军队文职人员招聘药学(习题卷10)

试卷科目：军队文职人员招聘药学军队文职人员招聘药学(习题卷10)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages军队文职人员招聘药学第1部分：单项选择题，共260题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A)绿色B)橙色C)红色D)黄色[单选题]2.下列行政复议申请，复议机关不予受理的是A)对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的B)对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C)对限制人身自由的行政强制措施决定不服的D)认为某部门的行政规章不符合法律规定的[单选题]3.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制A)激活磷脂酶AB)抑制弹性蛋白酶C)抑制前列腺素合成D)促进胃蛋白酶合成E)抑制脂肪酶[单选题]4.患者，女性，51岁。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血症，宜选用A)苯扎贝特B)阿伐他汀C)氟伐他汀D)普伐他汀E)藻酸双酯钠[单选题]5.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是A)红霉素B)阿奇霉素C)克拉霉素D)罗红霉素E)克林霉素[单选题]6.A.吡嗪酰胺A)利福平B)异烟肼C)乙胺丁醇D)链霉素E)可引起球后神经炎的抗结核药是[单选题]7.小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用A)贝美格B)吡拉西坦C)咖啡因D)哌甲酯E)洛贝林[单选题]8.下列为流通蒸汽灭菌温度的是A)80℃B)121℃C)170℃D)115℃E)100℃[单选题]9.关于应用胰岛素后的低血糖反应的描述，错误的是A)轻者可饮糖水或进食改善低血糖症状B)低血糖昏迷即是酮酸血症昏迷C)运动量过大可导致D)低血糖可导致昏迷E)胰岛素过量可导致[单选题]10.对头孢菌素的错误描述为A)与青霉素仅有部分交叉过敏现象B)第一、二代药物对肾均有毒性C)抗菌作用机制与青霉素类似D)与青霉素类协同抗菌作用E)第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强[单选题]11.下列属于中效巴比妥类药物的是A)地西泮B)苯巴比妥C)硫喷妥钠D)司可巴比妥E)异戊巴比妥[单选题]12.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为A)吸收速度不同B)肾脏排泄速度不同C)血浆蛋白结合率不同D)分布部位不同E)肝脏代谢速度不同[单选题]13.哌替啶需与阿托品合用治疗胆绞痛，其原因是哌替啶()A)易成瘾B)易致眩晕、恶心、呕吐C)抑制呼吸D)镇痛作用不如吗啡E)引起胆道括约肌痉挛，提高胆道内压力[单选题]14.关于川芎嗪下列说法错误的为A)用于冠心病心绞痛及急、慢性缺血性脑病，均有较好的疗效B)是从中药川芎中提取而得，但无法人丁合成C)扩张血管，减少血小板聚集，增加冠脉流量，改善微循环D)较单纯的西药副作用较少E)降低心脏的负荷[单选题]15.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是A)卡介苗B)左旋咪唑C)干扰素D)环孢素E)芸芝多糖[单选题]16.禁止与左旋多巴合用的是A)溴隐亭B)金刚烷胺C)维生素BD)苯海索E)卡比多巴[单选题]17.抗血吸虫病的首选药物是A)乙胺嘧啶B)酒石酸锑钾C)乙胺嗪D)阿苯达唑E)吡喹酮[单选题]18.以下药物没有平喘作用的是A)去甲肾上腺素B)异丙托溴铵C)沙丁胺醇D)倍氯米松E)氨茶碱[单选题]19.用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段称为A)灭菌B)杀菌C)无菌D)消毒E)防腐[单选题]20.与剂量无关的不良反应最可能是A)副作用B)后遗效应C)毒性作用D)致癌性E)变态反应[单选题]21.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A)第一法B)第二法C)第三法D)第四法E)第五法[单选题]22.下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是A)尼泊金类B)薄荷油C)新洁尔灭D)山梨酸E)苯甲酸钠[单选题]23.注射用水可采用哪种方法制备A)离子交换法B)重蒸馏法C)反渗透法D)蒸馏法E)电渗析法[单选题]24.制成片剂1000个剂量单位A.乙酰水杨酸30gA)酒石粉0．4gB)滑石粉适量C)淀粉10gD)10％淀粉浆适量E)上述处方中崩解剂是[单选题]25.制备颗粒剂，在制软材时，需加多种辅料，但下列除外的是A)稀释剂B)黏合剂C)润滑剂D)崩解剂E)水[单选题]26.固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒A)高分子B)高熔点脂质C)脂质体聚合物D)卵磷脂E)以生理相容的高熔点脂质[单选题]27.硫酸镁抗惊厥的机制是A)降低血钙的效应B)升高血镁的效应C)升高血镁和降低血钙的联合效应D)竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E)进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用[单选题]28.苯海拉明不具有A)降低肾素分泌B)抗胆碱作用C)镇吐作用D)催眠作用E)镇静作用[单选题]29.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A)降低分散介质的黏度B)减小混悬微粒的半径C)使微粒与分散介质之间的密度差接近零D)加入反絮凝剂E)加入表面活性剂[单选题]30.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药A)哌仑西平B)奥美拉唑C)丙谷胺D)枸橼酸铋钾E)法莫替丁[单选题]31.下列为天平不正确的操作的有A)称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器B)保持天平干燥整洁C)用手轻拿砝码D)称重完毕砝码回盒，天平休止E)称重前检验天平的灵敏度[单选题]32.维生素C注射液A)滤过灭菌法B)干热灭菌法C)环氧乙烷灭菌法D)流通蒸汽灭菌法E)热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法[单选题]33.奎尼丁治疗房颤时，最好先选用A)胺碘酮B)利多卡因C)维拉帕米D)普萘洛尔E)地高辛[单选题]34.大多数药物跨膜转运的形式是()A)易化扩散B)主动转运C)滤过D)协同转运E)简单扩散[单选题]35.急性心肌梗死引发的室性心律失常首选A)奎尼丁B)胺碘酮C)阿托品D)利多卡因E)维拉帕米[单选题]36.普通乳的液滴大小一般为A)1～100μmB)0．01～0．05μmC)0．05～0．1μmD)0．01～1μmE)0．1～0．5μm[单选题]37.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂A)泻下灌肠剂B)含药灌肠剂C)涂剂D)灌洗剂E)洗剂[单选题]38.A.通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成A)通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成B)通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍C)通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成D)通过减少四氢叶酸的生成而中断DNA和RNA合成E)博来霉素类的作用机制是[单选题]39.治疗立克次体所引起的斑疹伤寒的药物是A)青霉素B)红霉素C)四环素D)氯霉素E)链霉素[单选题]40.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A)2个B)3个C)4个D)5个E)6个[单选题]41.湿法制粒法的操作流程是A)粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B)粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C)粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D)粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒E)粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥[单选题]42.不属于抗高血压药的是A)血管收缩药B)血管紧张素转化酶抑制剂C)α、β受体阻断药D)利尿药E)肾素抑制药[单选题]43.多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是A)阻断β受体B)阻断β受体C)激动β受体D)激动β受体E)抑制磷酸二酯酶[单选题]44.