成都市卫生局所属医疗卫生设备采购项目(第二批)投标人的资格性

PAGEPAGE85成都市卫生局所属医疗卫生设备采购工程〔第二批〕投标人的资格性条件及技术指标参数、效劳性要求预公告各潜在投标人：成都市政府采购效劳中心受成都市卫生局委托，拟对成都市卫生局所属医疗卫生设备采购工程〔第二批〕进行公开招标。为确保政府采购当事人的合法权益，现就该工程的投标人的资格性条件及技术指标参数、效劳性要求等内容广泛征求各方的意见和建议，如有疑问，请于2009年4月24日17：30前以书面形式提出，联系方式附后。成都市政府采购效劳中心二〇〇九年

合格投标人的条件在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格的供给商〔应提供有效的企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证〕；投标人为生产制造商的应具有医疗器械生产企业许可证；投标人为代理商的应具有医疗器械经营企业许可证，且注册资金不低于100万元人民币；投标人应具有本地化效劳的能力；投标产品为中华人民共和国关外生产的应具有有效的医疗器械注册证〔含注册登记表〕；投标产品为中华人民共和国关内生产的应提供医疗器械生产企业许可证；假设所投产品为国家规定认证的应提供相关认证证书投标人的投标产品不是自己生产的，那么应提供其投标产品生产制造商〔说明：投标人的投标产品为中华人民共和国关外生产的，那么为生产制造商或其在国内的注册分支机构〕出具的针对本工程的生产制造商授权书原件(按包件提供，且对于同一包件，生产制造商只能向一家投标人授权)；应遵守国家的法律、法规和政策等；本次招标不接受联合体投标。

国产医疗设备技术指标参数及要求技术指标参数及要求数量1台1、震荡频率,：固定或可调震荡频率〔在什么范围内可调〕2、必配备多种规格震荡盘3、电压：220V/50Hz4、对振荡方式、工作方式，输入输出功率、尺寸大小明确尿动力学监测仪技术指标参数及要求1、总尿量测定范围：0mL～1000mL，误差≤2%2、排尿时间测定范围：0s～240s，误差≤5%3、尿流率测定范围：0mL/s～50mL/s，误差≤5%4、压力测定范围：kPa～kPa(-50cmH2O～200cmH2O),误差≤5%5、牵引速度范围：/s、/s、/s和/s，误差≤5%6、牵引长度：≥280mm7、灌注率设定范围：2mL/min～80mL/min在2mL/min～10mL/min范围内，可以1mL/min的速率递增在10mL/min～80mL/min范围内，可以5mL/min的速率递增8、灌注率设定误差：0～50mL/min时，误差≤4%；＞50mL/min时，误差≤5%9、推注率设定范围：2mL/min～5mL/min，误差≤4%10、EMG测量范围：20μV～1000μV11、EMG频率范围：20Hz±2Hz～20KHz±2KHz12、CMRR：≥80dB13、具有工作站功能，在检查病人后，可编辑打印病历报告技术指标参数及要求一、硬件参数：1.1品牌电脑：windows操作系统、P4以上CPU、内存1G、硬盘＞160G、液晶显示器＞17寸、彩色激光打印机；1.2记录器可选配:心电〔ECG〕、眼动〔EOG〕、肌电〔EMG〕、胸/腹呼吸〔Effort-thoracic/abdominal/sum〕、口鼻气流呼吸〔RespiratoryFlow压力法〕、血氧饱和度〔SpO2〕通道；1.3记录器采用液晶显示器，图标菜单设置，操作简单明了；1.4记录器存储介质采用超大容量的闪存卡；1.5记录器内置可人工控制的工频〔50Hz〕陷波器，以适用各种使用环境；1.6动态脑电设备具备：时钟显示功能；1.7EEG具有单极/双极二种记录方式，亦可通过软件自由转换成双极或平均参考电极；1.8记录数据包含：医院信息、电极位置、病例号、记录开始时间、记录通道方式、采样率、结束时间等，数据具有可交换；1.9记录器采用可充电电池供电，具有电池电压低报警功能；〔随机配备4个〕1.10电极线连接器可靠耐用，电极线具有韧性，可抗牵拉；1.11可选银质镀金圆型盘状电极；二、软件功能：2.1快速浏览EEG，并可在EEG上标注病人事件或医生注释；2.2可设定数字滤波器频率参数、EEG的走速和幅度标尺；2.3可在线测定波幅、频率和间期等参数；2.4回忆浏览速度可调；2.5可切换EEG单极导联/双极导联。三、设备质量要求及技术效劳标准：3.1提供设备同系列型号在国内、川内用户；3.2提供与注册证型号系列相同的有关资质文件；3.3免费培训临床操作人员及设备维修人员，内容涉及根本原理、安装、调试、操作使用和维护保养等；3.4成都地区设有维修站〔备有易损零配件〕，4小时内响应故障报修申请，24小时内到现场处理，需送回厂维修时提供维修周转设备，不影响医院使用。3.5免费质保两年，三个月内出现非人为因素质量问题，免费更换新机，质保期后终身提供定期检测与维护，免费软件升级，维修更换配件收取本钱价。技术指标参数及要求数量:1台一、技术规格及要求：1.1、能充分满足床旁对睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断工作。﹡1.2、放大器信号采集通道：≥19﹡1.3、脑电16通道，眼动2通道。1.4、下颌肌电1通道；能够反映睡眠中不同睡眠期下颌肌电的变化情况。1.5、心电1通道；能够反映睡眠中，心电的变化情况。1.6、口鼻气流1通道；压力式传感器，能真实反映气道阻力的变化。1.7、胸部运动1通道；体积抻拉式传感器，可直接反映胸部运动的情况。1.8、腹部运动1通道；体积抻拉式传感器，可直接反映腹部运动的情况。1.9、鼾声1通道；1.10、体位1通道；1.11、腿动1通道；采用加速度传感器、能反映睡眠中腿部变化的情况。1.12、血氧1通道；1.13、工作站由主流品牌计算机和彩色喷墨打印机组成。4、床旁放大器与工作站主机连接要求其传输距离不小于20米。1.15、各通道传感器与主放大器独立插拔式，各通道传输独立运算互不干扰。1.16、各通道在记录中可根据实际的变化手动调节增益值。1.17、可外接CPAP呼吸机进行手动或自动压力滴定。﹡、配有红外视频,可做视频脑电.二、软件及其辅助功能2.1、显示实时监测信息、能够记录睡眠中各种生理信号，如脑电、眼动、心电、肌电、鼾声、体位、口鼻气流、胸腹运动、血氧、腿动等2.2、记录的信息可回放并自动分析，可自动生成睡眠结构、呼吸事件、心率变化、血氧值、鼾声结构、体位结构的趋势图和详细相关事件。﹡、具有对以下情况进行实时监测报警功能：脑电脱落报警；口鼻气流脱落报警；心电脱落报警；胸、腹脱落报警；血氧脱落报警、设定的血氧下限和监测时间到报警。三、睡眠软件分析功能﹡3.1具有测量波形频率、幅度的功能〔例如：测量Alpha、纺锤波等波形的频率〕。3.2、睡眠结构可自动分期统计，真实反映睡眠结构REM期、NREM、WAKE、微觉醒等，可进行详细分析。3.3、呼吸事件分析可自动分析判断OSA、CSA、MSA、H等，可详细统计呼吸紊乱指数的变化如HI、AI、AHI等。3.4、各个呼吸事件与原始波形有同屏对照功能，呼吸事件可手动修改添加，同时显示持续的时间和最低血氧功能。3.5、具有血氧记录自动分析功能，对氧减有标识并统计功能，可进行手动修改。3.6、可根据临床要求，人工设定自动分析及统计参数。3.7、睡眠报告根本信息应包括：病历号、姓名、性别、身高、体重、BMI、颈围、监测日期、操作人员信息等。3.8、具有病历数据管理系统，可按照需要打印下述专项分析报告：睡眠分期报告；呼吸报告；血氧报告；体位报告；鼾声报告；心电报告。四、系统电脑：应为品牌计算机〔DELL或HP〕，能充分满足上述监测要求。五、其他要求5.1提供国内及四川用户名单及联系。