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文档简介
2023年药学(士)资格《相关专业知识》考前冲刺题库
一、单选题
1.属于化学配伍变化原因的是
A、氧化
B、溶解度的改变
C、沉淀
D、液化
E、潮解
:A
2.下列^于药粉粉末分等叙述错误者为
A、中粉可全部通过四号筛
B、粗粉可全部通过三号筛
C、细粉可全部通过五号筛
D、最粗粉可全部通过一号筛
E、最细粉可全部通过六号筛
:B
3.下列不属于气雾剂基本组成的是
A、崩解剂
B、药物与附加剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、抛射剂
【试题答案】:A
4.HB值为
A、最大增溶浓度
B、油的酸值
C、油水分布系数
D、亲水亲油平衡值
E、临界胶束浓度
【试题答案】:D
5.药物排泄过程是指
A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
B、是指药物在体内经肾代谢的过程
C、药物向其他组织的转运过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E、药物透过细胞膜进入体内的过程
【试题答案】:D
6.能进行粒度为3〜20um的粉碎机械是
Av流能磨
B、冲击式粉碎机
C、万能粉碎机
D、研钵
E、球磨机
【试题答案】:A
7.膜材EVA中,醋酸乙烯的比例越大,材料的溶解性及柔软性
A、不变
B、越小
C、不确定
D、越大
E、以上【试题答案】都不正确
【试题答案】:D
8.有关散剂特点叙述不正确的是
A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快
B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存,运输携带比较方便
D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E、粒径较小,较其他固体制剂更稳定
【试题答案】:E
解析:此题考查物PJ的特点,散剂糊箱蚁,比表醐大,易于分散,包嫩,
但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较,稳定程度下降。所以【试题答案】应
选择为E。
9.下列哪个是使用量器时的不正确操作0
A、取液不少于器皿1/5
B、注意温度影响
C、防止液体外溢
D、黏稠液体注意倾尽
E、烧杯、量杯可以互相替代
10.油脂性基质的栓剂应保存于
A、室温
B、阴凉处
C、30℃以下
D、冰箱中
E、冷冻
:D
11.关于常用制药用水的错误表述是
A、纯化水为原水经蒸僧、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B、纯化水中不含有任何附加剂
C、注射用水为纯化水经蒸储所得的水
D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
【试题答案】:D
解析:本题考查常用制药用水的知识。纯化水为原水经蒸储法、离子交换法、反
渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。注射用水为纯化水
金幽所得的水。灭菌注射用水为注射用灭菌所得的水。纯化水、注射用水、
灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验
用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水
主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题【试题答案】应选D
O
12.下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围0
A、滴鼻剂
B、滴耳剂
C、
D、滴眼剂
E、洗耳剂
:D
13.以下不属于毫微粒制备方法的是
A、界面聚合法
B、乳化聚合法
C、加热固化法
D、盐析固化法
E、胶束聚合法
【试题答案】:C
14.药物透过胎盘屏障类似于下列
A、肠黏膜
B、淋巴转运
C、血脑屏障
D、红细胞壁
E、血管壁
【试题答案】:c
15.影响药物稳定性的处方因素不包括
A、pH值
B、包装材料
G溶剂
D、离子强度
E、赋形剂或附加剂的影响
【试题答案】:B
16.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A、药物的溶解度
B、油水分配系数
C、生物半衰期
D、剂量大小
E、药物的稳定性
【试题答案】:C
解析:此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计
的因素包懒化因素和生物因素两个方面,理化因素包括剂量大小,K、解离度'
水溶性、分配系数和稳定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题
【试题答案】应选择C。
17.以下是注射用溶剂的是
A、豆油
B、油酸
C、纯化水
D、精制麻油
E、苯甲酸
:D
18.下列不宜制成胶囊剂的药物为
A、液物
B、含油量高的药物
C、药物的水溶液
D、对光敏感的药物
E、具有苦味及臭味的药物
【试题答案】:C
19.维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于
A、水解
B、光学异构化
C、聚合
D、脱粉
E、氧化
【试题答案】:B
20.供制栓剂用的固体药物,除另有规定外应全部通过
A、5号筛
B、6号筛
C、7号筛
D、8号筛
E\9号筛
【试题答案】:B
解析:此题考查栓剂的处方组成。栓剂中药物加入后可溶于基质中,供制栓剂用
的固体药物,除另有规定外应预先用适宜方法制成细粉,并全部通过6号筛。所
以本题【试题答案】应选择B。
21.下列组分中,不属于气雾剂基本组成的是
A、基质
B、耐压容器和阀门系统
C、抛射剂
D、剂
E、药物
【试题答案】:A
22.下列关于高分子溶液描述错误的是
A、高分子溶液的荷电性是高分子化合物结构的某些基团解离而产生
B、亲水性高分子的渗透压大小与高分子溶液浓度有关
C、高分子溶液的黏度可用来测定高分子化合物的分子,
D、高分子化合物含有大量亲7K基,能与水形成牢固的水化膜,可阻止高分子化
合物分子之间的相互凝聚,使高分子溶液处于稳定状态
E、带相同电荷的两种高分子溶液混合时,可产生凝结沉淀
解析:高分子的荷电性是因为溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。
亲水性高分子溶液与溶胶不同,有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的
浓度有关。高分子溶液是黏稠性流体,根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合
物的分子量。高分子化合物含有大量亲水基,能与水形成牢固的水化膜,可阻止
高分子化合物分子之间的相互凝聚,使高分子溶液处于稳定状态。当带相反电荷
的两种高分子溶液混合时,由于相反电荷中和而产生凝结沉淀。
23.在表面活性剂中,一般毒性最小的是
Av阴离子型表面活性剂
B、阳离子型表面活性剂
C、氨基酸型两性离子表面活性剂
D、甜菜碱型两性离子表面活性剂
E、非离子型表面活性剂
【试题答案】:E
解析:此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性,一般而言,
阳离子型表面活性剂最大,其次是阴离子型表面活性剂,非离子型表面活性剂最
小。所以本题【试题答案】应选择E。
24.在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5ug/ml,血浆蛋白结合率
为80%,则该药的表观分布容积为
A、250L
B、125L
C80L
D、20L
E、100L
【试题答案】:E
25.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是
A、PVP
B、EC
C、HPMC
D、PEG
E、EudragitL
【试题答案】:E
