2024-2025高考试题汇编有机化学

(2024大纲卷)13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO₂和H₂O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)A.乙酸和乙酸乙酯可用Na₂CO₃溶液加以区分B.戊烷(CsH₁₂)有两种同分异构体应(2024江苏卷)12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在肯定条件下反应制得：B.可用FeCl₃溶液区分乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚(2024海南卷)1.下列有机化合物中沸点最高的是(2024海南卷)7.下列鉴别方法不行行的是C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯(2024海南卷)9.下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有H₂NCH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂CYA.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH₂OB.1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C₂₄H₃₇O₂Br₃D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强(2024上海卷)1.2013年4月24日，东航首次胜利进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区分地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是(2024上海卷)12.依据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(2024山东卷)10.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法B.分子中含有两种官能团C.可发生加成和取代反应B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等A.糖类化合物都具有相同的官能团(2024全国新课标卷1)8、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是()(2024新课标卷2)7.在肯定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如(2024新课标卷2)8.下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯(2024全国新课标卷1)12、分子式为CHO₂的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不(2024安徽卷)26.(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路途合成(部分反应条件略去):(2)由C和E合成F的化学方程式是(3)同时满意下列条件的苯的同分异构体的结构简式是《①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个峰③不存在甲基(4)乙烯在试验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是【答案】(1)HOOC(CH₂)₄COOH羟基和氨基(2)CH₃OOC(CH₂)₄COOCH₃+2HOCH₂CH₂NH₂HOCH₂CH₂NHOC(CH₂)₄CONHCH₂CH₂【考点定位】考查有机化学基础学问，涉及有机化合物之间的转化关系，官能团及性质，有机反应类型，有条件的同分异构体的书写等相关学问。化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在肯定条件下合成：一定1条件F已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为。 o(4)F生成G的化学方程式 (5)|的结构简式为。(6)1的同系物J比1相对分子质量小14,」的同分异构体中能同时满意如下条件：①苯环上只有两个取代基；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂,共有种(不考虑立体异构)。」的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1,写出」的这种同分异构体的结构简式_。答案：(1)2—甲基—2—氯丙烷(或叔丁基氯);(2024天津卷)8、已④水杨酸酯E为紫外汲取剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路途如下：①④DD③ENaOH/H₂O.△②①④CBA(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为。结构分析显示 。 试剂a.分子中含有6个碳原子在一条线上；(6)第④步的反应条件为;写出E的结构简式 e(3)2;银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其它合理答案)(4)还原反应(或加成反应);羟基(2024北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路途如下(1)A的含氧官能团名称是(2)羧酸a的电离方程式是 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是_。(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是(6)F的结构简式是(7)聚合物P的结构简式是【答案】(1)羟基；(2)CH₃COOH==CH₃COO~+H;(5)加成反应，取代反应；(2024山东卷)33.(8分)【化学——有机化学基础】聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、着陆伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路途合成：H(聚酰胺—66)E已知反应：(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为(2)D的结构简式为,①的反应类型为(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及(4)由F和G生成H的反应方程式为(2)CH₂CICH₂CH₂CH₂Cl;(2024全国新课标卷1)38.[化学—选修5:有机化学荃础](15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路途如下：A△一定条件GCBEF①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。