2021年药物化学题库及答案doc

药物化学练习题一、选取题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2.盐酸吗啡加热重排产物重要是A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡3.咖啡因构造如下图，其构造中R1、R3、R7分别为A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓药物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中普通不进行反映类型为A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增长基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增长药物水溶性基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符是A.重要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，合用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11.异戊巴比妥不具备下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.具备镇定催眠活性12.下列与肾上腺素不符论述是A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚构造，易氧化变质D.以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢13.若如下图代表局麻药基本构造，则局麻作用最强X为A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－14.利多卡因比普鲁卡因作用时间长重要因素是A.普鲁卡因有芳香第一胺构造B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺构造D.利多卡因中间某些较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂哪种构造类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类16.下列论述哪个不对的A.东莨菪碱分子中有三元氧环构造，使分子亲脂性增强B.托品酸构造中有一种手性碳原子，S构型者具备左旋光性C.阿托品水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇构造中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具备旋光性E.山莨菪醇构造中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具备旋光性17.下列关于乙酰胆碱酯酶抑制剂论述不对的是A.溴新司明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B.溴新司明构造中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱构造中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.典型乙酰胆碱酯酶抑制剂构造中具有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三某些E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18.巴比妥类药物药效重要与下列哪个因素关于A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基变化C.分子电荷分布密度D.取代基立体因素E.药物在体内稳定性19.阿托品在碱性水溶液中易被水解，是由于构造中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20.苯海拉明构造属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21.抗过敏药赛庚啶化学构造属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22.非镇定性抗组胺药中枢副作用低因素是A.对外周组胺H1受体选取性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具备中枢镇定和兴奋双重作用，两者互相抵消E.中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)-麻黄碱构造是A.1S2RB.1S2SC.1R2SD.1R2RE.上述四种混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂哪种构造类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类25.下列论述中哪项与雷尼替丁不符A.构造中具有呋喃环B.构造中具有二甲氨基甲基C.构造中具有N-氨基胍基D.代谢物为N-氧化,S-氧化及去甲基物E.作用比西咪替丁强5-8倍,具备速效长效特点利多卡因比普鲁卡因作用时间长重要因素是A.普鲁卡因有芳香第一胺构造B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺构造 D.利多卡因中间某些较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27.非选取性β-受体拮抗剂普萘洛尔化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28.属于钙通道阻滞剂药物是A.B.C.D.E.29.属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B.洛伐她汀C.地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarinsodium在临床上重要用于：A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡31．与巴比妥类药物药效关于重要因素为：A.药物亲脂性B.药物稳定性C.取代基立体因素D.1-位取代基E.分子电荷密度分布32.与碱成盐后可增长水溶度药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇定催眠药为A.地西泮B.艾司唑仑C.唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸取CO2,在用前才干配制注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学构造分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列论述哪项与药物官能团化反映不符A.药物官能团化反映是体内酶对药物进行氧化、羟基化反映B.药物官能团化反映是体内酶对药物进行氧化、还原反映C.药物官能团化反映是在药物分子中引人极性基团反映D.药物官能团化反映是体内酶对药物进行甲基化反映E.药物官能团化反映是使药物分子暴露出极性基团反映37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚拼合，这种修饰办法是A.成酰胺修饰B.成酯修饰C.拼合修饰D.成盐修饰E.其她38.泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯目是A.延长药物作用时间B.发挥药物配伍作用C.提高药物选取性D.改进药物溶解性E.消除药物不良气味39.氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯目是A.改进药物溶解性B.