药理学课后练习

药理学复习资料课

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第一章2药物效应动力学

1.药物的副反应是：（C）

A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的

无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度

敏感所致

2.不良反应不包括：（C）

A.副反应B.变态反应C.化合反应D.后遗效应E.继

发反应

3.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称：（B）

A.副反应B.毒性反应C.后遗作用D.过敏反应E.特

异质反应

4.治疗指数是指:(E)

A.LD50/ED5B.LD5/ED50C.LD95/ED50D.LD95/ED5E.LD

50/ED50

5.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10>2020mg/kg,比较三药

的安全性大小的顺序为：（E）

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.

A>C>B

6.治疗量是指：（A）

A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量c.等于极量

D.大于最小有效量E.等于最小有效量

第一章3药物代谢动力学（C）

1.对弱酸性药物来说如果使尿中

A.pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快

B.pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

C.pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

D.pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

E.pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

2.以一级动力学消除的药物：（E）

A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短

E.半衰期不因初始浓度的高低而改变

3.首过消除影响药物的（A）

A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

4.舌下给药的特点是（B）

A.经首过效应影响药效B.不经首过效应，显效较快C.给药量不受限制

D.脂溶性低的药物吸收快E.吸收量比口服多

5.首次剂量加倍目的是（A）

A.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用

D.延长tl/2E.提高生物利用度

6.药物肝肠循环影响药物（D）

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合

7.药物经肝代谢转化后（C）

A.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性（水溶性）均增高

D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小

10.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（D）

A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡

12.哪些理化性质使药物易透过细胞膜（ACD）

A.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子小E.pH低

【药物的吸收及其影响因素】；

【药物分布及其影响因素】;

【药物代谢过程、代谢酶系，酶诱导剂和抑制剂】;

【药物排泄途径及其影响因素】;

【药浓度一时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳

态血药浓度及其临床意义】

第2章拟胆碱药

第2-3节M胆碱受体阻断药

1.下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关：（D）

A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率D.扩张血管E.抑

制腺体分泌

2.阿托品抗感染性休克的主要原因是：（C）

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼

吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

3.阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是：（A）

A.胃肠道,膀胱〉胆管和子宫B.膀胱〉胃肠道＞胆管和支气管C.胆管和子宫〉胃

肠道＞＞膀胱D.胃肠道＞胆管和子宫〉膀胱E.膀胱〉胆管和子宫》

胃肠道

4.阿托品过量中毒时用哪个药解救：（A）

A.毛果芸香碱B.东蔗若碱C.山葭若碱D.琥珀胆碱E.溪

丙胺太林

5.山蔗碧碱突出的特点是：（E）

A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗

晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强

6.晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服：（A）

A.东食管碱B.山蔗若碱C.阿托品D.后马托品E.匹

鲁卡品

7.东良若碱和山葭若碱的作用区别在于：（B）

A.对腺体作用不同B.对中枢作用不同C.对胃肠道作用不同

D.对心血管作用不同E.对眼作用不同

8.可作为麻醉前给药的是：（BE）

A.哌仑西平B.东蔗若碱C.山葭若碱D.安贝氯钱E.阿

托品

9.阿托品适用于：（ABCE）

A.缓慢型心律失常B.胃肠绞痛C.感染性休克D.前列腺肥大E.麻

醉前给药

第4-5节肾上腺素受体激动药与阻断药

1.肾上腺素……

A.常用于预防支气管哮喘的发作B.可松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放

过敏性物质D.使支气管粘膜血管收缩E.激动支气管平滑肌B1受体

2.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用

A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.

