生物质燃料分析与测试实验报告及生物质燃料市场推广分析

生物质燃料分析与测试实验报告学院：可再生能源学院班级：姓名：学号：指导老师：目录元素分析实验 3热值测定实验 5灰熔点测定实验 7工业分析实验 9热重分析实验 11运动粘度的测定 15元素分析实验依据标准：GB/T25214—2010煤中全硫测定红外光谱法DL/T568—1995燃料元素的快速分析方法（高温燃烧红外热导法）1.原理2.试剂和材料名称参数备注氧气纯度不小于99.995%，压力不小于0.27Mpa高纯氦气纯度不小于99.995%，压力不小于0.27Mpa3.仪器设备名称规格/参数备注元素测定仪电子天平感量0.1mg4.实验步骤实验之前须用标准物质标定6组。实验时取一锡箔模具，称取30mg废液，由于液体有一定挥发性，所以重量会一直降低，需迅速放入压模机中封口，然后再于天平中称量。将试样重量输入系统，把包好的试样按序号放入元素分析仪的放样口中。元素分析仪会自动测量样品中的N、C、H、S含量。5.数据处理元素分析测试仪测得的结果如下：weightN[%]C[%]H[%]S[%]30.70.12035.2012.3590.27630.60.07735.0412.3830.160average0.098535.1212.3710.218以上数据为干燥基数据，已知样品的灰分（干燥基）含量为9%，空干基样品的水分含量为10%。干燥基：空干基：干燥无灰基：空干基、干燥基和干燥无灰基各成分列于下表：N[%]C[%]H[%]S[%]O[%]A[%]M[%]空干基0.08931.60811.1340.19638.8738.110干燥基0.09935.12012.3710.21843.19290干燥无灰基0.10838.59313.5950.24047.464006.原始数据见附录热值测定实验依据标准：GB--213-2008煤的发热量测定方法1.原理（1）高位发热量煤（生物质燃料）的发热量在氧弹热量计中进行测定。一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧，热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定，根据试样燃烧前后量热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。从弹筒发热量中扣除硝酸形成热和硫酸校正热（氧氮反应中形成的水合硫酸与气态二氧化硫的形成热之差）即得高位发热量。（2）低位发热量煤（生物质燃料）的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算。计算恒容低位发热量需要知道煤样（生物质燃料）中水分和氢的含量。原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样（生物质燃料）中氧和氮的含量。2.试剂和材料名称参数备注氧气至少99.5%纯度，不含可燃成分，不允许使用电解氧，压力足以使氧弹充氧至3.0Mpa氢氧化钠标准溶液C≈0.1mol/L甲基红指示剂2g/L苯甲酸二等或二等以上点火丝直径0.1mm左右，已知热值的金属丝或棉线点火导线直径0.3mm左右的镍络丝酸洗石棉绒使用前在800℃下灼烧30min擦镜纸3.仪器设备名称规格/参数备注热量计氧弹容积250～350mL使用≤2年内筒装水2000～3000mL外面抛光外筒搅拌器转速400～600r/s量热温度计分辨率0.001K4.测定步骤取一洁净的坩埚，称取试样，使试样的体积为坩埚容积的1/3-1/2（本文的实验材料为秸秆）。将坩埚置于弹芯上，把金属点火丝固定在弹芯上，是其余试样接触而又不接触坩埚。用量筒称取10ml去离子水，倒入弹筒内，小心将弹芯放入弹筒中，拧紧弹盖。竖直拿取氧弹置于氧弹量热仪中。输入试样重量（0.1008g），启动程序，仪器会自动向氧弹中充氧，并调节内外筒温差。点火，燃烧完成后，程序自动输出弹筒发热量等数据。实验完毕，氧弹上升，待放完弹筒内气体后，取下氧弹清洗并擦干。5.