成都地区设有维修站〔备有易损零配件〕，4小时内响应故障报修申请，24小时内到现场处理，免费质保两年，三个月内出现非人为因素质量问题，免费更换新机，质保期后终身提供定期检测与维护，免费软件升级，维修更换配件收取本钱价。技术指标参数及要求数量:1台根本要求：具有国际或国家质量、平安认证乳管内的乳腺疾病的检查诊断乳管内的乳腺疾病的治疗计算机程序控制及手动操作彩色专业监视器14-15英寸，分辨率≥750线〔CMG,TAIWAN〕电源：220±10%Vac，50Hz。技术参数2.1、镜管直径：≥φ；清洗通道：≥φ，可做药物冲洗；2.2、导像束分辨率：≥3000；2.3、传光、传像束与工作通道一体，免拆装；2.4、自聚焦石英镜头，耐磨损，视场角≥71°，允许偏差-5%；2.5、活检套管内径≥φ，带前、侧切刀可进行组织活检；2.6、可重复使用扩张管〔φ—φ〕每套配备5根；2.7、专用进口三晶片CCD三晶片摄像光源一体机，分辨率≥800线；、光源系统要求：进口高亮度高效率双光源氙灯光源，亮度可调；冷光源照度不小于4x10000Lx时；氙灯寿命＞800小时，另内置备用光源；、内窥镜接物端的输出口照度为1000Lx，允许偏差-5%；2.10工作站：电脑主机主频、DDR内存1G、硬盘120G、内置DVD刻录光驱；显示器≥17”纯平，彩色喷墨打印机，喷头年限≥三年；、配备乳管内窥镜专用软件，具有网络功能可连接医院病人信息网络系统；、配备仪器推车技术指标参数及要求特点功能无创治疗变应性鼻炎术后外表无创伤，不结痂、不留疤痕，无需鼻腔堵塞和用平安性和有效性高于其它常规物理治疗方式标准配置主机专用疾病治疗枪1套；专用疾病治疗头1支；一次性治疗头套20只；冷却水箱；可移动承载车；技术参数超声发射采用高强度超薄透声膜设计，保证理想的治疗声场，具有精确的焦点和焦点位置，这是治疗既平安又有效的根本保证超声波频率：8MHz~12MHz治疗深度到达≤5mm输出声功率：可在0~100%范围内连续调节，最大声功率≤5W能耗：仪器最大输入功率小于300ＶＡ噪声：≤６０ｄＢ〔Ａ〕单位定时时间０－３００秒，±１秒／次技术指标参数及要求一、特点功能1、无创治疗变应性鼻炎2、术后外表无创伤，不结痂、不留疤痕，无需鼻腔堵塞和用3、平安性和有效性高于其它常规物理治疗方式二：标准配置主机专用疾病治疗枪1套；专用疾病治疗头1支；一次性治疗头套20只；冷却水箱；可移动承载车；三、技术参数超声发射采用高强度超薄透声膜设计，保证理想的治疗声场，具有精确的焦点和焦点位置，这是治疗既平安又有效的根本保证超声波频率：8MHz~12MHz治疗深度到达≤5mm输出声功率：可在0~100%范围内连续调节，最大声功率≤5W能耗：仪器最大输入功率小于300ＶＡ噪声：≤６０ｄＢ〔Ａ〕单位定时时间０－３００秒，±１秒／次医用钬激光治疗机技术指标参数及要求数量:1台1、根本要求：1.1组成局部：由钬激光器、激光电源及控制装置、光束传输系统、冷却系统、瞄准光组成。*适用范围：用于输尿管镜、经皮肾镜窥视下泌尿系结石，泌尿系肿瘤、前列腺增生，泌尿道狭窄的微创治疗。2.技术参数*、工作激光输出波长：2.1μm±0.01μm；2.2激光输出模式：多模2.3激光器工作方式：脉冲2.4单脉冲能量：0.2-3.5J可调。2.5脉冲重复率：5-30Hz可调。*脉冲宽度：300us——600us可调.2.7激光输出：采用优质光纤输出，可重复使用。*光纤终端输出平均功率：≥65W。2.9光纤终端输出峰值功率：≥11KW。*激光输出功率不稳定度：≥±20%；2.11电网要求：AC220V±10%，25A；2.12冷却方式：内置水冷。2.13指示光：绿色半导体激光。2.14控制显示：液晶面板显示。2.15控制方式：面板按键控制。2.16微机存储：显示记录当前工作参数，累计存储整机脉冲发射次数。2.17智能数据库：内置专家数据库，可提供操作参考。3.其他要求3.1所投设备生产厂家应通过ISO9001和ISO13485质量体系认证。3.2提供国内及四川用户名单及联系。3.3成都地区设有维修站〔备有易损零配件〕，4小时内响应故障报修申请，24小时内到现场处理，免费质保两年，三个月内出现非人为因素质量问题，免费更换新机，质保期后终身提供定期检测与维护，免费软件升级，维修更换配件收取本钱价。技术指标参数及要求数量:1台一、波源1、电磁冲击波源2、工作电压：8～16KV。3、能量：40～140J。4、能量发生器：第二焦点冲击波峰值：20Mpa-50Mpa；第二焦点冲击波脉宽：≤1μs；第二焦点冲击波前沿：≤μs；第二焦点冲击波聚焦范围：径向≤±7㎜轴向≤±12.5㎜；第二焦点与反射体上端口距离:130㎜。5、模拟结石粉碎最大颗粒：≤3㎜。二、定位系统C臂X线定位系统及多角度B超定位系统采用X线定位工作时，大C臂与小C臂配合可作球面运动；作X线透视床使用时，冲击波源可方便移离治疗床，不影响透视与手术使用。2、人机界面手动操作对焦定位方式。3、人机界面全自动操作对焦定位方式。4、高频X线发生器主要技术指标：电源：187～242V/50Hz；额定输出功率：摄片模式下900W〔此功能本碎石机不用〕；透视模式下300W；管电压：40KV～90KV；调节步距：1KV；管电流：摄片模式下0.5mA～10mA〔此功能本碎石机不用〕；透视模式下0.5mA～8mA；节步距：0.1mA；曝光时间控制：摄片模式下最长允许曝光6s；可预置mAs设定，也可松开手开关随时切断X射线。调节步长1mAs；透视模式1分钟，脚开关人工控制；逆变方式：40kHzPWM；图象清晰度≥1.5线对/mm〔球管装在碎石机C臂上与影像增强器距离有点超标，清晰度未能到达X线机本身≥1.5线对/mm的标准〕。注：此项可选配意大利IMD产品HFGenerator40kHz;5、影像增强器：上海泰雷兹电子管生产的汤姆逊6寸。〔可根据用户要求配置9寸〕。6、摄像系统：CCD高清晰度。三、治疗床。1、运动范围：X：175mmY：183mmZ：185mm2、最小调节精度：≤1mm四、电脑控制功能1、完全人机界面软件控制。2、保存传统人工定位功能的同时，实现自动定位功能。3、配有患者档案管理系统〔图象管理，档案打印〕。4、系统具有远程软件维护、升级及远程操作指导功能。技术指标参数及要求1．治疗体磁感应强度：弱档7mT±2mT、强档14mT±3mT；2．治疗通道≥4通道、治疗帽≥4个，可分别控制；3．每个治疗帽不少于5个治疗体.可调节方向；4．治疗体采用电磁场加振动按摩治疗方式；5．治疗体频率变频可调；6．治疗定时功能：20—30分钟可调；7．治疗体温度＜40℃8．治疗帽的各导线连接部位可承受10—20N的拉力；9．采用BF型立式；10．用交流220V、50Hz电源；12．11．工作条件：环境温度在5—40℃之间、相对湿度应≤功率应＜160W；13．移动方便，重量应＜40kg；14．可适用于缺血性脑血管病、脑损伤性疾病、神经衰弱和睡眠障碍、脑疲劳综合症等疾病的治疗。国产多系统治疗系统、国产产后恢复治疗系统技术指标参数及要求1、国产多系统治疗仪1套：包括1台主治疗仪、2台便携式治疗仪〔主治疗仪含有产后生殖道复旧及盆底恢复治疗功能；便携式治疗仪可不含该项功能〕。2、设备要求：运用数码、电磁学、仿生学原理治疗妇女因产后而损伤的细胞、自动修复断裂的筋膜和韧带，能透射并调节人体电解质，最深可至皮下10cm，对病人作用力更持久和深层，活化肌体，可以修复因产后而损伤的产道，修复断裂的筋膜和韧带，从而使产妇得到最正确的恢复和治疗。3、可开展工程：产后生殖道复旧及盆底恢复治疗、产后催乳及乳腺病治疗、妇科盆腔炎，附件炎，人流术后恢复治疗等。4、采用一体化设计方便移动，该设备设置了断电保护程序，多重数码输出平安防护，有效保护病员平安。5、主要附件：乳房专用治疗片；腹部治疗片；耳穴治疗器；腹部光感应治疗罩盒；单螺旋阴道圆形探头；双螺旋阴道探头；单螺旋可替换光电治疗套；双螺旋可替换光电治疗套；弹性硅胶腹带。