麻黄碱

3.麻黄碱

A.有显著的中枢兴奋作用B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用C.易产生

快速耐受性D.明显加快心率E.作用弱而持久

4.异丙肾上腺素

A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强B.使骨骼肌血管舒张C.使肾

血管收缩D.使收缩压升高，舒张压下降E.收缩支气管粘膜血管

4.下列哪些药可用于支气管哮喘

A去甲肾上腺素，肾上腺素B多巴胺，麻黄碱C异丙肾上腺素，多巴

胺

D肾上腺素,异丙肾上腺素E苯福林，多巴胺

5.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转

A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.a肾上腺素受体阻

断药

D.B肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药

6.B受体阻断药可用于

A.抗高血压B.抗心律失常C.抗心绞痛D.抗心力衰竭E.治疗甲状

腺功能亢进

7.下列何种不是a肾上腺素受体阻断药的临床适应症

A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克

D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜倍细胞瘤

第3章局部麻醉药

1.在局麻药的作用下，首先消失的是下列哪种感觉（A）

A.痛觉B.运动C.冷觉D.温觉E.

触觉和压觉

2.丁卡因常用于（B）

A.浸润麻醉B.表面麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.

硬膜外麻醉

3.下列哪些药物属于酰胺类局麻药（BDE）

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.

罗哌卡因

4.一般不用于浸润麻醉的是（C）,适用于产科手术麻醉的是（E）,有全能局麻药之称的是

（A）,不能用于表面麻醉的是（B）。

A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.

罗哌卡因

第4章1镇静催眠药

1.地西泮的临床应用不包括B

A.焦虑性失眠氏止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.

肌肉松弛

2.地西泮的的作用机制是通过A

A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体发挥作用的

C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受体发挥作用的

E.通过中枢5-IIT受体发挥作用的

3.关于地西泮，下列哪项是正确的C

A.脂溶性低不易透过血脑屏障B.对REMS的影响较大，停药后可出现反

跳

C.静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态D.不产生耐受性和依赖性

E.对肝药酶有较强的诱导作用

4.苯二氮草受体的拮抗剂是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司理仑D.氟马西尼E.

三哇仑

5.苯二氮草类药物作用机制有AC

A.促进GABA与GABAA受体结合B.主要延长C1-通道的开放时间

C.通过增如C1-通道开放的频率，增加C1-的内流D.主要抑制Na+内流

E.主要抑制Ca2+内流

第4章2抗癫痫药

李某，女，19岁，癫痫患者，突然意识丧失，全身强直性痉挛，口吐白沫，持续3分钟，随

后进入沉睡状态。

【（1）你考虑可能为哪种类型癫痫？】

考虑可能为：大发作。

【（2）应该首选何药治疗？】

应首选苯妥英钠或苯巴比妥治疗。

【(3)治疗过程中应如何进行用药护理？】

治疗过程中用药护理措施有：①详细了解患者患病及治疗情况，嘱患者及家属坚持按时

服药，使其了解突然停药可加重病情的危害性；②教育患者建立、培养良好的生活规律和

习惯，避免精神紧张、过度劳累、过饱，禁食辛辣刺激性食物、禁酒，……；⑥……。

第4章5镇痛药

1.吗啡(morphine)不具有下列那种作用:C

A.抑制呼吸B.镇痛C.引起腹泻D.抑制咳嗽E.欣

快感

2.吗啡注射给药的原因是：A

A.首过消除明显，生物利用度小B.口服对胃肠刺激性大C.口服

不吸收D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定

3.吗啡临床应用范围不包括：D

A.镇痛B.急性肺水肿C.心源性哮喘D.分娩止痛

E.止泻

4.吗啡禁用于：ABCE

A.慢性呼吸道阻塞性疾病B.支气管哮喘C.颅内压升高D.心源性哮喘E.

分娩止痛

5.是阿片受体阻断药并能有效地消除吗啡急性中毒的药物是：D

A.美沙酮B.肾上腺素C.普蔡洛尔D.纳洛酮E.

