2012年茂名市医用耗材集中采购供应商申报文件制作及网上申

2012年茂名市医用耗材集中采购供应商申报文件制作及网上申.ppt茂名海虹网站简单介绍发布信息网址：//通知发布位置：“医用耗材招标采购信息”栏目投标、报价网址：/目录一、集中采购文件讲解文件组成时间安排目录范围产品类别划分二、制作申报文件注意事项申报文件组成供应商申报方式及系统操作讲解申报文件装订顺序表三、其它重点内容申报主体配送方案报价方式评审流程文件组成一邀请函二工作程序示意图三采购人名录四医用耗材及检验试剂需求一览表五集中采购须知及前附表六通用合同条款及前附表七资格证明材料装订顺序表八附表格式或的网上公告时间安排备注：以上时间具体以各项目的网上通知为准。时间项目2011年11月15日（星期二）发售集中采购文件2011年12月5日（星期二）下午17:00网上申报信息截止时间2011年12月5日（星期二）下午17:00资格证明材料接收截止时间2011年12月22日（星期一）下午17:00资格证明材料澄清截止时间2011年12月23日（星期五）下午17：00供应商入网信息确认及网上报价培训2012年12月24日－2012年12月26日供应商报价2012年12月27日（星期二）上午8:30－11:30报价解密，地点另定时间、地点另定供应商网上竞价时间、地点另定公示成交候选产品时间、地点另定发布成交通知书,签订成交确认合同时间、地点另定医疗机构开始进行网上采购

目录范围（一）高值医用耗材：心脏起搏器、心脏介入、普通介入耗材、神经介入、神经内科及神经外科手术耗材、骨科内植入材料、心胸外科手术耗材、眼科类耗材、口腔科耗材；（二）低值医用耗材：护理类耗材、血站用耗材、透析器及透析管路、麻醉科耗材、手术室常用医用耗材、消化系统内窥镜诊断治疗部分耗材、医用X射线附属设备及部件、内分泌科使用耗材、消毒类产品、其他周边医用耗材产品，各种贴剂、喷剂、水剂；（三）检验试剂：含专机专用试剂。产品类别划分根据医疗机构的采购、使用习惯和产品的来源，按以下两个产品类别划分进行评审：

进口产品国产产品申报主体与2010年集中采购一样本次项目接受国内生产企业或进口产品国内一级代理商或全国总代理直接参加。同时接受经营企业作为供应商参与本次集中采购。配送方案与2010年集中采购一样：供应商可直接配送本企业的成交品种；每个供应商最多允许有三家配送商（不含自行配送）。某一个供应商的某一大类产品（大类分类以采购目录为准）的某一个品牌在同一家医院只允许指定一个配送商进行配送。采购期内，允许申请转配送。不区分任何区域，必须为本次集中采购项目所有采购人提供配送服务。远程报价和解密与2010年集中采购一样：供应商在规定时间内按采购文件的要求进行网上公开报价解密。供应商纸质报价表应在报价解密前递交。解密成功的，报价以网上电子报价表的内容为准；解密失败的，在现场监督人员的监督下，以纸质报价表为准进行现场录入；解密失败但未递交纸质报价表的，视为放弃。基准购入价制定原则：

对同品种、品牌、规格、型号的产品：本次项目报价不得高于茂名市上一采购周期的中标价，不得高于2011年度韶关市医用耗材及检验试剂集中采购项目同规格产品（含组套和组件）的中标价；同时参考卫生部高值医用耗材的价格作为基准价。成交品种的价格不得高于参与本次项目任何一家医疗机构的近两年的最低购入价，否则不得入选成交候选品种。2012年评审流程：评审流程限价报价第一轮挂网竞价第二轮挂网竞价综合评审医疗机构复核申报文件的组成（1）产品汇总表（同时提交电子版）；（2）申报承诺函（包括申报承诺函附件）、法定代表人申报授权委托书；（3）资格证明材料；（4）产品证明材料；（5）采购文件要求的其它内容；资格证明材料装订顺序表供应商资质部分产品资格证明材料部分（按生产企业分别装订）配送企业资质部分供应商主体资质部分供应商基本情况原件营业执照（副本）复印件生产许可证/经营许可证（副本）复印件国产产品生产厂家或进口产品全国总代理商质量及货源保证书原件若进口产品经销商作为供应商参加投标，需出具进口产品生产企业对国内总代理商的授权书，同时出具国内总代理商对该经销商的授权书。属药品管理的检验试剂国内生产企业需交GMP证书复印件进口产品的一级代理商/总代理需提交GSP证书复印件产品资格证明材料部分所有参与投标的品种都必须递交医疗器械注册证/生产批件（属药品管理的检验试剂）属进口产品需递交2010年的进口产品报关单或进口检验报告产品汇总表:按固定格式正确填写，不同维护企业应以不同的汇总表递交（包括电子版）其它资料产品资格证明材料部分（个别产品需提交资料）CCC认证证书复印件(本次集中采购有心脏起搏器、透析器、透析管路需递交)人工关节

需提供《产品责任险保单明细表》及《投保产品名称及型号规格》复印件卫生许可证复印件（消毒剂类别生产厂家提交）外购件的相关资质材料（注册证、发票、合同等）

产品资格证明材料部分

（部分检验试剂需递交的资料）HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒诊断试剂和ABO血型定型试剂须递交以下资料（1）2010年后（含）的在中国药品生物制品检定所的批批检检测报告。（2）2010年中国药品生物制品检定所对该申报产品的批批检定质量情况排名表或卫生部临检中心的室间质评成绩单。

配送企业资质部分

如果同一供应商委托多个配送商：请以配送方案表列明每个配送商所配送的厂家和所涉及的产品类别。配送原则参照本文档第十页。采购文件要求的其它内容（1）法定代表人授权委托书（2）申报承诺函（包括申报承诺函及附件）（3）入网信息确认函（连同标书一起递交）（4）代理服务费承诺函（5）密码领取委托函供应商资质文件澄清方式网上澄清

供应商在2011年12月6日----2011年12月22日期间应及时登陆报价系统在中介交互信息中查看澄清信息，并按要求在规定时间内递交澄清资料。