剂量溶于酒中制成混悬液按15ml/kg·d灌胃8周。期间各组大鼠正常进食饮水。1.3.2标本采集及测定末次灌胃禁食16h后,处理各组动物。大鼠麻醉后心脏穿刺采全血分离血清,检测TG、ALT和AST水平。剖取肝脏在冷生理盐水中漂洗,滤纸吸干,肉眼观察外观并称重,计算肝指数,肝指数(%)=肝质量(g)/体质量(g)×100%。取肝左叶,用冷生理盐水冲洗后制备成10%的肝匀浆,考马斯亮兰测定总蛋白量,检测SOD活力、GSH和MDA含量。取肝右叶用10%中性甲醛溶液固定,石蜡包埋切片,苏木精-伊红(HE)染色,光镜下观察病理改变。病理分级标准参照文献[1]:1级:脂肪变<30%,局灶水样变,少数小坏死灶;2级:脂肪变>30%,气球样变,多数小坏死灶,Mallory小体形成,局部中性粒细胞浸润;3级:脂肪变>50%,变性坏死重或形成桥接坏死;4级:脂肪变>75%,损伤广泛。1.4统计学方法应用Spss13.0软件进行统计分析,计量资料用eq\x\to(x)±s表示,组间比较采用方差分析;病理学等级资料比较采用Ridit分析法,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1槲皮素对大鼠肝指数及血清TG、ALT和AST的影响除模型组有5只大鼠死亡,槲皮素低剂量组有3只大鼠死亡,其余组无大鼠死亡。模型组与对照组比较,肝指数显著升高(P<0.01)。槲皮素中、高剂量组与模型组比较,肝指数降低(P<0.05)。模型组与对照组比较,TG、ALT和AST水平显著升高(P<0.01)。槲皮素中、高剂量组与模型组比较,TG、ALT和AST水平显著降低(P<0.05),见表1。表1槲皮素对大鼠血清ALT和AST活性的影响(eq\x\to(x)±s)组别肝指数(%)TG(mmol/L)ALT(U/L)AST(U/L)对照组模型组槲皮素低剂量组槲皮素中剂量组槲皮素高剂量组3.230.28**4.960.474.580.393.980.24*3.830.26*0.510.12**2.650.322.580.361.540.27*1.660.29*37.032.87**122.5811.69109.8312.7467.4910.26**64.679.86**31.344.78**93.449.6262.575.92*55.936.38*54.335.32*注:与模型组比较*P<0.05,**P<0.012.2槲皮素对大鼠肝组织中SOD、GSH及MDA的影响模型组与对照组比较,大鼠肝匀浆中SOD活性和GSH含量明显降低(P<0.01),MDA水平显著升高(P<0.01)。槲皮素中、高剂量组提高了肝脏抗氧化能力,将降低的SOD和GSH升高,升高的MDA水平降低(P<0.05),见表2。表2槲皮素对大鼠肝组织中SOD、GSH及MDA的影响(eq\x\to(x)±s)组别SOD(U/mgprot)GSH(mg/gprot)MDA(nmol/mgprot)对照组模型组槲皮素低剂量组槲皮素中剂量组槲皮素高剂量组87.3410.12**52.174.5355.264.3365.8115.03*66.739.67*27.211.56**18.581.8119.651.3722.472.43*23.082.21*9.381.03**22.254.3220.384.1415.272.46*15.362.55*注:与模型组比较*P<0.05,**P<0.012.3肝组织病理变化对照组大鼠肝组织结构正常,肝细胞无变性坏死。模型组肝组织病变严重,肝小叶结构消失,肝索紊乱,周围有大量炎性细胞浸润,肝细胞明显肿胀、气球样变、点状坏死。槲皮素中、高剂量组肝组织病变减轻,肝小叶结构基本正常,肝细胞轻度脂肪变性。由于多分类变量按0级、1级、2级、3级、4级病理变化由轻到重排列,所以Ridit平均值低于0.500,表示病理变化较轻。统计结果显示:槲皮素中、高剂量组大鼠肝损伤程度较模型组均有一定的减轻趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。见表3。