2024年《中药药剂学》考试复习题库-上（单选题部分）

PAGEPAGE12024年《中药药剂学》考试复习题库-上（单选题部分）一、单选题1.有关浓缩丸的叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、体积和服用剂量减小C、与水丸比卫生学检查难达标D、可以水蜂蜜蜜水为赋形剂制丸E、体积大纤维性强的药可提取制膏答案：C2.溶胶剂不具备的特性是A、布朗运动B、属高度分散的热力学稳定体系C、分散相质点大小在1~100nm之间D、动力学稳定性E、荷电答案：B3.制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、牛黄B、淡竹叶C、雄黄D、天花粉E、冰片答案：B4.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、吐温答案：E5.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案：B6.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、挥发B、变色C、稳定性增强D、熔点下降E、产生刺激性答案：D7.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时,

可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法答案：D8.下列具有助悬作用的化合物为A、羧甲基纤维素钠B、司盘-80C、卖泽类D、聚乙二醇6000E、月桂醇硫酸钠答案：A9.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是A、调节pHB、调整渗透压C、加抑菌剂D、充氧气E、加增溶剂答案：D10.泡腾颗粒剂制粒的正确方法是A、药料、泡腾崩解剂分别制粒,混匀后干燥B、药料、崩解剂分别制粒,各自干燥后混匀C、药料、泡腾崩解剂共制颗粒后干燥D、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒,各自干燥后混匀E、药料分别制成酸性颗料和碱性颗粒,混匀后干燥答案：D11.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜A、200gB、110gC、140gD、50g