一、产后恢复治疗系统工程用途：用于催乳常规治疗、子宫复旧、人流手术镇痛、慢性盆腔炎、子宫脱垂、阴道壁膨出、张力性尿失禁、产后体形恢复。A、产后恢复治疗系统根本配置1、多系统治疗仪〔产后恢复仪，配阴道探头，有阴道收缩功能，具单级双级螺旋系统〕1台2、便携式多系统治疗仪〔产后恢复仪〕3台3、电子恒温器1台4、产后恢复评估软件全套5、效劳标准〔恢复标准及疗效评估〕6、设计方案〔含装修方案、宣传方案〕全套7、标准培训全套8、脂肪测量仪1台9、阴道肌肉弹性检测1台10、电脑〔含打印机〕1台B、产后恢复治疗系统主要设备要求：1．多系统治疗仪〔配套管理评估软件及恢复中心系统培训〕2．便携式多系统治疗仪〔配套管理评估软件及恢复中心系统培训〕3.标准配置及选择配置：3.2.主要附件：乳房专用治疗片四套，腹部治疗片3副，耳穴治疗器一个，腹部光感应治疗罩盒一个，单螺旋阴道圆形探头一个，双螺旋阴道探头一个，单螺旋可替换光电治疗套5个，双螺旋可替换光电治疗套5个，弹性硅胶腹带3条。〔价格需包含在投标总价中〕3.3选购件〔投标时需列明单价，不包含在投标总价中〕二、主要技术指标参数：A、多系统治疗仪〔数量1台〕1.输入功率:≤50VA;2.输出频率:800HZ;3.治疗仪的皮肤单个脉冲最大输出不超过280mJ；4.治疗仪的输出额定负载电阻50最大输出是有效值不大于38V;5.治疗仪开路测量时,具有开路保护功能,输出的电压峰值不大于480V;6.专用治疗罩的电阻不大于400Ω;7.0Ω；8.治疗输出为五通道,五个通道分别设置,四通道为腹部光感应治疗罩盒、五通道为阴道探头通道;四、五通道具有智能互换接收输出功能；9.治疗时间:治疗时间为定时20分钟、30分钟、40分钟、可调节,治疗后可倒数计时,液晶屏分别显示治疗时间倒数,定时误差不大于0.25秒;11.管理:可记数,显示屏开机显示:12.计算机硬件插板,软件具升级能力.14.主要仪器与产康评估管理软件具可兼容接口。B、便携式多系统治疗仪〔数量3台〕1、输入功率：≤50VA；2、输出频率：800HZ；3、最大输出是有效值不大于38V；4、治疗仪开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V；5、专用治疗罩的电阻不大于400Ω；6、治疗输出为三通道，三个通道分别设置，相互独立不受干扰。7、治疗时间：治疗时间为定时15分钟、20分钟、30分钟、可调节，治疗后可倒数计数时，液晶屏分别显示治疗时间倒数，定时误差不大于0.25秒；8、显示：治疗工程和时间为液晶屏显示，治疗工程显示实时化9、管理：可记数，显示屏开机显示；10、治疗仪硬件插板，软件具升级能力，及中心联网能力，配备YMD接口及产后康复专业管理评估软件。技术指标参数及要求一、数量：2台二、技术参数及要求 投标文件必须提供此投标产品的销售量和使用现况说明；投标文件必须有投标产品的全部技术参数和备品配件清单。1.工作条件：环境温度10～282.电源：220V50HZ，符合市电要求。3.工作台面积：24.台面温度：2～8℃〔可调5.制冷方式：分体式安装、强制风冷6.*制冷机组：两套进口DANFOSS美优乐全封闭式冷凝机组，可根据环境温度情况自动选择开一套或两套；制冷机组分体式安装于室外，防止对室内温度及噪声产生影响7.*质量检测：通过市级质检部门检测，并出具检测报告。8.台面外部尺寸(长×宽×高：mm)：1800×1500×18009.温度显示：数字显示10.*台面材料：优质耐腐不锈钢，符合卫生学消毒的要求。11.紫外线消毒装置：有12.*程序自锁功能：有技术指标参数及要求样式立式药品保存箱温度微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为尺寸容积：940L；外部尺寸〔宽*深*高〕：1130*700*2195mm、内部尺寸〔宽*深*高〕：1025*590*1560mm；风机风机采用性能优良的风机制冷剂采用完全无氟的绿色制冷剂报警装置五种故障报警〔上下温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警、后备电池低电量报警〕两种报警方式〔声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警〕；两种平安运行程序〔传感器故障平安运行程序、数字紊乱平安运行程序〕；门透明玻璃门设计，方便随时观察箱内物品；平安门锁设计，防止随意开启人性化设计多层搁物架设计〔6个搁物架〕，并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间.术指标参数及要求一、数量：1台二、技术参数及要求*1、分析方法：梯形微板上血型分析技术；ABO血型正反定型、Rh因子、不规那么抗体筛选能在同一块板上同时完成。2、处理速度：小于120秒/块微板。*3、处理量：10-20个微板/小时。4、检测工程：ABO血型、Rh因子、不规那么抗体筛选。5、判读系统：数码成像技术。*6、数据处理/输出：能以表格的形式、微板的形式和图像的形式打印结果报告；80GB以上硬盘，能储存至少300万个样本的图片和结果。7、可编辑结果，样本数据和注释。8、操作软件：中文操作软件。*9、实验用微板：120孔V型梯度板，可重复使用。10、工作环境：温度范围0-45℃，湿度5-85％11、电源指标：220V，工作效率：50-60Hz，功率：800VA。1.29国产病床、床头柜技术指标参数及要求1．平型普通病床尺寸：2000×900×470mm材质：床头：采用φ38×优质冷轧钢管制作，外表静电喷塑。床面：采用优质冷轧钢板制作，冲孔压筋处理，增加床面强度，外表静电喷塑。2．床头柜尺寸：450×450×700mm材质：柜面：高级ABS材料，美观大方。柜体：优质冷轧钢板制作，外表静电喷塑。两边带毛巾架，由一抽、一柜、一鞋架组成。3．床垫尺寸：配床材质：2000×890×80mm外套采用优质防水牛津布制作，带透气孔。内层由高泡加天然棕丝制作。技术指标参数及要求1．属于心理检查软件类，不作为医疗器械管理，没有医疗器械产品注册证。2．心理CT系统为北京凯司曼科技独家研发，精神专科医院必备、常用的心理障碍诊断系统，为单一来源。二、硬件：1．惠普效劳器壹台〔PIV3.0，内存512兆，160GSATA〕，联想终端叁台〔赛扬3.02，内存512兆，80G硬盘，集成声卡、显卡、网卡，17寸显示器〕；2．交换机壹台；3．触摸屏叁套；4．HP1020打印机壹台；5．光学符号阅读机〔OMR90U〕壹台；三、软件：1．心理CT10个模块〔精神卫生、心理咨询、综合医院、司法鉴定、心理护理、学业咨询、职业咨询、婚姻咨询、驾驶员考评和全部报告〕；2．康奈尔医学指数〔CMI〕网络版；防御机制问卷〔DSQ〕网络版；3．威斯康星测验〔WCST〕网络版；瑞文推理测验〔RAVEN〕网络版；4．病症自评量表〔SCL-90〕网络版；艾森克人格问卷〔EPQ〕网络版；5．焦虑自评量表〔SAS〕网络版；贝克抑郁自评量表〔BDI〕网络版；6．儿童行为量表网络版〔教师版〕；抑郁自评量表〔SDS〕网络版；7．儿童行为量表网络版〔父母版〕；护士观察量表〔NOSIE〕网络版；8．儿童孤独症网络版〔ABC〕；儿童感觉统合网络版；9．简易智力检查〔MMSE〕系统网络版；简明精神病评定〔BPRS〕系统网络版；10．护士精神病〔N-BPRS〕系统网络版；汉密顿抑郁量表〔HAMD〕系统网络版；11．汉密顿焦虑量表〔HAMA〕系统网络版；治疗副反响评定〔TESS〕系统网络版；12．日常生活能力量表〔ADL〕系统网络版；酒依赖网络版〔MAST〕；13．老年谵妄量表系统网络版〔CAM-CR〕；14．爱德华氏个人爱好量表〔UPI〕、考试焦虑测验；15．职业倾向系列问卷、青年性格问卷；16．