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PAGEPAGE12024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)多选题1.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为A、主药剂量小于0.1g者B、中药片浸膏含量少者C、浸膏黏性太大时D、含有较多挥发油者E、含有其他液体药物者答案:ACDE2.气雾剂按相的组成分为A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、混悬型气雾剂E、乳剂型气雾剂答案:BC3.在增加主药溶解度的附加剂中,常用的潜溶剂有A、甘油或丙二醇B、乙醇C、聚乙二醇300或400D、聚山梨酯80E、胆汁答案:ABC4.药物在体内发生的配伍变化主要包括A、药物在吸收部位发生的配伍变化B、药物在分布过程发生的配伍变化C、药物在代谢过程发生的配伍变化D、药物在排泄过程发生的配伍变化E、药物在服用中的配伍变化答案:ABCD5.下列可用于水泛丸盖面的方法有A、乙醇盖面B、干粉盖面C、清水盖面D、清浆盖面E、浸膏盖面答案:BCD6.关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B、酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准C、酊剂多供外用,少数作内服D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量答案:ABE7.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A、截切B、劈裂C、研磨D、撞击E、挤压答案:ABCDE8.片剂制粒的目的是A、避免粉末分层B、避免粘冲、拉模C、减少片子松裂D、避免产生花片E、增加流动性答案:ABCDE9.影响增溶的主要因素有A、温度B、溶液的pHC、加入顺序D、药物的性质E、增溶剂的性质、用量答案:ABCDE10.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸A、表面粗糙B、蜜丸变硬C、皱皮D、反砂E、空心答案:ACD11.影响外用膏剂透皮吸收的因素有日A、皮肤的条件日B、药物的性质和浓度日C、基质的组成与性质日D、应用的面积和次数日E、使用者的年龄与性别日答案:ABCDE12.离子型表面活性剂一般的毒性包括:A、形成血栓B、升高血压C、刺激皮肤D、刺激黏膜E、造成溶血答案:CDE13.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是A、胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高,特别适宜于儿科用药E、易溶性易风化易潮解的药物可制成胶囊剂答案:BDE14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、转速B、球罐的长度与直径比C、药物性质D、球的大小、重量E、装药量答案:ABCDE15.软膏剂的基质应具备的条件为日A、能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液B、具有适宜的稠度黏着性和涂展性,无刺激性C、不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合D、应与药物结合牢固E、不与药物产生配伍禁忌答案:ABCE16.关于软膏剂的质量检查叙述正确的是A、外观应均匀细腻,有适当黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性B、均应无菌,无酸败异臭变色变硬油水分离等现象C、不得检出大于180µm的粒子D、老嫩适度摊涂均匀E、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌答案:ACE17.某中药片含油较多,应选用哪些赋形剂A、硫酸钙二水物B、硬脂酸镁C、虫胶D、氧化镁E、磷酸氢钙答案:ABDE18.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果日A、降低药效日B、液化日C、对药效无妨日D、混悬日E、乳化答案:BC19.中药注射液灭菌应遵循的原则有A、大多采用湿热灭菌B、为确保完全杀灭细菌和芽孢,必须在121℃热压灭菌45分钟C、仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D、通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30~45分钟E、对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序答案:ACDE20.下列有关渗透泵的叙述正确的是A、是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B、为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D、具有控释性质,释药均匀.缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E、片芯含有高分子推动剂答案:ACDE21.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A、甲基纤维素B、壳聚糖C、醋酸纤维素酞酸酯D、甲醛E、聚维酮答案:ABCE22.中药半浸膏片制备时,适宜作为粉料的处方药材是A、黏性大或质地坚硬的药材B、含淀粉较多的药材C、用量极少的贵重药D、纤维性强、质地泡松的药材E、受热有效成分易破坏的药材答案:BCE23.单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液,药剂上可用于A、矫味剂B、助悬剂C、增溶剂D、合剂E、粘合剂答案:ABDE24.卡波姆是液体药剂良好的A、助悬剂B、增稠剂C、辅助乳化剂D、黏合剂E、缓释控释材料答案:ABC25.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合A、吸收是被动转运B、吸收过程的限速因素是药物透膜吸收C、药物难溶解D、药物非常有效E、药物易于溶解答案:BE26.药物的溶出度参数有A、累积溶出最大量Y∞为有效成分或指标成分累积溶出的最大量,通常是或接近100%B、出现累积溶出百分比最高的时间tmaxC、溶出50%的时间t0.5或t50%D、溶出某百分比的时何tx,如td表示溶出63.2%的时间E、累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC答案:ABCDE27.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有A、硫酸氢钠B、硫代硫酸钠C、亚硫酸钠D、亚硫酸氢钠E、焦亚硫酸钠答案:BC28.中药片剂的缺点是A、剂量不准确B、儿童及昏迷患者不易吞服C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降D、生产自动化程度不高E、生物利用度比胶囊剂、散剂差答案:BCE29.环糊精包合物在药剂学中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂E、避免药物的首过效应答案:ABC30.影响中药制剂稳定性的因素有A、化学方面B、物理学方面C、生物学方面D、处方组成与制剂工艺E、贮藏条件答案:ABCDE31.配伍变化的处理原则是A、改变剂型B、审查处方,了解用药意图C、制备工艺的控制D、贮藏条件的控制E、调节pH值答案:BCD32.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、三氯叔丁醇C、磷酸盐D、磷脂E、聚山梨酯答案:ABE33.靶向制剂按靶向作用机理可分为A、前体药物靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、被动靶向制剂E、脂质体靶向制剂答案:BCD34.薄膜浓缩又包括A、升膜式蒸发B、降膜式蒸发C、刮板式薄膜蒸发D、离心式薄膜蒸发E、多效蒸发答案:ABCD35.下列有关生物药剂学的叙述,正确的有A、生物药剂学是研究药物在体内吸收.分布.代谢.排泄过程的学科B、生物药剂学是阐明药物剂型因素.生物因素与药效之间关系的学科C、生物药剂学是探讨药物理化性质.药物剂型.制剂工艺和操作条件等与生物因素.药效关系的学科D、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E、生物药剂学的研究为科学制药.合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据答案:ABCE36.下列可提高口服液澄明度的方法有A、高速离心B、水提醇沉C、加絮凝剂D、微孔滤膜过滤E、超滤答案:ABCDE37.生产中颗粒剂的制粒方法主要有A、挤出制粒B、喷雾干燥制粒C、湿法混合制粒D、塑制法制粒E、滴制法制粒答案:ABC38.下列关于中药注射液制备的叙述,正确的是A、除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时,应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于10ppm答案:ABD39.药物不稳定时可能产生的不良后果是A、产生有毒物质B、造成药品以次品降价销售C、造成服用不便,剂量不准D、外观发生变化,如变色.沉淀.混浊等E、疗效下降或失效答案:ACDE40.关于中药注射剂质量存在的问题,叙述正确的是A、某些有效成分会产生局部刺激作用,引