数据处理控温点27℃室温21℃湿度65.00%试样名称秸秆添加物热值0主期温升0.6966℃试样质量0.4008g热容量10004.0J/K校正值-0.00122℃点火丝热值50.0J弹筒发热量17.232MJ/kg（4120.9Cal/g）1）高位发热量空干基高位发热量，——弹筒发热量本实验中干燥基高位发热量2）低位发热量（恒容）热值测定样品均为干燥基，假设样品的H含量（干燥基）为5%，空干基的水分含量为10%空干基：干燥基：6.原始数据见附录灰熔点测定实验依据标准：GB/T219-2008灰锥熔融特性示意图1.术语定义如上图所示，将灰锥的熔融特性划分为四个阶段：变形温度deformationtemperature(DT)灰锥尖端或棱开始变圆或弯曲时的温度。软化温度spheretemperature(ST)灰锥弯曲至锥尖触及托板或灰锥变成球形时的温度。半球温度hemispheretemperature(HT)灰锥形变至近似半球形，即高约等于底长的一半时的温度。流动温度flowtempetature(FT)灰锥熔化展开成高度在1.5mm以下的薄层时的温度。（本实验中以灰锥基本无形边时的温度为流动温度）2.试剂和材料名称参数备注灰渣灰糊精溶液糊精（化学纯）1g溶于10mL蒸馏水中，配成100g/L溶液碳物质灰分低于15%，粒度小于1mm的无烟煤、石墨等碳物质煤灰熔融性标准物质可用来检查实验气氛的煤灰熔融性的标准物质二氧化碳氢气或一氧化碳3.仪器设备名称规格/参数备注高温炉1500℃热电偶量程0～1500℃，最小分度1℃灰锥模子灰锥托板常量气体分析器可测一氧化碳、二氧化碳、氧气含量小尖刀刚玉杯4.实验条件实验气氛为弱还原性气氛，本次实验选取封碳法控制。5.实验步骤1）灰锥的制做取提前预备好的灰渣灰，研磨至粒径0.1mm以下。取1～2g灰渣灰放在培养皿中，用数滴糊精溶液润湿并调成可塑状，然后用小尖刀铲入灰锥模具中挤压成型。用小尖刀将模内灰锥小心的推至瓷板上，与空气中风干备用。2）在弱还原性气氛中测定用糊精溶液将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥垂直于底面的侧面与托板表面垂直。在刚玉杯内放入足够量的碳物质（石墨在下，活性炭在上）将带灰锥的托板置于刚玉杯上。打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入颅内、至灰锥位于高温带并紧邻热电偶热端。关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：900℃以下，15～20℃/min；（本实验为17.5℃/min）900℃以上，5±1℃/min。实验过程中，仪器会在900℃以上开始记录图像，每度拍摄一张，待炉温升至1500℃时程序自动停止，实验结束。然后观察记录下来的图像，判定四个特征温度。6.实验结果DT：1137℃ST：1155℃HT：1168℃FT：1203℃7.原始数据见附录同组人：能科1101班赵安丽1111590107工业分析实验依据标准：GB/T22—20081.原理称取1g生物质样品，放在带盖的瓷坩埚中，在900±10℃下，隔绝空气加热7min。以减少的质量占样品质量的质量分数，减去该样品的水分含量作为该样品的挥发分。2.试剂名称参数备注氮气纯度99.9%，含氧量小于0.01%无水氯化钙(HGB3208)化学纯，粒状变色硅胶工业用品3.仪器设备名称规格/参数备注瓷坩埚（带盖）15-20g马弗炉坩埚架6个槽镍铬丝坩埚架夹分析天平感量0.1mg干燥器内装变色硅胶或粒状污水氯化钙4.实验步骤在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚中，称取固体生物质燃料试样1±0.01g，称准至0.0002g。然后轻轻振动坩埚使试样摊平，盖上盖，放在干过架上。本实验试样为玉米杆，共两组样品。将马弗炉预先加热至起始温度900±10℃左右。打开炉门，迅速将放有坩埚的坩埚架送入恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热7min。坩埚即坩埚架放入后，要求炉温在3min内恢复至900±10℃，此后保持在900±10℃，否则此次试验作废，加热时间包括温度恢复时间在内。