卡氏十六种人格因素测验〔16PF〕、阳性阴性病症量表〔PANSS〕；四、测查器材1．心理CT答题卡500张，其它软件系统答题卡各200张,共5900张；2．光电阅卷本10本；3．汉字编码手册5本；4．光盘1张。技术指标参数及要求数量：1台技术指标及要求:1、封闭式萃取，彻底解决试剂挥发问题，使分析结果真实可靠。2．萃取效率大于95%。3．萃取速度快，可同时萃取4个样品以上。4．萃取自动化程度高，萃取时间可任意设定，翻转频率大小可调。5．适用于所有液-液萃取工作。6．取样范围0亳升-1000毫升技术指标参数及要求1、计算机系统：P4-CPU、内存≥512M、硬盘≥200G〔双硬盘双系统〕，电源系统：专用隔离供电系统。2、计算机操作系统：Windows-XP；3、前置放大器:总通道数为64个通道〔体表放大器12道、心内放大器双极48道、MAP2道、有创血压2道、内置式程控刺激仪〕。4、显示系统：双屏显示；一台30寸2560××1200高分辨率液晶显示器〔要求均能实现实时显示图形〕，5、打印系统：高分辨率激光打印机一台。6、光盘存储刻录系统：光盘刻录存储系统要求为主程序所带功能模块，不需要退出主程序使再进行刻录。7、软件指标：支持一屏64导波形显示，实时显示分屏比照，实时显示多种快速查找方式：任意导联显示位置、任意导联修改颜色、增益、滤波参数；通过软件控制实现任意心内通道发放起搏和刺激功能〔无需其他任何外围连接〕；清晰、准确的图形显示；任意导联冲动顺序自动标测比对；全程自动存储；所有通道翻开并不间断存储手术所有信息数据280小时以上；可实现手术全过程分屏、回放、事件查找、图形编辑、病例管理等功能；多任务系统。8、用鼠标在多道生理记录仪上能通过软件控制心脏射频消融仪的参数设置及控制能量输出和停止。﹡9多道生理记录仪的操作界面能显示心脏射频消融仪的实时面板界面，面板应与消融仪实物一致，两边的设置及实时显示的参数应一致〔应提供清晰的实物实物照片或照片打印资料〕。﹡10、前置放大器到计算机的信号传输：USB2.0传输数字传输或光纤数字传输〔应提供清晰的真实仪器的传输线，接口及接口与线的实物照片或打印资料〕。11、整机具备整机防除颤保护功能〔应单独提供国家权威机构的防除颤这项检测报告〕。12、具备外置刺激仪接口〔应提供清晰的实物实物照片或照片打印资料〕。﹡13、双硬盘双多道仪操作系统，双操作系统可以相互修复受损的系统〔应提供清晰的实物软件操作过程的实物照片或照片打印资料〕。﹡14、每一个心内输出盒的电极插孔数≥32个，可组成16道以上心内通道〔应提供清晰的实物照片或照片打印资料〕。1、功率输出范围：0～100W步进为1W。2、温度设定范围：45℃～903、温度检测范围：35℃～904、温度启动条件:32℃～5、计时范围：0～300秒。6、实时阻抗显示范围：0Ω～300Ω。7、低阻抗保护范围：40W～80W，高阻抗保护范围：100W～300W。8、工作频率：460KHz±20KHz。9、平安标准：符合I类，CF级医疗仪器，具有抗心脏除颤保护功能〔提供国家级质量检测报告〕﹡10、实时检测显示阻抗：在手术全过程中，当仪器连接上消融电极后，仪器将对人体组织的阻抗进行检测。实时显示阻抗，消融时才显示阻抗值将视为不满足要求。﹡11、双温度显示窗口的双温度控制：=1\*GB3①具有两个实时温度显示窗口=2\*GB3②能够同时显示8毫米长消融电极近端和远端温度。12、温度传感器自动识别：仪器具备对导管的温度传感器类别(是否是温控导管,传感器的类型热电阻和热电偶)的自动识别。13、阻抗保护设置及提示功能：=1\*GB3①具备可根据手术实际需要设置低阻抗保护〔低阻抗保护范围：40W～80W〕、高阻抗保护范围〔高阻抗保护范围：100W～300W〕。=2\*GB3②在消融过程中当实际诊测组织阻抗低于最低设置范围或高于最高设置范围时，停止能量的输出并进行声光提示，到达手术的平安性。14、消融时间多种控制设置方式。=1\*GB3①能设置定时输出控制方式，到时间自动停止能量输出；=2\*GB3②屡次消融时间可自动累加显示。15、独具数据通讯接口：具备与其他设备通讯的接口和联线，具有与其他设备通讯的功能。技术指标参数及要求进口品牌对普通器械、换药碗、麻醉管道、导管、微创器械、玻璃器皿、育婴用品、手术鞋等进行清洗和消毒，有对应附件清洗架及其处理能力，≥４层独立器械清洗架，每层架装载≥２个标准器械篮筐，器械清洗架可整体装卸非隔板式逐层插入腔体，同时该清洗架亦可拆卸方便其他使用；可兼容换药碗架、麻醉管道架等相关清洗架；旋转喷臂的出水方式必须为上下同时出水。清洗架尺寸：550mmX620mmX660mm篮筐标准：配备DIN标准器械篮筐〔尺寸480×250×50mm〕或SPRI标准篮筐〔尺寸340×250×7预清洗功能：需要清洗、消毒、枯燥、上油、漂洗功能：需要，消毒为水温达93°全过程所需的时间〔器械的预清洗、清洗、漂洗、消毒、上油和枯燥〕：请说明所需时间电脑自动控制：需要自动故障诊断：需要程序数量：预设标准程序数量≥12个显示〔温度、时间〕：LED清洗剂自动参加功能：需要，可同时参加2种以上门：双玻璃门。非自下往上翻开方式，防止平安隐患。舱体材料：耐酸不锈钢AISI316L操作界面：中文界面外形尺寸：外形应相对小巧，占地小、安装空间小，请说明尺寸：宽*高*深=650×690×1930mm清洗机附件〔篮筐等〕：与机器原配附件，附件需为国外进口厂家原配产品技术指标参数及要求一、根本功能及配置：1．适合于产前待产、分娩、产后康复多体位全过程的产病床。2．具有电动控制整体升降、头部升降、足部区升降、自动整形〔臀背联动〕功能。3.具有床体倾斜〔臀高位〕功能4．具有拆装方便、材质轻便、承重大于180kg的足部区。5．具有足部支撑踏板、半腿托、握力把。6.脚蹬与床面一体化〔非插拔式〕：脚蹬具有气压助力装置，可无限制移动至任何位置腿托配于脚蹬下方，可任意位置及角度移动，并可固定在不撤除脚部床面的情况下，脚蹬仍可使用7.脚部床体：可单独升降，增加坐式分娩体位具有支架可直立于地面〔防止会阴部污染〕8.床垫：床垫的头脚部连接处需要V型切口9．具有双侧内置式床体功能控制键、感应夜灯、备用电池、床体快速复位键〔CPR键〕，中控刹车及定向系统，树脂脚轮、吹塑头板、污物盆、防撞轮。二、多功能电动豪华产床技术参数：1床体1.1床体尺寸1.1.1整体长度≥2250mm从滚轮挡板到座位部件中的接合处长度≥1550mm从座位部件中的结合处到床末端长度≥700mm护拦支起宽度≥990mm护拦放下宽度≥900mm1.2病床高度(包括床垫〕≥560-970mm1.3两侧输液架插孔配备头部倾斜角度0～63度座位倾斜角度0～15度上下升降560--970mm1.5脚部床体(可单独升降，增加坐式分娩体位)具有拆卸，升降功能0--160mm具有支架可直立于地面〔防止会阴部污染〕具备整体承重≥225kg头部，脚部承重头≥90kg，脚≥180kg2床垫局部2.1．1面料采用防水透气及抗菌接缝处采用激光无缝焊接内部具有阻燃层头脚部连接处具有V型切口〔与床板所匹配〕3护栏3.1一键式释放装置具备3.2下降后可收于床面下，实现零间隙转移具备4操作功能4.1电动操作局部非线控操作双侧操作按钮操作按钮具有背光功能病人操作按钮具有锁定功能自动座位倾斜功能4.2手动操作局部双侧即时单键CPR释放具有阻尼下降功能双侧即时单键德氏体位具有阻尼下降功能5脚蹬及腿托5.1脚蹬与床面一体化具备5.2脚蹬有气压助力装置可无限制移动至任何位置具备5.3电动升降脚蹬具备5.4腿托配于脚蹬下方，可任意位置及角度移动，具备