E.80g答案：B12.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10000级D、100级E、10级答案：D13.有关药物化学反应半衰期的正确叙述为A、药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间B、药物溶解一半所需要的时间C、药物分解10%所需要的时间D、药物在体内消耗一半所需要的时间E、药物溶解10%所需要的时间答案：A14.关于注射剂的特点叙述错误的是A、可产生局部定位或延长药效的作用B、药效迅速、作用可靠C、适用于不能口服给药的病人D、不能延长药效E、适用于不宜口服的药物答案：D15.下列哪种为非离子型表面活性剂A、洁尔灭B、硬脂酸钠C、卵磷脂D、泊洛沙姆-188E、十二烷基硫酸钠答案：D16.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbS04D、PbO2E、PbS答案：B17.发挥全身作用的吸入气雾剂,一般要求其粒径应为A、50-100nmB、10~50nmC、50-100μmD、0.5~1μmE、10~50μm答案：D18.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A、分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C、分离因子越大,离心机分离容量越大D、分离因子越小,离心机分离能力越强E、分离因子越大,离心机分离能力越强答案：E19.煎煮过程中由于药味的相互作用导致药物溶解度增加属于A、物理的配伍变化B、化学的配伍变化C、生物学配伍变化D、溶剂配伍变化E、药理学配伍变化答案：A20.关于片剂压片时变色产生原因叙述错误的是A、润滑油过多滴于颗粒产生油点B、浸膏类制成的颗粒过硬C、所用润滑剂未经过筛D、润滑剂与颗粒未充分混匀E、加料斗内的颗粒时多时少答案：E21.稳定性的影响因素试验的叙述错误的是A、将原料置适宜的密封容器B、疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层C、一般原料药摊成≤5mm厚的薄层D、对于固体制剂产品,采用除去内包装的最小制剂单位,分散为单层E、影响因素试验一般包括高温.高湿.强光照射试验答案：A22.关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A、含蔗糖量应不低于64.74%(g/ml)或85%(g/ml)B、糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C、为防止微生物的污染,糖浆剂常加防腐剂D、可分为矫味糖浆和药用糖浆E、矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆答案：A23.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、3.6B、6gC、5.1gD、9gE、4.05答案：E24.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是A、药材经炮制粉碎成细粉后制丸B、药材经提取浓缩后制丸C、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D、根据药粉性质选择适当的合药蜜E、炼蜜与药粉的比例一般是1∶1～1∶1.5答案：B25.下列口服固体剂型吸收最快的是A、胶囊剂B、片剂C、水丸D、散剂E、包衣片剂答案：D26.混悬粒子的沉降速度符合A、Poiseuille公式B、Stoke’s定律C、Fick扩散定律D、Arrhenius指数定律E、Noyes-Whitney方程答案：B27.下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A、适用于湿粒性物料的干燥B、热利用率高C、适用于液态物料的干燥D、干燥速度快E、热能消耗大答案：C28.注射剂的热原检查方法,药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C答案：D29.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、普流罗尼F68B、新洁尔灭C、聚山梨酯80D、司盘80E、月桂醇硫酸钠答案：A30.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A、混悬性颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块形冲剂E、酒溶性颗粒剂答案：B31.穿心莲内酯片属于A、浸膏片B、半浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、干法制粒压片答案：D32.硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀,是由于A、混合浓度改变引起B、混合顺序改变引起C、PH值改变引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起答案：C33.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10000级D、100级E、10级答案：C34.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为A、湿粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥程度控制水分在2%以内D、干燥温度一般为85~90℃E、可用烘箱或沸腾干燥设备答案：D35.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成，B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小答案：D36.下列关于PVA17-88叙述正确的是A、醇解度为17%B、醇解度为88%C、水解度为17%D、水解度为88%E、醇解度为12%答案：B37.下列无首过作用的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片答案：E38.酒剂不用以下哪种方法制备A、热浸法B、冷浸法C、渗漉法D、溶解法E、回流法答案：D39.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A、油菜花B、白荆条花C、雪上一枝蒿D、锻树花E、紫云英答案：C40.0.9%的氯化钠溶液为A、高渗高张溶液B、低渗低张溶液C、高渗等张溶液D、等渗等张溶液E、等渗低张溶液答案：D41.下列制粒方法又称为一步制粒法的是A、挤出制粒B、高速搅拌制粒C、喷雾转动制粒法D、流化喷雾制粒法E、喷雾干燥制粒法答案：D42.适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A、挤出制粒法B、湿法混合制粒C、喷雾干燥制粒法D、流化喷雾制粒法E、干法制粒答案：C43.指出下述药物中的气体杀菌剂A、苯甲酸B、75%乙醇C、山梨酸D、甲醛E、尼泊金乙酯答案：D44.下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案：A45.下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D、多数外用，极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物答案：B46.下列为水溶性润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、聚乙二醇D、滑石粉E、微晶纤维素答案：C47.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量A、85%(g/ml)或65.7%(g/g)B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)C、85%(g/ml)或64.7%(g/g)D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)答案：C48.依地酸二钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、润湿剂C、络合剂D、助悬剂E、乳化剂答案：C49.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查答案：C50.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、80℃~100℃B、60℃~80℃C、60℃以下D、30℃以下E、105～115℃上答案：C51.蜜丸制备的关键工序是A、制丸块B、制丸条C、分粒D、搓圆E、选丸答案：A52.有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、脂多糖是热原的主要活性成分E、污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面答案：B53.下列关于化学灭菌法的叙述,错误的是A、0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B、甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C、75%乙醇可用于器具的表面消毒D、环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E、苯甲酸钠为常用防腐剂,适用于pH>4的药液防腐答案：E54.金银花糖浆制备时,需加下列哪种附加剂A、防腐剂B、增粘剂C、助悬剂D、助溶剂E、增溶剂答案：A55.已证明以下各物质除哪项之外，均能增加皮肤的通透性A、苯B、薄荷油C、二甲亚砜D、丙二醇E、十二烷基硫酸钠答案：A56.下列不属于膜剂的附加剂是A、增塑剂B、着色剂C、填充剂D、矫味剂E、增粘剂答案：E57.小剂量片剂中每片含量偏离标示量程度称为A、含量均匀度B、溶出度C、崩解时限D、含量测定E、重量差异答案：A58.硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A、0.3%-1%B、0.1%-0.3%C、1%-3%D、3%-5%E、5%以上答案：A59.膜剂常用的成膜材料不包括A、明胶B、聚乙烯醇C、白芨胶D、羧甲基纤维素钠E、甘油答案：E60.三效蒸发器不能采用的加料方式是A、顺流加料法B、逆流加料法C、错流加料法D、平流加料法E、紊流加料法答案：E61.不属于透皮给药系统的是A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、粘胶分散型扩散系统D、亲水骨架扩散系统E、微储库型释药系统答案：A62.各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、崩解剂B、润湿剂C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂答案：E63.在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A、在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2小时B、在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C、在盐酸溶液中检查2小时D、在盐酸溶液中检查1小时E、在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时答案：E64.应采用无菌操作法制备的剂型是A、胶囊剂B、粉针剂C、片剂D、糖浆剂E、口服液答案：B65.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A、乳化剂B、增塑剂C、增溶剂D、凝聚剂E、固化剂答案：E66.除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A、9倍B、8倍C、7倍D、6倍E、5倍答案：E67.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、稀释剂B、吸收剂C、崩解剂D、黏合剂E、润滑剂答案：A68.下列关于粉碎原则的论述中,错误的是日A、药物应粉碎得愈细愈好日B、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变日C、粉碎毒性药及刺激性药时,应注意劳动保护日D、粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆日E、植物药材粉碎前应先干燥日答案：A69.