2.3芳香烃-高二化学讲义（人教版2019选择性必修3）（原卷版）

第二章烃第三节芳香烃[学习目标]1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性及苯的同系物的组成、结构及其性质。2.通过对比、类比等方法，说出苯和苯的同系物的性质异同，举例说明有机化合物中官能团之间的相互影响。3.根据“结构决定性质”，预测苯的化学性质，并能设计实验进行验证。课前预习课前预习一、苯的结构与性质1．苯的结构2．苯的物理性质颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性________有特殊气味比水________于水，____于有机溶剂沸点比较低，易挥发____3.苯的化学性质二、苯的同系物1．概念：苯环上的氢原子被____取代的产物。2．结构特点：分子中只有一个____，侧链都是____。3．通式：________________。4．化学性质：(1)氧化反应：①甲苯、二甲苯等大多数苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化。②均能燃烧，燃烧通式为____________________。(2)取代反应：甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)加成反应甲苯与H2反应的化学方程式：________________________________________________________________________。三、苯的同系物的命名方法1．苯的一元取代物以苯作母体，苯环上的烃基为取代基进行命名，称为“××苯”，例如：甲苯、乙苯、正丙苯、：________。2．苯的二元取代物(1)习惯命名法：当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”和“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”和“对”来表示，如CH3CH3：________(2)系统命名法：若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置编号为1号，并按照所有取代基的编号和最小的原则给其他取代基编号。如邻二甲苯也可叫作：________；间二甲苯叫作：________；对二甲苯叫作：________。又如名称为：________。知识点总结知识点总结知识点一：苯的结构与性质1．苯的结构苯的分子为平面正六边形结构，其中的6个碳原子均采用sp2杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合，键角夹角均为120°，连接成六元环。每个碳碳键的键长完全相等，且介于碳碳单键和碳碳双键之间，与碳碳单键、碳碳双键均不同。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大π键，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。苯分子的结构模型苯分子中的σ键和大π键示意图2．苯的物理性质苯是无色、有特殊气味的液体，有毒，密度比水的小，不溶于水，沸点是80.1℃，熔点是5.5℃。如果用冰冷却，苯可以凝结成无色晶体。3．苯的化学性质苯的结构比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂作用下，苯可以发生取代和加成反应。(1)取代反应①卤代反应：+Br2+HBr溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水的大。实验室制溴苯反应原理+Br2+HBr实验试剂苯、液溴、铁屑实验装置实验步骤①检查装置气密性；②将一定量的苯和少量液溴加入烧瓶中，加入少量铁屑；③反应完毕后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中；④将锥形瓶中的液体进行分液，下层的褐色油状液体为粗溴苯(因混有少量的溴而呈褐色)。要得到无色的纯溴苯，可用NaOH溶液清洗，再进行分液，即可得纯溴苯实验现象①常温时，很快观察到在导管口附近出现白雾(溴化氢遇水蒸气形成)；②反应完毕后，向锥形瓶内的液体中滴入AgNO3溶液，有淡黄色(溴化银)沉淀生成；③把烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中，烧杯底部有褐色不溶于水的液体出现实验说明①试剂加入的顺序：苯→液溴→铁屑。液溴的密度比苯的大，先加苯再加液溴是为了使苯与液溴混合均匀，待加入铁屑后，立即发生剧烈反应，因此，试剂加入的顺序不能颠倒；②铁屑作催化剂，但真正起催化作用的是FeBr3，故也可加入FeBr3；③锥形瓶中的导管不能伸入水中，因为产物HBr极易溶于水，容易发生倒吸；④用NaOH溶液清洗粗溴苯的目的是除去溴苯中混有的少量溴，发生的反应为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O；⑤与烧瓶连接的导管有导气和冷凝回流的作用。因为苯与溴的反应放热，放出的热使一部分苯和溴变成蒸气，这些蒸气经垂直部分的导管冷凝又回流到烧瓶中，既减少了反应物的损失，又可避免生成物中混有过多的杂质②硝化反应：+HO—NO2+H2O硝基苯是无色、有苦杏仁味的油状液体，密度比水的大，不溶于水，有毒。