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文档简介

伴性遗传一种遗传模式，与染色体上的基因关联，具有独特的遗传特点和表现方式。细胞遗传学基础1染色体携带遗传信息的结构，呈线状，位于细胞核内。2基因决定个体的遗传性状，由DNA编码。3等位基因同一基因的不同变体，可能影响遗传表现。伴性遗传的特点性别相关多数伴性遗传疾病在男性中发生率更高。母传特征母亲在基因携带者状态下会传递给所有儿女。缺乏回合伴性遗传疾病通常没有多代的回合。伴性遗传的例子色盲常见的伴性遗传疾病，男性患病率较高。杜氏肌营养不良一种肌肉疾病，主要影响男性。血友病一种凝血性疾病，主要影响男性。伴性遗传和染色体1X染色体伴性遗传通常与X染色体相关。2Y染色体父亲传给儿子的染色体，与伴性遗传无关。3基因定位通过对基因在染色体上的位置进行研究，可以确定伴性遗传的相关基因。伴性遗传与性别有关吗？伴性遗传通常与性别相关，但并非所有性相关疾病都是伴性遗传。女性对伴性遗传的作用携带基因女性携带伴性遗传基因的可能性较男性低。传递给儿子母亲作为携带者，会将伴性遗传基因传递给所有儿子。男性对伴性遗传的作用易受影响男性更容易患上伴性遗传疾病，因为只需要一个有缺陷的X染色体。传递给女儿父亲携带的伴性遗传基因会传递给所有女儿，但不会影响自身表现。伴性遗传的诊断方法1基因测序通过测定患者基因序列，确定是否存在伴性遗传基因异常。2家族史调查了解家族中伴性遗传疾病的发生情况，提供初步判断。3

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