5.数据处理已知工业分析样品均为干燥基，假设样品的灰分（干燥基）含量为15%（），空干基样品的水分含量为10%（）编号坩埚（g)坩埚+原料（g)坩埚+灰分+固定碳（g)原料（g)挥发分（g)Mad（%）Vad（%）119.043520.030819.25710.98730.77371068.36524218.659719.658818.87730.99910.78151068.2204平均68.29282空干基挥发分其中，试样加热后减少的质量，单位为克；一般分析试样的质量，单位为克。根据上式计算空干基挥发分含量，填入表中，求平均。所以，空干基灰分空干基固定碳干燥基水分干燥基灰分干燥基挥发分干燥基固定碳6.焦渣特征玉米杆的焦渣特征为弱粘结（3型）：用手指轻压即成小块。7.原始数据见附录。热重分析实验依据标准：JYT014—1996热分析方法通则1.原理物质在一较宽的温度范围内变化时，会发生某种物理或化学变化。这些变化会引起系统温度和热焓不同程度的改变，并伴随有热量形式的吸热或释放，某些变化还涉及到物质质量的增加或减少。热分析技术是在程序温度下，测量物质的物理性质于温度关系的一种技术。2.仪器设备名称规格/参数备注DTA仪瓷坩埚电子天平分度0.01mg3.实验条件原料：稻壳气氛：氮气通气速率：20ml/min升温区间：30-500℃升温速率：60℃/min4.实验步骤称量10mg原料于坩埚中，将试样小心放在热天平上中，待试样重量稳定后，按照上述实验条件设定程序开始升温。温度从30℃升温到500℃，仪器每隔相同时间记录实验温度和样品剩余质量。升温结束后开始降温，降至室温实验结束。5.数据处理（1）TG曲线如下（2）活化能和指前因子的计算初始质量为的样品在程序升温下发生分解，在某一时刻t，质量变为，其分解速率为：。式中，为分解程度，计算式为，其中为不能分解的残余物质量。为阿累尼乌斯速率常数，可表示为；其中为指前因子；为反应活化能为气体常数，；为绝对温度(K)。则分解速率可表示为：，将带入上式，可取得：利用Coats-Redfern方程对上式积分并整理得：n=1时，n≠1时，对于一般的反应和大部分E而言，远小于1，可以看成常数。因此，当n=1时，对作图，当n≠1时，对作图，如果选定的n值正确，则能得到一条直线，通过直线斜率和截距可求得E和A值。从TG曲线中可以看出试样在570K-670K之间失重速度比较均匀，选取这一段数据求解。首先假设n=1，对作图，拟合得到的曲线R2=0.9918。然后假设n=2,对作图，R2=0.964。可见，本实验所选试样（黄豆秆）的分解速率由一级方程描述更恰当。一级方程为y=-7921.6x+12.229。所以，，活化能。，忽略，并将带入得6.原始数据T(℃）T（K)1/T(K-1)weight(mg)α300.87574.020.0017428.6109710.203715-1.4793-14.0686306.46579.610.0017258.4779990.22226-1.38086-13.9773312.05585.20.0017098.3285150.243107-1.27822-13.8796317.64590.790.0016938.1672990.26559-1.17542-13.78323.22596.370.0016777.9843550.291104-1.06698-13.6718328.81601.960.0016617.7859840.318769-0.95749-13.5598334.4607.550.0016467.576750.347949-0.84949-13.4469339.99613.140.0016317.3510030.379432-0.73999-13.3291345.57618.720.0016167.1063540.413551-0.62798-13.2046351.13624.280.0016026.8491020.449428-0.51618-13.0762356.7629.850.0015886.5777280.487274-0.40345-12