实验室制硝基苯反应原理+实验试剂苯、浓硝酸、浓硫酸实验装置实验步骤①配制混合酸：先将1.5mL浓硝酸注入烧瓶中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀并冷却；②向冷却后的混合酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡使混合均匀；③将烧瓶放在50~60℃的水浴中加热实验现象将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有黄色油状物质实验说明①采用水浴加热的优点是反应物受热均匀，温度易于控制；②烧瓶导管起导气和冷凝的作用，防止苯挥发到大气中造成污染(2)加成反应+3H2(环己烷)+3Cl2六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6，俗称六六六。(3)氧化反应①苯在空气或氧气中燃烧产生明亮的、带有浓烟的火焰。2+15O212CO2+6H2O②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。知识点二：苯的同系物满足通式CnH2n6(n≥7，n为正整数)的含有一个苯环的所有的烃，都属于苯的同系物，如甲苯、乙苯、二甲苯等，苯的同系物属于芳香烃。苯乙烯、苯乙炔等不满足通式CnH2n6，它们均不属于苯的同系物。1．苯的同系物的物理性质甲苯(C7H8)、乙苯(C8H10)等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，随着分子中碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，有特殊的气味，密度比水的小，不溶于水，但都易溶于有机溶剂，同时它们本身也是常用的有机溶剂。2．苯的同系物的化学性质苯与其同系物的化学性质有相似之处，但由于苯环与侧链的相互影响，二者的化学性质也表现出许多不同之处。(1)苯的同系物与苯在化学性质上的相似之处①都能燃烧，燃烧时发出明亮的、带浓烟的火焰，其燃烧通式为CnH2n6+QUOTEO2nCO2+(n−3)H2O。②都能与卤素单质(X2)、浓硝酸、浓硫酸等发生取代反应。③都能与氢气等发生加成反应。(2)苯的同系物与苯在化学性质上的不同之处①由于侧链对苯环的影响，使苯的同系物的苯环上氢原子的活性增强，发生的取代反应有所不同。如：+HNO3+H2O+3HNO3+3H2O为2，4，6三硝基甲苯，是一种淡黄色、不溶于水的晶体，俗称TNT，是一种烈性炸药，通常情况下较稳定，若遇引爆剂，易爆炸。广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。②由于苯环对侧链的影响，使苯的同系物的侧链易被氧化。在苯的同系物中，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，它就能被KMnO4酸性溶液氧化，侧链烃基通常被氧化为羧基(—COOH)。知识点三：芳香烃的来源及其应用1．芳香族化合物的分类芳香族化合物是指含有苯环的化合物，其类别如下：含有苯环的有机物均属于芳香族化合物，包括芳香烃和芳香烃的衍生物，如硝基苯()、溴苯()、苯磺酸()、苯甲酸()、苯甲醛()、苯酚()等。2．芳香烃的来源芳香烃最初是从煤经过干馏得到的煤焦油中提取的，现代工业中是通过石油化学工业中的催化重整等工艺得到的。稠环芳香烃是由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳原子而形成的芳香烃。如萘()和蒽()。3．芳香烃的应用苯、甲苯、二甲苯和乙苯等简单的芳香烃是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。【大招总结】1.各类烃与溴、高锰酸钾酸性溶液反应的比较类别溴水溴的四氯化碳溶液纯的液溴高锰酸钾酸性溶液烷烃不反应。液态烷烃能萃取溴水中的溴而发生分层，上层颜色深不反应。能与液态烷烃相互溶解且不出现分层现象不反应。能与液态烷烃相互溶解且不出现分层现象不反应。液态烷烃与溶剂水互不相溶，分层，上层为无色烯烃加成反应。溴水褪色且分层加成反应。溴的四氯化碳溶液褪色但不分层加成反应。液溴褪色，但不分层氧化反应。高锰酸钾酸性溶液褪色炔烃加成反应。溴水褪色且分层加成反应。溴的四氯化碳溶液褪色但不分层加成反应。液溴褪色，但不分层氧化反应。高锰酸钾酸性溶液褪色苯不反应。苯能萃取溴水中的溴而发生分层，上层颜色深不反应。能与苯相互溶解且不出现分层现象取代反应。常温下需要铁(溴化铁)作催化剂不反应。苯与溶剂水互不相溶，分层，上层为无色苯的同系物不反应。甲苯能萃取溴水中的溴而发生分层，上层颜色深不反应。能与甲苯相互溶解且不出现分层现象取代反应。常温下需要铁(溴化铁)作催化剂氧化反应。高锰酸钾酸性溶液褪色2.3．由苯的结构可知邻二甲苯有几种结构?一种。苯环中的六个碳碳键完全一样,没有单双键之分,所以邻二甲苯只有一种。4．苯的同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ()×。与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能使酸性高锰酸钾溶液褪色。5．苯能使溴水褪色,但苯和溴水不反应。 ()√。苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,但萃取后溶液分层,有机层仍然有颜色。6．苯的同系物的同分异构体的书写注意事项(1)注意判断等效氢原子,防止重复。(2)注意侧链的同分异构现象,防止遗漏。(3)书写苯的同系物的同分异构体时,可以采用侧链先整后散、位置由邻到对到间的方法,写完后再命名验证。7．某液态烃的分子式为C8H10,实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。①该有机物可能的同分异构体的结构简式有哪些?、、或。由该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,分子式为C8H10,说明它应属于苯的同系物,所以分子中应有1个苯环,支链上有2个碳原子。如果一个支链为乙苯,两个支链为二甲苯,有三种。