提高药物稳定性C.延长药物作用时间D.提高药物组织选取性E.减低药物毒副作用40.双氢青蒿素制成青蒿琥酯是A.提高药物活性B.增长药物水溶性C.提高药物稳定性D.延长药物作用时间E.减少药物毒副作用可用于胃溃疡治疗含咪唑环药物是A.三唑仑B.唑吡坦C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.咪唑斯汀42.联苯双酯是从中药()研究中得到新药。A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散43．睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯目是A.提高药物组织选取性B.减少药物毒副作用C.发挥药物配伍作用D.延长药物作用时间 E.改进药物不良气味44.从作用机制来讲，哪一种不同样A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一种不属于青霉素特性A．不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反映E.较少产生耐药性46.苯巴比妥不具备下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47.苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体B.水解C.浮现白色沉淀D.迅速挥发E.变色48．下列论述中哪项与雷尼替丁不符A.构造中含硝基乙烯二胺构造某些B.构造中含噻唑环C.为反式体,顺式体无活性D.对胃及十二指肠溃疡疗效高，比西咪替丁强5-8倍E.盐酸雷尼替丁在含氨基酸注射液中，24小时可保持稳定49.下列论述中对奥美拉唑不符是A.自身无活性属前体药物B.在体内经H+催化重排形成活性形式化合物C.水溶液不稳定D.为质子泵抑制剂 E.属抗组胺药物50.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮51.下列环氧酶抑制剂中，哪一种对胃肠道副作用较小A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.酮洛芬52.下列非甾体抗炎药物中，哪个药物代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松53.芳基丙酸类药物最重要临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛54.下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具备旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色55.下列哪一种说法不对的是A.阿司匹林胃肠道反映重要是酸性基团导致B.制成阿司匹林酯类前药能基本解决胃肠道副反映C.阿司匹林重要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反映E.COX-2重要存在于炎症组织56．具备催眠作用是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57．下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58.盐酸氯丙嗪10位支链构造为A.-CH2CH2N(CH3)2B.-CH2CH2CH2N(CH3)2C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH（CH3）CH2CH2N(CH3)259.下列关于异丙嗪论述、除哪项外都对的A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪衍生物C.为抗组织胺药物D.有弱安定作用E.母体构造有三环60.从巴比妥类药物构造可看出它们是A.强碱性B.中性C.两性 D.弱酸性E.弱碱性61.环磷酰胺毒性较小因素是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内代谢速度不久D.在肿瘤组织中代谢速度快E.抗瘤谱广62.阿霉素重要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核63.抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物64．环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成具备烷化作用代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65.下列药物中,哪个药物为天然抗肿瘤药物A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨E.米托蒽醌66.下列哪个药物不是抗代谢药物A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀E.巯嘌呤67.甾体基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽68.下列论述中哪些与阿莫西林相符A.稳定性优于青霉素，不容易发生降解反映B.水溶液可发生聚合反映C.跟青霉素同样，不能口服D.易溶于水可注射给药E.具备耐酶活性69.下列与苯巴比妥性质不符是A.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B.与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C.与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D.与硫酸和亚硝酸钠反映，产生橙黄色E.具备互变异构现象，呈酸性70.下列药物中不属于镇定催眠药是A.地西泮B.艾司唑仑C.吡唑坦D.氟西汀E.苯巴比妥71.使吗啡最稳定pH值为()A．1~2B．3~5C．5~7D．8~12E.12~1472.奥沙西泮化学名为A.7-氯-1,3-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-l,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮C.7-氯-1,3-二氢-l-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮E.8-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4一苯并二氮卓–2-酮73.与奥沙西泮性质相符是A.体内代谢途径为N-去甲基,3-位羟基化,代谢产物仍有镇定催眠作用B.易溶于水几乎不溶于乙醚C.在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反映,与β-萘酚作用生成橙色沉淀D.与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E.水溶液加AgN03析出白色沉淀74．下列论述中哪项与普萘洛尔不符A.为非选取性β-受体阻断剂B.对热及光均稳定C.分子中含手性碳原子,S-构型异构体活性强于R-构型异构体D.与硅钨酸试液反映,生成淡红色沉淀E.重要代谢物为α–萘酚,以结合形式排泄75．抗癫痫药物类型为A．乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类B．乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类C．乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、氨基甲酸酯类D．乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、卡马西平类E.酰胺类、酯类、其她类76.苯妥英钠与下列哪条相符A.构造中具有一种苯环B.易溶于水，水溶液在空气中稳定C.