(1)A的化学名称为(2)由B生成C的化学方程式为(3)E的分子式为由生成F的反应类型为(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的有种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。考点：考查有机物的结构与性质、同分异构体的推断(3)CH₂O₂Na;取代反应(4)(2024广东卷)30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的干脆烷基化反应，例如：(1)化合物I的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少须要消耗molO₂。(2)化合物Ⅱ可使溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C₁oH₁₁C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成组峰，峰面积之比为为1:1:1:2,IV的结构简式为。(2024浙江卷)29、某课题组以苯为主要原料，实行以下路途合成利胆药——柳胺酚。F√—OHCED柳胺酚(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(4)写出化合物F的结构简式(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路途(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路途的书写格式参照如下示例流程图：(2)浓硝酸和浓硫酸一分辨分子结构中的官能团，抓官能团性质；有机分子结构式书写；同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。实力要求是依据有机化学基础学问实(2024四川卷)10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：(2)第①步反应的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第④步反应的化学方程式是(6)写出同时满意下列条件的E的全部同分异构体的结构简式【答案】(1)①C₆H₁oO₃②羟基、酯基(6)CH₃COOCH₂CH₂OOCCH₃CH₃CH₂OOCCOOCH(2024上海卷)九、(本题共10分)46.B与Cl₂的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃合成路途，(合成路途常用的表示方式为：【答案】(44)加成反应、反应试剂(45)1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯)(2024上海卷)十、(本题共12分)运用广泛的。下图所示的其多条合成路途中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)51.反应⑥中除加入反应试剂C外，还须要加入K₂CO₃,其目的是为了中和防止 53. 【答案】(48)①HNO₃;浓硫酸、加热(49)还原反应、取代反应(50)(51)HC1、氨基与盐酸发生反应(52)(53)因氨基简洁被氧化，若反应②、③颠倒，再利用KMnO₁、加热的条件下氧化-CH₃转化为-COOH的同时也会将-NH₂氧化。[2024高考·重庆卷·10](15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在肯定条件下合成得到(部分反应条件略)。题10图(1)A的名称为.,A→B的反应类(2)D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)₂反应产生红色沉淀的化学方程式(3)G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为“(5)题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是c②R₁CCH₃+C₂H₅OCR₂R₁CCH₇CR₇+C₇H₅OH,M的结构简式为答案：(15分)(1)丙炔，加成反应(3)-COOH或羧基(2)CHCHO+2Cu(OH)+NaOH(5)苯酚(6)(2024海南卷)16.(8分)2-丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：(1)在催化剂作用下，2-工烯与氢气反应的化学方程式为,反应类型(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_;A分子中能够共平面的碳原子个数为,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为(2024海南卷)18.[选修5——有机化学基础](20分)18-I(6分)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有C.1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯18-Ⅱ(14分)肉桂酸异戊酯G(①②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。[答案](1)苯甲醇(3)羟基(4)反应)取代反应(或酯化17.(15分)化合物A(分子式为CH,O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转。【参考答案】17.(15分)(1)(2)(酚)羟基酯基30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机(5)OPA的化学名称是,OPAE合成F的反应类型为,该反应的化学方程式【答案】(1)邻二甲苯(1分)(2)取代反应(1分)(5)邻苯二甲醛(1分)缩聚反应(1分)(2024福建卷)32.[化学-有机化学基础](13分)为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有.(填序号)a.苯b.Br₂/CCl₄c.乙酸乙酯d.KMnO₄/H*溶液(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和 (写结构简式)生成(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。(5)物质B也可由CφH₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，CφH₃Cl的结构简式为。写出E在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式(2)羟基还原反应(或加成反应)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)2024年高考1.