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径,从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度,调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确答案：D70.下列关于栓剂制备的叙述，哪条正确A、用PEG或甘油明胶为基质配制栓剂时，可采用手工法或冷压法B、用可可豆脂作为基质时，应将其在70℃以上高温迅速溶化C、樟脑会使可可豆脂熔点升高，可加入卵磷脂防止D、可可豆脂中加入羊毛脂可充分吸收水溶性药物E、水溶性基质中不宜加入量大的挥发油。答案：D71.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按给药途径分类E、按制法分类答案：B72.哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、液体石蜡B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、硅酮类答案：E73.液体制剂的特点不包括A、吸收快,作用快,生物利用度高B、给药途径广(内、外服)C、服用方便,易于分剂量,适于老幼患者D、减少胃肠道刺激E、分散度大稳定性好答案：E74.下列哪个药物最易水解A、亚硝酸乙酯B、阿托品C、穿心莲内酯D、苦杏仁苷E、洋地黄酊答案：A75.关于倍散的叙述,错误的是A、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂,可配制成1:l0倍散B、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C、药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成1:100倍散D、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E、倍散可保证药物的含量准确答案：D76.能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是口A、最粗粉口B、粗粉口C、中粉口D、细粉口E、极细粉答案：A77.以下关于水溶性基质的叙述不正确的是A、释药速度快B、能吸收组织渗出液C、保湿作用较好D、可用于糜烂创面和腔道粘膜E、用水容易清洗答案：C78.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%答案：A79.关于脂质体的特点叙述错误的是日A、淋巴定向性日B、提高药物稳定性日C、脂质体与细胞膜有较强的亲和性日D、速效作用日E、降低药物的毒性日答案：D80.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A、外相为油的可供静注B、分散相球粒90%不大于1µmC、不得有大于5µm的球粒D、耐高压灭菌E、化学和生物学稳定性好答案：A81.下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D82.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A、365nmB、245nmC、254nmD、250nmE、286nm答案：C83.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A、首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B、应先加入物料再开机C、应注意剔除物料中的铁渣、石块D、电机应加防护罩E、粉碎后要清洗机械答案：B84.凡士林应选用什么方法灭菌A、湿热灭菌B、滤过除菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、环氧乙烷灭菌答案：C85.关于汤剂的叙述中,错误的为A、以水为溶剂B、能适应中医辨证施治,随症加减C、吸收较快D、煎煮后加防腐剂服用E、制法简单易行答案：D86.下列说法不正确的是A、糊化淀粉对酚性药物会产生增溶作用B、朱砂安神丸可与硫酸亚铁配伍C、含朱砂的中药制剂可与薄荷发生配伍禁忌D、麝香草酚与薄荷脑配伍可产生潮解或液化现象E、多数生物碱与苷类配伍会产生沉淀答案：B87.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、能掩盖药物的不良气味B、适用于儿童服用C、制备方法简便D、含糖量高的糖浆剂渗透压高,易染菌E、须加防腐剂答案：D88.合剂的质量要求叙述错误的是A、色泽均匀,无异味B、贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C、具有一定的pHD、相对密度、乙醇含量符合药典规定E、可加入防腐剂,微生物限度应符合药典规定答案：D89.关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部答案：D90.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾(b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d)100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。D、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a与c为油相，d为水相E、a为乳化剂，b与c为油相，d为水相答案：C91.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A、产生絮凝,增加稳定性B、润湿性增强,稳定性增强C、与药物形成盐溶液,增加药物的溶解度D、与金属离子结合,增加稳定性E、维持溶液的pH值,增加稳定性答案：A92.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中,可选用的崩解剂为A、柠檬酸和碳酸氢钠B、硫酸钠和磷酸C、枸椽酸和硫酸氢钠D、枸椽酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇答案：A93.包合技术常用的制备方法不包括A、饱和水溶液法B、熔融法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥淀法答案：B94.下列关于滤过方法叙述错误的是A、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B、板框压滤机可用于注射液的预滤C、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D、常压滤过法适用于小量药液滤过E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤答案：C95.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、水蜜丸E、浓缩丸答案：B96.当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、回流提取法.B、煎煮法C、渗漉法D、浸渍法E、回流法答案：C97.碱性注射液应选用的安瓶为A、中性玻璃B、含钡玻璃C、含锆玻璃.D、A或BE、B或C答案：E98.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、低温间歇灭菌法C、0.22µm以下微孔滤膜滤过D、热压灭菌法E、辐射灭菌法答案：A99.挥发性成分常用的包合材料是A、可溶性淀粉B、糊精C、聚乙二醇D、β-环糊精E、乳糖答案：D100.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E、一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过答案：B101.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A、制备工艺简单，易于掌握B、生产时无粉尘飞扬C、可制成不同释药速度的膜剂D、药物含量不准确，稳定性较差E、重量轻，体积小，便于携带答案：D102.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是日A、应用流化技术日B、适用于液态物料干燥日C、干燥产物可为粉状或颗粒状日D、适于连续化批量生产日E、耗能大,清洗设备麻烦日答案：B103.大多数药物透过生物膜的转运是A、从高浓度到低浓度的促进扩散B、从低浓度到高浓度的主动转运C、从高浓度到低浓度的被动扩散D、从低浓度到高浓度的被动扩散E、与浓度梯度无关的促进扩散答案：C104.黑膏药的制备流程为A、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂B、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂C、炼油→药料提取→下丹成膏→去“火毒”→摊涂D、药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂E、炼油→药料提取→去“火毒”→下丹成膏→摊涂答案：D105.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、等渗溶液C、高渗溶液D、低张溶液E、低渗溶液答案：B106.空胶囊壳的主要原料是A、甘油B、明胶C、琼脂D、山梨醇E、二氧化钛答案：B107.不同基质对药物透皮吸收的影响不同，以下最不利于药物透皮吸收的是A、豚脂B、W/O型乳剂C、羊毛脂D、凡士林E、O/W型乳剂基质答案：D108.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3~5℃.20~25℃.33~37℃观察和检测C、分光照组和避光组,对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠答案：D109.下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量,且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分再混匀,直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀,再加入与混合物等量质轻的组分再混匀,直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀,再加入与混合物等量色浅的组分再混匀,直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀,再加入与混合物等量的固体组分再混匀,直至全部混匀的方法答案：B110.下列关于热原的性质不包括A、水溶性B、耐热性C、挥发性D、滤过性E、被吸附性答案：C111.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A、球磨机B、柴田粉碎机C、万能粉碎机D、锤击式粉碎机E、流能磨答案：E112.下列有关软胶囊剂叙述错误的是A、囊材的明胶:增塑剂，水=1.0:0.4~0.6:1.0B、软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C、软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D、基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E、软胶囊基质为油状基质答案：E113.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A、无菌无热原B、与血浆等渗C、等张D、pH在4.0~9.0之间E、溶液型注射剂不得有肉眼可见异物答案：C114.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、输液剂B、手术器械C、垂熔玻璃滤器D、口服液E、软膏剂答案：E115.下列宜制成软胶囊剂的是日A、O／W乳剂日B、芒硝日C、鱼肝油日D、药物稀醇溶液日E、药物水溶液答案：C116.有关热原含义的叙述中,错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原答案：E117.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、需调节适宜的pHD、不能加入防腐剂E、属溶液型液体药剂答案：D118.采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是A、3∶2∶1B、4∶2∶1C、2∶2∶1D、4∶3∶1E、1∶1∶2答案：B119.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序,正确的是A、Tween80>Tween60>Tween40>

