免疫背诵终稿

朽木易折，金石可镂。千里之行，始于足下。第页/共页免疫-名词解释现代免疫:动物（人）机体对自身和非自身的识别，并清除非自身的大分子物质，从而保持机体内、外环境平衡的一种生理学反应。免疫学:研究抗原性物质、机体免疫系统和免疫应答的逻辑和调节、以及免疫应答的各种免疫现象的一门生物科学。免疫记忆immunologicalmemory：动物机体对某一抗原物质或疫苗产生免疫应答，体内产生体液免疫和细胞免疫，而经过一定时光，这种抗体出现，但免疫系统依然保留对该抗原的免疫记忆，若用同样的抗原物质或疫苗加强免疫时，机体可疾驰产生比初次接触抗原时更多的抗体，这就是免疫记忆。抗原antigen：凡是能剌激机体产生抗体和效应性淋巴细胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质。抗原性：抗原能与其所诱导产生的免疫效应物质(抗体或致敏淋巴细胞)发生特异性结合的特性。包括免疫原性和反应原性。免疫原性immunogenicity是抗原能剌激机体产生抗体和效应性淋巴细胞的特性。反应原性immunoreactivity：是抗原与相应的抗体或效应性淋巴细胞发生特异性结合的特性。又称为免疫反应性。彻低抗原immunogen：既有免疫原性又有反应原性的物质，或称为免疫原半抗原hapten:只具有反应原性而无免疫原性的物质称为半抗原，或不彻低抗原。容易半抗原：既不能单独刺激机体产生抗体，在与相应抗体结合后又不能浮上可见反应，但却能阻止该抗体再与相应的抗原结合（惟独一个抗原表位）复合半抗原：不能单独刺激机体产生免疫应答，但可与相应的抗体结合，在一定条件下浮上肉眼可见的反应（有多个抗原表位）。免疫原immunoqen：在具有免疫应答能力的机体中，能使机体产生免疫应答的物质称为免疫原。免疫耐受immunetolerance：在某些情况下，抗原也可以诱导相应的淋巴细胞克隆对该细胞表现出特异性无应答状态，称为免疫耐受超敏反应hypersensitivity：抗原可能引起的病理性免疫应答半抗原-载体现象：小分子半抗原不具有免疫原性，不能诱导机体产生免疫应答，但与大分子物质（载体）衔接后，就能诱导机体产生免疫应答，并能与相应的抗体结合。载体效应：半抗原与载体结合后初次免疫动物，可测得半抗原的抗体，但当二次免疫时，惟独半抗原衔接的载体与初次免疫所用载体相同时，才会有再次反应。保护性抗原/功能抗原：一类刺激机体产生的抗体具有免疫保护作用的抗原，称为功能抗原。超抗原SAg：具有强大的刺激T细胞活化的能力，只须极低数量（1-10ng/ml）即可诱发最大的免疫效应，故被称为超抗原。TI抗原：即非胸腺依赖性抗原，这类抗原直接刺激B细胞产生抗体，不需要T细胞的协助。TD抗原：即胸腺依赖性抗原。这类抗原在刺激B细胞分化和产生抗体的过程中，需要抗原呈递细胞和辅助性T细胞的协助。佐剂adjuvant：一种物质先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内，能非特异性地改变或增强机体对该抗原的特异性免疫，发挥辅助作用，这类物质统称为佐剂。免疫增强剂immunepotentiator：是指一些单独使用即能引起机体浮上短暂免疫功能增强的物质。免疫抑制剂immunesuppressant：在治疗剂量下，可产生显然免疫抑制效应的物质。立体构象conformation：抗原分子中一些异常化学基团的三维结构，是决定此抗原是否能与相应的淋巴细胞表面受体结合，从而启动免疫应答的物质基础。抗原的交错性或类属性：不同抗原物质之间、不同种属的微生物间、微生物与其他抗原物质之间，有相同或相似的抗原组成或结构，也可能存在共同的抗原表位，这种现象称为抗原的交错性或类属性。抗原表位epitope抗原决定簇：抗原分子表面具有异常立体构型和免疫活性的化学基团称为抗原表位。构象表位:不延续表位，抗原分子中由分子基团间特定的空间构象形成的表位顺序表位：延续表位，抗原分子中，直接由分子基团一级结构序列形成的表位B细胞表位：抗原分子中被BCR和抗体所识别的部位。T细胞表位：抗原分子中被MHC分子呈递，并被TCR识别的部位。异种抗原heteroantigen：来自与免疫动物不同种属的抗原物质同种异型抗原alloantigen：来自与免疫动物同种而基因型不同的个体的抗原自身抗原autoantigen：能引起自身免疫应答的自身组织成分异噬抗原heterophileantigen：与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物之间的共同抗原称为异嗜性抗原，他们具有广泛的交错反应性。抗体antibodyAb：动物机体受到抗原物质刺激后，由B淋巴细胞转化为浆细胞产生的，能与相应的抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白免疫球蛋白immunoglobulinIg：存在于动物（人）血液（血清）、组织液及其它外分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。以Ig表示，可分为：IgG，IgM，IgA，IgE和IgD。免疫球蛋白超家族：许多细胞膜蛋白在结构上具有一个或多个与免疫球蛋白功能区的同源区，这些膜蛋白称为免疫球蛋白超家族。铰链区hingeregion：免疫球蛋白两条重链之间二硫键衔接处附近的重链恒定区，即CH1与CH2之间大约30个氨基酸残基的区域，与抗体分子的构型变化有关。超变区/互补决定区CDRS：即高变区，可变区内氨基酸变化最大的区域抗原结合片段Fab:用木瓜蛋白酶将IgG抗体分子水解，可将其重链于链间二硫键近氨基端处断裂，得到大小相近的3个片段，其中有2个相同的片段，可与抗原特异性结合，称为抗原结合片段。可结晶片段Fc：用木瓜蛋白酶将IgG抗体分子水解，可将其重链于链间二硫键近氨基端处断裂，得到大小相近的3个片段，其中有2个相同的片段，另一个片段可形成结晶蛋白，称为Fc片段。同种型决定簇isotypicdeterminants：在同一种属动物所有个体共同具有的免疫球蛋白抗原决定簇，主要存在于重链和轻链的C区。同种异型决定簇allotypicdeterminants：存在于同一种动物不同个体间免疫球蛋白的差异称为同种异型决定簇，存在于IgG，IgA，IgE的重链C区和k型轻链的C区，普通为1～4个氨基酸的差异。独特型决定簇：又称个体基因型，由抗体分子的重链和轻链可变区的构型可形成独特型决定簇。独特位idiotope：可变区内单个的抗原决定簇称为独特位独特型idiotype：独特位的总和称为抗体的独特型。抗独特型抗体anti-idiotypeantibody：独特型在异种、同种异体甚至同一个体内，均可刺激产生相应的抗体。异种抗体heteroantibody:由异种抗原刺激机体所产生的抗体均为异种抗体同种抗体alloantibody:由同种属的动物之间的抗原物质刺激产生的抗体，如血型抗体，组织相容性抗原的抗体自身抗体autoantibody:针对自身抗原所产生的抗体，如自身免疫病的抗核抗体异嗜性抗体heterophileantibody:针对异嗜性抗原所产生的抗体天然抗体/正常抗体naturalantibody：指无显然抗原刺激而天然存在于动物体液中的抗体。免疫抗体immuneantibody：指天然感染、人工免疫，疫苗接种体内所产生的抗体。彻低抗体completeantibody:及二价抗体或多价抗体，也就是说抗体分子的所有结合部位均能与抗原相结合不彻低抗体imcompleteantibody/封闭抗体:指惟独一个结合部位能与抗原相结合，而另一个结合部位无活性。他与抗原结合后不产生肉眼可见的反应，但阻止该抗原与彻低抗体结合沉淀素precipitin：与抗原结合后发生沉淀反应的抗体凝集素agglutinin：与抗原结合后发生凝集反应的抗体溶解素lysin：与细胞膜上的抗原结合后，在补体的参加下可使细胞浮上溶解的抗体，如溶菌素、溶血素等。补体结合抗体complementfixingantibody:与抗原结合后可以激活补体的抗体。调理素opsonin:是指具有调理作用，与微生物结合后能促进吞噬细胞吞噬作用的抗体。