起疼痛,如大蒜中的大蒜素B、pH调节不适,可影响注射剂澄明度C、杂质会产生局部刺激作用,如药材中的鞣质、钾离子等D、提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题E、蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因答案:ABC41.制水丸时用酒的目的是A、降低泛制操作时药物的黏性B、良好的有机溶剂有助于一些成分溶出C、增强活血散瘀作用,引药上行D、使制成的丸剂易于干燥E、有助于成品的卫生达标答案:ABCDE42.糖浆剂的质量要求有A、药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B、糖浆剂应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C、在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E、装量差异限度均应符合规定要求答案:ABCE43.硅油具有下列哪些特性A、对眼有刺激性B、易干涸霉变,常加保湿剂防腐剂C、具防水功能D、常用于乳膏油相E、易于涂布,可保护皮肤免受水溶性物质及酸碱的刺激或腐蚀答案:ACDE44.需单独粉碎的药料有A、冰片B、麝香C、桂圆肉D、胡桃仁E、珍珠答案:ABE45.影响滴丸圆整度的因素有A、基质的类型B、液滴大小C、液滴与冷却液的密度差D、是否采用梯度冷却E、液滴的分散状态答案:BCD46.注射剂污染热原的主要途径有A、注射用溶剂B、原料、辅料C、容器与设备D、生产过程、环境及操作人员E、输液器具答案:ABCDE47.可用于滤过细菌的滤器有A、石棉板B、板框压滤机C、G6垂熔玻璃滤器D、砂滤棒E、0.22µm微孔滤膜滤器答案:CE48.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A、不得检出绿脓杆菌B、不得检出金黄色葡萄球菌C、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D、霉变、长螨者以不合格论E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌答案:CDE49.关于栓剂作用的叙述哪些是正确的A、栓剂分局部和全身作用两类,其全身作用是本剂型得到重视和发展的主要原因B、栓剂的全身作用与服给药一样,吸收后经过肝脏分布于全身C、栓剂的全身作用主要是药物经直肠上下静脉及肛门静脉吸收,多数不经过肝脏,直接进入大循环。D、部分药物通过淋巴系统吸收E、为了发挥肛门栓的全身作用,使用时应塞入肛门2厘米左右,不宜塞入太深答案:ACDE50.关于滴眼剂的叙述,正确的是A、主要通过角膜和结膜吸收B、采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂C、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E、主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备答案:ADE51.下列可作为薄膜衣物料的是A、HPMCB、玉米朊C、HPCD、PEGE、PVP答案:ABCD52.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中,正确的是日A、先抽真空,再吸入药液日B、夹层通蒸汽,放出冷凝水,关阀日C、使药液保持适度沸腾日D、浓缩完毕,停抽真空日E、开放气阀,放出浓缩液日答案:ABCDE53.以浸膏剂为中间体的制剂有A、颗粒剂B、煎膏剂C、软膏剂D、片剂E、胶囊剂答案:ACDE54.中药注射剂质量存在的问题有A、澄明度B、刺激性C、疗效不稳定D、变色E、微生物的污染答案:ABC55.有关眼膏剂的叙述正确的是A、眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外,还应灭菌处理并确保对眼结膜角膜无刺激性B、眼膏剂易涂布于眼部,但没有滴眼液疗效持久C、羊毛脂有吸水性,有利于与泪液混合D、羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质E、属于灭菌制剂,所用物料器具应严格

灭菌,且在洁净无菌条件下操作答案:ACDE56.下列能用填充硬胶囊剂的药物有A、药材细粉B、中药浸膏粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取液E、药物乳浊液答案:ABD57.肾小管重吸收与下列哪些因素相关A、给药途径B、药物pKaC、尿液pHD、药物的剂型E、药物的脂溶性答案:BCE58.常用于调整注射剂pH的附加剂有A、盐酸B、氢氧化钠C、氢氧化钾D、碳酸氢钠E、磷酸氢二钠答案:ABCDE59.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透法B、离子交换法C、电渗析法D、滤过滤清法E、超滤法答案:BCD60.粉针剂装量限度要求正确的是A、平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%B、平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%C、平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%D、平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%E、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查答案:ABCDE61.下列哪些为气雾剂的质量检查项目A、泄漏和爆破检查B、微生物限度检查C、装量检查D、相对密度检查E、PH值检查答案:ABC62.以下可作为栓剂水溶性基质的物质有A、聚乙二醇B、聚乙烯醇C、半合成山苍子油酯D、可可豆脂E、甘油明胶答案:AE63.延缓药物水解的方法有A、调节PHB、降低温度C、改变溶剂D、制成干燥固体E、避光答案:ABCD64.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性.还原性的白色结晶性粉末C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、其中结构是中空圆筒型E、其中以β-环糊精最为常用答案:ACDE65.薄膜衣片与糖衣片比较具有的优点是A、节省物料,操作简单B、工时短,成本低C、衣层薄增重不大D、对片剂崩解影响小E、外形较糖衣片美观答案:ABCD66.下列哪些情况可使胃排空速率减慢A、高脂食物B、情绪低落C、饱腹D、饥饿E、大量的水答案:ABC67.注射剂的等渗调节剂常用A、枸椽酸B、葡萄糖C、硼酸D、氯化钠E、磷酸盐答案:BD68.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为A、主药剂量小于0.1g者B、中药片浸膏含量少者C、浸膏黏性太大时D、含有较多挥发油者E、含有其他液体药物者答案:ACDE69.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A、次氯酸钠B、尼泊金C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇答案:CE70.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是A、W/O型乳剂B、O/W型乳剂C、W/O/W型D、可用于脊椎注射E、脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成答案:BCE71.药典中粉末分等,包括下列哪些A、最粗粉B、最细粉C、细粉D、极细粉E、微粉答案:ABCD72.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有A、增加包衣层数B、使用浅色糖浆C、操作时注意控制温度D、控制滑石粉的用量E、更换片芯答案:ABC73.泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、含淀粉量多的药物B、纤维性强的药物C、树脂类药物D、乳汁胆汁等E、鲜药材答案:BCDE74.固体分散体的制法有A、熔融法B、溶剂法C、溶剂-熔融法D、溶剂-非溶剂法E、共沉淀法答案:ABCE75.下列表面活性剂具有起昙现象的是A、吐温B、氯苄烷铵C、普朗尼克F68D、卖泽E、十二烷其苯磺酸钠答案:AD76.制丸块是塑制蜜丸的关键工序,下列措施正确的是A、所用药材应粉碎,混合过6号筛B、根据药粉的性质粉末的粗细含水量等确定炼蜜的程度C、含较多树脂糖等黏性成分的药物粉末,宜以60~80℃温蜜和药D、中蜜的用量一般为药粉重量的1~1.5倍E、采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量答案:ABCE77.下列属于丹药的药物有A、紫血丹B、红升丹C、轻粉D、白降丹E、仁丹答案:BCD78.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB、霉菌数≤100个/gC、丸剂细菌数≤30000个/gD、霉菌数≤500个/gE、大肠菌群≤100个/g,答案:ABCE79.糖浆剂的制备方法包括日A、热溶法日B、冷溶法日C、渗漉法日D、混合法日E、回流法答案:ABD80.下述说法正确的是A、小青龙颗粒提取中采用了双提法B、小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C、小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D、处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E、法半夏、干姜采用醇提答案:ACE81.属于物理灭菌法的是A、湿热灭菌法B、辐射灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法答案:ABCDE82.防止氧化的方法A、降低温度B、避光C、通入惰性气体D、加热煮沸驱氧E、调节pH答案:ABCDE83.