②若苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有3种同分异构体,则该烃的结构简式是什么?或。苯环上有几类氢原子,取代物就有几种。8．二甲苯有三种同分异构体,四甲苯可能有几种?二甲苯的三种同分异构体分别是两个甲基处于邻、间、对三个位置;将邻、间、对三个位置上的甲基分别替换为氢原子,将H替换为甲基,则得到四甲苯的同分异构体,也为三种。9．怎样从实验的角度分析苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应?依据产物的不同进行判断,若是加成反应,生成物中则不存在HBr,若是取代反应,则产物中存在HBr,因此可以用稀硝酸酸化的硝酸银溶液检测。10．哪些实验说明在苯的同系物分子中,苯环与侧链之间发生了相互影响?①苯环对侧链的影响,使得苯的某些同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而烷烃不能。②侧链对苯环的影响,甲苯与硝酸反应使得苯环上甲基的邻位和对位的氢原子变得活泼,生成三硝基甲苯,而苯与硝酸反应只生成硝基苯。11.苯的两个重要实验1．卤代反应——溴苯的实验室制法实验原理溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。实验方案装置步骤a.安装好装置，检查气密性；b．把苯和少量液态溴放在烧瓶中；c．加入少量铁屑作催化剂；d．用带导管的橡胶塞塞紧瓶口实验现象a.常温时，很快看到在导管口附近出现白雾(溴化氢遇水蒸气形成)；b．反应完毕后，向锥形瓶内的液体滴入AgNO3溶液，有淡黄色溴化银沉淀生成；c．把烧瓶中的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有褐色不溶于水的液体出现2．硝化反应——硝基苯的实验室制法实验原理硝基苯是无色、有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，不溶于水，有毒。实验方案装置步骤a.安装好装置，检查气密性；b．配制混合酸：先将1.5mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却；c．向冷却后的混合酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混合均匀；d．将大试管放在50～60℃的水浴中加热实验现象将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯，可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成12.苯的同系物的性质(1)苯的同系物特点：一个苯环、连接烷基。(2)苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应的注意点：苯的同系物中，不管侧链烃基的碳链有多长，只要侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，它就能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，侧链烃基通常被氧化为羧基。若侧链烃基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子[如]，则该有机物就不能使酸性KMnO4溶液褪色。13.苯和苯的同系物化学性质比较由于苯环与侧链的相互影响，使苯的同系物的化学性质与苯的化学性质，既有相似之处又有不同之处。比较如下：与苯的化学性质相似之处(1)燃烧：燃烧时火焰明亮并伴有浓烟，燃烧通式：CnH2n－6＋eq\f(3n－3,2)O2eq\o(→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n－3)H2O(2)取代反应：能与卤素单质(X2)、浓硝酸等发生取代反应(3)加成反应：与H2等发生加成反应，如与苯的化学性质不同之处(1)由于苯环上侧链的影响，使苯的同系物的苯环上的氢原子的活性增强，发生取代反应的位置不同。例如：(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其溶液褪色，而苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。该性质可用于鉴别苯和苯的同系物。注意：只有与苯环直接相连的碳原子上含有氢原子时，苯的同系物才能被酸性KMnO4溶液氧化，否则不能被氧化。14.芳香族化合物同分异构体的书写方法1.侧链有一个取代基:把苯环看作取代基,先写侧链的碳骨架异构,再加官能团。如,先写四个碳的碳骨架,再加苯环,共四种:,。2.侧链有两个取代基:利用“等效氢”法,“等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子,等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。例如甲苯和乙苯的在苯环上一卤代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对):3.侧链有三个取代基:采取“定二移一”的方法。(1)三个相同的取代基先固定两个取代基,即邻、间、对三种,再加另一个,从第一个开始书写,去掉重复的即可。例如三甲苯的一卤代物的同分异构体的写法与数目的判断,先写出二甲苯三种,再加另一个甲基,共三种。A中三种,B中两种均和A重复,C中一种也和A中重复,所以共三种。(2)三个取代基两个相同,一个不同先固定两个相同的取代基,即邻、间、对三种,再加另一个,从第一个开始书写,去掉重复的即可。例如二氯一溴苯的种数,第一步先在苯上进行二氯取代,得三种(邻、间、对)二氯苯,然后分别对这三种二氯苯进行一溴取代,共有(2+3+1=6)六种。。(3)三个取代基完全不同方法一样,这时间位和邻位四种位置完全不一样,对位两种,共十种。15.（1）大π键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。键长立体构型键角共面情况碳原子杂化方式化学键类型139

