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文档简介

第三节有机化合物的命名第一页,共二十三页。第二页,共二十三页。第三页,共二十三页。第四页,共二十三页。第五页,共二十三页。第六页,共二十三页。CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH212345

6782,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置复习:第七页,共二十三页。烷烃系统命名原则:长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。②①③④⑤第八页,共二十三页。二、烯烃和炔烃的命名:知识前瞻:烯烃、炔烃第九页,共二十三页。探索用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—1—戊烯第十页,共二十三页。CH3—CC—CH—CH3

CH3例4—甲基—2—戊炔CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

2—乙基—1—戊烯第十一页,共二十三页。小结:烯烃和炔烃的命名:命名方法:1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。第十二页,共二十三页。练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33,4—二甲基—1—己炔2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第十三页,共二十三页。3,5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第十四页,共二十三页。苯的同系物:判断下列哪些是苯的同系物?CH3CH3CH3C3H5C2H3C7H15CH3C2H5CH3C2H5-CH3三、苯的同系物的命名只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃C2H5CH3第十五页,共二十三页。苯的同系物的命名原则:

①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。③若苯环上有二个或二个以上相同的取代基时,则将苯环进行编号,并沿使取代基位次和较小的方向进行。

CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯123456131,2-二甲基苯1,3-二甲基苯1,4-二甲基苯1234CH3CH3②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。第十六页,共二十三页。④当苯环上有不同取代基时:根据大的取代基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号,编号原则:使简单取代基位号和最小。CH3CH2CH3间甲基乙苯或

3—甲基乙苯CH3CH2CH2CH3邻甲基丙苯或

2—甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22—甲基-4-乙基丙苯第十七页,共二十三页。CH3CH

=CH2对甲基苯乙烯或

4—甲基苯乙烯CH

=CH2

乙烯基CH3C≡CHCH2CH33—甲基—2—乙基苯乙炔拓展其他芳香烃的命名:第十八页,共二十三页。1、某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是(

)A.2-甲基-2-丁烯B.3-甲基-1-丁炔C.2,3-二甲基-1-丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯练习:C第十九页,共二十三页。2、下列名称的有机物实际上不可能存在的是(

)A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯D第二十页,共二十三页。3、萘环上碳原子的编号如Ⅰ式,根据系统命名法,Ⅱ式可称为2-硝基萘,则化合物Ⅲ的名称应该是(

)D第二十一页,共二十

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