能抑制γ-氨基丁酸，提高脑内GABA水平D.长时间光照某些环化形成二聚物和氧化成10、11-环氧化物E.重要代谢物是一种苯环进行羟基化77.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸78.β-内酰胺类抗生素作用机制是A.干扰核酸复制和转录B.影响细胞膜渗入性C.抑制粘肽转肽酶活性,制止细胞壁合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质合成79.克拉霉素属于哪种构造类型抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类80.下列哪一种药物不是粘肽转肽酶抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林81．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋药物是A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β-内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素82.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星83.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南84．下列论述中哪条与地西泮不符A．构造中有两个苯环B.构造中具有甲基C.在胃中可引起4,5-开环D.从体内活性代谢物发现E.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮85.具备下列化学构造药物为A.舒必利B.阿米替林C.卡马西平D.氟西汀E.苯妥英86.抗精神病失常药从化学构造上重要可分为A.吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类B.吩噻嗪类、噻吨类、1，4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类C.吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类D.吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其他类E.硫杂蒽类、1，2-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、丁酰苯类87.苯妥英钠性质和作用与下列哪些项不符是A.为酰脲类化合物B.本品水溶液显碱性C.水溶液露置空气中吸取CO2析出白色沉淀D.为治疗癫痫大发作和某些性发作首选药E.与吡啶硫酸铜试液反映，生成紫色络合物88．依化学构造分类，不属于抗精神失常药为A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.噻吨类D.二苯氮卓类E.二苯环庚烯类89．吗啡与下列论述中哪项不符A.分子中具有五个手性碳原子B.分子中具有哌啶环C.分子中具有酸性基团和碱性基D.与甲醛硫酸试液显紫堇色E.水溶液用Na2C0390.下列论述中与盐酸吗啡不符是A.在水中溶解，略溶于乙醇B.构造中具有四个环状构造C.水溶液加FeC13试液呈蓝色D.与钼硫酸试液反映呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色E.为两性化合物91.吗啡、合成镇痛药及脑啡肤在构造上具备A.相似构型B.相似疏水性C.相似药效构象D.相似基本构造E.化学构造相似性92.如下对吗啡阐述错误是A.环C为哌啶环呈椅式构象,环A为苯环以直立键取代在哌啶环4上B.碱性氮原子与平坦芳环在同一平面上，Cl5-C16羟基某些凸出于平面前方C.天然吗啡呈右旋性,左旋体无活性D.为μ阿片受体激动剂,镇痛活性与其立体构造高度有关E.为五个环稠合某些氢化菲衍生物,分子中有五个手性碳原子论述中哪项与盐酸哌替啶不符A.分子中具有酯基，在酸、碱性中均易水解B.构造中具有苯环及哌啶环C.水溶液加Na2C03有油滴状物析出，放置凝D.放置时间过长或遇光易变黄E.镇痛作用只有吗啡1/10，成瘾性也比吗啡弱94.临床上以左旋体供药用镇痛药A.盐酸吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.曲马多95.吗啡在酸性溶液中加热可生成A.去甲基吗啡B.伪吗啡C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡E.双氢吗啡酮96.哌替啶化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯C.1-(β-氨基苯乙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-(3-苯胺丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯芬太尼属于哪类镇痛药A.苯基酰胺类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类98.下列关于喹诺酮类抗菌药构效关系那些描述是不对的A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳。B.2位上引入取代基后活性增长C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少某些D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其他基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增长，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。喹诺酮类抗菌药光毒性重要来源于几位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位100、喹诺酮类抗菌药中枢毒性重要来源于几位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位101.最早发现磺胺类抗菌药为A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺102.下列关于磺胺类抗菌药构造与活性关系描述哪个是不对的A.氨基与磺酰氨基在苯环上必要互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B.苯环被其她环代替或在苯环上引入其他基团时，将都使抑菌作用减少或完全失去抗菌活性。C.以其她与磺酰氨基类似电子等排体代替磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显增长，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基取代基代替时，可保存抗菌活性。103.多烯类抗真菌抗生素作用机制为A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞功能104．下列论述中哪项与盐酸美沙酮相符A.具备手性中心，显左旋光性B.水溶液不稳定，见光易变色C.镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小D.在体内不被代谢，以原药排泄E.有效剂量与中毒剂量相差较大,安全度大105.纳洛酮哌啶环氮原子取代基是A.环丁烷甲基B.甲基C.环丙烷甲基D.烯丙基E.1-甲基-2-丁烯基106.美沙酮属于哪种化学构造类型镇痛A.苯吗喃类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.其她类107.磷酸可待因重要临床用途为：A．用于镇痛B.用于祛痰C.用于镇咳D.解救吗啡中毒E.防止偏头痛108.下列镇痛药中哪个与甲醛硫酸试液作用显紫堇色A.美沙酮B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼E.