表3肝组织病理变化(Ridit分析法)组别数量0级1级2级3级4级R值对照组模型组槲皮素低剂量组槲皮素中剂量组槲皮素高剂量组总计810121515608001110000121325036211206600120100010.083**0.8340.7830.397**0.376**0.500注:与模型组比较*P<0.05,**P<0.013讨论槲皮素是广泛存在于植物中的黄酮类化合物,具有较强的抗氧化、抗炎、抗肝纤维化、抗肿瘤、清除自由基等药理作用。在化学性肝损伤、缺血/再灌注性肝损伤、血吸虫性肝纤维化等方面的研究中提示槲皮素有保护作用,而在酒精性肝病方面的研究较少[2]。导致酒精性肝病的重要因素是长期大量饮酒,本研究通过白酒灌胃建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型,观察槲皮素的保护作用,符合临床实际情形。结果显示,模型组大鼠血清中TG、ALT和AST水平显著升高,肝细胞明显肿胀、气球样变、点状坏死,说明大鼠肝脏受损严重,造模成功;低剂量槲皮素对肝脏保护比较弱,血生化、组织生化指标及组织结构改变均不明显;但给予中、高剂量槲皮素能降低酒精性肝损伤大鼠肝指数,降低血清中TG、ALT和AST水平,肝细胞病理变化减轻,提示槲皮素对大鼠慢性酒精性肝损伤有保护作用。酒精性肝病的发病机制复杂,尚未完全阐明,其中氧化应激导致肝损伤是多数学者认同的机制之一。氧化应激是指机体在遭受各种有害刺激时,氧化与抗氧化体系失衡,从而导致组织损伤。酒精在肝脏代谢过程中可产生大量活性氧自由基(ROS)导致氧化体系过度活化,ROS极易氧化含有多不饱和脂肪酸的生物膜发生脂质过氧化反应,引起膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的破坏。形成的脂质过氧化物如MDA等终产物,其含量变化间接反映了机体脂质过氧化水平,预示肝细胞损伤程度。而抗氧化体系包括酶系统和非酶系统两类,酶系统中重要的清除自由基酶有SOD等;非酶系统为抗氧化物(包括VC、VE、GSH等),其中GSH发挥关键作用,直接参与酒精代谢过程中的自由基的清除,减轻膜结构破坏,其水平代表肝脏抗氧化能力[3,4]。本研究结果显示,模型组大鼠匀浆中GSH含量和SOD活性明显降低,MDA水平显著升高;给予中、高剂量槲皮素能将降低的GSH和SOD升高,升高的MDA水平降低。提示槲皮素能提高清除自由基酶的活性和抗氧化物的含量,减轻ROS的损害,减弱脂质过氧化反应,保护肝细胞的结构和功能。本研究证实槲皮素有显著的抗慢性酒精性肝损伤作用,其机制与增强肝脏抗氧化功能有关,这些结果为其临床用药提供了理论依据,但槲皮素药理学作用广泛,是否还有其他的对抗机制尚需进一步深入研究。参考文献:王泰龄.酒精性肝病的病理和分类[J].胃肠病学,2003,8(5):299.郭菁菁,杨秀芬.黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展[J].中国药理学通报,2008,24(1):5.张桂英,吴光健,王宝贵,等.白桦脂醇对大鼠酒精性肝损伤保护作用[J].中国公共卫生,2009,25(3):378.韩刚,姚国贤,原海忠,等.姜黄素固体分散体对酒精性肝损伤大鼠氧化应激的影响[J].世界华人消化杂志,2009,17(5):500.——————————————作者简介:王超(1978-),男(汉族),湖北荆州人,现任长江大学病原生物学部讲师,硕士,从事病原生物学研究。E-mail:celful60@详细通讯地址:434023,湖北省荆州市南环路1号,长江大学病原生物学部Tel13872303627石家庄学院实习报告姓名:学号:院系:化工学院专业:化学工程与工艺班级:指导老师:【指导老师评语】评定成绩(等级制):指导教师签名:年月日一、实习单位:华北制药有限公司二、公司简介:华北制药集团有限责任公司是我国最大的制药企业,位于河北省省会石家庄市。公司的前身华北制药厂是中国"一五"计划期间的重点建设项目,由前苏联援建的156项重点工程中的抗生素厂、淀粉厂和前民主德国引进的药用玻璃厂组成,1953年6月开始筹建,总投资7588万元,1958年6月全部投产。