下列属于外用片的是A、复方硼砂漱口片B、鱼腥草素泡腾片C、元胡止痛片D、复方草珊瑚含片E、乐得胃片答案:AB84.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有A、胃肠液的成分与性质B、胃空速率C、油/水分配系数的影响D、药物在循环系统的运行速度E、血液粘度和体积的影响答案:ABD85.影响滴眼液药物疗效的因素有A、药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失B、药物的脂溶性与解离度C、滴眼液的刺激性D、滴眼液的表面张力E、滴眼液的黏度答案:ABCDE86.卡波姆具有下列哪些特性A、碱性条件下溶胀成高黏度半透明凝胶B、尤其适用于脂溢性皮肤病C、具有溶胀与凝胶特性D、无油腻感,润滑舒适E、具透皮促进作用答案:ABCDE87.下列属于药剂学上的配伍变化是A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生沉淀C、药物配伍后产生变色反应D、药物配伍后产生协同作用E、药物配伍后产生液化现象答案:ABCE88.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A、胃内滞留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入剂E、包藏于溶蚀性骨架中答案:BCD89.下列可用于治疗瘘管的剂型有A、丹药B、钉剂C、线剂D、软膏剂E、糕剂答案:ABC90.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是A、改善基质吸水性B、增加基质稠度C、易于涂布D、提高药物稳定性E、改善药物释放与穿透性答案:AE91.常用于表示微粉流动性的术语有A、比表面积B、堆密度C、孔隙率D、休止角E、流速答案:DE92.注射液产生刺激的原因A、有效成分本身B、含有鞣质、钾离子C、渗透压不宜D、pH不适E、药物溶解度过小答案:ABCD93.下列可作为肠溶衣物料的是A、CAPB、丙烯酸树脂Ⅱ号C、虫胶D、丙烯酸树脂Ⅳ号E、丙烯酸树脂Ⅲ号答案:ABCE94.关于前体药物的作用特点,正确的是A、产生协同作用B、降低药物的溶解度C、药物吸收加强,血药浓度增高D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E、可制成靶向制剂答案:ACDE95.关于栓剂制备时药物加入的叙述不正确的是A、中药醇浸膏粉,可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂,常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液,可直接加入油溶性基质混匀D、若药物用量大而降低基质熔点,可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中答案:BC96.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作A、润湿剂B、W/O型乳化剂C、O/W型助乳化剂D、O/W型乳化剂E、增溶剂答案:BC97.下列关于胶剂的叙述,正确的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8%~12%,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽答案:ABC98.浓缩方法包括A、常压浓缩B、减压浓缩C、薄膜浓缩D、多效浓缩E、微波浓缩答案:ABCD99.注射剂产生配伍变化的因素有A、混合浓度及顺序的改变B、pH值改变C、盐析作用D、溶剂组成的改变E、附加剂的影响答案:ABCDE100.物理化学靶向制剂有A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球(粒.囊)C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案:ABCD101.散剂的质量检查项目有A、均匀度B、细度C、水分D、装量差异E、溶散时限答案:ABCD102.按现行版中国药典规定,需进行药物粒度检查的是A、吸入用混悬型气雾剂B、吸入用混悬型喷雾剂C、外用气雾剂D、溶液型气雾剂E、泡沫气雾剂答案:ABE103.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A、生物半衰期很短的药物B、生物半衰期很长的药物C、溶解度很小,吸收无规律的药物D、一次剂量很大的药物E、药效强烈的药物答案:ABCDE104.影响药物分布的主要因素A、体内循环和血管透过性的影响B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物的剂型和辅料E、药物与组织的亲和力答案:ABCE105.崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入答案:ABC106.下列属于干法制粒的方法是A、流化喷雾制粒B、滚压法C、挤出制粒D、滚转法E、重压法答案:BE107.以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A、口服液B、酊剂C、合剂D、流浸膏E、煎膏剂答案:ACE108.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A、稳定剂B、助悬剂C、阻滞剂D、促进剂E、增塑剂答案:ACDE109.滴丸的特点有A、生物利用度高B、剂量准确C、自动化程度高D、药物在基质中不易分散E、生产周期短答案:ABCE110.气雾剂的组成包括A、药物B、阀门系统C、附加剂D、耐压容器E、抛射剂答案:ABCDE111.关于一级动力学过程特点叙述正确的是A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、半衰期与剂量无关C、一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比D、一次给药的尿排泄量与剂量成正比E、恒速静脉滴注速率为一级速度过程答案:BCD112.黑膏药基质的原料有A、植物油B、宫粉C、红丹D、雄黄E、朱砂答案:AC113.下列关于茶剂的叙述,正确的有A、茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B、茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C、除另有规定外,各种茶剂的含水量不得超过12.0%D、煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E、测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时,应采用“减量法”答案:BCDE114.影响药物代谢的因素有A、药物的解离度B、药物的剂型C、给药途径D、给药剂量与酶的作用E、性别与年龄答案:CDE115.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制囊壳时胶液中应加入抑菌剂C、囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大,其容量越大答案:DE116.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下A、二甲基亚砜可增加基质中药物吸收B、油脂性基质中的药物吸收最快C、能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收D、能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收E、加入5%尿素可降低药物的吸收答案:ACD117.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A、防止主药氧化变质B、防止吸潮C、掩盖异味D、包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E、使丸面平滑美观答案:ABCDE118.下列不含抛射剂的剂型是A、喷雾剂B、雾化剂C、外用气雾剂D、吸入型气雾剂E、皮肤粘膜用气雾剂答案:AB119.下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是A、冲模表面粗糙或刻字太深B、物料含水量过多C、润滑剂用量不足D、室内湿度过大E、粘合剂用量不足答案:ABCD120.生物利用度试验方法要求叙述正确的是A、受试者年龄一般为18~40岁,男性B、试验前1周停用一切药物,试验期间,禁忌烟酒C、受试者人数通常为18~24例D、绝对生物利用度研究,选择静脉注射剂作为参比制剂E、相对生物利用度研究,选用已批准上市