哌替咤

6.哌替咤的中枢作用不包括：E

A.镇痛B.抑制呼吸C.镇痛D.镇咳E.直立

性低血压

7.哌替咤临床作用叙述错误的是：E

A.镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药

E.止泻

8.心源性哮喘的治疗最好选用：C

A.纳洛酮B.芬太尼C.吗啡D.尼可刹米E.地

塞米松

9.阿片受体的部分激动剂是(C),对海洛因成瘾患者进行脱毒治疗的药物是(E),禁用于

分娩止痛的药物是(D),人工冬眠剂的成分之一的是(A)«

A.哌替嚏B.芬太尼C.喷他佐新D.吗啡E.美

沙酮

【心源性哮喘能否用能否用肾上腺素？】

(1)不能，会加重心脏的衰竭症状。(2)因心源性哮喘发病原因是左心衰竭导致的，耗氧

量增加；肺水肿，引起能进行气体交换的肺泡面积降低。(3)肾上腺素强的兴奋心脏，加强

心脏的功能，使耗氧量增加。尽管可以扩张支气管，但支气管扩张也不能改善呼吸的状态,

只是支气管哮喘有效药物。

【患者，男，55岁。3个月前发生急性心肌梗死，经治疗后基本好转。近两周未曾用药。近

日夜里突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳出粉红色泡沫样痰，病人烦躁、大汗淋漓。查体：心

率120次/min、呼吸38次/min、血压160/94mmIIg,两肺野可闻及湿啰音。此患者被诊断为

心源性哮喘。请问：选择什么药物治疗，并说明选择的依据是什么？】

答：可选用吗啡或者哌替咤。依据：（1）可扩张外周血管：降低外周阻力，减轻心脏负

荷，有利于肺水肿的消除；（2）可抑制呼吸：减慢呼吸频率，缓解表浅急促的呼吸；（3）可使

患者情绪安定：有利疾病治疗。

第4章6解热镇痛抗炎药

1.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是：c

A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受体C.抑制PG的生物合成

D.抑制体温调节中枢E.抑制中枢镇痛系统

2.阿司匹林预防血栓形成的机制是：A

A.抑制环氧酶，减少TXA2的合成B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶HIE.抑制PG的合成

3.阿司匹林的不良反应不包括：C

A.水杨酸反应B.过敏反应C.水钠潴留D.凝血障碍E.

胃肠道反应

4.支气管哮喘患者禁用：A

A.阿司匹林B.布洛芬C.毗罗昔康D.茶碱E.尼

美舒利

5.解热镇痛抗炎药的特点是：ACD

A.属于非幽体类抗炎药B.降温时必须配以物理降温C.对锐痛无效，对炎性所

致钝痛有效D.共同机制是抑制PG的合成和释放E.以上都不是

6.如何避免阿司匹林诱发的胃溃疡：ABC

A.饭后服用B.同服碳酸氢钠C.服用肠溶片D.与酸奶同

服

7.主要用于风湿、类风湿性关节炎的是：BCD

A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.塞来昔布D.布洛芬

第6章1抗高血压药

1.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是：A

A.卡托普利B.硝普钠C.硝苯地平D.尼群地

平

2.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是：D

A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、

腹泻

3.硝普钠主要用于：A

A用于高血压危象B用于中度高血压伴肾功能不全C用于重度

高血压

D用于轻、中度高血压E用于中、重度高血压

4.用于治疗高血压的钙通道阻滞剂有：ABE

A硝苯地平B尼卡地平C美托洛尔D硝普钠E

维拉帕米

5.属于B受体阻断药的降压药是（E）,留钾作用的抗高血压药是（C）,具有中枢降压作

用的药物是（B），属于神经节阻断药的是（D），对合并有冠心病的高血压患者宜用（A）。

A.硝苯地平B.可乐定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.