治疗立克次体感染首选的四环素类药物是A)土霉素B)四环素C)多西环素D)米诺环素E)美他环素[单选题]45.患者男性，40岁。五年前曾患?大脑炎?，近两个月来经常出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为复杂性部分发作(精神运动性)癫痫，可选用的药物是A)氯丙嗪B)卡马西平C)碳酸锂D)普萘洛尔E)丙米嗪[单选题]46.主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是A)吡拉西坦B)咖啡因C)尼可刹米D)洛贝林E)二甲弗林[单选题]47.最宜制成胶囊剂的药物为A)具苦味及臭味药物B)吸湿性药物C)易溶性的刺激性药物D)药物的水溶液E)风化性药物[单选题]48.A.胃蛋白酶A)螺内酯B)苯丙胺C)胰酶D)羧苯磺胺E)影响地高辛排泄，导致中毒[单选题]49.与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是A.维生素A)6B)氯丙嗪C)山莨菪碱D)利血平E)卡比多巴[单选题]50.滴丸与胶丸的相同点是A)均含有药物的水溶液B)均采用PEG(聚乙二醇)类基质C)均采用明胶膜材料D)均为滴制法制备E)均为丸剂[单选题]51.杂质限量常用的表示方法有A)mgB)ngC)mol／LD)gE)%或ppm[单选题]52.制备栓剂时，选用基质的原则是A)任何药物都可选用水溶性基质B)水溶性药物应选用水溶性基质C)油溶性药物应选用油脂性基质D)油脂性药物应选用水溶性基质，水溶性基质应选用油脂性基质E)无需使用基质[单选题]53.华法林引起的出血宜选用()A)维生素KB)对氯苯甲酸C)氨甲苯酸D)维生素CE)去甲肾上腺素[单选题]54.有关特异质反应说法正确的是A)是一种免疫反应B)多数反应比较轻微C)发生与否取决于药物剂量D)通常与遗传变异有关E)是一种常见的不良反应[单选题]55.下列有关依那普利的叙述中不正确的是A)是一个含巯基的前体药B)作用较卡托普利强而持久C)抑制血管紧张素I转化酶D)主要用于各级高血压和心力衰竭E)是一个不含巯基的前体药[单选题]56.A.水性浸出制剂A)含糖浸出制剂B)精制浸出制剂C)油性浸出制剂D)醇性浸出制剂E)煎膏剂属于[单选题]57.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A)药物溶解度大B)载体溶解度大C)固体分散体溶解度大D)药物在载体中高度分散E)药物进入载体后改变了剂型[单选题]58.膜剂的特点中配伍变化少的含义是A)膜剂处方中的药物不能进行配伍B)膜剂处方中的药物之间配伍变化少C)膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少D)膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少E)膜剂处方中的药物之间无配伍变化[单选题]59.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A)镇痛作用不如吗啡强B)依赖性较吗啡弱C)不引起体位性低血压D)作用时间较吗啡长E)便秘的副作用轻[单选题]60.不属于麻醉前给药的药物是A)哌替啶B)苯巴比妥C)地西泮D)阿托品E)氯丙嗪[单选题]61.新斯的明对下列效应器作用最强的是A)眼B)心脏C)血管D)腺体E)骨骼肌[单选题]62.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A)抑制磷酸二酯酶B)激动血管平滑肌上的β2受体，使血管扩张C)产生NO，激活腺苷脂环化酶，使细胞内cAMP升高D)产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高E)作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放[单选题]63.H1受体阻断药的各项叙述，错误的是A)最常见的不良反应是中枢抑制现象B)主要代表药有法莫替丁C)可用于治疗妊娠呕吐D)可用于治疗变态反应性失眠E)主要用于治疗变态反应性疾病[单选题]64.A.治疗指数A)内在活性B)效价C)安全指数D)亲和力E)评价药物作用强弱的指标是[单选题]65.灭菌效果取决于是否杀死A)病毒B)真菌C)芽胞D)支原体E)细菌[单选题]66.A.油脂性基质A)促渗剂B)水溶性基质C)保湿剂D)防腐剂E)凡士林[单选题]67.主动转运的特点是A)包括易化扩散B)通过载体转运，需要耗能C)不通过载体转运，不需耗能D)不通过载体转运，需要耗能E)通过载体转运，不需耗能[单选题]68.下列属于天然高分子材料的囊材是A)羧甲基纤维素B)乙基纤维素C)聚维酮D)聚乳酸E)明胶[单选题]69.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是A)球状小体B)由表面活性剂构成的胶团C)具有微型囊泡D)具有类脂质双分子层结构的微型囊泡E)具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡[单选题]70.属于酰胺类的麻醉药是A)利多卡因B)盐酸氯胺酮C)普鲁卡因D)羟丁酸钠E)乙醚[单选题]71.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A)60％～80％B)80％～120％C)150％以上D)不一定E)40％～60％[单选题]72.药物的生物利用度的含义是指A)药物吸收进入体循环的百分率B)药物吸收进入体循环的快慢C)药物能吸收进入体内达到作用点的分量D)药物吸收进入体内的相对速度E)药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量[单选题]73.筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是A)新斯的明B)东莨菪碱C)阿托品D)毒扁豆碱E)毛果芸香碱[单选题]74.阿托品的不良反应不包括A)口干，视物模糊B)心率加快，瞳孔扩大C)皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等D)排尿困难，说话和吞咽困难E)黄视，汗腺分泌增多[单选题]75.下述抗菌药物中对厌氧菌有广谱抗菌作用的是A)克林霉素B)甲硝唑C)多黏菌素D)利福平E)罗红霉素[单选题]76.A.冲洗剂A)植入剂B)灌肠剂C)滴眼剂D)洗眼剂E)用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液的是[单选题]77.A.链霉素A)庆大霉素B)青霉素与链霉素合用C)红霉素或万古霉素D)氯霉素E)耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染[单选题]78.低温间歇灭菌法是A)微波灭菌法B)化学灭菌法C)过滤灭菌法D)湿热灭菌法E)干热灭菌法[单选题]79.A.吸收A)分布B)消除C)排泄D)代谢E)药物从用药部位进入体循环的过程[单选题]80.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A)微粉硅胶B)甘露醇C)乙基纤维素D)交联聚乙烯吡咯烷酮E)甲基纤维素[单选题]81.患者，女性，55岁。半年来食欲减退、易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X线、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最严重的不良反应是A)脱发B)影响伤口愈合C)白细胞减少，对感染的抵抗力降低D)肝肾功能损害E)厌食、恶心、呕吐[单选题]82.应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是A)促进钾离子进入细胞内B)改善心肌细胞代谢C)改善心肌细胞的离子转运D)促进钾离子进入细胞外E)纠正低血钾[单选题]83.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A)角质层的厚度B)药物的脂溶性C)皮肤的水合作用D)皮肤的温度E)皮肤的部位[单选题]84.以下关于脂质体相变温度叙述错误的是A)在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小B)在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小C)在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相D)与磷脂的种类有关E)在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列[单选题]85.请为下列情况选用适当的有效药物不良反应常见假膜性肠炎A)克拉霉素B)红霉素C)罗红霉素D)阿奇霉素E)万古霉素[单选题]86.对于制剂的检查，下列说法中正确的是A)口腔贴片进行重量差异的检查B)胶囊剂一般检查包括装量差异检查C)咀嚼片进行崩解时限检查D)防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E)胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查[单选题]87.A.