中和抗体neutralizingantibody：与病毒结合后可使病毒失去感染性的抗体。多克隆抗体PcAb：采用传统免疫主意，将抗原物质经不同途径注入动物体内，经数次免疫后采取动物血液，分离出血清，由此获得的抗血清即为多克隆抗体（polyclonalantibody,PcAb），简称多抗。单克隆抗体McAb：是指由一个B细胞克隆分化增殖的子代细胞（浆细胞）产生的针对单一抗原表位的抗体。将产生特异性抗体的B细胞/浆细胞与骨髓瘤细胞融合，形成B细胞杂交瘤，这种杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞无限繁殖的特性，又具有B细胞分泌特异性抗体的能力，由克隆化的B细胞杂交瘤所产生的抗体即为单克隆抗体（monoclonalantibody,McAb），简称单抗。基因工程抗体：利用基因工程技术制备的抗体分子称为基因工程抗体。催化抗体：也叫抗体酶，是具有催化活性的免疫球蛋白。免疫系统：是动物机体执行免疫功能的组织机构，是产生免疫应答的物质基础，由免疫器官、相关组织、免疫细胞组成。免疫器官：机体执行免疫功能的组织结构。免疫活性细胞ICC：又称抗原特异性淋巴细胞，采纳抗原刺激后能分化增殖，产生特异性免疫应答的细胞。表面受体：是指淋巴细胞表面上能与相应配体（特异性抗原、绵阳红细胞、补体等）发生特异性结合的分子结构。表面抗原：是指淋巴细胞或其亚群细胞表面上能被特异性抗体（单克隆抗体）所识别的表面分子。CD分子：因为表面抗原是在淋巴细胞分化过程中产生的，故又称分化抗原，统一以分化群（CD）命名。TCR：T细胞表面具有识别和结合特异性抗原的分子结构BCR：B细胞抗原受体，即SmIg。淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官之间反复循环称为淋巴细胞再循环。ADCC：当靶细胞与相应的IgG结合，NK细胞可与结合在靶细胞上的IgG分子的Fc片段相结合，从而使自身活化，释放细胞毒，裂解靶细胞这种作用称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。NK细胞/裸细胞：有一类直接来源于骨髓的淋巴细胞，既无T细胞的表面标志如CD3，又无B细胞的表面标志如SmIg，称为裸细胞（nullcell），主要是具有非特异性杀伤功能的天然杀伤细胞。免疫辅佐细胞APC：抗原递呈细胞。是指在免疫应答过程中能捕捉和处理抗原以及能把抗原递呈给免疫活性细胞的一类免疫细胞。黏膜免疫系统MIS：是指由消化道、呼吸道和泌尿生殖道黏膜相关的淋巴组织所组成的免疫系统。红细胞免疫系统：红细胞免疫系统是指红细胞通过表面存在的一些受体和活性分子，它们可吸附并运输抗原-抗体复合物以及其他方面参加的免疫系统。细胞因子cytokine,CK：是指由免疫细胞和某些非免疫细胞合成和分泌的一类高活性多功能小分子蛋白质多肽，通过与细胞表面的相应受体结合，发挥生物学作用。白细胞介素IL：在白细胞间发挥免疫调节作用的细胞因子。干扰素IFN：细胞受到病毒感染或干扰素诱生剂作用于细胞后，由细胞基因组编码产生的一组低分子量，多功能的可溶性糖蛋白称为干扰素。肿瘤坏死因子TNF：是一类直接引起肿瘤组织出血坏死、造成肿瘤细胞死亡的细胞因子。淋巴毒素LT：TNF-β主要由活化的T细胞产生，又称淋巴毒素。集落刺激因子CSF:是一组促进造血细胞，尤其是造血干细胞增殖、分化和成熟的细胞因子。生长因子GF：是具有促进细胞生长作用的细胞因子趋化因子chemokine:可招募血液中的单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等进入感染发生的部位。细胞因子的网络特性：是指细胞因子间可互相诱生，可调节细胞的细胞因子受体的表达、可协同作用、可互相调节，在体内形成网络。免疫应答immuneresponse：是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出特定的生物学效应的过程。抗原加工antigenprocessing：抗原递呈细胞对蛋白质抗原举行消化降解，形成抗原肽的过程称为抗原加工。抗原递呈antigenpresentation：降解产生的抗原肽在抗原递呈细胞内与MHC分子结合形成抗原肽-MHC复合物，然后被运送到抗原递呈细胞膜表面举行展示，以供免疫细胞识别，这一过程称为抗原递呈。内源性抗原endogenousantigen：细胞内表达的抗原：肿瘤抗原、病毒感染细胞表达的病毒抗原、胞内寄生菌（虫）表达的细菌（寄生虫）抗原、基因工程细胞内表达的抗原、直接注射到细胞内的可溶性蛋白质。外源性抗原exogenousantigen：细胞外的抗原：蛋白质、灭活的细菌和病毒、细胞外的细菌和病毒。主要组织相容性复合体MHC：MHC是位于细胞染色体上的一段DNA，可编码MHCI类分子、II类分子和III类分子，与免疫应答的关系十分密切细胞免疫cell-mediatedimmunity,CMI：指特异性的细胞免疫，也就是机体通过致敏阶段和反应阶段，T细胞分化成效应性T淋巴细胞（CTL、TDTH细胞），并产生细胞因子，从而发挥免疫效应。广义的细胞免疫还包括吞噬细胞的吞噬作用，NK细胞等介导的细胞毒作用。迟发性变态反应DTH：是指一些亚群的TH细胞在接触到某些抗原时，分泌多种细胞因子，诱导产生局部炎症反应，称为迟发性变态反应。体液免疫HI：由B细胞介导的免疫应答称为体液免疫应答(humoralimmuneresponse)。体液免疫效应是由B细胞通过对抗原的识别、活化、增殖，最后分化成浆细胞并分泌抗体来实现的，因此抗体是介导体液免疫效应的免疫分子。初次应答primaryresponse：某种抗原首次进入动物机体引起抗体产生的过程称为初次应答。再次应答secondaryresponse：动物机体第二次接触相同的抗原时产生抗体的过程称为再次应答。回忆应答anamnesticresponse:抗原刺激机体产生抗体一段时光以后抗体出现，此时若机体再次受到相同抗原的刺激，可使已出现的抗体疾驰回升，这称为回忆应答。抗原桥/衔接识别：TH细胞与B细胞互相作用，将抗原信息传递给B细胞，B细胞对半抗原决定簇加以识别，形成所谓的抗原桥。补体：是存在于人和脊椎动物血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的不耐热的蛋白质。补体系统：包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，按照生物学功能可分为三类，即补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体。补体系统的激活（补体级联反应）：是在某些激活物质的作用下，各补体成分按一定顺序，以连锁的酶促反应方式依次活化，并表现出各种生物学活性的过程。经典途径：由抗原-抗体复合物结合C1q启动激活补体的途径。旁路途径：由病原微生物等提供接触表面，从C3开始激活补体的途径。MAC：攻膜复合体，是由多个C9分子（10-16个分子）环抱C5b678形成的复合物，呈管状。MAC插入细胞膜，使得离子和小分子可以通过中央孔道自由蔓延，细胞不能保持其渗透稳定性，水分的流入和电解质的损失，因此导致细胞溶解。细胞溶解：补体活化后形成的MAC可以溶解一些微生物、病毒、红细胞和有核细胞，这种作用称为细胞溶解。免疫黏附：嗜中性粒细胞、巨噬细胞、血小板及B细胞都有CR1，该受体结合C3b的能力强，结合C4b能力弱。笼罩有C3b的颗粒结合到上述细胞的过程称为免疫粘附。变态反应：也叫超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次采纳相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。过敏原/变应原（allergen）：指能特异性激活CD4及B细胞，诱导产生特异性IgE抗体,引起变态反应的抗原性物质。过敏反应型变态反应（I）：是指机体再次接触抗原时引起的在数分钟至数小时内浮上的以急性炎症为特点的反应。