解析:此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶
性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醛酯类,常用的
有醋酸纤维素猷酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素敏酸酯(HPIHJP)、竣甲乙纤维素(CME
C)等,聚丙烯酸树脂类,常用EudragitL和EudragitS等。故本题【试题答案】
应选择E。
26.以下不是热原的去除方法的是
A、晨)温法
B、吸附法
C、渗透法
D、酸碱法
E、离子交换法
:C
27.脂质体制剂最适宜的制备方法是
A、注入法
B、交联剂固化法
C、薄膜分散法
D、重结晶法
E、胶束聚合法
【试题答案】:A
28.下列关于表面活性剂的叙述正确的是
A、表面活性剂都有昙点
B、阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒
C、表面活性剂亲油性越强,HLB值越高
D、卵磷脂为两性离子型表面活性剂
E、阳离子表面活性剂在水中的溶解度大,常用于注射剂的增溶剂
【试题答案】:D
解析:此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,具
有起昙现象,不是所有表面活性剂都有昙点;阳离子表面活性剂多用于防腐与消
毒;表面活性剂亲水性越强,心值越高阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性
较大,而且还有较强的溶血作用,不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离
子型表面活性剂。所以本题【试题答案】应选择D。
29.以下不是影响眼用药物吸收的因素是
A、药物的pH值与pKA值
B、刺激性
C、溶血性
D、表面张力
E、药物从眼睑缝隙的损失
【试题答案】:C
30.下列不属于高分子表面活性剂的是
A、海藻酸钠
B、羟甲基纤维素钠
C、甲基纤维素
D、聚维酮
E、
:E
解析:一嫌现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能
的水溶性高分子,称为高分子表面活性剂,如海献钠、羟甲基纤维素钠、甲基
纤维素、聚维酮、聚乙烯醉等,与低分子表面活性剂相比,高分子表面活性剂降
低表面张力的能力较小,增溶力、渗透力弱,乳化力较强,常用做保护胶体。
31.剂型的分类不包括
A、按分散系统分类
B、按给药途径分类
C、按剂■分类
D、按形态分类
E、按制备方法分类
【试题答案】:C
32.中国药典规定薄膜衣片的崩解超时限为
A、120分钟内
B、5分钟内
C、30分钟内
D、60分钟内
E、15分钟内
:D
33.属于化学杀菌剂的是0
A、甲醛
B、乳酸
C、丙二醇
D、环氯乙烷
E、苯扎澳铁
[i®^l:E
34.软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中,再用压制
法漪制法)使之密封于
A、脂质体
B、纳米囊
C、软质胶囊
D、微囊
E、微球
【试题答案】:C
35.在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是
A、分散片
B、肠溶片
C、分散片
D、舌下片
E、咀嚼片
:D
36.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是
A、分层
B、酸败
C、转相
D、絮凝
E、破裂
:A
解析:乳剂属热力学不稳定的三眼匀相分散体系,乳剂常发生下列变化:分层(乳
剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,又称乳析)、絮凝(乳
剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝)、转相集些条件变化而改变乳剂
类型称为转相)、合并与破裂画剂中乳滴周围有乳化膜存在,但乳化膜破裂导致
乳滴变大,称为合并。合并如■步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂)、酸败翼
剂受外界因素及微生物的影响,使油相或乳化剂等发生变化而引峰质的现象称
为酸败)。
37.下列不属于减慢分层速度常用的方法是
A、降低分散介质与分数相间的密度差
B、增加分散介质的黏度
C、减小乳滴的粒径
Dv改变乳滴的带电性
E、降低温度
【试题答案】:E
38.下对列右旋糖好输液描述错误是
A、可用于治疗溶血性休克
B、可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C、用于治疗溶血性休克,如外伤性出血性休克
D、低分子右旋糖好有扩容作用,但作用时间短
E、本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用
【试题答案】:E
解析:右旋糖酊输液(血浆代用品)中分子右旋糖好与血浆具有相同的胶体特性,
可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压。用于治疗溶血性休克,如外伤
性出血性休克。低分子右旋幡醉有扩容作用,但作用时间短。本品还能改变红细
胞电荷,可避免血管内红细胞凝聚,减少血栓形成,增加毛细血管的流量,改善
微循环。
39.混悬型气雾剂的组成部分不包括
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、助悬剂
:B
解析:此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加
剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成,溶
液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物,混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高
分散系统的稳定性,可以添加适量的助悬剂,乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳
化剂。所以本题【试题答案】应选择B。
40.药物的代谢过程是指
A、是指药物在体内经肾代谢的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
D、药物向其他组织的转运过程
E、药物在体外结构改变的过程
【试题答案】:B
41.以下关于脂质体相变温度叙述错误的是
A、在相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小
B、在相变温度以上,升高温度脂质体膜的流动性减小
C、在一定条件下,由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相
D、与磷脂的种类有关
E、在相变温度以上,升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序
排列
【试题答案】:B
解析:脂质体的物理性质与介质温度有密切关系。脂质体的物理性质发生转变时
的温度称为相变温度,相变温度的高低取决于磷脂的种类。当温度升高时,脂质
体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列,从而引起一系列变化,如由
“胶晶"变为液晶态,膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等。
42.生产注射剂时加入适量活性炭不能
A、吸附热原
B、除杂质
C、脱色
D、提高澄明度
E、增加主药稳定性
43.不属于药物的体内过程的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、转化
E、排泄
[i^^l:D
44.做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉
A、八号筛
B、九号筛
C、十号筛
D、六号筛
E、七号筛
【试题答案】:B
45.药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是