.9419362.24635.390.0015746.2922310.527089-0.28922-12.8367.75640.90.001565.9878320.569541-0.1709-12.6458373.27646.420.0015475.6673540.614236-0.04864-12.4777378.79651.940.0015345.3370980.6602930.076658-12.2953384.28657.430.0015214.9851160.7093810.211673-12.0843389.77662.920.0015084.6324810.758560.351456-11.8485395.24668.390.0014964.2822370.8074060.499058-11.5765运动粘度的测定1.原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管粘度计常数于流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。2.试剂和材料名称参数备注正己烷含量不少于98.0%实验试剂无水乙醇含量不少于99.7%3.仪器设备名称规格/参数备注毛细管粘度计Φ=0.6mm，常数c=0.01057mm2/s2编号13恒温水浴锅高度不小于180mm，容积不小于2L玻璃水银温度计分度0.1℃秒表分度0.01s橡皮球4.实验步骤选取要测定运动粘度的样品，本实验选取正己烷。据此选取合适的毛细管粘度计（参数列于上表），用无水乙醇清洗毛细管粘度计，然后用待测液体润洗一遍。向毛细管中注入待测液体，注意不能有气泡或裂痕。经毛细管放入已升温稳定的水浴锅中，调节螺丝使其保持垂直，毛细管扩大部分2至少浸没一半。稳定10min后，利用橡皮球从毛细管管身1的管口将待测液吸入扩张部分3，使其稍高于标线a，注意不能是液体产生气泡或裂痕。观察液体流动状况，当液体达到标线a时开始计时，达到标线b时停止，重复计时三次。5.数据处理（1）粘度的计算及粘温特性的判定T(℃）30354045t(s)143.8341.8740.9839.59244.2141.8540.9639.62343.9141.7640.9539.63均值τt43.8741.8640.9639.6130℃第2组数据和35℃第3组数据偏差稍大，故舍去不用。求得各个温度下测量时间的平均值填入上表中。运动粘度采用下式计算：T=30℃：T=35℃：T=40℃：T=45℃：由以上计算得知，正己烷的粘度随着温度的升高而减小，并且随温度变化不大，其粘温特性较好。（2）粘流活化能的计算。表观粘度η和温度的关系符合Arrhenius经验公式，又，所以（这里忽略了密度随温度的变化）进一步推到可知：，以为横坐标，为纵坐标拟合出直线，斜率，即可求出待测液体的粘流活化能。拟合得到的方程为y=274.71x-1.2424（R²=0.9817），所以，粘流活化能。6.原始数据见附录生物质燃料市场调查一、生物质燃料概述生物质固体成型燃料（简称：生物质燃料；俗称“秸秆煤”）。是利用新技术及专用设备将各种农作物秸秆、木屑、锯末、花生壳、玉米芯、稻草、麦秸麦糠、树枝叶、甘草等压缩碳化成型的现代化清洁燃料，无需任何添加剂和粘结剂，生物质成型燃料挥发份高，易析出，碳活性好，易燃，灰分少，点火快，更加节约燃料，降低使用成本，是未来再生能源的一个重要发展方向。随着世界性的能源匮乏，生物质再生能源的市场需求和利润空间将不可估量。秸秆燃料成型后的主要技术参数:密度：700—1400千克／立方米；灰分：1—20%;水分≤15%。热值：3700—4500大卡／千克；秸秆成型燃料块的热值以秸秆的种类不同而不同。以玉米秸秆为例：热值约为煤的0.7～0.8倍，即1.25t的玉米秸秆成型燃料块相当于1t煤的热值，玉米秸秆成型燃料块在配套的下燃式生物质燃烧炉中燃烧，其燃烧效率是燃煤锅炉的1.3～1.5倍，因此1t玉米秸秆成型燃料块的热量利用率与1t煤的热量利用率相当。