[2024·江苏化学卷11]普伐他汀是一种调整血脂的药物，其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应2.[2024·海南化学卷2])下列说法正确的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的A3.[2024·海南化学卷5]分子式为CioH₁₄的单取代芳烃，其可能的结构有DC4.[2024·海南化学卷18-I](6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯C.对二甲苯D.均三甲苯5.[2024·福建理综化学卷7]下列关于有机物的叙述正确的是A.乙醇不能发生取代反应B.C₄Hio有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别D6.[2024·浙江理综化学卷7]下列说法正确的是A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在肯定条件都能发生水解反应B.蛋白质是结构困难的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四种元素C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO₂和H₂OD.依据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间B7.[2024·浙江理综化学卷11]下列说法正确的是A.按系统命名法，的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B.常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C.肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C₆H₁₂O₆,满意Cm(H₂O)n,因此，均属于糖类化合物NaOH的水溶液完全反应8.[2024·重庆理综化学卷9]萤火虫发光原理如下：A.互为同系物B.均可C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面【答案】B9.[2024·广东理综化学卷7]化学与生活休戚相关，下列说法不正确的是B10.[2024·山东理综化学卷10]下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是B.甲烷和Cl₂的反应与乙烯和Br₂的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C₆H₁₂O₆,二者互为同分异构休D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H₂,二者分子中官能团相同CA.既能发生取代反应，也能发生加B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C.1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气(标准状况)D12.[2024·北京理综化学卷11]下列说法正确的是D13.[2024·新课程理综化学卷8]下列说法正确的是()A.医用酒精的浓度通常是95%B14.[2024·新课程理综化学卷10]分子是为C₅H₁₂O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()D15.[2024·新课程理综化学卷12]分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项123456789C16.[2024·江苏化学卷17](15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合(3)写出同时满意下列条件的B的一种同分异构体的结构简式化合合成抗癌药物美发伦的中间体，请写【参考答案】或或17.[2024·海南化学卷17](9分)试验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚沸点/℃熔点/℃9回答下列问题：(1)在此制各试验中，要尽可能快速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_ ;(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.削减副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_,其目的是汲取反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)推断该制各反应已经结束的最简洁方法是(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、(5)若产物中有少量未反应的Brz,最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚。可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_;但又不能过度冷却(如 。 。【答案】(1)d(2)c2)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避开溴大量挥发；产品1,2-二澳乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。18.[2024·海南化学卷18-II]化合物A是合成自然橡胶的单体，分子式为CsHg。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):(14分)化合物A是合成自然橡胶的单体，分子式为CsHg。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):(1)A的结构简式为，化学名称是(3)②的反应方程式为(4)①和③的反应类型分别是_,(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯)(4)加成反应消去反应19.[2024·安徽理综化学卷25](16分)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常见的元素，其相相关信息XYAWW有多种化合价，其白色氢氧化合物在空气中会快速变成灰绿色，最终变色(1)W位于元素周期表第周期第_族，其基态原子最外层有 定的是(写化学式)。(3)写出Z₂Y₂与XY₂反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：和几种常见无机阴离子，写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式：o小20.