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文档简介

第二节醛

1.掌握乙醛的组成、结构特点及性质;2.认识醛的结构特点和性质;3.了解醛对环境和健康可能产生的影响。学习目标:第一页,共十一页。一、醛概述:1.概念:由烃基(或氢原子)跟醛基相连而成的化合物,简写RCHO2.饱和一元醛:CnH2n+1CHO或CnH2nO通式:如:COHHHCHOCH2O丙醛:CH3CH2CHOCOHCH3CH2C3H6O3.最简单的醛甲醛(1)无色、有毒、有刺激性气味,易溶于水的气体;(2)是一种重要的化工原料,能合成多种化合物;(3)水溶液称为福尔马林,具有杀菌、防腐性能等。图3-10用甲醛等合成的黏合剂制作的层压板第二页,共十一页。图3-11乙醛的核磁共振氢谱乙醛是无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。二、乙醛1.物理性质:2.分子结构:C2H4OCH3CHOCCOHHHH结构式:结构简式:分子式:官能团:醛基:

CHO或CHO图3-12乙醛分子比例模型第三页,共十一页。资料卡片自然界的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用。桂皮含肉桂醛杏仁含苯甲醛CH=CH-CHOCHO图3-13桂皮和杏仁中含有的醛第四页,共十一页。实验3-5P57滴加氨水滴加乙醛水浴加热银镜图3-14乙醛的银镜反应现象:试管内壁生成光亮的银镜。第五页,共十一页。实验3-6P57现象:生成砖红色沉淀。(1)氧化反应3.乙醛的化学性质:①弱氧化剂氧化:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH水浴∆CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(砖红色)Cu2O↓+CH3COONa+3H2O2Cu(OH)2+CH3CHO+NaOH∆a.银镜反应:b.斐林反应:在碱性条件下进行,用于检验醛基、工业制镜、保温瓶胆。在碱性条件下进行,用于检验醛基、检验糖尿病。第六页,共十一页。②催化氧化:2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂△小结:脱氢氧化乙醛加氢还原乙醇加氧氧化乙酸(2)加氢还原反应:NiCH3CHO+H2CH3CH2OHCCOHHHH第七页,共十一页。

能。乙醛能被银氨溶液、新制氢氧化铜这样的弱氧化剂氧化,由此可知乙醛的还原性是很强的,易被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化剂氧化,高锰酸钾、溴水因被还原而使溶液褪色。问题:乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色?学与问P581.甲醛的银镜反应:HCHO+2Ag(NH3)2OH水浴∆HCOONH4+2Ag+3NH3+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH水浴∆(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2OCOHHCOOHHCOOHHO甲酸HCOOH(双官能团)碳酸H2CO3第八页,共十一页。HCOOH+2Ag(NH3)2OH水浴∆(NH4)2CO3+2Ag+2NH3+H2O甲酸的银镜反应:Cu2O↓+HCOONa+3H2OHCHO+2Cu(OH)2+NaOH∆甲醛的斐林反应:2Cu2O↓+Na2CO3+6H2OHCHO+4Cu(OH)2+2NaOH∆2.因为乙醛被还原成了乙醇,即加氢是还原反应。3.乙醛氧化断裂羰基C-H键,插入O原子,还原是断裂C=O键,两端直接连接氢原子。第九页,共十一页。科学视野羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。丙酮

丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。酮:CO=丙酮是最简单的酮CO=CH3CH3CO=CH3CH3+H2Ni∆CHOHCH3CH32-丙醇官能团:羰基CO=RR’第十页,共十一页。小结:醛概述概念CnH2n+1

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