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文档简介
江苏省2020^2021年高二下学期期中考试模拟训练一
化学试题
一、单选题
1.下列物质的性质是由分子间作用力决定的是
A.氧化铝的熔点很高B.晶体硅的硬度很大
C.干冰容易升华D.水受热难分解
【答案】C
【详解】
A.氧化铝为离子化合物,离子键是一种强的相互作用,使得氧化铝的熔点很高,与分
子间作用力无关,故A不选;
B.晶体硅是原子晶体,共价键是一种强的相互作用,使得硅晶体的硬度很大,与分子
间作用力无关,故B不选;
C.干冰是分子晶体,分子间作用力是一种弱的相互作用,使得干冰容易升华,与分子
间作用力有关,故C选;
D.水分子中存在共价键,共价键是一种强的相互作用,导致水受热难分解,与分子间
作用力无关,故D不选;
故选C。
2.如图表示取Imol乙烯雌酚进行的4个实验,下列对实验数据的预测正确的是()
在足盘02中充分燃烧
l®
一定条件下包HY>4H-CH-O0H2与
与Hz反应।7溶液反应
CM
|③
与足盘饱和汉水混和
A.①中生成7molH2OB.②中生成2molCO2
C.③最多消耗3molBnD.④中最多消耗7molH2
【答案】D
【分析】
根据乙烯雌酚的结构可知其分子式为Cl8H22。2,结构中含有两个苯环,两个酚羟基,一
个碳碳双键。
【详解】
A.Imol乙烯雌酚中含22moi氢原子,由H原子守恒可知,①中生成llmolIhO,A项错
误;
B.酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应,因此②中无C02生成,B项错误;
C.酚羟基的邻、对位均可与澳发生取代反应,碳碳双键与溪水发生加成反应,因此③
中最多消耗5moiBn,C项错误;
D.苯环与碳碳双键都能与氢气发生加成反应,Imol乙烯雌酚与氢气发生加成反应,最
多消耗7moi氢气,D项正确;
答案选D。
3.下列化学用语书写正确的是()
II
A.甲烷的电子式:“:厂”B.聚丙烯的结构简式:
n
nH
C.乙烯的结构简式:CH2cH2D.乙醇的结构式:“
IIII
【答案】A
【详解】
A.甲烷分子中,每个H原子与C原子间形成1对共用电子,电子式为“A正确;
TI
B.聚丙烯的结构简式为干■一CH;,B不正确;
C.乙烯的结构简式为CH2=CH2,分子内的碳碳双键不能省略,C不正确;
HH
D.乙醇的结构式为HYY-O-H,D不正确;
HH
故选Ao
4.下列说法不正确的是()
A.金刚石和C70互为同素异形体,熔点和硬度都很高
B."N和14c中子数相同,属于两种核素
C.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和油酸互为同系物
D.CH2(NH2)COOH和CH3cH2NO2互为同分异构体
【答案】A
【详解】
A.金刚石和C70都是由碳元素组成的不同单质,互为同素异形体,C70的硬度小,故A
错误;
B.核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子,BN和14c中子数相同,属
于两种核素,故B正确;
C.结构相似,类别相同,在分子组成上相差一个或多个“-CH2-“原子团的有机物互称为
同系物,丙烯酸CH2=CHC00H和油酸Cl7H33coOH分子中都含有官能团竣基,它们的
煌基中都只含有一个不饱和的碳碳双键,所以二者分子结构相似,并且在组成上相差
15个-CH2,完全符合同系物的定义,故二者属于同系物,故C正确;
D.分子式相同,结构不同的有机物互为同分异构体,CH2(NH2)COOH和CH3cH2NO2
二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D正确;
答案选A。
【点睛】
同系物和同分异构体针对的都是有机物,同系物的结构相似,同分异构体是分子式相同,
需要清晰辨别。
5.标准状况下,向100mLH2s饱和溶液中通入气体,所得溶液pH变化如图所示。
下列分析正确的是
PH
•*II
u112224336"S03ylnL
A.a点对应溶液的导电性比d点强
B.SO2是由极性键形成的非极性分子