[2024·安徽理综化学卷26](在此卷上答题无效)HH(马生酸断)(2)C中含有的官能团名称是;D的名称(系统命名)是3)年方酸是马来醒酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含一0—0—键。半方酸的结构简式是4)由B和D合成PBS的化学方程式是5)下列关于A的说法正确的是能与新制Ca((M0,反应4.1wdA完全燃烧消耗5mal0 B【参考答案】(1)加成反应(或还原反应)丁二醇21.[2024·福建理综化学卷31][化学-有机化学基础](13分)(1)写出PX的结构简式(2)PX可发生的反应有(填反应类型)。(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。AE△(能发生银镜反应)3-甲基庚烷BC①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是②D分子所含官能团是(填名称)。22.[2024·浙江理综化学卷29](14分)化合物A(Ci₂H₁₆O₃)经碱性水解、酸化后得到B和C(CgH₈O₂)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172,元素分析表明，含碳55.8%,含氢7.0%,核磁共振氢谱显示只有一个峰。(4)写出满意下列条件的C的全部同分异构体；①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③不考虑烯醇结构。(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要答案：(14分)取代反应(或酯化反应)23.[2024·重庆理综化学卷28](16分)衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路途得到(部分反应条件略).(1)A发生加聚反应的官能团名称是,所得聚合物分子的结构型式是(填“线型”或“体型”)。③(2)B→D的化学方程式为(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为(只写一种)(4)已知①E→G的化学反应类型为,G→H的化学反应方程式为②J→L的离子方程式为(实例如题28图);其次步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)【答案】(1)碳碳双键，线型(4)①取代反应【考点】有机物合成【详细解析】(1)由A【详细解析】(1)由A的结构简式知分子中具有碳碳双键可以发生加聚反应；所得高分子没有支链的应为线性高分子化合物。根据反应条件在氢氧化钠醇溶液中，只能发生消去而q为饱和二元酸，故为环状化合物(4)①由反应条件知①取代反应、G～H也为取代反应。②在银氨溶液作用下，物质发生银镜反应，使醛基氧化。③先通过在光照条件下发生取代，如28题图G但发生的为三氯取代物·,生成生成,最后酸化可生成M。,然后与NaOH溶液发生反应24.[2024·广东理综化学卷30](14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的探讨热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：(1)化合物I的分子式为.。C₇H₅OBr(2)化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为(3)化合物Ⅲ的结构简式为 反应合成Ⅱ,其反应类型为。 ;取代反应。思路25.[2024·山东理综化学卷33](8分)[化学一有机化学基础]合成P(一种抗氧剂)的(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为(有机物用结26.[2024·四川理综化学卷27](14分)已知：-CHO+(C₆H₅)₃P=CH-R→-CH=CH-R+(C₆Hs)₃P=O,R代表原子或原子团W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在肯定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。请回答下列问题：(1)W能发生反应的类型有。(填写字母编号)A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应(2)为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简 g (5)写出第②步反应的化学方程式：c【答案】(1)ACD(3分)(2)16(2分)(3)HOCH₂CH₂OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH=+2H₂O(3分)(4)HOCH₂CH₂CH₂OH(3分)(5)OHC=CHO+2(C₆Hs)₃P=CHCOOC₂H₅→2(C₆Hs)₃P=O+H₅C₂OO27.[2024·27.[2024·四川理综化学卷29](16分)干脆排放煤燃烧产生的烟气么列却亚的从生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷反应，气体产物分别出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳，从而有利于二氧化碳的回收利用，达到削减碳排放的目的。(1)煤燃烧产生的烟气干脆排放到空气中，引发的主要环境问题有。(填写字母编号)(2)在烟气脱硫的过程中，所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前，需通一段时间的二氧化碳，以增加其脱硫效率；脱硫时限制浆液的pH值，此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气快速氧化生成硫酸钙。①二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物为②亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程(3)已知1molCH₄在燃料反应器中完全反应生成气态水时吸热160.1kJ,1molCH₄在氧气中完全燃烧生成气态水时放热802.3kJ。写出空气反应器中发生反应的热化学方程(4)回收的CO₂与苯酚钠在肯定条件下反应生成有机物M,其化学为CH₅O₃Na,M经稀硫酸化得到一种药物中间N,N的结构简式为o(3)CaS(s)+2O₂(g)=CaSO₄(s);△H=-962.4kJ-mol'(3分)28.[2024·天津理综化学卷8](18分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。(3)B的分子式为;写出同时满意下列条件的B的链状同分异构①核磁共振氢谱有2个汲取峰②能发生银镜反应(5)C→D的化学方程式为 g(6)试剂Y的结构简式为(7)通过常温下的反应，区分E、F和G的试剂是和(8)G与H₂O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式；该题考察有机物的合成和推断。涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的推断、有机物的鉴别。