5.5在不撤除脚部床面的情况下，脚蹬仍可使用具备6附件局部6.1备用电池24V,6.2双侧即时分娩抓手可收于床下6.3自动夜灯功能抓杆、腿固定带、新生儿床垫、污物盘、夜光灯。、数量：1台一、数量：2台二、根本要求：1、＊床体采用镍镉合金及ABS工程塑料制造，耐腐蚀，耐老化。适合产妇待产、分娩、产后恢复各个阶段使用，能进行水平位、坐位、半躺位及蹲位生产。2、电动操作高度及背板角度，具备内置应急电池3、可在护栏内外侧操作方便孕妇自助调整体位并可控制夜灯及呼叫护士，脚控开关方便医护工作。﹡4、带中央控制和锁定功能，能对有潜在危险的体位作锁定，防止错误操作引起孕妇伤害。﹡5、有CPR功能，即背板快速调节功能，手动快速调节背板，直至水平。﹡6、小腿托架可拆卸，安放位置可在一定范围内前后移动〔沿床面纵轴向〕并可在床体的水平面及纵向面作旋转移动并在相应任意位置固定，两腿托间的最小距离≤60cm，以满足不同身高体形的产妇分娩的体位摆放的要求。7、有床下照明灯。8、透气防水加厚床垫，舒适并能清洗消毒，可更换。9、大型脚轮，移动灵活安静，并可牢固锁定；具有方向控制锁定功能，以使产床可直行推行。﹡10、助力握杆固定位置前后及高度可调，以满足不同身高的产妇助力所需。11、侧护栏、小脚托架、抓杆、脚部床垫安装拆卸方便，易于将病床转为产床。12、床面全长≥215cm，椅式时全长≥160cm。﹡13、床面宽度≥105cm〔含护栏〕，孕妇坐卧舒适，可母婴同床。14、床身调节高度：最高≥95cm，最低≤60cm。15、背板倾斜角度≥70度。16、床身倾斜角度：前倾≥5度，后倾≥10度。17、最大承载≥150公斤。18、配件：床头板床尾板、曲柄升降护栏、腿架、抓杆、腿固定带、新生儿床垫、污物盘、夜光灯。技术指标参数及要求数量：1台技术指标及要求：1、电源电压：230V，50Hz2、功率：250瓦3、材质：PTFE，PFA，PP〔纯PTFE，PFA，PP材质制造，蒸馏物只与高纯PFA、PTFE、PP接触，以保证长时间使用，绝无腐蚀。〕4、红外加热、控温，蒸馏器可自动将温度控制在低于沸点10℃左右，自动控制红外辐射与蒸发之间的动态平衡。5、主要技术参数：HNO3：/24小时；HCL：/24小时；HF：1升/24小时技术指标参数及要求数量：1台技术参数及要求：使用温度：＞室温5℃～300℃加热精度：±℃；加热孔：20位、Φ25mm可放入专用热解析瓶；有气密进样针加热附件；有热保护功能请对温控范围、控温精度、解析流量控制、热解析效率、解析管规格、仪器尺寸大小等进一步明确。技术指标参数及要求数量：2台技术参数及要求：1、微电脑智能恒流系统控制2、LCD数显系统,菜单设定3、进口电机驱动/min5、对流量误差、工作条件〔温度、湿度、噪声〕、电源要求、采样器体积等不明确。技术指标参数及要求数量：4台技术参数及要求：1、微电脑智能恒流系统控制，2、LCD数显系统,菜单设定，3、进口电机驱动，4、采样流量范围：20-500mL/min5、对流量误差、工作条件〔温度、湿度、噪声〕、电源要求、采样器体积等不明确。技术指标参数及要求数量：2台技术参数及要求1、温控精度≤102、鼓风可控制,3、不锈钢内腔，4、加热范围：室温-25005、温度均匀度、温控器要求、箱体尺寸不明确。技术指标参数及要求序号设备名称系统功能单位数量备注1加速器全数字化医用直线加速器—一体化磁控管—源轴距100cm—微处理器控制的数字化控制台，包括数据监视器，键盘和屋顶悬吊的手控柄—等中心点处的照射野为*40cm—270度消色偏转磁铁系统—21英寸—射野验证片拍摄模式—X线旋转照射—X线低剂量率模式—双道剂量测量系统—后备自动计时器—灯光野投影盘—光学靶轴距指示器—光学前指示灯—通用挡块托架—备件箱—电源适配器—全密封结构无外围风扇—静噪设计套1标准高性能机头内侧独立准直器〔Y方向〕：在100cmTSD投影平面处过中心可移到10cm处

序号设备名称系统功能单位数量备注2超范围治疗床—垂直方向运动：65-175cm—纵向运动范围：90cm—横向运动范围：+/-25cm床体自转：180度治疗床的等中心旋转：120度床面负重：200套13射线挡块系统用于X线照射，包括：1个固体挡块托架1个孔式挡块托架2个*5cm挡块2个*5cm挡块2个5cm*5cm挡块6个固定螺丝套14磁控管型直线加速器专用冷却系统套15楔形板过滤系统在准直器角度为0度时，楔形板为横向包括：15，30和45度楔形角的过滤板，最大25cm*30cm60度楔形角的过滤板，最大20cm*30cm照射野。另有放置楔形板的支架套16其它通用底座控制台连接电缆，24m配重系统治疗床联接电缆将ZXT治疗床连接到数字化PRIMUS的电缆套1

进口医疗设备技术参数及要求技术指标参数及要求进口高配呼吸机原装进口有创呼吸机。非压缩泵，低噪音。用于成人及儿童,可测量肺功能：动态和静态肺顺应性/气道阻力、100毫秒闭合压,最大吸气负压、肺活量测量英寸全中文彩色触摸屏2.呼吸模式：容量控制〔VCV〕，压力控制〔PCV〕，压力支持〔PSV〕，SIMV，A/C，无创通气〔NIPPV〕，窒息后备通气3.压力支持：0~70cmH2O，潮气量：50~2500ml。峰流速0－240L/分,氧浓度：21－100％4.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环，30项以上监测参数趋势图6.内置永久使用流量传感器，加热的呼气滤器7.监测参数内容：平均气道压力、呼出潮气量、平台压、浅快呼吸指数、吸气峰压、病人漏气量。测量内源性PEEP。8.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警小儿有创呼吸机原装进口有创呼吸机。非压缩泵，低噪音。用于成人及儿童,可测量肺功能：动态和静态肺顺应性/气道阻力、100毫秒闭合压,最大吸气负压、肺活量测量英寸全中文彩色触摸屏2.呼吸模式：容量控制〔VCV〕，压力控制〔PCV〕，压力支持〔PSV〕，SIMV，A/C，无创通气〔NIPPV〕，窒息后备通气3.压力支持：0~70cmH2O，潮气量：50~2500ml。峰流速0－240L/分,氧浓度：21－100％4.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环，30项以上监测参数趋势图5、所有的监测参数设置值病人数据可有72小时趋势记忆7.内置永久使用流量传感器，加热的呼气滤器8.监测参数内容：平均气道压力、呼出潮气量、平台压、浅快呼吸指数、吸气峰压、病人漏气量、Mvalv、Vtalv、VCO2、Vdt、CO。测量内源性PEEP。9.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警技术指标参数及要求进口中配呼吸机原装进口有创呼吸机。非压缩泵，低噪音。用于成人及儿童,可测量肺功能：动态和静态肺顺应性/气道阻力、100毫秒闭合压,最大吸气负压、肺活量测量英寸全中文彩色触摸屏2.呼吸模式：容量控制〔VCV〕，压力控制〔PCV〕，压力支持〔PSV〕，SIMV，A/C，无创通气〔NIPPV〕，窒息后备通气3.压力支持：0~70cmH2O，潮气量：50~2500ml。峰流速0－240L/分,氧浓度：21－100％4.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环，30项以上监测参数趋势图6.内置永久使用流量传感器，加热的呼气滤器7.监测参数内容：平均气道压力、呼出潮气量、平台压、浅快呼吸指数、吸气峰压、病人漏气量。测量内源性PEEP。8.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警原装进口有创无创一体呼吸机,非压缩泵，低噪音。用于成人、儿童及新生儿。英寸全中文彩色触摸屏2.成人呼吸模式：VCV，PCV，PSV，SIMV，A/C，S/T，S，SIMV＋PSV，窒息后备通气；新生儿呼吸模式：PCV,PSV,SIMV，A/C，CPAP,窒息后备通气3.