的同类剂型为参比制剂答案:ACDE121.下列关于崩解时限检查叙述正确的是A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限B、肠溶衣片不检查崩解时限C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9→1000)D、崩解仪所用筛网孔径为2mmE、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25℃答案:ACDE122.下列有关渗漉法的正确叙述是A、药粉不能太细B、装筒前药粉用溶媒湿润C、装筒时药粉应较松,使溶剂易扩散D、药粉装完后添加溶媒,并排出空气E、控制适当的渗漉速度答案:ABDE123.有关甘油明胶的说法,正确的是A、在体温时不熔融B、制备时明胶甘油水一般应等量混合C、常作肛门栓的基质D、不适于与蛋白质有配伍禁忌的药物E、水分过多时成品会变软答案:ADE124.胶囊剂的质量要求有A、外观整洁,异臭B、内容物干燥均匀C、装量差异合格D、水分含量崩解时限合格E、微生物检查合格答案:ABCDE125.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用A、采用环糊精包合后加入B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀D、微囊化后加入E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀答案:ABC126.胶囊剂的特点是A、外观光洁,便子服用B、与片剂丸剂相比崩解慢C、药物填子胶囊壳中,稳定性增加D、可掩盖药物的不良气味E、可制成不同释药方式的制剂答案:ACDE127.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是A、雄黄B、冰片C、石膏D、麝香E、葛根答案:ABCD128.药典收载的溶出度测定方法为日A、循环法日B、小杯法日C、浆法日D、转篮法日E、移动法日答案:BCD129.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2小时B、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45分钟C、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌答案:ABCE130.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中A、形成固体溶液B、形成微细晶粒C、形成固态凝胶D、形成固态乳剂E、由基质吸收容纳液体药物答案:ABCDE131.滴丸基质具备的条件是A、不与主药发生反应B、熔点较低C、不影响主药的疗效与检测D、室温下保持固态E、熔点较高答案:ABCD132.常用的精制方法A、水提醇沉法B、盐析法C、大孔树脂精制法D、絮凝沉降法E、沉降分离法答案:ABCDE133.关于控释制剂叙述正确的为A、在预定时间内自动以预定速度释药B、释药速度接近零级速度过程C、适宜胃肠道刺激性大的药物D、不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E、以零级或近零级速率释药答案:ABCE134.下列属于包薄膜衣水不溶性增塑剂的是A、邻苯二甲酸酯B、甘油三醋酸酯C、甘油D、乙酰化甘油酸酯E、蓖麻油答案:ABDE135.影响中药注射剂澄明度的原因是A、有效成分含量高B、杂质未除尽C、有效成分的水溶性较小D、pH不适.E、含有高分子物质答案:BCDE136.膜控型缓释制剂包括A、薄膜包衣缓释制剂B、缓释微囊剂C、靶向乳剂D、脂质体E、缓释膜剂答案:AB137.按医疗用途分类的散剂有A、单方散剂B、内服散剂C、含毒性散剂D、外用散剂E、分剂量散剂答案:BD138.影响乳剂稳定性的因素有A、乳化剂的性质与用量B、制备方法C、分散相浓度与乳滴大小D、分散介质的黏度E、乳化的温度答案:ABCDE139.胶剂制备时加油类辅料的目的是A、降低胶块的黏度B、增加胶剂的透明度C、沉淀胶液中的泥沙杂质D、在浓缩收胶时,起消泡作用E、有矫味作用答案:AD140.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、药典B、中药药剂大辞典C、部颁药品卫生标准D、药品管理法E、局颁标准答案:ACDE141.混合的方法包括A、搅拌混合法B、研磨混合法C、过筛混合法D、对流混合法E、扩散混合法答案:ABC142.关于混悬型注射剂质量要求叙述,正确的是A、一般颗粒<15μm,15—20μm颗粒应不超过10%B、静注颗粒2μm以下应占99%以上C、有良好的分散性、通针性、沉降慢,

下沉后振摇易分散不结块D、分散媒为注射用水或油E、可加入润湿剂助悬剂答案:ABCDE143.药剂可能被微生物污染的途径A、药物原辅料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、包装材料答案:ABCDE144.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官.组织或细胞的A、pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B、毛细血管直径差异C、免疫防御系统D、特殊酶降解E、受体反应答案:ABCDE145.栓剂的制备方法有A、热压法B、冷压法C、热熔法D、搓捏法E、乳化法答案:BCD146.稳定性试验包括A、影响因素试验B、室温试验C、加速试验D、长期试验E、恒温试验答案:ACD147.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括A、胃肠液的成分与性质B、固体制剂的崩解与溶出C、药物的剂型与给药途径D、药物和辅料的理化性质及相互作用E、制备工艺过程与操作条件答案:BCDE148.非离子型表面活性剂的优点有A、可直接用于杀菌、防腐B、均无溶血作用C、不受溶液酸碱性的影响D、广泛应用于大多数药物E、部分可用于注射剂答案:CDE149.处方因素对稳定性的影响有A、制备工艺B、溶剂C、pHD、表面活性剂E、基质或赋形剂答案:BCDE150.下列可作为肠溶衣物料的是A、CAPB、丙烯酸树脂Ⅱ号C、虫胶D、丙烯酸树脂Ⅳ号E、丙烯酸树脂Ⅲ号答案:ABCE151.微囊特点有A、可加速药物释放,制成速效制剂日B、可使液态药物制成固体制剂日C、可掩盖药物的不良气味日D、可改善药物的可压性和流动性日E、控制微囊大小可起靶向定位作用日答案:BCDE152.软膏剂制备过程中应注意的事项是A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C、水溶性药物与水溶性基质混合时,可直接将药物水溶液加入基质中D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E、共熔性成分可先研磨使共熔后,再与冷至40℃的基质混匀答案:ABCDE153.粉碎的目的为日A、便于提取日B、为制备药物剂型奠定基础日C、便于调剂日D、便于服用日E、增加药物表面积,有利于药物的溶解与吸收日答案:ABCDE154.按现行版中国药典规定,定量阀门气雾剂应做A、喷射速率检查B、每揿喷量检查C、喷出总量检查D、每瓶总揿次检查E、每揿主药含量检查答案:BDE155.下列可作为薄膜衣物料的是A、HPMCB、玉米朊C、HPCD、PEGE、PVP答案:ABCD156.某药的表观分布容积为93L,表明A、该患者的体液量为93LB、药物在血中浓度很低C、药物在组织中浓度很低D、药物的排泄较慢E、与组织亲和力强答案:BE157.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、药材粒径越小越好B、提取次数越多越好C、药材先润湿有利于溶剂的浸提D、浸提温度越高越好E、浓度梯度越大越好答案:CE158.微粉流速反映的是日A、微粉的脆性日B、微粉的孔隙度日C、微粉的均匀性日D、微粉的润湿性日E、微粉的粒度日答案:CE159.注射液在配制时,为提高澄明度,常进一步采取的措施A、调节pH值B、热处理,冷藏C、醇处理,冷藏D、活性炭处理E、加入增溶剂、助溶剂答案:ABDE160.下列哪些药物易水解A、酚类B、酯类(包括内酯)C、萜类D、酰胺类E、苷类答案:BDE161.改进药物剂型或生产工艺以增加制剂稳定性的方法有A、液体制剂固体化B、制成注射用无菌粉末C、制成微囊或用环糊精制成包合物D、可采用直接压片.干法制粒等E、包衣工艺答案:ABCDE162.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的A、缔合物B、络合物C、有机分子复合物D、复盐E、溶胶答案:ABCD163.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A、用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B、不得检出铜绿假单胞菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出大肠杆菌E、霉变、长螨者以不合格论答案:ABCE164.下列哪些为栓剂的吸收途径A、直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环B、直肠上静脉→髂内静脉→大循环C、直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环D、直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环E、直肠下静脉→下腔大静脉→肝脏→大循环答案:AD165.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是日A、浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发日B、沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示日C、提高加热蒸气压力可提高传热温度差日D、减压蒸发可提高传热温度差日E、料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发日答案:ABCDE166.下列关于PVA的叙述正确的是A、PVA为合成的高分子物质B、PVA为天然的高分子物质C、其性质主要由聚合度和醇解度决定D、为膜剂常用的成膜材料E、在体内不分解答案:ABCDE167.常用的固液分离方法有A、沉降分离法B、离心分离法C、静置分离法D、滤过分离法E、旋风分离法答案:ABD168.中药片剂按其原料特性的不同可分为A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、口服片剂答案:ABCD169.下列关于微晶纤维素的叙述正确的是A、不溶于水B、有良好的可压性C、具有粘合、助流、崩解作用D、可作为粉末直接压片的干燥粘合剂E、具有吸湿性答案:ABCDE170.影响化学反应速度的因素有A、浓度B、温度C、pHD、光线E、水分答案:ABCDE171.