通过不同形式的锅炉使用试验表明，现有的燃煤锅炉完全适应生物质燃料，无需更换锅炉，可以直接使用生物质成型燃料:生物质燃料燃烧排放物完全符合环保标准，是国家部门认可的现代化清洁燃料，烧后的废气排放:CO零排放；NO214毫克/立方米（微量）；SO246毫克／立方米远低于国家标准，可忽略不计；烟尘低于127毫克／立方米远低于国家标准。物质燃料燃烧后的灰分处理:生物质燃料燃尽率可达96%，剩余4%的灰分可以回收做钾肥，实现了“秸秆→燃料→肥料”的有效循环。三、关于使用生物质燃料相关政策1、生物质发电是利用生物质所具有的生物质能进行的发电，是可再生能源发电的一种。它一般分为农林废弃物发电和城镇生活垃圾发电，具体包括农林废弃物直接燃烧发电、生物质混合燃烧发电、农林废弃物气化发电、垃圾焚烧发电、垃圾填埋气发电、沼气发电等多种形式。我国生物质发电产业仍处于政策引导扶持期，其产业与上下游配套产业发展不协调、燃料的收储运困难、生物质发电运行成本高等问题有待在下一步的推进中得到解决。2、《可再生能源“十二五”规划》中明确表示，2015年我国生物质发电装机达到1300万千瓦，其中农林生物质发电800万千瓦、沼气发电200万千瓦、垃圾焚烧发电300万千瓦，分别为2010年装机量的4.0、2.5和6.0倍，将带来行业的爆发式增长，按农林生物质和垃圾发电厂装机容量约为3万千瓦计算，相当于5年内要分别新建农林生物质和垃圾发电厂200和83座，总投资超过900亿元。3、国家发展改革委《关于完善垃圾焚烧发电价格政策的通知》明确，各级价格主管部门要加强对垃圾焚烧发电上网电价执行和电价附加补贴结算的监管，做好垃圾处理量、上网电量及电价补贴的统计核查工作，确保上网电价政策执行到位。4、国家发改委发布《关于加强和规范生物质发电项目管理有关要求的通知》，鼓励具备条件的新建和已建生物质发电项目实行热电联产或热电联产改造，提高生物质资源利用效率。5、国家发改委《关于完善农林生物质发电价格政策的通知》，确定了全国统一的农林生物质发电标杆上网电价标准，统一执行标杆上网电价每千瓦时0.75元(含税)。6、根据《可再生能源电价附加收入调配暂行办法》，电网企业应当与依法取得行政许可或者报送备案的可再生能源发电企业签订并网协议，全额收购其电网覆盖范围内可再生能源并网发电项目的上网电量，并为可再生能源发电提供上网服务。可再生能源发电项目接网费用是指专为可再生能源发电项目上网而发生的输变电投资和运行维护费，接网费用标准按线路长度制定，50公里以内为每千瓦时1分钱，50-100公里为每千瓦时2分钱，100公里及以上为每千瓦时3分钱。7、根据《中华人民共和国企业所得税法实施条例》，生物质发电企业享受企业所得税减免。根据条例，企业从事条款规定的符合条件的环境保护、节能节水项目的所得，自项目取得第一笔生产经营收入所属纳税年度起，第一年至第三年免征企业所得税，第四年至第六年减半征收企业所得税;以《资源综合利用企业所得税优惠目录》规定的资源作为主要原材料，生产国家非限制和禁止并符合国家和行业相关标准的产品取得的收入，减按90%计入收入总额。四、生物质秸秆在我国的利用分析1、东北粮食主产区：主要包括黑龙江、吉林、辽宁三省和内蒙古自治区的东四盟。该区域地势平坦，土壤肥沃，雨热同季，是我国重要的粮食生产基地，主要粮食作物为玉米、水稻、豆类、高粱、谷子等，农作物秸秆产量约占全国的1/6左右。本区域重点开展以玉米秸秆和玉米芯等农产品加工业副产品为主要原料的村镇级固化成型燃料试点示范和秸秆集中供气站，到2015年建立示范点250处，年产固化成型燃料100万吨，建成秸秆集中供气站300处，年产秸秆气1.1亿立方米。2、黄淮海粮食主产区：主要包括河北、河南、山东三省和安徽、江苏二省的淮河流域部分。主要粮食作物为小麦，其次是玉米和稻谷，农作物秸秆产量约占全国的1/3左右。本区域重点建设以小麦、玉米秸秆和玉米芯、稻壳等农产品加工业副产品为主要原料的村镇级固化成型燃料技术示范点和秸秆集中供气站，配套开发炊事灶具和取暖设备，到2015年建立示范点250处，年产固化成型燃料约95万吨，建成秸秆集中供气站300处，年产秸秆气1.1万立方米。3、长江中下游粮食主产区：主要包括湖南、湖北、江西三省和江苏、安徽两省的长江流域部分。