A、剂型的
B、物理的
C、药理的
D、化学的
E、以上【试题答案】都不对
:A
46.pH敏感靶向制剂属于
A、前体药物
B、主动靶向制剂
C、被动靶向制剂
D、物理化学靶向制剂
E、药物大分子复合物
[1^^]:D
47.下列关于凡士林特点叙述错误的是
A、化学性质稳定,无刺激性
B、适用于有多量渗出液的患处
C、有适宜的黏性和涂展性
D、是由多种分子量性类组成的半固体状物
E、特别适用于遇水不稳定的药物
:B
解析:凡士林是由多种分子量性类组成的半固体状物,熔程为38〜60℃,有黄、
白两种,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药物。有适宜的黏
性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水,故不适用于有多量渗出液的患处。
48.目前最常使用的栓剂是
A、鼻用栓与耳用栓
B、肛门栓与阴道栓
C、喉道栓与鼻用栓
D、直肠栓与尿道栓
E、阴道栓与尿道栓
[1^^]:B
49.关于微乳的描述错误的是0
A、微乳为0/W型
B、微乳可增加难溶性药物的溶解度
C、微乳的粒径为0.0/0.10^m
D、微乳是透明或半透明的油水分散体系
E、微乳可作为缓释或靶向给药系统
【试题答案】:A
50.下列关于气雾剂叙述正确的是
A、气雾剂由药物与赋形剂,耐压容器和阀门系统组成
B、气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及气体分散型气雾剂三类
C、目前使用的抛射剂仅有压缩气体
D、气雾剂使用方便,可避免胃肠道的不良反应
E、药物的吸收速率与药物的分子量及脂溶性无关
【试题答案】:D
解析:气雾剂由抛射剂、药物与附加剂,耐压容器和阀门系统组成;气雾剂按分
散系统分为溶液型、混悬型及乳剂型气雾剂三类;目前使用的抛射剂为氟氯烷烧、
碳氢化合物及压缩气体;药物的吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关,小分子
化合物易透过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快;脂溶性药物经脂质双分子
膜扩散吸收,少部分由小孔吸收,故油/水分配系数大的药物,吸收速度也快。
气雾剂常为呼吸道、皮肤黏膜等途径给药,可避免胃肠道的不良反应。
51.下列软青基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醉220g十二烷基硫酸
钠15g白凡士林250g羟苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸储水加至1000g
A、白凡士林和羟苯丙酯
B、蒸储水和羟苯丙酯
C、十二烷基硫酸钠和丙二醇
D、丙二醇和羟苯丙酯
E、蒸储水和硬脂醇
【试题答案】:D
52.下列关于软膏剂叙述正确的是
A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服或外用制剂
B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
D、软膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
[i^^l:C
解析:软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
53.对于同一种药物,口服吸收最快的剂型应该是
A、糖衣片
B、溶液剂
C、片剂
D、混悬剂
E、软喻
:B
54.糖浆剂的质量要求不包括
A、糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B、糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C、糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D、加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05%
E、糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
【试题答案】:D
解析:根据《中国药典》2015版第二部对糖浆剂规定:糖浆剂含糖量应不低于4
5%(g/ml);糖浆剂应澄清,在贮存期问不得有酸败、发霉、产生气体或其他变
质现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醉、甘油和其他多元醇作稳定剂;如需
加入防腐剂,羟苯甲酸甲酯用■不得超过o.05%,苯甲酸的用量不得超过0.3%;
糖浆剂应密封,在不超过30℃处保存。
55.关于剂型的叙述,不正确的是
A、同一药物可制成多种剂型
B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型
C、药物剂型简称为剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、同一种剂型可以有不同的药物
【试题答案】:D
56.滴眼剂和角膜接触的时间可达到
A、4〜8分钟
B、2〜4分钟
C、2〜6分钟
D、10分钟以上
E、5〜6分钟
:E
57.下列关于膜剂概述叙述错误的是
Av膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
C、膜剂成膜材料用量小,含量准确
D、吸收起效快
E、载药量大,适合于大剂量的药物
解析:此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料
经加工制成的膜状制剂,可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途
可制成单层膜、多层膜(复合膜)和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小,
含量准确,吸收磁快,但载药量小,只适合于小剂量的药物。所以本题【试题
答案】应
选择E。
58.吐温8峭加难溶性药物的溶解度的机理是
A、形成乳剂
B、形成胶束
C、改变吐温80的昙点
D、改变吐温80的Krafft点
E、形成络合物
解析:此题重点考查表面活性剂增溶作用的机理。表面活性剂在水溶液中达到C
MC值后,一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶
液,这种作用称为增溶。所以本题【试题答案】应选择B。
59.硫喷妥在体内的代谢路径主要为
A、S-氧化
B、脱硫氧化
C、脱氨基化
D、川
E、S戈基氧化
60.下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂0
A、PVA
B、MC
C、HPMC
D、PVP
E、EC
【试题答案】:E
61.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A、阿拉伯胶
B、西黄黄胶
C、豆磷脂
D、脂肪酸山梨坦
E、十二烷基硫酸钠
【试题答案】:C
解析:本题考查静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的选择。可用于静脉注射脂肪乳剂的
乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克18(?15。川行-68)等数种。一般
以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。故本题【试题答案】应选C。
62.萍子粉属于以下哪种剂型0
A、散剂
B、颗粒剂
C、制
D、微囊
E、滴丸剂
【试题答案】:A
63.下面不属于软弄剂一般质■要求的是
A、应均匀、细腻
B、应无菌
C、应无刺W4、过敏性及其他不良反应
D、应有适当的弱稠度、易涂布于皮肤嵋膜上
E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等
:B
64.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A、4个