成人呼吸参数：压力支持：0~70cmH2O，潮气量：50~2500ml。峰流速0－240L-10L/min5.内置永久使用流量传感器，加热的呼气滤器6.监测参数内容：平均气道压力、呼出潮气量、平台压、浅快呼吸指数、吸气峰压、病人漏气量。测量内源性PEEP。压力-容量，流速-容量呼吸环7.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警进口高配呼吸机原装进口有创呼吸机。非压缩泵，低噪音。用于成人及儿童,可测量肺功能：动态和静态肺顺应性/气道阻力、100毫秒闭合压,最大吸气负压、肺活量测量英寸全中文彩色触摸屏2.呼吸模式：容量控制〔VCV〕，压力控制〔PCV〕，压力支持〔PSV〕，SIMV，A/C，无创通气〔NIPPV〕，窒息后备通气3.压力支持：0~70cmH2O，潮气量：50~2500ml。峰流速0－240L/分,氧浓度：21－100％4.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环，30项以上监测参数趋势图6.内置永久使用流量传感器，加热的呼气滤器7.监测参数内容：平均气道压力、呼出潮气量、平台压、浅快呼吸指数、吸气峰压、病人漏气量。测量内源性PEEP。8.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警技术指标参数及要求进口新生儿专用呼吸机1原装进口有创呼吸机。2非压缩泵，低噪音。4.全中文操作界面-10L/min，6.氧浓度：21－100％,具备100%O2取消功能按键.7.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环8.监测参数内容：呼吸频率，吸呼比，气道压力、潮气量、平台压、病人漏气量。9.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警1原装进口有创呼吸机。2非压缩泵，低噪音。-10L/min6.氧浓度：21－100％,具备100%O2取消功能按键.7.波形：可显示压力、流量、容量波形、压力-容量，流速-容量呼吸环8.监测参数内容：呼吸频率，吸呼比，气道压力、潮气量、平台压、病人漏气量9.报警设定：气道压力，呼出分钟通气量，呼吸频率报警、窒息报警技术指标参数及要求数量:1台根本要求：用于定性且定量检测多种高危型人乳头瘤病毒DNA。1.2设备和试剂均通过国际认证和中国SDA注册。1.3采用分子杂交信号放大原理，无须基因扩增。1.4对宫颈高度病变及子宫颈癌检测的敏感度达98%。1.5阴性预测值达99.9%。1.6重复性好，达100%。1.7采用全长8000个碱基对的RNA探针及特异性的第一抗体，当病毒发生变异时不会影响检测结果。二、配置及技术参数2.1主机：基因信号扩大仪一台〔A〕产品性能结构及组成：由96微孔板和转载架入口、金属摭板、微板装载架、指示灯、光圈、光电倍增管、RSS232接口等组成。〔B〕电源要求：电压：115V或230V功耗：25瓦或25V频率：60HZ或50HZ频率变化范围：+/-3%Hz〔C〕性能：波长范围：300-650纳米动态范围：10RLU-5×106RLU线性：20-5×106RLU,R2〔D〕DMS2操作软件一套〔E〕HPV中文报告软件一套2.2配件：〔A〕旋转混合器x1〔B〕自动恒温加热器x1技术指标参数及要求进口全自动血培养分析仪一、数量：1台二、技术参数及要求 1.能对包含血液及胸水、腹水、脑脊液等无菌体液在内标本进行增菌培养。自动检测细菌生长情况，自动报告相关结果，为鉴定与药敏检测提供根底。2.检测方法要求采用荧光增强连续检测法，检测技术需为瓶外非侵入性连续检测。3.样本容量应可同时检测50个标本。4.检测标本种类应该包括血液及胸水、腹水、脑脊液等无菌体液。5.检测菌种种类应包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌。6.检测周期至少每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。7.平均阳性检出时间应小于10小时。20小时的阳性检出率应≥80%。48小时的阳性检出率应大于95%。>15种计算模式进行数据分析,以确保检测结果高度准确性。假阳性应小于0.5%，假阴性应小于0.2%。9.应有多种培养瓶可供选择，培养基应具备树脂吸附抗生素的功能。10.培养瓶需内置负压，利于标本采集。11.培养瓶的有效期不少于9个月，且保存无特殊环境及温度要求。12.仪器应具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性。13.仪器应具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时。14.仪器应具备内置电脑，图形界面操作提示。数据录入方式采用条码扫描，并有可替代的手工输入模式。15.仪器与耗材应具备FDA与SFDA证书。一、数量：1台二、技术参数及要求 1、全自动细胞处理仪是一套全自动高性能的封闭式红细胞处理系统，该系统包括：主机一台震荡器一台数据打印机一台2、设备功能浓缩红细胞甘油化冰冻红细胞复苏后的去甘油化洗涤红细胞3、设备状况离心机转速：7000转/分机器自重：25公斤工作电压：220伏输入电流：4-5安培操作温度：10-404、甘油化、去甘油化和洗涤红细胞都是全程自动控制；动态显示洗涤时的泵速、进程时间及各种洗涤液的用量。5、工作速度快，去甘油化和洗涤红细胞时仅需20-50分钟/单位。6、去甘油化和洗涤红细胞都能平安满足国家标准，在特定条件下可保存14天；7、工作完成后自动打印出去甘油化或洗涤后红细胞的质量报告。8、耗材特征：〔1〕：耗材的管路均为密闭式；〔2〕：耗材管路以不同颜色标记，便于安装；〔3〕：有完整的耗材质量管理系统。技术指标参数及要求一、数量：1台二、根本要求：1.原装国际知名进口品牌,国内大医院用户多；2.技术先进，性能稳定；3.可以提供可靠的售后效劳，要求原生产制造商在成都或者重庆有厂方办事处；4.仪器小巧、轻便、坚实耐用；5.自检快捷<2分钟，并能快速显示测试结果；6.操作简便，能自动完成样本定量吸取、样本/试剂混合、测试进行和显示结果，无须人工操作；7.耗血量少〔<1毫升，能支持指血和耳血〕，操作更快捷，防止人为操作过程影响结果；8.可通过数据管理软件对仪器进行个体化设置、配置和数据管理。三、技术参数及要求 1.配置要求：加样系统：由测试片插口、15微升样本槽、废液槽和真空泵组成；检测系统：由预热系统、二极管检测系统、微处理器和检测模块组成；显示系统：由显示模块和液晶显示屏组成；2.测试精度≦10%C.V.3.时间范围0秒-1,500秒4.保温温度钟37ºC±ºC5.保温变热时间30秒-90秒6.充满电的时间2至3小时(最少)7.电池寿命钟500次充电8.容许能量(满电)49测试周期(每次测试的第150秒)17测试周期(每次测试大于500秒)ACT-LR活化凝血时间〔监测肝素浓度为1—2.5单位/毫升〕ACT+活化凝血时间〔监测肝素浓度为1—6单位/毫升〕APTT活化局部凝血激酶时间〔监测肝素浓度为0—1.5单位/毫升〕CitrateAPTT活化局部凝血激酶时间〔使用枸橼酸全血〕PT凝血酶原时间CitratePT凝血酶原时间〔使用枸橼酸全血〕2.12进口检验科PCR仪〔分子诊断〕技术指标参数及要求一、数量：2台二、技术参数及要求 〔一〕、技术要求﹡1．光源：石英卤钨灯2．通道：4通道﹡3．检测器：PMT4．滤光系统：4个激发光滤镜与4个发射光滤镜﹡5．样品通量：96孔PCR板，8联管，单管。6．激发光范围：350-750nm7．检测光范围：350-700nm8．试剂耗材：试剂耗材开放，价格低廉，无须ROX校正，也无需内参染料。9．