普蔡洛尔

【B受体阻断药降压的机制、特点、临床应用？可与钙拮抗药合用吗？理论根据？】

答：可以。原因：普蔡洛尔降低血压的同时，伴随心率减慢，可对抗硝苯地平降压时伴

有心率加快。

第6章2抗心绞痛药

1.普蔡洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：D

A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心

肌收缩力

2.不具有扩张冠状动脉的药物是：E

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普蔡洛

尔

3.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关:E

A.心率加快B.博动性头痛C.直立性低血压D.面部皮肤潮红E.高铁血

红蛋白血症

4.关于硝酸甘油的作用，错误的是：C

A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静脉E.降低外

周阻力

5.对变异型心绞痛疗效最好的药物是:C

A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.硝苯地平D.硫氮卓酮E.维拉帕

米

6.最常用的硝酸酯类药是：A

A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.单硝酸异山梨酯D.戊四硝酯E.亚

硝酸异戊酯

7.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是:B

A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.硝酸异山梨酯D.5-单硝酸异山梨酯

8.硝酸甘油的不良反应有：ABCD

A.面部皮肤潮红B.直立性低血压C.心率加快D.搏动性头痛E.胃

肠反应

9.普蔡洛尔的作用有:ABCD

A.抑制肾素分泌B.抗心律失常C.抗高血压D.抗心绞痛

10.硝苯地平的适应症是：ABE

A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆绞痛D.脑血管病E.变

异型心绞痛

11.药物缓解心绞痛的途径是：ABCD

A.舒张冠状动脉B.促进侧支循环的形成C.减慢心率D.

降低收缩力

12.普秦洛尔的药理作用是：ABDE

A.减弱心肌收缩力B.减慢心率C.扩张冠状动脉

D.改善缺血区的供血E.促进氧自血红蛋白解离

13.通过释放NO产生扩张血管的药物是（A）,对变异型心绞痛最有效的药物是（C,伴

有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是（B）,阻滞钙通道的药物是（C

A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.硝苯地平

第6章3抗慢性心功能不全药

1.磷酸二酯酶抑制药是（B）2.血管紧张素I转化酶抑制药是（A）

A.卡托普利B.氨力农C.洋地黄毒昔D.多巴酚丁胺：.氢

氯唾嗪

3.防止和逆转心室肥厚的药物是：A

A.依那普利B.米力农C.地高辛D.哌唾嗪!.扎

莫特罗

4.下列哪种强心昔口服后吸收最完全A

A.洋地黄毒昔B.地高辛C.黄夹昔D.毛花昔C：.毒

毛花昔K

5.强心昔中毒最常见的早期症状是：C

A.ECG出现Q-T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞〈.低

血钾

6.哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的：A

A.用味睡米促其排出B.停用地高辛C.应用苯妥英钠D.应用利多卡因E.

应用阿托品

7.影响心功能的因素有ABCDE

A.收缩性B.心率C.前负荷D.后负荷一心

肌氧耗量

8.强心甘的药理作用有ABCDE

A.正性肌力作用B.负性频率作用C.减慢房室结传导

D.舒张血管E.P-R间期延长

9.强心甘的临床应用为ABCD

A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速E.室性心动过速

10.诱导强心背中毒的因素有ABCDE

A.低血钾B.高血钙C.低血镁D.心肌缺血.药物相互作

用

11.强心昔的不良反应有CDE

A.金鸡纳反应B.首剂现象C.胃肠道反应

D.中枢神经系统反应E.心脏毒性反应

12.强心昔中毒可引起ABCDE

A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.心室纤颤E.窦性心动过

缓

13.ACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径ABCDE

A.与ACE结合并抑制其活性B.使AngH生成减少C.减少缓激肽的降

解D.扩张血管E.防止及逆转心血管重构

14.应用强心甘时的停药指征有ABC

A.色视障碍B.室性早搏C.窦性心动过缓心率低于60次/分D.恶心呕吐E.腹

痛

15.以下哪些是3受体阻断药的作用ABCDE

A.改善心功能与血流动力学B.抑制交感神经过度兴奋减慢心率C.抑制RAAS的激

活D.上调6受体E.降低心脏耗氧量

第7章抗超敏反应药

1.属于III受体阻断药的是：A

A.苯海拉明，异丙嗪B.西替利嗪，法莫替丁C.氯苯那敏，雷尼替丁

D.赛庚咤，西米替丁E.氯苯丁嗪，罗沙替丁

2.组胺H1受体阻断药可首选用于：D

A.过敏性结肠炎B.过敏性休克C.支气管哮喘D.过敏性鼻炎E.