B、3个
C、5个
D、2个
E、1个
:B
长.不能作为防腐剂的是
A、硝酸苯汞
B、尼泊金类
C、苯寺隰镂
D、阿司帕坦
E、山梨酸
【试题答案】:D
心下列哪个属于物理化学靶向制剂0
A、磁性纳米囊
B、复合乳剂
C、亳微粒
D、微球
E、脂质体
【趣缄】:A
67.时量关系的英文表示是
A、bioavailability
B、time-contentrationrelationship
C、time-effectrelationship
D、biologicalclock
E>peaktime-concentration
【试题答案】:B
68.油滴分散于水中属于
A、乳剂
B、低分有翩
C、疏水雌
D、亲^^体
E、混悬剂
【试题答案】:A
69.气雾剂喷出的药物雾滴一般应为
A、>50pm
B、<100pm
C、<75pm
D、<50pm
E、>75pm
【试题答案】:D
70.靶向制剂从达到的部位可分为
A、三级
B、二级
C、一级
D>四级
E、五级
:A
71.片剂包衣的先后顺序为
A、隔离层,糖衣层,粉衣层,有色糖衣层
B、粉衣层,隔离层,糖衣层,有色糖衣层
C、隔离层,粉衣层,糖衣层,有色糖衣层
D、粉衣层,糖衣层,隔离层,有色糖衣层
E、粉衣层,隔离层,有色糖衣层,防湿层
:c
72.制备片剂时加入助流剂的作用是
A、使片剂易从冲膜中推出
B、降低颗粒间摩擦力
C、降低压片时物料粘于冲头与冲模表面
D、促进片剂在胃中的润湿
E、保证压片时应力分布均匀防止裂片
【试题答案】:B
解析:片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量
差异。
73.有关滴眼剂错误的叙述是
A、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
B、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50Hm
E、正常眼可耐受pH值为5.0〜9.0
【试题答案】:A
74.在片剂的制备工艺中,干燥方法有多种。下列不属于按加热方式分的是
A、真空式干燥
B、热传导干燥
C、对流干燥
D、介电加热干燥
辐射干燥
【试题答案】:A
75.关于表面活性剂分子结构正确表述是
A、具有亲水基团与疏水基团
B、仅有亲水基团而无琉水基团
C、仅有疏水基团而无亲水基团
D、具有网状结构
E、具有双电层结构
:A
解析:此题考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂(surfactants)系指能够显
著降低溶液表面张力的一类物质。表面活性剂分子一般由极性基团和三战i性基团
组成,即分子中同时具有亲水基团与亲油基团。所以本题【试题答案】应选择A
O
76.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是
A、苯酚
B、盐酸利多卡因
C、盐酸普鲁卡因
D、硫柳汞
E、苯甲醇
:E
77.以下为延长药物作用时间的前体药物是
A、磺胺啕淀银
B、青霉素
C、无味氯霉素
D、阿司匹林赖氨酸盐
E、氟奋乃静庚酸酯
[i^^l:E
78.气雾剂在使用时,借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出,药物喷
出多为
A、凝胶状气溶胶
B、雾状气溶胶
C、粉末状气溶胶
D、液滴状气
E、颗粒状气溶胶
:B
79.下列属于极性溶剂的是
A、甘油
B、液体石蜡
C、乙酸乙酯
D、乙醇
E、脂肪油
【试题答案】:A
解析:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。甘油属于
极性溶剂。乙醇属于半极性溶剂。液体石蜡、乙酸乙酯、脂肪油属于非极性溶剂。
80.常用的浸出方法中不正确的是
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、醇提水沉法
E、超临界提取法
:D
解析:此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、
渗漉法,有时为了达到有效成分的有效分离,常采用大孔树脂吸附分离技术及超
临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题【试题答案】应选择D。
81.不具有法律约束力的药典是A.JP
A、Ph.Int
B、CHP
C、USP
D、E、P
【试题答案】:B
82.研究药物制剂的基本理论'处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综
合性技术科学,称为
A、方剂学
B、工业药剂学
C、调剂学
D、药剂学
E、制剂学
[1^^]:D
83.脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好,粒径小的脂质体以什么来观察
A、光学显微镜
B、任何显微镜都可以
C、电子显微镜
D、光学显微镜或电子显微镜均可
E、电镜照片
【试题答案】:C
84.关于表面自由能,下列说法正确的是
A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的
B、液体表面层分子所具有的化学能
C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的
D、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的
E、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸
引力而产生的
【试题答案】:E
85.需无菌操作或低温灭菌的安甑通常
A、在180℃干热灭菌1h
B、在200℃干热灭菌1h
C、在150℃干热灭菌1.5h
D、在150℃干热灭菌1h
E、在180℃干热灭菌1.5h
【试题答案】:E
86.下列常用作成膜材料的是
A、乙基纤维素
B、甘露醇
C、聚乙烯醉
D、硼旨酸镁
E、聚乙二醇
【试题答案】:C
87.关于糖浆剂的说法错误的是
A、可作矫味剂、助悬剂
B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、可加适量甘油作稳定剂
E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点
【试题答案】:C
解析:此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不合药物的浓蔗糖水
溶液,含糖量高,渗透压大,本身有防腐作用,可作矫味剂、助悬剂应用;制备
方法有热溶法和冷溶法,其中热溶法蔗糖溶解速度快,生长期的微生物容易被杀
死,糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除,过滤速度快,若药物为含醇制剂,
可先与适・甘油混合,再与单糖浆混匀,甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型
液体制剂,不是高分子溶液。所以本题【试题答案】应选择C。
88.对膜剂成膜材料的要求,不正确的是
A、生理惰性
B、成膜、脱膜性能好
C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性
D、来源丰富、价格便宜
E、性能稳定
【试题答案】:C
89.指出硝酸甘油软膏(处方:硝酸甘油2.0g,硬脂酸甘油酯10.5g,硬脂酸1
7.0g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸钠1.5g,甘油10.0g)为何种类型的乳膏
剂
A、W/0
B、0/W/O
C、W/0/0
D、0/W
E、W/O/W
【试题答案】:D
90.下列是软膏剂类脂类基质的是
A、羊毛脂
B、石蜡
C、硅酮
D、林
E、聚乙二醇
解析:此题考查软青剂基质的种类。软青剂的基质是药物的赋形剂和载体,在软
膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大
类。油脂性基质包括煌类'类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的
