DB13-T2368-2016吡唑醚菌酯原药

ICS65.100.01

G25

DB13

河北省地方标准

DB13/T2368—2016

吡唑醚菌酯原药

DB13/T2368—2016

吡唑醚菌酯原药

1范围

本标准规定了吡唑醚菌酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。

本标准适用于由吡唑醚菌酯及其生产过程中产生的杂质组成的吡唑醚菌酯原药。

注：噻虫胺的其它名称、结构式和基本物化参数见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605-2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T19138-2003农药丙酮不溶物测定方法

GB/T30361-2013农药干燥减量的测定方法

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3要求

3.1外观：应为白色至浅米色粉末固体。

3.2吡唑醚菌酯原药应符合表1要求。

表1吡唑醚菌酯原药质量控制项目指标

项目指标

吡唑醚菌酯质量分数，%≥97.5

酸度（以H2SO4计），%≤0.2

干燥减量，%≤0.5

丙酮不溶物a≤0.2

a正常生产情况下，丙酮不溶物每三个月至少测定一次。

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605－2001中5.3.1“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽

样量应不少于100g。

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DB13/T2368—2016

4.2鉴别试验

液相色谱法---本鉴别试验可与吡唑醚菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，

试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中吡唑醚菌酯的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%

以内。

4.3吡唑醚菌酯质量分数的测定

4.3.1方法提要

试样用甲醇溶解，以甲醇+乙腈+水的混合溶液为流动相，使用以5um、C18为填料的不锈钢色谱柱和

紫外检测器（274nm），对试样中的吡唑醚菌酯进行反相液相色谱分离和测定，外标法定量。

4.3.2试剂和溶液

甲醇：色谱纯；

乙腈：色谱纯；

水：新蒸二次蒸馏水；

吡唑醚菌酯标样：已知质量分数≥99.0％。

4.3.3仪器

液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；

色谱数据处理系统；

色谱柱：4.6mm×250mm（i.d.）不锈钢柱，内装5μm、C18填料（或具有等同效果的其它色谱柱）；

过滤器：滤膜孔径约0.45μm；

微量进样器：20μL。

4.3.4液相色谱操作条件

流动相：甲醇+乙腈+水＝40+40+20（v/v/v）；

流动相流量：1.0mL/min；

柱温：室温（温差变化不超过±2℃）；

检测波长：274nm；

进样体积：20μL；

保留时间：吡唑醚菌酯约9.0min。

上述操作条件是典型的操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获

得最佳效果。典型的吡唑醚菌酯原药液相色谱图见图1。

2

DB13/T2368—2016

1-吡唑醚菌酯

图2典型的吡唑醚菌酯原药液相色谱图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的配制

称取吡唑醚菌酯标样0.1g（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容；如有必

要可超声处理30s。准确移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容。

4.3.5.2试样溶液的配制

称取约含吡唑醚菌酯0.1g（精确至0.0002g）的样品，置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容；