曲马多109．下列哪项论述与美沙酮不符A.分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体B.左旋体镇痛活性不不大于右旋体C.体内重要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D.成瘾性小,并有明显镇咳作用E.镇痛作用比吗啡和哌替啶弱110.下列论述中哪项与芬太尼不符A.是改造哌替啶构造中得到镇痛药B.镇痛作用浮现较快，持续时间较短C.镇痛效力强，成瘾性弱D.约有10%药物以原型自肾脏排出E.用于麻醉前给药及诱导麻醉111.下列论述中哪项与可待因不符A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡B.在体内重要代谢为吗啡C.其她代谢途径为N-去甲化和氢化D.副作用比吗啡小，也有成瘾性E.用于无痰干咳及激烈、频繁咳嗽112.盐酸哌替啶化学名为A.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐C.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二嗅苯甲胺盐酸盐D.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐113.下列与盐酸哌替啶不相符是A.镇痛作用比吗啡强B.持续应用可成瘾C.用碳酸钠液碱化，析出油滴状物，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体D.代谢途径重要为酯水解和N-去甲基化E.易吸潮，遇光易变质114.盐酸吗啡性质不符为A.化学构造类型为氨基酮类合成镇痛药B.成瘾性强，临床上用作镇痛药C.从阿片中提获得到吗啡后成盐得盐酸吗啡D.与甲醛硫酸试液反映显紫堇色E分子中具有酚羟基，易发生氧化反映115.对吗啡氧化没有增进作用因素是A.碱性条件B.日光C.重金属离子D.空气中氧E.酸性条件116.盐酸吗啡水溶液PH值为A．2-3B．4-6C．6-8D.7-9E.1-2117.盐酸哌替啶几乎不溶于下列哪种溶剂DA．水B．乙醇C．丙酮D．乙醚E.氯仿118.下列药物容易成瘾是A．盐酸吗啡B．度冷丁C．镇痛新D．磷酸甲基吗啡E.美沙酮119．临床使用阿托品光学活性为A.右旋体B.左旋体C.分子中无手性中心,无旋光活性D.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性E.外消旋体120.下列论述中哪项与阿托品相符A.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性B.呈左旋光性C.化学性质稳定,不易水解D.临床上用作肌肉松弛药E.游离碱碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色121.关于莨菪类药物构效关系下列论述，哪条是错A.6,7-位氧桥可增强中枢作用B.6β–羟基可减少中枢作用C.托品酸α-位上羟基可减少中枢作用D.中枢作用强度顺序有东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.中枢作用增强顺序为樟柳碱>东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱122.下列药物中哪个具备酸性，但化学构造中不具有羧基A.阿司匹林B.吡罗昔康C.布洛芬D.双氯芬酸E.吲哚美辛123.下列哪些与氟尿嘧啶不符A.化学名为5-氟-N-己基-3，4-二氢-2，4-二氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.化学名为5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮C.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中D.为嘧啶拮抗物E.抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤首选药物124．增强莨菪碱类化合物中枢作用基团为A.6,7-位氧桥B.6位羟基C.7位羟基D.氮原子季铵化E.3-位羟基酯125.阿托品水解生成A．莨菪醇和莨菪酸B.莨菪醇和消旋莨菪酸C.东莨菪醇和莨菪酸D.山莨菪醇和莨菪酸E.东莨菪醇和樟柳酸126.下列论述中哪些与硫酸阿托品不符A．含叔胺构造，碱性较强，硫酸阿托品水溶液呈中性B.为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化生成外消旋体C.化学构造中有4个手性碳原子，具备左旋光性D.分子构造中具有哌啶环E.是3α-莨菪醇与消旋莨菪酸成酯127.下列论述中与异丙肾上腺素不符是A.分子有一种手性碳原子，但临床上使用其外消旋体B.配制注射剂时不应使用金属容器C.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐D.用于周边循环不全时低血压状态急救E.露置空气中见光易氧化变色,色渐深。128.盐酸麻黄碱立体构造为A.(1S,2S)-(+)B.(lS,2R)-(+)C.(1R,2R)-(-)D.(1R,2S)-(+)E.(1R,2S)-(-)129.青霉素分子中所含手性碳原子数应为A.一种B.两个C.三个D.四个E.五个130.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解药物是A.肾上腺素B.氯霉素C.诺氟沙星D.阿托品E.乙胺丁醇131.下列论述中与环丙沙星不符是A.属于第三代喹诺酮类B.盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解C.稳定性好，室温保存5年未见异常D.构造中哌嗪环上带有甲基E.90℃132.磺胺类药物作用机制为A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.抑制DNA旋转酶D.抑制D-丙氨酸多肽转移酶，制止细菌细胞壁形成E.干扰DNA复制与转录133.氟康唑在分子构造中具有A.二氯苯基B.1,2,4-三唑基C.哌嗪基 D.氯苯基E.氯苯基甲134.下列药物中哪个是抗病毒药A.阿苯达唑B.阿糖胞苷C.阿司咪唑D.阿昔洛韦E.特比萘芬135.α-葡萄糖苷酶抑制剂减少血糖作用机制是A.增长胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增长胰岛素敏感性D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度136、下列关于甲苯磺丁脲论述不对的是A.构造中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因而可采用酸碱滴定法进行含量测定B.构造中脲某些不稳定，在酸性溶液中受热易水解C.可抑制α-葡萄糖苷酶D.可刺激胰岛素分泌E.可减少肝脏对胰岛素清除137．下列关于磺酰脲类口服降糖药论述，不对的是A.可水解生成磺酰胺类B.构造中磺酰脲具备酸性C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D.第一代与第二代体内代谢方式相似E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大构造侧链138．下述哪一种疾病不是利尿药适应症A.高血压B.青光眼C.尿路感染D.脑水肿E.心力衰竭性水肿139．重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项论述相符A.分子中具有一种手性碳原子，但临床上使用外消旋体B.在水中极微溶解C.用于传导阻滞、心肌梗死后心源性休克D.构造中具有一种甲基E.在体内重要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢140.下列论述中哪项与盐酸麻黄碱相符A.化学名为(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.遇光、空气、热易氧化破坏C.