煌类基质有凡士林和石蜡,羊毛脂为类脂类基质,硅酮属硅酮类油脂性基质,聚
乙二醇属于水溶性基质。所以本题【试题答案】应选择A。
91.以下不属于膜剂优点的是
A、配伍变化少
B、载药量大
C、应用方便
D、含量准确
E、稳定性好
【试题答案】:B
92.栓剂塞入距肛门多大距离时,可以避免肝脏首过作用()
A、6cm
B、2cm
C、8cm
D、7cm
E、与塞入距离无关
【试题答案】:B
93.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是
A、聚硅氧烷
B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C、聚乳酸
D、乙烯-醋酸乙烯共聚物
E、聚丙烯
【试题答案】:D
94.由Ficks扩散定律可知,胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关
A、胃肠液中的药物浓度
B、胃肠壁上载体的数量
C、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积
D、胃肠道上皮细胞膜的厚度
E、吸收部位血液中的药物浓度
【试题答案】:B
95.对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为
A、低温灭菌制备溶液型注射剂
B、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C、无菌操作制备溶液型注射剂
D、冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E、喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
【试题答案】:D
96.注射用油灭菌最好用下列方法中的
A、过滤灭菌法
B、化学灭菌法
C、干热灭菌法
D、湿热灭菌法
E、射线灭菌法
【试题答案】:C
97.紫外线对其杀灭作用最强的细菌为
A、杆菌
B、真菌
C、芽胞
D、球菌
E、酵母菌
【试题答案】:A
98.在凝胶剂基质中,carbopol常分为934、940、941等规格,是根据
A、黏度不同
B、溶出度不同
C、溶解度不同
D、释放度不同
E、溶化度不同
【试题答案】:A
99.注射剂的pH值一般控制在
A、2-7
B、2~10
C、4〜9
D、5〜11
E、6-12
【试题答案】:C
解析:注射剂的pH值应与血液相等或接近(血液pH约7.4),从而避免酸中毒
和碱中毒。一般注射剂pH值控制在4〜9的范围内。
100.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物
制剂为
A、气雾剂
B、粉雾剂
C、喷雾剂
D、注射剂
E、凝胶剂
【试题答案】:A
101.下列关于HLB值说法错误的是
A、HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水
亲油平衡值
B、亲水性表面活性剂有较高的HLB值
C、亲油性表面活性剂有较低的HLB值
D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E、HLB值在8〜18的表面活性剂,适合用作W/0型乳化剂
【试题答案】:E
解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平
衡值(HLB)。根据经验,将表面活性剂的HLB值范围限定在0〜40,其中非离子
表面活性剂的HLB值范围为。〜20,非离子表面活性剂的HLB值有加合性。亲水
性表面活性剂有较高的HLB值,亲油性表面活性剂有较低的HLB值。HLB值在3~
6的表面活性剂适合用做0/W型乳化剂,HLB值在8〜18的表面活性剂适合用做
0/W型乳化剂。
102.软青基质的熔程以何种物质的熔程为宜
A、石蜡
B、凡士林
C、十六醇
D、脂酸
E、十八醇
【试题答案】:B
103.下列与表面活性剂特性无关的术语是
A、CMC
B、P
GKrafft点
D、HI_B
E、昙点
【试题答案】:B
104.在用渗漉法制备下列药物时,不需要分次收集渗漉液的是
A、颠茄浸膏
B、马钱子流浸膏
C、桔梗流浸膏
D、颠茄酊
E、以上【试题答案】都不正确
【试题答案】:B
105.有关眼膏剂的制备错误的是0
A、不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉
B、眼青剂的包装容器应紧密,易于防止污染
C、眼青剂包装量不宜过多,以每容器2〜5g为宜
D、挥发性药物加入时,熔化基质的温度应小于50℃
E、用于眼部手术或创伤的眼青剂需加抑菌剂并按无菌操作配制
:E
106.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列网附因素有关,直接影响脂
质体在机体组织的行为和处置
A、渗漏率
B、缓解性
C、靶向性
D、包封率
E、稳定性
:E
107.下列有关靶向给药系统的叙述,错误的是
A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
B、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
C、药物包封于脂质体中,可增加稳定性
D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之
E、将药物制成靶向制剂,可提高药效,阳氐毒副作用
:D
108.适用于有渗出液患处的软青基质是
A、凡士林
B、W/0型乳剂型基质
C、羊毛脂
D、聚乙二醇类
E、蜂蜡
:D
109.采用湿法制粒的物料要进行干敏陛,干燥程度应根据药物的稳定性质不同
有不同要求,T殳为
A、4%左右
5%左右
C、3%左右
D、2%左右
Ex1%左右
【试题答案】:C
110.由活性药物衍生而成的药理惰性物质,能在体内经化学反应或酶反应.使活
性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为
A、前体药物
B、酶解药物
C、物理化学靶向制剂
D、双重前体药物
E、被动靶向制剂
【试题答案】:A
111.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A、药物的代谢酶活性
B、药物的理化性质
C、生理和病理状态
D、性别差异
E、给药剂量
【试题答案】:A
112.脂质体的骨架材料为
A、司盘80,磷脂
B、司盘80,胆固醇
G磷脂,胆固醇
D、磷脂,吐温80
E、吐温80,胆固醇
【试题答案】:C
113.下列哪个不属于矫味剂0
A、甜味剂
B、泡腾剂
C、胶浆剂
D、芳香剂
E、混悬剂
[1^^]:E
114.在下列片剂的包衣材料中,不能用于包隔离衣的是
A、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
B、邻苯二甲酸二丁酯
C、玉米航乙醇溶液
D、虫胶乙醇溶液
E、明胶浆
:B
115.注射用乳剂的乳化剂为
A、明胶
B、卖泽
C、阿拉伯胶
D、甲基纤维素
E、磷脂
[1^^]:E
116.在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是
A,EDTA
B、Na2CO3
C、Na2S203
D、NaHC03
E、硼旨酸
【试题答案】:A
117.T语人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药,其血浓度的变化
下列哪舶【试题答案】是正确的
A、食物可减少药物吸收速率
B、药物作用的发生受到影响
C、饥饿时药物消除较快
D、应告诉病人睡前与食物一起I艮用
E、由于食物存在,药物血浆峰浓度明显阐氐
【试题答案】:A
118.评价脂质体制剂的一项重要质■指标是
A、主药含量
B、包封率
C、体外释放度
D、生物利用度
E、渗漏率
【试题答案】:C
119.下面表面活性剂易发生起昙现象的是
A%Tween类
B、氯化苯甲羟胺
C、卵磷脂
D、硬脂酸三乙醇胺
E、十二烷基磺酸钠
【试题答案】:A
解析:此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作