C.向d点的溶液中加入Ba(NCh)2溶液,产生BaSO4白色沉淀
D.H2s饱和溶液的物质的量浓度为0.05mol-L-1
【答案】C
【分析】
根据变化图可知,b点时H2s和SO2恰好反应:2H2S+SO2=3S1+2H20,根据b点的反应
推出a点对应的H2s饱和溶液中〃(H2s尸冈x2=0.01mol,结合横轴上的数据分
析,继续通入二氧化硫得到的是H2s03溶液,c、d点对应的是H2s03溶液,由此分析。
【详解】
A.H2s和H2sCh均为二元酸且d点溶液酸性比a点强,则d点对应的离子的浓度较大,
故d点溶液导电性强,故A不符合题意;
B.不同种原子形成的化学键为极性共价键,SO2分子中硫和氧原子之间形成的化学键
是极性共价键,SO2的立体构型为V型,空间不对称,SO2是由极性键形成的极性分子,
故B不符合题意;
C.d点对应的是H2s03溶液,向d点对应的溶液中加入Ba(NO3)2溶液,因d点的亚硫
酸会电离出氢离子结合硝酸钢电离出的硝酸根形成硝酸,具有强氧化性,将亚硫酸根氧
化为硫酸根,故产生BaS04白色沉淀,故C符合题意;
D.b点时H2s和S02恰好反应,消耗S02为冈=0.005mol,依据反应
2H2S+SC)2=3S1+2H2。可知,〃(H2S)=0.005moIx2=0.01mol,则c(H2s尸冈=0.1mol/L,
可算出c(H2S)为O.lmo卜LI故D不符合题意;
答案选C。
6.适宜用NaOH溶液除去括号中杂质的是
A.澳苯(澳)B.乙醇(乙酸)C.溟乙烷(溟)D.氧化铝(氧化铁)
【答案】A
【详解】
A.澳与NaOH溶液反应生成可溶性盐口与澳苯互不相溶[静置后分层「接着进行分液口
可以实现目的।A正确「]
B.乙酸与NaOH溶液反应生成可溶性盐口与乙醇互溶口不分层口不能达到分离提纯的目
的UB错误L
C.澳与NaOH溶液反应生成可溶性盐口滨乙烷与NaOH溶液反应生成可溶性的乙醇和漠
化钠।因此反应后的混合溶液不分层「不能达到分离提纯的目的错误口
D.氧化铝与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠溶液匚而氧化铁与NaOH溶液不反应□被提纯
物质参加反应,无法得到被提纯的物质「D错误U
综上所述LI本题选AD
7.d、p两种有机物的分子式均为C4H4,结构简式如图所示,下列说法错误的是
dP
A.d中所有原子共面
B.p能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应
C.d、p的一种同分异构体的一氯代物只有1种
D.d的二氯代物(不考虑顺反异构)种类比p的二氯代物种类少
【答案】D
【详解】
A.根据乙烯和乙烘的分子构型可知,d中所有原子共面,A项正确;
B.p分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、加聚反应、氧化反应,与氢气加成即为
还原反应,B项正确;
C.4心为d、P的一种同分异构体,只有一种氢原子,其一氯代物只有1种,C项正
确;
D.d的二氯代物(不考虑顺反异构)有4利p的二氯代物有3种,D项错误;
答案选D。
8.下列说法正确的是
A.石油的分储和煤的液化都发生了物理变化
B.乙烯和乙烷都能与滨水发生加成反应且生成的产物相同
C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D.苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色,也能使溪的四氯化碳溶液褪色
【答案】C
【详解】
A.石油的分储属于物理变化,煤的液化是将煤与氢气在催化剂作用下转化为液体燃料,
属于化学变化,A错误:
B.乙烯与澳水发生加成反应生成1,2-二溟乙烷,而乙烷不含有碳碳双键,不能与溟
水发生加成反应,B错误;
C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯均属于取代反应,反应类
型相同,C正确;
D.苯中的化学键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的化学键,既不能使酸性
高镒酸钾溶液褪色,也不能使溪的四氯化碳溶液褪色,D错误;
