有机合成推断专项练习

有机合成推断训练NaOH水溶液△1、已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：

(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________

(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。

G→H：___________________________________________________。

2、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：

已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：

②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应。

（1）A的结构简式为

B~H中，与A互为同分异构体的有机物是

（填字母代号）

（2）上述转化中属于取代反应的有

（填序号）（3）C的结构简式为

（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型

3、二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能。

（1）写出下列反应的类型：反应①是

，反应③是

。

（2）写出下列物质的结构简式：

A：

，C：

，D：

，E：

。

4、已知：

（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是_______________，该物质在一定条件下能发生___________（填序号）；①银镜反应

②酯化反应

③还原反应

（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面内，R1可以是_____________（填序号）；①—CH3

②

③—CH=CH2

（3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：

结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。试回答：

①写出C的分子式：__________________________________________；

②写出A、E的结构简式：

A___________________________________E__________________________________。

5、以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。

请按要求填空：

⑴写出下列反应的反应类型：

反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。

⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。

⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结构简式是_______________________。

6、有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

工业上利用上述信息，接下列路线合成结构简式为

请根据上述路线，回答下列问题：

（1）A的结构简式可能为_______________。

（2）反应①③⑤的反应类型分别为______________、______________、__________。

（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：______________。

（4）工业生产中，中间产物A需经反应③④⑤得到D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是____________。

（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）

7、已知：①一定条件下，R—C1＋2Na＋C1—R→R—R＋2NaC1

②醛和醇可以发生氧化反应，相关物质被氧化的难易次序是：

RCHO最易，R－CH2OH次之，最难

现有某氯代烃A，其相对分子质量为；B与氯气反应生成的一氯代物有两种．有关的转化关系如下图所示（部分产物及条件均已略去）：

请回答下列问题：

（1）分子式：A_________；反应类型：A→C_________，E→F_________；

（2）结构简式：B________________________，K__________________________；

（3）反应方程式：A→E___________________________________________________；

C→H___________________________________________________；

（4）D的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有2个－CH3，基团的有两种．请写出这两种中的任一种结构简式为____________________________________________________．

8、从石油裂解中得到的1，3—NaOH水溶液△

（1）写出D的结构简式

（2）写出B的结构简式

（3）写出第②步反应的化学方程式

（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式

（5）写出第⑨步反应的化学方程式

（6）以上反应中属于消去反应的是

（填入编号）。

9、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。

请回答：

（1）A的结构简式是

。

（2）H的结构简式是

。

（3）B转变为F的反应属于

反应（填反应类型名称）。

（4）B转变为E的反应属于

反应（填反应类型名称）。

（5）与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是

mL。

10、科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。

请回答下列问题：

（1）已知M的分子量为227，由C、H、O、N周四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为%、%和%。则M的分子式是______________。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为______________。

（2）油脂A经下列途径可得到M。

图中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2

C2H5O－NO2＋H2O

硝酸硝酸乙酯

反应①的化学方程式是_________________________________________________________________________。

反应②的化学方程式是_________________________________________________________________________。

（3）C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式___________（4）若将B与足量的金属钠反应，则需消耗_________g金属钠。

11、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是

。

A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

。

。

（1）写出E的结构简式

。

（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式

。

（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是

，实验现象是

，反应类型是

。

（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：

，实验现象是

，反应类型是

。

（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式

，实验现象是

，反应类型是

。

（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是

。

12、根据图示填空

（1）化合物A含有的官能团是

。

（2）1molA与2moH2反应生成1moE，其反应方程式是

。

（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是

。

（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是

。

（5）F的结构简式是

。由E生成F的反应类型是

甲酸甲酸C7H8O3只能得到2种一溴取代物答案1、(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦

2、（1）；F（2）①⑥⑦（3）；（4）消去

3、（1）取代反应，消去反应（2）CH3—CH=CH2，CH2Cl—CCl=CH2CH2Cl—CCl2—CH2Cl，CH2Cl—CCl=CHCl

4、（1）醛基（1分）①③（全答对得1分）

（2）②③（各1分，共2分）（3）①C6H10O2（3分）

5、⑴加成反应消去反应取代反应

⑵

⑶③；保护A分子中C＝C不被氧化；

6、（1）

（2）加成；消去；水解

（4）A中A中的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品（或A中的水解产物中的－OH不在链端，不能氧化成-CHO）