用,其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间
的氢键断裂,当温度上升到一定程度时,聚氯乙烯链可发生强烈的脱水和收缩,
使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活剂溶解度急剧下降和析出,溶液出现混
浊,此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,故具有起昙
现象。所以本题【试题答案】应选择A。
120.关于直接粉末压片法,叙述正确的是
A、片重差异小
B、不易裂片
C、适于湿热不稳定药物
D、目前医药工业上应用广泛
E、流动性好
【试题答案】:C
121.洁净度技术中,以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A、0.3|im和0.22nm
B、0.22pm
C、0.5pm
D、0.5|1m和5um
E、0.5um和0.3|1m
【试题答案】:D
122.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜
A、pH9.7
B、pH8.4
C、pH10.2
D、pH7.4
E、pH6.0
【试题答案】:D
123.眼膏剂常用的基质是
A、凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
B、凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
C、凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
D、凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
E、凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
:E
124.下列材料不能作为包合技术中的包合材料的是
A、糊精
B、胆酸
C、蛋白质
D、纤维素
E、环糊精
:A
125.关于乳剂的特点,叙述正确的是
A、静脉注射乳剂,注射后分布较快
B、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,但不能减少刺激性
C、油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味,并可加入矫味剂
D、乳剂的生物利用度低
E、油性药物制成乳剂,不能保谢量准确
【试题答案】:A
126.注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是
A、氢氧化钠
B、依地酸二钠
C、焦亚硫酸钠
D、氯化钠
Ex碳酸氢钠
127.下列常用于防腐剂的物质是
A、聚山梨酯
B、聚维酮
C、山梨酸
D、枸椽酸
E、吐温80
[1^^]:C
解析:此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯
类(又称尼泊金类),苯甲酸和苯甲酸钠,山梨酸,苯扎溟铉(新洁尔灭),醋
酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题【试题答案】应选择C。
128.有关经皮吸收制剂描述错误的是
A、可维持恒定的血药浓度
B、减少用药次数
C、大多数药物透过皮肤的速度都很小
D、有肝首过效应
E、延长有效作用时间
【试题答案】:D
129.热原的分子质量约在
A、”103
B、1x104
C、1x105
D、IxlO8
E、1x107
【试题答案】:D
解析:热原分子质量为1X10s左右。
130.一般小单室脂质体的粒径是
A、>5000nm
B、100~5000nm
C>1〜2nm
D、20〜80nm
E、100〜1000nm
【康答案】:D
131.枸椽酸(相对湿度为74%)和葡萄糖(相对湿度82%)混合,其中枸椽酸占混
合物的50%,而蔗糖占混合物的50%,其混合物的相对湿度为
A、40%
B、53%
C、61%
D、72%
E、80%
【试题答案】:C
解析:根据Elder的假说,前提是在各成分间不能发生反应情况下,水溶性药物
混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHaa=CRHaXCRHk,将数据
代入,即为61%。
132.软膏剂的质量检查项目不包括
As澄明度
B、装量
C、微生物限度
D、无菌
E、WS.
【试题答案】:A
133.滴丸与软胶囊的共同点是
A、均以PEG为主要基质
B、均以明胶为主要囊材
C、无相同之处
D、均可用滴制法制备
E、均为药物与基质混合而成
:D
134.制剂的化学稳定性的改变为
A、片剂含量下降
B、颗粒剂的吸潮
C、片剂崩解时间延长
D、混悬剂中药物颗粒结块
E、乳剂的分层'破裂
:A
135.关于片剂等制剂的叙述错误的是
A、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E、栓剂应进行融变时限检查
【试题答案】:D
136.制备栓剂时,符合基质选用的原则的是
A、脂溶性药物应选用水溶性基质,水溶性药物应选用脂溶性基质
B、无需使用基质
C、任何药物都可选用水溶性基质
D、脂溶性药物应选用脂溶性基质
E、水溶性药物应选用水溶性基质
【试题答案】:A
137.粉碎的药剂学意义不正确的是
A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B、有利于各成分混合均匀
C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D、有助于从天然药物提取有效成分
E、为了提高药物的稳定性
【试题答案】:E
解析:此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径,增加比表面积。
粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收,有利于各成分混合均匀,有利于
提高固体药物在液体制剂中的分散性,有助于从天然药物提取有效成分。所以答
案应选择为E。
138.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有
A、酯类
B、酰胺类
C、烯醇类
D、六碳糖
E、巴比妥类
【试题答案】:c
解析:此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个
主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类,易氧化的药物主要有酚类、烯醇
类。故本题【试题答案】应选择0。
139.中药合剂的制备方法是0
A、浸出-►精制T干燥-►筛选-►制粒
B、浸出T煎煮-►合并煎液
C、浸出T净化-►浓缩T分装-►灭菌
D、浸出T净化-►分装T浓缩-►灭菌
E、浸出T精制-►制粒T干燥T筛选
【试题答案】:C
140•一种药物制成以下剂型后,服用后起效最快的是
A、片剂
B、胶囊剂
C、丸剂
D、颗粒剂
E、散剂
141.质量t平定中与生物利用度关系最密切的测定项目是
A、体内吸收试验
B、重量差异
C、体外溶出试验
D、融变时限
E、硬度测定
【试题答案】:A
解析:在对栓剂进行质■评定时,需检查重量差异、融变时限、微生物限定。-
般重量差异较大,融变时限太长或太短,硬度过大,体外溶出的快慢,都与生物
利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验,通过测定血药浓度,可绘制m药
浓度一时间曲线,计算曲线下面积,从而评价栓剂生物利用度的高低。
142.抗坏血酸注射液处方中加入碳酸氢钠,作用是
A、等渗调节剂
B、抑菌剂
C、络合剂
D、pH调节剂
E、抗氧剂
【试题答案】:D
143.苯甲酸钠的防腐作用的最佳pH为
A、3
B、7
C、4
D、6
E、5
【试题答案】:C
144.下列不能作为凝胶基质使用的物质是
A、淀粉
B、西胶
C、卡波姆
D、吐温类
E、海藻酸钠
:D
解析:此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质,
