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文档简介

系统性真菌感染现状及科赛斯介绍第一页,共三十一页。系统性真菌感染的现状和治疗系统性真菌感染-正在成长的问题真菌感染很难诊断经验治疗非常普遍流行情况:80%-念珠菌病;10%-曲霉病;10%-其他;平均治疗天数:12天宿主因素临床表现真菌学检查组织学检查+Asciogluetal.ClinInfectDis2002;347-14++第二页,共三十一页。系统性真菌感染〔SFI〕系统性真菌感染〔SystemFungalInfection,SFI〕为一类由真菌引起的,侵犯深部脏器和/或血液的严重感染。区别于浅表性真菌感染如:表皮、甲板、毛发、黏膜.特点为深部真菌病内脏感染:肺、肝、脾、脑、肾、组织全身播散:真菌败血症病症多严重、死亡率高达50~90%特别是器官移植病人免疫缺陷患者:艾滋病,肿瘤第三页,共三十一页。曲霉病:

一个正在增长的问题真菌感染的发病率上升很快

免疫力低下的病人数上升侵袭性操作增加曲霉菌是第二位最常见的真菌病原菌,仅次于念珠菌尽管接受治疗,在免疫力低下的病人中的死亡率仍高达90%AndrioleVT.JAntimicrobChemother1999;44:151-162;GrollAHetal.AdvPharmacol1998;44:343-500;DenningDW.ClinInfectDis1998;26:781-805;AndrioleVT.CurrClinTopInfectDis1998;18:19-36;LinS-Jetal.ClinInfectDis2001;32:358-366;PatersonDL,SinghN.Medicine(Baltimore)1999;78:123-138.第四页,共三十一页。SFI的国内发病情况

——协和医院感染科刘正印等,中华医学杂志2003;83(5)真菌感染总例数149人,其中134例为系统性真菌感染,最后5年75例均为系统性真菌感染第五页,共三十一页。曲霉和白念感染的危险因素?曲霉感染的危险因素嗜中性白血球减少症白血病和淋巴瘤骨髓移植和器官移植大剂量激素烧伤慢性肉芽肿病念球菌感染的危险因素嗜中性白血球减少症ICU科室,尤其是外科术后激素静脉输入营养液(静脉,导管部位),静脉用药新生儿糖尿病艾滋病(咽部和食管)第六页,共三十一页。系统性真菌病治疗难点可选择药物少,不良反响相对多严重根底疾病,相当多病人为终末期感染在继发性真菌病很难肯定原来细菌性感染是否控制和能否停用抗生素根底疾病常常不能停用激素或免疫抑制剂,甚至减量也很困难。不少真菌病合理抗真菌治疗疗程尚难确定第七页,共三十一页。

常见问题解答:一般问题-1商品名和化学名称? 商品名称:科赛斯Cancidas,化学名称:醋酸卡泊芬净2. 剂型? 分为50mg&70mg注射用粉末,仅限静脉注射用3. 上市时间? 2004年2月单价(人民币〕? 50mg:3,082.48 70mg:3,956.43Cancidas第八页,共三十一页。科赛斯作用机制?GrollAH,WalshTJ.CurrOpinInfectDis1997;10:449-458;TkaczJS.In:EmergingTargetsinAntibacterialandAntifungalChemotherapy.NewYork:Routledge,Chapman&Hall,1992:495-523;FranzotSP,CasadevallA.AntimicrobAgentsChemother1997;41:331-336.β(1,3)-D-葡聚糖对于许多真菌,包括曲霉菌和念珠菌属的细胞壁的完整性是至关重要的醋酸卡泊芬净特异性抑制β(1-3)-D-葡聚糖合成,破坏真菌细胞壁的完整性真菌细胞壁的通透性改变,渗透压消失,细胞溶解人类细胞中无β(1-3)-D-葡聚糖合成第九页,共三十一页。KartsonisNA.Presentedatthe12thEuropeanCongressofClinicalMicrobiologyandInfectiousDiseases.

April24-27,2002.Milan,Italy.科赛斯作用机制图示NucleosideAnalogs

-(1,3)-D-葡聚糖麦角固醇多烯类唑类真菌细胞膜的磷脂双分子层真菌细胞壁

-(1,6)-葡聚糖

-(1,3)-D-葡聚糖合成酶葡聚糖合成抑制剂细胞核

作用于细胞壁,而非细胞膜

针对病原菌,而非病人第十页,共三十一页。科赛斯与其他产品的作用机制和临床疗效有何不同?两性霉素B细胞膜与麦角固醇结合,导致细胞死亡强力,广谱唑类细胞膜抑制CYP-450

酶,从而影响麦角固醇的合成,导致细胞膜破坏抗菌谱和活性不同卡泊芬净细胞壁抑制葡聚糖合成;破坏细胞壁的结构广谱抗真菌活性;具有潜在的联合用药的额外疗效药物真菌细胞机制临床应用CYP-450=cytochromeP-450.AndrioleVT.J

AntimicrobChemother1999;44:151-162;StevensDA,BennettJE.In:Mandell,Douglas,andBennett’sPrinciplesandPracticeofInfectiousDiseases.5thed.NewYork:ChurchillLivingstone,2000:448-459;GraybillJRetal.AntimicrobAgentsChemother1997;41:1775-1777;FranzotSP,CasadevallA.AntimicrobAgentsChemother1997;41:331-336.第十一页,共三十一页。科赛斯与其他产品相比的耐受性?两性霉素B的耐受性:两性霉素B针对人类和真菌的细胞的共同作用使其具有严重毒副作用,包括肾毒性2. 科赛斯的耐受性:与对真菌细胞的作用相比,针对人类细胞的微弱作用导致科赛斯具有唑类的耐受性。独特的作用机制使科赛斯因作用机制导致的毒性的可能性很小GrollAHetal.AdvPharmacol1998;44:343-500;SawayaBPetal.JAmSocNephrol1995;6:154-164;