如有必要可超声处理30s。准确移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容。

4.3.5.3测定

在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡唑醚菌酯峰面积

相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进样测定。

4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的吡唑醚菌酯的峰面积分别进行平均。试样中

吡唑醚菌酯的质量分数x1（%），按式（1）计算：

AmP

21

x1＝......................................……................（（11））

A1m2

3

DB13/T2368—2016

式中：

A1——标样溶液中，吡唑醚菌酯峰面积的平均值；

A2——试样溶液中，吡唑醚菌酯峰面积的平均值；

m1——标样的质量，单位为克（g）；

m2——试样的质量，单位为克（g）；

p——标样溶液中，吡唑醚菌酯的质量分数(%)。

4.3.7允许差

两次平行测定结果之差应不大于1.0%，取两次测定的算术平均值作为测定结果。

4.4酸度的测定

按GB/T28135中3.4.1进行。

4.5丙酮不溶物的测定

按GB/T19138进行。

4.6干燥减量的测定

按GB/T30361进行。

5产品的检验和验收

应符合GB/T1604的规定。极限数值修约采用GB/T8170中“修约值比较法”。

6标志、标签、包装、贮运

6.1吡唑醚菌酯原药的标志、标签及包装、贮运，应符合GB3796的规定。

6.2产品包装采用复合包装：内袋为塑料袋，外包装为衬塑铁桶或纸板桶包装，每桶净含量为25kg

或50kg。

6.3也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但应符合GB3796的规定。

6.4吡唑醚菌酯原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。

6.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻

吸入。本产品的贮存温度通常为小于60℃，避光保存。

6.6安全：本品属毒性较高的农药，吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要戴护镜和胶皮

手套以及其他必要的防护衣物。如皮肤、眼睛不慎沾上本品，应立即用大量清水冲洗。误服者立即送医

院急救。

6.7验收期：吡唑醚菌酯原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收。

4

DB13/T2368—2016

AA

附录A

（资料性附录）

吡唑醚菌酯的其它名称、结构式和基本物化参数

本产品中有效成分吡唑醚菌酯的其它名称、结构式和基本物化参数如下：

中文名称：吡唑醚菌酯

英文名称：Pyraclostrobin

化学名称：N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯

分子式：C19H18ClN3O4

结构式：

相对分子量：387.82

熔点：63.7℃～65.2℃

蒸气压(20-25℃)：2.6×10-8Pa

溶解度(20℃，g/100mL)：水(蒸馏水)0.00019，正庚烷0.37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二氯甲烷

≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2.4，DMF43；正辛醇/水分配系数：logPow4.18(pH6.5)

稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1.44h)

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DB13/T2368—2016

前言

本标准根据HG/T2467.1-2003《农药原药产品标准编写规范》和GB/T1.1-2009《标准化工作导则第

1部分：标准的结构和编写规则》的要求,修改采用CIPAC657/TC/M/-，结合本产品特点制定。

本标准由河北省农药标准化技术委员会提出。

标准负责起草单位：河北省农药工业协会。

本标准参加起草单位：石家庄市深泰化工有限公司、河北德瑞化工有限公司。

本标准主要起草人：董贞敏、柳海营。

I

DB13/T2371—2016

C.3.2“结果”评分项评分指南

“结果”评分项评分指南见表C.2.

表C.2“结果”评分项评分指南

分数结果

没有描述结果，或结果很差。

没有显示趋势的数据，或显示了总体不良的趋势。

0%或5%

没有对比性信息。

在对企业关键经营要求重要的任何方面，均没有描述结果。

结果很少；在少数方面有一些改进和/或处于初期的良好绩效水平。

没有或极少显示趋势的数据。

10%,15%,20%或25%

没有或极少对比性信息。

在少数对企业关键经营要求重要的方面，描述了结果。

在该评分项要求的多数方面有改进和/或良好绩效水平。

处于取得良好趋势的初期阶段。

30%,35%,40%或45%

处于获得对比性信息的初期阶段。

在多数对企业关键经营要求重要的方面，描述了结果。

在该评分项要求的大多数方面有改进趋势和/或良好绩效水平。

在对企业关键经营要求重要的方面，没有不良趋势和不良绩效水平。

50%,55%,60%或65%与有关竞争对手和/或标杆进行对比评价，一些趋势和/或当前绩效显示了良好到优秀的水

平。

经营结果达到了大多数关键内外部客户、市场、过程的要求。

在对该评分项要求重要的大多数方面，当前绩效达到良好到卓越水平。

大多数的改进趋势和/或当前绩效水平可持续。

70%,75%,80%或85%与有关竞争对手和/或标杆进行对比评价，多数到大多数的趋势和/或当前绩效显示了领先

和优秀的水平。

经营结果达到了大多数关键内外部客户、市场、过程和班组计划的要求。

在对该评分项要求重要的大多数方面，当前绩效达到卓越水平。

在大多数方面，具有卓越的改进趋势和/或可持续的卓越绩效水平。

90%，95%或100%

在多数方面被证实处于行业领导地位和标杆水准。

经营结果充分地达到了关键内外部客户、市场、过程和班组计划的要求。

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