抗体依赖性细胞毒型变态反应（II）：是由IgG或IgM类抗体与靶细胞表面相应抗原结合后，在补体、吞噬细胞和NK细胞参加作用下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应。免疫复合物型变态反应（III）：是由中等大小可溶性免疫复合物沉积于局部或全身毛细血管基底膜后，通过激活补体和血小板、嗜碱性、嗜中性粒细胞参加作用下，引起的以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为主要特征的炎症反应和组织损伤。迟发型变态反应（IV）：是由效应T细胞与相应抗原作用后，引起的以单个核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的炎症反应。抗感染免疫：是动物机体抵御和清除病原微生物及其有害产物以维持机体内部环境稳定和平衡的一种生理现象。先天性免疫即非特异性免疫，是机体在持久种系发育和进化过程中逐渐形成和建立起来的一系列天然防御功能。获得性免疫即特异性免疫，是个体在生命过程中受病原微生物等抗原性物质刺激后主动产生或采纳免疫效应分子后被动获得的免疫。体表屏障:包括皮肤、粘膜及其附属腺体。血脑屏障：主要由软脑膜、脉络丛的脑毛细血管壁和由星状胶质细胞形成的胶质膜所构成血胎屏障：有母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成抗菌肽/防御素：可作用于病原微生物的细胞膜，具有十分广泛的抗菌谱乙型溶素β-lysin:是血小板释放出的一种对热稳定的碱性多肽，具有溶解革兰氏阳性菌细胞膜的作用。补体complement:其旁路激活途径在感染早期抗体尚未形成时具有重要的非特异性免疫作用。溶菌酶lysozyme:是一种小分子不耐热碱性蛋白质，具有溶解革兰氏阳性菌、激活补体和促吞噬作用。脱颗粒现象：吞噬细胞内的溶酶体颗粒向吞噬体移动靠拢，与之融合形成吞噬溶酶体，并将含溶菌酶、髓过氧化物酶、乳铁蛋白等内容物倾于吞噬体内而起杀灭和消化细菌的作用。疫苗（Vaccine）：凡是接种动物后能产生主动免疫和预防疾病的生物制品均称为疫苗。天然被动免疫：新生动物通过母体胎盘、初乳或卵黄从母体获得某些特异性抗体（母源抗体），从而获得对某种病原体的免疫力称为天然被动免疫（naturalpassiveimmunity）。天然主动免疫：天然主动免疫(naturalactiveimmunity)是指动物在感染某种病原微生物耐过后产生的对该病原体再次侵入的不感染状态，或称为抵御力。人工被动免疫：将含有特异性抗体的免疫血清或细胞因子等制剂，人工输入未免疫的动物，使其获得对某种病原的抵御力，称为人工被动免疫(artificialpassiveimmunity)。人工主动免疫：人工主动免疫（artificialactiveimmunity）是给动物接种疫苗等抗原物质，刺激机体免疫系统发生免疫应答而产生的特异性免疫力。多价疫苗：是指将同一种细菌（或病毒）的不同血清型混合制成的疫苗。多联疫苗：是指由两种以上的细菌（或病毒）联合制成的疫苗，一次免疫可达到预防几种疾病目的。活疫苗：凡将特定细菌、病毒等微生物及寄生虫的毒力致弱或采用天然弱毒株制成的疫苗，称为“活疫苗”。灭活疫苗：选用免疫原性强的细菌、病毒等人工培养后，用物理的或化学的主意将病原微生物灭活后制成的疫苗。亚单位疫苗（subunitvaccines）：是从细菌或病毒粗抗原中分离提取某一种或几种具有免疫原性的生物学活性物质制成的生物制剂。类毒素疫苗toxoidvaccines:是将细菌外毒素经甲醛脱毒，使其失去致病性而保留免疫原性的制剂多糖蛋白结合疫苗polysaccharideconjugatevaccines:将多糖（如细菌的荚膜多糖）与蛋白载体（白喉类毒素、破伤风类毒素、霍乱类毒素等）结合制成疫苗生物技术疫苗：利用基因工程等主意对病原微生物举行改造或体外表达某些保护性抗原成分制成的疫苗。群体免疫力：是指在动物群体中，因为存在着一定比例的免疫动物，使囫囵动物群体具有对某种疾病的抵御力。免疫接种：给动物接种刺激产生免疫应答的各种疫苗制品。抗体亲和力(affinity)：指抗体的抗原结合位点与相应的抗原决定簇之间的结合强度，它是抗原抗体间固有的结合力。抗体亲合力(avidity)：指一个抗体分子与囫囵抗原表位之间结合的强度，与抗体结合价直接相关。亲合力表现为多价优势。带现象:因反应体系中抗原过多或抗体过多而浮上抑制可见反应的现象称为带现象。格子学说：大多数抗体为二价，大多数抗原为多价，惟独两者比例适当初，才干形成彼此衔接的大复合物；而抗原过多或抗体过多时，形成的单个复合物不能被肉眼所见。反应的特异性：以“金标准”为参照，指用该实验检查非患畜时浮上阴性结果的可能性。反应的敏感性：以“金标准”为参照，指用该实验检查某病畜时浮上阳性结果的可能性。免疫血清学技术：抗原与相应抗体在体内和体外均能发生特异性结合反应，因抗体主要来自血清，因此在体外举行的抗原抗体反应称为血清学反应或免疫血清学技术。凝结性实验：按照是否产生凝结现象用已知Ag或Ab来判定相应（未知）Ab或Ag的免疫反应。是最容易、最方便的一类血清学实验。凝集反应：细菌、红细胞等颗粒性抗原，或吸附在颗粒性载体表面的可溶性抗原，与相应抗体发生特异性反应，在适当电解质存在下，经过一定时光，形成肉眼可见的凝集现象，称为凝集反应。沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体结合，在适量电解质存在的条件下，形成肉眼可见的白色沉淀，称为沉淀反应。凝集价：以浮上50%以上凝集的血清最大稀释度为该血清的凝集价（或称滴度），也就是抗体效价。沉淀价：以浮上白色沉淀环的最高抗原稀释倍数作为沉淀素的效价，也叫沉淀价。T细胞E-玫瑰花环实验:人和动物T淋巴细胞表面有红细胞受体（CD2），将异种或同种动物的红细胞与T淋巴细胞混合，在一定条件下，T细胞能与不同数量的红细胞相结合，红细胞包围T细胞表面，镜检成花环状。淋巴细胞转化实验:体外检测T淋巴细胞功能。淋巴细胞在体外培养时，如收到特异性抗原和非特异性抗原的刺激，可使小的淋巴细胞转化为体积较大、代谢茂盛、且能举行有丝分裂的淋巴母细胞。转化的淋巴细胞不仅展示成熟的母细胞形态以及蛋白质和核酸的增强，还能合成释放淋巴毒素、移动抑制因子等细胞因子。通过检测转化细胞或其产物的量检测T淋巴细胞功能。细胞毒性T细胞实验:将靶细胞，如肿瘤细胞、病毒转化细胞等，与同种抗原致敏的淋巴细胞混合培养，然后检测靶细胞的死亡情况。SPA免疫检测技术:用荧光素、酶、胶体金和铁蛋白等标记SPA，SPA再与IgG的Fc片段结合，用于各种免疫检测技术。生物素-亲和素免疫检测技术:利用生物素和亲和素专一性结合，生物素、亲和素即可标记抗原或抗体，又可被标记物所标记的特点，建立生物素-亲和素系统，来显示抗原抗体特异性反应的各种免疫检测技术。胶体金免疫检测技术：以胶体金颗粒为失踪标记物或者显色剂，应用于抗原抗体反应的技术。免疫转印技术:将蛋白质凝胶电泳、膜转移电泳与抗原抗体反应相结合的检测技术。免疫电镜技术:将抗原抗体反应的特异性与电镜的高分辨力相结合的检测技术。血吸附作用：是一种异常形式的血凝作用，是将红细胞吸附于病毒感染的宿主细胞表面，用于病毒检测。血凝实验：应用动物病毒能凝集某些动物红细胞的特性来检测病毒的主意。血凝抑制实验：利用抗病毒血凝活性的抗体，可阻断病毒与红细胞结合的特性，建立检测病毒、滴定抗体效价的主意。HA：血凝作用，某些病毒能与动物红细胞表面的受体结合，从而凝集红细胞的作用。HI：血凝抑制作用，病毒的特异性抗体可以抑制其血凝作用。中和效价：固定病毒稀释血清，测定出中和50%病毒的抗血清效价。中和指数：固定血清稀释病毒，中和组LD50/对照组LD50即为中和试述。病毒的毒价：引起半数感染动物死亡的病毒最小量。病毒滴度：通过系列稀释的病毒接种细胞培养、鸡胚、实验动物，检测病毒的增值情况而决定。