TkaczJS.In:EmergingTargetsinAntibacterialandAntifungalChemotherapy.NewYork:Routledge,Chapman&Hall,1992:495-523;MarcoFetal.Diagn

Microbiol

Infect

Dis1998;31:33-37.第十二页,共三十一页。科赛斯的耐药特性?对氟康唑,两性霉素B或氟胞嘧啶耐药的念珠菌具有活性与多烯类和唑类无交差耐药无固有的对念珠菌的耐药Dataonfile,MSD;GraybillJRIntJClinPract2001;55(9):633-638;PfallerMA,JonesRN,DoernGVetalDiagnMicrobiolInfectDis1999;35:19-25.第十三页,共三十一页。科赛斯的抗菌谱Dataonfile,MSD;BartizalK,GillCJ,AbruzzoGKetalAntimicrobAgentsChemother1997;41:2326-2332.白念C.glabrata白念C.parapsilosisC.tropicalisC.kruseiC.guilliermondiiC.lipolyticaC.dubliniensisC.kefyrC.lusitaniaeC.rugosaA.flavusA.fumigatusA.terreusA.nigerA.nidulans非白念曲霉体外抗菌谱C.pseudotropicalis第十四页,共三十一页。科赛斯的抗菌谱?白念:非白念:包括光滑和克柔〔对大扶康耐药的菌株〕曲霉:包括烟曲,黄曲,黑曲,沟槽,土曲第十五页,共三十一页。总结和结论:Cancidas(卡泊芬净):因为其新颖的作用机制,醋酸卡泊芬净可以提供预期的抗真菌疗效阻止真菌细胞壁的生成疗效可与两性霉素B相比*耐受性优于两性霉素B

*** Asshowninpreclinicaldata.**Basedonexperienceinclinicalstudies.AndrioleVT.JAntimicrobChemother1999;44:151-162;GrollAHetal.AdvPharmacol1998;44:343-500;

GraybillJRetal.AntimicrobAgentsChemother1997;41:1775-1777.第十六页,共三十一页。常见问题解答:一般问题-2注册适应症? 中国:曲霉菌病(治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病〕 美国: 治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病;

系统性念珠菌感染包括念珠菌血症和成人侵袭性念珠 菌病第十七页,共三十一页。常见问题解答:一般问题-3如何贮藏? 瓶装冻干粉末:储存和运输均须在2至8C。2. 药物配制和保存?不得使用任何含有右旋糖〔-D-葡聚糖〕的稀释液,因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注,因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。第十八页,共三十一页。禁忌?对本品中任何成分过敏的病人禁用第十九页,共三十一页。药物相互作用?体外试验显示,醋酸卡泊芬净对于细胞色素P450(CYP)系统中的任何一种酶都不抑制。在临床研究中,卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYP3A4代谢。2. 本品的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐或他克莫司的影响。本品对它们的药代动力学也无影响。第二十页,共三十一页。科赛斯剂量和使用方法?治疗第一天起始70mg,治疗曲霉病和侵袭性念珠菌病随后每天一次50mg不需治疗前用药建议输用时间:1小时一般病例不用调整剂量** Forpatientswithmoderatehepaticinsufficiency(Child-Pughscore7-9),adoseadjustmentto35mgdailyisrecommended.

Thereisnoclinicalexperienceinpatientswithseverehepaticinsufficiency(Child-Pughscore>9). Dataonfile,MSD.第二十一页,共三十一页。用药本卷须知针对肝脏功能不全的病人肝脏功能不全Child-Pugh评分调整剂量轻度5至6不需要中等7至9推荐在给予首次70mg每日剂量调整为35mg严重大于9目前尚无用药的临床经验对于肾功能不全的病人不需调整剂量第二十二页,共三十一页。目前治疗曲霉病药物的优缺点?两性霉素B是疗效方面的“金标准〞,但平安性及耐受性方面很差,肾毒性可导致:因住院时间的延长导致的费用增加因肾脏衰竭导致死亡率增加唑类耐受性相对较好,不同药物抗菌谱不同伊曲康唑、伏立康唑对于曲霉有疗效氟康唑对曲霉无效既往用过唑类者可能有交叉耐药AndrioleVT.JAntimicrobChemother1999;44:151-162;GrollAHetal.AdvPharmacol1998;44:343-500;DenningDW.ClinInfectDis1998;26:781-805;SawayaBPetal.JAmSocNephrol1995;6:154-164;GraybillJRetal.AntimicrobAgentsChemother1997;41:1775-1777;BatesDWetal.ClinInfectDis2001;32:686-693;DenningDWetal.ClinInfectDis2002;34:563-571.第二十三页,共三十一页。各种常见药物特点的比较曲霉

念珠平安性

冷链公费肾毒性

P-450

Cancidas

No

No

Yes

LowPossibility

大扶康IV

Notactive√

NoYes

NoCo-pay10%

伊曲康唑IV

YesYes

NoNo两性霉素B√

YesNoNo

restrictionusage

两性霉素B脂质体√

YesNoNoNo

第二十四页,共三十一页。现有治疗系统性真菌感染的选择?念珠菌病(80%)曲霉病(10%)一线

大扶康Generic两性霉素B二线

Generic两性霉素B两性霉素B脂质体

(Amphotec)

三线两性霉素B脂质体(Amphotec)

第二十五页,共三十一页。名称剂型单价每天剂量

(中/重度感染)每日费用平均疗程天数每疗程总治疗费用RMBRMBRMBIndexCaspofugin70mg

3,956.4370mg

3,956.43137,863.7110050

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