建成五十多年来,华药稳健经营,逐步壮大,由一家产权结构单一的工厂,发展为有三十多家子公司、多元投资主体的企业集团。华北制药厂的建成,开创了我国大规模生产抗生素的历史,结束了我国青霉素、链霉素依赖进口的历史。华北制药股份有限公司华北制药集团是由原华北制药厂投入其全部生产经营性资产,并经募股于1992年组建的股份制企业。1994年,华药股票在上海证券交易所挂牌上市,公司国家股权比例为59.87%,由河北省政府授权华北制药集团有限责任公司持有。公司股票代码“600812”;股票简称“华北制药”;注册资本102857.7558(万元);现有7家分公司、13家子公司。制剂以及VC、VB12。华北制药股份有限公司是由原华北制药厂(现华北制药集团有限责任公司)投入其全部生产经营性资产,并经募股于1992年8月组建的股份有限公司。1994年1月14日,公司股票在上海证券交易所挂牌上市。三.经营范围:粉针剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、栓剂、酊剂、空心胶囊、溶液剂、散剂、口服液、口服溶剂液、滴眼剂、滴丸剂、合剂、精神药品、小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、凝胶剂、原料药、无菌原料药、农药的生产、销售(具体品种以许可证为准);医药中间体、植物提取物、食品添加剂、饲料添加剂的生产、销售;经营本企业自产产品及技术的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料及技术的进口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;医药化工技术转让、技术开发、技术咨询服务;设备制造、安装;机器设备清洗、机电仪安装、检定检修;(以下项目限分支机构经营)中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发;第二类精神药品的批发;保健品、药用中间体、植物提取物、农药、兽药、其他食品及其制品、饮料批发(预包装保健食品批发);计生用品。自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;经营进料加工和"三来一补"业务;经营对销贸易和转口贸易。纯净水的生产、销售;饮水机销售;药用玻璃瓶、日用玻璃制品、工业氧气的生产;粮食及其制品、饮料制造、化工产品、煤炭、焦炭、纸张、包装材料、原辅材料、化妆品、办公用品、劳保用品、卫生用品、日常百货、服装的批发、零售;建筑材料、通讯器材、电子产品、塑料、橡胶制品、汽车配件零售、办公家具、润滑油、五金交电、仪器仪表、药用玻璃制品、化学试剂、机械设备、电力设施承装、电器机械、零配件的购销以及批发零售;基因重组制品、疫苗生产及销售;中西药、中药类产品、生物技术产品、农兽药、综合技术和相关新产品的研发;生物技术产品的研发、生产和销售;货物仓储、运输(普货、危货)、装卸搬倒;钢材及其制品、铝材及其制品、有色金属的批发和零售;劳务代理业务(以上业务以工商登记部门核定为准;涉及许可的凭许可证经营)。三、呔哔克工艺过程介绍3.1、工艺流程本工艺以环氧氯丙烷、氰尿酸、片碱为原料生产(三环氧丙基)异氰尿酸酯(即呔哔克),生产工艺采用两步法合成:环氧氯丙烷、氰尿酸在催化剂作用下发生开环反应,在反应中加入片碱,进行闭环反应,生成(三环氧丙基)异氰尿酸酯,再经抽滤、蒸馏、精制、造粒后得到呔哔克产品。工艺流程简单,操作方便,温度压力均易控制,属于间歇生产工艺,投资少效益高。公司特别注重环保。增建了活性炭吸附塔,以及环保天然气锅炉。(1)开环反应将环氧氯丙烷经计量泵计量后泵入合成反应釜,向釜内投入计量好的氰尿酸,并加入定量催化剂———四甲基氯化铵,封闭投料口,然后向反应釜盘管内通入蒸汽升温,控温90℃(开环最佳温度为90℃)反应1h,为使开环反应更完全,将反应液逐渐升温至105℃反应2h,闭环反应结束。反应釜上部设置二级冷冻盐水冷凝器,将反应过程逸出的物料冷凝回流至釜内,重新参与反应,盐水温度控制在-2℃~-15℃之间。