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D.与三氯化铁试液显蓝紫色E.为制备苯丙胺(冰毒)原料，因而对本品生产和使用受到严格控制141.下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用构效关系A.侧链碳原子数应为二个，延长或缩短活性均下降B.苯环上引入羟基可明显增强α,β激动活性,3,4-二羟基化合物作用强于4-羟基化合物C.侧链氨基β-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体活性强于R-异构体D.氨基上引人较甲基大烧基时，则增强β-受体激动作用E.侧链α-碳原子上引入甲基，β2-激动作用增强142.下列药物构造中不具有儿茶酚构造某些为A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.甲基多巴143.下列药物中不具α-受体激动作用为A.多巴胺B.间羟胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺144.胰岛素重要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症145．雌二醇17α位引入乙炔基，其设计重要考虑是A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用 B.可提高孕激素样活性C.制止17位代谢，可口服D.设计成软药E.应用潜伏化设计维生素D3活性代谢物为A.维生素D2B.1，25-二羟基D2C.25-（OH）D3D.1α，25-（OH）2D3E.24，25-（OH）2D3147.维生素C中酸性最强羟基是A.2位羟基B.3位羟基C.4位羟基D.5位羟基E.6位羟基下列论述中与麻黄碱不符A.作用于β2受体B.具左旋光性C.生产及使用应严格控制D.用于治疗哮喘、过敏反映等E.为(1R,2S)-赤藓糖型下列论述中哪些与多巴胺不符A.为β-受体激动剂，也有一定α-受体激动作用B.为体内合成肾上腺素前体C.有儿茶酚构造某些,空气中易于氧化D.治疗各种类型休克E.可以口服给药150.除（）之外均属于肾上腺素受体阻断剂类型A.α-受体阻断剂B.非选取性β受体阻断剂C.唑嗪类D.选取性β受体阻断剂E.非典型β受体阻断剂151.下列药物中，第一种H2-受体拮抗剂为A.N-咪基组织胺B．咪丁硫脲C．甲咪硫脲D.甲氰咪胍E.甲硝呋胍152.甲氰咪胍药物，重要用于治疗A．十二指肠球部溃疡B．过敏性鼻炎C.结膜炎D.麻疹E.糖尿病153.下列论述中哪项与苯海拉明不符A.构造中具有叔胺,故可以与生物碱显色试剂反映B.对光稳定,但当具有二苯甲醇杂质时则见光易变色C.对碱稳定,在酸中可水解生成二苯甲醇D.属乙二胺类H1体拮抗剂E.对支气管哮喘作用较差154.盐酸苯海拉明与下列论述中哪项不符A.构造中具有二甲氨基乙基B.遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体C.本品对光稳定,日光下曝晒16小时或存储三年未见颜色变化D.临床使用为外消旋体E.与各种生物碱试剂可发生反映155.赛庚啶属于哪个构造类型A.三环类B.哌嗪类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌啶类156.酮替芬属于哪个构造类型A.哌啶类B.三环类C.哌嗪类D.乙二胺类E.氨基醚类157.西替利嗪从构造上看属于哪类H1受体拮抗剂A.三环类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.哌啶类158.下列哪条论述与马来酸氯苯那敏不符A.分子中具备手性碳原子，S构型活性比R构型强B.吸取迅速,排泄缓慢,作用持久C.重要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物代谢物排泄D.属乙二胺类H1受体拮抗剂E.构造中具有氯苯基159.可用银量法测定其含量是A.水杨酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.扑热息痛E.布洛芬160.阿奇霉素构造中有多少个碳原子A．13B.14C.15D.16E.12161.巴比妥酸化学名称是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰脲D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺162.巴比妥类化合物能与吡啶铜试液发生类似二缩脲反映、生成络合物呈现颜色为A.红B.紫C.绿D.蓝E.白色163.咖啡因（Ⅰ）、柯柯豆碱（Ⅱ）及茶碱（Ⅲ）具备相似药理作用，其中枢兴奋作用大小顺序为A.（Ⅲ）＞（Ⅱ）＞（Ⅰ）B.（Ⅰ）＞（Ⅲ）＞（Ⅱ）C.（Ⅰ）＞（Ⅱ）＞（Ⅲ）D.（Ⅲ）＞（Ⅰ）＞（Ⅱ）E.（II）>（I）>（III）164.巴比妥酸构造中在哪个位置上引入两个基团时，才具备药效A.C2B.C4C.C5D.C6E.C1165.如何增强肾上腺素能药物β-受体激动作用A.酚羟基甲基化B.β-碳上引入甲基C.除去酚羟基D.在氨基上代以较大烷基E.延长侧链长度与红霉素化学构造相似药物为A.麦迪霉素B.阿齐霉素C.克拉霉素D.螺旋霉素E.麦白霉素167.下列药物中哪个是16元环大环内酯类化合物A.罗红霉素B.阿齐霉素C.利福平D.麦迪霉素E.克拉霉素168.下列药物中，镇痛作用最强是A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.美沙酮D.镇痛新E.可待因169.吗啡易被氧化部位是A.氧桥B.叔氮原子C.酚羟基D.乙胺链E.苯环170.下列药物属于氨基酮类是A.盐酸吗啡B.颅痛定C.盐酸哌替啶D.美沙酮E.利多卡因171.下列药物属于哌啶类是A.度冷丁B.盐酸吗啡C.美沙酮D.镇痛新E.硝苯地平172.吗啡在碱性及中性溶液中极易被氧化、生成重要产物为A.伪吗啡和N-氧化吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.喹尼特洛E.哌替啶173.氯霉素构型为A.D(+)赤藓糖型B.D(-)苏阿糖型C.L(+)苏阿糖型D.L(-)赤藓糖型E.L(+)赤藓糖型174.下列药物具有手性碳是A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.洛美沙星E.培氟沙星175.具备含氮15元内酯环药物为A.螺旋霉素B.克拉霉素C.红霉素D.罗红霉素E.阿齐霉素176.环丙沙星化学名为A.1-环丙基-6.8-二氟-1.4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉酸B.1-环丙基-6.8-二氟-1.4-二氢-4-氧代-7(3',5'-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸C.1-环丙基-6-氟-1.4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉酸D.1-乙基-6-氟-1.4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉酸E.1-环丙基-6-氟-1.4-二氢-4-氧代-7(4-甲基-l-哌嗪基)-3-喹啉酸177．影响盐酸普鲁卡因水溶液水解重要因素为A.光线B．pH值C.Fe3+离子D.溶剂性质E.空气178.下列那个药物较难水解A.可卡因B．普鲁卡因C．利多卡因D．丁卡因E.阿司匹林179.盐酸普鲁卡因水溶液失效或生成有毒物质外界因素不涉及A．PH值B．温度、光C.灰尘D.空气E.重金属离子180.下列大环内酯类药物大环内具有氮原子为A.红霉素B.罗红霉素C.阿奇霉素D.琥乙红霉素E.螺旋霉素181.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同步抑制所形成微管解聚而产生抗肿瘤活性A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.长春瑞滨182.如下药物中不属于钙通道阻滞剂是A．普萘洛尔B.