难度中等。2A所含有的官能团名称为羰基和羧基4A催化氢化是在羰基上的加成反应，Z的结构简式为HO-〇-COoH所以Z缩合反应的方程式为(3)B的分子式依据不饱和度为C8H14O3,满意条件的同分异构体，依据核磁共振氢谱2个汲取峰和能发生银镜反应当有两个醛基，碳架高度对称。(4)B→C和E→F的反应类型依据反应条件知分别是取代反应和酯化反应(取代反应)(5)C→D的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，(6)试剂Y的结构简式依据题中信息方程和(7)区分E、F、G的试剂依据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应当用NaHCO3(Na2CO3)和Na(8)G和和符合条件的H为前者。29.[2024·全国大纲理综化学卷30](15分)(留意：在试题卷上作答无效)化合物A(C₁HgO₄)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问(1)B的分子式为C)H₄O₇,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_,B与 ,该反应的类型是;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧，则C的分子式是。(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式 (4)A的结构简式是 【答案】(1)CH₃COOHCH₃代反应)HCOOCH₂CH₂CH₃HCOOCH(CH₃)₂CH₂CH₃+H₂O酯化反应(取(3)碳碳双键羧基CH=CHCOOH【考点】:本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，有机反应方程式的书写与表达，重点考查学生思维的灵敏性和敏捷性。【点评】:典型的有机试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方程式的书写，同分异构体的推断与书写，全面考查了学生思维实力、分析问题和解决问题的实力。30.[2024·北京理综化学卷28](17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路途如下：FE△GNi,HB己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： ①由B生成对孟烷的反应类型是②(CH₃),CHCI与A生成B的化学方程武是28.(17分)(2)①碳碳双键(2分)②②③(3分)(3分)31.[2024·新课程理综化学卷28](15分)溴苯是一种化工原料，试验室合成溴苯的装置苯溴溴苯密度沸点/℃度(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中当心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了气体。接着滴加至液溴滴完。装置d的作用是 s①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ;(3)经过上述分别操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯，下列操作中必需的是(填入正确选项前的字母):A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取A.25mLB.50mLC.250mL【答案】:(1)HBr。汲取HBr和Brz(2)②除去HBr和未反应的Brz;③干燥32.[2024·新课程理综化学卷38]【化学——选修四：有机化学基础】(15分)对羟基苯对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反BBG对羟基苯甲酸丁酯DAHEF①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。回答下列问题：(1)A的化学名称为(2)由B生成C的化学反应方程式为_;该反应的类型为(3)D的结构简式为(4)F的分子式为(5)G的结构简式为(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式)。【答案】:(1)甲苯2024年高考1.(2024江苏高考11)β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种自然香料，它经多步反应可合成维生素Ai。A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO₄溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH₂发生加成反应D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体2.(2024浙江高考11)褪黑素是一种内源性生物钟调整剂，在人体内由食A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中，可通过调整溶液的pH使其形成晶体析出C.在肯定条件下，色氨酸可发生缩聚反应3.(2024北京高考7)下列说法不正确的是)缩合最多可形成44.(2024福建高考8)下列关于有机化合物的相识不正确的是A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C₁₂H₂₂O₁,二者互为同分异构体C.在水溶液里，乙酸分子中的-CH₃可以电离出H+D.在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生5.(2024广东高考7)下列说法正确的是A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO₃溶液反应生成CO₂7.(2024重庆)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，NM-3关于NM-3和D-58的叙述，错误的是A.都能与NaOH溶液反应，缘由不完全相同B.都能与溴水反应，缘由不完全相同C.都不能发生消去反应，缘由相同D.遇FeCl₃溶液都显色，缘由相同8.(2024新课标全国)分子式为C₅H₁Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)9.(2024新课标全国)下列反应中，属于取代反应的是10.(2024海南)下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是[答案]A11.(2024海南)下列化合物的分子中，全部原子都处于同一平面的有A.用金属钠可区分乙醇和乙醚B.用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯C.用水可区分苯和溴苯13.(2024上海)甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为A.