接触性皮炎

3.无镇静作用的H1受体阻断药是：E

A.苯海拉明B.异丙嗪C.多塞平D.氯苯那敏E.阿司咪H坐

4.阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是：D

A.米索前列醇B.碳酸钙C.胃复康D.雷尼替丁E.阿托品

5.H1组胺受体阻断药的药理作用包括：ABCD

A.对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B.抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增

加

C.部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低D.镇静嗜睡，防晕止吐

E.镇痛、麻醉、抗癫痫

6.H1组胺受体阻断药的临床应用正确的是：ABCE

A.可首选用于尊麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等局部变态反应性疾病

B.对昆虫咬伤所致的皮肤瘙痒和水肿有良效

C.用于晕动病、放射病等引起的呕吐

D.对支气管哮喘和过敏性休克效果好

E.第二代H1受体阻断药镇静作用弱，不良反应少，是其优点

7.关于II受体阻断药，叙述正确的是：ABCD

A.多数H受体阻断药还具有抗胆碱作用和较弱的局麻作用

B.苯海拉明具有镇静催眠、防晕止吐作用

C.异丙嗪能可通过血脑屏障，阻断中枢H1受体，有较强的镇静作用

D.112受体阻断药可治疗消化性溃疡

第八章消化系统药物

1.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是B

A.阻断M胆碱受体B.阻断H2受体C.阻断H1受体D.保护胃粘膜E.中和胃

酸

2.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是B

A.阻断112受体B.阻断Ml受体C.阻断N1受体

D.胃壁细胞H-泵抑制药E.阻断胃泌素受体

3.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是A

A.奥美拉喋B.米索前列醇C.哌仑西平1).丙谷胺E.硫糖铝

4.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：C

A.双喘达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奥美拉

口坐

5.使胃蛋白酶活性增强的药物是：B

A.胰酶B.稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉喋E.抗酸

药

6.一般制成肠溶片吞服的助消化药是：B

A.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.马丁林E.西沙必利

7.适用于老人、幼儿便秘的泻药是A

A.液体石蜡B.段甲基纤维素C.酚战D.硫酸镁E.大黄

8.关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？C

A.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作

用

9.可产生成瘾性的止泻药是A

A.地芬诺酯B.次碳酸钿C.药用炭D.糅酸蛋白E.熊去氧胆

酸

第9章呼吸系统药物

1.沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是：A

A.骨骼肌震颤B.舒张支气管平滑肌C.激活腺甘酸环化酶

D.抑制肥大细胞释放过敏介质E.激活B2受体

2.关于糖皮质激素治疗哮喘的叙述，错误是E

A.局部抗炎作用B.减少白三烯的生成C.可吸入给药

D.对磷脂酶A2有抑制作用E.对磷酸二酯酶有抑制作用

3.糖皮质激素类药治疗哮喘的主要药理作用是B

A.增强哮喘患者的免疫功能B.抗炎作用C.直接松弛支气

管平滑肌

D.增强气道纤毛的清除功能E.呼吸兴奋作用

4.不能控制哮喘急性发作的药物是：B

A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙

丁胺醇

5.无平喘作用的药物是：B

A.肾上腺素B.可待因C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.克

伦特罗

第10章血液与造血系统药

1.体内外均有抗凝作用的抗凝血药是：B

A链激酶B.华法林C.肝素D.尿激酶E.双香豆素

2.肝素的抗凝作用机制是：A

A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子IXa,Xa,Xia和XHa的灭活

D.激活纤溶酶E.影响凝血因子n、VII、IX和X的活化.