反应中加入的环氧氯丙烷大量过量,既作为反应物又为溶剂,这样既可最大限度保证反应完全又不需要加入另外的溶剂。(2)闭环反应将开环反应液通过冰盐水降温至60~70℃,连续缓慢加入片碱,边加碱边发生闭环反应,该反应为放热反应,同时向反应釜夹套内通入冷却水,控制反应温度在50℃~60℃之间,约40min左右停止加碱,撤去冰盐水,保温反应30min,闭环反应结束。通入冰盐水将反应液降温至30℃,进行真空抽滤。(3)真空抽滤闭环反应液成份包括反应生成的产品(三环氧丙基)异氰尿酸酯、过量环氧氯丙烷、反应生成的氯化钠和水,通过真空抽滤将盐层与油层分离,油层为环氧氯丙烷与产品呔哔克的混合物。反应过程中生成的少量水进行入盐层,随盐层一起去双锥干燥得到副产品氯化钠。油层送蒸馏工序,回收环氧氯丙烷。抽滤尾气成份主要为环氧氯丙烷,进入水环式真空泵循环水中,部分环氧氯丙烷被截留于循环水中沉于水,未溶于水的剩余不凝气采用管道集气后引入活性炭吸附塔净化处理。(4)减压蒸馏将含有环氧氯丙烷及产品的混合物经泵体打入蒸馏釜内,负压操作。利用蒸汽升温,控制真空度-0.009MPa,混合物料中的环氧氯丙烷在蒸馏釜内随温度的升高逐渐气化,当釜内温度达到60℃左右时,环氧氯丙烷蒸汽由蒸馏釜顶进入冷凝器,经二级冷凝回收环氧氯丙烷,冷凝器液体出口管直接与受液桶相连,冷凝回收的环氧氯丙烷返回合成工序重复利用,精馏釜为负压操作,采用水环真空泵将釜内抽真空。泵体与精馏釜釜顶冷凝器气体出口管连通。泵体内通入适量的水作为工作液,通过不断的将不凝气吸入、压缩、排出,达到连续抽气并控制与之相连的精馏釜内真空度-0.009MPa。为减少不凝汽的排放,在水环真空泵前方加设缓冲罐并配套冷凝回收器,经再次冷凝回收后极少量尾气进入水环式真空泵循环水中,少量不凝气采用管道集气后引入活性炭吸附塔净化处理。蒸馏回收环氧氯丙烷后的釜底剩余物即为粗品呔哔克,呈粘稠状膏体,加入甲醇进行精制提纯。(5)粗品精制粗品膏体呔哔克温度60~70℃,向粗品中加入经冰盐水冷冻后的冰甲醇(0~5℃),搅拌降温,形成分散状溶液,分散液温度30℃左右,打入结晶釜,夹套内通入冰盐水将物料降温至10℃,结晶分层,上层为甲醇,下层晶体为产品呔哔克,结晶母液由离心机分离,甲醇母液流至母液罐,进行甲醇回收。湿品呔哔克进入干燥制粒工序。(6)粗品干燥干燥设备采用搪玻璃双锥回转真空干燥机,工作时在罐体夹套内通入热水(蒸气),对罐内物料进行间接加热,同时对罐内进行抽真空,使罐内保持一定的真空度,物料在负压、低温情况下,干燥速度快。由于盛装物料的双锥形筒体的不断转动,物料不断上下内外翻动,半悬浮状的物料成菱形轨迹运动,加大了受热面,达到高效、低耗、节能、均匀干燥的目的。烘干后物料经旋分离器分离得到干品呔哔克,物料中含有的甲醇在烘干过程中被蒸出,经冷凝回收后回用。少量尾气进入真空泵循环水中,部分甲醇被溶于循环水中,未溶于水的剩余不凝气采用管道集气后引入活性炭吸附塔净化处理。(7)造粒采用干法辊压造粒。干粉通过螺旋输送机,皮带机或人工搬运进入斗式提升机的原料仓,由斗式提升机将原料粉末送入振动式过渡料仓,通过定量加料装置将物料均匀地送入变频式立式螺旋喂料机,对物料进行脱气预压缩,经预压缩的物料被压入两个相对转动的压辊中间进行压实,被压实的条片状物料自动脱槽后进入破碎机,被破碎成大小不均的颗粒然后进入整粒机进行修整,修整后的颗粒通过带孔的筛板被挤压出来进入筛分机,成品颗粒通过筛分后直接包装或进入斗式提升机被送入成品仓,包装入库存,即为成品。筛分下来的粉状物料通过回料装置返回斗式提升机原料仓,再次压实由此完成一个封闭式循环。由于整个过程均为封闭式操作,因此辊压造粒过程基本无粉尘外泄。(8)甲醇蒸馏回收离心流出的甲醇母液打入甲醇蒸馏釜中,通入蒸汽升温,甲醇在蒸馏釜内随温度的升高逐渐气化,蒸馏釜上方设置大面积冷凝器,采用冰盐水将气态甲醇强制冷凝回收,经甲醇冷却器,冷却后导入甲醇中间罐。经检测合格的甲醇打入甲醇贮罐备用。经检测不合格的甲醇返回原料计量罐进入下一次提纯。甲醇不凝气经水喷淋填料塔处理后尾气经15m排气筒排放。蒸馏塔底少量釜残送至危废中心处理。