pm平面正六边形120o所有C、H原子sp2杂化σ键大π键（2）苯分子中不是单键和双键交替的结构依据①苯分子中碳碳键的键长均相等。②核磁共振只显示一种氢。③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。④苯不能因化学变化而使溴水褪色。⑤苯的邻位二取代物只有一种。16.【思考与讨论p47】参考答案：(1)物理性质①相似点：无色液体，易挥发，有特殊气味，密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂。②不同点：苯的熔点比甲苯的高，而沸点比甲苯的低。(2)化学性质①1相似点：能取代和加成。②不同点：甲苯取代比苯更容易，甲苯能发生氧化反应，使酸性KMnO。溶液褪色。17.通过这个反应，可以说明：苯环的侧链影响了苯环：甲基活化了苯环的邻位和对位。硝基取代更易发生，且取代的位置均以甲基的邻、对位为主。18.甲基的存在活化了苯环上处于甲基邻位和对位的氢原子，使相应的CH键更容易断裂，发生取代反应。产物以邻位代甲苯、对位代甲苯为主。19.【思考与讨论p48】参考答案：（1）、、等三种取代产物，可以通过蒸馏法分离。（2）、等两种主要取代产物，由于甲基使苯环的邻、对位活化，导致邻、对位上的C—H键更易断裂，从而更容易发生澳代反应。（3）(4)甲苯比苯更容易发生取代反应，且能生成邻、对位三取代产物。20.判断有机物分子中原子能否共面、共线的方法——熟练掌握五种基本模型对比参照①分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连(含有四面体结构C原子)，则所有原子一定不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上。②含有，至少6个原子一定共平面，乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如CH2=CHCl所得有机物中所有原子仍然共平面。③含有结构，至少12个原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。含有结构的对角线一定有4个原子共线，若用其他原子代替对角线上的任何氢原子，所得有机物苯环对角线上所有原子也仍然共线。即：平面结构→位于苯环上的12个原子共平面，位于对角线位置上的4个原子共直线。④含有—C≡C—，至少4个原子一定共线，乙炔分子中所有原子一定花线，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如H—C≡C—Br所得有机物中所有原子仍然共线。⑤含有结构，至少4个原子一定共平面，甲醛分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如COCl2所得有机物中所有原子仍然共平面。21.当苯环上连接不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大或结构比较复杂，可以将苯环作为取代基。22.(1)若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种(2)若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种(3)若苯环上连有—X、—X、—Y3个取代基，其结构有6种(4)若苯环上连有—X、—Y、—Z3个不同的取代基，其结构有10种23.①该反应要用液溴，苯与溴水不反应；加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3②加药品的顺序：铁苯溴典型例题典型例题【例1】下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成【解析】A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确；B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误；C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为，故C正确；D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成，故D正确。故答案选B。【答案】B【例2】下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是A． B．C． D．【解析】A．所有原子一定在同一平面，A不符合题意；B．所有原子可能在同一平面，B不符合题意；C．为正四面体，只有3个原子在同一平面，C符合题意；D．中苯和乙烯都是平面结构，乙烯中的碳原子处于苯环的平面内，旋转单键，苯环的平面结构与碳碳双键的平面结构可能处于同一平面，所有原子可能处于同一平面，D不符合题意；故答案选C。【答案】C【例3】下列有机物的命名错误的是A．乙烯苯 B．