浸渍法包括A、冷浸渍法B、单浸渍法C、重浸渍法D、煎煮法E、热浸渍法答案:ABCE172.下列哪些不能作为栓剂的基质A、卡波姆B、石蜡C、可可豆脂D、聚乙二醇类E、半合成甘油脂肪酸酯类答案:AB173.产生松片的主要原因有A、中药细粉过多B、原料中含较多挥发油、脂肪油C、原料中矿物类药量较多,粘性差D、冲头长短不齐E、粘合剂用量过多答案:ABCD174.下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80答案:ACDE175.空胶囊的制备工艺过程包括A、溶胶B、蘸胶制坯C、干燥D、拔壳E、截割与整理答案:ABCDE176.影响蜜丸丸块质量的因素有A、物料的处理B、炼蜜的程度C、和药的蜜温D、用蜜量E、蜂蜜的质量答案:BCD177.以下关于干热灭菌法的叙述,正确的是A、同温条件下,干热灭菌效果不如湿热灭菌好B、干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C、玻璃器皿可用干热空气灭菌D、颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E、挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌答案:ABC178.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、半透明带光泽浓稠的液体B、气芳香味极甜C、相对密度不得低于1.349(25℃)D、含还原糖不得低于64%E、进行酸度的检查答案:ABCDE179.下列需测定含醇量的剂型是:A、酒剂B、酊剂C、合剂D、浸膏剂E、流浸膏剂答案:ABE180.粉碎药物时应注意A、应保持药物的组成与药理作用不变B、药物要粉碎适度,粉碎过程应及时筛去细粉C、药料必须全部混匀后粉碎D、粉碎毒剧药时应避免中毒,粉碎易燃、易爆药物要注意防火E、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎答案:ABD181.可用作气雾剂的附加剂有A、防腐剂B、潜溶剂C、增塑剂D、增稠剂E、抗氧剂答案:ABE182.下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、热原具有滤过性,即使相对分子质量较

大的热原也不能被超滤膜截留B、活性炭可吸附去除热原C、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热

原E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原答案:BD183.下列关于崩解时限检查叙述正确的是A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限B、肠溶衣片不检查崩解时限C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9→1000)D、崩解仪所用筛网孔径为2mmE、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25℃答案:ACDE184.下列哪些可用作泡腾崩解剂A、酒石酸和硫酸钠B、酒石酸和碳酸氢钠C、酒石酸和碳酸钠D、枸椽酸和碳酸钠E、枸椽酸和亚硫酸钠答案:BCD185.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A、脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B、油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C、脂质体是一种脂质双分子的球形结构D、脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E、脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性答案:ABCD186.丸剂的质量检查项目有A、重量差异日B、水分日C、溶散时限日D、硬度日E、粒度日答案:ABC187.制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为A、采用CAP包衣B、采用PEG包衣C、采用PVP包衣D、甲醛浸渍法E、采用丙烯酸树脂ⅡШ号包衣答案:ADE188.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1h内崩解并释放出药物的包衣片B、可控制药物在肠道内定位释放C、适于遇胃液变质的药物包衣D、适于对胃刺激性太强的药物E、必须检查含量均匀度答案:ABCD189.可制成缓释制剂的药物有A、生物半衰期<1h或>24h的药物B、小肠下端有效吸收的药物C、不经胃肠道给药的药物D、溶解度大的药物E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物答案:BCD190.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、水蒸气蒸馏法答案:BCD191.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有A、药材粉碎成细粉,应过6号筛B、机制手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、和药炼蜜与药粉比例为1∶1~1∶1.5D、夏季用蜜量多,冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装答案:ACE192.热压灭菌的灭菌条件是A、采用湿热水蒸气B、在密闭热压灭菌器内进行C、采用高压饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟答案:BCE193.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1h内崩解并释放出药物的包衣片B、可控制药物在肠道内定位释放C、适于遇胃液变质的药物包衣D、适于对胃刺激性太强的药物E、必须检查含量均匀度答案:ABCD194.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成A、橡胶B、汽油C、凡士林D、羊毛脂E、液体石蜡及松香答案:ABCDE195.中药注射剂的药材提取和纯化的方法A、水醇法和醇水法B、蒸馏法C、酸碱沉淀法D、大孔树脂吸附法E、超滤法答案:ABCDE196.下列作为膜剂的附加剂的有A、糖浆剂B、增塑剂C、着色剂D、填充剂E、矫味剂答案:BCDE197.常用的抗氧剂有A、焦亚硫酸钠B、依地酸二钠C、维生素CD、高锰酸钾E、硫脲答案:ACE198.片剂的质量检查内容包括A、片重差异B、崩解时限C、溶散时限D、含水量E、外观答案:ABE199.下列关于聚维酮(PVP)作为片剂黏合剂的叙述正确的是A、一般用于黏性强的浸膏的制粒B、水溶液作黏合剂,用于疏水性药物制粒C、可用作直接压片的干燥黏合剂D、难溶于乙醇E、3%-15%乙醇溶液用于对水敏感药物的制粒答案:BCE200.制剂药料提取液的纯化去杂,除水提醇沉法外还有A、水蒸气蒸馏法B、高速离心法C、絮凝剂或澄清剂沉淀法D、微孔滤膜或超滤膜滤过法E、超临界流体提取法答案:BCD201.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是A、蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用B、药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C、蜂蜜炼制不到程度,含水量大D、制备操作中卫生条件差被污染E、包装不严,在储存中污染答案:BCDE202.常见的配伍变化的处理方法有A、改变剂型B、改变储存条件C、改变溶剂D、改变调配次序E、调节pH值答案:ABCDE203.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A、低共溶混合物B、复方散剂C、共沉淀物D、气雾剂E、固体溶液答案:ADE204.骨架分散型缓释制剂包括A、水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B、脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C、乳剂型骨架缓释制剂D、不溶性骨架缓释制剂E、混悬型骨架缓释制剂答案:ABD205.崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入答案:ABC206.黑膏药制备的注意事项中正确的是A、一般药材采用油炸制药油B、贵重药材应研成细粉加入药油中C、药油要继续加热熬炼至适宜程度D、在炼成的药油中加入红丹时油温应在270℃以上E、膏药在80~90℃保温摊涂答案:ACDE207.颗粒剂的制备工艺过程包括A、制软材B、制颗粒C、干燥D、整粒E、药材的提取答案:ABCDE208.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A、水蜜丸B、浓缩丸C、滴丸D、蜡丸:E、糊丸答案:DE209.下列关于流浸膏剂的叙述,正确的是A、流浸膏剂,除另有规定外,多用渗漉法制备B、渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C、流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液,另器保存D、流浸膏剂制备时,若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者,可不必收集初漉液E、流浸膏剂成品应测定含醇量答案:ACDE210.下列是哪些是引起片剂崩解迟缓的原因A、崩解剂的加入方法和用量不当B、压片时压力过小C、黏合剂黏性太强,用量过多D、疏水性润滑剂用量太多E、压片时压力过大答案:ACDE211.