(9)副产品氯化钠干燥与粗品干燥方式相同:采用双锥双锥回转真空干燥,烘干后物料经旋分离器分离得到副产品氯化钠,物料中含有的环氧氯丙烷在烘干过程中被蒸出,经冷凝回收后回用。少量尾气进入真空泵循环水中,部分环氧氯丙烷被截留于循环水中溶于水,未溶于水的剩余不凝气采用管道集气后引入活性炭吸附塔净化处理。3.2反应方程式(1)开环反应方程式:(2)闭环反应方程式:3.3工艺流程图四、麦格尼菲复合材料公司碳纤维的介绍鲍经理给我们讲述了碳纤维材料的应用前景,建设意义,实验室的仪器设备,项目的先进性与特点,复合材料的成型加工设备。4.1碳纤维介绍碳纤维(carbonfiber,简称CF),是一种含碳量在95%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料。它是由片状石墨微晶等有机纤维沿纤维轴向方向堆砌而成,经碳化及石墨化处理而得到的微晶石墨材料。碳纤维是一种力学性能优异的新材料,它的比重不到钢的1/4,碳纤维树脂复合材料抗拉强度一般都在3500Mpa以上,是钢的7~9倍,抗拉弹性模量为23000~43000Mpa也高于钢。但碳纤维材料也只是沿纤维轴方向表现出很高的强度,其耐冲击性却较差,容易损伤,所以在制造成为结构组件时往往利用其耐拉质轻的优势而避免去做承受侧面冲击的部分。碳纤维复合材料具有轻质,高强度,高刚度,耐疲劳和耐腐蚀等优异性能,为了解决全球气候变暖,温室气体排放的环境问题,在大型飞机、风力发电叶片、汽车部件、石油开采抽油杆、电力输送电缆等领域的应用将推动节能减排的实现。但是碳纤维只是一种原材料,必须制成复合材料部件或者制品才能实现高附加值。实现碳纤维复合材料应用的关键之一是在碳纤维生产的上游实现表面处理和上胶剂等通用方法以突破界面工艺的瓶颈;关键之二是发展低成本的碳纤维生产级复合材料成型技术,尤其是关注中间产品如预浸料。织物的开发;关键之三是重点开发终端产业链如航空航天大型飞机,新能源工业、船舶制造、机械电子、精密医疗器械等领域。4.2建设意义与国外同类产品的差距1、可大批量生产的高端碳纤维产品拉伸强度不够2、先进聚合物机体性能与国外产品有一定的差距3、碳纤维复合材料部件的一体化成型技术相对落后,难以制造大尺寸部件。4.3先进性与特点第一,采用先进聚合物基体,与当前国内航空航天领域应用的基体材料相比,具有更好的韧性及耐高温、耐辐射、耐湿热等性能,同时克服了聚合物及复合材料成型温度高,成型压力大的缺点。第二,采用的RTM工艺是先将织物置于模具中形成一定的形状,再将基体材料注射进入模具、浸渍纤维并固化的复合材料成型工艺,是国际上先进的复合材料成型工艺,在降低复合材料加工成本的同时,解决了复杂制件一次加工成型的难题,从而降低了产品大批量生产的公差。五、安全检查教育在新光公司王洪训经理给我们介绍了化工生产过程中的安全问题,要符合国家标准的排放废水废气废渣。启发我们要善于观察,介绍了化工领域的发展前景。带领我们参观了新光公司及水性涂料丙烯酸的生产现场。并对我们以后的就业给予了建议。六、水性丙烯酸涂料讲座下午李工给我们介绍了水性丙烯酸的发展,国内水性防护漆的的需求及发展现状,水性漆的种类及优缺点。6.1为什么要发展水性漆随着人类生存环境的恶化,减少环境污染、保护生态环境已成为全球共同关注的问题;各国关于环境保护方面的法律法规越来越严格;在涂料行业不论在生产还是应用上都存在污染问题;推广生产水性涂料是解决这一问题的最佳途径之一。6.2国内水性防护漆的需求及发展现状(1)内外墙涂料,应用的涂料主要是水性丙烯酸乳液为成膜物质,这主要是由于该类水性成膜好,与颜填料相容性好,价格便宜、无污染环境,使其在漆膜方面表现出优异的性能。(2)防腐涂料,应用的涂料主要是采用水性醇酸和环氧酯树脂、水性丙烯酸,这主要是由于该类水性树脂中含有较多的极性基团,使其在防腐方面表现出优异的性能。(3)木器涂料,主要是采用UV、水性聚氨酯、水性UV、水性丙烯酸等这些成膜物质这主要是由于该类水性树脂中含有较多的极性基团,使其在漆膜方面表现出优异的性能。(4)汽车面漆涂料等高档涂料的水性化,汽车涂装的水性化是从底漆开始

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