易溶于水，可用于食品加工B.易溶于水，工业上用作防腐剂C.难溶于水，不能用于食品加工D.难溶于水，可以用作防腐剂14.(2024上海)某物质的结构头,关于该物质的叙述正确的是A.肯定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B.肯定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯D.与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种15.(2024上海)β—月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有16.(2024四川)25℃和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,积缩小了72mL,原混合径中乙炔的体积分数为17.(2024江苏高考17,15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路途如下：(1)在空气中久置，A由无色转变为棕色，其缘由是 ((2)C分子中有2个含氧官能团，分别为和(填官能团名称)。(3)写出同时满意下列条件的C的一种同分异构体的结构简 0水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。(4)若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C₂₃E的结构简式为o(5)已知：写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路途流程图(无机试剂任用)。合成路途流程图示例如下：(2)羟基醚键18.(2024浙江高考29,14分)白黎芦醇(结构简式：属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路途：依据以上信息回答下列问题：(1)白黎芦醇的分子式是(2)C→D的反应类型是;E→F的反应类型是。(3)化合物A不与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂,推想其核磁共振谱(IH-NMR)中显示有种不同化学环境的氢原子，其个数比为 。 (5)写出结构简式：D、E。分异构体的结构简式：①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析；先确定A的不饱和度为5,比照白黎芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。用信息②)(1)熟识键线式。(2)推断反应类型。(3)了解有机化学探讨方法，特殊是H-NMR的分析。(4)酯化反应留意细微环节，如—和H₂O不能漏掉。(5)分析推断合成流程，正确书写结构简式。(6)较简洁的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构。(2)取代反应；消去反应。19.(2024安徽高考26,17分)(2)C的名称(系统命名)是,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的 o则X全部可能的结构简式有_(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。答案：(1)碳碳双键和羧基CH₃CH₂COOH(2)2-溴丙酸(4)取代反应DDA③NFB已知：II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是合成B的化学方程式是(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是(4)E能使Brz的CCl₄溶液褪色，N由A经反应①~③合成。a.①的化学试剂和条件是 。 c.③的化学方程式是_。(5)PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。(4)a稀氢氧化钠加热b加成(还原)反应C21.(2024福建高考31,13分)透亮聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员运用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能团是;下列试剂能与甲反应而褪色的a.Br₂/CCl₄溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO₄溶液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物):A的分子式是,试剂X可以是。利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构解析：(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色；(2)由于不能含有甲基，所以碳碳双键只能在末端，故结构简式是CH₂=CH(3)由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1,2-二卤乙烷，最终通过水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就须要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则须要苯和氯乙烷反应，所以有关的方程式是：①CH₂=CH₂+HCl→CH₃CH₂Cl;②(5)丁与FeCl₃溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94,110-94=16,因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是答案：(1)碳碳双键(或(3)C₆H₁₂O₆;Br₂/CCl₄(或其它合理答案)22.(2024广东高考30,16分)干脆生成碳一碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类干脆生成碳一碳键的新反应。例如：化合物I可由以下合成路途获得：(1)化合物I的分子式为,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为(注明条件)。(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为;Ⅲ的一种同分异构体V能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂,化合物V的结构简式为(4)反应①中1个脱氢剂VI(结构简式如下)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为(5)1分子与1分子在肯定条件下可发生类似反(5)1分子应①的反应，其产物分子的结构简式为;1mol该产物最，多可与 molH₂发生加成反应解析：本题考察有机物的合成、有机物的结构和性质、有机反应的推断和书写以及同分异构体的推断和书写。