绪论-抗原免疫的基本特性、基本功能：特性：识别自身与非自身（免疫应答的基础）、特异性、免疫记忆功能：免疫防御、免疫稳定（持续内环境的相对稳定）、免疫监视免疫学的应用动物疾病的免疫-预防：（弱毒苗、灭活、基因工程）疫苗控制疾病动物疾病的免疫-治疗：抗血清治疗某些疾病动物疾病的免疫-诊断：用血清学技术诊断传染病、寄生虫病等。在农学、生命科学中的免疫检测：用血清学技术对兽药残留、酶、激素的检测列举三个免疫期刊，免疫学的发展时期Immunity；journalofimmunology；journalofautoimuunity经验免疫学时期-实验免疫学时期-免疫学发展时期-现代免疫学时期列举三个免疫学上有贡献的人物琴纳将牛痘脓疮制成疫苗，预防天花巴斯德研制禽霍乱、炭疽、狂犬病的弱毒疫苗伯内特Burnet研究免疫耐受现象，提出克隆挑选学说影响免疫原性的因素有哪些？抗原分子的特性异源性理化性状残破性宿主生物系统不同物种、同一物种不同品系、不同个体、遗传、年龄、生理状态、个体差异免疫主意免疫抗原的剂量免疫接种途径免疫接种次数免疫佐剂半抗原DNP-载体OVA实验说明了什么？怎样使半抗原具有免疫原性？主意：将半抗原与大分子载体结合，得到既有免疫原性、又有反应原性的人工结合载体，载体有蛋白质大分子、多肽大分子、大分子聚合物，结合主意有物理吸附、化学结合。意义：载体在免疫记忆中起了重要作用在免疫应答过程中，TCR主要和载体表位作用，BCR主要和半抗原表位作用细胞免疫的特异性取决于载体，体液免疫的特异性取决于半抗原任何彻低抗原都可看做半抗原-载体复合物，在免疫应答中，T细胞识别载体，B细胞识别半抗原，因此，载体在免疫应答中起重要作用，而体液免疫应答时，也必须首先通过T细胞对载体的识别，从而促进B细胞与半抗原反应7、抗原交错性的缘故不同物质存在共同的抗原不同抗原存在相同抗原表位不同抗原表位存在部分相同的结构8、什么是抗原表位、B细胞表位、T细胞表位？B细胞表位和T细胞表位的特性有何不同？抗原分子表面具有异常立体构型和免疫活性的化学基团称为抗原表位（epitope）或抗原决定簇（antigenicdeterminant）。T细胞表位：蛋白质抗原分子中被MHC分子结合、递呈，由TCR所识别的肽段B细胞表位：抗原分子中被B细胞受体（BCR）中的膜免疫求蛋白和抗体分子所识别的部位。半抗原惟独B细胞表位，没有T细胞表位；蛋白质抗原分子既含有B细胞表位，又含有T细胞表位。特点T细胞表位B细胞表位表位受体TCRBCR表位性质线性短肽多肽、多糖、脂多糖、有机化合物等表位类型线性表位线性表位，构象表位表位位置抗原分子的随意部位抗原分子表面表位大小8-12个氨基酸（CD8+T）5-15个氨基酸、5-7个单糖或者5-7个核苷酸APC处理需要不需要MHC限制性有无9、TI、TD抗原区别抗原类型TITD本质多为多糖多为蛋白质结构结构容易，有相同表位，重复浮上同一表位，无载体表位结构复杂，有多种不同表位，无重复同一表位，有载体表位免疫类型体液免疫体液免疫、细胞免疫诱导免疫多不需要巨噬细胞参加，不依赖T需要巨噬细胞参加，依赖于T诱导抗体IgM各类Ig，主要IgG免疫耐受性容易形成不易形成免疫记忆不形成形成10、佐剂的类型、机制、作用类型：不溶性铝盐类胶体佐剂、油水乳剂、微生物及代谢产物佐剂、核酸及类似物佐剂、免疫刺激复合物佐剂、细胞因子佐剂、蜂胶佐剂、人工合成佐剂、脂质体机制：形成抗原储藏库，抗原缓慢释放，延伸抗原、抗体的接触时光增强抗原接触表面积，提高免疫原性促进局部炎症反应，增强吞噬细胞的活性，促进免疫细胞的的增值与分化，诱导细胞因子的分泌。作用：免疫原性：增强机体的免疫原性，没有或微弱的免疫原性变为有效的免疫原性反应原性：增强机体对抗原刺激的反应性，提高抗体滴度抗体种类：改变抗体类型，IgM变为IgG变态反应：引起或增强迟发型变态反应11、佐剂和免疫增强剂的异同同：都可增强机体的免疫功能异：佐剂要与抗原一起使用，先于或与抗原同时注入机体。非特异性增强机体对抗原的免疫应答，或改变免疫应答的类型。免疫增强剂可以单独使用，促进抗体的合成与分泌，增强机体特异性、非特异性的免疫物质多数的免疫制剂往往具有双相调节的特点，低浓度时的刺激作用和高浓度时的抑制作用；或依机体的免疫功能状态，可使过高或过低的免疫功能调节为正常状态。克隆挑选学说的基本思想、解释问题思想：（数量、过程、基因）动物体内存在无数多的淋巴细胞克隆，每个克隆表面带有特异性的受体。外源性或内源性抗原可挑选性激活带有相应受体的淋巴细胞克隆，使其增殖分化，产生抗体。决定抗体结构的是淋巴细胞基因，抗原不能改变，编码抗体的基因。解释问题：抗体产生的多样性：体内有众多细胞克隆，够抗原挑选激活，进而增殖分化，产生抗体抗原的作用：启动作用，抗原不能改变，编码抗体的基因免疫记忆：细胞克隆分化时候，部分淋巴细胞停歇在中间阶段，再次接触疾驰产生抗体。免疫耐受性：胚胎后期，自身抗原备齐，能与自身抗原特异性结合的细胞克隆受到阻抑，最后被清除Ig分子的功能区说明、图解。Fab:可以与抗原特异性结合决定抗体分子特异性部位Fc：与Ig挑选性透过胎盘有关与Ig通过黏膜，进入外分泌液有关与补体结合，活化补体有关决定了Ig分子的亲细胞性决定各类Ig的抗原特异性VH-VL：抗原抗体结合区CH1-CL：遗传标志所在CH2:抗体与补体结合点，与补体活化有关CH3：IgG同某些免疫细胞Fc受体结合点，与抗体的亲细胞性有关各类Ig的特点类别IgGIgMIgAIgEIgD特点血清中含量最高的Ig，介导体液免疫主要抗体初次免疫最早产生的Ig，最大的Ig单体IgA为血清型，二聚体为分泌型亲近细胞抗体B细胞重要表面标志存在多以单体5个单位组成的五聚体单体，二聚体单体不稳定，易降解产生脾脏和淋巴结的浆细胞脾脏和淋巴结的B细胞呼吸、消化、生殖道等黏膜的固有层浆细胞呼吸、消化道黏膜的固有层浆细胞很少分泌分布大部分在血浆，少部分在组织液、淋巴液血液中血清型IgA分布于血清分泌型IgA存在于呼吸、消化、生殖道外分泌液血清中含量低血清中含量低IgA：分泌型IgA在机体呼吸道、消化道、生殖道等部位的黏膜免疫发挥重要的作用，是机体黏膜免疫的一道屏障。IgE:主导I型过敏反应，在抗寄生虫免疫中发挥重要作用。IgD：是成熟B细胞上抗原特异性受体，与免疫记忆有关功能IgGIgM1可通过人兔胎盘的抗体，新生儿免疫起重要作用产生最早的抗体，在早期免疫起重要作用2动物天然感染、人工主动免疫产生的主要抗体高效能抗体，调理、凝集作用强于IgG3存在长，有抗毒素、抗菌、抗病毒的免疫活性存在短，中和毒素、抗菌、抗病毒的免疫活性4免疫血清学实验中主要根据免疫血清学早期诊断的判断根据5抗肿瘤作用抗肿瘤作用6引起2/3型变态反应，自身免疫病引起2/3型变态反应，自身免疫病免疫球蛋白的异常分子结构J链：（衔接链，Jchain）：为分泌型IgA、IgM特有；是由分泌IgA、IgM的同一浆细胞所合成；是一条富含半胱氨酸残基的多肽链。分泌成分：SC，是分泌型IgA所特有的，由局部粘膜上皮细胞合成。可以促进上皮细胞吸收IgA，并将其释放于胃肠道和呼吸道内作用，防止IgA在消化道内被蛋白酶降解。人工制备的抗体1、人工抗体种类：单克隆抗体、多克隆抗体、基因工程抗体、催化抗体（单多基催）基抗分为：嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、噬菌体抗体、Ig相关分子、全套抗体基因库2、多抗和单抗的优缺点/异同点/比较种类多抗单抗要求免疫原纯度高，抗体纯度才高用不纯的免疫原也能获得高纯度抗体抗体产生细胞多克隆性单克隆性同质性高度异质高度同质特异性较高，与抗原多种决定簇结合高，与特定抗原决定簇结合稳定性较好相对较差，对理化条件敏感标准化难于标准化，不同批次抗体差异大易于标准化，不同批次抗体差异小交错反应常见，难避免非特异反应不常见，可避免可避免非特异反应沉淀反应有大多数没有适用实验多数血清学实验一种或数种3、多抗、单抗、基抗的制备过程：基抗：获得抗体的基因片段（用B细胞DNA库筛选、PCR直接扩增等主意），将其导入真核细胞或原核细胞，使之表达具有免疫活性的抗体片段。