肝性脑病A)使药物达峰时间延长B)低血糖昏迷C)急性心肌梗死病人D)急慢性肝脏疾病E)急性心肌梗死病人服用普鲁卡因胺[单选题]88.抗帕金森病无效的药是A)左旋多巴B)苯海索C)溴隐亭D)多巴胺E)金刚烷胺[单选题]89.可引起前庭神经功能损害的是A)链霉素B)氯霉素C)多西环素D)米诺环素E)四环素[单选题]90.阿替洛尔A)激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体，降低外周交感张力B)耗竭交感神经末梢中去甲肾上腺素C)降低交感神经张力，抑制肾素分泌D)直接扩张小动脉平滑肌E)降低血容量，使血管壁内水、钠含量减少[单选题]91.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明此药()A)消除快B)效能低C)首关消除显著D)吸收快E)药理活性低[单选题]92.量反应是指A)效应通常表现为全或无两种形式B)在某一群体中某一效应出现的频率C)以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D)以数量分级来表示个体反应的效应强度E)以数量分级表示群体反应的效应强度[单选题]93.A.呋塞米A)氨苯蝶啶B)乙酰唑胺C)甘露醇D)氢氯噻嗪E)抑制碳酸酐酶，影响Na-H交换的是[单选题]94.下列不属于氢氯噻嗪适应证的是()A)心源性水肿B)轻度高血压C)轻度尿崩症D)痛风E)特发性高尿钙[单选题]95.主要机制是抑制细菌细胞壁合成的是A)克拉霉素B)红霉素C)罗红霉素D)阿奇霉素E)万古霉素[单选题]96.利尿药的分类是A)有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B)有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C)有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类D)有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E)有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类[单选题]97.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是A)异丙肾上腺素B)山莨菪碱C)氯丙嗪D)多巴胺E)酚妥拉明[单选题]98.主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是A)呋塞咪B)甘露醇C)氯噻酮D)螺内酯E)氨苯蝶啶[单选题]99.甲状腺危象时不可用A)阿替洛尔B)碘化钠C)放射性碘D)丙硫氧嘧啶E)三碘甲状腺原氨酸(T3)[单选题]100.尼克刹米属于A)中枢兴奋药B)抗过敏药C)抗溃疡药D)利尿药E)调血脂药[单选题]101.A.硬脂醇220gA)白凡士林250gB)羟苯乙酯0．25gC)十二烷基硫酸钠15gD)丙二醇120g水加至1000gE)指出上述处方中的防腐剂[单选题]102.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A)能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内B)能避免胃肠道及肝的首过作用C)改善病人的顺应性，不必频繁给药D)使用方便，可随时给药或中断给药E)是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型[单选题]103.做片剂润滑剂的是A)糊精B)硬脂酸镁C)微晶纤维素D)羧甲基淀粉钠E)淀粉上述各物质在片剂生产中的作用[单选题]104.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A)肾小球过滤速度B)肾小管分泌C)肾清除力D)肾清除率E)肾排泄速度[单选题]105.关于甲基多巴叙述正确的是A)专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B)兴奋中枢α2受体，有扩血管作用C)主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D)抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常E)作用于交感神经末梢，抗高血压[单选题]106.强心苷的正性肌力作用主要是由于A)兴奋心肌β受体B)抑制细胞膜结合的Na，K，-ATP酶，使细胞内Ca增加C)直接兴奋心脏上的交感神经D)兴奋心肌α受体E)反射性兴奋交感神经[单选题]107.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是A)洛伐他汀B)吉非贝齐C)硝苯地平D)尼群地平E)异山梨酯[单选题]108.维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色A)烯二醇基B)酚羟基C)内酯环D)伯醇基E)芳伯氨基[单选题]109.胰岛素注射液A)滤过灭菌法B)干热灭菌法C)环氧乙烷灭菌法D)流通蒸汽灭菌法E)热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法[单选题]110.新生儿窒息及CO中毒宜选用A)二甲弗林B)咖啡因C)尼可刹米D)阿托品E)洛贝林[单选题]111.下列哪个不是浸出制剂的特点()A)减少剂量，便于服用B)具有药材各成分的综合作用C)有利于发挥成分的多效性D)提高有效成分浓度E)无效成分不容易浸出[单选题]112.A.克拉霉素A)多黏菌素BB)阿奇霉素C)克林霉素D)红霉素E)对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是[单选题]113.庆大霉素对下列哪一种病原菌无效A)淋球菌B)大肠杆菌C)变形杆菌D)链球菌E)绿脓杆菌[单选题]114.关于TTS的叙述不正确的是A)可避免肝脏的首过效应B)可以减少给药次数C)可以维持恒定的血药浓度D)减少胃肠给药的副作用E)使用方便，但不可随时给药或中断给药[单选题]115.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是A)阿奇霉素B)罗红霉素C)克拉霉素D)交沙霉素E)红霉素[单选题]116.按分散体系下列注射剂属于哪一类型A.注射用无菌粉末A)胶体B)溶液型C)乳剂型D)混悬型E)乳酸环丙沙星注射液[单选题]117.不属于抗菌药物作用机制的是A)增加细菌细胞膜的水通透性B)抑制细菌细胞壁的合成C)抑制核酸代谢D)抑制细菌蛋白质合成E)细菌靶位改变[单选题]118.A.阿托品A)后马托品B)他克林C)东莨菪碱D)新斯的明E)防治晕动病宜选用[单选题]119.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A)增强庆大霉素的抗菌作用B)促进苯巴比妥从尿中排泄C)碱化尿液防止磺胺类药析出结晶D)促进阿司匹林在胃中的吸收E)较少用于中和胃酸[单选题]120.单胺氧化酶抑制剂与麻黄碱合用引起的不良后果是A)发生出血B)血压下降C)血糖下降D)血压上升E)血糖上升[单选题]121.食物中缺乏以引起负氮平衡的氨基酸是A)谷氨酸B)苏氨酸C)精氨酸D)酪氨酸E)丝氨酸[单选题]122.下列关于液体制剂的叙述错误的是A)非均相液体属于不稳定体系B)非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C)非均相液体为单相分散体系D)由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E)均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定[单选题]123.患者，男性，58岁。长期使用降血糖药物控制血糖，近日来发现小便变红，偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良，不宜选用的降糖药是A)甲苯磺丁脲B)氯磺丙脲C)格列齐特D)格列本脲E)格列吡嗪[单选题]124.作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是A)饱和烷烃基B)带支链烃基C)环烯烃基D)乙烯基E)丙烯基[单选题]125.药品检验工作的基本程序是A)鉴别-检查-写出报告B)鉴别-检查-含量测定-写出报告C)检查-含量测定-写出报告D)取样-检查-含量测定-写出报告E)取样-检验-留样-写出报告[单选题]126.A.崩解剂A)润湿剂B)润滑剂C)填充剂D)黏合剂E)乳糖常作为哪种赋形剂使用()[单选题]127.蛋白同化激素的作用不包括A)促进钙的吸收B)促进蛋白质的合成C)促进食欲D)促进骨骼的生长E)促进红细胞的产生[单选题]128.清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂A)泻下灌肠剂B)含药灌肠剂C)涂剂D)灌洗剂E)洗剂[单选题]129.在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是A)依那普利B)可乐定C)哌唑嗪D)肼屈嗪E)普萘洛尔[单选题]130.奥美拉唑的作用机制是A)组胺H受体拮抗剂B)组胺H受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂[单选题]131.