水性凝胶基质由西黄著胶'明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚用乙烯
和海钠等加水、甘油或丙二醉制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯
或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。
145.药物的体内过程中,影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、C+D
【试题答案】:B
解析:药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量,分布过程影响药物是否
能及时到达与疾病相关的组织和器官,代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的
时间。
146.关于制备混悬剂的条件,叙述正确的是
A、易溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B、剂量小的药物需制成液体制剂供临床应用时
C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D、药物的剂量超过了溶解度而不能以乳剂形式应用时
E、为了使药物产生速释作用
【试题答案】:C
147.脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合,融合指
A、脂质体膜与溶酶体的融合
B、脂质体膜与细胞膜融合
C、脂质体与毒素细胞的融合
D、外来异物与毒素细胞的融合
E、外来异物与巨噬细胞的融合
【试题答案】:B
148.《中国药典》2015版制剂通则中规定:三相气雾剂的药物粒度大小应控制
在
A、50Hm以下,其中大多数在30Hm左右
B、30Hm以下,其中大多数在20|im左右
C、20Hm以下,其中大多数在10um左右
D、5um以下,其中大多数在3Hm左右
E、10um以下,其中大多数在5Hm左右
【试题答案】:E
149.属于栓剂质量检查的项目的是
A、稠度检查
B、装量差异
C、稳定性和刺激性试验
D、药物溶出速度与吸收试验
E、重量差异检查
【试题答案】:E
解析:《中国药典》2015版第二部规定:栓剂质量检查的项目有重量差异,融
变时限,微生物限定。
150.单凝聚法制备明胶微囊时,降低温度的目的主要是
A、囊心物的分散
B、粘连
C、胶凝
D、
E、固化
【试题答案】:C
解析:单凝聚法制备明胶微囊时,降低;显度的目的主要是胶凝。因为同一浓度时
温度愈低愈易胶漏而高过某温度则不能胶凝,浓度愈高的可胶凝的温度上限愈
高。
151.下列关于药物剂型的分类,错误的是
A、按形态分,软青剂为半固体剂型
B、按形态分,散剂为半固体剂型
C、按分散系统分,气雾剂为气体分散剂型
D、按给药途径分,贴剂为皮肤给药剂型
E、按给药途径分,滴鼻剂为黏膜给药剂型
【试题答案】:B
152.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A、溶解度改变有药物析出
B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C、生成低共熔混合物产生液化
D、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
E、两种药物混合后产生吸湿现象
【试题答案】:D
153.输液的制备工艺流程为
A、原料与辅料-►称量T滤过-►灌装T加膜-►压胶塞-►灭菌―质量检查
B、原料与辅料-►称量一滤过-►灌装T加膜T灭菌-►压胶塞-►质量检查
C、原料与辅料-►称量一滤过一加膜-►灌装T灭菌T压胶塞-质量检查
D、原料与辅料-►称量T滤过-►加膜T灌装-►压胶塞-►灭菌■►质量检查
E、原料与辅料T称量T滤过T加膜T灌装T灭菌T质量检查T压胶塞
【试题答案】:A
154.大多数药物的吸收机理是
A、需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
B、有竞争转运现象的被动扩散过程
C、消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量,不需要载体的高浓度区向低浓度区的移动过程
E、逆浓度差进行的能量消耗过程
:D
155.存在一级吸收过程的给药途径是
A、都存在
B、都不是
C、静脉滴注
D、静脉注射
E、肌肉注射
:E
156.关于直接粉末压片法,叙述错误的是
A、流动性好
B、片重差异大
C、适于湿热不稳定药物
D、容易裂片
E、应用受限
:A
157.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括
Av氯化钠,氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定
B、氯化钙的测定和乳酸的测定
C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定
D、总量的测定和乳酸钠的测定
E、氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定
[1^^]:A
158.以下关于膜剂的说法正确的是
A、有供外用的也有供口服的
B、可以外用但不用于口服
C、不可以舌下给药
D、不可用于眼结膜囊内
E、不可用于阴道内
【试题答案】:A
159.复方氯化钠热原检查药典雌的方法
A、两者均不可用
B、两者均可用
C、赏试剂法
D、家兔法
E、以上都不对
:D
160.用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为
A、中药巴布剂
B、中药膜剂
C、中药涂剂
D、中药椽胶硬青剂
E、中药涂膜剂
:E
161.关于增加药物溶解度方法的表述错误的是
A、加入助溶剂
B、加强搅拌
C、使用混合溶剂
D、使用增溶剂
E、制成可溶性盐
11^^]:B
162.以下剂型按分散系统分类的是
A、液体剂型
B、溶液剂
C、固体剂型
D、半固体剂型
E、乳剂
【试题答案】:E
163.已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。欲配置2%的盐酸
普鲁卡因水溶液1000ml,用氯化钠调成等渗溶液,需加氯化钠
A、3g
B、4.52g
C、6.2g
D、4.83g
E、5.63g
【试题答案】:D
164.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物
避免耐药性
B、提高行漱
C、提高药物稳定性
D、阐氐药物水解能力
E、阐氐药物毒性
【试题答案】:C
165.片剂辅料中的崩解剂是
A、滑石粉
B、竣甲基淀粉钠
C、乙基纤维素
D、糊精
E、羟丙基甲基纤维素
166.对于三相气雾剂,在气一液一固三相中,三相分别是指下列
A、气相是指气体药物,液相是指抛射剂,固相是指固体附加剂
B、气相是指抛射剂所产生的蒸汽,液相是指液体药物,固相是指固体附加剂
C、气相是指抛射剂,液相是指液体附加剂,固相是指不溶性药粉
D、气相是指抛射剂所产生的蒸汽,液相是指抛射剂,固相是指不溶性药粉
E、气相是指抛射剂,液相是指液体药物,固相是指附加剂
167.以下说法正确的是
A、水溶性药物选择水溶性基质
B、脂溶性药物选择脂溶性基质
C、脂溶性药物选择中性基质
D、水溶性药物选择脂溶性基质
E、药物与基质无关
:D
168.关于防腐剂,正确的叙述有
A、尼泊金类的常用浓度是0.25%〜0.85%
B、能杀灭微生物生长繁殖的物质称为防腐剂
C、山梨酸的防腐作用是解离的分子
D、苯甲酸在碱性溶性中抑菌作用最好
E、校叶油、桂皮油、薄荷油都是防腐剂
:E
169.关于滴眼剂无菌要求错误的是()
A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装
B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂
C、一般滴眼剂要求绝对无菌
D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂
E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂
【试题答案】:C
170.下列关于增溶量描述正确的是
A、每0.1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
B、每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
C、每2g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
D、每10g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
E、每20g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
【试题答案】:B
解析:每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。
171.按气雾剂组成分类,三相气雾剂一般由气一液一固,或气一液一液组成的
A、气体型气雾剂与0/W型气雾剂
B、溶液型气雾剂与混悬型气雾剂
C、混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
D、溶液型气雾剂与气体型气雾剂
E、气体型气雾剂与W/0型气雾剂
:C
172.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A、羟丙基甲基纤维素
B、大豆磷脂
C、乙基纤维素
D、无毒聚氯乙烯
E、单硬脂酸甘油酯
:A
解析:此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料'
溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合
物,包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为
不溶性物,属于不溶性骨架物。所以本题【试题答案】应选择A。
173.排泄的主要器官是
A、m
B、胆囊
C、肾
D、肝
E、小肠
【试题答案】:C
174.注射剂的容方法是
A、检查T切割-►圆口T安甑的洗涤-►干燥或灭菌
B、检查-►圆口T切割-►安甑的洗涤一干燥或灭菌
C、检查-►安甑的洗涤T切割-►圆口-干燥或灭菌
D、检查-►圆口-►检查T安甑的洗涤一干燥或灭菌
E、检查T圆口T安甑的洗涤T检查T干燥或灭菌
【试题答案】:A
解析:此题重点考查注射剂容器处理方法。本题【试题答案】应选A。
175.酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利
A、四环素
B、水杨酸
C、麻黄碱
D、庆大霉素
E、葡萄糖
:B
176.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加
透皮吸收促进剂)
A、分子量10000以上
B、分子量10000以下
C、分子量1000以下
D、分子量2000〜6000
E、分子・大于500
:C
177.常用于W/0型乳剂型基质乳化剂
A、三乙醇胺皂
B、羊毛脂
C、硬脂酸钙
D、吐温类
E、胆固醇
【试题答案】:C
解析:此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高缴旨肪醇
与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯麟类。其中肥皂类有一价皂的硬脂酸
钠、硬脂酸三乙醇胺)和二价皂(如硬脂酸钙),一价皂用于0/W型乳化剂,二
价皂用于W/0型乳化剂所以本题【试题答案】应选择C。
178.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A、唾液腺
B、泪腺
C、汗腺
D、胆汁
E、呼吸系统
179.下列哪个不是影响干燥的因素0
A、蒸气浓度
B、空气温度
C、物料性状
D、干燥方法
E、干燥湿度
【试题答案】:A
180.普通乳的粒径范围是
A、0.01〜0.5pm
B、0.01~0.1pm
C、100〜150pm
D、1~100|jm
E、0.1〜0.5pm
【试题答案】:D
181.含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是
A、串研法
B、串油法
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、混合粉碎
:B
解析:此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同,粉碎的要求不同,可采用不
同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物,如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成
稠糊状,再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题【试题答案】应选择B。
182.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括
A、装入容器的药液过少
B、装入容器的药液过厚
C、冷凝器温度偏高
D、真空度不够
E、升华干燥过程中供热不足
【试题答案】:A
183.《中国药典》(2015版)第一部中规定,浸膏剂含量要求是
A、每1ml相当于原药材1g
B、每1ml相当于原药材2〜5g
C、每10g相当于原药材2〜5g
D、每1g相当于原药材2〜5g
E、每10g相当于原药材1g
【试题答案】:D
解析:《中国药典》(2015版)第一部规定:除另有规定外,浸膏剂每1g相当于
原药材2〜5g。
184.药瞬剂的化学簸性变化有
A、片剂的裂片
B、片剂溶出度变慢
C、片剂吸潮
D、片剂中有关物质增加
E、片剂崩解变快
【试题答案】:D
185.氯霉素眼药水中可加入硼酸,其主要作用是
A、调节pH值
B、助溶
C、增加疗效
D、增溶
E、抑菌
[1^^]:D
186.软齐剂的类型按分散系统分为
A、溶液性、混蚪颠型
B、混悬型、凝胶型、糊剂型
C、乳剂型、溶液型、混悬型
D、凝胶型、糊剂型、乳剂型
E、糊剂型、乳剂型、溶液型
:c
187.下列哪个不是高分子溶液的触0
A、悬浊性
B、凝胶化
C、带电性
D、水乍用
E、稳定性
【试题答案】:A
188.在体内,药物发生化学结构上的变化,该过程是
A、分布
B、排泄
C、吸收
D、代谢
E、转运
:D
189.下列常用于防腐剂的物质不正确的是
A、尼泊金甲酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、料腿
E、吐温80
:E
解析:此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯
类(又称尼泊金类),苯甲酸和苯甲酸钠,山梨酸,苯扎溪钱(新洁尔灭),醋
酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题【试题答案】应选择E。
190.二相气雾剂为
A、溶液型气雾剂
B、混悬型气雾剂
C、吸入粉雾剂
D、0/W乳剂型气雾剂
E、W/0乳剂型气雾剂
【试题答案】:A
解析:此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶
液型气雾剂为二相气雾剂,混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题【试
案】
应选择Ao
191.奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易吸收
A、小肠
B、空腹时胃中
C、胃和小肠
D、饱腹时胃中
E、胃
【试题答案】:A
192.《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异限度为±7.5%,其平均装量为
A、0.5g或0.5g以上
B、0.3g或0.3g以上
Cx0.2g或0.2g以上
D、0.1g或0.1g以上
E、0.4g或0.4g以下
【
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