(1)依据碳原子的四价理论和化合物I的结构简式可写出其分子式为CsHsO₄;该分子中含有2个酯基，可以发生水解反应，要想完全水解，只有在解析条件下才实现，所以其方程式为(2)由化合物I的合成路途可知，IV是丙二酸，结构简式是HOOCCH₂COOH,因此Ⅲ是丙二醛，其结构简式是HOCCH₂CHO,所以化合物Ⅱ的结构简式是HOCH₂CH₂CH₂OH。与浓氢溴酸反应方程式是(3)V能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂,说明分子中含有羧基，依据Ⅲ的结构简式HOCCH₂CHO可知化合物V的结构简式为CH₂=CHCOOH。(4)芳香族化合物必需含有苯环，由脱氢剂VI的结构简式可以写出该化合物的结构简式是(5)反应①的特点是2分子有机物各脱去一个氢原子形成一条新的C-C键，因此1分子与1分子在肯定条件下发生脱氢反应的产物是。该化合物中含有2个苯环、1个碳碳三键，所以1mol该产物最多可与8molH₂发生加成反应。答案：(1)CsHsO₄;H₃COOCCH₂COOCH₃+2NaOH-△2CH₃OH+NaOOCCH₂COONa23.(2024山东高考33,8分)美国化学家因发觉如下Heck反应而获得2024年诺贝尔化学奖。取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路途如下：(X为卤原子，R为(1)M可发生的反应类型是a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应(2)C与浓H₂SO₄共热生成F,F能使酸性KMnO₄溶液褪色，F的结构简D在肯定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是 0(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl₃溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为。解析：(1)M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应，酯基水解和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基不能发生酯化反应。所以正确但选项是a和d。 (2)依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH(CH₃)₂、cHhO-◎-x由合成路途可以得出B和C是通过酯化反应得到的，又因为C与浓H₂SO₄共热生成F,F能使酸性KMnO₄溶液褪色，所以C是醇、B是不饱和羧酸，结构简式分别是HOCH₂CH₂CH(CH₃)z、CH₂=CHCOOH。C通过消去得到F,所以F的结构简式是(CH₃)₂CHCH=CH₂;D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G,G的结构简式为(3)A→B属于丙烯醛(CH₂=CHCHO)的氧化反应，因为A中含有醛基，所以要检验A是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶(4)因为K与FeCl₃溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的，因此K的结构简式为HO—◎-CHbx,所以K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为：(3)新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液24.(2024天津，18分)已知：1.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路途如下：(1)A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO₃溶液反应生成2.24LCO₂(标准状(2)写出符合A分子式的全部甲酸酯的结构简式： (3)B (3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B→C的反应方程式： 。(4)C+E→F的反应类型为(5)写出A和F的结构简式： 。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为Ⅱ.按如下路途，由C可合成高聚物H:(7)C→G的反应类型为解析：(1)由方程式RCOOH+NaHCO₃=RCOONa+H₂O+CO₂↑可知生成2.24LCO₂(标准状况),就要消耗0.1mol羧酸，故A的摩尔质量是88g/mol,因为羧基一(4)由信息可知C和E反应的方程式为：(5)分析间(3)和(4);(6)有合成路途可知D的结构简式是,所以a、b所代表的(8)见分析(7)。△(4)取代反应(7)消去反应25.(2024重庆，16分)食品添加剂必需严格依据食品平安国家标准(GB2760-2025)的规定运用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路途得到(部分反应条件略)。①A与苯酚在分在组成上相差一个CH₂原子团，他们互称为_;常温下A在水中的溶解度比苯酚的(填“大”或“小”)。②经反应A—→B和D—→E爱护的官能团是③E—→G的化学方程式为(2)w的制备WW②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的(填“C-C键”或—H键”)。③用Q的同分异构体Z制备,为避开R-OH+HO-发生，则合理的制备途径为酯化、。(填反应类④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：;第2步：消去反应；第3步：(第1、3步用化学方程式表示)解析：本题考察同系物的概念、有机物的合成、结构简式及方程式的书写。(1)①结构相像，在分子组成上相差一个或若干个CH₂原子团的物质互成为同系物。由框图可用看出A是对一甲基苯酚，因此与苯酚互为同系物；由于A中含有甲基，所以A在水中的溶解度比苯酚的要小。②A和E相比较，甲基被氧化生成羧基，而其它基团并没有变更，因此爱护的是酚羟基。③由反应前后的结构变更可知，E中的羧基变成酯基，因此要发生酯化反应，方程式为(2)①J与2分子HCl加成生成CH₃CHCl₂,因此J为乙炔，结构简式为知形成新的C-O键、C-H键和C-C键；③由高聚物的结构简式可知，Z的结构简式为HOH₂CC在加热时羟基简洁形成醚键，所以在加聚之前要先爱护羟基，可利用酯化反应，最终通过水解在生成羟基即可，所以正确的路途是酯化反应、加聚反应和水解反④W和T相比多了2个碳原子，利用M→Q的原理知可用乙醛和T发生加成反应，方程式为然后经过消去反应形成碳碳双键，最终将醛基氧化成羧基即可，反应的方程式为：以用新制的氢氧化铜氧化醛基变羧基。答案：(1)①同系物小③④或26.