地尔硫卓C.维拉帕米D.桂利嗪E.硝苯地平183.下列哪种说法符合于前药概念A.前药是无活性或活性很低化合物B.前药是指经化学构造修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为本来药物发挥作用化合物C.前药是药物经化学构造修饰得到化合物D.前药是将有活性药物，转变为无活性化合物E.前药自身有活性并变化了母体药物某些缺陷184.下列论述中哪项与异烟肼不符A.具有酰肼基和吡啶环B.可与香草醛缩合C.与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银D.与铜离子形成螯合物，pH7.5时一分子异烟肼与铜络合,酸性条件下两分子异烟肼与一种铜离子络合E.与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性产生185．下列药物中属局部麻醉药是A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷186.如下类型中不属于局部麻醉药是A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基酮类D.氨基醚类E.哌啶类187.下列论述中哪条与普鲁卡因不符A.构造中具有对氨基苯甲酰基B.具重氮化偶合反映C.在体内不久被酯酶水解D.注射液在115℃加热灭菌3h,水解率在1%E.在苯环邻位上有取代基时可延长作用时间及增强麻醉作用188.具备抗心律失常作用麻醉药为A.氟烷B.氯胺酮C.利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚189.下列论述与氯胺酮不符为A.为具备分离麻醉作用静脉麻醉剂B.要代谢途径是N-去甲基化C.水中易溶D.代谢物仍有活性E.水溶液加热有氨臭190.盐酸利多卡因化学名称是A.4-氨基甲酸-2-二乙氨基乙酸酯盐酸盐B.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸C.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐D.4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐E.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐191.下列论述与利多卡因不符是A.重要代谢物是N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,较不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,合用于全身麻醉D.还可抗心率失常E.为白色结晶性粉末192.局麻药有抗心律不齐作用．当前临床上以为比较安全是A．盐酸普鲁卡因胺B.普鲁卡因C.奎尼丁D.利多卡因E.丁卡因193.化学名为γ-(4一氯苯基)-N,N-二甲基-2-H吡啶丙胺药物为A.西替利嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.氯雷她定E.氯苯海拉明194.在5-位氨基糖2-羟基形成酯，没有苦味大环内酯类药物为A.阿齐霉素B.麦白霉素C.麦迪霉素D.琥乙红霉素E.红霉素195.盐酸苯海拉明具有什么杂质可在日光下变色A.二甲胺B.二苯甲酮C.二苯甲醇D.苯酚E.二甲氨基乙醇196.四环素类抗生素不稳定重要因素在于A.A环酚羟基B.C环烯醇基C.D环酮基D.6-位羟基E.5-位羟基197.氯霉素构型为A.1S,2SB.1R,2RC.1R,2SD.1S,2RE.L(+)-苏阿糖型下列论述中哪项与磺胺类药物构效关系不符A.磺酰氨基与氨基在苯环上必要是互为对位B.苯环上有取代基时，有时可增强活性C.氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基才有效D.磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性E.磺胺类药物制菌活性与化合物解离常数(pKa)有密切关系,pKa值在6.5-7.0时抑菌作用最强199.维生素A立体异构体中活性最强异构体为A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式200.下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂A.西替利嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.氯雷她定E.酮替芬201．西替利嗪与下列论述中哪项不符A.构造中具有二苯甲基构造某些B.构造中具有羧基C.不易透过血脑屏障,属非镇定性H1受体拮抗剂D.选取性作用于H1受体,对M胆碱受体和5-HT受体作用极小E.与苯海拉明属于同一构造类型奥美拉唑属于A.H2受体拮抗剂B.Hl受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.抗组胺药E.M胆碱受体拮抗剂203.下列药物中不属于H1受体拮抗剂是：A.苯海拉明B.扑尔敏C.赛庚啶D.息斯敏E.奥美拉唑204.奥美拉唑与下列论述中哪项不符A.构造中具有苯并咪唑环B.构造中具有亚磺酰基C.构造中具有3,5-二甲基吡啶基D.在酸催化下经重排而显示生物活性E.自身为碱性化合物，在强酸性水溶液中不久分解205.下列论述中哪项与西咪替丁不符A.构造中具有咪唑环B.构造中具有硝基胍构造某些C.与铜离子结合生成蓝灰色沉淀D.经灼烷放出H2S,能使醋酸铅试纸变黑色E.与雌激素受体有亲和力206.下列论述中哪项与雷尼替丁相符A.构造中具有呋喃环B.构造中具有咪唑基C.构造中具有N-氨基胍基D.代谢物为氧去甲基物E.属于质子泵抑制剂207.下列论述中与法莫替丁不符是A.构造中具有磺酰氨基B.构造中具有呋喃环C.为高选取性H2受体拮抗剂D.作用强度比西咪替丁强30~100倍E.作用强度比雷尼替丁强6~10倍208.下列论述中哪项与西咪替丁相符A.构造中含硝基乙烯二胺构造某些B.构造中含噻唑环C.构造中有呋喃环D.对胃及十二指肠溃疡疗效好E.别名为甲硝呋胍209.芳基烷酸类药物临床用途为A.降血脂B.利尿药C.消炎镇痛D.抗痛风E.降血压210.吡罗昔康与下列论述中哪条相符A.构造中具有吡啶基B.构造中具有一种手性碳原子C.构造中具有吡咯环D.构造中具有1,4-苯并噻嗪环E.属于芳基烷酸类非甾体抗炎药211.具备下列化学名药物为2-(4-异丁基苯基)丙酸A.芬布芬B.萘丁美酮C.酮洛芬D.萘普生E．布洛芬212.下列论述中哪条与吲哚美辛不符A.构造中具有对氯苯甲酰基B.构造中具有乙酸某些C.构造中具有酰胺键D.分子中有一种手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质213.双氯芬酸钠与下列哪条论述不符A.构造中具有苯乙酸钠B.构造中具有苯氨基C.在水中不溶D.消炎镇痛作用比阿司匹林强40倍E.体内代谢为苯环氧化产物,代谢物活性低于原药214.苯丁酸氮芥给药方式是A．静脉注射B．口服C.肌肉注射D．静脉滴注E.舌下含服215.具有杂环氮芥是A．环磷酰胺B.烟酸氮芥C.苯丁酸氮芥D.消瘤芥E.塞替派216.甲氨蝶呤是A.烷化剂B．生物碱C.抗生素D.抗代谢药物E.氮芥类B型题A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反映B.分子中含联苯和四唑构造C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D.构造中含单乙酯，为一前药E.为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性1.洛伐她汀2.卡托普利3.地尔硫卓4.依那普利5.氯沙坦伊立替康B.卡莫司汀C．环磷酰胺D.塞替哌E.鬼臼噻吩甙6．为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂7.为亚硝基脲类烷化剂8．为氮芥类烷化剂9．为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂10．