答案选C。
9.某元素的原子序数为33,则该元素的基态原子中能量最高的电子应排布在()
A.3s能级B.4P能级C.4s能级D.3P能级
【答案】B
【详解】
原子序数为33的元素是As,基态原子的电子排布式为|冈
则该元素的基态原子中能量最高的电子应排布在4P能级,故B正确,答案为B。
10.下列有机物中,一氯取代物不止一种的是
A.甲烷B.环己烷(([)C.立方烷(住亍)D.对二甲苯
【答案】D
【详解】
A.甲烷分子为正四面体结构,只有1种氢原子,一氯取代物只有1种,故A不符合题
意;
B.环己烷(O)的分子为对称结构,只有1种氢原子,一氯取代物只有1种,故B不
符合题意;
C.立方烷的分子为对称结构,只有1种氢原子,一氯取代物只有1种,故C
不符合题意;
D.对二甲苯)分子中有2种氢原子,如图12中数字,其
一例
一氯取代物有2种,故D符合题意;
答案选D。
11.近期《美国化学会志》报道,中国科学家以二氧化碳为碳源,金属钠为还原剂,在
470;、8()MPa下合成出金刚石,具有深远意义。下列说法不正确的是
A.由二氧化碳合成金刚石是化学变化B.金刚石是碳的一种同位素
C.钠被氧化最终生成碳酸钠D.金刚石中只含有非极性共价键
【答案】B
【详解】
A、由二氧化碳合成金刚石有新物质金刚石生成,所以是化学变化,故A正确;
B、同位素必须是核素,金刚石是碳元素的单质,故B错误;
C、钠性质活泼,钠和氧气反应生成氧化钠,氧化钠和水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠
潮解后和二氧化碳反应生成十水碳酸钠晶体,再风化得到碳酸钠,所以最终生成碳酸钠,
故C正确;
D、同种元素之间形成的共价键为非极性键,金刚石中只含有碳碳键,是非极性键,故
D正确;
故选B。
12.下列有关说法正确的是
A...•水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有2个配位键
冰晶胞示意图,类似金刚石晶胞,冰晶胞内水分子间以共价键
结合
H原子的电子云图,由图可见H原子核外靠近核运动的电子多
D.K与氧形成的某化合物晶胞,其中黑球为K+,由图可知该晶体
化学式为KO2
【答案】D
【详解】
水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有4个配位键,A错误;
B.冰晶胞内水分子间主要以氢键结合,分子间没有形成共价键,B错误;
H原子的电子云图,由图可见H原子核外靠近核运动的电子出现的机率大,
C错误;
D.脑/#K与氧形成的某化合物晶胞,其中黑球为K+,由图可知K的个数
=8冈+61*1=4,过氧根离子=12回+1=4,该晶体化学式为KChUD正确;
答案为D
二、多选题
13.下列说法正确的是
A.1,4-二氧杂螺|2.2|丙烷的结构简式为,二氯代物有3种
/0
B.组成和结构可用c4H9T©Acg3cL表示的有机物共有12种
C.化学式为C9Hl8。2且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质
量相同的两种有机物,则符合此条件的C9H1Q2的结构有16种
D.C5H10的同分异构体中属于烯崎的有6种
【答案】BC
【分析】
【详解】
A.中间的碳原子己经有四根键,两个氯原子可以同时取代一个碳上的氢原子,也可以
取代不同碳原子上的氢原子,一共有两种二氯代物,故A错误;
B.组成和结构可用C4H9———C2H3c七表示的有机物,同分异构体在左右两
边的取代基上,左边是丁基,有4种,右边根据同一个碳原子和两个碳原子分别取代氯
原子共有3种,左右组成的有机物中一共有12种,故B正确。
C.C9Hl且有芳香气味的有机物,说明分子中含有酯基结构,在酸性条件下加热水
解产生相对分子质量相同的两种有机物,可以判断产物是C5H1QH和C3H7co0H,
C5H1QH有8种,C3H7co0H有2种,则它们形成的酯共有16种,故C正确。
D.戊烷的同分异构体有三种,不考虑顺反异构,则C5H10的同分异构体有5种,故D
错误。
故选答案BC»
【点睛】
此题注意取代基的同分异构体的判断方法:基元法,即甲基、乙基、丙基、丁基、戊基