可用荧光染料：ALEXAFluor®350(350nm-440nm),FAM™/SYBR®GreenI(492nm-516nm),TET(517nm-538nm),HEX™/JOE™/VIC™(535nm-555nm),Cy3™(545nm-568nm),TAMRA™(556nm-580nm),ROX™/TexasRed®(585nm-610nm),andCy5™(635nm-665nm)。10．检测动态范围：10个11．温度均一性：(+/-)0.513．检测灵敏度：单拷贝〔区别5000个拷贝与10000个拷贝的可信度为99.7％〕14．升降温方式：Peltier半导体，拥有温度补偿功能15．断电要求：内置处理器在断电或连接中断时会自动保存数据16．反响体积：10～50Ul17．快速PCR功能：与FullVelocity配合使用可以快速至50分钟完成。18．专业的一体化设计机型，非普通PCR仪升级式产品。19．软件易用性：软件功能强大，支持绝对定量分析、基因表达差异分析、SNP分析等不同应用模式、操作非常方便简单，界面直观。支持激发光滤光片与发射光滤光片的单独控制，能形成滤光片的错配。〔二〕、配置：1．主机1台；2．仪器控制与数据收集、分析软件1套3．装机测试板1块；4．仪器电源线1条；5．仪器数据线1条；6．定量96孔板1包/5块7．联条盖状5包/60条8．仪器操作手册1本。9．品牌电脑〔不低于AMD3200+，80G硬盘，512M内存，Combo光驱，17’LCD，安装WindowsXP操作系统〕、进口尿沉渣工作站技术指标参数及要求A进口全自动酶免分析仪一、数量：1台二、技术参数及要求 〔一〕、仪器：1．工作模式：连续进样、连续进板、连续进试剂*2．加样针：≥2根〔可升级〕，具备金属针和可抛弃型加样头两种方式，可自由组合*3．加样针有血液凝块、气泡、液面检测功能，防滴漏控制功能4．加样精确性：100ulCV<1%,10ul<3.5%，最小加样量≤2ul*5．交叉污染：<1ppm*6．平行加样板数：≥57．样本稀释：可进行微板孔内稀释8．加样针洗涤：不需用专用洗涤液，并可任意设置洗涤次数*9．分配模式：一次吸样单次分配和一次吸样屡次分配10．检测工程：同时在线>8工程，且具有单板多项(>8项)功能11．样本识别方式：条码识别、试管扫描及样品管位置多种识别方式12．样本管规格：75×10mm13．传递系统：独立机械臂、加样臂，保证加样同时孵育、洗板功能同时进行，具有抓板传感器，遗失及位置错误自动报警14．孵育位：≥5个恒温孵育器，独立、避光、免蒸发，温控范围及准确度：室温＋5℃－4515．波长400-700nm，滤光片位置不少于6个*16．洗板头≥16，洗板残液量≤1μl/孔(U或V孔〕，洗板参数可调，对洗板过程可进行监测，洗板机可升级为内双洗板系统17．各工作模块的独立性：洗板机、酶标仪可在脱离主机的情况下独立工作并有完整操作及分析软件。〔二〕、系统软件：软件平台：WindowsXP仪器运行软件：中文操作界面(原厂汉化)与LIS系统的连接：可以提供ASTM标准文件格式的双向通讯〔三〕、条码识别系统：条码扫描器：水平、垂直均可扫描，可识别样品、试剂、微孔板3B进口尿沉渣工作站一、数量：1台二、根本要求：1.原装进口；2.检测原理：采用流式细胞技术和自动颗粒识别分类技术或核酸染色对尿液沉渣进行分析；3.每批样本最大容量不少于50个，能连续进样，吸样前自动混匀样本；4.待测标本无需离心和预处理，标本连续自动进样，异常结果即刻提示；5.不需要显微镜复检，只需屏幕图象即可实现复核；6.样本量≤3ml，吸样量≤1.5ml；7.仪器能自动分类至少10种以上尿液有形成分,并能够提供尿液中有形成分的真实形态学图像；8.尿液干化学和尿沉渣检测结果可组合中文报告模式；9．仪器检测方法学完全符合现行全国尿液检验标准化委员会CCCLS所规定尿液沉渣金标准要求；10．能与LIS系统和HIS系统双向通讯；11．提供原厂家配套的权威部门认可的质控物，仪器有数据浏览、查询、统计、编辑、储存功能，〔包括图像信息〕；12．单测试本钱≤6元(实际消耗本钱)。进口电子胆道镜系统技术指标参数及要求一、设备名称、数量：1.整机原装进口；2.设备名称：治疗型电子胆道镜系统3.数量：1套二、主机光源主要技术参数：1.监视器：14寸CRT医用监视器。2.主机光源：一体化，更轻巧，方便。﹡3.影像处理中心：全数字高分辨率CCD。4.图像：大画面，具有大画面与小画面可切换。5.图象冻结：具有场冻结和帧冻结两种模式可选。﹡6.放大功能：具有放大功能﹡7.兼容性：可兼容所有内镜，可接电子胃肠镜、电子十二指肠镜、电子胆道镜、电子气管镜、电子鼻咽喉镜等。﹡8.灯泡光源：≥150W卤素灯或氙灯，双灯泡设计。9.视频输出：Y/C×3，Video×1。﹡10.具有1.25和1.5两级电子放大调节功能。11.电源要求：电压：AC230V/功耗：/频率：50HZ.三．内窥镜用高频波电烧灼装置：1.数量：1台2.用途：适用于内镜治疗，做息肉切除、EST手术时实现高水准的切开与止血功能。有多种波形可供选择。四.电子胆道镜：1件1.视野角：120°2.观察深度：3-50~100mm3.先端弯曲度：上160°~180°，下130°。4.先端直径：≥直径5.插入管直径：≥直径﹡6.钳道直径：直径﹡7.有效长度：＞400mm8.总长度：≥630mm﹡9.采用高画质超小型彩色CCD或高清晰度CCD：保证纤细的头端部和插入部10.电子胆道镜附件清单：10.1.鳄口型活检钳1把。10.2.带针椭圆杯型活检钳1把。10.3.锐鼠齿型活检钳1把。10.4.爪型钳1把。10.5.取石篮5根。10.6.清洁细胞刷1根。10.7.钳道阀盖10个；灌洗接口：2个；清洗刷：2把。10.8.通气连接器：1个；硅油：1瓶；防水盖：1个；钳道清洗接口：1个；五.内窥镜医学影像处理系统：1.主机：INTEL〔915主板〕2.CPU：P515〔P4，最新64位CPU〕3.显示器：17寸纯平〔非液晶〕4.内存：2GDDR5.硬盘：160G6.显卡：集成，最大256M7.光驱：16XDVD8.网卡：集成，100M。9.键盘：防水键盘10.鼠标：光电鼠标11.声卡：集成12.电源：250W13.操作系统：WindowXP14.采集卡：1个15.脚踏开关：1个16.视频线：1根17.喷墨打印机：1台18.软件：含内镜影像处理功能，图文数据库管理功能，彩色图文报告功能，打印功能，检索统计功能，数据库维护功能。19.专用电脑桌：1张2.5台车及支撑内镜架：1件技术指标参数及要求数量:1套技术要求：原装进口石蜡切片机，可以电动进样，手动切片要有带0位指示的精准定位系统，带红色水平指示，可以快速准确定位。修块和切片模式可轻松转换能有两种电动粗进速度，可进行电压选择刀架可以侧向移动，可以保证刀片全长使用，配有有红色护手，防止刀片以外华伤操作人员切片厚度：0.3-100mm，修块厚度：1水平进样：28mm±1mm，垂直移动距离：70mm有样本回缩，可关闭。可以切大标本，最大需要：50×60×40mm在当地有固定的办事处，当地有厂家的维修部碎石清石系统技术要求技术指标参数及要求技术要求：*1.在碎石的同时，自动地将击碎的结石碎片直接清理到体外。*2.ALL-IN-ONE直译为合而为一，即具有多种碎石方式，各种碎石方式可任意组合，并可瞬时转换，各种碎石方式均能击碎各类泌尿系统结石，优势集中表达为组合式碎石。3.治疗中不损坏内窥镜，不损伤人体软组织。4.采用微电脑控制技术，可精确设置治疗参数，并可对治疗参数进行存储。*5.可对治疗后的结石碎屑进行自动收集，以备研究之用。*6.采用最新一代的MASTERPn3手控器及Vario换能器，Pn3手控器进气口可任意旋转；*7.配备第三代负压吸引装置，吸引通道与探针同轴，有效防止横向阀门易阻塞的问题；8.