3甲基1丁烯C．对二甲苯 D．2甲基丁烷【解析】A．官能团为碳碳双键，应以烯烃为母体，所以命名为苯乙烯，A错误；B．为单烯烃，从靠近碳碳双键的碳原子一端开始编号，名称为3甲基1丁烯，B正确；C．为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C正确；D．为烷烃，主链上有4个碳原子，从距取代基较近的一端开始编号，名称为2甲基丁烷，D正确；故选A。【答案】A【例4】与互为同分异构体的芳香族化合物的种类有A．8种 B．7种 C．6种 D．5种【详解】分子式为C7H8O。若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有，共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种；所以含有苯环的同分异构体有5种。故选D。【答案】D【例5】某实验小组利用如图装置制取溴苯，并提纯和检验产物。下列说法正确的是A．分液漏斗中是苯和溴水的混合物B．实验结束后打开A下端活塞后，锥形瓶底部只有油状液体C．C中盛放的主要作用是吸收挥发出的溴蒸气和苯蒸气D．D中有淡黄色沉淀生成，一定能证明苯发生了取代反应【解析】A．分液漏斗中是苯和液溴的混合物，A错误；B．制取溴苯过程中，Fe和Br2反应生成FeBr3，打开A下端活塞后，随液体一起进入装有NaOH溶液的锥形瓶，FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3沉淀，因此锥形瓶底部除了油状液体，还有Fe(OH)3沉淀，B错误；C．苯对后续实验没有影响，所以C中盛放的主要作用是除去HBr气体中的溴蒸气，C错误；D．若苯跟溴单质发生了取代反应，则生成溴化氢，若为加成反应，则没有溴化氢生成，溴化氢易溶于水电离出氢离子和溴离子，D中有淡黄色沉淀生成，说明有AgBr沉淀生成，说明溶液中有溴离子，则可证明苯跟溴单质发生了取代反应，D正确；故选D。【答案】D强化训练强化训练1．下列物质对应的化学式正确的是A．金刚砂：SiC B．梯恩梯：

C．电石的主要成分：CaC D．黄铁矿的主要成分：FeS2．下列变化不属于化学变化的是A．电解质溶液导电 B．石碱放置在空气中风化C．用无水硫酸铜检验酒精中的水分 D．苯使溴水褪色3．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯分子是平面型分子D．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应4．下列说法正确的是A．石油的分馏和煤的液化都发生了物理变化B．乙烯和乙烷都能与溴水发生加成反应且生成的产物相同C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与甲苯和硝酸反应生成TNT炸药的反应类型相同D．苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色5．下列有关物质的结构、性质或应用的说法不正确的是A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说用苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键B．家用打火机所用燃料为丙烷，它是液化石油气的成分之一C．用K2Cr2O7法检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性D．95%(体积分数)的乙醇溶液消毒效果比75%(体积分数)的乙醇溶液消毒效果好6．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液C．用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2SD．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗气7．某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如图所示，它的不饱和度为A．1 B．3 C．4 D．58．设代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．标准状况下，中含有的分子数目为B．常温常压下，56g乙烯中含有的键数目为C．用如图所示容量瓶配制的溶液中含有的数目为D．1mol苯与氢气完全反应生成环己烷，需断裂的双键数目为9．关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯10．下列实验操作能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热，冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶A．A B．B C．C D．D11．关于，下列结论正确的是A．该有机物分子式为C13H14，属于苯的同系物B．该有机物分子最多有4个碳原子共直线C．1mol该有机物最多可以与5molBr2发生加成反应D．该有机物分子最多有13个碳原子共平面12．狄尔斯阿尔德反应是一种有机环加成反应。关于反应产物X的说法不正确的是(X)A．分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．结构中至少有7个碳原子共平面 D．一定条件下能与乙醇发生取代反应13．下列鉴别物质的方法正确的是A．用溴水鉴别苯和正己烷 B．用水鉴别四氯化碳和甲苯C．用溴水鉴别乙炔和乙烯 D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烯和甲苯14．下列有关说法正确的是A．顺—2—丁烯和反—2—丁烯与氢气加成的产物不同B．、、互为同系物C．利用核磁共振氢谱可区别乙醇与二甲醚D．用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH=CHCOOH和环己烯15．下列说法不正确的是A．蛋白质属于天然高分子有机化合物B．芳香族化合物芘()的一氯代物有5种C．H2NCH2COOH与H2NCH2CH2COOH互为同系物D．中最多有13个碳原子共面16．常见的苯的同系物甲苯：；乙苯：；