3.肝素最常见的不良反应是：E

A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血

4.肝素应用过量可注射：B

A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸

5.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：B

A.水杨酸钠B.苯巴比妥C.广谱抗生素D.血小板抑制剂E.甲磺丁胭

6.梗阻性黄疸及胆漏引起的轻度出血，治疗药物是：D

A.鱼精蛋白B.氨甲环酸C.氨甲苯酸D.维生素KE.硫酸亚铁

7.下列组合中最有利于铁剂吸收的是：B

A.果糖+枸椽酸铁镀B.维生素C+硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁

D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁E.四环素+硫酸亚铁

8.铁剂宜用于治疗：C

A巨幼细胞贫血B恶性贫血C小细胞低色素性贫血D再生障碍性贫血E溶血性贫血

9.铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：E

A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D.转铁蛋白E.去铁胺

10.口服铁剂，最常见的不良反应是：C

A.过敏反应B.高血压C.胃肠道刺激症状D.嗜睡E.出血倾向

11.影响维生素B12吸收的主要因素是：B

A.浓茶B.内因子缺乏C.合用叶酸D.铁剂同服E.四环素同服

12.对于甲氨蝶吟所引起的巨幼红细胞性贫血，应选用：B

A.铁剂B.甲酰四氢叶酸钙C.叶酸D.红细胞生成素E.维生素C

13.纠正恶性贫血的神经症状必须用：E

A.红细胞生成素B.甲酰四氢叶酸C.叶酸D.维生素B12E.硫酸亚铁

第12章激素类药

1.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是：A

A.地塞米松B.泼尼松C.泼尼松龙D.可的松E.氢化可的松

2.糖皮质激素类药物用于慢性炎症的主要目的是：C

A.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放B.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少