Tween20B、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20C、Tween20>Tween60>Tween40>

Tween80D、Tween20>Tween40>Tween60>

Tween80E、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20答案：C120.关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液,可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液,也是等张溶液,静脉注射不溶血答案：C121.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A、121.5℃,98.0kPa,20min,F0≥12B、115.5℃,68.6kPa,20min,F0≥12C、115.5℃,68.6kPa,30min,F0≥8D、126.5℃,98.0kPa,15min,F0≥12E、120.5℃,98.0kPa,20min,F0=8~12答案：A122.以下防腐剂常用量范围,错误的是A、苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C、pH超过5时,苯甲酸用量不得少于0.5%D、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%答案：D123.某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1),则该药物在室温下的有效期为A、1年B、1.5年C、2年D、2.5年E、3年答案：C124.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、表面活性剂B、药材性质C、浸提压力D、溶剂的性质E、药材粒度答案：E125.下列哪一种方法不能制备溶胶A、研磨分散法B、凝聚法C、胶溶分散法D、超声波分散法E、乳化分散法答案：E126.滴丸的制备原理是A、基于包合技术B、微囊化C、形成脂质体D、微粉化E、基于固体分散技术答案：E127.中药浓缩时,采用三效浓缩的主要原因是A、节省能源,提高蒸发效率B、增加蒸发面积C、有利于热敏性药物的蒸发D、操作简单E、设备体积小答案：A128.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L答案：A129.蒸馏法制备注射用水时,蒸馏水器附有隔膜装置,是因为热原具有A、耐热性B、不挥发性C、水溶性D、滤过性E、被吸附性答案：C130.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件A、分子量大于500B、分子量2000-6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下答案：C131.哪项不属于一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、无菌C、粒度D、金属性异物E、微生物限度答案：B132.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5)以下使A、明胶带正电B、明胶带负电C、阿拉伯胶带负电D、微囊固化E、带正、负电荷的明胶相互吸引交联答案：A133.冷冻干燥的特点不包括A、适于热敏性液体药物,可避免药品因高热而分解变质B、低温减压下干燥,不易氧化C、成品多孔疏松,易溶解D、操作过程中只降温,不升温,生产成本低E、成品含水量低(1%~3%),利于长期贮存答案：D134.包合物的特点叙述错误的是A、减少刺激性B、增加药物的水溶性C、增加药物的稳定性D、液体药物粉末化E、实现靶向给药答案：E135.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、聚乙烯吡啶衍生物B、玉米脘C、聚乙烯胺类D、聚乙烯醇E、阿拉伯胶答案：D136.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B137.挤出制粒的关键工艺是A、控制辅料的用量B、制软材C、控制制粒的温度D、搅拌的速度E、控制水分答案：B138.下述关于滴丸特点叙述错误的是A、起效迅速，生物利用度高B、生产车间无粉尘C、能使液体药物固体化D、生产工序少，生产周期短E、载药量大答案：E139.关于滴眼剂的叙述错误的是A、滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B、应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80μmC、应与泪液等渗D、应适当控制pH6E、应有适宜的黏度答案：B140.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A、胶液浓缩至相对密度1.15左右B、胶液浓缩至相对密度1.20左右C、胶液浓缩至相对密度1.25左右D、浓缩至干E、胶液浓缩至相对密度1.35左右答案：C141.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、0.22μm微孔滤膜不能除去热原C、普通灭菌方法不能破坏热原活性D、121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性E、干热250℃,30分钟,能破坏热原活性答案：D142.下列关于单渗漉法的叙述,哪一个是错误的是A、药材粉碎为细粉B、药材先湿润后装筒C、慢流流速为1-3ml/min·kg,快渗漉流速为3-5ml/min·kgD、药材装筒松紧适宜E、药材装筒添加溶剂时要排气答案：A143.酯类药物最易产生的降解反应是A、氧化B、还原C、水解D、脱酸E、异构化答案：C144.关于酒剂的特点叙述错误的是A、酒辛甘大热,可促使药物吸收,提高药物疗效B、组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂C、能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用D、临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳E、含乙醇量高,久贮不变质答案：B145.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是A、除去水分B、除去杂质C、改变药性D、增加黏性E、杀死微生物，破坏酶答案：C146.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、2%-5%C、5%-15%D、10%-15%E、12%-15%答案：C147.关于茶剂的叙述错误的是A、茶剂中可含茶叶或不含茶叶B、近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶”C、传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D、袋泡茶是从中药煮散发展而来,尤其适用于含挥发性成分的中药E、茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成答案：E148.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、主药含量答案：D149.按现行版中国药典规定,凡检查溶出度和释放度的片剂,不再进行A、片重差异检查B、含量均匀度检查C、融散时限检查D、崩解时限检查E、含量测定答案：D150.以有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达到A、98%B、85%C、80%D、85%E、90%答案：E151.按现行版药典规定,颗粒剂的含水量一般控制在A、3%以内B、4%以内C、5%以内D、6%以内E、9%以内答案：D152.空胶囊的含水量应控制在A、8%一10%B、12%一15%C、10%一12%D、5%一7%%E、7%一9%答案：B153.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为:A、絮凝剂B、O/W乳化剂C、pH调节剂D、W/O乳化剂E、润湿剂答案：B154.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、黏稠性强B、涂展性好C、能与药物的水溶液或油溶液相互混合D、利于药物的释放和吸收E、性质稳定与药物无配伍禁忌答案：A155.现行版《中国药典》附录规定吸入气雾剂粒度检查应控制在A、药物粒径大多在5µm以下,粒径大于

10µm的粒子不超过10粒B、药物粒径大多在30µm以下C、药物粒径大多在1µm以下D、药物粒径大多在10µm以下E、药物粒径大多在50µm以下答案：A156.胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装B、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装C、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装答案：C157.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A、F0=8B、F0=8~12C、F0=8~15D、F0≤12E、F0≤8答案：B158.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、制剂B、成药C、药材D、药物E、处方药答案：D159.大黄中鞣质可与黄连中生物碱结合生成黄褐色胶状沉淀属于A、物理配伍变化B、环境的配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、化学配伍变化答案：E160.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A、溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小,ζ电位降低,胶粒易聚集B、溶胶中加入高分子溶液,可提高溶胶的稳定性C、带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时,会产生完全沉淀D、加入电解质使ζ电位降低,水化膜变薄,胶粒易聚集E、脱水剂可破坏水化膜答案：C161.注射用油的精制工艺流程为A、植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭B、植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌C、植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭D、植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌E、植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸答案：D162.下列哪种是水溶性凝胶剂基质A、凡士林B、聚乙二醇C、羊毛脂D、卡波姆E、硅酮答案：D163.属于被动靶向给药系统的是A、DNA-柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、栓塞复乳E、PEG修饰的脂质体答案：C164.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A、泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分,以免服用前酸碱发生反应B、泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C、泡腾颗粒剂具速溶性D、常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E、可选用石炭酸作为崩解剂答案：E165.有中药水煎浓缩液1000ml,欲调含醇量达70%沉淀杂质,应加95%的乙醇A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800mlE、1963ml答案：D166.用具表面和空气灭菌宜采用A、气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌法答案：D167.药物配伍应用,可增加药物毒性的是日A、单行日B、相须日C、相使日D、相杀日E、相反日答案：E168.某批药品需制成片剂100万片,其干颗粒重250kg,加入辅料50kg,则每片的重量为A、0.25gB、0.60gC、0.40gD、0.80gE、0.30g答案：E169.下列关于溶出度的叙述不正确的是A、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查C、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定D、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定E、不能用溶出度评价制剂的生物利用度答案：E170.壳聚糖常用于哪种精制方法A、水醇法B、醇水法C、吸附澄清法D、离心法E、超滤法答案：C171.常用渗漉法制备,且需先收集药材量85%初漉液的剂型是A、药酒B、酊剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、煎膏剂答案：D172.下列有关注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂的溶剂B、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的