多抗：抗原制备、动物免疫、试血测定抗体效价、血清的分离与保存、多抗纯化与标记单抗：致敏、融合、筛选、检测抗体、克隆、大量制备用目的抗原免疫小鼠（选用Balb/c系小鼠，因为骨髓瘤细胞普通来源于这个品系的小鼠，两者同源性较高，胜利率高），使其产生致敏淋巴B细胞骨髓细胞与脾细胞按一定比例（10：1）融合，参加促融剂聚乙二醇，形成杂交瘤细胞用HAT挑选性培养基，筛选出融合的杂交瘤细胞检测抗体，视抗原性质的不同，用不同的敏感的血清学主意检测抗体杂交瘤细胞的克隆化：采用有限稀释法举行杂交瘤细胞的克隆化培养，保证以后克隆的杂交瘤细胞是由一个细胞增殖而来的，及单个克隆；另一方面防止杂交瘤细胞因染色体的走失而丧失分泌抗体的能力杂交瘤细胞的保存单克隆抗体的产生：动物体内生产系统，是指在小鼠体内举行增殖，抗体浓度高普通为5-20mg/ml，但小鼠体积小，产量上不及细胞培养生产系统，细胞培养普通为10mg/ml。4、三种抗体的用途比较：基抗：1）嵌合抗体，减少了抗体中的鼠源性成分2）重构抗体，为人类抗体提供了新的抗原结合部位3）单链抗体，相对分子质量小，免疫原性低，易被清除，可避免非特异性杀伤，能进入实体瘤周围的微循环，对肿瘤治疗有作用。4）Ig相关分子，在治疗人的艾滋病上具有潜在价值。5）噬菌体抗体，作为研究和治疗用试剂有广大应用前景。6）全套抗体基因库，从构建的人和动物抗体基因总文库中筛选和表达针对随意抗原的抗体基因，将结束仅依赖免疫获得抗体的情况。多抗：（1）用于血清学实验——作为阳性血清或标记抗体①血清凝集实验

②沉淀实验

③补体结合实验

④中和实验

⑤免疫标记技术

⑥免疫转印技术

（2）治疗制剂——可用于一些传染病的紧张预防和治疗单抗：血清学技术：可用于病原微生物分型，提高主意的特异性、敏感性，便于商品化、试剂盒化免疫学基础研究：对抗体结构、氨基酸序列的分析探讨肿瘤免疫治疗：单抗与药物、毒素衔接为免疫毒素（生物导弹），用于临床治疗抗原纯化：基因工程疫苗的研究中，单抗可作为探针制备为抗独特型抗体疫苗催化抗体：⑴为酶作用机理研究以及制药、化工合成、分析测试等工作提供了有力的工具；⑵用于疾病的治疗和预防；⑶在戒毒方面也有重要价值；免疫系统中枢免疫器官与外周免疫器官的区别中枢免疫器官特点：（1）发生在胚胎早期，起源于中外胚层衔接处，青春期后退化为淋巴上皮结构，是诱导淋巴细胞增殖分化为免疫活性细胞的器官中枢免疫器官本身及其中淋巴细胞的发育增殖本身不需要抗原刺激，即不受抗原影响新生动物切除中枢免疫器官会造成淋巴细胞缺乏，严重影响机体的免疫机能。外周免疫器官特点：（1）起源于胚胎晚期的的中胚层，并终生存在是成熟T细胞和B细胞定居、增殖和对抗原刺激举行免疫应答的场所切除后普通不显然影响机体的免疫功能类型中枢免疫器官外周免疫器官分类骨髓、胸腺、法氏囊淋巴结、脾脏、骨髓、哈德氏腺起源内外胚层衔接处中胚层形成时光胚胎早期胎儿晚期存在时光青春期后退化终身切除影响淋巴细胞缺失、免疫应答缺失无影响或轻微影响对抗原刺激无反应有强烈反应免疫细胞的种类、功能免疫活性细胞：T、B细胞。采纳抗原刺激后能分化增殖，产生特异性的免疫应答细胞免疫辅助细胞：单核巨噬细胞、树状突细胞、B细胞。免疫应答中能捕捉、处理抗原并递呈给免疫活性细胞。天然杀伤细胞：NK，通过发挥ADCC作用，非特异性地杀伤肿瘤细胞、病毒感染细胞其他免疫细胞：嗜中性粒：有趋化性、杀菌、抗病毒作用、免疫调节、吞噬作用嗜酸性粒：对速发型过敏反应的拮抗和调节作用，抗寄生虫感染、吞噬作用嗜碱性粒、肥大细胞：参加超敏反应和抗肿瘤作用红细胞：运送免疫复合物、抗原递呈作用，促进吞噬作用，免疫调节3、白细胞的功能、作用：淋巴细胞（T、B、NK细胞）、单核、嗜中、嗜酸、嗜碱4、淋巴再循环的定义、意义定义：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官之间反复循环意义：是带有各种不同抗原受体的淋巴细胞，不断在体内各处遨游，增强与抗原、抗原递呈细胞的接触机会。记忆细胞也参加淋巴再循环，便于激发再次免疫应答。5、T/B细胞表面标志T细胞：TCR（T细胞受体）、CD2（红细胞受体）、CD3（T细胞特有）CD4（MHC2类分子受体）、CD8（MHCI类分子受体）、丝裂原受体B细胞：BCR（B细胞抗原受体）、补体受体、细胞因子受体、Fc受体、丝裂原受体6、概述免疫系统的免疫器官及其主要免疫学功能。中枢免疫器官：骨髓、胸腺、法氏囊1）骨髓bonemarrow提供免疫细胞的前体细胞产生抗体的重要部位是再次免疫应答发生的重要场所B细胞成熟的场所（哺乳动物）2）胸腺thymus①T细胞分化成熟的场所②产生胸腺激素③诱导对自身抗原形成免疫耐受3）法氏囊bursaofFabricius①是B细胞分化和成熟的场所②能捕捉抗原和合成抗体外周免疫器官：淋巴结、脾脏、哈德氏腺、黏膜相关淋巴组织1）淋巴结lymphnode①免疫细胞定居场所②过滤和清除异物③产生免疫应答的场所④是血流中淋巴细胞进入淋巴系统，完成淋巴细胞再循环的主要场所2）脾脏spleen①血液滤过作用②滞留淋巴细胞的作用③产生免疫应答的重要场所，产生抗体④产生吞噬细胞增强激素-特夫素3）哈德氏腺theglandofHarder①分泌泪液，润滑瞬膜，对眼睛具有机械保护作用②上呼吸道免疫（采纳抗原刺激，分泌特异性抗体）③影响全身免疫系统，调节体液免疫4）扁桃体、散布全身的淋巴组织（如黏膜相关淋巴组织），是粘膜局部抵御病原感染的重要器官。7.T淋巴细胞有哪些亚群？各亚群的功能是什么？（1）CD4+T细胞辅助性T细胞（TH）：辅助B细胞分化和合成抗体增强TC细胞增殖及杀伤作用协助巨噬细胞产生迟发变态反应诱导性T细胞Ti：诱导TH和TS细胞的成熟迟发性变态反应性T细胞TD：在免疫应答的效应阶段和IV型变态反应中释放多种细胞因子。（2）CD8+T细胞1）细胞毒性T细胞Tc：特异性杀伤靶细胞2）抑制性T细胞Ts抑制B细胞产生抗体和其他T细胞分化增殖，从而调节体液免疫和细胞免疫免疫辅佐细胞有哪些？描述其主要特点（来源、分布、免疫功能）类别单核巨噬细胞树状突细胞B细胞来源血液中的单核细胞组织中的巨噬细胞骨髓和脾脏的红髓骨髓多能造血干细胞分布全身多种器官组织脾脏、淋巴结、结缔组织外周免疫器官的非胸腺依赖区域作用抗原处理与递呈作用杀伤与吞噬作用分泌各类细胞因子抗原递呈能力极强，但无吞噬能力活化的B细胞可表达B7分子，有抗原递呈能力1）单核巨噬细胞来源：血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞分布：全身多种器官组织功能：吞噬和杀伤作用、抗原加工和递呈、合成和分泌各种活性因子树突状细胞D细胞来源：于骨髓和脾脏的红髓分类及分布：郎罕氏细胞：皮肤及粘膜组织中间质树突状细胞：存在大多数器官并指状树突状细胞：二级淋巴组织的T细胞区、胸腺的髓质循环树突状细胞（蕴藏细胞）：血液和淋巴液中的树突状细胞滤泡树突状细胞：淋巴结的富含B细胞的淋巴滤泡中功能：无吞噬能力，但递呈抗原能力强B细胞来源：骨髓的多能造血干细胞分布：外周免疫器官的非胸腺依赖区功能：活化的B细胞可表达B7分子，具有较强的抗原递呈能力9.试述各种粒细胞的主要免疫功能。1)中性粒细胞（neutrophil）：有趋化性、吞噬作用、杀菌作用、抗病毒作用和免疫调节作用，促进炎症反应。2)嗜酸粒细胞（eosinophil）：有对速发型超敏反应的拮抗和调节作用、吞噬作用、抗寄生虫感染作用，并可产生炎症介质。3)嗜碱粒细胞（basopil）和肥大细胞：参加超敏反应，抗肿瘤作用T、B细胞的来源、分布T、B细胞均来源于骨髓的多功能造血干细胞。多功能造血肝细胞中的淋巴干细胞分化为前体T细胞—进入胸腺发育为成熟的T细胞（T细胞）—经血液分布到外周免疫器官的胸腺依赖区定居和增值前体B细胞—进入哺乳动物的骨髓或腔上囊发育为成熟的B细胞（B细胞）——经血液分布到外周淋巴器官的非胸腺依赖区定居增殖粘膜免疫系统MIS的功能特点非特异性免疫：正常栖居的菌群，他们可产生对侵入的病原菌的抑制作用粘膜的蠕动和纤毛活动以及分泌，可减少潜在病原菌与上皮细胞的作用胃酸、肠胆盐的微环境不利于病原菌生长乳铁蛋白、乳过氧化物酶、溶菌酶等对某些病原菌有抑制和杀灭作用特异性免疫：a.产生SIgAb.参加对抗原刺激的应答过程c.口服抗原介导的免疫耐受红细胞免疫系统的功能P书93运送免疫复合物与促进吞噬免疫调节作用抗原呈递细胞因子1.