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文档简介

第页共页社区药品安全协查制度范文第一章总则第一条为了加强社区药品安全管理,提高药品销售服务质量,保护居民身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,制定本制度。第二条本制度适用范围为社区内所有药品销售机构和相关从业人员。第三条社区药品安全协查制度是社区管理部门对药品销售机构和从业人员的监督管理制度,包括卫生行政部门、公安机关、食品药品监管部门等相关部门的职责和任务。第四条社区药品安全协查制度的目标是保障社区居民在购买药品过程中的权益,维护社区的药品销售秩序,提高药品安全管理水平。第五条社区药品安全协查制度的基本原则是依法管理、科学监管、全面覆盖、强化责任。第二章职责分工第六条卫生行政部门负责社区药品销售机构的审批、登记和检查,定期进行药品质量追溯,参与药品安全事故调查。第七条公安机关负责社区药品销售机构的安全监督和管理,依法打击非法药品销售、仿冒药品等违法行为,协助卫生行政部门进行药品安全调查。第八条食品药品监管部门负责对社区药品销售机构的日常监督管理,开展药品质量抽检,依法处理违法违规药品销售行为。第九条社区卫生服务中心负责药品安全宣传和教育,组织开展社区居民药品安全知识讲座等活动,提供健康咨询和指导。第十条社区居民协会负责收集社区居民对药品销售机构的意见和建议,反映居民的药品安全需求,协助相关部门开展药品安全工作。第三章制度要求第十一条社区药品销售机构必须取得《药品经营许可证》,并在醒目位置公示。第十二条社区药品销售机构必须建立药品进货台账和销售台账,做到进销一致,有备查。第十三条社区药品销售机构必须配备合格的药师和助理药师,并定期进行继续教育和培训。第十四条社区药品销售机构必须严格执行药品储存、配送和销售的规范,确保药品质量安全。第十五条社区药品销售机构必须建立健全药品追溯体系,及时掌握药品流向,对不符合药品质量要求的药品进行报废或退货。第十六条社区药品销售机构必须按照相关法律法规和行业标准,明码标价,不得虚假宣传,不得欺骗消费者。第十七条社区药品销售从业人员必须依法办证,定期体检,接受安全培训,严守职业道德。第十八条社区药品销售从业人员必须为购药者提供真实、准确的药品咨询和服务,不得推销假劣药品。第四章监督检查第十九条卫生行政部门、公安机关、食品药品监管部门等相关部门应建立联席会议制度,定期研究社区药品安全工作,解决药品安全问题。第二十条相关部门应加大对社区药品销售机构的监督检查力度,发现问题要及时整改,并依法进行处罚。第二十一条社区居民协会和社区居民可通过举报电话、网络平台等形式向相关部门举报违法违规药品销售行为。第二十二条相关部门应及时对举报投诉进行处理,并及时反馈处理结果。第五章处罚措施第二十三条对社区药品销售机构违法违规行为,相关部门可以采取以下处罚措施:(一)警告,责令限期整改;(二)罚款,根据违法违规行为的严重程度和影响范围决定金额;(三)暂停营业,吊销《药品经营许可证》。第六章附则第二十四条社区药品安全协查制度的具体实施细则由相关部门制定。第二十五条

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