关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是A)其抗炎作用与抑制细菌生长有关B)镇痛作用部位主要在中枢C)对各种严重创伤性剧痛有效D)长期应用易产生耐受以及成瘾E)能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响[单选题]132.关于微孔滤膜，叙述错误的是A)孔径小，容易堵塞B)滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染C)孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象D)孔径小，滤速较其他滤器慢E)不滞留药液[单选题]133.药物的作用机制与干扰叶酸代谢无关的是A)四环素B)甲氨蝶呤C)乙胺嘧啶D)磺胺类E)甲氧苄啶[单选题]134.药物剂型进行分类的方法不包括A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药物种类分类[单选题]135.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A)咖啡因B)尼可刹米C)洛贝林D)吡拉西坦E)甲氯酚酯[单选题]136.A.着色剂A)甜味剂B)泡腾剂C)防腐剂D)胶浆剂E)碳酸氢钠和枸橼酸属于哪种附加剂()[单选题]137.药剂中TTS或TDDS的含义为A)主动靶向给药系统B)经皮传递系统C)智能给药系统D)多单元给药系统E)被动靶向系统[单选题]138.关于理想防腐剂的叙述，错误的是A)性质稳定B)应能影响制剂稳定性C)对人体无毒、无刺激性D)溶解度能达到有效的防腐浓度E)对大部分微生物有较强的防腐作用[单选题]139.苯甲酸钠和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名称是A)黄嘌呤B)可可碱C)茶碱D)安钠咖E)吡拉西坦[单选题]140.A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌A)制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pB)加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C)制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查D)制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌E)脂肪乳注射液[单选题]141.可用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷病的免疫增强药是A)干扰素B)环孢素C)糖皮质激素类D)左旋咪唑E)胸腺素[单选题]142.A.非处方药A)医师处方B)法定处方C)处方药D)协定处方E)必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品[单选题]143.可与磺胺药合用产生协同作用的是A)乙胺嘧啶B)青蒿素C)氯喹D)奎宁E)伯氨喹[单选题]144.A.细菌感染性疾病A)300例病人B)关节炎C)健康志愿者D)少数病人E)生物利用度的确定应首先在什么人体内进行试验[单选题]145.关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A)巴比妥类药物易溶于水B)巴比妥类药物加热易分解C)含硫巴比妥类药物有不适臭味D)巴比妥药物在空气中不稳定E)通常对酸和氧化剂不稳定[单选题]146.下列浸出过程正确的是A)浸润、溶解、过滤B)浸润、渗透、解吸、溶解C)浸润、解吸、溶解、扩散、置换D)浸润、溶解、过滤、浓缩E)浸润、渗透、扩散、置换[单选题]147.A.氯丙嗪A)地西泮B)碳酸锂C)丙米嗪D)五氟利多E)是长效抗精神病药[单选题]148.丝裂霉素属于A)干扰核糖体功能的抗肿瘤药物B)破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物C)影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D)干扰核酸合成的抗肿瘤药物E)影响激素功能的抗肿瘤药物[单选题]149.喹诺酮类药物的抗菌机制是A.抑制D.NA.回旋酶B.抑制D.NA.聚合酶C.抑制肽酰基转移酶A)抑制拓扑异构酶B)抑制C)ND)依赖的RNE)多聚酶[单选题]150.评价混悬剂质量方法不包括A)澄清度的测定B)微粒大小的测定C)流变学测定D)重新分散试验E)沉降容积比的测定[单选题]151.层流常用于洁净区的洁净度级别为A)300000级B)100级C)100000级D)10000级E)200000级[单选题]152.药用溶剂中丙二醇为A)极性溶剂B)非极性溶剂C)防腐剂D)矫味剂E)半极性溶剂[单选题]153.普通脂质体属于A)被动靶向制剂B)物理化学靶向制剂C)热敏感靶向制剂D)pH敏感靶向制剂E)主动靶向制剂[单选题]154.胰岛素的常规给药途径是A)口服B)皮下注射C)灌肠D)舌下含服E)静脉注射[单选题]155.解热镇痛药的解热作用，正确的是A)能使发热病人体温降到正常以下B)能使正常人体温降到正常以下C)必须配合物理降温措施D)配合物理降温，能将体温将至正常以下E)能使发热病人体温降到正常水平[单选题]156.通过抑制内源性胆固醇合成而降血脂的药物是A)洛伐他丁B)烟酸C)考来烯胺D)氯贝丁酯E)硫酸软骨素[单选题]157.按分散体系下列注射剂属于哪一类型A.注射用无菌粉末A)胶体B)溶液型C)乳剂型D)混悬型E)静脉脂肪注射液[单选题]158.不抑制呼吸的外周性镇咳药是A)可待因B)喷托维林C)右美沙芬D)苯佐那酯E)N-乙酰半胱氨酸[单选题]159.能抑制甘油三酯分解的激素是A)甲状腺素B)去甲肾上腺素C)胰岛素D)肾上腺素E)生长素[单选题]160.关于儿童药动学的说法中正确的是A)儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高B)儿童的药物蛋白结合率比成人高C)儿童胃酸度相比成人要高D)小儿体液量所占比例比成人高E)儿童肌内注射药物后吸收很好[单选题]161.属于配体门控型离子通道的是A)胰岛素受体B)N1型乙酰胆碱受体C)电压依赖性钾通道D)肾上腺皮质激素受体E)M1型乙酰胆碱受体[单选题]162.三又神经痛和舌神经痛的首选药是A)地西泮B)阿司匹林C)卡马西平D)苯妥英钠E)苯巴比妥[单选题]163.只适用于小剂量药物的剂型是A)滴丸剂B)散剂C)片剂D)膜剂E)溶液剂[单选题]164.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A)内酯开环B)酚羟基氧化C)酯键水解D)芳伯氨基氧化E)金属离子络合反应[单选题]165.与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是A)猪胰岛素B)猴胰岛素C)羊胰岛素D)狗胰岛素E)牛胰岛素[单选题]166.不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是A)利伐沙班B)华法林C)达比加群酯D)阿哌沙班E)贝替沙班[单选题]167.患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用A)阿托品B)普萘洛尔C)肾上腺素D)组胺E)酚妥拉明[单选题]168.O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用A)十二烷基硫酸钠B)对羟基苯甲酸乙酯C)单硬脂酸甘油酯D)甘油E)凡士林[单选题]169.A.二甲硅油A)聚乙二醇B)阿拉伯胶C)微晶纤维素D)PVPPE)既可作黏合剂，又可作润滑剂的是[单选题]170.严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是A)卡托普利B)哌唑嗪C)氨氯地平D)美托洛尔E)地高辛[单选题]171.糖皮质激素的抗毒作用是A)提高机体对外毒素的耐受力B)中和外毒素C)中和内毒素D)提高机体对内毒素的耐受力E)杀灭细菌[单选题]172.关于膜材的表述错误的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为E.VA.B.PVA.05-88聚合度小，水溶性大C.PVA.对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂D.PVA)与B)VC)均为天然膜材D)膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVE)收藏本题本题纠错[单选题]173.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A)平衡水分B)结合水分C)非结合水分D)结晶水分E)自由水分[单选题]174.去甲肾上腺素作用最明显的是A)眼睛B)心血管系统C)胃肠道和膀胱平滑肌D)腺体E)支气管平滑肌[单选题]175.以下剂型按形态分类的是A)气体分散型B)固体剂型C)混悬型D)乳剂型E)溶液型[单选题]176.盐酸赛庚啶属于A)中枢兴奋药B)抗过敏药C)抗溃疡药D)利尿药E)调血脂药[单选题]177.A.