细胞因子的实际用途：用于疾病的诊断，细胞因子可导致和促进某些疾病发生用于疾病的治疗，采用细胞因子疗法兽医学的应用，检测免疫状态、作为免疫增强剂、细胞因子佐剂等2.控制细胞因子的共同特性。（简化）1）理化特性：①CK均为低分子量的分泌型蛋白，绝大多数为糖蛋白。②大多数CK的氨基酸序列无显然同源性。③多数CK以单体形式存在，少数呈二聚体或三聚体。2）分泌特点：①多细胞来源：一种CK可由不同类型细胞产生；而一种细胞也可产生多种CK。②短暂的自限性分泌：CK的合成具有自限性。③多种分泌方式：自分泌、旁分泌、内分泌。3）生物学作用特性：①具有激素样活性作用—产量低，但生物学活性极高②通过与细胞因子受体结合而发挥效应③生物学作用的多效性④生物学作用的冗余性⑤生物学作用的协同性⑥生物学作用的拮抗性4）细胞因子的网络特性：是指细胞因子间可互相诱生、可调节细胞的细胞因子受体的表达、可协同作用、可互相调节，在体内形成网络。3.控制细胞因子的主要生物学活性。①参加免疫应答与免疫调节在免疫应答囫囵过程中都有CK参加，免疫细胞可通过所分泌的CK而互相刺激，彼此约束，从而对免疫应答举行调节。②刺激造血功能某些CK可刺激造血多功能干细胞和多种祖细胞的增殖与分化，CK通过促进造血功能，参加调节机体的生理或病理过程③细胞因子与神经－内分泌－免疫网络CK作为神经-内分泌-免疫网络中的免疫细胞递质，与激素、神经肽、神经递质共同构成细胞间信号分子系统。4.举例说明细胞因子在兽医学中的应用。①评价动物机体的免疫功能状态；②研究细胞因子在一些持续性感染疾病、免疫抑制性疾病中的作用和地位；③开辟为免疫增强剂；④开辟为疫苗免疫佐剂——细胞因子佐剂(如IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-6,TNF-α,CSF)。各类细胞因子的作用IL白细胞介素：调节免疫细胞的增殖与分化，调节细胞免疫与体液免疫，介导炎症反应IFN干扰素：（1）IFN-α、IFN-β具有抗病毒、抗肿瘤作用IFN-w、IFN-t与胎儿保护有关IFN-γ主要发挥免疫调节功能TNF肿瘤坏死因子：参加机体防御反应，是重要的促炎症因子和免疫调节分子，具有抗肿瘤作用；与机体败血症休克、发热等病理过程有关。免疫应答1.控制免疫应答的基本过程；免疫应答的物质基础、表现形式、特点及发生场所。1）免疫应答基本过程：①致敏阶段（感应阶段）：是抗原物质进入体内，抗原递呈细胞对其识别、捕捉、加工处理和递呈以及抗原特异性淋巴细胞（T细胞和B细胞）对抗原的识别阶段。②反应阶段（增值与分化）：是抗原特异性淋巴细胞识别抗原后活化，举行增殖与分化，以及产生效应性淋巴细胞和效应分子的过程。③效应阶段：是由活化的效应性细胞[细胞毒性T细胞（CTL）与迟发型变态反应T细胞（TDTH）]和效应分子(抗体)与细胞因子发挥细胞免疫效应和体液免疫效应的过程，这些效应细胞和效应分子共同作用清除抗原物质。2）物质基础：T细胞、B细胞；免疫辅佐细胞3）表现形式：体液免疫、细胞免疫4）特点：具有特异性、免疫记忆和一定的免疫期5）免疫应答发生的场所：外周免疫器官（淋巴结和脾脏）、淋巴组织2、抗原递呈细胞是如何分类的？专业的抗原递呈细胞有哪些？1）抗原递呈细胞分为：表达MHCII类分子的抗原递呈细胞（1）专业抗原呈递细胞（2）非专业抗原呈递细胞：纤维母细胞、小胶质细胞、甲状腺上皮细胞、胸腺上皮细胞、血管内皮细胞、胰腺细胞表达MHCI类分子的抗原递呈细胞：所有有核细胞2）专业的抗原递呈细胞（professionalAPC）：包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞。3、阐述抗原递呈细胞对外源性和内源性抗原加工和递呈的基本过程，涉及的主要分子，其结构特点和功能是什么？1）外源性抗原的加工和递呈：细胞内噬途径（Endocyticpathway）——蛋白质抗原被降解，产生13-18个氨基酸的抗原肽在内噬泡内产生肽段；MHCII类分子转运到内噬泡；肽段与MHCII类分子的组装被CD4+识别，主要是TH。2）内源性抗原的加工和递呈：胞质内途径（Cytosolicpathway）——蛋白质抗原被降解，产生8-10个氨基酸的抗原肽通过蛋白酶体分解产生肽段；肽段由胞质向粗面内质网的转运；肽段与MHCI类分子的组装被CD8+识别，主要是CTL。TH细胞识别抗原有关的主要分子有哪些？在识别中的作用？超抗原如何被T细胞识别的？Th是带CD4+识别外源性；细胞毒性T（CTL）带CD8+识别内源性。外源性抗原识别：CD3，与TCR形成TCR-CD3复合物，CD3传递抗原信息，启动细胞内的活化过程。CD4，与MHCII类分子结合，对TCR和抗原肽起巩固作用。CD2、CD21等参加抗原递呈、识别、信息传导过程。超抗原分为外源性抗原和内源性抗原：内源性抗原，不需要抗原递呈细胞处理，直接与抗原递呈细胞的MHCII类分子的肽接合区以外的部位结合，以残破蛋白分子呈递给T细胞，诱导T细胞活化、增殖。4、T、B淋巴细胞是如何识别抗原的？各有何特点？1）T细胞对抗原的识别识别外源性抗原的细胞为CD4+的TH细胞,识别内源性抗原的细胞为CD8+的细胞毒性T细胞,T细胞通过抗原受体(TCR)识别抗原,TCR只能识别经抗原递呈细胞处理并与MHCⅠ类或MHCⅡ类分子结合了的抗原肽,T细胞识别的抗原表位是线性表位。2）B细胞对抗原的识别B细胞识别抗原的物质基础是抗原受体(BCR)中的膜免疫球蛋白(mIg）,B细胞通过不同的机制识别TI和TD抗原。5、了解T、B细胞活化的基本过程。活化过程中有哪些重要分子参加？1）T细胞的活化、增殖与分化体液免疫和细胞免疫产生的中央环节是TH细胞的活化和增殖（TC细胞的活化与TH细胞的活化相似）TCR-CD3复合体与抗原递呈细胞表面的抗原-MHCII复合物中的抗原肽互相反应，而介导TH细胞的活化（G0）。TH细胞与抗原的互相反应可激发级联式的生化反应，诱导静止的TH细胞进入细胞周期，总算表达高亲和力的IL-2受体和分泌IL-2（G1）。与IL-2和IL-4（偶尔）反应后，活化的TH细胞经历细胞周期（S），增殖和分化成效应性细胞。活化的TH细胞可分泌一系列细胞因子，如IL-2、4、5、6、9、IFN-r，发挥辅助效应。TC细胞活化成有活性的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。一部分T细胞停歇在分化中间阶段而不再往前分化，成为记忆性T细胞。2）B细胞的活化、增殖与分化B细胞在活化信号的刺激下，由G0期进入G1期，IL-4可诱导静止的B细胞体积增大，并刺激其DNA和蛋白质的合成。活化的B细胞表面可依次表达IL-2、、IL-4、IL-5、IL-6等细胞因子受体，分离与活化的T细胞所释放的IL-2、IL-4、IL-5、IL-6结合，然后进入S期，并开始增殖分化成成熟的浆细胞，合成并分泌抗体球蛋白。一部分B细胞在分化过程中变为记忆性B细胞(Bm)。6、CTL细胞和TDTH细胞的免疫学功能。（1）细胞毒性T细胞与细胞毒作用1）CTL发挥毒性作用的过程：①CTL-靶细胞结合阶段：CTL的TCR与靶细胞表面的抗原肽-MHCI类分子复合物紧密结合。②靶细胞溶解破坏阶段：CTL对靶细胞造成不可逆损伤，使靶细胞发生举行性溶解。2）参加CTL溶解靶细胞的因素①穿孔素和粒酶:是导致靶细胞溶解的重要介质。②TNF-r:它可与靶细胞表面的相应受体结合，诱导靶细胞自杀。③Fas途径:CTL的Fas受体与靶细胞的Fas受体（跨膜死亡信号）结合，诱导靶细胞自杀。（2）TDTH细胞与迟发型变态反应一些亚群的TH细胞接触到某些抗原时，可分泌细胞因子，诱导产生局部的炎症反应，称为迟发型变态反应（delayedtypehypersensitivity，DTH）。介导迟发型变态反应的TH细胞称为迟发型变态反应T细胞，简称TDTH细胞，属于CD4+TH细胞亚群。TDTH细胞的免疫效应是通过其释放的多种可溶性细胞因子发挥作用。主要引起以局部的单核细胞浸润为主的炎症反应，即迟发型变态反应。作用：（1）通过CTL杀死靶细胞，TDTH释放淋巴因子，引起变态反应（2）产生抗感染作用（胞内细菌、病毒、真菌、寄生虫）、抗肿瘤作用（肿瘤细胞）、（3）免疫损伤作用（IV型变态反应细胞、移植排斥反应、自身免疫病）。