C.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕形成D.促进炎症消散E.降低毛细血管通透性

3.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A

A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御功能B.激素用量不足，无法控制症状

C.病人对激素不敏感D.激素与抗菌药物合用药效减弱E.激素能促使病原微生物繁殖

4.与糖皮质激素类药物抗休克作用无关的是：D

A.解除血管痉挛B.降低血管对某些缩血管物质的敏感性C.稳定溶酶体膜

D.提高机体对细菌内毒素的耐受力E.扩充血容量

5.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染是利用糖皮质激素：E

A.消除抗生素的副作用B.增强抗生素的抗菌活性C.增强机体应激性

D.增强机体防御功能E.抗毒、抗休克、缓解毒血症状

6.长期应用糖皮质激素，突然停药或减量过快引起反跳现象的原因是：D

A.ACTU突然分泌增多B.肾上腺皮质功能亢进C.甲状腺功能亢进

D.病人对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制E.以上都不是

7.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是：E

A.精神失常B.向心性肥胖C.高血压D.瘗疮E.伤口愈合迟缓

8.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：A

A.感染中毒性休克B.肾病综合征C.结缔组织D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

9.糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：E

A.隔日中午B.隔日下午C.隔日晚上D.隔日午夜E.隔日早上

10.长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需：E

A.停药后立即恢复B.1周C.1个月D.2个月E.半年以上

第12章甲亢激素和抗甲状腺药

1.治疗粘液性水肿应选用：A

A.甲状腺激素B.甲硫氧喀咤C.丙硫氧喀呢D.碘化钾E.卡比马理

2.治疗呆小病的主要药物是：D

A.他巴哇B.卡比马口坐C.丙硫氧喀咤D.甲状腺激素E.小剂量碘剂

3.硫麻类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是：B

A.高血压B.粒细胞缺乏症C.肝功能损害D.过敏反应E.骨质疏松

4.硫酥类抗甲状腺药起效慢的主要原因是：D

A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快

D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢

5.小剂量碘剂用于：D

A.甲状腺危象B.甲状腺功能亢进C.甲状腺功能亢进的术前准备

D.单纯性甲状腺肿E.以上都不是

6.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：D

A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成

D.抑制甲状腺素的释放,抑制碘泵

7.甲状腺危象的治疗主要采用：A

A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫服类药物D.普蔡洛尔E.甲状腺激素

8.硫版类抗甲状腺药的主要作用机制是：B

A.破坏甲状腺组织B.抑制过氧化物酶，甲状腺激素合成减少C.阻止甲状腺细胞对

碘的

摄入D.抑制甲状腺球蛋白水解酶E.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使甲状腺激素合成

减少

9.甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是：C

A.增强病人对手术的耐受性B.使甲状腺腺体变大，便于手术操作

C.使甲状腺腺体变小，血管网减少，变韧，利于手术D.抑制呼吸道腺体分泌

E.降低血压

10.可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是：B

A.丙硫氧喀噬B.碘化物C.普奈洛尔I).卡比吗咪E.甲状腺素

11.妊娠伴有严重甲亢的首选药是：D

A.甲状腺素B.小剂量碘剂C.甲亢平D.丙硫氧口密咤E.放射性碘

13.可以静脉注射的胰岛素制剂是：A

A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是

14.合并重度感染(急救)的糖尿病病人应选用：I)

A.氯磺丙胭B.格列本JRC.格列毗嗪D.正规胰岛素E.精蛋白锌胰岛素

第13章概论

1.关于化疗药物下列哪一项是正确的：D

A.人工合成的药物B.治疗各种疾病的化学药物C.治疗恶性肿瘤药物

D.防治细菌、寄生虫感染和恶性肿瘤的化学药物E.防治病原体感染的化学药物

2.判断甲药比乙药安全的依据是：C

A.甲药的ED50比乙药大B.甲药的ED50比乙药小C.甲药的LD50/ED50比值比乙药大

D.甲药的LD50/ED50比值比乙药小E.甲药的最低抑菌浓度比乙药小

3.衡量一种抗菌药物的临床价值，主要依靠：E

A.抗菌活性B.抗菌谱C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度E.化疗指数

4.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A

A.青霉素B.多粘菌素BC.红霉素D.四环素E.链霉素

5.与核蛋白体30s亚基结合，妨碍氨酰基t-RNA进入A位的抗菌药是：E

A.多粘菌素类B.林可霉素C.红霉素D.氯霉素E.四环素类

6.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽链的形成和延伸的抗菌药是：B

A.青霉素B.氯霉素C.多粘菌素D.四环素E.庆大霉素

7.抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是：C

A.磺胺嚏嚏B.甲氧苇咤C.环丙沙星D.利福平E.柳氮磺口比咤

8.可影响细菌蛋白质合成全过程的抗菌药物是：A

A.链霉素B.氯霉素C.四环素D.红霉素E.多粘菌素B

9.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A

A.协同B.拮抗C.相加D.相减E.无关

10.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是：B

A.协同B.拮抗C.相加D.相减E.无关

第13章B-内酰胺类抗生素

1.下列有关青霉素G的错误叙述项是：D

A.毒性低B.价格低廉C.钠盐易溶于水D.溶液性质稳定E.可引起过敏性休克

2.青霉素类药物共同的特点是：D

A.主要用于G+菌感染B.耐酸C.耐6-内酰胺酶

D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克邑抑制骨髓造血功能

3.耐青霉素酶的半合成青霉素是：E

A.氨茉西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.竣茉西林E.苯嘤西林

4.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：D

A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸

5.临床治疗钩端螺旋体病应首选：E

A.大剂量青霉素G钾B.红霉素口服C.氯霉素静滴

D.四环素口服E.开始用较小剂量的青霉素

6.治疗破伤风、白喉应采用：C

A.氨茉西林+抗毒素B.青霉素+磺胺喀咤C.青霉素+抗毒素

D.青霉素+类毒素E.氨节西林+甲氧节咤

7.为防止青霉素过敏采取的预防措施中，错误的是：D

A.详细询问病史B.详细询问用药史C.询问过敏史及家属过敏史

D.预先注射肾上腺素E.预先进行青霉素皮试

8.下列头抱菌素的叙述错误项是：E

A.抗菌机制与青霉素类相似B.与青霉素有部分交叉过敏反应

C.第一代头抱菌素对绿脓杆菌无效D.第三代头狗菌