腹腔注射A)皮内注射B)静脉注射C)皮下注射D)鞘内注射E)以上注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是[单选题]178.药物要制成散剂，其制备的第一步为A)混合B)整粒C)粉碎D)过筛E)制粒[单选题]179.A.细菌繁殖能力增强A)细菌胞浆膜通透性的改变B)细菌体内抗菌药物原始靶位结构的改变C)细菌代谢途径的改变D)细菌产生灭活抗菌药物的酶E)对青霉素耐药性的产生是因为[单选题]180.下列哪条不属于分散片的特点A)崩解迅速，分散良好B)能够提高药物的溶出速度C)可能提高药物的生物利用度D)一般在20℃左右的水中于3min内崩解E)需研碎分散成细粉后直接服用[单选题]181.患者男性，45岁。在果园劳作后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有瞳孔缩小和神志模糊可改善瞳孔缩小、呼吸困难、多汗等症状的药物是A)阿托品B)哌替啶C)氨茶碱D)碘解磷定E)呋塞米[单选题]182.导致药物代谢酶活性降低的情况是A)高蛋白饮食B)禁食C)气候变动D)服用酶抑制剂E)高脂肪饮食[单选题]183.盐皮质激素的分泌部位是A)肾上腺皮质球状带B)肾上腺皮质束状带C)肾上腺皮质网状带D)肾脏皮质E)肾上腺髓质[单选题]184.适合作成胶囊的药物A)易风化药物B)吸湿性很强的药物C)药物的稀乙醇溶液D)性质相对稳定的药物E)药物的水溶液[单选题]185.污染热原的途径不包括A)原料B)输液器具C)灭菌过程D)注射用水E)制备过程[单选题]186.下列属于慢效抑菌药的是A)克林霉素B)林可霉素C)氯霉素D)磺胺类E)头孢菌素类[单选题]187.A.FT值A)F值B)Z值C)F值D)D值E)表示在一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间，该定义表示以上选项哪种参数()[单选题]188.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A)液中干燥法B)界面缩聚法C)喷雾干燥法D)溶剂-非溶剂法E)乳化交联法[单选题]189.下列哪条性质与顺铂不符A)黄色结晶性粉末B)对光和空气不敏感C)水溶液不稳定D)对热不稳定E)不溶于水[单选题]190.关于氯霉素的叙述，错误的是A)大部分原形经尿排出B)口服吸收，体内分布广泛C)肝代谢灭活D)药物的溶解和吸收与制剂相关E)易通过血-脑脊液屏障[单选题]191.氯丙嗪抗精神病的作用机制是A)抑制脑干网状结构上行激活系统B)阻断中脑一边缘系统通路和中脑一皮质通路的多巴胺受体C)阻断中枢α肾上腺素受体D)激动中枢M胆碱受体E)阻断中枢5-羟色胺受体[单选题]192.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A)方剂B)制剂C)药典D)剂型E)调剂学[单选题]193.A.阿托品A)多巴胺B)肾上腺素C)酚妥拉明D)间羟胺E)通过阻断α受体而使血管扩张的药物是[单选题]194.临床药理研究可分为A)6个阶段B)3个阶段C)4个阶段D)2个阶段E)5个阶段[单选题]195.用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是A)恶性淋巴瘤B)多发性骨髓瘤C)乳腺癌D)神经母细胞瘤E)肺癌[单选题]196.窄谱抗真菌药是A)制霉菌素B)灰黄霉素C)酮康唑D)氟康唑E)林可霉素[单选题]197.A.渗漏率A)峰浓度比B)超声波分散法C)荷电性D)液中干燥法E)纳米粒的制备方法[单选题]198.下列不属于粉碎目的的是A)有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度B)有利于从天然药材中有效成分的提取C)有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度D)有利于各成分的混合均匀E)有利于各物料间的粉碎度比较[单选题]199.下列关于眼用局部麻醉药的描述中，错误的是A)可作为镇痛药，解除眼部症状B)丙美卡因刺激小，多用于儿童C)奥布卡因可用于眼压测量D)丁卡因可产生深度麻醉作用E)利多卡因可与肾上腺素合用[单选题]200.关于心动周期的叙述，错误的是A)心率为75次／min，全心舒张期约为0．4sB)心室收缩期短于舒张期C)心房舒张期比心室舒张期长D)心动周期时程与心率无关E)心房先收缩，心室后收缩[单选题]201.A.在体内生物转化后才有活性A)抑制甲状腺素释放B)损伤甲状腺实质细胞C)抑制TSH释放D)能抑制T脱碘成T。E)卡比马唑[单选题]202.弱碱性条件下，胃蛋白酶的催化活性很低的原因主要是A)失去辅助因子B)环境pH偏离最适值太远C)酶变性失活D)酶蛋白降解E)OHˉ对其有抑制作用[单选题]203.下列膜剂处方中各成分的作用是A.着色剂A)表面活性剂B)填充剂C)成膜材料D)增塑剂E)山梨醇[单选题]204.哪项不是木脂素的生物活性A)抗肿瘤作用B)肝保护和抗氧化作用C)抗凝血作用D)中枢神经系统的作用E)血小板活化因子拮抗活性[单选题]205.阻断M受体的药物是A)美卡拉明B)琥珀胆碱C)哌仑西平D)酚妥拉明E)阿替洛尔[单选题]206.糖皮质激素不可用于治疗A)中毒性菌痢B)骨质疏松C)重症伤寒D)排斥反应E)急性淋巴细胞性白血病[单选题]207.轻度阻滞Na+通道的药物是A)普鲁卡因胺B)普萘洛尔C)胺碘酮D)丙吡胺E)利多卡因[单选题]208.普萘洛尔的降压作用主要是A)阻断α和β受体B)减少血管紧张素Ⅱ的生成C)选择性阻断α1受体D)非选择性阻断β受体E)激动中枢与外周α2受体[单选题]209.盐酸美沙酮属于A)非甾体抗炎药B)合成镇痛药C)半合成镇痛药D)天然镇痛药E)抗痛风药[单选题]210.引起婴幼儿秋冬季急性胃肠炎的主要病原体是A)志贺菌B)埃可病毒C)轮状病毒D)大肠埃希菌E)新型肠道病毒[单选题]211.经皮吸收制剂的类型中不包括A)膜控释型B)充填封闭型C)骨架扩散型D)微贮库型E)粘胶分散型[单选题]212.丙二醇常用作A)薄膜包衣材料B)薄膜包衣材料的释放速度调节剂C)色淀D)薄膜包衣材料的增塑剂E)防黏固体物料[单选题]213.如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为A)毒性反应B)继发反应C)过敏作用D)过度反应E)遗传药理学不良反应[单选题]214.下列对吡喹酮药理作用的叙述，错误的是()A)促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡B)对其他吸虫及各类绦虫感染有效C)抑制Ca进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹D)可能激动虫体5-HT受体引起痉挛性麻痹E)激活虫体细胞的钙通道，最后导致虫体兴奋痉挛性麻痹而脱落[单选题]215.对心肌有严重毒性的药物是A)甲硝唑B)巴龙霉素C)依米丁D)二氯尼特E)替硝唑[单选题]216.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2A)l-共同转运B)抑制远曲小管近端NC)+-D)l-共同转运E)增加肾小球滤过[单选题]217.A.DA)DVB)εC)FD)δE)表示溶剂的介电常数的为[单选题]218.某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多；医院化验检查发现，阴道分泌物镜检可见滴虫。对于下列微生物,该首选药物有效的是A)立克次体B)血吸虫C)阿米巴虫D)疟原虫E)革兰阳性球菌[单选题]219.下列关于平喘药沙丁胺醇的特点描述错误的是A)可口服，用于防治哮喘B)选择性兴奋β2受体C)过量可导致心律失常D)与氨茶碱作用机制相同E)对心脏β1受体作用弱[单选题]220.下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中，最正确的是A)清晨服用驱虫药B)睡前服用血脂调节药C)餐前服用氢氧化铝凝胶D)餐后服用非甾体抗炎药E)早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸[单选题]221.影响脂质体稳定性的直接因素为A)磷脂种类B)脂质体荷电性C)相变温度D)磷脂数量E)膜的流动性[单选题]222.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效A)内源性抑制症B)更年期抑郁症C)精神分裂症伴发的抑郁状态D)伴有焦虑症状的抑郁症E)反应性抑郁症[单选题]223.物理化学靶向制剂A)微丸B)栓塞靶向制剂C)免疫纳米球D)固体分散体E)乳剂[单选题]224.苯巴比妥属于A)巴比妥类B)氨基醚类C)氨基甲酸酯类D)苯二氮类E)三环类[单选题]225.下列有关固体分散体载体材料描述错误的是A)载体材料通常选择价廉易得的材料B)水溶性和难溶性载体材料不能联合应用C)常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类D)载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率E)能使药物得到最佳分散状态或缓释效果[单选题]226.吗啡一般不用于治疗A)急性锐痛B)心源性哮喘C)急慢性消耗性腹泻D)急性心肌梗死E)肺源性心脏病[单选题]227.