鲁科版化学选修五2.1-有机化学反应类型

2-1有机化学反响类型第1课时复习引课

常见有机化学反响类型哪些？请判断以下有机化学反响的类型CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu

加成反响氧化反响取代反响一、有机化学反响的主要类型(1)定义：加成反响是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反响1.加成反响(2)特点是：断一加二、

有进无出！

[探究活动一][交流研讨]1、这些能发生加成反响的有机化合物具有什么官能团？2、与之相对应的常用加成试剂有哪些？1.请观察以下加成反响：[探究活动二]P47方法导引1、尝试分析乙醛和HCN的加成过程2、加成反响的一般过程如何表示？[过程探究]d+d+d-d-异性相吸，合而为一断π键断开a-羟基丙氰CH3--C--HOHCNHCN催化剂CH3CNOHHC迁移应用试写出丙烯与氯化氢加成反响的产物知识支持：阅读课本第24页“知识支持”，结合导学案进一步了解甲基的推电子效应。小组讨论得出结论。

电子云使用过氧化剂主要产物

[过程探究]异性相吸合而为一断裂π键断开规律总结：分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反响:通常氢加到含氢多的碳原子上。马氏规那么有机化合物与试剂之间的对应关系加成反应的结构常用的试剂H2、X2、HX、H2O

H2、HCN以上试剂均能加成H2C=CC≡CC=o[练习]连线能发生加成反响的有机化合物一般具备的官能团常见的加成试剂ＣＣＣＣＣOＣNX2

、HX、H2OHCN;H—NH2H2把能发生加成反响有机物和试剂用线连起来物质试剂

CH3—CCHHCNCH3—C—CH3

Cl2

OCH3—CH2—CH=CH2HBr

[迁移应用1][迁移应用2]试完成以下化学方程式工具栏试剂反应部位化学键的电荷分布：H—OSO3HH—ClH—CN

d+d+d+d-d-d-[迁移应用2]注意：

1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反响；醛、酮的羰基只能与H2HCN发生加成反响。

2．共轭二烯有两种不同的加成形式。以乙烯为原料，自选试剂制取乙醛。乙烯

乙醇乙醛H2OO2逆推法1、书写方程式2、“绿色化学”对化学反响提出了“原子经济性”〔原子节约〕的新概念及要求，理想原子经济性反响是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。以下反响类型一定符合这一要求的是：①取代反响②加成反响③酯化反响④加聚反响A．②B．①③C．③④ D．②④D2、取代反响提问：取代反响也是一种重要的有机化学反响类型，哪位同学能答复出什么是取代反响吗？定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反响。交流研讨

2在这些取代反响中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？光照

①浓硫酸

②Δ

③烷烃；光照下与卤素单质X2取代，芳香烃；在催化剂下与卤素X2单质发生苯环上的取代反响注意交流研讨

2小结：烷烃、苯发生取代反响时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。思考

观察第⑤个取代反响，用局部正电荷〔δ+〕和局部负电荷〔δ-〕描述指定化学键的极性，请问取代反响的产物有没有规律呢？规律：取代反响的结果符合电性规律某些试剂进行取代反应时断键的部位如下;与醇发生取代反应与卤代烃发生取代反应与苯发生取代反应

CH3CH2CI+NH3________+__________CH3CH2Br+NaCI________+_______CH3CH2CINaBrCH3CH2-NH2HCI思考完成以下取代反响要正确写出取代反响的产物，关键是要清楚试剂进行取代反响时断键的位置取代反响容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用练习δ+δ-δ+δ-δ+δ-δ+δ-写出由乙烯为主要原料、其他无机原料自选合成乙二醇的各步化学反响方程式练习特例

由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。500-600℃烯烃、炔烃、醛、羧酸在一定条件下〔a—H〕被取代嵩阳高中：王改华欢迎指导2-1有机化学反响类型第2课时液+液→气乙烯的实验室制法(消去反响)乙醇分子内脱水乙醇：浓硫酸体积比=1：3知识回顾3、消去反响①写出实验室制乙烯的反响方程式，其中浓硫酸的作用是什么？②该反响属何种反响类型？为什么？③反响时乙醇分子中哪些键断裂？④实验中为什么要控制温度在170℃？思考：浓H2SO41700CCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3CH2OH＋HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+H2O浓H2SO41400C乙醚H2OC—C—HHHHHO—H思考

以下反响是否为消去反响？3、消去反响：(1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质〔如H2O、HBr等〕生成分子中有双键或叁键(不饱和键)的化合物的反响。b、卤代烷在强碱〔KOH或NaOH〕的醇溶液〔如乙醇〕共热生成烯烃c、卤代烷在锌粉的作用下生成烯烃(2)类型a、醇在浓H2SO4下分子内脱水(3)．反响机理：相邻碳原子上的消去

★发生消去反响，必须是与羟基〔或卤素原子〕直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否那么不能发生消去反响。如CH3OH没有邻位碳原子，不能发生消去反响有邻位碳原子(C上无H)不能发生消去反响★如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种，如：★假设不在对称位置上，那么消去产物可能为两种或三种。例如：加成反响和消去反响是对立统一的关系：练习写出以下转化所需试剂讲解：根据以上反响可知，利用醇或卤代烃等的消去反响可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。①②③练习1根据所学卤代烃的性质,写出由2—氯丙烷为原料制取少量1,2—丙二醇的各步化学反响方程式,要注明反响条件2、以下有机物可以发生消去反响的有〔〕A.CH3OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH3C(CH3)2CH2OHD.CH3C(CH3)2OHBD二.有机化学中的氧化反响和复原反响1、氧化反响：有机化合物的氧化反响与无机化合物不同，它在反响中共价键没有电子的得失。判断一个有机反响是发生氧化还是复原，在有机化学中引入了一个“氧化数”的概念。

元素氧化数的几点规定：

1.对于不同原子形成的共价键：

加氧去氢的反响2、复原反响：加氢去氧的反响

电负性大的原子，其氧化值为“-”；电负性小的原子，其氧化值为“+”。并规定：H

的氧化值为+1；O的氧化值为–2。如：

2.相同原子形成的共价键，因成键原子的电负性相同，故其氧化值为“0”。

3.反响后，氧化数↑为氧化；氧化数↓