制药用水C、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E、注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂答案：B173.下列关于气雾剂的叙述,错误的有A、耐压容器必须性质稳定、耐压、价廉、轻便B、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性C、抛射剂为高沸点物质,常温下蒸汽压大于大气压D、压灌法填充抛射剂,容器中空气无法排除E、按分散系统气雾剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型答案：C174.湿颗粒干燥温度一般控制为A、100℃以上B、80-100℃C、60-80℃D、60℃以下E、50℃以下答案：C175.包糖衣中打光所用的物料是A、胶浆B、CAPC、虫蜡D、滑石粉E、糊精答案：C176.关于乳剂的特点叙述错误的是A、外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,但刺激性强B、油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便C、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂D、乳剂中液滴的分散度大,有利于药物

的吸收E、静脉注射乳剂注射后有靶向性答案：A177.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、度适中,捏即成型B、手捏成团,轻按即散C、要有足够的水分D、要控制水分在12%以下E、要控制有效成分含量答案：B178.下列药物中,不采用湿法粉碎的药物是A、珍珠B、冰片C、薄荷脑D、牛黄E、朱砂答案：D179.崩解剂加入方法不同,其崩解速度、药物的溶出速度不同,下列排序正确的是A、崩解速度为外加法>内、外加法>内加

法;溶出速度为内、外加法>内加法>外加法B、崩解速度为内、外加法>内加法>外加

法;溶出速度为外加法>内、外加法>内加法C、崩解速度为内加法>内、外加法>外加

法;溶出速度为内、外加法>外加法>内加法D、崩解速度为外加法>内加法>内、外加

法;溶出速度为外加法>内加法>内、外加法E、崩解速度为内、外加法>外加法>内加

法;溶出速度为内加法>内、外加法>外加法答案：A180.水丸的制备工艺流程是A、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装C、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装D、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装E、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装答案：E181.以下关于防腐剂使用的叙述,错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解,制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果答案：D182.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A、水中蒸馏B、双提法C、水上蒸馏D、多效蒸馏E、通水蒸气蒸馏答案：D183.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A、蜂蜡与芝麻油的融合物B、蜂蜡与甘油的融合物C、石蜡与甘油的融合物D、石蜡与芝麻油的融合物E、蜂蜡与液体石蜡的融合物答案：A184.关于外用膏剂叙述错误的是A、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B、软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C、黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、黑膏药只能起局部治疗作用E、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短答案：D185.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronicF68E、乙基纤维素答案：E186.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、温度过高,干燥过快B、糖浆与滑石粉用量不当C、锅壁上蜡未除尽D、片面粗糙不平E、包衣物料用量不当答案：C187.关于药物的排泄叙述错误的是A、肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆B、多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主C、单位时间内肾脏清除的药物量,称肾清除率D、若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收,则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E、主要经尿液.胆汁.唾液.汗腺.乳汁等途径排泄答案：C188.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C、酒作赋形剂常用白酒和黄酒D、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收答案：E189.关于增溶叙述错误的是A、非离子表面活性剂的HLB值愈大,对极性药物增溶效果愈好B、药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小C、对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D、溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶E、同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大答案：D190.乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A、90%以上B、70%-90%C、30%-70%D、20%-60%E、20%以下答案：C191.关于热原的性质叙述错误的是A、热压灭菌法不能破坏热原B、孔径小于1nm的超滤膜可滤除热原C、具挥发性,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原E、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏答案：C192.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B、若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、乳剂中分散相的体积比应25%~50%E、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂答案：B193.浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面张力D、增加有效成分的扩散作用E、防腐答案：B194.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、保护胶体B、疏水胶体C、低分子溶液D、亲水胶体E、高分子溶液答案：B195.适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是日A、升膜式蒸发器日B、降膜式蒸发器日C、刮板式薄膜蒸发器日D、离心式薄膜蒸发器日E、管式蒸发器日答案：D196.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁答案：C197.防止糖衣片发生片面裂纹的处理方法中不当的是A、注意糖浆与滑使粉的量B、粉衣过渡到糖衣时滑石粉逐渐减少C、控制干燥温度和干燥程度D、增大包衣锅的角度E、对酸性药物使用不含碳酸盐的滑石粉答案：D198.用湿颗粒法制片,薄荷脑最佳的加入工序为A、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入,闷数小时E、临压片时加入答案：D199.不需要调节渗透压的是A、滴眼液B、血浆代用液C、甘油剂D、静脉乳E、注射剂答案：C200.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A、水溶性基质B、油脂性基质C、水凝胶基质D、W/O型乳剂基质E、O/W型乳剂基质答案：B201.栓剂在距肛门2cm处给药后，药物的主要吸收途径为A、药物→门静脉→肝脏→大循环B、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环C、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环D、药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环E、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环答案：C202.下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、淀粉B、氧化镁C、甘露醇D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：C203.以下关于喷雾干燥的叙述,错误的是日A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法日B、进行喷雾干燥的药液,不宜太稠厚C、喷雾时喷头将药液喷成雾状,液滴在热气流中被迅速干燥日D、喷雾干燥产品为疏松粉末,溶化性较好

