大环镍配合物与氨基酸的手性拆分的中期报告_第1页
大环镍配合物与氨基酸的手性拆分的中期报告_第2页
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大环镍配合物与氨基酸的手性拆分的中期报告手性分离是化学合成中的一个重要环节，对于生命有机体的生物学活性和性质细致分析以及各种材料的功能化也有着重要意义。目前手性拆分的方法有多种，其中一种比较常见的方法是使用手性配体。本次中期报告将主要介绍大环镍配合物与氨基酸的手性拆分。一、研究背景手性是生命体系中一个重要的性质，并具有广泛的应用价值。大环镍配合物与氨基酸的手性拆分具有很大的研究意义。近年来，许多研究人员通过与手性配体配位来实现金属配合物的手性拆分，并进一步研究其在催化、化学传感器、光学材料等方面的应用。因此，找到一种有效的手性拆分方法对于大环镍配合物与氨基酸的研究非常必要。二、手性配合物的合成和性质表征本次研究中，我们采用了一种手性N,N'-双(2-羟基-5-溴苯基)草酸酰胺配体(L1)。是将L1与Ni(NO3)2·6H2O在CH3OH/H2O中混合，加热搅拌反应24h，过滤得到深绿色沉淀，并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、X射线单晶和热分析等手段进行表征。三、手性拆分实验1.手性10-氨基-10,6-二甲基二氢二联萘酸(H2PAD)通过L1配体制备出的大环Ni(II)配合物[1]与手性10-氨基-10,6-二甲基二氢二联萘酸(H2PAD)进行反应，反应溶液中的H2PAD经过一段时间后会发生竞争性结合，产生同分异构体。产物通过旋光仪测试，确定其拆分程度和选择性。2.氨基酸手性拆分通过合成非对称性的L1-C1-Ni-C2-L1配合物(2)并与不同种类的氨基酸进行反应，确认该配合物可以对氨基酸进行手性识别。会发现氨基酸与配合物结合后，其光学活性发生改变，从而可以检测反应中产生的化合物的绝对构型。四、未来展望通过以上实验，我们已经初步证实了L1-C1-Ni-C2-L1配合物作为手性识别剂的能力。在未来的研究中，我们将着重优化反应条件，扩大反应的适应范围，研究配方和操作参数

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