为乙撑亚胺类烷化剂A．泰利霉素B.氨曲南C．甲砜霉素D.阿米卡星E.土霉素11．为氨基糖苷类抗生素12．为氯霉素类抗生素13．为β-内酰胺抗生素14．为大环内酯类抗生素15．为四环素类抗生素A.硫酸阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.樟柳碱16.对呼吸中枢具兴奋作用是17.重要用于偏头痛型血管性头痛18.为消旋体是19.莨菪酸α位具备羟基是20.为季铵盐，属乙酰胆碱受体抑制剂A.普鲁卡因B.利多卡因C.地西泮D.苯巴比妥E.卡莫司汀21.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯22.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮23.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺24.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮25.1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲A.B.C.D.E.26.青霉素化学构造为27.氨苄西林化学构造为28.头孢氨苄化学构造为29.阿莫西林化学构造为30.舒巴坦化学构造为A.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮B.(2)-二氨二氯铂C.1,4-丁二醇二甲磺酸酯D.1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲E.P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物31.白消安化学名为32.环磷酰胺化学名为33.氟尿嘧啶化学名为34.卡莫司汀化学名为35.顺铂化学名为A.阿糖胞苷B.甲氨蝶呤C.卡莫司汀D.卡莫氟E.巯嘌呤36.直接作用于DNA,用于治疗脑瘤药物为37.为氟尿嘧啶前体药物是38.具备二氢叶酸还原酶抑制作用药物为39.具备抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用药物为40.有耐药性，不溶于水，起效慢，用于治疗急性淋巴细胞白血病A.哌替啶B.美沙酮C.吗啡D.芬太尼E纳洛酮41．为合成镇痛药,化学构造属氨基酮类,镇痛作用比吗啡强,可以口服是42.为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起呼吸抑制解救是43.为合成镇痛药,化学构造属哌啶类,镇痛作用弱于吗啡、有成瘾性是44.为合成镇痛药,化学构造属哌啶类,镇痛作用强于吗啡,作用时间短暂,临床用于辅助麻醉是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白质合成E.抑制依赖DNARNA聚合酶45、磺胺甲噁唑46、甲氧苄啶47、利福平 48、链霉素49、环丙沙星A. B.C.D.E.

50.沙丁胺醇51.西替利嗪52.阿托品53.利多卡因54.氯贝胆碱A.哌替啶B.对乙酰氨基酚C.青霉素钠D.布洛芬E.磺胺55．具芳伯氨构造56．含丁基取代57．具苯酚构造58．含6元杂环59.含稠合环构造A.O-脱甲基化B.N-脱异丙基反映C.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化D.苯环羟基化反映E.ω-1氧化反映60.苯妥英纳代谢61.可待因代谢62.普萘洛尔代谢63.氯霉素代谢A.羧基酰胺化B.氨基酰化C.羟基酰化D.羧酸酯化E.成盐64.维生素A修饰为维生素A醋酸酯采用是65.青霉素修饰为普鲁卡因青霉素采用是 66.泼尼松龙修饰为泼尼松龙单琥珀酸酯采用是67.美法仑修饰为氮甲采用是A.羧酸修饰为酯B.羟基修饰为酯C.氨基修饰为酰胺D.羟基修饰为酰胺E.成盐修饰68.阿司匹林修饰为贝诺酯采用是69.睾酮修饰为丙酸睾酮采用是70.苯巴比妥制成苯巴比妥钠采用是A.消除不适当制剂性质B.改进药物吸取性能C.延长药物作用时间D.提高药物稳定性E.改进药物溶解性能71.氨苄西林修饰为匹氨西林目是72.睾酮修饰为丙酸睾酮目是73.双氢青蒿素修饰为青蒿琥酯目是74.氯霉素修饰为氯霉素棕榈酸酯目是A.螺旋霉素B.克拉霉素C.红霉素D.罗红霉素E.阿齐霉素75.具有14元内酯环,9-位为肟药为76.具有14元内酯环,6-位为甲氧基药物为77.具有16元内酯环药物为78.具备含氮15元内酯环药物为A.地高辛B.卡托普利C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺E.硝酸甘油79.需要注意用量，中毒剂量与有效剂量接近是80.重要用于治疗高血压和充血性心力衰竭是81.属于NO供体药物是82.属于非选取性β-受体阻滞剂是A.氯丙那林B.特布她林C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗83.苯环上有3,5-二羟基取代是84.苯环上没有取代基是85.苯环上有3,4-二羟基取代是A.甲基多巴B.哌唑嗪C.阿替洛尔D.克仑特罗E.多巴酚丁胺86.具备自β1-受体激动作用药物为87.具备β2-受体激动作用药物为88.具备α1-受体阻断作用药物为89.具备β-受体阻断作用药物A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.克仑特罗D.甲基多巴E.沙丁胺醇90.苯环上有3,4-二羟基取代是91.苯环上有3,5-二氯-4-氨基取代是92.苯环上有4-羟基-3-羟甲基取代是93.构造中具备喹唑啉基和呋喃环是呋喃妥因B.布比卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸哌替啶E.依她尼酸94.属镇痛药是95.属全身麻醉药是96.属局部麻醉药是97.属利尿药是A.盐酸利多卡因化学名B.盐酸普鲁卡因化学名C.氟烷化学名D.盐酸氯胺酮化学名E.依托咪酯化学名98.(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯是99.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物是100.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐是101.4-氨基苯甲酸-2-二氨基乙酯盐酸盐是丙泊酚B.依托咪酯C.氯胺酮D.普鲁卡因E.布比卡因102.分子中有氯苯基及甲氨基是103.分子中具有异丙基是104.构造中具有哌啶基是105.构造中具有咪唑基是A.丁卡因B.利多卡因C.依托咪酯D.普鲁卡因E.恩氟烷106.构造中具有乙酯基是107.构造中具有二甲氨基是108.构造中具有二乙氨基乙基是109.含氟吸入性麻醉药A.氯雷她定B.雷尼替丁C.西咪替丁D.奥美拉唑E.氯苯那敏110.化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基-甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑药物为111.化学名为N,N-二甲基–γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙铵药物为112.化学名为N'-甲基-N-2-〔〔5-[[[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代〕乙基〕-2-硝基-1,1-乙烯二胺药物为A.苯海拉明B.赛庚啶C.奥美拉唑D.氯苯那敏E.酮替芬113.构造中具有氨基醚H1拮抗剂为114.属质子泵抑制剂是115.具备三环构造，三环中具有杂原子H1受体拮抗剂为116.构造中具有吡啶环和氯苯基H1受体拮抗剂为A.酮替芬B.法莫替丁C.赛庚啶D.西咪替丁E.雷尼替丁117.构造中具有咪唑环H2受体拮抗剂为118.构造中具有噻唑环H2受体拮抗剂为119.用于治疗哮喘，有嗜睡作用H1拮抗剂120.构造中具有呋喃环H2受体拮抗剂为A.N-去烷基化B.N-去羧乙氧基化C.S-氧化D.