（5）

7、（1）C3H7CAl；取代反应；加聚反应

（2）

（3）

（4）`

8、（1）CH2－CCl＝CH－CH2（2）HOCH2CHClCH2CH2OH（3）BrCH2CH＝CHCH2Br＋2H2OHOCH2CH＝CHCH2OH＋2HBr（4）HOOCCH＝CHCH2COOH（或其它合理答案）（5）HOOCCH＝CHCOOH＋2CH3OHCH3OOCCH＝CHCOOCH3＋2H2O（6）④⑦

9、（1）(CH3)3CCH2CH3（2）(CH3)3CCH2COOH（3）取代（水解）（4）消去（5）224

10、（1）C3H5O9N3NO

（2）反应①的化学方程式是

反应②的化学方程式是

（3）

11、（1）HO－－COOH（2）HCOO－－COOCH2CH2CH3HCOO－－COOCH(CH3)2（3）2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑有气体产生，置换反应（4）CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O有气体产生，消去反应（5）CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3有香味产生，酯化反应（6）C和F

12、（1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2HO－CH2－CH－CH2－COOH（3）（4）（5）或酯化反应

人教版新课标化学选修5第三章第四节有机合成练习题Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｃ9Ｈ6Ｏ2Ｃ9Ｈ8Ｏ3Ｃ10Ｈ10Ｏ3水解ＣＨ3Ｉ1）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1）KMnO41）KMnO42)H2O①ＣＨ3ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ3 ＣＨ3ＣＯＯＨ＋ＣＨ3ＣＨ2ＣＯＯＨＨＢｒＨＢｒ过氧化物②Ｒ－ＣＨ＝ＣＨ2Ｒ－ＣＨ2－ＣＨ2－Ｂｒ请回答下列问题：（1）写出化合物Ｃ的结构简式。（2）化合物Ｄ有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。（3）在上述转化过程中，反应步骤Ｂ→Ｃ的目的是。(4)请设计合理方案从 合成 （用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：高温高压催化剂浓高温高压催化剂浓H2SO4170ＣＨ3ＣＨ2ＯＨ ＣＨ2＝ＣＨ2 2.（12分）（06天津）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：KOHKOH室温Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的质量分数约为65％，则Ｙ的分子式为Ａ分子中所含官能团的名称是，Ａ的结构简式为。（2）第①②步反应类型分别为①②。（3）化合物Ｂ具有的化学性质（填写字母代号）是ａ可发生氧化反应 ｂ强酸或强碱条件下均可发生消去反应ｃ可发生酯化反应 ｄ催化条件下可发生加聚反应（4）写出Ｃ、Ｄ和Ｅ的结构简式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）写出化合物Ｃ与ＮａＯＨ水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。3．（10分）已知：①卤代烃在一定条件下可以和金属反应，生成烃基金属有机化合物，该有机R2｜R2｜化合物又能与含羰基（）R2｜R2｜△－△（R1、、－R2表示烃基）②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3⑦H2O/H+X⑥[O][O]其中C溶液能发生银镜发应。请回答下列问题:（1）上述反应中属于加成反应的是____________________（填写序号）（2）写出C、Y的结构简式：C_______________________Y___________________________（3）写出X与浓硫酸加热得到M的化学反应方程式_______________________________________过程⑤中物质E+F→G的化学反应方程式_____________________________________________4．（98全国）（6分）请认真阅读下列3个反应： 利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。

请写出A、B、C、D的结构简式。5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应①的类型：____________反应；G的结构简式：______________；（2）反应②的化学方程式是___________________________________________；（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________，E的结构简式：_____________；（4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________。6．(10分)已知：一定条件氧化R—COOH+R一定条件氧化R—COOH+R’—CH2—COOHR—CH2—C—CH2—R’babR—CH2babR—CH2—COOH+R’—COOH已知：A的结构简式为：CH3—CH(OH)—CH2—COOH，现将A进行如下反应，B不能发生银镜反应，D是食醋的主要成分，F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。AABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O