日E、喷雾时进风温度较高,多数成分极易因受热而破坏日答案：E204.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述,下列条错误A、目的是吸附、脱色、助滤与除杂B、活性炭在酸性溶液中脱色效果好C、针用活性炭在使用前应在150℃干燥

4~5小时进行活化处理D、使用时加入药液中搅拌、过滤E、使用时加入药液中加热煮沸一定时间,搅拌、稍冷后过滤答案：D205.关于酊剂的特点叙述错误的是A、制备方法简单B、服用剂量小,且久贮不变质C、用乙醇为溶剂,应用上有局限性D、可加入蜂蜜等矫味剂E、用乙醇提取或溶解药物,可减少杂质的含量答案：D206.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、表面活性剂B、羧甲基淀粉钠C、淀粉D、甲基纤维素E、枸椽酸+碳酸氢钠答案：B207.下列即可内服，又可外用的剂型是A、膜剂B、丹剂C、烟熏剂D、灸剂E、熨剂答案：A208.热原的致热活性中心是A、磷脂B、蛋白质C、多肽D、多糖E、脂多糖答案：E209.甘草与芒硝配伍使部分甘草酸析出属于A、增溶作用B、助溶作用C、盐析作用D、潜溶作用E、吸附作用答案：C210.关于酊剂的叙述不正确的是A、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材

10gB、一般酊剂每100ml相当于原药材20gC、可以采用溶解法和稀释法制备D、用乙醇作溶媒,含药量高E、久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用答案：D211.下列关于抛射剂的叙述,错误的是A、是气雾剂喷射药物的动力B、是药物的溶剂和稀释剂C、沸点低D、常温下蒸汽压小于大气压E、常用的抛射剂氟里昂类对环保有害,今后将逐步被取代答案：D212.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A、微粉是指固体细微粒子的集合体B、真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得C、微粉轻质、重质之分只与真密度有关D、堆密度指单位容积微粉的质量E、比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积答案：C213.栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大答案：C214.膜剂中膜的厚度一般为A、0.1-1mmB、1.5-2mmC、2-2.5mmD、2.5-3mmE、3-4mm答案：A215.欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。A、2cmB、5cmC、8cmD、l0cmE、以上均非答案：A216.糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉、阿拉伯胶浆B、滑石粉、有色糖浆C、单糖浆或胶浆D、滑石粉、糖浆E、有色糖浆、滑石粉答案：D217.包糖衣时包粉衣层的目的是A、使片面消失原有棱角B、增加片剂硬度C、有利于药物溶出D、片心稳定性增强E、使片剂美观答案：A218.下列作为咀嚼片的主要稀释剂是A、淀粉B、乳糖C、甘露醇D、碳酸钙E、糊精答案：C219.颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量答案：A220.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A、快速搅拌混合制粒B、干法制粒C、挤出制粒D、滚转制粒E、流化喷雾制粒答案：E221.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A、外用散B、调敷散C、撒布散D、煮散E、倍散答案：E222.能滤过除菌的是A、砂滤棒B、G5垂熔玻璃滤器C、0.45um微孔滤膜D、板框压滤机E、G6垂熔玻璃滤器答案：E223.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A、低分子水溶性药物B、高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C、低分子脂溶性药物D、游离的小分子物质E、解离的小分子物质答案：B224.压片时,冲头和模圈上常有细粉粘着,使片剂表面不光、不平或有凹痕,称为A、脱壳B、裂片C、迭片D、黏冲E、松片答案：D225.栓剂基质的制备常采用下列哪种方法A、冷压法B、热压法C、热熔法D、研和法E、熔和法答案：C226.以甘油明胶为基质的栓剂不具备下列哪个特点A、具有弹性，不易折断B、适用于鞣酸等药物C、体温时不熔融D、是阴道栓常用基质E、药物溶出速度可由明胶甘油水三者的比例调节答案：B227.蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：D228.下列哪种制剂适宜加防腐剂A、合剂B、膏滋C、汤剂D、酊剂E、酒剂答案：A229.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A、非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B、HLB值愈低,亲油性愈强C、非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D、HLB值愈高,亲水性愈强E、HLB值为亲水亲油平衡值答案：C230.既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的是A、苯甲酸B、尼泊金C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇答案：C231.国内常采用淀粉、糊精、糖粉((7:1:1)的混合物代替下列哪种辅料使用A、甘露醇B、乳糖C、山梨醇D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B232.水溶性软膏基质除药物外一般还需加入A、抗氧剂防腐剂B、抗氧剂软化剂C、防腐剂保湿剂D、软化剂保湿剂E、抗氧剂、保湿剂答案：C233.药物的有效期是指A、药物降解到10%所需的时间B、药物降解10%所需的时间C、药物溶出10%所需的时间D、药物吸收10%所需的时间E、药物消除10%所需的时间答案：B234.按药物组成分类的散剂是A、内服散剂B、含液体成分散剂C、含低共溶组分散剂D、复方散剂E、非分剂量散剂答案：D235.滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害不影响疗效C、有适宜的黏度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度答案：D236.以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、水E、液体石蜡答案：E237.关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是A、不溶性固体药物研成最细粉，与少量液态基质研成糊状加入B、脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入油脂性基质C、中草药可用油炸取，中药煎膏、流浸膏可浓缩到糖浆状，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入D、共熔成分可经研磨共熔后与冷至40℃左右的基质混匀E、挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至70℃左右加入答案：E238.硬胶囊的质检项目中不包括A、水分检查B、装量差异检查C、卫生学检查D、崩解时限检查E、粉末细度检查答案：E239.药材粉碎前应充分干燥,一般要求水分含量A、<12%B、<9%C、<7%D、<5%E、<3%答案：D240.中药糖浆剂含蔗糖应不低于A、55%(g/ml)B、60%(g/ml)C、85%(g/ml)D、75%(g/ml)E、65%(g/ml)答案：B241.中药注射液静注给药后,可能使血液脱钙而产生抗凝血作用的杂质是A、砷盐B、鞣质C、蛋白质D、草酸E、皂苷答案：D242.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半答案：C243.难溶性药物制备栓剂时，一般应先A、加水溶解B、加乙醇溶解C、加热融化D、粉碎过七号筛制成最细粉E、以上均不对答案：D244.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A、改善胶囊剂的口感B、增加胶液的粘稠度C、防腐作用D、增加空胶囊的光泽E、增加胶囊的韧性及弹性答案：E245.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、药液浓缩程度要适当B、水煎液浓缩后,放冷再加入乙醇C、加醇沉淀后即过滤D、醇沉浓度不同去除的杂质不同E、加醇时要慢加快搅答案：C246.下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A、柴胡注射液B、止咳糖浆,C、甘草流浸膏D、保济丸E、益母草膏.答案：D247.气雾剂中喷射药液的动力是A、定量阀门B、抛射剂C、表面活性剂D、潜溶剂E、耐压容器答案：B248.《中国药典》现行版规定混悬型眼膏剂中的药物粒径应A、≤75µmB、≤105µmC、≤90µmD、≤100µmE、≤85µm答案：C249.下列关于气雾剂制备工艺流程正确的是A、药物的配制→分装→阀门的装配→充填抛射剂→包装B、耐压容器的处理→阀门装配→充填抛射剂→药物的配制→分装→包装C、耐压容器的处理→阀门的装配→药物配制→分装→充填抛射剂→包装D、充填抛射剂→耐压容器的处理→阀门装配→药物的配制→分装→包装E、耐压容器的处理→药物的配制→阀门的装配→充填抛射剂→包装答案：C250.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为A、醋酸B、硝酸C、少量碘化物D、少量氯化物E、酒石酸答案：E251.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C、具有良好的通针性。D、具有良好的再分散性E、不能加入润湿剂与助悬剂答案：E252.含油脂的粘性较强药粉,宜选用哪种过筛机A、手摇筛B、振动筛粉机C、悬挂式偏重筛粉机D、电磁簸动筛粉机E、旋风分离器答案：D253.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理答案：D254.关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂,其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查答案：B255.下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、橡胶B、凡士林C、氧化锌D、甘油E、松香答案：B256.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A、泡腾崩解剂的用量B、泡腾崩解剂的种类选择C、酸、碱性颗粒的制备方法D、颗粒混合的速度E、干燥颗粒的含水量答案：E257.必须配合无菌操作的灭菌方法是A、微波灭菌B、滤过除菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌法答案：B258.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂A、蜂蜡与芝麻油的融合物B、软肥皂与甘油的融合物C、液体石蜡与软肥皂的融合物D、石蜡与芝麻油的融合物E、蜂蜡与液体石蜡的融合物答案：A259.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、胃空速率增大,小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B、胃空速率增大,多数药物吸收快C、胃空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收D、影响胃空速率的因素有胃内液体的量.食物类型.空腹与饱腹等E、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响答案：A260.牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉,其余药材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黄、雄黄细粉,制粒,再加入牛黄、冰片细粉,混匀,压片。该片剂属于下列哪种类型A、全粉末片B、半浸膏片C、浸膏片D、提纯片E、干法制粒压片答案：B261.有关影响浸提因素的叙述正确的是A、药材粉碎度越大越利于浸提B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、时间越长浸提效果越好答案：C262.散剂中所含的水分不得超过A、9.0%B、5.0%C、3.0%D、8.0%E、6.0%答案：A263.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9,司盘20的HLB值为8.6,比例混合的HLB值为11.12,则两者的混合比例为A、1.5∶1B、1∶1.5C、1∶1D、1∶0.5E、1∶2答案：B264.下列不属于薄膜衣物料的是A、玉米朊B、HPCC、可压性淀粉D、PVPE、丙烯酸树脂答案：C265.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A、采用混合溶剂或非水溶剂B、使药物生成可溶性盐C、在药物分子结构上引入亲水基团D、加入增溶剂E、将主药研成细粉答案：E266.复方碘口服溶液由碘50g、碘化钾100