手控器与吸引系统采用卡式快速安装方式，各操作部件可快速装配。技术参数：1.制造商：EMSSACH-1260Nyon(Switzerland)2.型号：SwissLithoClast®Master电源供给：100—240V,50—60Hz能量消耗：500VA*5.超声频率：24—26KHz*6.超声能量：150W*7.探针能量：85—100mJ平安级别：EN-60601-1ClassI供给局部BFIP20(脚踏：IPx8)MDD93/42CEEClassIib操作方式：连续式10.初级保险：时间延迟--Ø5x20mmT4A250V—6.5bar12.主机：重量：体积：135mmx371mmx432mm13.操作环境：温度：+10--+30相对湿度：30—75%大气压力：700—1060hPa14.运输及贮存环境：温度：-10--+40相对湿度：10—95%大气压力：500—1060hPa16.气压频率：1—12Hz连续技术指标参数及要求1、根本要求1．1世界知名品牌，原装进口数码超声止血切割刀一台。1．2能满足开放、腔镜手术和普外、妇产、胸外、泌尿、骨外科等各种手术。2、主机2．1主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟，以适合临床手术需要。2．2主机在工作时有功率大小的档位屏幕显示，刀头工作时有声音的提示工作状况2．3主机为最新一代数码化设计，功率传递的稳定性提高，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警。3、手柄3．1手柄内含智能芯片，提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在，并帮助用户排除故障。3．2手柄内含智能芯片，能记载主机使用的历史记录。3．3手柄可配接带手控装置的转接帽，以用于开腹手术，不仅使操作方便，且使切割及止血更为精确。3．4所有刀头均使用同一手柄，手控脚控也使用同一手柄，安装方便，经济耐用。4、刀头4．1、刀头的振动频率为55,500HZ，为目前技术所达能保证最正确的切割与凝血效果(最大可平安处理5mm及以下血管)4．2、刀头的振动幅度为60-100微米，配合空洞化效应，保证有最正确的切割效果4．3、有20种以上的刀头种类，具有5mm，10mm刀头，且可以使用同一个手柄线，适合更多科室术式的选择4．4、10mm刀头有不同的刀面：锐面、钝面、平面，满足手术中不同组织的凝固与切割的需要4．5、超声剪刀头形状有直线形，也有弯形，除切割止血外,还有别离、抓持组织的功能 4．6、5mm弯形超声剪，在切割及凝血时，可以保证有好的手术视野及最小的创伤4．7、具有一体化手控刀头,切割速度到达4-6秒,使组织损伤最小化4．8、具备平安处理5mm及以下血管的能力的刀头5、脚踏及测试5．1、有两个脚控接口，且有较宽的符合人体工程学的设计的脚踏开关，使医生的使用更方便，更舒适。5．2、配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具〔测试棒〕6、效劳上如果主机发生故障，具备备份机器提供给医院使用，保证医院的正常使用技术指标参数及要求一、根本要求：*1.原装国际知名进口品牌,国内大医院用户多；2.技术先进，性能稳定；3.可以提供可靠及时的售后效劳，要求原生产制造商在成都或者重庆有厂方办事处，；二、配置要求及技术规格要求：1、锯头精巧，配有光滑的锯片底座〔胸骨保护器〕；配备多个锯头，便于多台手术同时开展的情况。2、锯片有已消毒和非消毒两种锯片提供；快速更换锯片和锯片自动清洗功能设计，延长了锯片的使用寿命。*3、外置马达驱动,柔性轴驱动。最大输出功率：1200W转速：0—1800转/分，无极变速脚踏开关，控制转速大小灵活。*4、灭菌方式灵活方便，锯头和柔性驱动轴可用高温高压蒸汽或/和环氧乙烷(E.O)消毒灭菌。5、220伏交流电源提供动力，维修保养率极低，无须增加其他消耗品。技术指标参数及要求一、性能参数：*１、该设备有美国ＦＤＡ认证和ＣＥ认证*２、该设备为公司成熟机型，四川需提供10家以上的用户３、具有单、双极电切电凝高频电刀功能；*４、具备软、硬件升级功能，不断完成功能的扩展；*５、设备能够进行/水刀/endo-cutIQ〔内镜电切〕/精细功能/氩气刀/百克剪/百克钳〔大血管闭合系统〕/等离子刀/双路电凝〔TWINCOAG〕/等升级；６、设备能满足医院所有外科〔含妇科〕的各种开放、腔镜手术；*７、整机微电脑控制，中文操作界面；８、设备模块化设计，器械能够自动识别，即插即用，操作简单；９、具有程序存储功能，可存储198组程序；10、具有NESSY中性电极平安系统；11、具有功率峰值系统〔PPS〕支持初始切割；12、具有自动电切AUTOCUT功能，根据组织变化，功率输出自动调节。13、该设备可以使用安速PTC器械，该器械采用了先进的纳米离子技术，具有温度控制技术，热损伤在1MM以内。二、技术参数：1、工作站主机：1.1电切最大输出功率：300W；1.2电凝最大输出功率：200W；1.3负极板平安系统：具有中性负极板平安系统；1.4频率：330KHZ；1.5电源电压：100V-120V/220V-240V+/-10%；1.6频率：50/60HZ；1.7最大输出时功率：500W/920VA；1.8接地：提供标准接地装置；1.9保险丝：T8A/4A；1.10质量标准：德国CE认证等保证质量；1.11电切：有单级混切和纯切，双级电切,并有超过四档的效果调节；1.12电凝：有单极和双极电凝；2、氩气刀功能：2.1气体类型：氩气；2.2氩气流速：—9/分,可进行微调；2.3冲洗时间：3秒；2.4氩气接口：两个；2.5平安标准(60601-1型)：1/CF；*2.6具有三种氩等离子模式：强力喷射/脉冲喷射/精细喷射；2.7充气钢瓶连接：钢瓶最大压力≥200BAR；3、双极器械-大血管闭合钳(BICLAMP)*7MM以下〔含7MM〕的血管，并有美国FDA认证证明。3.2血管闭合情况有智能化声音提示；*3.3开放和腔镜下血管闭合器械都可以高温、高压消毒,重复使用；腔镜下器械手柄能够360度旋转。*3.4器械自动识别，即插即用。3.5该设备能够选配使用安速PTC器械,平安闭合血管的同时能离断组织。3.6安速PTC器械旋转:360度；钳夹面:22MM；有锁推刀的限位锁。4、双极器械-百克剪4.1器械可高温、高压消毒重复使用,4.2器械三件套设计,如有损坏可独立更换每个配件.4.3器械自动识别，即插即用.4.4能够完成腔镜下组织的边凝边别离功能。一、根本要求：*1、原装进口，国际知名品牌神经外科专用全自动手术显微镜，必须有CE认证2、在四川地区近两年内有较高市场占有率3、在四川地区设有厂家办事处或售后效劳维修站，并且有资格认证，本产品维修工程师负责售后效劳。*4、一名医生的免费培训方案，必须为教学医院有资格认证的培训。主要技术参数要求：显微镜镜体1.2放大倍数：1：6自动连续变倍/变焦，电动。××，屈光度调整＋/－5。1.4操作手柄左右各1，具有定位调节、变焦调节、变倍调节功能。1.5分光器比例：5：5或3：7。1.6*最大工作距离≥450mm；焦距调节：连续电动。≥18cm。1.8视野范围：直径-180mm，电动调节。1.9可变角度双目筒：30°-150°。1.10光学头旋转：≥540°。1.11带可消毒重复适用的防护光学镜。2、内置照明光源*2.1主光源为内置300W氙灯，灯泡寿命≥500小时。2.2具有≥150W卤素灯备用灯冷光源。2.3光圈直径连续可调，光照范围随镜头变焦变倍时自动变化。3、支架系统3.1所有六关节、大小平衡关节臂和立柱均为全电磁锁控制，或机械臂控制。*3.2导航接口：可直接连接各种品牌手术导航系统，不需额外增加连接装置。3.3控制系统：液晶显示屏，采用开放式设计，带