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A、是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B、药品自骨架中释放的速度低于普通片C、本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D、药物自剂型中按零级速率方式释药E、骨架片一般有三种类型答案:ABCE212.下列哪些材料可作为栓剂的基质A、聚维酮B、半合成椰油酯C、甘油明胶D、氢化植物油E、泊洛沙姆-188答案:BCDE213.中药片剂的缺点是A、剂量不准确B、儿童及昏迷患者不易吞服C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降D、生产自动化程度不高E、生物利用度比胶囊剂、散剂差答案:BCE214.下列不宜制成胶囊剂的药物是A、吸湿性药物B、药物的水溶液C、易风化的药物D、药物的稀乙醇溶液E、油溶性药物答案:ABCD215.影响片剂成型的因素有A、药物及辅料的可压性B、压力的影响C、药物熔点的影响D、水分的影响E、润滑剂的影响答案:ABCDE216.微丸的形成机理分为A、起模日B、成核日C、聚结日D、层结日E、磨蚀日答案:BCDE217.提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、扩大蒸发面积B、降低二次蒸汽的压力C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、提高总传热系数(K)值答案:ABCDE218.以下关于倍散的叙述,正确的是A、毒性药物剂量小,宜制成倍散B、外用散剂一般多制成倍散C、制备倍散应采用等量递增法混合D、剂量在0.01g以下的药物应制成10倍散E、制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂答案:ACE219.按药物性质分类的散剂有A、复方散剂B、含毒性药散剂C、含液体成分散剂D、含低共溶组分散剂E、分剂量散剂答案:BCD220.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是A、湿粒应及时干燥B、干燥温度为80-100℃C、干燥至含水量以5%一8%为宜D、通常采用烘房干燥E、含挥发性成分颗粒应控制温度在60℃以下答案:BC221.制剂稳定性的影响因素试验包括A、高湿试验B、长期试验C、高温试验D、加速试验E、强光照射试验答案:ACE222.茶剂的质量检查项目有A、水分B、溶化性C、重量差异D、装量差异E、微生物限度答案:ABCDE223.下列属于用流化技术进行干燥的方法有A、喷雾干燥B、真空干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、红外干燥答案:AD224.下列哪几条具备主动转运特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有饱和状态答案:ADE225.中药散剂具备下列哪些特点A、制备简单,剂量可随意增减,适于医院制剂B、比表面积大,易分散,奏效较快C、制备简单,质量易于控制,便于婴幼儿服用D、刺激性、腐蚀性小,对创面有一定的机械性保护作用E、外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用答案:ABCE226.倍散配制时采用的方法为A、水飞法B、稀释法C、等量递增法D、打底法E、配研法答案:CE227.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有A、增加包衣层数B、使用浅色糖浆C、操作时注意控制温度D、控制滑石粉的用量E、更换片芯答案:ABC228.中药药剂学的基本任务主要为A、学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B、在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C、健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D、加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E、熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作答案:ABCDE229.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确A、本品形似脂肪,但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物B、吸水性强,常可以吸收二倍量的水C、可溶于油,制备油脂性软膏时,可改善凡士林的吸水性D、不宜用于水性药物的油脂性软膏配制E、与皮脂组成相似,利于药物渗透答案:ABCE230.产生松片的主要原因有A、中药细粉过多B、原料中含较多挥发油、脂肪油C、原料中矿物类药量较多,粘性差D、冲头长短不齐E、粘合剂用量过多答案:ABCD231.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A、不能除去结合水B、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同C、不能除去平衡水分D、非结合水分易于除去E、干燥过程中仅可除去自由水分答案:BCDE232.栓剂的质量要求有A、药物与基质应混合均匀,外形完整光滑,应有适宜的硬度不起霜不变色B、重量差异检查合格C、微生物限度合格D、融变时限检查合格E、崩解时限检查合格答案:ABCD233.胶剂的原料有A、皮类B、角类C、龟甲D、鳖甲E、骨类答案:ABCDE234.下列只可外用的剂型有A、膜剂B、糕剂C、线剂D、丹剂E、锭剂答案:CD235.下列属于滴丸水溶性基质的是A、甘油明胶B、PEGC、虫蜡D、单硬脂酸甘油酯E、硬脂酸答案:AB236.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A、用蜜量不足B、蜜温过低C、炼蜜过老D、含胶类药材多E、药粉过粗答案:BCD237.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是日A、喉症丸中的蟾酥日B、石斛夜光丸中的枸杞子日C、六味地黄丸中的山茱萸日D、朱砂安神丸中的朱砂日E、九分散中的马钱子日答案:BC238.膜控释制剂可分为A、封闭型渗透性B、微孔膜包衣C、多层膜控释D、眼用控释制剂E、皮肤用控释制剂.子宫用控释制剂答案:ABCDE239.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中,正确的为A、湿颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D、干燥温度一般以60~80℃为宜E、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥答案:ABDE240.散剂常用的稀释剂有A、乳糖B、淀粉C、糊精D、硫酸钙E、葡萄糖答案:ABCDE241.软胶囊的制备方法有A、泛制法B、塑制法C、滴制法D、压制法E、融熔法答案:CD242.影响浸提的因素包括A、药材的成分与粒度B、浸提的时间与温度C、溶剂的用量与pHD、药物分子量大小E、浸提的压力答案:ABCDE243.人参常用的粉碎方法是A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、单独粉碎E、串料粉碎答案:CD244.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A、输液剂B、片剂C、羊毛脂D、口服液E、滑石粉答案:CE245.60Co-γ射线的灭菌机理是A、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B、直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等,促使化学键断裂C、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡D、降低细菌表面张力,增加膜的通透性,使细胞破裂和溶解E、空气受辐射后产生微量臭氧灭菌答案:BC246.包糖衣过程中容易出现的问题有A、片面摩擦变色B、色泽不匀C、片面裂纹D、片面不平E、脱壳答案:ABCDE247.下列属于湿法制粒的方法是A、挤出制粒B、喷雾干燥制粒C、喷雾转动制粒D、湿法混合制粒E、流化喷雾制粒答案:ABCDE248.酒剂的制备方法有A、冷浸法B、热浸法C、渗漉法D、煎煮法E、回流法答案:ABCE249.化学气体灭菌剂有A、环氧乙烷B、甲醛C、丙二醇D、过氧醋酸E、氯甲酚答案:ABCD250.液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应澄明,非均相液体制剂分散相小而均匀,振摇时可均匀分散B、浓度准确、稳定、久贮不变C、分散介质最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等D、制剂应适口,无刺激性E、制剂应浓度准确,稳定,具有一定的防腐能力答案:ABCDE251.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A、亚硫酸钠B、丙酮C、明胶D、硫酸钠E、乙醇答案:BDE252.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有A、改进包衣浆配方B、增加片心表面粗糙度C、衣膜中添加增塑剂D、降低干燥温度,延长干燥时间E、添加能与衣膜形成氢键的物质答案:ABCDE253.片剂包衣的方法有A、肠溶包衣法B、滚转包衣法C、埋管式包衣法D、流化床包衣法E、压制包衣法答案:BCDE254.