G,加水100ml溶解后,再加适量水至制1000ml,其中碘化钾作为A、增溶剂B、助悬剂C、助溶剂D、絮凝剂E、矫味剂答案：C267.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高软膏中药物的吸水性B、防止基质氧化C、增加药物的溶解度D、提高药物的稳定性E、减少药物的刺激性答案：A268.由一级动力学过程消除的药物,其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax/2答案：C269.被动靶向制剂不包括下列哪一种A、脂质体B、静脉乳剂C、微球D、毫微粒E、前体药物制剂答案：E270.水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、加润湿剂逐渐泛制的过程C、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、使表面光洁的过程E、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C271.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、2%-3%B、1%-2%C、3%-5%D、5%-7%%E、7%-9%答案：A272.下列哪一种方法不能除热原A、凝胶滤过法B、超滤法C、反渗透法D、吸附法E、电渗析法答案：E273.根据Arrhenius方程以1gK对1/T作图得一直线,斜率为A、-E/(2.303R)B、-k/(2.303R)C、-E/(2.303T)D、-k/(2.303T)E、-E/(2.303RT)答案：A274.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有口A、含有大量黏性成分的药料口B、含有大量油脂性成分的药料口C、含有大量贵重细料的药料口D、含有动物的皮、肉、筋骨的药料口E、含有大量粉性成分的药料口答案：D275.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A、液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B、防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C、增加药物的溶解度,减少用药剂量D、控制释放速率,使药物浓集于靶区E、掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性答案：C276.不需要作含醇量测定的制剂是A、酊剂B、流浸膏剂C、酒剂D、藿香正气水E、藿香正气口服液答案：E277.软膏油脂性基质的特点不包括A、润滑无刺激B、适宜于急性炎性渗出较多的创面C、封闭皮肤表面，促进皮肤水合作用D、对皮肤的保护及软化作用强E、不易用水洗除答案：B278.下列叙述错误的是A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B、0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D、注射液必须是等张溶液E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂答案：D279.对药物在体内代谢论述正确的是A、药物在体内发生化学变化的过程B、主要部位在消化道粘膜C、药物均被活化D、药物均被灭活E、药物均被分解答案：A280.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A、缓释膜剂B、膜控型缓释制剂C、薄膜包衣缓释制剂D、涂膜剂E、多层膜剂答案：A281.对热压灭菌法叙述正确的是A、用过热蒸汽杀灭微生物B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、通常温度控制在160℃~170℃答案：C282.快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整A、药物的粉碎度B、搅拌浆叶和制粒刀的转速C、药料沿器壁旋转的速度D、混合时间E、雾化压力答案：B283.不能延缓药物释放的方法是A、减小难溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、微囊化E、将药物包藏于溶蚀性骨架中答案：A284.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、溶媒用量C、浸提时间D、浸提压力E、浓度差答案：E285.对急症患者,要求药效迅速,不宜用A、注射剂B、气雾剂C、大蜜丸D、舌下片E、滴丸答案：C286.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与血药浓度有关C、恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D、消除过程属于零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量增加而延长E、控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程答案：B287.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A、《普济本事方》B、《太平惠民和剂局方》C、《金匮要略方论》D、《圣惠选方》E、《本草纲目》答案：B288.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年答案：D289.制片剂,下列宜加用吸收剂的是A、主药剂量小于0.1gB、药料黏性不足C、药料含挥发油较多D、药料黏性较大E、药料含引湿成分较多答案：C290.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A、水蜜丸B、浓缩丸C、糊丸D、蜡丸E、大蜜丸答案：E291.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体答案：B292.关于注射用油的质量要求叙述错误的是A、皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯

