处方权考试试题含答案

处方治理方法试题一、选择题〔1-10为单项选择，11-20为多项选择，单项选择每一选项1分，多项选择每题2分〕1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过〔C〕种药品。效期限，但有效期最长不得超过〔B〕天。一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为〔A〕年，医疗用毒性药品、其次类精神药品处方保存期限为〔B〕年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A、1药品品种、规格对其消耗量进展专册登记，专册保存期限为〔C〕年。5、一般处方的印刷用纸为〔A〕，急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C(D)；其次类精神药品处方印刷用纸为(A)。A、白色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标治理，合格药品区为待验药品区、退回药品区为〔A〕，不合格药品区为〔D〕。A、黄色规格、用法、用量、有效期和留意事项，作出具体记录并至少保存〔A〕年。D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为〔A〕次常用量；控缓释制剂，每张处日常用量；其他剂型，每张处方不得超过〔C〕日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过〔D〕日常用量。A、1B、7C、3〔A〕开头起施行。、202351、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后〔C〕年。A、2、处方治理方法的法律法规依据为：〔ABCD〕A、《执业医师法》B、《药品治理法》C、《医疗机构治理条例》D、《麻醉药品和精神药品治理条例》、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：〔ABC〕A、安全、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：〔ABCD〕A、麻醉药品B、精神药品D、放射性药品：〔〕A、必需真实、合法C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虚假内容、用药人调配药品，不得有以下行为：〔ABCD〕A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；D、法律、法规制止的其他行为。用药人购进药品，不得有以下行为：〔ABCD〕A、购进假药、劣药；C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D、法律、法规制止的其他行为。17、药品存放应留意的问题〔ABCD〕。备养护人员；B、用药人应当依据药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；必要的安全措施；18、药品的使用应当遵循的原则是〔AB〕。D、无不良反响二、填空题〔每空1〕取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2、中药饮片处方的书写，一般应当依据君、臣、佐、使的挨次排列。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类外。3性病、老年病或特别状况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1737、医疗机构应当依据麻醉药品和精神药品处方开具状况，依据麻醉药品和精神用药数量。药以及安全用药指导；三、推断题〔每题1〕1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(Y)〔卫生部〕负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监视治理。(Y)3、处方药必需凭医师处方销售、调剂和使用。(Y)规定的标准和格式印制。(Y)改日期。(Y)6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独(Y)超剂量使用时，应当注明缘由并再次签名。(Y)8、医师开具处方时除特别状况外，应当注明临床诊断。(Y)不得任意改动，否则应当重登记留样备案。(Y)10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章前方有效。(Y)11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。(N)12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。(N)13、医师应当依据医疗、预防、保健需要，依据诊疗标准、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和留意事项等开具处方。(Y)14、医师开具处方应当使用经药品监视治理部门批准并公布的药品通用名称、(Y)15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必需为1〔Y〕16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。〔Y〕17、用药人应当定期对库存药品进展检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。〔N〕18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。〔Y〕1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般状况、临床诊断应填写清楚、完整。〔〕期。〔〕3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句。〔〕重。〔〕5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。〔〕6、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。〔〕并应当记录，依据有关规定报告。〔〕8、药师对于