7.阐述细胞免疫在动物机体内发挥的效应。细胞免疫效应：主要表现为抗感染作用、抗肿瘤作用和免疫损伤作用。细胞免疫效应针对的对象参加因素抗感染作用胞内细菌、病毒、真菌、寄生虫CTL、TDTH、细胞因子抗肿瘤作用肿瘤细胞CTL、THF、穿孔素等免疫损伤作用IV型变态反应细胞移植排斥反应自身免疫病TDTH、细胞因子CTL、细胞因子细胞因子8.初次应答和再次应答中，抗体产生各有何特点？1）初次应答（primaryresponse)特点：①具有埋伏期（也称诱导期）；②初次应答中最早产生IgM，接着产生IgG，最后产生IgA；③初次应答产生的抗体总量较低，维持时光也较短。2）再次应答（secondaryresponse)特点：①埋伏期显著缩短；②抗体含量高，而且维持时光长；③再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM很少。9.抗体在动物体内可发挥哪些免疫学功能？中和作用：体内针对细菌毒素的抗体和针对病毒的抗体，可对相应的毒素和病毒产生中和作用。毒素的抗体一方面与相应的毒素结合可改变毒素分子的构型，而使其失去毒性作用；另一方面毒素与相应的抗体形成的复合物易被单核/巨噬细胞吞噬。对病毒的抗体可通过与病毒表面的抗原结合，而抑制病毒侵染细胞或使其失去对细胞的感染性，从而发挥中和作用。免疫溶解作用：细菌、病毒与抗体结合，激活补体，溶解病原体调理作用：抗体与抗原结合，更易被吞噬细胞吞噬ADCC作用：抗体与K细胞结合，杀死含有特定微生物的细胞局部黏膜免疫作用：黏膜固有层中的浆细胞产生的分泌型IgA阻止病原体吸附黏膜上皮细胞对病原微生物生长的抑制作用：霉形体和钩端螺旋体，其抗体与之结合后可表现出生长抑制作用。免疫损伤作用（弊）补体系统1、经典途径和旁路途径的异同点比较项目经典途径旁路途径补体固有成份C1-C9C3、B、D、P因子、C5-C9所需离子Ca、MgMg激活物IgM或IgG与抗原形成的免疫复合物细菌脂多糖、肽聚糖、酵母多糖和凝结的IgG4/IgAC3转化酶C4b2aC3bBbC5转化酶C4b2a3bC3bBbC3b生物学作用在特异性体液免疫的效应阶段起作用参加非特异性免疫，在感染早期起作用2、经典激活途径的过程：识别阶段：补体C1识别免疫复合物，与其Fc片段结合被激活活化阶段：活化的C1s依次酶解C4、C2,形成C3转化酶C4b2aC3转化酶进一步酶解C3，形成C5转化酶C4b2a3b攻膜阶段：C5转化酶活化C5，产生C5b，C5b与C6、C7、C8结合成C5b678复合物，多个C9聚拢周围形成MAC，发挥溶解细胞作用。3、经典的特点：特点：反应顺序为：C1s-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9产生3个转化酶：C1酶,C3转化酶，C5转化酶产生3个过敏毒素：C3a,C4a,C5a4、旁路激活途径的过程：C3b与B因子、D因子（水解）互相作用，形成C3转化酶C3bBb，但C3bBb不稳定与P因子结合后形成C3bBbP越发稳定C3转化酶进一步酶解C3，形成C5转化酶C3bBbC3b。+攻膜阶段/55、旁路的特点：C1,C4和C2不参加，B因子、D因子、P因子参加在机体早期抗感染免疫中起重要作用旁路途径可以识别“自己”和“非己”（1）自身细胞表面，C3b被调节蛋白灭活（2）微生物表面，C3b与B因子形成稳定的C3bBb旁路途径是补体系统重要的放大机制C3bBb催化产生更多C3b，再次参加旁路激活，形成更多C3bBb补体的生物学效应病毒中和：补体系统对病毒的感染性有中和作用细胞溶解：MAC可以溶解病毒、细菌、红细胞等，在抗病毒感染中起重要作用调理作用：C3b主要的调理素，促进吞噬作用免疫复合物的溶解：在IC形成初期阻止IC沉积，当IC形成后促进IC溶解、清除。免疫调节：B细胞具有CR1受体，而T细胞没有。补体缺失会使抗体应答延迟，抑制抗体产生。细胞黏附：许多细胞都具有补体成分受体，这些受体称为CR1、CR2.CR1是其中最主要的受体。嗜中性粒细胞、巨噬细胞、血小板及B细胞都有CR1,该受体结合C3b的能力强，结合C4b的能力弱。笼罩有C3b的颗粒结合到上述细胞的过程称为免疫粘附。免疫粘附在抗感染免疫和免疫病理过程中具有重要作用。炎症反应：补体系统可吸引白细胞到补体激活位点7.补体的理化性质：体内多种组织细胞均能合成补体蛋白，其中肝细胞和巨噬细胞是补体的主要产生细胞。补体成分在动物体内的含量稳定，与抗原刺激无关，不随机体的免疫应答而增强。补体成分均为糖蛋白，多数为β球蛋白，少数属α或γ球蛋白，分子量变动范围较大。在生理条件下，多以非活性状态存在，被激活后才干产生效应。各成分在血清中的含量有差异。对热不稳定，56°C、30min即被灭活；多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和酸碱等均可破坏补体。变态反应型别I型速发型Ⅱ型细胞毒型Ⅲ型免疫复合物Ⅳ型迟发型免疫类型体液免疫体液免疫体液免疫细胞免疫效应细胞/分子IgEIgGIgMIgGIgMT细胞反应速度数秒-30m内，发生后疾驰消除数小时数小时24-48小时组织损伤无组织损伤细胞、组织损伤血管炎单个核细胞浸润性炎症特点浮上快、消除快主要造胜利能紊乱，无组织损伤有显然的个体差异，遗传因素主要损伤在血细胞、某些组织参加抗体IgG、IgM补体、巨噬细胞、NK细胞参加致病主要损伤在血管参加抗体IgG、IgM补体、中性粒、血小板共同作用反应慢、消除慢造成以单个核细胞浸润为主的炎症反应无显然个体差异有炎症因子参加，抗体补体不参加疾病全身性：青霉素过敏呼吸道：过敏性鼻炎、过敏性哮喘消化道：过敏性胃肠炎皮肤：荨麻疹、湿疹输血反应新生畜溶血性贫血自身免疫溶血贫血组织移植排斥反应局部：Arthus反应急性全身性：血清病慢性全身性：系统性红斑狼疮、关节炎感染病原微生物引起病毒性肝炎、寄生虫感染Jone-mote反：皮肤肿胀接触性变态反应：湿疹结合菌素反应：皮肤局部发硬、肿胀、发热肉芽肿反应：皮肤硬化1、机制I型：过敏原首先进入机体，刺激形成IgE,IgE与肥大细胞、嗜碱性粒细胞的Fc受体结合，使其致敏。过敏原再次进入细胞时，IgE-肥大细胞结合过敏原，释放大量活性物质如组胺，造成血管扩张、通透性增强等。Ⅱ型：IgM与IgG与靶细胞抗原结合，在补体、吞噬细胞、NK细胞协同作用，发挥细胞溶解、吞噬作用、ADCC作用，造成细胞、组织损伤。Ⅲ型：IC形成并在毛细血管周围沉积，激活补体，嗜碱性释放组胺，中性粒细胞释放溶酶体酶，造成水肿、血管炎、组织损伤。Ⅳ型：抗原初次接触T细胞，使其致敏。抗原再次接触致敏T细胞，使其激活，CD4+T细胞释放细胞因子引起单核巨噬细胞浸润，CD8+T细胞直接杀伤靶细胞，造成组织损伤。2、Ⅲ型免疫复合物型的产生条件：IC不断产生并持续存在，是形成、加剧炎症反应的重要前提IC在组织的沉积，则是导致组织损伤的关键。IC大小适中：过小被直接排出，过大则不能通过基底膜血管通透性：补体刺激嗜碱、肥大等释放组胺，增强血管通透性血液动力学：IC易沉积于血压高、有漩流的部位，如肾小球毛细血管抗原：IC挑选性沉淀组织器官，与抗原成分有关补体：补体可阻止IC沉淀，使其溶解、被清除朽木易折，金石可镂。千里之行，始于足下。第页/共页抗感染免疫1.构成动物机体非特异性免疫的因素有哪些？在抗感染中各有何作用？