的脂肪酸的总量B、色泽不得深于黄色6号标准比色液C、在10℃时应保持澄明D、碘值低,则不饱和键多,油易氧化E、酸值不大于0.1,酸值高质量差答案：D293.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、减压干燥E、红外干燥答案：A294.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、助悬D、防腐E、润湿答案：D295.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A、滴眼剂应在无菌环境下配制B、必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C、滴眼剂应与泪液等张D、根据需要调节pH和黏度E、每一容器的装量应不超过10ml答案：C296.有关喷雾干燥叙述正确的是A、干燥温度高,不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须不易制得含水量低的极细粉答案：C297.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A、服用剂量较大B、吸收、起效较快C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块答案：B298.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A、10000个B、5000个C、1000个D、500个E、100个答案：E299.干燥的基本原理是日A、除去结合水的过程日B、不断加热使水分蒸发的过程日C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程日D、物料内部水分扩散的过程日E、物料内部水分全部蒸发的过程日答案：C300.关于固体分散体的特点叙述错误的是A、增加难溶性药物的表面积,增大溶解

度和溶出速率B、控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性答案：D301.关于表面活性剂的叙述错误的是A、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C、能显著降低两相间表面张力(或界面张

力)的物质D、低浓度时,产生表面吸附E、高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用答案：A302.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、可以填充油类B、可以填充混悬液C、可以填充固体药物D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物答案：D303.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、国务院食品药品监督管理部门B、卫生部C、药典委员会D、中国药品生物制品检定所E、最高法院答案：A304.黑膏药的制备方法叙述错误的是A、芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入B、炼油以炼至“滴水成珠”为度C、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200(冬少夏多)D、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老E、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒答案：D305.某药物属一级反应分解,在室温下k=5.3×10-5(h-1),则其在室温下的半衰期为A、1年B、1.5年C、2年D、2.5年E、3年答案：B306.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产日A、自然干燥日B、减压干燥日C、流化干燥日D、喷雾干燥日E、冷冻干燥日答案：A307.有关注射剂用容器叙述不当的是A、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B、单剂量玻璃小容器称安瓿C、安瓿在使用前需进行检查和处理D、安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E、安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破

坏热原答案：D308.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A、葛洪B、李时珍C、王寿D、张仲景E、钱乙答案：A309.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A、1000,100B、10000,500C、1000,200D、10000,100E、1000,500答案：A310.药品标准的性质是A、由卫生部制订的法典B、对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C、具有法律约束力,属强制性标准D、中国药典是我国唯一的药品标准E、指导生产和临床实践答案：C311.聚乙二醇作软膏基质特点不包括哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放较快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍答案：D312.制备颗粒剂时,稠膏:糖粉:糊精一般为A、1:2:1B、1:3:1C、1:4:1D、1:5:1E、1:6:1答案：B313.下列关于气雾剂吸收的论述不正确的是A、药物在肺部的吸收速度与药物的脂溶性成正比B、药物在肺部的吸收速度与药物的分子大小成反比C、肺泡是重要的药物吸收部位D、可以起局部治疗作用E、粒径以20μm以下为宜答案：E314.浸提的基本原理是A、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出B、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解、溶质的扩散C、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换答案：C315.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、强制循环流动D、渗漉E、提高压力答案：E316.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C、具有法律的约束力D、一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E、《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部答案：E317.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A、6.0%B、7.0%C、9.0%D、l0.0%E、12.0%答案：C318.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A、水蒸气蒸馏法B、临界提取法C、逆流萃取法D、溶剂一非溶剂法E、超临界提取法答案：E319.亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪答案：C320.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过A、1000个B、500个C、200个D、100个E、0个答案：D321.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A、体外溶出实验B、融变时限C、重量差异D、体内吸收实验E、硬度测定答案：D322.脂质体制备常用的类脂膜材为A、明胶、吐温80B、明胶、白蛋白C、磷脂、胆固醇D、聚乙二醇、司盘80E、清蛋白、胆固醇答案：C323.下面灭菌方法中,属于化学灭菌法的是A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、甲醛溶液加热熏蒸法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法答案：C324.零级速率常数的单位为A、(浓渡)·(时间)B、(浓度)-1C、(浓度)·(时间)-1D、(时间)·(浓度)-1E、(时间)-1答案：C325.下列