的同分异构体分别为1、1、2、4、8种。
14.有机物X的结构简式如下图所示,下列说法正确的是
A.X有1个手性碳原子B.X中所有碳原子可能共平面
C.X可以发生取代、氧化、加成、消去反应D.I囚I最多能与I囚反应
【答案】AC
【分析】
由结构可知,该有机物含-Cl、-cooc-、c=ouc=c及苯环,具有卤代烧、烯烧、酯及
苯的有关性质,然后分析。
【详解】
0Q
A.含4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,中4
处的碳原子为手性碳原子,故A正确;
B.分子中△处的碳原子,为四面体结构,则所有碳原子不可能在同一平面,故B错误;
C.含C=C及苯环能发生加成反应,可以被氧气氧化,或是被酸性高镒酸钾溶液氧化,
含苯环和烷基,能发生取代反应、含-C1能发生消去反应,故c正确;
D.分子中含有酯基,在碱性条件下水解得到酚羟基和较酸,Imol酚羟基能与Imol氢
氧化钠反应,Imol-COOH能与Imol氢氧化钠反应,X分子在氢氧化钠存在条件下易发
生水解,则ImolX常温下消耗的NaOH的物质的量大于2mol,D错误;
答案选ACo
【点睛】
难点为选项A,手性碳原子的判断是同一碳原子连接四个不同的原子或基团。
15.(双选)下列各组离子中,中心原子的杂化轨道类型相同的是()
A.NO.、CIOB.SO:、COC.NH:、PH:D.SO、SO;
【答案】CD
【解析】
可以由VSEPR模型来判断离子的立体构型,再判断杂化轨道类型。A、NO、中N原子上
无孤电子对4(5+l-3X2)=0],CIO;中C1原子上孤电子对数为1[|(7+l-3X2)=l],
分别为平面三角形和三角锥形,N、C1原子采取sp2和sp3杂化,选项A不选;B、SO与中
S原子上孤电子对数为1、CO]中C原子上无孤电子对,S、C原子分别采取sp3、sp2
杂化,选项B不选;C、NH:中N原子上孤电子对数为0、PH:中S原子上孤电子对数为0,
N、P原子均为sp3杂化,选项C选;D、SOJ中S原子上孤电子对数为1、SO;中S原
子上孤电子对数为1,SO!、SO:中S原子均为sp3杂化,选项D选。答案选CD。
第H卷(非选择题)
请点击修改第II卷的文字说明
三、填空题
16.根据问题填空:
(1)某点A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍,则A的分子式可能为,若
A中含有6个甲基,但不可能是烯烧与氢气的加成产物,则A的结构简式.
(2)已知Imol煌B中所含电子总数为42NA,且C、H两种元素的质量比为5:1,则其分
子式为,在它的同分异构体中,一氯代物只有一种的是(写结构简式)。
CH3
【答案】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2c(CH3)3C5H12H3C------C-----CH3
CH3
【详解】
(1)根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷煌A的摩尔质量,煌A的蒸气密度是
相同状况下氢气密度的64倍,则该煌的相对分子质量是氢气的64倍,为128,根据商
余法确定A中分子式为C9H20或CIOH8;若A中含有六个甲基,A不是烯燃与氢气加成
的产物,说明A中相邻C原子之间不可能同时连有氢原子,确定A的结构简式为
(CH3)3CCH2C(CH3)3;
(2)C、H两种元素的质量比为5:1,则C、H两种元素的物质的量比为巴}5:12,可
知该煌的实验式为:C5H⑵电子总数为42,由于碳氢比符合烷烧的比例关系,所以实
验式即为该煌的分子式;B的分子式为C5H⑵有3种同分异构体,分别为正戊烷、异
CH3
戊烷、新戊烷,一氯代物只有一种的是新戊烷,结构简式为H3c——C——CH3O
CH3
四、实验题
17.化学兴趣小组的同学们设计了如图装置验证乙醇催化氧化的产物(加热仪器、夹持
装置已略去)。
已知:乙醇的沸点为78口,易溶于水;乙醛的沸点为20.8,易溶于水。
(1)乙醇催化氧化反应的化学方程式是。
(2)实验时上述装置中需要加热的是(填序号,下同),其中应该先加热的是—,
为使装置A中的乙醇成为蒸气,最简单的加热方法是.