1）屏障结构①体表屏障：包括皮肤、粘膜及其附属腺体作用：机械阻止和排除作用；局部分泌液的作用；正常菌群的拮抗作用②血脑屏障：主要由软脑膜、脉络丛的脑毛细血管壁和胶质膜所构成作用：阻止血液中的病原微生物及其它大分子物质进入脑组织及脑室，从而保护中枢神经系统③血胎屏障：由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成作用：防止母体内病原微生物进入胎儿体内，保护胎儿免受感染④其他屏障：血睾屏障、血胸腺屏障等2）组织和体液中的抗微生物物质①补体（complement）：其旁路激活途径在感染早期抗体尚未形成时具有重要的非特异性免疫作用②溶菌酶（lysozyme）：是一种小分子不耐热碱性蛋白质，具有溶解G+菌、激活补体和促吞噬作用③干扰素（interferon）：具有抑制病毒复制、激活NK细胞和CTL、调节MHC分子表达等作用④乙型溶素（β-lysin）：是血小板释放出的一种对热稳定的碱性多肽，具有溶解G+菌细胞膜的作用⑤防御素：也称为抗菌肽，可作用于病原微生物的细胞膜，具有十分广泛的抗菌谱3）NK细胞NK细胞在抗病毒、寄生虫、胞内菌感染中均发挥重要作用；NK细胞可直接杀伤病毒感染细胞，其作用浮上远早于CTL；在病毒感染早期，NK细胞主要通过天然杀伤来控制病毒感染；在特异性抗体的作用下，NK细胞还可通过ADCC作用来杀伤感染靶细胞；NK细胞的杀伤效应主要通过其分泌的杀伤介质（如穿孔素、IFN-γ等）所介导。4）吞噬细胞①分类——大吞噬细胞：包括单核细胞和巨噬细胞；小吞噬细胞：中性粒细胞②吞噬过程——趋化作用；识别和调理作用；吞入与脱颗粒；杀菌与消化作用（非氧依赖杀菌系统、氧依赖杀菌系统）③吞噬作用的后果——不彻低吞噬；彻低吞噬；织损伤、功能障碍2、吞噬细胞的分类、作用小吞噬细胞：嗜中性粒是外周血液中主要的吞噬细胞，促进炎症反应，嗜酸性粒细胞也有吞噬作用，参加抗寄生虫免疫和速发型变态反应的条件大吞噬细胞：单核巨噬细胞系统血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞发挥吞噬作用，清除异物。3、吞噬细胞吞噬的过程趋化作用：在补体C3a、C5a等趋化因子的作用下，吞噬细胞想病原体移动。识别与调理作用：吞噬细胞识别抗原表面特征，举行挑选性吞噬。吞入与脱颗粒：吞噬细胞伸出伪足，包裹细菌摄入细胞质，形成吞噬体。溶酶体颗粒向其逼近杀菌与消化作用：通过非氧依赖杀菌系统、氧依赖杀菌系统产生杀菌物质4、吞噬作用的结果彻低吞噬：吞入后能被彻低杀灭的细菌不彻低吞噬：对某些某些细菌（布氏、结核）被吞噬却不能被杀灭。组织损伤、功能障碍：因无法吞噬，主动释放溶酶体，造成组织损伤。吞噬细胞战争死亡时，引起组织化脓，功能障碍。5、屏障结构的组成、功能1.体表屏障：包括皮肤、粘膜及其附属腺体作用：机械阻止和排除作用；局部分泌液的作用；正常菌群的拮抗作用2．血脑屏障：主要由软脑膜、脉络丛的脑毛细血管壁和胶质膜所构成作用：阻止血液中的病原微生物及其它大分子物质进入脑组织及脑室，保护中枢神经系统3．血胎屏障：由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成作用：防止母体内病原微生物进入胎儿体内，保护胎儿免受感染4.其他屏障：血睾屏障、血胸腺屏障等6、组织和体液中的抗微生物物质的成分、功能1．补体：其旁路激活途径在感染早期抗体尚未形成时具有重要的非特异性免疫作用2．溶菌酶：是一种小分子不耐热碱性蛋白质，具有溶解G+菌、激活补体和促吞噬作用3．干扰素：具有抑制病毒复制、激活NK细胞和CTL、调节MHC分子表达等作用4．乙型溶素：是血小板释放出的一种对热稳定的碱性多肽，具有溶解G+菌细胞膜的作用5．防御素：也称为抗菌肽，可作用于病原微生物的细胞膜，具有十分广泛的抗菌谱7、NK细胞的功能NK细胞在抗病毒、寄生虫、胞内菌感染中均发挥重要作用；NK细胞可直接杀伤病毒感染细胞，其作用浮上远早于CTL；在病毒感染早期，NK细胞主要通过天然杀伤来控制病毒感染；在特异性抗体的作用下，NK细胞还可通过ADCC作用来杀伤感染靶细胞；NK细胞的杀伤效应主要通过其分泌的杀伤介质（如穿孔素、IFN-γ等）所介导8、非特异性免疫和特异性免疫的特点、联系联系：先天性免疫是获得性免疫的基础，并减少其消耗。获得性免疫反增强先天性免疫，除去先天性免疫难以除去的病原体先天性免疫特点：与生俱来，具有遗传性只能识别自身和非自身，作用广泛，迅速，但强度较弱对异物无特异性区别作用构成机体防御异物的第一道防线获得性免疫特点：有郑重的特异性和针对性有免疫记忆包括体液免疫和细胞免疫在机体消除病原体作用中占有重要地位9.简述抗不同病原体感染的免疫机制。（1）抗细菌感染免疫1）抗菌抵御力的机制：①遗传因素：不同种属动物对病原菌的易感性有显然差异②激素：刺激或抑制免疫应答③营养因素：矿物质、维生素等可增强机体的免疫力和抗病力④化学因素：包括溶菌酶、游离脂肪酸、铁结合蛋白、活性氧和活性氮等⑤控制天然抵御力的基因。2）抗胞外菌感染的免疫作用：抗毒素性免疫、溶菌杀菌作用、调理吞噬作用2）抗胞内菌感染的免疫作用：以细胞免疫为主、细胞免疫——杀灭胞内细菌、细胞因子（IFN-γ）活化MΦ、CTL的杀伤作用（2）抗病毒感染免疫1）抗病毒抵御力的机制：病毒感染细胞产生、细胞因子的抗病毒作用、IFN是动物机体抗病毒抵御力的主要因子、IFN具有种属特异性、NK细胞天然杀伤作用2）抗病毒感染的特异性免疫作用：体液免疫与细胞免疫联合作用、病毒感染后的恢复－主要依赖细胞免疫、预防再传染－主要依赖体液免疫。①体液免疫－产生中和抗体，作用细胞外的病毒三种免疫球蛋白：IgM、IgG、分泌型IgA中和作用：循环抗体、分泌型抗体调理作用：促进病毒被吞噬ADCC作用和免疫溶解作用②细胞免疫——对细胞内的病毒作用CTL特异杀伤感染病毒的靶细胞表达粘附蛋白（FasL）使靶细胞凋亡细胞因子的作用3）抗真菌感染免疫①非特异性免疫残破的皮肤、脂肪酸的抗菌作用正常菌群的拮抗作用吞噬细胞的吞噬作用补体的旁路激活②特异性免疫-以细胞免疫为主，体液免疫为辅产生迟发型变态反应（4）抗寄生虫感染免疫①非特异性防御作用与寄生虫种类和宿主的种属差异有关②特异性免疫原虫：寄生于宿主细胞内，以细胞免疫为主。蠕虫：以体液免疫（IgE）为主，表现为嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒，释放碱性蛋白杀灭寄生虫幼虫。③寄生虫免疫的表现形式A、对后感染的同种或同类寄生虫展示彻低抵御或部分抵御B、对幼虫的发育限制在一定阶段C、可使寄生虫的体形变小、寿命缩短D、降低寄生虫的繁殖能力E、减少寄生虫所产生的卵或降低幼虫的生活能力10.如何理解非特异性免疫和特异性免疫之间的关系？非特异性免疫与特异性免疫之间有着极为密切的联系。以抗病原体来说，非特异性免疫是基础，它的特点是浮上快，作用范围广，但强度较弱，尤其是对某些致病性较强的病原体难以一时消失，这就需要特异性免疫来发挥作用。特异性免疫的特点是浮上较慢，但是针对性强，在作用的强度上也远远超过了没有针对性的非特异性免疫。因为机体在任何时光、任何地点，都有可能接触到各种各样的异物，倘若所有都以特异性免疫来对付，机体的消耗就会过大，因此先以非特异性免疫来处理，对机体更为有利。特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的。如进入机体的抗原，若不经过吞噬细胞的加工处理，多数抗原将无法对免疫系统起到刺激作用，相应的特异性免疫也就不会发生。此外，特异性免疫的形成过程，又反过来增强了机体的非特异性免疫。例如，人体接种卡介苗以后，除了增强人体对结核杆菌的免疫能力以外，还增强了吞噬细胞对布氏杆菌和肿瘤细胞的吞噬、消化能力，以及增强了干扰素的含量等。主被动免疫与疫苗Ag（antigen）抗原，Ab（antibody）抗体，1、疫苗的类型、举例、特点、优缺点。活疫苗：弱毒疫苗（猪瘟兔化弱毒疫苗）、异源疫苗（火鸡疱疹病毒预防鸡马立克病）特点：疫苗中的微生物是活的，可以在体内生长繁殖优点：使用、数量、效果、干扰素使用方便（类似于天然感染，可通过多种途径接种）接种量小（可以繁殖）、成本低可以产生较全面的免疫应答（体、细、局、免疫力持久）易于抵御其他病毒（产生干扰素）缺点：保存、周期、安全、干扰、传扬保存运输不便（低温）研制周期长存在毒力返强的危险（弱毒疫苗在动物体内传递）不同活疫苗间可能存在干扰现象人为传扬疫苗（活疫苗可能被同种强毒或异种微生物污染，接种后）灭活疫苗：组织灭活疫苗（鸡胚-，病变-）、油佐剂灭活疫苗、氢氧化铝胶灭活疫苗特点：疫苗中微生物的感染性或毒性已经丧失，但保留免疫原性。优点：保存、周期、安全、多价多联易于保存（常温或4℃冰箱存放）制作容易，周期短（可直接用强毒制备）使用安全（已被灭活，无毒力返强危