关于尿药数据法说法不正确的是A)药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数B)尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程C)尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄D)尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法E)血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法[单选题]228.符合硫酸阿托品理化性质的叙述是A)不溶于乙醇B)不易被水解C)水溶液呈中性D)呈旋光性，供药用的为左旋体E)可与氯化汞作用生成紫色沉淀[单选题]229.通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是A)干扰素B)利巴韦林C)阿糖腺苷D)碘苷E)拉米夫定[单选题]230.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A)PVPB)ECC)HPMCD)PEGE)EudragitL[单选题]231.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A)调节稠度B)调节吸水性C)降低刺激性D)增加药物穿透性E)增加药物在基质中的溶解度[单选题]232.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A)致孔剂B)助悬剂C)乳化剂D)成膜剂E)增塑剂[单选题]233.内毒素的主要成分是A)磷脂B)蛋白质C)单糖D)脂多糖E)水[单选题]234.下列溶剂中配制注射剂用的是A)制药用水B)注射用水C)灭菌注射用水D)纯化水E)灭菌蒸馏水[单选题]235.复凝聚法制备微囊可用囊材为A)丙烯酸树脂RL型B)β-环糊精C)聚维酮D)明胶-阿拉伯胶E)明胶[单选题]236.氯丙嗪属于A)抗精神失常药B)全身麻醉药C)抗癫癎药D)镇静催眠药E)抗抑郁药[单选题]237.下列属于广谱抗癫痫药物的是A)卡马西平B)苯巴比妥C)戊巴比妥D)乙琥胺E)丙戊酸钠[单选题]238.药物的体内过程是指A)药物在靶细胞或组织中的浓度变化B)药物在血液中的浓度变化C)药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D)药物的吸收、分布、代谢和排泄E)药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄[单选题]239.不属于片剂质量检查项目的是A)外观性状，片重差异B)硬度，脆碎度C)崩解度，溶出度，释放度D)含量均匀度E)包装规格[单选题]240.下列有关影响增溶的因素不正确的是A)增溶剂的种类B)增溶剂的用量C)增溶剂的加入顺序D)药物的性质E)溶剂化作用和水合作用[单选题]241.可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是A)盐皮质激素B)雄激素C)孕激素D)甲状腺激素E)雌激素[单选题]242.影响药物溶解度的因素不包括A)药物的极性B)溶剂C)温度D)药物的颜色E)药物的晶型[单选题]243.第三代头孢菌素的特点，错误的是A)耐药性产生快B)广谱C)对厌氧菌有效D)对绿脓有效E)对肾脏基本无毒性[单选题]244.用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时，宜采用A)金刚烷胺B)苯海索C)苄丝肼D)卡比多巴E)溴隐亭[单选题]245.在药物分析中，USP是指A)美国药典B)英国药典C)中国药典D)日本药典E)欧洲药典[单选题]246.表明药物对机体功能影响的概念是A)消除B)表现分布容积C)药物效应动力学D)药物代谢动力学E)分布[单选题]247.A.微波灭菌A)热压灭菌B)辐射灭菌C)干热空气灭菌D)火焰灭菌E)耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂[单选题]248.地西泮A)反射性兴奋呼吸中枢B)产生外周性肌肉松弛C)阻断多巴胺受体D)抑制前列腺素合成E)产生中枢性肌肉松弛[单选题]249.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A)支原体和衣原体B)伤寒杆菌和流感杆菌C)立克次体和螺旋体D)结核杆菌和厌氧杆菌E)大肠杆菌和痢疾杆菌[单选题]250.癫痫强直阵挛性发作首选A)丙戊酸钠B)苯妥英钠C)卡马西平D)乙琥胺E)硫酸镁[单选题]251.不属于抗高血压药的是A)肾素抑制药B)血管收缩药C)血管紧张素转化酶抑制药D)α、β受体阻断药E)利尿药[单选题]252.小剂量即可用于治疗焦虑症的是A)氯丙嗪B)苯巴比妥C)水合氯醛D)苯妥英钠E)地西泮[单选题]253.17位引入了乙炔基A)雌二醇B)炔雌醇C)黄体酮D)睾酮E)米非司酮[单选题]254.地西泮的催眠作用机制是A)抑制前列腺素合成酶，使前列腺素合成减少B)选择性抑制脑干网状结构上行激活系统C)阻断脑干网状结构激活系统D)直接抑制脊髓多突触反射E)增强中枢γ-氨基丁酸神经功能[单选题]255.抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是A)氟尿嘧啶B)顺铂C)多柔比星(阿霉素)D)甲氨蝶呤E)环磷酰胺[单选题]256.下列属于病因性预防的抗疟药的是A)奎宁B)氯喹C)伯氨喹D)青蒿素E)乙胺嘧啶[单选题]257.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A)混悬型气雾剂B)溶液型气雾剂C)乳剂型气雾剂D)喷雾剂E)吸入粉雾剂[单选题]258.哌替啶一般不用于下列哪种疼痛A)创伤性疼痛B)晚期恶性肿瘤的疼痛C)严重创伤，烧伤D)内脏绞痛E)手术后疼痛[单选题]259.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A)0.1～0.2之间B)0.2～0.3之间C)0.3～0.7之间D)0.5--1.0之间E)1.0～2.0之间[单选题]260.《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取A)1.5～2.5gB)1.95～2.05gC)1.4～2.4gD)1.995～2.005gE)1.94～2.06g1.答案:D解析:不合格药品库（或待确定）为红色2.答案:D解析:行政复议的范围：①对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照、行政拘留等行政处罚决定不服的；②对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的；③对行政机关作出的有关许可证、执照、资质证、资格证等证书变更、中止、撤销的决定不服的；④对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服的；⑤认为行政机关侵犯合法的经营自主权的；⑥认为行政机关变更或者废止农业承包合同，侵犯其合法权益的；⑦认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的；⑧认为符合法定条件，申请行政机关颁发许可证、执照、资质证、资格证等证书，或者申请行政机关审批、登记有关事项，行政机关没有依法办理的；⑨申请行政机关履行保护人身权利、财产权利、受教育权利的法定职责，行政机关没有依法履行的；⑩申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的。故选D。建议考生运用"复议范围-弄(农)资源，争(证)人财，抢(强)经营，发(罚)宝(保)物(务)"准确记忆。3.答案:C解析:非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是非选择性的抑制COX，而COX-1途径生成的PG对抑制胃酸分泌，保护胃黏膜起重要作用。故正确答案为C。4.答案:A解析:重点考查影响甘油三酯代谢药物的应用。苯扎贝特属于苯氧酸类调血脂药，主要影响胆固醇和甘油三酯代谢。能显著降低VLDL和甘油三酯水平，也能降低血中胆固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正确答案为A。5.答案:E解析:大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故正确答案为E。6.答案:D解析:(1)异烟肼的不良反应为周围神经炎，可能因异烟肼与维生素B结构相似，而增加了维生素B。的排泄，造成维生素B缺乏所致，故长期使用异烟肼需同服维生素B，所以(1)题答案为C；(2)利福平具有广谱抗菌作用，对结核杆菌和麻风杆菌作用较强，所以(2)题答案为B；(3)乙胺丁醇的严重毒性反应是球后神经炎，引起弱视，视野缩小，红绿色盲或分辨率减退等，所以(3)题答案为D；(4)链霉素有严重耳毒性，所以(4)题答案为E；(5)吡嗪酰胺高剂量、长疗程常见严重的毒性反应是肝损害，还能抑制尿酸盐排泄，可诱发痛风，现作为一线低剂量、短疗程的三联或四联强化治疗方案中的组合用药，所以(5)题答案为A。7.答案:E解析:8.答案:E解析:9.答案:B解析:低血糖反应是胰岛素最常见和严重的不良反应，胰岛素过量所致。轻者可饮糖水或进食，重者需立即静注高渗葡萄糖。必须将低血糖昏迷与严重酮症酸血症昏迷相鉴别。10.