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文档简介
CH3Cl+HClCH3ClCH2Cl2、CHCl3,CCl4卤代烃取代(3)完成以下反响的化学方程式:Cl—CH2—CH2—Cl卤素原子2.分类3.物理性质液体固体(CH3Cl为气体)不4.化学性质卤代烃的反响活性较强,原因是卤素原子的能力较强,使共用电子对偏移,C—X键具有较强的,卤代烃易发生取代反响和消去反响。吸引电子极性二、溴乙烷1.分子组成与结构(1)溴乙烷的分子式为,结构简式为,溴乙烷的核磁共振氢谱说明其分子中含有种不同的氢原子,其强度之比为。(2)在溴乙烷分子中,是官能团。由于溴原子吸引电子的能力,使共用电子对偏移,因此溴乙烷的反响活性。C2H5BrCH3CH2Br2∶3两溴原子强较强大无液不NaOH的水溶液乙烯强碱(KOH或NaOH)一个或几个小分子H2OHX不饱和三、卤代烃对人类生产生活的影响1.卤代烃的用途
、灭火剂、
、麻醉剂、合成有机物等。2.卤代烃的危害含有
、
的氟代烷可对
产生破坏作用,形成
,危害地球上的生物。制冷剂溶剂氯溴臭氧层臭氧空洞1.中国古代有“女娲补天”的传说,现代人因为氟氯代烷造成臭氧层空洞也在进行着“补天”,以下关于氟氯代烷的说法错误的选项是 ()解析:CH2ClF只有一种结构,B选项错误。答案:B2.将物质的所属类别连线答案:①—b、d②—a③—a、c、d④—a3.(1)卤代烃在________中发生水解反响,生成________,发生反响时________与H—O键断裂,C—O与H—X键生成。(2)卤代烃在________中发生消去反响,生成________烃或________烃,发生反响时________与C—H键断裂,(或)与H—X键生成。答案:(1)NaOH水溶液醇C—X(2)NaOH醇溶液烯炔C—X4.(2012·嘉兴八校期中联考)由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反响类型是 ()A.取代→加成→氧化B.加成→取代→消去C.取代→消去→加成D.取代→消去→水解答案:C[例1]以下化合物中,既能发生消去反响生成烯烃,又能发生水解反响的是 ()[解析]卤代烃均能发生水解反响,选项中的四种物质均为卤代烃;卤素原子所连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反响。C、D两项Br原子所连碳原子的相邻碳原子上均没有氢原子,不能发生消去反响,而CH3Cl只有一个碳原子,也不能发生消去反响。[答案]
B(1)有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时。发生消去反响可能生成不同的产物。如发生消去反响的产物为CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3。(2)二元卤代烃发生消去反响后,可在有机物中引入三键。如1.实验原理根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素:AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。2.实验步骤①取少量卤代烃;②参加NaOH水溶液;③加热;④冷却;⑤参加稀HNO3酸化;⑥参加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色3.实验说明(1)加热是为了加快卤代烃的水解反响速率,因不同的卤代烃水解难易程度不同。(2)参加稀HNO3酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反响产生沉淀,影响对实验现象的观察和AgX沉淀的质量;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。(3)量的关系:R—X~NaX~AgX,1mol一卤代烃可得到1mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来进行定量测定卤代烃。[例2](2012·杭州七校联考)检验1溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的选项是:①参加AgNO3溶液②参加NaOH溶液③参加适量HNO3④加热⑤取上层液体⑥取下层液体 ()A.②④⑤③① B.②④⑥③①C.②④⑤① D.②④⑥①[解析]检验溴代烃中是否含有溴元素时,由于溴代烃中的溴元素并非游离态的Br-,故应先参加NaOH水溶液或NaOH的醇溶液,并加热,先使溴代烃水解或发生消去反响,产生Br-,然后参加稀HNO3酸化(中和过量NaOH,防止生成AgOH干扰实验)。再加AgNO3溶液,根据产生的淡黄色沉淀确定含有溴元素。考虑到溴代烃可能不完全水解,故应取上层液体进行检验。[答案]
A(1)卤代烃均属于非电解质,不能电离出X-,不能用AgNO3溶液直接检验卤素的存在。(2)将卤代烃中的卤素原子转化为X-也可以利用卤代烃的消去反响。(1)卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反响生成醇,在NaOH醇溶液中发生消去反响生成含有碳碳双键或碳碳三键的有机物。(2)卤代烃发生消去反响的条件是分子中有
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