谷胱甘肽结合E.氧化脱卤素121.赛庚啶体内代谢途径之一为122.西咪替丁体内重要代谢途径为123.氯苯那敏体内代谢途径之一为A.芳基乙酸类抗炎药B.芳基丙酸类抗炎药C.芬那酸类抗炎药D.1，2-苯异噻嗪类抗炎药E.3，5-吡唑烷二酮类抗炎药124.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸药物属125.化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠药物属126.化学名为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸药物属A.以两个苯环氧化为主B.重要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合形式排出C.重要为饱和碳氧化途径D.经还原代谢为活性代谢物E.一某些经O-去甲基从尿中排出127.布洛芬代谢途径为128.萘普生代谢途径为129.双氯芬酸钠代谢途径为130.对乙酰氨基酚代谢途径为C型题A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.两者皆有D.两者皆无1、H1受体拮抗剂2、质子泵拮抗剂3、具几何活性体4、不适当长期服用5、具雌激素样作用A.异戊巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是6．镇定催眠药7.具备苯并氮杂卓构造8.可作成钠盐9.易水解10.可用于抗焦急A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是11.用于心力衰竭治疗12.黄色无臭无味结晶粉末13.浅黄色无臭带甜味油状液体14.分子中含硝基15.具挥发性，吸取水分子成塑胶状A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是16．COX酶抑制剂17．COX-2酶选取性抑制剂18．具备手性碳原子19．两种异构体抗炎作用相似20．临床用外消旋体A．盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C．两者均是 D．两者均不是21．通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用22．为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救23．重要用于治疗急性白血病24．抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤首选药25．体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉持续滴注给药A．罗红霉素B.柔红霉素C．两者均是D.两者均不是26．为蒽醌类抗生素27．为大环内酯类抗生素28．为半合成四环素类抗生素29．分子中具有糖构造30．具备心脏毒性A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.两者均是D.两者均不是31、抗菌药物32、抗病毒药物33、抑制二氢叶酸还原酶 34、抑制二氢叶酸合成酶35、能进入血脑屏障A.利福平B.罗红霉素C.两者均是D.两者均不是36、天然抗生素37、抗结核作用 38、被称为大环内酯类抗生素A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是39.抗代谢药物40.其作用类似烷化剂41.可作抗菌药使用42.有酸性、易溶于碱43.有光学异构体A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.两者均是D.两者均不是44、α-葡萄糖苷酶抑制剂45、第一代磺酰脲类口服降糖药46、第二代磺酰脲类口服降糖药47、重要代谢方式是苯环上磺酰基对位氧化48、重要代谢方式是脂环上氧化羟基化A．氨苄西林B.头孢噻肟钠C．两者均是D.两者均不是49．口服吸取好 50．构造中具有氨基51．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性聚合物52．对绿脓杆菌作用很强53．顺式异构体抗菌活性是反式异构体40~100倍二、是非判断题1.咖啡因、柯柯豆碱及茶碱具备相似药理作用，都能兴奋中枢神经系统，兴奋心脏，松弛平滑肌和利尿，作用强度相似2.巴比妥类药物C5上两个取代基、碳原子总数越多，药效越高3.巴比妥酸C5次甲基上两个氢原子必要所有被取代时，才有治疗作用4.巴比妥类药物C5上两个取代基为不饱和烃基时，在体内易被氧化、破坏，多生成时间短催眠药5.苯巴比妥钠和苯妥英钠都是催眠药6.吩噻嗪构造中，10位氮原子若改为碳原子，无安定作用7.吗啡和可待因相比，前者镇痛效好，成瘾性大．后者镇咳较好，成瘾性小8.吗啡光学异构体，左旋体镇痛作用比右旋体强9.盐酸美沙酮为消旋体，其左旋体镇痛作用强于右旋体10.麻黄碱与氢氧化钠和高锰酸钾试液共热．生成有特臭气味苯甲醛和甲胺11.H1-受体拮抗剂构造中R，R’两个芳环共平面时，抗组织胺活性高12.定量构效关系表白“硫脲基团”脂溶性增大，H2-受体拮抗活性减小13.噻吩嗪环上氮原子SP2、SP3杂化碳原子取代，不具备抗组织胺活性14.普鲁卡因在酸性溶液中比在碱性溶液中稳定。15.水解和氧化反映是引起普鲁卡因变质重要因素．16.VitB2可用于治疗干眼病,夜盲症,皮肤干燥等病17.阿斯匹林是一种惯用解热镇痛药，它还具备消炎抗风湿作用18.解热镇痛药中除乙酰苯胺类外都具备消炎抗风湿作用19.长期服用阿斯匹林可导致胃肠出血，临床上应用阿斯匹林各种制剂重要是为了减少胃肠道副作用20.扑热息痛在水溶液中稳定性与溶液PH值关于，在PH6时最为稳定21.羟布宗分子中4-位氢原子因受两个羰基影响而显酸性22.吲哚美辛水溶液PH不大于1时不易水解23.布洛芬易溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂24.甲福明很少在肝脏代谢，几乎所有以原形由尿排出25.盐酸阿糠胞苷临床用于慢性粒细胞白血病疗效较好．26.环磷酰胺是卤代多元醇类药物．用于治疗急性白血病．有明显疗效．27.环磷酰胺抗肿瘤作用机理是先转变为乙烯亚胺正离子而发挥共烷化作用28.将四环素类抗生素分子构造中C6羟基除去，不但不影响抗菌活力，并且能提高它脂溶性与稳定性29.磺胺因使用剂量较大和副作用严重．而不能作为利尿药用30.甲苯磺丁脲属于磺胺类抗菌药物31.局部麻醉药脂溶性不能太大，否则由于药物易于穿透血管壁而被血液带走、失去局麻作用32.拟肾上腺素药、当苯环上无羟基，侧链α-位有甲基取代，外周拟交感作用增强而中枢兴奋作用削弱33.庆大霉素、链霉素、金霉素都属于氨基糖苷类抗生素34.四环素类抗生素具备酸碱两性和化学不稳定性特点35.巴比妥类药物酸性对药效很重要，由于药物普通以分子形式吸取而以离子形式作用与受体，因而规定有恰当解离度。在生理pH7.4条件下，巴比妥类药物在体内解离限度不同，透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内药物量也有差别，体当前镇定催眠作用强弱和作用快慢也就不同。36.由于苯巴比妥酸性比碳酸还弱，因此苯巴比妥钠水溶液吸取空气中CO2，可析出苯巴比妥沉淀。37.水解开环发生在1，2位或4，5位，两过程平行进行。4，5位开环为可逆性水解。38.水解开环发生在1，2位或4，5位，两过程平行进行。1，2位开环为可逆性水解。39.吩噻嗪类药物是一类重要抗精神病药，其母环吩噻嗪基本构造为2个苯环联结1个含硫和氮原子主环三环构造化合物。40.氯丙嗪类抗精神病药物，2位氯原子取代是活性必必须，用其她吸电子基取代也有效，取代基吸电子作用越强，活性越强。41.氯丙嗪类抗精神病药物，2位氯原子取代是非活性必必须。42.丙咪嗪属于三环类抗抑郁药。43.哌替啶不但具备镇痛作用，并且具备解痉作用，口腹效果比Morphine好，构造简朴，便于合成。Pethidine发现推动了合成镇痛药发展。44.H2受体拮抗剂为抗过敏药物。45.H1受体拮抗剂为抗过敏药物。46.H2受体拮抗剂为抗溃疡药47．H1受体拮抗剂为抗溃疡类药物。48.扑尔敏属于H2受体拮抗剂。49.