答案:E解析:对多种β-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。与第一、二代相比，其抗菌谱更广，抗菌活性更强。特别对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱广、抗菌作用强。有些品种对绿脓杆菌或脆弱拟杆菌亦有很好的抗菌作用。第三代头孢菌素对产酶和不产酶金葡菌一般是敏感或中敏。对金葡菌的抗菌活性虽不及第一、二代头孢菌素为强，但仍属有效范围。它们对粪链球菌抗菌活性亦差。11.答案:E解析:12.答案:A解析:血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数，该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量，从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同，则说明药物的吸收速度不同。13.答案:E解析:14.答案:B解析:15.答案:D解析:16.答案:C解析:维生素B是脱羧酶的辅助因子，与左旋多巴合用，可增强其外周脱羧作用，使其在外周产生多巴胺增多，而增强左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金森病的作用，故不宜合用。17.答案:E解析:18.答案:A解析:平喘药有β肾上腺素受体激动药、茶碱类、过敏介质释放抑制药(色甘酸钠)、抗胆碱药、糖皮质激素等。而去甲肾属于α受体激动药。19.答案:D解析:20.答案:E解析:变态反应（过敏反应、超敏反应）：是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂量来避免其发生；反应性质各不相同，不易预知，但过敏体质者易发生。21.答案:C解析:中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法，适合溶于碱的药物，而苯巴比妥不溶于酸而溶于碱，故采用第三法。22.答案:D解析:23.答案:B解析:24.答案:D解析:25.答案:C解析:26.答案:E解析:27.答案:D解析:28.答案:A解析:29.答案:B解析:由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。30.答案:D解析:枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂，其余四种药物都属于胃酸分泌抑制药。31.答案:C解析:32.答案:D解析:维生素C注射液灭菌：100℃流通蒸气15min灭菌。33.答案:E解析:34.答案:E解析:35.答案:D解析:利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤，是急性心肌梗死引发的室性心律失常首选。36.答案:A解析:37.答案:C解析:此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。本题的答案为BCD。38.答案:B解析:39.答案:C解析:四环素主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗，作为首选药疗效较好。40.答案:B解析:测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。41.答案:D解析:42.答案:A解析:血管收缩药没有抗高血压的作用，且会引起血压升高。43.答案:C解析:多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是激动p。受体，激活腺苷酸环化酶，使ATP转化为cAMP，促使钙离子进入心肌细胞膜，从而增强心肌收缩能力，增加心排出量。44.答案:C解析:治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素（强力霉素）具有强效、速效、长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强2～10倍，所以代替四环素、土霉素而作为首选用。故正确答案为C。45.答案:B解析:46.答案:D解析:47.答案:A解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物-般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性的药物也不宜制成胶囊剂。48.答案:B解析:49.答案:E解析:50.答案:D解析:51.答案:E解析:杂质限量与限量检查药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几(partspermillion，ppm)来表示。52.答案:D解析:制备栓剂时，一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放、增加吸收。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则应选择脂溶性基质。53.答案:A解析:54.答案:D解析:55.答案:A解析:依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。56.答案:B解析:57.答案:D解析:此题重点考查固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选择D。58.答案:C解析:59.答案:B解析:本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比吗啡弱，呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故答案选B。60.答案:E解析:氯丙嗪不用于麻醉前给药。61.答案:E解析:62.答案:D解析:硝酸酯类药物舒张平滑肌的机制一般认为是：硝酸酯类能进入平滑肌或血管内皮细胞，产生NO，NO通过激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内cGMP含量，激活依赖于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。故正确答案为D。63.答案:B解析:64.答案:C解析:本题重在考核上述专业术语的定义与意义。治疗指数可以用来评估药物的安全性，但未考虑药物最大有效量时的毒性，用安全指数和安全界限评价药物的安全性更为可靠；效价强度指作用性质相同的药物达到相同效应时所需要的药物剂量，所需剂量越小说明该药物作用越强；亲和力指药物与受体结合的能力。65.答案:C解析:66.答案:A解析:(1)凡士林是油脂性基质，所以(1)题选A。(2)PEG是水溶性基质，所以(2)题选C。(3)羟苯乙酯为防腐剂，所以(3)题选E。67.答案:B解析:主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。68.答案:E解析:天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其稳定、无毒、成膜性好。常用的有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。69.答案:D解析:脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。70.答案:A解析:利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。71.答案:B解析:72.答案:A解析:73.答案:A解析:筒箭毒碱为非除极化型骨骼肌松弛药，可阻断N2胆碱受体产生肌松作用。新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体，加强了骨骼肌的收缩作用，可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。故正确答案为A。74.答案:E解析:阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。75.答案:B解析:本题考查各抗菌药物的临床应用。甲硝唑对所有厌氧球菌、G厌氧杆菌和G厌氧杆菌均有较强杀灭作用，对脆弱杆菌感染特别有效。故答案选B。76.答案:A解析:77.答案:D解析:78.答案:D解析:79.答案:A解析:80.答案:D解析:81.答案:C解析:环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、脱发、影响伤口愈合、肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。82.答案:A解析:合用葡萄糖、胰岛素和氯化钾液(GIK极化液)静滴，促进K+进入细胞，用于心肌梗死早期，可防治心肌病变时的心律失常，减少死亡率。83.答案:B解析:药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa熔点、热力学活度等。故本题答案选择B。84.答案:B解析:脂质体的物理性质与介质温度有密切关系。脂质体的物理性质发生转变时的温度称为相变温度，相变温度的高低取决于磷脂的种类。