本区域重点建设以稻谷秸秆和稻壳等农产品加工业副产品为燃料的村镇级固化成型燃料示范点和秸秆集中供气站，配套开发炊事灶具，到2015年建立示范点200处，年产固化成型燃料约35万吨，建成秸秆集中供气站400处，年产秸秆气1.45万立方米。4、珠江三角洲地区：主要包括广东、广西、福建以及海南等省。本区盛产热带生物。由于区域特点该地区煤炭等相关资源比较缺乏，因此大力发展以椰子皮、蔗渣、桉树等到能量替代品供应当地锅炉燃烧，到2015年计划建立示范点500处，年产固化成型燃料500万吨。秸秆发电的开发状况1、在我国，从1987年起开始生物质能发电技术研究。1998年，1MW谷壳气化发电示范工程建成投入运行。2003年以来，国家先后批准了河北晋州、山东单县、江苏如东和湖南岳阳等多个秸秆发电示范项目。2014年6月，水电水利规划设计总院和国家可再生能源信息管理中心发布了《2013中国生物质发电建设统计报告》。截至2013年底，除青海省、宁夏回族自治区、西藏自治区以外，全国已经有28个省（市、区）开发了生物质能发电项目。全国累计核准容量达到12226.21兆瓦，其中并网容量7790.01兆瓦，占核准容量的63.72%，详《中国生物质能发电产业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。2、据国家可再生能源信息管理中心相关负责人介绍，生物质能发电区域分布特征比较明显，主要受资源因素和各地区生产特性的影响，燃料资源丰富的地区生物质能发电项目规模效益较高，有利于降低成本。分地区看，生物质能发电装机主要集中在华东地区，并网容量达3514.84兆瓦，占全国总装机容量的45.12%，居全国首位。华中地区、南方地区分别以1438兆瓦和1096兆瓦位列全国第二第三位。江苏省、山东省生物质发电累计核准容量分别为1395兆瓦、1376兆瓦，分别占全国累计核准容量的11.42%、11.27%，居全国前两位。核准容量排在三至六位的是湖北省、浙江省、黑龙江省、吉林省，六省累计核准容量占全国总核准容量的50.08%。2013年，全国（不含港澳台地区）生物质发电上网电量356.02亿千瓦时。其中，江苏省、山东省、广东省、浙江省上网电量分别为51.95亿千瓦时、44.31亿千瓦时、38.99亿千瓦时、36.38亿千瓦时，四省合计上网电量约占全国总上网电量的48.21%。3、报告显示，2013年，全国生物质发电年等效满负荷运行小时数约为5844小时。其中，江西省生物质发电厂年等效满负荷运行小时数约7626小时，为全国最高。北京、上海2013年生物质发电年等效满负荷运行小时数也较高，分别为7087小时、6948小时。2014年-2015年，仅国能拟在全国范围内特别是京津冀鲁、长三角、珠三角等大气治污形势严峻、减煤任务较重的地区，建设120个生物质成型燃料锅炉供热示范项目，总投资约50亿元。4、国能生物发电集团有限公司2014年-2015年，拟在全国范围内特别是京津冀鲁、长三角、珠三角等大气治污形势严峻、减煤任务较重的地区，建设120个生物质成型燃料锅炉供热示范项目，总投资约50亿元。秸秆压块市场状况分析一吨秸秆成型燃料压块的生产成本费用估算为：150元（原料）+60元（成型能耗）+40元（用工费）+20元（管理费）+10元（税金）+20元（其他费用）=300元/吨。若秸秆成型燃料块的每吨销售价格为350元，每吨秸秆成型燃料压块得到50元得销售利润。以年产10万吨计算，年销售额为3500万元，利润500万元。秸秆市场销售环境及状况分析1、生物质成型燃料可以作为蒸汽锅炉、热水锅炉、有机热载体锅炉、蒸汽发生器、壁炉等燃烧设备的燃料，与之相适应的燃烧设备的制造技术已经成熟，各种实用的设备也广有销售。无论是工厂、宾馆、医院、学校、洗浴、餐饮、写字楼等单位，还是发电、化工、印染、供暖等产业都可以使用生物质成型燃料，甚至普通老百姓家庭也可以使用。以生物质成型燃料为原料的燃烧设备，其原理和用材与以煤为燃料的燃烧设备是一样的，设备价格相当。并且可以将传统的燃烧设备改造成生物质燃烧设备。2、2014年生物质电厂集中上马时，生物质木屑颗粒在国内市场的均价已达到400—600元/吨，东南沿海地区已经突破1000元/吨；生物质秸秆压块（包括玉米秸秆、小