有关热原检查法的叙述中,不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用答案:CDE255.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A、药材多以80%的乙醇提取B、所含有效成分应既溶于水又溶于醇C、一般不能加矫味剂D、药材可采用渗漉法、回流法提取E、制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同答案:AC256.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是A、蜡丸制备操作过程须保温60℃B、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1C、药粉粘性小,用蜡量可适当增加D、含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少E、蜂蜡无需精制即可应用答案:ABCD257.微波干燥适于干燥的物料是A、袋泡茶.B、中药浸膏C、中药饮片D、膜剂E、丸剂答案:ABCE258.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括A、吐温60B、卵磷脂C、海藻酸盐D、氢氧化镁E、聚维酮答案:ABCDE259.注射剂的质量要求为A、无菌B、无热原C、pH值D、澄明度E、安全性答案:ABCDE260.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是A、具有良好的附着性B、为亲水性润滑剂C、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物D、用量过大导致不易崩解E、有一定的粘合作用答案:BC261.制备煎膏时炼糖的目的是A、使产生适量转化糖B、使产生焦糖C、除去杂质和水分D、杀死细菌E、防止“返砂”口答案:ACDE262.固体分散体的速释原理包括A、增加药物的分散度B、形成高能状态C、可提高药物的润滑性D、保证药物的高度分散性E、对药物有抑晶性答案:ABDE263.胶囊剂的质量检查项目包括A、水分B、崩解时限C、装量差异D、微生物限度E、外观答案:ABCDE264.下列哪些药物易氧化A、多酚类B、烯醇类C、芳胺类D、酰胺类E、挥发油答案:ABCE265.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是A、粒子半径的平方B、粒子与介质的密度之差C、分散媒的黏度D、微粒的密度E、分散媒的密度答案:AB266.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是A、药物释放和渗透较快B、常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物C、润滑性好,长期使用有护肤作用D、吸湿性好,可吸收分泌液,易洗除E、化学性质稳定,可与多种药物配伍答案:BC267.除去热原的方法A、以活性炭与白陶土吸附B、以超滤膜滤过C、用阴离子交换树脂吸附D、用葡聚糖凝胶滤过E、以聚酰胺膜进行二次反渗透除去答案:ABCDE268.注射用缓释制剂包括:A、油溶型B、水溶型C、混悬型D、醇溶型E、胶体溶液型答案:AC269.水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散,显效快C、生产设备简单,操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案:ABDE270.下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80答案:ACDE271.制备胶剂应注意的事项是A、选张大毛黑,质地肥厚的皮类原料为好B、煎胶液主要是手工操作C、在加压煎提时要每隔1小时放气1次,排出挥发性碱性物质D、煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料E、胶液要浓缩至锅底产生大气泡,有大量水蒸气逸出时可出锅答案:ACDE272.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用A、采用环糊精包合后加入B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀D、微囊化后加入E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀答案:ABC273.新型栓剂有A、中空栓剂B、双层栓剂C、微囊栓剂D、渗透泵栓剂E、凝胶栓剂答案:ABCDE274.贮存条件对药物制剂稳定性的影响包括A、温度B、光线C、空气(氧)与金属离子D、包装材料E、湿度和水分答案:ABCDE275.混合原则包括:A、等量递增B、打底C、套色D、饱和乳钵E、切变混合答案:ABCD276.关于脂质体表述正确的是A、有靶向性和淋巴定向性B、药物包囊于脂质体,可延长药物作用C、与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D、可降低药物的毒性E、提高药物的稳定性答案:ABDE277.下列关于膜剂的说法正确的是A、药物含量准确B、质量稳定C、制备工艺简单D、不适用于剂量较大的药物E、可制成体内植入膜剂答案:ABCDE278.超临界流体提取法的特点是A、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B、CO2是最常用的超临界流体C、提取物浓度高,不需浓缩D、适用于热敏性,易氧化的有效成分提取E、只能用于提取亲脂性、低分子量物质答案:ABCD279.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有A、改进包衣浆配方B、增加片心表面粗糙度C、衣膜中添加增塑剂D、降低干燥温度,延长干燥时间E、添加能与衣膜形成氢键的物质答案:ABCDE280.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯和盐B、增大难溶药粒子大小C、溶剂化D、药物与高分子化合物生成难溶性盐E、将药物包藏于亲水胶体物质中答案:ABDE281.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是A、雄黄B、冰片C、石膏D、麝香E、葛根答案:ABCD282.影响片剂成型的因素有A、药物及辅料的可压性B、压力的影响C、药物熔点的影响D、水分的影响E、润滑剂的影响答案:ABCDE283.蟾酥常用的粉碎方法是A、水飞法B、单独粉碎C、低温粉碎D、球磨机粉碎E、流能磨答案:BD284.软胶囊剂填充的药物有A、药物混悬液B、油类药物C、药物的水溶液D、固体药物E、O/W型乳剂答案:ABD285.软膏中常用凡士林,主要是因为日A、能与大多数药物配伍日B、适宜于有多量渗出液的患处日C、吸水性好日D、对皮肤与黏膜无刺激性,性质稳定日E、具有适宜的稠度和涂展性答案:ADE286.眼科用制剂的微生物限度标准为A、每1g或lml含细菌数不得过10个B、每1g或lml不得检出霉菌C、每1g或lml含细菌数不得过100个D、每1g或lml不得检出酵母菌E、每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌答案:ABDE287.空胶囊常加入的附加剂有A、增塑剂B、增稠剂C、着色剂D、遮光剂E、防腐剂答案:ABCDE288.按现行版中国药典规定,非定量阀门气雾剂应作A、每揿喷量检查B、喷出总量检查C、每揿主药含量检查D、每瓶总揿次检查E、喷射速率检查答案:BE289.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A、尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差B、添加适量助悬剂C、添加适量的电解质使混悬液絮凝D、添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集E、成品贮藏于阴凉处答案:ABDE290.卡波姆中加入下列何种物质可中和溶胀成透明且稠厚的凝胶A、三乙醇胺.B、甘油C、枸椽酸D、氢氧化钠E、氨水答案:ADE291.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是A、湿粒应及时干燥B、干燥温度为80-100℃C、干燥至含水量以5%一8%为宜D、通常采用烘房干燥E、含挥发性成分颗粒应控制温度在60℃以下答案:BC292.巴布剂的特点有A、载药量大B、皮肤生物相容性好C、药物释放性能好D、使用方便无污染E、常用脂溶性基质答案:ABCD293.关于注射剂的质量要求,正确的为A、注射剂成品不应含有活的微生物B、用量大的注射剂均需进行热原检查C、凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的

PHE、注射剂必须等渗答案:ABD294.以下哪些是控释制剂日A、渗透泵片日B、注射微乳日C、薄膜衣片日D、胃滞留片日E、胃内漂浮片日答案:ADE295.下列关于注射剂的叙述,不正确的是A、安瓿干燥灭菌后,应密闭保存并及时使用B、中药注射液均可供静脉滴注使用C、脊椎腔注射剂不宜制成等渗溶液D、注射剂是目前临床唯一的速效剂型E、注射液的pH值必须与血液的pH值相等答案:ABCDE296.在制备注射剂时,为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气,常选择A、CO2B、COC、甲醛蒸汽D、氮气E、依地酸二钠答案:BD297.有关软膏中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的A、水溶性药物的穿透力>脂溶性药物B、溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物C、药物的分子量越小,越易吸收D、动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质E、药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素答案:BCDE298.下列哪些可作为注射用溶剂A、乙醇B、1,2一丙二醇C、PEG300D、甘油E、乙酸乙醋答案:ABCD299.制剂中药物化学降解途径有A、水解B、氧化C、聚合D、挥发E、变性答案:ABCE300.下列哪些属于缓释-控释制剂A、骨架片B、静脉乳剂C、脂质体D、渗透泵E、微囊片答案:ADE301.下列哪些属于溶液型液体药剂A、地骨皮露B、益母草膏C、金银花糖浆D、炉甘石洗剂E、薄荷水答案:ACE302.药物的微粉对药剂的影响正确的是日A、一定范围内,粒子大,流动性好,分剂量准确日B、堆密度大的微粉,制粒后可使堆密度减小,使胶囊服用粒数减少日C、松散颗粒堆密度小,压制时空隙中空气