当温度升高时，脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如由"胶晶"变为液晶态，膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等。85.答案:A解析:86.答案:B解析:胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。87.答案:B解析:88.答案:D解析:89.答案:A解析:链霉素属于氨基糖苷类，有明显的耳毒性，可引起前庭神经功能损害。90.答案:C解析:91.答案:C解析:92.答案:D解析:量反应：药理效应的强弱是连续增减的量变，可用具体数量或最大效应的百分率来表示，如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等，这种反应类型称为量反应。93.答案:C解析:(1)甘露醇具有脱水、利尿作用，所以(1)题答案为D；(2)甘露醇可增加循环血量而增加心脏负荷，故慢性心功能不全者禁用，所以(2)题答案为D；(3)氨苯蝶啶属于保钾利尿药，具有排钠利尿和减少K分泌的作用，其利尿作用与体内醛固酮的水平无关，所以(3)题答案为B；(4)呋塞米与链霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素合用可增加耳毒性，应避免合用，所以(4)题答案为A；(5)氢氯噻嗪为中效利尿药，主要抑制髓袢升支皮质部对Na-Cl的再吸收，从而促进肾脏对氯化钠的排泄而产生利尿作用，所以(5)题答案为E；(6)乙酰唑胺属碳酸酐酶抑制剂，当肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶受抑制时，H的产生减少，Na-H交换减慢，Na重吸收减少，Na、HO与重碳酸盐排出增加，因而产生利尿作用，所以(6)答案为C．94.答案:D解析:95.答案:E解析:万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成而呈现快速杀菌作用。96.答案:D解析:利尿药按化学结构分为有机汞类、磺酰胺类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、抗激素类、多羟基类，其中由于有机汞类毒性较大，现在很少使用了。97.答案:E解析:酚妥拉明可对抗静滴去甲肾上腺素外漏时所引起的血管收缩，可局部浸润注射。98.答案:D解析:99.答案:E解析:甲状腺危象是严重的一种甲状腺亢进病，所以需要使用抗甲状腺药，不能使用甲状腺激素，所以此题选E。100.答案:A解析:中枢兴奋药主要包括尼克刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸西替利嗪。抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。101.答案:C解析:102.答案:E解析:经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。103.答案:B解析:片剂辅料总结硬脂酸镁做片剂润滑剂。104.答案:D解析:105.答案:B解析:甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢突触后膜α受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，而使血管扩张，起到降压作用。106.答案:B解析:107.答案:A解析:1987年，洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，是当年投放市场最有效的品种，对原发性高胆固醇血症具显著疗效，能明显降低冠心病发病率和死亡率。108.答案:A解析:维生素C在空气、光线、温度等的影响下，易自动氧化生成去氢维生素C，在一定条件下发生脱水，水解和脱羧反应而生成糠醛，以至聚合呈色。这是由于维生素C含有连二烯醇结构，具有较强的还原性，所以易被氧化。109.答案:A解析:胰岛素注射液对热不稳定，所以用滤过灭菌法110.答案:E解析:洛贝林可用于新生儿窒息（首选）、小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。111.答案:E解析:112.答案:A解析:(1)阿奇霉素是15元环半合成大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素相仿；对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的，所以(1)题答案为C；(2)克拉霉素为14元环半合成大环内酯类抗生素，它对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用是大环内酯类中最强的，所以(2)题答案为A；(3)万古霉素肌内注射可引起剧烈疼痛及组织坏死，故只宜静脉注射，严禁肌内注射，所以(3)题答案为B；(4)红霉素为支原体肺炎、沙眼衣原体引起的婴儿肺炎的首选药，所以(4)题答案为E。113.答案:D解析:庆大霉素的抗菌谱主要是革兰阴性杆菌，也包括淋球菌，但对链球菌无抗菌作用。114.答案:E解析:此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择E。115.答案:C解析:116.答案:C解析:117.答案:E解析:118.答案:D解析:119.答案:D解析:120.答案:D解析:121.答案:B解析:122.答案:C解析:123.答案:B解析:磺酰脲类较严重的不良反应为持久性的低血糖症，常用药物过量所致。老人及肝肾功能不良者发生率高，故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用。124.答案:A解析:巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。125.答案:E解析:药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。126.答案:D解析:127.答案:A解析:本题考查蛋白同化激素的作用特点。多数的蛋白同化激素是借睾酮的生理功能而产生同化作用：促进蛋白质的生物合成、促进肌肉变大变壮、促进食欲、促进骨骼生长、刺激骨髓、促进红细胞产生。故答案选A。128.答案:B解析:此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。本题的答案为BCD。129.答案:D解析:130.答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。131.答案:E解析:NSAIDs只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不影响正常人的体温。132.答案:D解析:133.答案:A解析:134.答案:E解析:此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。135.答案:A解析:麦角胺能通过阻止去甲肾上腺素重吸收，使已扩张的脑动脉收缩至正常，防止血管扩张而发挥抗偏头痛作用；咖啡因能收缩脑血管，减少脑血管搏动的幅度而加强麦角胺抑制头痛的作用。两者合用有协同作用，可提高疗效减轻副作用。136.答案:C解析:137.答案:B解析:TDDs(TTS)系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。138.答案:B解析:理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。139.答案:D解析:安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。140.答案:A解析:141.答案:E解析:胸腺素是一种免疫调节剂，能促进和调节机体免疫功能，增强机体抗病能力，临床上主要用于抗肿瘤、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下和艾滋病辅助治疗。142.答案:D解析:143.答案:A解析:疟原虫对乙胺嘧啶易产生耐药性，与磺胺类或砜类合用对叶酸代谢起到双重阻断作用，增强疗效，又可减少抗药性的产生。144.答案:D解析:145.答案:C解析:巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。146.答案:C解析:此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。147.答案:E解析:148.答案:B解析:149.答案:A解析:150.答案:A解析:评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定（2）沉降容积比的测定（3）絮凝度的测定（4）重新分散试验（5）ζ电位测定（6）流变学测定151.答案:B解析:152.答案:E解析:此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。153.答案:A解析:普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。154.答案:B解析:155.答案:E解析:解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成，抑制产热过程，能使发热病人的体温降到正常水平