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文档简介

建议用时:40分钟1.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连接在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.19种B.9种C.15种D.6种答案A解析有多种同分异构体,如果苯环上有2个取代基,可以为:—Cl、—OOCCH3,—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系,所以共有9种位置关系;如果苯环上有3个取代基,则为:—Cl、—OOCH、—CH3,三个不同取代基有10种位置关系,故符合条件的同分异构体共有19种,故选A。2.(1)写出满足下列条件的有机物的一种同分异构体的结构简式:Ⅰ.分子中含有2个苯环;Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢____________。(2)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:____________________________________。①能发生银镜反应②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子(3)H是的同分异构体,具有以下结构特点:①能与溴水反应,且1molH恰好与3molBr2发生取代反应;②能使FeCl3溶液显色,不能发生银镜反应;③能发生水解反应,且1molH与足量NaOH反应最多可消耗3molNaOH;则H可能有________种结构,写出其中一种:____________________。答案解析(2)由能发生银镜反应,应含醛基,因苯环上有两种不同化学环境的氢,应有两个不同取代基,且互为对位。(3)由H的性质可知它含酚羟基,且—OH的两个邻位和对位上没有取代基。1molH与3molNaOH反应,故除酚羟基外,还有一个酚酯,但不能是甲酸酯。则H的可能结构有4种。3.写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:______________。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢。答案解析根据①可知,分子中含有醛基或甲酸酯基,根据②可知,分子中含有酯基,且为酚酯,根据③可知,分子中含有4种类型的氢原子,满足上述条件的同分异构体有4.OOHO可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:(1)A的名称是____________。A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的离子方程式:________________________________________________。(2)B→C的反应类型是______________。(3)写出D→E的化学方程式:_______________________。(4)G的分子式是________,含有的官能团是__________________(填名称),1molG最多能和__________molH2反应。(5)E有多种同分异构体,除E外,同时符合下列条件的共________种。①含酯基②苯环上有两个取代基③能使氯化铁溶液显色(6)F的同分异构体中,与F具有相同官能团,其中核磁共振氢谱为两组峰,且峰面积之比为2∶3的为__________________________(写结构简式)。答案(1)乙醛CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-eq\o(→,\s\up15(水浴加热))CH3COO-+NHeq\o\al(+,4)+2Ag↓+3NH3+H2O(2)取代反应(4)C9H6O3碳碳双键、羟基、酯基4(5)8解析(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推,能发生银镜反应的A只能是乙醛。(2)对比结构简式可知,分子中的羟基被—Cl代替后变为CH3COCl,则B→C是取代反应。(3)D→E为与CH3OH的酯化反应。(5)E为OHCOOCH3,符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基:①—OH、—COOCH3,②—OH、CH3COO—,③—OH、HCOOCH2—,每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系,除去E,共有8种。(6)F的官能团为酯基,符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。5.(2018·潍坊市一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示:已知:ⅰ.RCH2Breq\o(→,\s\up15(R′CHO),\s\do15(一定条件))R—HC=CH—R′;回答下列问题:(1)物质B的名称是________,物质D所含官能团的名称是________。(2)物质C的结构简式是________。(3)由H生成M的化学方程式为____________________________________,反应类型为________。(4)F的同分异构体中,符合下列条件的有________种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式___________。条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②存在顺反异构③能与碳酸氢钠反应生成CO2(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)2­溴甲苯(或邻溴甲苯)溴原子、羧基解析(1)根据图示B和D的结构分析,物质B的名称为邻溴甲苯,或2­溴甲苯,物质D中所含官能团为羧基和溴原子。(2)C发生取代反应生成D,由D的结构简式和C的分子式可逆推出C的结构简式为。6.(2018·呼和浩特市二模)麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如图所示。NBS是一种选择性溴代试剂。(1)A为烃,则A的分子式是____________________________。(2)写出B→C的化学方程式:___________________________。(3)实验室检验D中官能团的方法为______________________。(4)反应③的反应类型是________,F的结构简式是________。(5)有机物N与F互为同分异构体,满足下列条件的有机物N的结构有________种。①苯环上只有一个取代基②能发生水解反应③含有甲基(6)参照上述合成路线信息,设计一条以乙醇为原料,选用必要的试剂合成CH3CHOHCOCH3的流程。答案(1)C7H8(2)(3)取物质D的样品少量于试管中,加入银氨溶液,水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液加热后出现红色沉淀),说明D中含有醛基解析A为烃,相对分子质量为92,则eq\f(92,12)=7……8,则A的分子式为C7H8,由E的结构可知A中含有苯环,故A为,甲苯与NBS发生取代反应生成B,B发生水解反应生成C,C可以发生氧化反应生成D,则B为,C为,D为,根据已知信息,结合可知F为,与氢气发生加成反应得到麻黄素,综上所述:(1)A的分子式是C7H8。(3)D中官能团为—CHO,检验方法为取物质D的样品少量于试管中,加入银氨溶液,水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液,加热后出现红色沉淀),说明D中含有醛基。(4)反应③的反应类型是加成反应,F的结构简式为。(5)有机物N能发生水解反应,说明含有酯基,同时满足苯环上只有一个取代基且含有甲基的结构有:7.(2018·齐齐哈尔市三模)药物W对肝癌的治疗具有很好的效果,一种合成药物W的路线如下:已知以下信息:①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa回答下列问题:(1)有机物A中含有的官能团有碳碳双键、________(填名称)。(2)第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此产物的结构简式为________。(3)H的结构简式为____________________。(4)第⑤步的反应类型是________________。(5)L是药物W的同分异构体,同时满足下列条件的L有________种(不考虑立体异构);①分子中含有苯环,苯环上有4个取代基②既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能与NaHCO3溶液反应生成气体③1molL能与3molNaOH完全反应其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为________。(6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)醛基、醚键(2)(3)(4)加成反应(或还原反应)(5)16解析(1)由A的键线式可知,该物质含有碳碳双键、醚键和醛基三种官能团。(2)根据已知反应①类比或仿写,2molA与1molNaOH反应时,1molA中的1个—CHO变为—COONa,另1molA中的1个—CHO变为—CH2OH,反应式为:(3)由已知反应②类比或仿写,生成H的反应式为:(4)第⑤步反应是化合物H中的碳碳双键与氢气发生加成反应或还原反应,化学方程式为:(5)由药物W的键线式可知,其分子式为C8H8O4,则符合题意的

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