不易完全释放,是产生松、裂片的主要原因D、片剂的孔隙率小,不宜崩解日E、难溶性药物的溶出与其比表面积有关,减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效答案:ACDE303.下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是A、冲模表面粗糙或刻字太深B、物料含水量过多C、润滑剂用量不足D、室内湿度过大E、粘合剂用量不足答案:ABCD304.片剂包糖衣的物料有A、淀粉浆B、胶浆C、糖浆D、滑石粉E、米心蜡答案:BCDE305.下列片剂制备时不加崩解剂的有A、泡腾片B、长效片C、口含片D、外用溶液片E、舌下片答案:BCE306.空胶囊壳质量检查项目包括A、外观弹性均匀度B、溶化时限C、水分D、卫生学检查E、重量差异答案:ABCD307.测定溶出度的目的是A、研究药物粒径.晶型与溶出度的关系B、建立中药的质量控制指标C、考察赋形剂.制备工艺对溶出度的影响D、确定临床给药剂量E、探索体外溶出度与体内生物利用度的关系答案:ABCE308.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、装于玻璃瓶中的液体制剂B、衣物C、空气D、纯净水E、丸剂答案:BCD309.薄膜衣片与糖衣片比较具有的优点是A、节省物料,操作简单B、工时短,成本低C、衣层薄增重不大D、对片剂崩解影响小E、外形较糖衣片美观答案:ABCD310.理想的栓剂基质的条件是A、无毒性,无过敏性,无刺激性B、与主药混合后不发生变化,不影响主药的含量测定C、塞入腔道时不变形不碎裂D、水值较高E、在体温下保持一定的硬度,不软化不熔化答案:ABC311.下列关于微晶纤维素的叙述正确的是A、不溶于水B、有良好的可压性C、具有粘合、助流、崩解作用D、可作为粉末直接压片的干燥粘合剂E、具有吸湿性答案:ABCDE312.影响胃排空速度的因素是A、食物的组成和性质B、药物因素C、空腹与饱腹D、药物的油水分配系数E、药物的多晶型答案:ABC313.下列药物含量较多时,制蜜丸不应选择热蜜和药的有A、淡竹叶B、石决明C、乳香D、阿胶E、冰片答案:CDE314.影响滴丸丸重差异的因素有A、药物在基质中的存在状态B、料液温度变化C、滴速D、滴管口与冷却剂之间的距离E、液滴与冷却剂之间的亲和力答案:BCD315.包糖衣过程中容易出现的问题有A、片面摩擦变色B、色泽不匀C、片面裂纹D、片面不平E、脱壳答案:ABCDE316.片剂的质量检查内容包括A、片重差异B、崩解时限C、溶散时限D、含水量E、外观答案:ABE317.最常用除去中药提取液鞣质的方法有A、硫酸铝凝聚法B、明胶沉淀法及改良明胶沉淀法C、聚酰胺吸附法D、乙醇溶液调pH法E、明矾凝聚法答案:BCD318.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A、药材饮片B、手术器械C、注射液D、口服液E、胶囊粉答案:CD319.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B、液体石蜡主要用于调节软膏稠度C、乳剂型基质中因含表面活性剂,对药物释放穿透均较油质性基质差D、基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大E、水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激性答案:ABE320.稳定性试验可选用一批小试规模样品的是A、长期试验B、加速试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、高温试验答案:CDE321.下列有关溶出度与生物利用度相关性研究的叙述正确的是A、研究药物体内tmax.Cmax或AUC与体外溶出63.2%时间点的相关关系B、研究药物体内tmax.Cmax或AUC与体外溶出50%的时间点的相关性C、目的是将体外溶出作为体内生物利用度

研究的替代试验D、药物累积溶出百分率与吸收百分率的相关性是最高水平的相关关系E、研究结果可用于筛选制剂处方与制备工艺答案:ABCDE322.浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是A、吸附杂质B、脱色C、吸附热原D、减少主药损失E、缩短工时答案:ABCE323.被动扩散吸收机制的特征包括A、转运为一级速度过程B、转运为零级速度过程C、转运消耗机体能量D、转运不需载体参与E、脂溶性强的药物易于转运答案:ADE324.丹剂按其色泽可分为A、黄丹B、白丹C、降丹D、红丹E、升丹答案:BD325.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A、二甲基硅油B、水C、不同浓度乙醇D、液体石蜡E、植物油答案:ADE326.生产中可用以提高药材浸提效率的措施A、药材粉碎成适宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃热压煎提D、增加煎煮次数至5~6次E、提取过程中强制循环答案:ACE327.下列关于过筛原则叙述正确的有A、粉末应干燥B、振动C、粉层越薄,过筛效率越高D、选用适宜筛目E、药筛中药粉的量适中答案:ABDE328.下列关于煎膏剂的叙述,正确的有:A、煎膏剂含较多的的糖和蜜,药物浓度高,稳定性较差B、煎膏剂的效用以滋补为主,多用于慢性疾病C、煎膏剂一般多采用煎煮法D、煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E、煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关答案:BCDE329.下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A、填充物料制成粉状或颗粒状B、根据物料堆密度选择空胶囊的号数C、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D、挥发油等液体药物可直接填充E、疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充答案:ACDE330.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是A、囊材浓度以2.5%~5%为宜B、成囊时pH应调至4.0~4.5C、成囊时温度应为50~55℃D、甲醛固化时温度在10℃-15℃E、甲醛固化时pH应调至8~9答案:ABCDE331.过筛的目的是口A、将粉碎后的粉末分成不同等级口B、将不同药物的粉末混匀日C、增加药物的表面积,有利于药物溶解日D、提供制备各种剂型所需的药粉日E、及时筛出已粉碎合格的粉末,提高粉碎效率日答案:ABDE332.适用于渗漉提取制备的有A、含贵重药的制剂B、含毒性药的制剂C、含粘性药材的制剂D、高浓度制剂E、含新鲜及易膨胀药材的制剂答案:ABD333.片剂包粉衣层过程中应注意A、必须层层充分干燥B、干燥的温度适当C、掌握糖浆和滑石粉的用量D、掌握加滑石粉的时机E、滑石粉用量始终随糖浆量的增加逐步增加答案:ABCD334.下列是哪些是引起片剂崩解迟缓的原因A、崩解剂的加入方法和用量不当B、压片时压力过小C、黏合剂黏性太强,用量过多D、疏水性润滑剂用量太多E、压片时压力过大答案:ACDE335.关于片剂的成型性叙述正确的有A、颗粒中含适量的水分或结晶水,易于成型B、若物料弹性较强,则可压性差,易发生裂片和松片等现象C、药物的熔点低,压出的片剂硬度大D、黏合剂的用量愈大,愈易成型,但硬度过大易造成崩解、溶出困难E、疏水性润滑剂的用量增大会使片剂的硬度降低答案:ABCDE336.软膏剂的制备方法有A、研和法B、热熔法C、熔合法D、溶解法E、乳化法答案:ACE337.软胶囊囊材原料与附加剂包括A、甘油或山梨醇B、明胶C、琼脂D、二氧化钛E、对羧基苯甲酸答案:ACDE338.汤剂的质量要求有A、具药物的特殊气味,无焦糊味B、无残渣、沉淀和结块C、无不溶性固体微粒D、有胶类烊化药物时,应混合均匀E、粉末状药物加入时,应混合均匀,不聚结沉降答案:ABDE339.含干浸膏的中药固体制剂的防湿措施,可选用的有A、采用防湿包衣B、加入适宜的辅料或制颗粒C、采用水醇法除去水溶性胶质.粘液质.蛋白质等杂质D、采用或防潮包装或吸水剂E、降低制剂含水量,使其低于0.5%答案:ABCD340.下列关于水丸起模的叙述正确的是A、起模用粉应选用适宜粘性的药粉B、起模常用乙醇润湿剂C、起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D、起模常用水作为润湿剂E、起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案:ACDE341.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是A、一般用量1:1-1:1.5B、粘性较强的药粉用蜜量宜少C、含纤维多的药粉用蜜量宜多D、手工和药用蜜量较多,机械和

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