(3)实验室制取氧气的化学方程式是。
(4)实验开始后,装置B中能观察到的现象是;装置C中能观察到的现象是
由此得出的结论是o
(5)装置E的作用是,能初步判定反应后有乙醛生成的依据是o
(6)装置D中的药品是,其作用是o
【答案】2cH3cH2OH+O2-^»2cH3CHO+2H2。ABB水浴力口热
rq
铜丝由红变黑,再由黑变红无水硫酸铜粉末
变为蓝色乙醵催化氧化反应的产物有水吸收乙醛,防止倒吸装置E中的物
质有刺激性气味碱石灰防止外界的水蒸气进入C中使无水硫酸铜变蓝
【分析】
设计实验,利用干燥的氧气将乙醇氧化生成乙醛,得到的产物通过螺旋状细铜丝,检验
乙醛的产物,再通过无水硫酸铜粉末检验水的产生,最后所和产生再进一步处理,据此
分析。
【详解】
(1)乙醇催化氧化反应的化学方程式为[叵]
(2)乙醇催化氧化反应的条件为加热,故B处需要加热,实验中还需要乙醇气体,故A
处也需要加热;为避免浪费原料,实验中应先加热B装置;
为使乙醇变为蒸气,最简单的方法是水浴加热,且水浴加热时乙醇受热均匀,可以获得
平稳的乙醇气流;
⑶实验室制备国的化学方程式为冈;
(4)实验开始后,Cu先变为CuO,CuO再和乙醇气体反应生成Cu、乙醛和水,所以B
中可以看到红色的铜丝先变黑,再变红;反应中有水生成,则可以看到C中的无水
7]|粉末变为蓝色。
(5)E的作用为吸收乙醛,乙醛易溶于水,装置E中导管没有插入液面以下,可以防止倒
吸;乙醛具有刺激性气味,所以可以根据气味来判断是否有乙醛生成;
(6)D中的药品应该是碱石灰,因为E中盛有水,水蒸气会沿导管进入C中,影响对产
物中水的检验,所以D的作用是防止外界的水蒸气进入C中使无水|冈[粉末变蓝。
五、有机推断题
18.某芳香燃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如
图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功
能高分子,链节组成为C7HsNO。
()
n.N。・国、H(苯胺,易被氧化)
回答下列问题:
(i)x的结构简式为;F的名称为.
C'()()H
(2)反应②、③中,反应类型属于氧化反应是NH2中含氧官能团的
名称为
(3)反应④的化学方程式为.
()
IIC(X)H
(4)阿司匹林(C'HK—()\Q)有多种同分异构体,其中属于二酸的芳香族化合物共
有种;核磁共振氢谱有4种峰,峰值面积比为3:2:2:1的结构简式为(写
一种即可)。
CH2OH
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成选最合理的方案
CH,OH
koil
某芳香烧X分子式是C7H8,X与氯气发生取代反应生成A是-CHiCl-A水解反
应产生B是CHiOH)CHiOH发生催化氧化生成C是-CHO,
C与银氨溶液反应生成D,CHO与银氨溶液发生银镜反应生成C00NH4,
酸化生成则为;
则D为COONH4.QpCOONH4^^-COOH,E
-CH与浓硝酸共热发生硝化反应生成告"N02,则F为
在浓硫酸作用下,5
;由于苯胺容易被氧化,由反应信息I、I[可知,告>N02发生氧化反应
COOHCOOHCO00OHHCOOH
生成,则G为0J-NO2;rjpNO2发生还原反应生成6r叫,一定
条件下,NH2发生缩聚反应生成链节组成为区的功能高分子H,则H的
根据上述分析可知:A是-CHiCl,B是-CHjOH,C是CHO,
COONHs,E为^^-COOH,F为告^。200H
>G为命
D为NO2,H为
(1)芳香烧X的分子式为C7H8,结合合成路线中有苯环,可知X为甲苯,结构简式为
-CH;;F为告_N02'其名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。
(2)由分析可知:在反应②、③中,在浓硫酸作用下,-CH;与浓硝酸共热发生硝
^y-No2;由于苯胺容易被氧化,由反应信息可知,9H3
化反应生成F:6~NO2发生
COOHCOOH
氧化反应生成jjpNOz,反应②为氧化反应;反应③为(]「NO2发生还原反应生成
COOHCOOH
,故发生氧化反应的为②;r中的官能团有-COOH、-NH2;它们的
|A-NH2c8r
名称分别是竣基、氨基。
COOH
分子中含有、反应④为
(>yNH2-COOH-NH2,在一定条件下,氨基与竣
⑶NH2
.o
II
基发生缩合反应,生成高聚物,故方程式为一定条件H。NH--H
七Jn
+(n-l)H20o
o
ICOOH
(4)阿司匹椒CH£-O、d)有多种同分异构体,其中属于二酸的芳香族化合物可分为
苯环上单取代基g有1种,两种取代基-CH2coOH、-COOH,邻、间、
对3种,3个取代基-CFh、2个-C00H,有6种,故同分异构体种类数目为1+3+6=10
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