(2024新课标全国，15分)香豆素是一种自然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路途(部分反应条①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl₃溶液发生显色反应①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是(写结构简式)②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂的是(写结构简式)解析：(1)依据碳原子的四价理论可以写出该化合物的分子式CgH₆O₂;(2)甲苯到A,从分子式的前后变更看少一个氢原子，多了一个氯原子，所个氢原子被取代，因此A的名称是2-氯甲苯(或邻氯甲苯);(3)B可与FeCl₃溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为(4)分子式为CHgO且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为：。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。(5)D的结构简式是s,若不变更取代基的种类羟基和醛基可以是对位或是间位；若只有一个取代基可以是羧基或酯基，结构简式为：◎-cooHHcoo-◎。其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是Hcoo-◎;;能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO;的是◎-coH答案：(1)C₉H₆O₂;(2)取代反应2-氯甲苯(或邻氯甲苯);27.(2024海南，8分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):浓H₂SO₄△kc₆H₁₀O₄CH₂=CH₂催化剂CAD(2)B和A反应生成C的化学方程式为,该反应的类型为 ;(4)F的结构简式为(5)D的同分异构体的结构简式为。(或取代)反应；命题立意：必修教材中常见有机组成、结构、性质、转化的考查气和银条件下的反应比较少见，虽然鲁科版教材有介绍，但人教版教材中几乎没明确提及，可由E的乙二醇分子式逆推D为2;E到F的变更，由原子个数的变更推导而来。【技巧点拨】必修有机物的转化关系比较简洁，可由常见物质的转化条件干脆得出。不熟识的结构，也可先写出可能的结构再通过题的转化关系排查。留意碳、氢、氧原子个数，或相对分子质量的变更。28.(2024海南，20,分)18-I(6分)下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是命题立意：有机结构考查，等效氢的种类对结构的限制解析：A的结构不是对称结构，所以苯环上氢有2种，加上甲基上的氢共有3种；B分子为对称结构，环上(留意不是苯环)有等效氢4个，甲基上有等效氢6个，比值为3:2符合题意；C分子也是对称结构，但双键上的氢和甲基上氢的比为3:1;D也是对称结构，与氯相连的碳上有4个等效氢，甲基上有6个等效氢，比值为3:2符合题意【技巧点拨】等效氢的考查是新课标高考中的常考点，解题中留意分子结构的对称，同时也要看清晰题中所给分子结构，有时苯环和非苯环易混淆，有时键线式易看漏碳原子或氢原子。18-Ⅱ(14)PCT是一种新型聚酯材料，下图是某探讨小组合成PCT的路途。(2)由B生成C的反应类型是,C的化学名称为 (3)由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为 (4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种[答案](1)(2)酯化(或取代),对苯二甲酸二甲酯；(3)加成(或还原)命题立意：有机综合题，以合成为基础，重点考查有机化合物的官能团结构的变更以及同分异构体的写出。为芳香酯、D为芳香卤代烃、E为芳香二醇、F为脂肪二醇；再依据合成目标物，逆推得出以上各物质均有苯环上对位结构(或类似苯环对位结构),因而推导出全部物质结构。(4)小题中的单取代同分异构体，就是2个氯原子2个碳原子的脂肪异构；(5)小题中要求写能水解的，只能是酯结构，且要求环上只有1种等效氢，有全对称结构要求。【技巧点拨】综合框图题的解题，要按肯定的程序，依据题中条件破框图，再按各小题要求去解题。破框图程序为①依据框图中的转化条件可先推断各物质的类别，②小计算协助分析(包含碳氢氧原子个数计算、相对分子质量及变更计算、不饱和度计算、等效氢计算),③“瞻前顾后”看官能团结构和位置变更(或称逆推法分析)。金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：△请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_,其分子中的CH₂基团有 (3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路途：其中，反应①的产物名称是_,反应②的反应试剂和反应条件,反应③的反应类型是；(4)已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式：(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸【提示：苯环上的烷基(一CH₃,一CH₂R,一CHR₂)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】,写出A全部可能的结构简式(不考虑立体异构):解析：(1)可以参照1,3一丁二稀的结构。(2)依据碳原子的四价理论。答案：(1)9(2)CloH₁46(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应30.(2024四川)已知：其中，R、R’表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去):ABCDFE(1)中含氧官能团的名称是.0(2)A反应生成B须要的无机试剂是。上图所示反应中属于加成反应的共有个。(3)B与O₂反应生成C的化学方程式为。一CH₂OH(4)F的结构简式为(5)写出含有HC=C一、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键干脆相连、呈链状结构的C物质的全部同分异构体的结构简式：解析：本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的推断，试剂的选择和同分异构体的书写。由co结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO,因此B为HOCH₂CH=CHCH₂OH,则A为BrCH₂CH=CHCH₂Br。依据合成路途可知E是,由F的相对分子质量为278可知D是31.(2024上海26)试验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。依据题意完(1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、和1:1的硫酸。配制体积比1:1的硫酸所用的定量仪器为(选填编号)。a.天