第三章参考答案

朽木易折，金石可镂。千里之行，始于足下。第页/共页第三章参考答案一、名词解释1、分辨率：区别开两个质点间的最小距离。2、细胞培养：把机体内的组织取出后经过凝聚（机械主意或酶消化）为单个细胞，在人工培养的条件下，使其生存、生长、繁殖、传代，看见其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。3、细胞系：在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可能无限制地传下去的传代细胞。4、细胞株：在体外普通可以顺利地传40—50代，并且仍能保持本来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。5、原代细胞培养：直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械主意将组织凝聚成单个细胞，在体外举行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。6、传代细胞培养：原代培养形成的单层培养细胞汇集以后，需要举行分离培养（即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养），否则细胞会因生存空间不足或因为细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。7、细胞融合：两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。普通通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。8、单克隆抗体：通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。二、填空题1、光学放大系统，照明系统，机械和支架系统；光源的波长，物镜的镜口角，介质折射率。2、紫外光；电子束。3、物镜和照明系统的位置颠倒。4、透射电镜，扫描电镜。5、固定，包埋，切片，染色。6、超速离心法，层析法，电泳法。7、差速离心法，密度梯度离心法。8、电磁，玻璃。9、（小鼠骨髓）瘤细胞，B淋巴细胞；单克隆抗体。10、相差显微镜；暗视野显微镜；冰冻蚀刻。11、成纤维样细胞，上皮样细胞。三、挑选题1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，16、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。四、判断题1、×，2、×，3、√，4、×，5、×，6、√，7、×，8、×，9、×，10、√，11、×。五、简答题1、超薄切片的样品制片过程包括哪些步骤？答案要点：固定，包埋，切片，染色。2、荧光显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？答案要点：荧光显微镜是以紫外线为光源，照耀被检物体发出荧光，在显微镜下看见形状及所在位置，图像清晰，色彩逼真。荧光显微镜可以看见细胞内天然物质经紫外线照耀后发荧光的物质（如叶绿体中的叶绿素能发出血红色荧光）；也可看见诱发荧光物质（如用丫啶橙染色后，细胞中RNA发红色荧光，DNA发绿色荧光），按照发光部位，可以定位研究某些物质在细胞内的变化情况。3、比较差速离心与密度梯度离心的异同。答案要点：二者都是依赖离心力对细胞匀浆悬浮扔中的颗粒举行分离的技术。差速离心是一种较为简便的分离法，常用于细胞核和细胞器的分离。因为在密度均一的介质中，颗粒越大沉降越快，反之则沉降较慢。这种离心主意只能将那些大小有显著差异的组分分开，而且所获得的分离组分往往不很纯；而密度梯度离心则是较为精细的分离手段，这种主意的关键是先在离心管中制备出蔗糖或氯化铯等介质的浓度梯度并将细胞匀浆装在最上层，密度梯度的介质可以稳定沉淀成分，防止对流混合，在此条件下离心，细胞不同组分将以不同速率沉降并形成不同沉降带。4、为什么电子显微镜不能彻低替代光学显微镜？答案要点：电子显微镜用电子束代替了光束，大大提高了分辨率，电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。但是电子显微镜：样品制备越发复杂；镜筒需要真空，成本更高；只能看见“死”的样品，不能看见活细胞。光学显微镜技术性能要求不高，使用容易；可以看见活细胞，看见视野范围广，可在组织内看见细胞间的联系；而且一些新发展起来的光学显微镜能够看见异常的细胞或细胞结构组分。因此，电子显微镜不能彻低代替光学显微镜。5、相差显微镜在细胞生物学研究中有什么应用？答案要点：相差显微镜通过安装异常装置（如相差板等）将光波通过样品的光程差或相差位转换为振幅差，因为相差板上部分区域有吸光物质，使两组光芒之间增添了新的光程差，从而对样品不同同造成的相位差起“夸大作用”，样品表现出肉眼可见的明暗区别。相差显微镜的样品不需染色，可以看见活细胞，甚至研究细胞核、线粒体等到细胞器的形态。6、比较放大率与分辨率的含义。答案要点：二者都是衡量显微镜性能的指标。通常放大率是指显微镜所成像的大小与样本实际大小的比率；而分辨率是指能分辨或区别出的被检物体细微结构的最小间隔，即两个点间的最小距离。放大率对分辨率有影响，但分辨率不仅仅取决于放大率。7、扫描隧道显微镜具有哪些特点？答案要点：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本领，侧分辨率为0.1~0.2nm，纵分辨率可达0.001nm；②直接探测样品的表面结构：可绘出立体三维结构图像；③可以在真空、大气、液体（临近于生理环境的离子强度）等多种条件下工作；④非破坏性测量：因为没有高能电子束，对表现没有破坏作用（如辐射、热损伤等），能对生理状态下的生物大分子和活细胞膜表面的结构举行研究，样品不会受到损伤而保持完好；⑤扫描速度快，获取数据的时光短，成像快。六、论述题1、试比较光学显微镜与电子显微镜的区别。答案要点：光学显微镜是以可见光为照明源，将极小的物体形成放大影像的光学仪器；而电子显微镜则是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。它们的不同在于：①照明源不同：光镜的照明源是可见光，电镜的照明源是电子束；因为电子束的波长远短于光波波长，因而电镜的放大率及分辨率显著高于光镜。②透镜不同：光镜为玻璃透镜；电镜为电磁透镜。③分辨率及有效放大本领不同：光镜的分辨率为0.2μm左右，放大倍数为1000倍；电镜的分辨率可达0.2nm，放大倍数106倍。④真空要求不同：光镜不要求真空；电镜要求真空。⑤成像原理不同：光镜是利用样品对光的吸收形成明暗反差和色彩变化成像；而电镜则是利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物样品制备技术不同：光镜样品制片技术较容易，通常有组织切片、细胞涂片、组强压片和细胞滴片等